L_202402564SK.000101.fmx.xml

DELEGOVANÉ NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2024/2564

z 19. júna 2024,

ktorým sa mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008, pokiaľ ide o harmonizovanú klasifikáciu a označovanie určitých látok

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (1), a najmä na jeho článok 37 ods. 5,

keďže:

(1)	V tabuľke 3 v časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa uvádza zoznam harmonizovanej klasifikácie a označovania nebezpečných látok na základe kritérií stanovených v častiach 2 až 5 prílohy I k uvedenému nariadeniu.

(2)

Európskej chemickej agentúre (ďalej len „agentúra“) boli v súlade s článkom 37 nariadenia (ES) č. 1272/2008 predložené návrhy na zavedenie harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých látok a na aktualizáciu alebo vypustenie harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých iných látok. Po zohľadnení pripomienok dotknutých strán výbor pre hodnotenie rizík (RAC) pôsobiaci v rámci agentúry prijal k uvedeným návrhom tieto stanoviská (2):

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa viacstenných uhlíkových rúrok (syntetický grafit v tvare rúrok) s rozsahom geometrického priemeru rúrky ≥ 30 nm až < 3 μm a dĺžkou ≥ 5 μm a pomerom strán > 3:1 vrátane viacstenných uhlíkových nanorúrok, MWC(N)T,

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látok 2-metyl-1,3-benzodioxol-5-propánkarbaldehyd [1] (S)-α-metyl-1,3-benzodioxol-5-propionaldehyd; (2S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-metylpropanal [2] (R)-α-metyl-1,3-benzodioxol-5-propionaldehyd; (2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-metylpropanal [3],

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látky acetón-oxím,

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látky (3E)-dek-3-én-2-ón,

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látky (oxiranylmetyl)-neodekanoát,

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látky propyl-3,4,5-trihydroxybenzoát,

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látky bentiavalikarb-izopropyl (ISO); izopropyl-[(S)-1-{[(R)-1-(6-fluór-1,3-benzotiazol-2-yl)etyl]karbamoyl}-2-metylpropyl]karbamát,

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látky hexyl-2-hydroxybenzoát,

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa síry,

—

stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa reakčnej zmesi látok N,N’-etán-1,2-diylbis(dekánamid) a 12-hydroxy-N-[2-[(1-oxodecyl)amino]etyl]oktadekánamid a N,N’-etán-1,2-diylbis(12-hydroxyoktadekánamid) [1] reakčná zmes látok N,N’-etán-1,2-diylbis(dekánamid) a 12-hydroxy-N-[2-[(1-oxodecyl)amino]etyl]oktadekánamid [2],

—	stanovisko z 18. marca 2022 týkajúce sa látky 2-[etyl[3-metyl-4-[(5-nitrotiazol-2-yl)diazenyl]fenyl]amino]etanol,

—	stanovisko z 30. mája 2022 týkajúce sa látky glyfozát (ISO); N-(fosfonometyl)glycín,

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa celistvého striebra: [priemer častíc ≥ 1 mm],

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa práškového striebra: [priemer častíc > 100 nm < 1 mm],

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa nanostriebra: [priemer častíc > 1 nm ≤ 100 nm],

—

stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa látky S-metolachlór (ISO); 2-chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2S)-1-metoxypropán-2-yl]acetamid; (R a S a)-2-chlór-N-(6-etyl-o-tolyl)-N-[(1S)-2-metoxy-1-metyletyl]acetamid [obsahuje 80 – 100 % látky 2-chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2S)-1-metoxypropán-2-yl]acetamid a 0 – 20 % látky 2-chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2R)-1-metoxypropán-2-yl]acetamid],

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa látky 2-(dimetylamino)-2-[(4-metylfenyl)metyl]-1-[4-(morfolín-4-yl)fenyl]bután-1-ón,

