L_202501489HU.000101.fmx.xml

A BIZOTTSÁG (EU) 2025/1489 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2025. július 24.)

az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az ametoktradin, a Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA), a buprofezin, a klodinafop, a rézvegyületek, a ciflumetofen, a daminozid, a flupiradifuron, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a mandesztrobin, a mandipropamid, a metám, a piraklosztrobin, a reszkalúra, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108), a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,

mivel:

(1)	A 200/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2)2023. július 31-ig jóváhagyta az ametoktradin hatóanyagot.

(2)	A 2008/113/EK bizottsági irányelv (3)2019. április 30-ig felvette a 91/414/EGK tanácsi irányelv (4) I. mellékletébe a Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA) hatóanyagot.

(3)	A 2011/6/EU bizottsági irányelv (5)2021. január 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a buprofezin hatóanyagot.

(4)	A 2006/39/EK bizottsági irányelv (6)2017. január 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a klodinafop hatóanyagot.

(5)

A 2009/37/EK bizottsági irányelv (7)2016. november 30-ig felvette a rézvegyületeket hatóanyagként a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe, és az (EU) 2018/1981 bizottsági végrehajtási rendelet (8) pedig 2025. december 31-ig meghosszabbította a hatóanyag helyettesítésre jelölt anyagként való jóváhagyását.

(6)	A 22/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (9)2023. május 31-ig jóváhagyta a ciflumetofen hatóanyagot.

(7)	A 2005/53/EK bizottsági irányelv (10)2016. február 28-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a daminozid hatóanyagot.

(8)	Az (EU) 2015/2084 bizottsági végrehajtási rendelet (11)2025. december 9-ig jóváhagyta a flupiradifuron hatóanyagot.

(9)	A 368/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (12)2023. május 31-ig jóváhagyta a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus hatóanyagot.

(10)	Az (EU) 2015/2085 bizottsági végrehajtási rendelet (13)2025. december 9-ig jóváhagyta a mandesztrobin hatóanyagot.

(11)	A 188/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (14)2023. július 31-ig jóváhagyta a mandipropamid hatóanyagot.

(12)	A 359/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (15)2022. június 30-ig jóváhagyta a metám hatóanyagot.

(13)	A 2004/30/EK bizottsági irányelv (16)2014. május 31-ig felvette a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe a piraklosztrobin hatóanyagot.

(14)	Az (EU) 2015/2198 bizottsági végrehajtási rendelet (17)2025. december 18-ig jóváhagyta a reszkalúra hatóanyagot.

(15)	A 367/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (18)2023. május 31-ig jóváhagyta a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus hatóanyagot.

(16)	A 917/2014/EU bizottsági végrehajtási rendelet (19)2024. december 31-ig jóváhagyta a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108) hatóanyagot.

(17)	Az 1238/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (20)2023. május 31-ig jóváhagyta a Trichoderma asperellum (törzs: T34) hatóanyagot.

(18)	A 17/2013/EU bizottsági végrehajtási rendelet (21)2023. május 31-ig jóváhagyta a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyagot.

(19)

A Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA), a buprofezin, a klodinafop, a daminozid és a piraklosztrobin hatóanyagot felvették az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (22) mellékletének A. részébe. Az ametoktradin, a ciflumetofen, a flupiradifuron, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a mandesztrobin, a mandipropamid, a metám, a reszkalúra, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108), a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyagot felvették az említett rendelet mellékletének B. részébe és a rézvegyületeket aktív hatóanyagként a rendelet E. részébe.

(20)	Az (EU) 2020/2007 bizottsági végrehajtási rendelet (23)2025. december 31-ig meghosszabbította a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108) hatóanyag jóváhagyását.

(21)	Az (EU) 2023/689 bizottsági végrehajtási rendelet (24)2025. szeptember 30-ig meghosszabbította a Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA) hatóanyag jóváhagyási időtartamát, valamint 2025. december 15-ig meghosszabbította a klodinafop hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(22)

Az (EU) 2023/918 bizottsági végrehajtási rendelet (25)2025. október 31-ig meghosszabbította a ciflumetofen, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyag jóváhagyási időtartamát, 2025. november 30-ig meghosszabbította a metám hatóanyag jóváhagyási időtartamát, valamint 2025. december 31-ig meghosszabbította az ametoktradin és a mandipropamid hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(23)	Az (EU) 2023/1757 bizottsági végrehajtási rendelet (26) a daminozid hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2025. szeptember 15-ig meghosszabbította.

