(1)

Alumīnija fosfīds, kas izdala fosfīnu, tika iekļauts Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (2) I pielikumā kā 14. un 18. produkta veida biocīdos lietojama aktīvā viela. Tāpēc saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 86. pantu to attiecīgi līdz 2021. gada 31. augustam un 2022. gada 31. janvārim uzskatīja par apstiprinātu saskaņā ar minēto regulu ar noteikumu, ka tiek ievēroti Direktīvas 98/8/EK I pielikuma nosacījumi.

(2)

Turklāt ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) Nr. 1034/2013 (3) alumīnija fosfīds, kas izdala fosfīnu, tika apstiprināts par 20. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu līdz 2025. gada 30. jūnijam ar noteikumu, ka tiek ievēroti minētās regulas pielikuma nosacījumi.

(3)

2020. gada 26. februārī saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 13. panta 1. punktu tika iesniegti pieteikumi uz to, lai atjaunotu alumīnija fosfīda, kas izdala fosfīnu, apstiprinājumu lietošanai 14., 18. un 20. produkta veida biocīdos (“pieteikumi”).

(4)

Vācijas kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, 2020. gada 25. maijā (attiecībā uz pieteikumiem par 14. un 18. produkta veidu) un 2020. gada 16. jūnijā (attiecībā uz pieteikumiem par 20. produkta veidu) informēja Komisiju, ka uz Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 1. punkta pamatu ir nolēmusi, ka ir vajadzīga visu pieteikumu pilnīga novērtēšana. Saskaņā ar minētās regulas 8. panta 1. punktu kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, pieteikums ir pilnīgi jānovērtē 365 dienu laikā pēc tā validēšanas.

(5)

Vajadzības gadījumā kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 8. panta 2. punktu var pieprasīt, lai pieteikuma iesniedzējs sniegtu novērtēšanai pietiekamus datus. Tādā gadījumā 365 dienu periodu pārtrauc uz laiku, kas kopā nedrīkst pārsniegt 180 dienas, ja vien prasīto datu raksturs vai ārkārtas apstākļi neattaisno ilgāku pārtraukumu.

(6)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 3. punktu 270 dienu laikā pēc tam, kad saņemts kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, ieteikums, Eiropas Ķimikāliju aģentūrai (“Aģentūra”) ir jāsagatavo un jāiesniedz Komisijai atzinums par aktīvās vielas apstiprinājuma atjaunošanu.

(7)

Ar Komisijas Īstenošanas lēmumu (ES) 2021/1284 (4) termiņš, līdz kuram alumīnija fosfīds, kas izdala fosfīnu, ir apstiprināts lietošanai 14. un 18. produkta veida biocīdos, ir pagarināts līdz 2024. gada 31. jūlijam, lai atvēlētu pietiekamu laiku pieteikumu izskatīšanai.

(8)

Ar Komisijas Īstenošanas lēmumu (ES) 2024/732 (5) termiņš, līdz kuram alumīnija fosfīds, kas izdala fosfīnu, ir apstiprināts lietošanai 14. un 18. produkta veida biocīdos, tika pagarināts vēl līdz 2026. gada 31. janvārim, jo pieteikumu izskatīšana bija aizkavējusies.

(9)

Ar Komisijas Īstenošanas lēmumu (ES) 2025/461 (6) termiņš, līdz kuram alumīnija fosfīds, kas izdala fosfīnu, ir apstiprināts lietošanai 20. produkta veida biocīdos, ir pagarināts līdz 2026. gada 31. janvārim, lai atvēlētu pietiekamu laiku attiecīgā pieteikuma izskatīšanai.

(10)

2025. gada 8. aprīlī kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, Komisiju informēja, ka atjaunošanas novērtējuma ziņojumus par alumīnija fosfīdu, kas izdala fosfīnu, lietošanai 14., 18. un 20. produkta veida biocīdos plāno Aģentūrai iesniegt 2025. gada trešajā ceturksnī.

(11)

Tātad no pieteikuma iesniedzēja neatkarīgu iemeslu dēļ apstiprinājumu termiņš var beigties, pirms ir pieņemts lēmums par to termiņa atjaunošanu. Tāpēc apstiprinājumu termiņu ir lietderīgi pagarināt vēl uz laiku, kas ir pietiekams, lai varētu pabeigt pieteikumu izskatīšanu. Ņemot vērā termiņu, kurā kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, ir jāpabeidz novērtēšana, termiņu, kurā Aģentūrai jāsagatavo un jāiesniedz atzinums, un laiku, kas vajadzīgs Komisijai, lai nolemtu, vai atjaunot alumīnija fosfīda, kas izdala fosfīnu, apstiprinājumus lietošanai 14., 18. un 20. produkta veida biocīdos, apstiprinājumu termiņš būtu jāpagarina līdz 2027. gada 31. jūlijam.

(12)

Pēc apstiprinājumu termiņa atkārtotās pagarināšanas alumīnija fosfīds, kas izdala fosfīnu, joprojām ir apstiprināts lietošanai 14. un 18. produkta veida biocīdos ar noteikumu, ka tiek ievēroti Direktīvas 98/8/EK I pielikumā noteiktie nosacījumi, un lietošanai 20. produkta veida biocīdos – ar noteikumu, ka tiek ievēroti Īstenošanas regulas (ES) Nr. 1034/2013 pielikuma nosacījumi,