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa formaldehydu … %,

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa kyseliny mravčej … %,

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa látky dikamba (ISO); kyselina 2,5-dichlór-6-metoxybenzoová; kyselina 3,6-dichlór-2-metoxybenzoová,

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa látky (7-oxabicyklo[4.1.0]hept-3-ylmetyl)-7-oxabicyklo[4.1.0]heptán-3-karboxylát,

—	stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa kyseliny peroxyoctovej … %,

—

stanovisko z 2. júna 2022 týkajúce sa látky tetranátrium-4-amino-5-hydroxy-3,6-bis[[4-[2-(sulfonátooxy)etánsulfonyl]fenyl]diazenyl]naftalén-2,7-disulfonát [1] Produktov reakcie kyseliny 4-amino-5-hydroxynaftalén-2,7-disulfónovej, spojenej dvakrát so sodnými soľami diazotizovaného 2-[(4-aminofenyl)sulfonyl]etyl-hydrogénsulfátu [2] látky 4-amino-5-hydroxy-3,6-bis{[4-(vinylsulfonyl) fenyl]diazenyl}nafthalén-2,7-disulfonát disodný [3],

—

stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa látok sodná soľ kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [1] monohydrát sodnej soli kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [2] monohydrát sodnej soli kyseliny hydrogenoxoperoxoboritej [HBO(O2)] [3] peroxoboritan sodný [4] tetrahydrogentetraoxodiperoxodiboritan disodný [5],

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa látok trihydrát monosodnej soli kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [H3BO2(O2)] [1] tetrahydrát oxoperoxoboritanu monosodného [2] tetrahydrát sodnej soli kyseliny hydrogenoxoperoxoboritej [HBO(O2)] [3] hexahydrát peroxoboritanu sodného [4],

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa peroxometaboritanu sodného,

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa trimetyl-borátu,

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa etántiolu; etylsulfánu,

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa látky 1H-benzotriazol,

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa látky metyl-1H-benzotriazol,

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa látky N,N’-metyléndiakrylamid,

—	stanovisko z 15. septembra 2022 týkajúce sa látky nátrium-3-(alyloxy)-2-hydroxypropánsulfonát,

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa látky terc-butyl-2-etylperoxyhexanoát,

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa n-hexánu,

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa látky bifenyl-2-ol; 2-fenylfenol; 2-hydroxybifenyl,

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa medi; [špecifická plocha povrchu > 0,67 mm2/mg],

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa reakčnej zmesi látok 1,3-dioxan-5-ol a 1,3-dioxolan-4-ylmetanol,

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa látky 1,4-dichlór-2-nitrobenzén,

—

stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa látok 2,4-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [1] (1α,2α,5α)-2,5-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [2] 2,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [3] 3,5-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [4] 3,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [5] 4,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [6] reakčná zmes látok 3,5-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd a 2,4-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [7] dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [8] dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [9] 1,2,4(alebo 1,3,5)-trimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [10] 1,3,4-trimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [11] 2,2,4-trimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [12] 2,4,6-trimetylcyklohex-3-én-karbaldehyd [13] izocyklocitrál [14] 3,5,6-trimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [15] 4,6,6-trimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [16],

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa látky pyraklostrobín (ISO); metyl N-(2-{[1-(4-chlórfenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxymetyl}fenyl) N-metoxy karbamát,

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa látky dibenzoylperoxid; benzoylperoxid,

—	stanovisko z 1. decembra 2022 týkajúce sa látky fénpropidín (ISO); (R,S)-1-[3-(4-terc-butylfenyl)-2-metylpropyl]-piperidín.

(3)

Komisii boli doručené dodatočné informácie od zainteresovaných strán, ktoré spochybňujú vedecké posúdenie uvedené v stanoviskách výboru RAC z 18. marca 2022 týkajúcich sa látok bentiavalikarb-izopropyl,(oxiranylmetyl)-neodekanoát, viacstenných uhlíkových rúrok, látky hexyl-2-hydroxybenzoát, v stanoviskách výboru RAC z 2. júna 2022 týkajúcich sa celistvého striebra, práškového striebra a nanostriebra a v stanoviskách výboru RAC z 1. decembra 2022 týkajúcich sa n-hexánu a medi. Komisia tieto dodatočné informácie posúdila a dospela k záveru, že nie sú dostatočné na to, aby spochybnili vedeckú analýzu uvedenú v stanoviskách výboru RAC.

