L_202501489ET.000101.fmx.xml

KOMISJONI RAKENDUSMÄÄRUS (EL) 2025/1489,

24. juuli 2025,

millega muudetakse rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 seoses toimeainete ametoktradiini, Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA), buprofesiini, klodinafopi, vaseühendite, tsüflumetofeeni, daminosiidi, flupüradifurooni, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, mandestrobiini, mandipropamiidi, metaami, püraklostrobiini, reskaluuri, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Streptomyces lydicus’e (tüvi WYEC 108), Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) heakskiidu kehtivusaja pikendamisega

(EMPs kohaldatav tekst)

EUROOPA KOMISJON,

võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 21. oktoobri 2009. aasta määrust (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise ja nõukogu direktiivide 79/117/EMÜ ja 91/414/EMÜ kehtetuks tunnistamise kohta, (1) eriti selle artikli 17 esimest lõiku,

ning arvestades järgmist:

(1)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 200/2013 (2) kiideti heaks toimeaine ametoktradiin kuni 31. juulini 2023.

(2)	Komisjoni direktiiviga 2008/113/EÜ (3) kanti toimeainena nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ (4) I lisasse Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA) kuni 30. aprillini 2019.

(3)	Komisjoni direktiiviga 2011/6/EL (5) kanti toimeainena direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse buprofesiin kuni 31. jaanuarini 2021.

(4)	Komisjoni direktiiviga 2006/39/EÜ (6) kanti toimeainena direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse klodinafop kuni 31. jaanuarini 2017.

(5)	Komisjoni direktiiviga 2009/37/EÜ (7) kanti toimeainete hulka direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse vaseühendid kuni 30. novembrini 2016 ning komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2018/1981 (8) pikendati selle asendamisele kuuluva toimeaine heakskiitu kuni 31. detsembrini 2025.

(6)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 22/2013 (9) kiideti heaks toimeaine ksüflometofeen kuni 31. maini 2023.

(7)	Komisjoni direktiiviga 2005/53/EÜ (10) kanti toimeainena direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse daminosiid kuni 28. veebruarini 2016.

(8)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2015/2084 (11) kiideti heaks toimeaine flupüradifuroon kuni 9. detsembrini 2025.

(9)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 368/2013 (12) kiideti heaks toimeaine Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viirus kuni 31. maini 2023.

(10)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2015/2085 (13) kiideti heaks toimeaine mandestrobiin kuni 9. detsembrini 2025.

(11)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 188/2013 (14) kiideti heaks toimeaine mandipropamiid kuni 31. juulini 2023.

(12)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 359/2012 (15) kiideti heaks toimeaine metaam kuni 30. juunini 2022.

(13)	Komisjoni direktiiviga 2004/30/EÜ (16) kanti toimeainena direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse püroklastrobiin kuni 31. maini 2014.

(14)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2015/2198 (17) kiideti heaks toimeaine reskaluur kuni 18. detsembrini 2025.

(15)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 367/2013 (18) kiideti heaks toimeaine Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viirus kuni 31. maini 2023.

(16)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 917/2014 (19) kiideti heaks toimeaine Streptomyces lydicus (tüvi WYEC 108) kuni 31. detsembrini 2024.

(17)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 1238/2012 (20) kiideti heaks toimeaine Trichoderma asperellum (tüvi T34) kuni 31. maini 2023.

(18)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 17/2013 (21) kiideti heaks toimeaine Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) kuni 31. maini 2023.

(19)

Toimeained Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA), buprofesiin, klodinafop, daminosiid ja püraklostrobiin olid kantud komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 (22) lisa A osasse. Toimeained ametoktradiin, tsüflumetofeen, flupüradifuroon, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viirus, mandestrobiin, mandipropamiid, metaam, reskaluur, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viirus, Streptomyces lydicus (tüvi WYEC 108), Trichoderma asperellum (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) olid kantud määruse lisa B osasse ning toimeaine vaseühendid määruse lisa E osasse.

(20)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2020/2007 (23) pikendati toimeaine Streptomyces lydicus’e (tüvi WYEC 108) heakskiidu kehtivusaega 31. detsembrini 2025.

(21)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/689 (24) pikendati toimeaine Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA) heakskiidu kehtivusaega 30. septembrini 2025 ning toimeaine klodinafopi heakskiidu kehtivusaega 15. detsembrini 2025.

