(1)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 200/2013 на Комисията (2) активното вещество аметоктрадин беше одобрено до 31 юли 2023 г.

(2)

С Директива 2008/113/ЕО на Комисията (3) Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA бяха включени като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (4) до 30 април 2019 г.

(3)

С Директива 2011/6/ЕС на Комисията (5) бупрофезин беше включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО до 31 януари 2021 г.

(4)

С Директива 2006/39/ЕО на Комисията (6) клодинафоп беше включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО до 31 януари 2017 г.

(5)

С Директива 2009/37/ЕО на Комисията (7) медните съединения бяха включени като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО до 30 ноември 2016 г., а с Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1981 на Комисията (8) одобрението на активното вещество като кандидат за замяна беше подновено до 31 декември 2025 г.

(6)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 22/2013 на Комисията (9) активното вещество цифлуметофен беше одобрено до 31 май 2023 г.

(7)

С Директива 2005/53/ЕО на Комисията (10) даминозид беше включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО до 28 февруари 2016 г.

(8)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/2084 на Комисията (11) активното вещество флупирадифурон беше одобрено до 9 декември 2025 г.

(9)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 368/2013 на Комисията (12) активното вещество ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera беше одобрено до 31 май 2023 г.

(10)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/2085 на Комисията (13) активното вещество мандестробин беше одобрено до 9 декември 2025 г.

(11)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 188/2013 на Комисията (14) активното вещество мандипропамид беше одобрено до 31 юли 2023 г.

(12)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 359/2012 на Комисията (15) активното вещество метам беше одобрено до 30 юни 2022 г.

(13)

С Директива 2004/30/ЕО на Комисията (16) пираклостробин беше включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО до 31 май 2014 г.

(14)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/2198 на Комисията (17) активното вещество рескалур беше одобрено до 18 декември 2025 г.

(15)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 367/2013 на Комисията (18) активното вещество ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis беше одобрено до 31 май 2023 г.

(16)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 917/2014 на Комисията (19) активното вещество Streptomyces lydicus щам WYEC 108 беше одобрено до 31 декември 2024 г.

(17)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 1238/2012 на Комисията (20) активното вещество Trichoderma asperellum щам T34 беше одобрено до 31 май 2023 г.

(18)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 17/2013 на Комисията (21) активното вещество Trichoderma atroviride щам I-1237 беше одобрено до 31 май 2023 г.

(19)

Активните вещества Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA, бупрофезин, клодинафоп, даминозид и пираклостробин бяха включени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (22). Активните вещества аметоктрадин, цифлуметофен, флупирадифурон, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, мандестробин, мандипропамид, метам, рескалур, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Streptomyces lydicus щам WYEC 108, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 бяха включени в част Б, а активното вещество медни съединения беше включено в част Д от приложението към посочения регламент.

(20)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2007 на Комисията (23) срокът на одобрение на активното вещество Streptomyces lydicus щам WYEC 108 беше удължен до 31 декември 2025 г.

(21)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/689 на Комисията (24) срокът на одобрение на активното вещество Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA беше удължен до 30 септември 2025 г., а срокът на одобрение на активното вещество клодинафоп — до 15 декември 2025 г.

(22)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/918 на Комисията (25) сроковете на одобрение на активните вещества цифлуметофен, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 бяха удължени до 31 октомври 2025 г., срокът на одобрение на активното вещество метам беше удължен до 30 ноември 2025 г., а сроковете на одобрение на активните вещества аметоктрадин и мандипропамид — до 31 декември 2025 г.

(23)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/1757 на Комисията (26) срокът на одобрение на активното вещество даминозид беше удължен до 15 септември 2025 г.

(24)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2024/324 на Комисията (27) срокът на одобрение на активното вещество пираклостробин беше удължен до 15 септември 2025 г., а срокът на одобрение на активното вещество бупрофезин — до 15 декември 2025 г.

(25)

В съответствие с Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (28) бяха подадени заявления за съответното подновяване на одобрението на активните вещества аметоктрадин, бупрофезин, цифлуметофен, даминозид, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, мандипропамид, метам, пираклостробин, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237.