(4)

Pokiaľ ide o látku medené vločky (potiahnuté alifatickou kyselinou) (indexové číslo 029-019-01-X (3)), jej záznam na klasifikáciu ako nebezpečná pre vodné prostredie by sa mal zmeniť tak, aby bol v súlade so všeobecnejším záznamom meď; [špecifická plocha povrchu > 0,67 mm2/mg] (indexové číslo 029-026-00-0), vloženým do prílohy.

(5)	Pokiaľ ide o látku granulovaná meď (4) (indexové číslo 029-024-00-X), jej záznam by sa mal vypustiť, keďže je zahrnutý do všeobecnejšieho záznamu meď; [špecifická plocha povrchu > 0,67 mm2/mg] (indexové číslo 029-026-00-0), vloženého do prílohy.

(6)

Odhady akútnej toxicity (ATE) sa používajú hlavne na určenie klasifikácie akútnej toxicity pre ľudské zdravie v súvislosti so zmesami, ktoré obsahujú látky klasifikované ako akútne toxické. Zahrnutím harmonizovaných hodnôt ATE do záznamov uvedených v prílohe VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa uľahčuje harmonizácia klasifikácie zmesí a poskytuje podpora pre orgány presadzovania. Po ďalšom vedeckom posúdení sa okrem hodnôt ATE pre inhalačnú cestu, ktoré boli navrhnuté v stanoviskách výboru RAC pre iné látky, odvodila táto hodnota aj pre fénpropidín (indexové číslo 612-299-00-0). Uvedená hodnota ATE by sa mala vložiť do predposledného stĺpca tabuľky 3 v časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008.

(7)

Záznamy zodpovedajúce indexovým číslam 005-017-00-7, 005-017-01-4, 005-018-00-2, 005-018-01-X, 005-019-00-8, 005-019-01-5 sa nahrádzajú záznamami týkajúcimi sa látok sodná soľ kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [1] monohydrát sodnej soli kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [2] monohydrát sodnej soli kyseliny hydrogenoxoperoxoboritej [HBO(O2)] [3] peroxoboritan sodný [4] tetrahydrogentetraoxodiperoxodiboritan disodný [5] (indexové číslo ‘005-022-00-4), trihydrát monosodnej soli kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [H3BO2(O2)] [1] tetrahydrát oxoperoxoboritanu monosodného [2] tetrahydrát sodnej soli kyseliny hydrogenoxoperoxoboritej [HBO(O2)] [3] hexahydrát peroxoboritanu sodného [4] (indexové číslo 005-023-00-X) a oxoperoxoboritan monosodný (indexové číslo 005-024-00-5), a preto by sa mali vypustiť.

(8)	Vzhľadom na stanoviská výboru RAC je preto vhodné zaviesť, aktualizovať alebo vypustiť harmonizovanú klasifikáciu a označovanie dotknutých látok na základe hodnotenia vykonaného v uvedených stanoviskách a ďalších hodnotení.

(9)	Nariadenie (ES) č. 1272/2008 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(10)