(22)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/918 (25) pikendati toimeainete tsüflumetofeeni, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) heakskiidu kehtivusaega 31. oktoobrini 2025, toimeaine metaami heakskiidu kehtivusaega 30. novembrini 2025 ning toimeainete ametoktradiini ja mandipropamiidi heakskiidu kehtivusaega 31. detsembrini 2025.

(23)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/1757 (26) pikendati toimeaine daminosiidi heakskiidu kehtivusaega 15. septembrini 2025.

(24)	Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2024/324 (27) pikendati toimeaine püraklostrobiini heakskiidu kehtivusaega 15. septembrini 2025 ja toimeaine buprofesiini heakskiidu kehtivusaega 15. detsembrini 2025.

(25)

Kooskõlas komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 844/2012 (28) on esitatud taotlused toimeainete ametoktradiini, buprofesiini, tsüflumetofeeni, daminosiidi, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, mandipropamiidi, metaami, püraklostrobiini, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) heakskiidu kehtivuse pikendamiseks.

(26)

Toimeainete ametoktradiini, Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA), buprofesiini, tsüflumetofeeni, daminosiidi, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, mandipropamiidi, metaami, püraklostrobiini, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) eest vastutavad referentliikmesriigid teatasid 20. septembril 2020, 2. detsembril 2016, 23. juulil 2020, 10. juulil 2020, 15. aprillil 2013, 22. juulil 2020, 13. oktoobril 2020, 18. juulil 2019, 7. märtsil 2014, 22. juulil 2020, 24. septembril 2020 ja 11. septembril 2020 kaasreferentliikmesriikidele, komisjonile ja Euroopa Toiduohutusametile (edaspidi „toiduohutusamet“), et nad on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud iga kõnealuse toimeaine heakskiidu kehtivusaja pikendamiseks esitatud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et taotlused on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on need taotlused rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 5 kohaselt avalikustanud.

(27)	Asjaomased referentliikmesriigid ei ole rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 11 kohast riskihindamist ametoktradiini ja mandipropamiidi puhul veel lõpule viinud ja kummagi pikendamismenetluse järgnevate etappide läbiviimiseks on vaja lisaaega.

(28)

Toimeainete Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA), buprofesiini, klodinafopi, tsüflumetofeeni, daminosiidi, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, metaami, püraklostrobiini, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) eest vastutavad referentliikmesriigid esitasid 9. novembril 2023, 18. juulil 2024, 9. septembril 2021, 20. juunil 2017, 26. juunil 2023, 31. oktoobril 2018, 9. märtsil 2020, 10. augustil 2021, 19. veebruaril 2018, 9. märtsil 2022, 31. jaanuaril 2024 ja 2. septembril 2024 toiduohutusametile pikendamise hindamisaruande kavandi. Toiduohutusamet jõudis kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikliga 12 järeldusele, et kõiki kõnealuseid toimeaineid käsitlevad aruanded sisaldavad kokkulepitud vormis kogu asjakohast teavet, ning edastas need taotlejale ja teistele liikmesriikidele ning tegi need üldsusele kättesaadavaks kirjalike märkuste esitamiseks.

(29)

Toiduohutusamet ei ole veel lõpetanud Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) hindamist ning vajab oma järelduste lõplikuks vormistamiseks lisaaega, samuti on vaja lisaaega selleks, et komisjon saaks vastu võtta asjaomased riskijuhtimisotsused.

(30)

Toimeainete Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA), tsüflumetofeeni, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, metaami ja Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) puhul nõudis toiduohutusamet vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikele 3 täiendavat teavet heakskiitmiskriteeriumide hindamiseks ja taotlejad esitasid selle ettenähtud tähtaja jooksul. Siiski on vaja lisaaega, et toiduohutusamet saaks viia läbi hindamised ja vormistada oma lõplikud järeldused ning et komisjon saaks seejärel võtta vastu nendest tulenevad riskijuhtimisotsused.

(31)

Toimeaine klodinafopi puhul palus toiduohutusamet, konsulteerides liikmesriikidega vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 14 lõikele 1a, esitada määrusega (EL) 2018/605 muudetud määruse (EÜ) nr 1107/2009 II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2 kirjeldatud heakskiitmiskriteeriumidele vastavuse hindamiseks vajaliku lisateabe. Taotlejad esitasid lisateabe ettenähtud tähtaja jooksul. Referentliikmesriigilt saadi pikendamise hindamisaruande kavandi läbivaadatud versioon ja asjaomane avalik konsultatsioon lõpetati 3. novembril 2024. Siiski on vaja lisaaega, et toiduohutusamet saaks viia läbi hindamise ja vormistada oma lõpliku järelduse ning et komisjon saaks seejärel võtta vastu nendest tuleneva riskijuhtimisotsuse.