(24)	Az (EU) 2024/324 bizottsági végrehajtási rendelet (27)2025. szeptember 15-ig meghosszabbította a piraklosztrobin hatóanyag jóváhagyási időtartamát, valamint 2025. december 15-ig meghosszabbította a buprofezin hatóanyag jóváhagyási időtartamát.

(25)

Az ametoktradin, a buprofezin, a ciflumetofen, a daminozid, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a mandipropamid, a metám, a piraklosztrobin, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus” a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása érdekében a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (28) megfelelően kérelmeket nyújtottak be.

(26)

2020. szeptember 20-án, 2016. december 2-án, 2020. július 23-án, 2020. július 10-én, 2013. április 15-én, 2020. július 22-én, 2020. október 13-án, 2019. július 18-án, 2014. március 7-én, 2020. július 22-én, 2020. szeptember 24-én és 2020. szeptember 11-én a referens tagállamok arról tájékoztatták a társreferens tagállamokat, a Bizottságot és az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (a továbbiakban: a Hatóság), hogy az ametoktradin, a Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA), a buprofezin, a ciflumetofen, a daminozid, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a mandipropamid, a metám, a piraklosztrobin, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyag esetében a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 3. cikke szerint értékelték a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok teljességét és időszerűségét, és megállapították, hogy azok elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 5. cikkének megfelelően közzétette.

(27)	Az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették az ametoktradin és a mandipropamid vonatkozásában a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, és további időre van szükség az egyes meghosszabbítási eljárások hátralevő lépéseinek befejezéséhez.

(28)

2023. november 9-én, 2024. július 18-án, 2021. szeptember 9-én, 2017. június 20-án, 2023. június 26-án, 2018. október 31-én, 2020. március 9-én, 2021. augusztus 10-én, 2018. február 19-én, 2022. március 9-én, 2024. január 31-én és 2024. szeptember 2-án a referens tagállamok a Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA), a buprofezin, a klodinafop, a ciflumetofen, a daminozid, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a metám, a piraklosztrobin, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyag vonatkozásában benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. A Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 12. cikke alapján arra a következtetésre jutott, hogy az említett hatóanyagokra vonatkozó jelentések a megállapodás szerinti formátumban tartalmazzák az összes releváns információt, azokat eljuttatta a kérelmezőhöz és a többi tagállamhoz, és írásbeli észrevételek megtétele céljából hozzáférhetővé tette a nyilvánosság számára.

(29)

A Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyagra vonatkozó értékeléseket a Hatóság még nem fejezte be, és további időre van szükség ahhoz, hogy véglegesítse következtetéseit, valamint hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatokat.

(30)

A Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA), a ciflumetofen, Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a metám és a Trichoderma asperellum (törzs: T34) hatóanyag tekintetében a Hatóság a meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információkat kért a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3) bekezdése szerint, és azokat a kérelmezők a megadott határidőn belül benyújtották. További időre van azonban szükség a Hatóságnak az értékelés elkészítéséhez és a következtetések véglegesítéséhez, valamint az ezt követő kockázatkezelési határozatok Bizottság általi elfogadásához.

(31)

A klodinafop hatóanyag tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet (EU) 2018/605 rendelettel módosított II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információkat kért a tagállamokkal konzultálva, a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikkének (1a) bekezdése értelmében. A kérelmezők a megadott határidőn belül benyújtották a kiegészítő információkat. A referens tagállamtól beérkezett a hosszabbítási kérelmet értékelő felülvizsgált jelentéstervezet, amelyről 2024. november 3-án lezárult a nyilvános konzultáció. További időre van azonban szükség a Hatóság értékelésének elkészítéséhez és következtetéseinek véglegesítéséhez, valamint az ezt követő kockázatkezelési határozat Bizottság általi elfogadásához.