(26)

На 20 септември 2020 г., 2 декември 2016 г., 23 юли 2020 г., 10 юли 2020 г., 15 април 2013 г., 22 юли 2020 г., 13 октомври 2020 г., 18 юли 2019 г., 7 март 2014 г., 22 юли 2020 г., 24 септември 2020 г. и 11 септември 2020 г. докладващите държави членки за активните вещества аметоктрадин, Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA, бупрофезин, цифлуметофен, даминозид, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, мандипропамид, метам, пираклостробин, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 уведомиха съдокладващите държави членки, Комисията и Европейския орган за безопасност на храните („Органа“), че са направили оценка на допустимостта на заявленията съгласно член 3 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012, и по-специално на пълнотата и навременността на всяко от тези заявления за подновяване на одобрението на всяко от посочените активни вещества, и са стигнали до заключението, че заявленията са допустими. Тези заявления бяха предоставени от Органа на обществеността съгласно член 5 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012.

(27)

Оценките на риска съгласно член 11 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 за аметоктрадин и мандипропамид все още не са финализирани от страна на съответните докладващи държави членки и е необходимо допълнително време за приключване на оставащите етапи от всяка процедура по подновяване.

(28)

На 9 ноември 2023 г., 18 юли 2024 г., 9 септември 2021 г., 20 юни 2017 г., 26 юни 2023 г., 31 октомври 2018 г., 9 март 2020 г., 10 август 2021 г., 19 февруари 2018 г., 9 март 2022 г., 31 януари 2024 г. и 2 септември 2024 г. докладващите държави членки за активните вещества Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA, бупрофезин, клодинафоп, цифлуметофен, даминозид, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, метам, пираклостробин, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 представиха на Органа проекта на доклад за оценка във връзка с подновяването. В съответствие с член 12 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 Органът достигна до заключението, че докладите за всички тези активни вещества съдържат цялата необходима информация в съгласувания формат, и ги препрати на заявителя и на останалите държави членки, а също така даде достъп на обществеността до тях за представяне на писмени становища.

(29)

Оценките за ядрено-полиедрения вирус Spodoptera littoralis и за Trichoderma atroviride щам I-1237 все още не са приключени от Органа и е необходимо допълнително време, за да може той да финализира заключенията си, както и Комисията да приеме произтичащите от това решения за управление на риска.

(30)

За активните вещества Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA, цифлуметофен, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, метам и Trichoderma asperellum щам T34 Органът поиска допълнителна информация за целите на оценката на критериите за одобрение по силата на член 13, параграф 3 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 и тя беше представена от заявителите в определения срок. Необходимо е обаче допълнително време, за да може Органът да приключи оценките и да финализира своите заключения, както и Комисията да приеме произтичащите от това решения за управление на риска.

(31)

За активното вещество клодинафоп Органът, след като се консултира с държавите членки, поиска — в съответствие с член 14, параграф 1a от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 — допълнителна информация за целите на извършването на оценка на критериите за одобрение, установени в точка 3.6.5 и точка 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, изменен с Регламент (ЕС) 2018/605. Допълнителната информация беше представена от заявителите в определения срок. Преразгледаният проект на доклад за оценка във връзка с подновяването беше получен от докладващата държава членка, а обществената консултация по него приключи на 3 ноември 2024 г. Необходимо е обаче допълнително време, за да може Органът да приключи оценката и да финализира своето заключение, както и Комисията да приеме произтичащото от това решение за управление на риска.

(32)

За активните вещества бупрофезин, даминозид и пираклостробин Органът прие своите заключения съответно на 1 април 2025 г., 18 декември 2024 г. и 28 януари 2025 г. и ги изпрати на заявителите, държавите членки и Комисията. Комисията започна обсъждания във връзка с подновяването на одобренията на посочените активни вещества в рамките на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите и представи доклад за подновяване и проект на регламент. Необходимо е допълнително време, за да бъде получено становището на посочения комитет и Комисията да приеме произтичащите от това решения за управление на риска.

(33)

В съответствие с Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740 на Комисията (29) бяха подадени заявления за съответното подновяване на одобрението на активните вещества медни съединения, флупирадифурон, мандестробин, рескалур и Streptomyces lydicus щам WYEC 108.