(32)

Toimeainete buprofesiini, daminosiidi ja püraklostrobiini kohta võttis toiduohutusamet vastu oma järeldused vastavalt 1. aprillil 2025, 18. detsembril 2024 ja 28. jaanuaril 2025 ning edastas need taotlejatele, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon on algatanud kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivuse pikendamist käsitleva arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees ning esitanud pikendamisaruande ja määruse eelnõu. Nimetatud komitee vajab lisaaega, et esitada oma arvamus, ning komisjon vajab lisaaega, et võtta seejärel vastu sellest tulenevad riskijuhtimisotsused.

(33)	Kooskõlas komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2020/1740 (29) on esitatud taotlused toimeainete vaseühendite, flupüradifurooni, mandestrobiini, reskaluuri ja Streptomyces lydicus’e (tüvi WYEC 108) heakskiidu kehtivuse pikendamiseks.

(34)

Toimeainete flupüradifurooni, mandestrobiini, reskaluuri ja Streptomyces lydicus’e (tüvi WYEC 108) eest vastutavad referentliikmesriigid teatasid 22. aprillil 2024, 9. märtsil 2023, 7. märtsil 2023 ja 15. detsembril 2022 kaasreferentliikmesriikidele, komisjonile ja toiduohutusametile, et nad on vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8 hinnanud iga kõnealuse toimeaine heakskiidu kehtivusaja pikendamiseks esitatud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et taotlused on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on need taotlused rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 10 kohaselt avalikustanud. Toimeaine vaseühendite heakskiidu pikendamise toimikud esitati 2022. aasta detsembris ja referentliikmesriik hindab veel kõnealuse toimeaine heakskiidu pikendamise taotluse vastuvõetavust vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8.

(35)

Asjaomased referentliikmesriigid ei ole rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 11 kohast riskihindamist toimeainete vaseühendite, flupüradifurooni, mandestrobiini ja Streptomyces lydicus’e (tüvi WYEC 108) puhul veel lõpule viinud ja iga pikendamismenetluse järgnevate etappide läbiviimiseks on vaja lisaaega.

(36)	9. juunil 2025 esitas referentliikmesriik toiduohutusametile pikendamise hindamisaruande kavandi toimeaine reskaluuri kohta. Vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 12 uurib toiduohutusamet veel, kas aruanne sisaldab kokkulepitud vormingus kogu asjakohast teavet.

(37)

Seepärast on tõenäoline, et heakskiidu kehtivusaja pikendamise otsust ei ole ühegi käesolevas määruses käsitletud toimeaine puhul võimalik teha enne iga vastava heakskiidu kehtivusaja lõppemist ajavahemikul 15. septembrist kuni 31. detsembrini 2025. Kõnealuste pikendamismenetluste käigus tekkinud viivituste põhjused ei sõltu asjaomastest taotlejatest. Seepärast tuleks kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada, et nõutavad hindamised ning vastavad heakskiidu kehtivusaja pikendamise menetlused oleks võimalik lõpule viia.

(38)

Referentliikmesriigid ei ole toimeainete ametoktradiini, vaseühendite, flupüradifurooni, mandestrobiini, mandipropamiidi ja Streptomyces lydicus’e (tüvi WYEC 108) riskihindamist veel lõpule viinud. Võttes arvesse iga pikendamismenetluse järgmisi etappe, tuleks kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada ametoktradiini puhul 29 kuud ning vaseühendite, flupüradifurooni, mandestrobiini, mandipropamiidi ja Streptomyces lydicus’e (tüvi WYEC 108) puhul 42 kuud.

(39)

Toimeainete Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA), klodinafopi, tsüflumetofeeni, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, metaami, reskaluuri, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) puhul vajab toiduohutusamet riski kohta järelduse tegemiseks lisaaega. Võttes arvesse iga pikendamismenetluse järgmisi etappe, tuleks kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada klodinafopi puhul 19 ja poole kuu võrra, Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA) tsüflumetofeeni, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, metaami, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) puhul 23 ja poole kuu võrra ning reskaluuri puhul 29 kuu võrra.