(32)

2025. április 1-jén, 2024. december 18-án, illetve 2025. január 28-án a Hatóság elfogadta a buprofezin, a daminozid és a piraklostrobin hatóanyag tekintetében a következtetéseit, és azokról tájékoztatta a kérelmezőket, a tagállamokat és a Bizottságot. A Bizottság egyeztetéseket kezdeményezett a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságában az említett hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról, és hosszabbítási jelentést, valamint rendelettervezetet nyújtott be az említett bizottsághoz. További időre van szükség az említett bizottság véleményének megfogalmazásához, valamint ahhoz, hogy a Bizottság elfogadja az ezt követő kockázatkezelési határozatokat.

(33)	Az (EU) 2020/1740 bizottsági végrehajtási rendeletnek (29) megfelelően kérelmet nyújtottak be a rézvegyületek, a flupiradifuron, a mandesztrobin, a reszkalúra és a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108) hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránt.

(34)

2024. április 22-én, 2023. március 9-én, 2023. március 7-én és 2022. december 15-én a referens tagállamok arról tájékoztatták a társreferens tagállamokat, a Bizottságot és a Hatóságot, hogy a flupiradifuron, a mandesztrobin, a reszkalúra és a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108) hatóanyag esetében az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 8. cikke szerint értékelték a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelmek elfogadhatóságát, különösen azok teljességét és időszerűségét, és megállapították, hogy azok elfogadhatók. E kérelmeket a Hatóság az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 10. cikkének megfelelően közzétette. A rézvegyületek hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbításához kapcsolódó dokumentációkat 2022 decemberében nyújtották be, és a referens tagállam még értékeli az említett hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránti kérelem elfogadhatóságát az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendeletnek 8. cikkének megfelelően.

(35)

A rézvegyületek, a flupiradifuron, a mandesztrobin és a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108) hatóanyag esetében az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést, ezért további időre van szükség az egyes meghosszabbítási eljárások hátralevő lépéseinek befejezéséhez.

(36)

A reszkalúra hatóanyag referens tagállama 2025. június 9-én benyújtotta a Hatóságnak a hosszabbítási kérelmet értékelő jelentéstervezetet. A Hatóság az (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelet 12. cikkének megfelelően még értékeli, hogy a jelentés tartalmazza-e az összes releváns információt az elfogadott formátumban.

(37)

Ezért valamennyi hatóanyag esetében valószínű, hogy a szóban forgó jóváhagyási időszakok 2025. szeptember 15. és december 31. közötti lejárta előtt nem lehet határozatot hozni a jóváhagyás meghosszabbításáról. A meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai emellett az érintett kérelmezőkön kívül állnak. Ezért e hatóanyagok jóváhagyási időtartamát meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy el lehessen végezni a szükséges értékeléseket, és le lehessen zárni a jóváhagyások meghosszabbítására irányuló eljárásokat.

(38)

Az ametoktradin, a rézvegyületek, a flupiradifuron, a mandesztrobin, a mandipropamid és a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108) hatóanyag esetében a referens tagállamok még nem véglegesítették a kockázatértékelést. Figyelembe véve az egyes meghosszabbítási eljárások során elvégzendő további lépéseket, a szóban forgó hatóanyagok jóváhagyási időtartama meghosszabbításának időtartamát az ametoktradin esetében 29 hónapban, a rézvegyületek, a flupiradifuron, a mandesztrobin, a mandipropamid és a Streptomyces lydicus (törzs: WYEC 108) esetében pedig 42 hónapban kell megállapítani.

(39)

A Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA), a klodinafop, a ciflumetofen, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a metám, a reszkalúra, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) hatóanyag esetében a Hatóságnak további időre van szüksége a kockázatra vonatkozó következtetés levonásához. Figyelembe véve az egyes meghosszabbítási eljárások során elvégzendő következő lépéseket, e hatóanyagok jóváhagyási időtartama meghosszabbításának időtartamát a klodinafop esetében 19 és fél hónapban, a Beauveria bassiana (törzs: ATCC 74040 és GHA), a ciflumetofen, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a metám, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Trichoderma asperellum (törzs: T34) és a Trichoderma atroviride (törzs: I-1237) esetében 23 és fél hónapban és a reszkalúra esetében pedig 29 hónapban kell megállapítani.

(40)

A buprofezin, a daminozid és a piraklosztrobin hatóanyag esetében, mivel a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottsága még nem nyilvánított véleményt, és figyelembe véve a meghosszabbítási eljárások további lépéseinek elvégzéséhez szükséges időt, az említett hatóanyagok jóváhagyása meghosszabbításának időtartamát 12 hónapban kell megállapítani.