(34)

На 22 април 2024 г., 9 март 2023 г., 7 март 2023 г. и 15 декември 2022 г. докладващите държави членки за активните вещества флупирадифурон, мандестробин, рескалур и Streptomyces lydicus щам WYEC 108 информираха съдокладващите държави членки, Комисията и Органа, че са оценили допустимостта съгласно член 8 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740, и по-специално пълнотата и навременността на всяко от заявленията за подновяване на одобрението на всяко от посочените активни вещества и са стигнали до заключението, че заявленията са допустими. Тези заявления бяха публично оповестени от Органа съгласно член 10 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740. Досиетата за подновяването на активното вещество медни съединения бяха подадени през декември 2022 г. и докладващата държава членка все още работи по оценката на допустимостта на заявлението за подновяване на одобрението на посоченото активно вещество съгласно член 8 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740.

(35)

Оценките на риска съгласно член 11 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740 за активните вещества медни съединения, флупирадифурон, мандестробин и Streptomyces lydicus щам WYEC 108, все още не са финализирани от страна на съответните докладващи държави членки и е необходимо допълнително време за приключване на оставащите етапи от всяка процедура по подновяване.

(36)

На 9 юни 2025 г. докладващата държава членка за активното вещество рескалур представи на Органа проекта на доклад за оценка във връзка с подновяването. Органът все още проверява дали докладът съдържа цялата необходима информация в съгласувания формат в съответствие с член 12 от Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740.

(37)

Поради това има вероятност за всички тези активни вещества да не може да бъде взето решение за подновяване на одобрението преди изтичането на съответните срокове на одобрение между 15 септември и 31 декември 2025 г. Освен това забавянето в процедурите по подновяване е по причини извън контрола на съответните заявители. Поради това сроковете на одобрение на тези активни вещества следва да бъдат удължени, за да се даде възможност за завършване на необходимите оценки и за приключване на съответните процедури по подновяване на одобренията.

(38)

За активните вещества аметоктрадин, медни съединения, флупирадифурон, мандестробин, мандипропамид и Streptomyces lydicus щам WYEC 108 оценката на риска все още не е финализирана от докладващите държави членки. Като се имат предвид оставащите етапи, които трябва да бъдат приключени във всяка процедура по подновяване, продължителността на удължаването на сроковете на одобрение на тези актгивни вещества следва да бъде определена на 29 месеца за аметоктрадин и на 42 месеца за медни съединения, флупирадифурон, мандестробин, мандипропамид и Streptomyces lydicus щам WYEC 108.

(39)

По отношение на активните вещества Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA, клодинафоп, цифлуметофен, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, метам, рескалур, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 Органът се нуждае от допълнително време, за да достигне до заключение относно риска. Като се имат предвид оставащите етапи, които трябва да бъдат приключени във всяка процедура по подновяване, продължителността на удължаването на сроковете на одобрение за тези активни вещества следва да бъде определена на 19 месеца и половина за клодинафоп, на 23 месеца и половина за Beauveria bassiana щамове ATCC 74040 и GHA, цифлуметофен, ядрено-полиедрен вирус Helicoverpa armigera, метам, ядрено-полиедрен вирус Spodoptera littoralis, Trichoderma asperellum щам T34 и Trichoderma atroviride щам I-1237 и на 29 месеца за рескалур.

(40)

Тъй като Постоянният комитет по растенията, животните, храните и фуражите все още не е представил становище за активните вещества бупрофезин, даминозид и пираклостробин и с оглед на оставащите етапи, които трябва да бъдат приключени в рамките на тези процедури по подновяване, продължителността на удължаването на срока им на одобрение следва да бъде определена на 12 месеца.

(41)

Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(42)

Ако Комисията приеме регламент, с който се отказва подновяване на одобрението на дадено активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията ще определи като дата на изтичане на срока по-късната от двете дати — датата на влизане в сила на посочения регламент или датата, посочена до приемането на настоящия регламент. Ако Комисията приеме регламент, с който се подновява одобрението на дадено активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията ще определи, по целесъобразност според обстоятелствата, най-ранната възможна дата на прилагане.

(43)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,