(40)

Kuna alaline taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee ei ole toimeainete buprofesiini, daminosiidi ja püraklostrobiini kohta veel oma arvamust esitanud ning võttes arvesse iga pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks vajalikku aega, tuleks asjaomaste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada 12 kuu võrra.

(41)	Rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 tuleks seega vastavalt muuta.

(42)

Kui komisjon võtab vastu määruse, millega nähakse ette, et mõne käesoleva määruse lisas osutatud toimeaine heakskiidu kehtivusaega ei pikendata, kehtestab komisjon heakskiidu kehtivusaja lõppkuupäevaks kõnealuse määruse jõustumise kuupäeva või kuupäeva, mis kehtis enne käesoleva määruse vastuvõtmist, olenevalt sellest, kumb kuupäev on hilisem. Kui komisjon võtab vastu määruse, millega nähakse ette mõne käesoleva määruse lisas osutatud toimeaine heakskiidu kehtivusaja pikendamine, kehtestab komisjon konkreetsetest asjaoludest lähtuvalt varaseima võimaliku kohaldamise alguskuupäeva.

(43)	Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee arvamusega,

ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:

Artikkel 1

Rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisale.

Artikkel 2

Käesolev määrus jõustub kolmandal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.

Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

Brüssel, 24. juuli 2025

Komisjoni nimel

president

Ursula VON DER LEYEN

(1) ELT L 309, 24.11.2009, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Komisjoni 8. märtsi 2013. aasta rakendusmäärus (EL) nr 200/2013, millega kiidetakse heaks toimeaine ametoktradiin vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 67, 9.3.2013, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).

(3) Komisjoni 8. detsembri 2008. aasta direktiiv 2008/113/EÜ, millega muudetakse nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ mitmete mikroorganismide lisamisega toimeainete hulka (ELT L 330, 9.12.2008, lk 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

(4) Nõukogu 15. juuli 1991. aasta direktiiv 91/414/EMÜ taimekaitsevahendite turuleviimise kohta (EÜT L 230, 19.8.1991, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(5) Komisjoni 20. jaanuari 2011. aasta direktiiv 2011/6/EL, millega muudetakse nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ, et lisada toimeainete hulka buprofesiin (ELT L 18, 21.1.2011, lk 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

(6) Komisjoni 12. aprilli 2006. aasta direktiiv 2006/39/EÜ, millega muudetakse nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ, et lisada sellesse toimeained klodinafop, pirimikarb, rimsulfuroon, metüültolklofoss ja tritikonasool (ELT L 104, 13.4.2006, lk 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(7) Komisjoni 23. aprilli 2009. aasta direktiiv 2009/37/EÜ, millega muudetakse nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ, et lisada toimeainete hulka kloormekvaat, vaseühendid, propakvisafop, kvisalofolop-P, teflubensuroon ja ζ-tsüpermetriin (ELT L 104, 24.4.2009, lk 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).

(8) Komisjoni 13. detsembri 2018. aasta rakendusmäärus (EL) 2018/1981, millega pikendatakse vaseühendite kui asendamisele kuuluvate toimeainete heakskiitu kooskõlas Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusega (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 317, 14.12.2018, lk 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).

(9) Komisjoni 15. jaanuari 2013. aasta rakendusmäärus (EL) nr 22/2013, millega kiidetakse heaks toimeaine ksüflometofeen vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 11, 16.1.2013, lk 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).

(10) Komisjoni 16. septembri 2005. aasta direktiiv 2005/53/EÜ, millega muudetakse nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ, arvates toimeainete hulka klorotaloniili, klorotolurooni, tsüpermetriini, daminosiidi ja metüültiofanaadi (ELT L 241, 17.9.2005, lk 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).

(11) Komisjoni 18. novembri 2015. aasta rakendusmäärus (EL) 2015/2084, millega kiidetakse heaks toimeaine flupüradifuroon vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 302, 19.11.2015, lk 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).

(12) Komisjoni 22. aprilli 2013. aasta rakendusmäärus (EL) nr 368/2013, millega kiidetakse heaks toimeaine Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viirus vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 111, 23.4.2013, lk 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).