(41)	Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(42)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az említett rendelet hatálybalépésének időpontját, vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot határozza meg, attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Amennyiben a Bizottság az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el – a körülményeknek megfelelően – a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzi ki.

(43)	Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2025. július 24-én.

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN

(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) A Bizottság 200/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. március 8.) az ametoktradin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 67., 2013.3.9., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).

(3) A Bizottság 2008/113/EK irányelve (2008. december 8.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a mikroorganizmusok hatóanyagként való felvétele tekintetében történő módosításáról (HL L 330., 2008.12.9., 6. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

(4) A Tanács 91/414/EGK irányelve (1991. július 15.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról (HL L 230., 1991.8.19., 1. o., ELI:. http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(5) A Bizottság 2011/6/EU irányelve (2011 január 20.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a buprofezin hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 18., 2011.1.21., 38. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

(6) A Bizottság 2006/39/EK irányelve (2006. április 12.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a klodinafop, a pirimikarb, a rimszulfuron, a tolklofosz-metil és a tritikonazol hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 104., 2006.4.13., 30. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(7) A Bizottság 2009/37/EK irányelve (2009. április 23.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a klórmekvát, a rézvegyületek, a propaquizafop, a quizalofop-P, a teflubenzuron és a zéta-cipermetrin hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról (HL L 104., 2009.4.24., 23. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).

(8) A Bizottság (EU) 2018/1981 végrehajtási rendelete (2018. december 13.) a hatóanyagként felhasznált rézvegyületeknek mint helyettesítésre jelölt anyagoknak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyása meghosszabbításáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 317., 2018.12.14., 16. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).

(9) A Bizottság 22/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. január 15.) a ciflumetofen hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 11., 2013.1.16., 8. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).

(10) A Bizottság 2005/53/EK irányelve (2005. szeptember 16.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a klórtalonil, klórtoluron, cipermetrin, daminozid és tiofanát-metil hatóanyagként való felvételének céljából történő módosításáról (HL L 241., 2005.9.17., 51. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).

(11) A Bizottság (EU) 2015/2084 végrehajtási rendelete (2015. november 18.) a flupiradifuron hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról (HL L 302., 2015.11.19., 89. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).

(12) A Bizottság 368/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 22.) a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 111., 2013.4.23., 36. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).

(13) A Bizottság (EU) 2015/2085 végrehajtási rendelete (2015. november 18.) a mandesztrobin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 302., 2015.11.19., 93. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).

(14) A Bizottság 188/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. március 5.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően a mandipropamid hatóanyag jóváhagyásáról és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 62., 2013.3.6., 13. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).

(15) A Bizottság 359/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. április 25.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően a metám hatóanyag jóváhagyásáról és az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 114., 2012.4.26., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).

(16) A Bizottság 2004/30/EK irányelve (2004. március 10.) a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a benzoesav, a flazaszulfuron és a piraklosztrobin hatóanyagként való felvétele tekintetében történő módosításáról (HL L 77., 2004.3.13., 50. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).

(17) A Bizottság (EU) 2015/2198 végrehajtási rendelete (2015. november 27.) a reszkalúra hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 313., 2015.11.28., 35. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).

(18) A Bizottság 367/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 22.) a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 111., 2013.4.23., 33. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).

(19) A Bizottság 917/2014/EU végrehajtási rendelete (2014. augusztus 22.) a Streptomyces lydicus WYEC 108. törzs hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 251., 2014.8.23., 19. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).

(20) A Bizottság 1238/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. december 19.) a Trichoderma asperellum (T34. törzs) hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 350., 2012.12.20., 59. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).

(21) A Bizottság 17/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. január 14.) a Trichoderma atroviride I-1237. törzs hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 9., 2013.1.15., 5. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).