(13) Komisjoni 18. november 2015. aasta rakendusmäärus (EL) 2015/2085, millega kiidetakse heaks toimeaine mandestrobiin vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 302, 19.11.2015, lk 93, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).

(14) Komisjoni 5. märtsi 2013. aasta rakendusmäärus (EL) nr 188/2013, millega kiidetakse heaks toimeaine mandipropamiid vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 62, 6.3.2013, lk 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).

(15) Komisjoni 25. aprilli 2012. aasta rakendusmäärus (EL) nr 359/2012, millega kiidetakse heaks toimeaine metaam kooskõlas Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusega (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 114, 26.4.2012, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).

(16) Komisjoni 10. märtsi 2004. aasta direktiiv 2004/30/EÜ, millega muudetakse nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ toimeainete bensoehappe, flasasulfurooni ja püraklostrobiini lisamisega (ELT L 77, 13.3.2004, lk 50, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).

(17) Komisjoni 27. novembri 2015. aasta rakendusmäärus (EL) 2015/2198, millega kiidetakse heaks toimeaine reskaluur vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 313, 28.11.2015, lk 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).

(18) Komisjoni 22. aprilli 2013. aasta rakendusmäärus (EL) nr 367/2013, millega kiidetakse heaks toimeaine Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viirus vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 111, 23.4.2013, lk 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).

(19) Komisjoni 22. augusti 2014. aasta rakendusmäärus (EL) nr 917/2014, millega kiidetakse heaks toimeaine Streptomyces lydicus’e tüvi WYEC 108 kooskõlas Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusega (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 251, 23.8.2014, lk 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).

(20) Komisjoni 19. detsembri 2012. aasta rakendusmäärus (EL) nr 1238/2012, millega kiidetakse heaks toimeaine Trichoderma asperellum (tüvi T34) kooskõlas Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusega (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 350, 20.12.2012, lk 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).

(21) Komisjoni 14. jaanuari 2013. aasta rakendusmäärus (EL) nr 17/2013, millega kiidetakse heaks toimeaine Trichoderma atroviride tüvi I-1237 kooskõlas Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusega (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta ning muudetakse rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa (ELT L 9, 15.1.2013, lk 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).

(22) Komisjoni 25. mai 2011. aasta rakendusmäärus (EL) nr 540/2011, millega rakendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1107/2009 seoses heakskiidetud toimeainete loeteluga (ELT L 153, 11.6.2011, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(23) Komisjoni 8. detsembri 2020. aasta rakendusmäärus (EL) 2020/2007, millega muudetakse rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 seoses toimeainete 1-dekanooli, 1,4-dimetüülnaftaleeni, 6-bensüüladeniini, atsekinotsüüli, Adoxophyes orana granuloosviiruse, alumiiniumsulfaadi, amisulbroomi, Aureobasidium pullulans’i tüvede DSM 14940 ja DSM 14941, asadiraktiini, Bacillus pumilus’e tüve QST 2808, benalaksüül-M-i, biksafeeni, bupirimaadi, Candida oleophila tüve O, kloorantraniliprooli, dinaatriumfosfonaadi, ditianooni, dodiini, emamektiini, flubeendiamiidi, fluometurooni, fluksapüroksaadi, flutriafooli, heksütiasoksi, imasamoksi, ipkonasooli, isoksabeeni, L-askorbiinhappe, lubiväävli, apelsiniõli, Paecilomyces fumosoroseus’e tüve FE 9901, pendimetaliini, penflufeeni, pentiopüraadi, kaaliumfosfonaatide, prosulfurooni, Pseudomonas sp. tüve DSMZ 13134, püridalüüli, püriofenooni, pürokssulaami, kvinmeraagi, S-abstsiishappe, sedaksaani, sintofeeni, naatriumhõbetiosulfaadi, spinetoraami, spirotetramaadi, Streptomyces lydicus’e tüve WYEC 108, τ-fluvalinaadi, tebufenosiidi, tembotriooni, tieenkarbasooni, valifenalaadi ja tsinkfosfiidi heakskiidu kehtivusaja pikendamisega (ELT L 414, 9.12.2020, lk 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(24) Komisjoni 20. märtsi 2023. aasta rakendusmäärus (EL) 2023/689, millega muudetakse komisjoni rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 seoses toimeainete Bacillus subtilis’e ((Cohn 1872) tüvi QST 713), Bacillus thuringiensis subsp. aizawai (tüved ABTS-1857 ja GC-91), Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis’e (serotüüp H-14, tüvi AM65-52), Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki (tüved ABTS 351, PB 54, SA 11, SA 12 ja EG 2348), Beauveria bassiana (tüved ATCC 74040 ja GHA), klodinafopi, Cydia pomonella Granulovirus’e (CpGV), tsüprodiniili, dikloroprop-P, fenpüroksimaadi, fosetüüli, malatiooni, mepanipüriimi, metkonasooli, metrafenooni, pirimikarbi, püridabeeni, pürimetaniili, rimsulfurooni, spinosaadi, Trichoderma asperellum’i (varem „ T. harzianum “, tüved ICC012, T25 ja TV1), Trichoderma atroviride (varem „ T. harzianum “, tüvi T11), Trichoderma gamsii (varem „T. viride“, tüvi ICC080), Trichoderma harzianum’i (tüved T-22 ja ITEM 908), triklopüüri, trineksapaki, tritikonasooli ja tsiraami heakskiidu kehtivusaja pikendamisega (ELT L 91, 29.3.2023, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(25) Komisjoni 4. mai 2023. aasta rakendusmäärus (EL) 2023/918, millega muudetakse rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 seoses toimeainete aklonifeeni, ametoktradiini, beflubutamiidi, bentiavalikarbi, boskaliidi, kaptaani, kletodiimi, tsükloksüdiimi, tsüflumetofeeni, dasometi, diklofopi, dimetomorfi, etefooni, fenasakviini, fluopikoliidi, fluoksastrobiini, flurokloridooni, folpeedi, formetanaadi, Helicoverpa armigera nukleaarse polühedroosi viiruse, hümeksasooli, indoolvõihappe, mandipropamiidi, metalaksüüli, metaldehüüdi, metaami, metasakloori, metribusiini, milbemektiini, paklobutrasooli, penokssulaami, fenmedifaami, metüülpirimifossi, propamokarbi, prokinasiidi, protiokonasooli, S-metolakloori, Spodoptera littoralis’e nukleaarse polühedroosi viiruse, Trichoderma asperellum’i (tüvi T34) ja Trichoderma atroviride (tüvi I-1237) heakskiidu kehtivusaja pikendamisega (ELT L 119, 5.5.2023, lk 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(26) Komisjoni 11. septembri 2023. aasta rakendusmäärus (EL) 2023/1757, millega muudetakse rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 seoses toimeainete bensulfurooni, kloormekvaadi, klorotolurooni, klomasooni, daminosiidi, deltametriini, eugenooli, fludioksoniili, flufenatseedi, flumetraliini, fostiasaadi, geraniooli, MCPA, MCPB, propakvisafopi, prosulfokarbi, kvisalofop-P-etüüli, kvisalofop-P-tefurüüli, naatrium-5-nitroguaiakolaadi, naatrium-o-nitrofenolaadi, naatrium-p-nitrofenolaadi, sulfurüülfluoriidi, tebufenpüraadi, tümooli ja tritosulfurooni heakskiidu kehtivusaja pikendamisega (ELT L 224, 12.9.2023, lk 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

(27) Komisjoni 19. jaanuari 2024. aasta rakendusmäärus (EL) 2024/324, millega muudetakse rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 seoses toimeainete bensovindiflupüüri, bromukonasooli, buprofesiini, tsüflufenamiidi, fluasinaami, fluopüraami, flutolaniili, lambda-tsühalotriini, mekoprop-P, mepikvaadi, metsulfuroon-metüüli, fosfaani ja püraklostrobiini heakskiidu kehtivusaja pikendamisega (ELT L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(28) Komisjoni 18. septembri 2012. aasta rakendusmäärus (EL) nr 844/2012, millega kehtestatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EÜ) nr 1107/2009 (taimekaitsevahendite turulelaskmise kohta) ette nähtud toimeainete heakskiidu pikendamise menetluse rakendamiseks vajalikud sätted (ELT L 252, 19.9.2012, lk 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(29) Komisjoni 20. novembri 2020. aasta rakendusmäärus (EL) 2020/1740, millega kehtestatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EÜ) nr 1107/2009 ette nähtud toimeainete heakskiidu pikendamise menetluse rakendamiseks vajalikud sätted ning tunnistatakse kehtetuks komisjoni rakendusmäärus (EL) nr 844/2012 (ELT L 392, 23.11.2020, lk 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).