(22) A Bizottság 540/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. május 25.) az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(23) A Bizottság (EU) 2020/2007 végrehajtási rendelete (2020. december 8.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-dekanol, az 1,4-dimetil-naftalin, a 6-benziladenin, az acekinocil, az Adoxophyes orana granulovírus, az alumínium-szulfát, az amiszulbróm, az Aureobasidium pullulans (DSM 14940 és DSM 14941 törzs), az azadirachtin, a Bacillus pumilus QST 2808, a benalaxil-M, a bixafen, a bupirimát, a Candida oleophila O törzs, a cink-foszfid, a dinátrium-foszfonát, a ditianon, a dodin, az emamektin, a flubendiamid, a fluometuron, a flutriafol, a fluxapiroxad, a hexitiazox, az imazamox, az ipkonazol, az izoxaben, a kálium-foszfát, a kinmerak, a klórantraniliprol, az L-aszkorbinsav, a mészkén, a narancsolaj, a nátrium-ezüst-tioszulfát, a Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 törzs, a pendimetalin, a penflufén, a pentiopirád, a piridalil, a piriofenon, a piroxszulam, a proszulfuron, a Pseudomonas sp. DSMZ 13134 törzs, az S-abszcizinsav, a spinetoram, a spirotetramat, a Streptomyces lydicus WYEC 108 törzse, a szedaxán, a szintofen, a tau-fluvalinát, a tebufenozid, a tembotrion, a tienkarbazon és a valifenalát hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 414., 2020.12.9., 10. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(24) A Bizottság (EU) 2023/689 végrehajtási rendelete (2023. március 20.) az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek a Bacillus subtilis (Cohn 1872) QST 713 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. aizawai ABTS-1857 és GC-91 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. israeliensis (H-14 szerotípus) AM65-52 törzse, a Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 és EG 2348 törzse, a Beauveria bassiana ATCC 74040 és GHA törzse, a klodinafop, a Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), a ciprodinil, a diklórprop-P, a fenpiroximát, a foszetil, a malation, a mepanipirim, a metkonazol, a metrafenon, a pirimikarb, piridaben, a pirimetanil, a rimszulfuron, a spinozad, a Trichoderma asperellum (korábban T. harzianum) ICC012, T25 és TV1 törzse, a Trichoderma atroviride (korábban T. harzianum) T11 törzse, a Trichoderma gamsii (korábban T. viride) ICC080 törzse, a Trichoderma harzianum T-22 és ITEM 908 törzse, a triklopir, a trinexapak, a tritikonazol és a ziram hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 91., 2023.3.29., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(25) A Bizottság (EU) 2023/918 végrehajtási rendelete (2023. május 4.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az aklonifen, az ametoktradin, a beflubutamid, a bentiavalikarb, a boszkalid, a kaptán, a kletodim, a cikloxidim, a ciflumetofen, a dazomet, a diklofop, a dimetomorf és az etefon, a fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanát, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a himexazol, az indolil-vajsav, a mandipropamid, a metalaxil, a metaldehid, a metám, a metazaklór, a metribuzin, a milbemektin, a paklobutrazol, a penoxszulam, a fenmedifam, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a prokinazid, a protiokonazol, az S-metolaklór, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder vírus, a Trichoderma asperellum (T34. törzs) és a Trichoderma atroviride I-1237. törzs hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 119., 2023.5.5., 160. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(26) A Bizottság (EU) 2023/1757 végrehajtási rendelete (2023. szeptember 11.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a benszulfuron, a klórmekvát, a klórtoluron, a klomazon, a daminozid, a deltametrin, az eugenol, a fludioxonil, a flufenacet, a flumetralin, a fosztiazát, a geraniol, az MCPA, az MCPB, a propakizafop, a proszulfokarb, a kizalofop-P-etil, a kizalofop-P-tefuril, a nátrium-5-nitroguajakolát, a nátrium-o-nitrofenolát, a nátrium-p-nitrofenolát, a szulfuril-fluorid, a tebufenpirad, a timol és a tritoszulfuron hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 224., 2023.9.12., 28. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

(27) A Bizottság (EU) 2024/324 végrehajtási rendelete (2024. január 19.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a benzovindiflupir, a bromukozanol, a buprofezin, a ciflufenamid, a fluazinam, a fluopiram, a flutolanil, a lambda-cihalotrin, a mekoprop-P, a mepikvat, a metszulfuron-metil, a foszfán és a piraklostrobin hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L, 2024/324, 2024.1.22., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(28) A Bizottság 844/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. szeptember 18.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról (HL L 252., 2012.9.19., 26. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(29) A Bizottság (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelete (2020. november 20.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról és a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 392., 2020.11.23., 20. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).