Dosiahnutie súladu s novými alebo aktualizovanými harmonizovanými klasifikáciami by sa nemalo vyžadovať okamžite, keďže dodávatelia budú potrebovať určité obdobie na to, aby prispôsobili označovanie a balenie látok a zmesí novým alebo aktualizovaným klasifikáciám a aby predali existujúce zásoby podliehajúce doterajším regulačným požiadavkám. Toto obdobie je takisto potrebné na to, aby dodávatelia získali dostatočný čas na prijatie opatrení potrebných na zachovanie súladu s inými právnymi požiadavkami, ktoré vznikajú v nadväznosti na zmeny vykonané podľa tohto nariadenia. Dodávatelia by však mali mať možnosť uplatňovať tieto nové alebo aktualizované harmonizované klasifikácie a zodpovedajúcim spôsobom upraviť označovanie a balenie na dobrovoľnom základe, a to predo dňom začatia uplatňovania tohto nariadenia, aby sa tým zabezpečila vysoká úroveň ochrany ľudského zdravia a životného prostredia a dodávateľom umožnila dostatočná flexibilita,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1

Príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa mení tak, ako sa uvádza v prílohe k tomuto nariadeniu.

Článok 2

Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

Uplatňuje sa od 1. mája 2026 Látky a zmesi sa však môžu klasifikovať, označovať a baliť v súlade s nariadením (ES) č. 1272/2008 zmeneným týmto nariadením odo dňa nadobudnutia účinnosti tohto nariadenia.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

V Bruseli 19. júna 2024

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN

(1) Ú. v. EÚ L 353, 31.12.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj.

(2) Stanoviská sú dostupné na tomto webovom sídle: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/.

(3) Pozri stanovisko RAC z 1. decembra 2022 týkajúce sa medi [špecifická plocha povrchu > 0,67 mm2/mg], uvedené vyššie.

(4) Tamtiež.

PRÍLOHA

Tabuľka 3 v časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa mení takto:

Tieto záznamy sa vkladajú v poradí indexových čísiel, ktoré zodpovedajú každému záznamu:

Indexové číslo	Chemický názov	Číslo ES	Číslo CAS	Klasifikácia		Označovanie			Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE	Poznámky
Indexové číslo	Chemický názov	Číslo ES	Číslo CAS	Kódy tried a kategórií nebezpečnosti	Kódy výstražných upozornení	Kódy piktogramov a výstražných slov	Kódy výstražných upozornení	Kódy ďalších výstražných upozornení	Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE	Poznámky
„005-022-00-4	sodná soľ kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [1] monohydrát sodnej soli kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [2] monohydrát sodnej soli kyseliny hydrogenoxoperoxoboritej [HBO(O2)] [3] peroxoboritan sodný [4] tetrahydrogentetraoxodiperoxodiboritan disodný [5]	234-390-0 [1] 234-390-0 [2] – [3] – [4] 239-172-9 [5]	11138-47-9 [1] 12040-72-1 [2] 10332-33-9 [3] – [4] 15120-21-5 [5]	Ox. Sol. 3 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1	H272 H360FD H331 H302 H335 H318	GHS03 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr	H272 H360FD H331 H302 H335 H318		inhalačná: ATE = 0,75 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 890 mg/kg telesnej hmotnosti Eye Dam. 1; H318: C ≥ 22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % ≤ C < 22 %	11“;
„005-023-00-X	trihydrát monosodnej soli kyseliny trihydrogendioxodiperoxoboritej [H3BO2(O2)] [1] tetrahydrát oxoperoxoboritanu monosodného [2] tetrahydrát sodnej soli kyseliny hydrogenoxoperoxoboritej [HBO(O2)] [3] hexahydrát peroxoboritanu sodného [4]	239-172-9 [1] 234-390-0 [2] – [3] – [4]	13517-20-9 [1] 37244-98-7 [2] 10486-00-7 [3] – [4]	Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1	H360FD H332 H335 H318	GHS08 GHS05 GHS07 Dgr	H360FD H332 H335 H318		inhalačná: ATE = 1,2 mg/l (prach alebo hmla) Eye Dam. 1; H318: C ≥ 36 % Eye Irrit. 2; H319: 22 % ≤ C < 36 %	11“;
„005-024-00-5	oxoperoxoboritan monosodný	231-556-4	7632-04-4	Ox. Sol. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1	H272 H360FD H331 H302 H335 H318	GHS03 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr	H272 H360FD H331 H302 H335 H318		inhalačná: ATE = 0,62 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 730 mg/kg telesnej hmotnosti Eye Dam. 1; H318: C ≥ 22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % ≤ C < 22 %	11“;
„006-104-00-2	viacstenné uhlíkové rúrky (syntetický grafit v tvare rúrok) s rozsahom geometrického priemeru rúrky ≥ 30 nm až < 3 μm a dĺžkou ≥ 5 μm a pomerom strán > 3:1 vrátane viacstenných uhlíkových nanorúrok, MWC(N)T	–	–	Carc. 1B STOT RE 1	H350i H372 (pľúca) (inhalácia)	GHS08 Dgr	H350i H372 (pľúca) (inhalácia)		STOT RE 1; H372: C ≥ 1 %; STOT RE 2; H373: 0,1 % ≤ C < 1 %“;
„029-026-00-0	meď [špecifická plocha povrchu > 0,67 mm2/mg]	231-159-6	7440-50-8	Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H400 H410	GHS09 Wng	H410		M = 10 M = 1“;
„047-004-00-9	celistvé striebro: [priemer častíc ≥ 1 mm]	231-131-3	7440-22-4	Repr. 2 STOT RE 2	H361f H373 (nervová sústava)	GHS08 Wng	H361f H373 (nervová sústava)“;
„047-005-00-4	práškové striebro: [priemer častíc > 100 nm < 1 mm]	231-131-3	7440-22-4	Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361f H373 (nervová sústava) H400 H410	GHS08 GHS09 Wng	H361f H373 (nervová sústava) H410		M = 10 M = 10“;
„047-006-00-X	nanostriebro: [priemer častíc > 1 nm ≤ 100 nm]	231-131-3	7440-22-4	Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361f H373 (nervová sústava) H400 H410	GHS08 GHS09 Wng	H361f H373 (nervová sústava) H410		M = 1 000 M = 1 000 “;
„603-247-00-8	reakčná zmes látok 1,3-dioxan-5-ol a 1,3-dioxolan-4-ylmetanol	–	–	Repr. 1B	H360Df	GHS08 Dgr	H360Df“;
„605-042-00-9	2-metyl-1,3-benzodioxol-5-propánkarbaldehyd [1] (S)-α-metyl-1,3-benzodioxol-5-propiónaldehyd; (2S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-metylpropanál [2] (R)-α-metyl-1,3-benzodioxol-5-propiónaldehyd; (2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-metylpropanál [3]	214-881-6 [1] – [2] – [3]	1205-17-0 [1] 737776-68-0 [2] 737776-59-9 [3]	Skin Sens. 1B	H317	GHS07 Wng	H317“;
„605-043-00-4	2,4-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [1] (1α,2α,5α)-2,5-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [2] 2,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [3] 3,5-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [4] 3,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [5] 4,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [6] reakčná zmes látok 3,5-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd a 2,4-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [7] dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [8] dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [9] 1,2,4(alebo 1,3,5)-trimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [10] 1,3,4-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [11] 2,2,4-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [12] 2,4,6-dimetylcyklohex-3-én-karbaldehyd [13] izocyklocitrál [14] 3,5,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [15] 4,6,6-dimetylcyklohex-3-én-1-karbaldehyd [16]	268-264-1 [1] 252-395-6 [2] – [3] 268-263-6 [4] 267-186-5 [5] 253-139-6 [6] – [7] 248-742-6 [8] 272-113-5 [9] 276-055-1 [10] – [11] – [12] 215-833-7 [13] 215-638-7 [14] 266-810-3 [15] – [16]	68039-49-6 [1] 35145-02-9 [2] 6975-94-6 [3] 68039-48-5 [4] 67801-65-4 [5] 36635-35-5 [6] – [7] 27939-60-2 [8] 68737-61-1 [9] 71832-78-5 [10] 40702-26-9 [11] 1726-47-2 [12] 1423-46-7 [13] 1335-66-6 [14] 67634-07-5 [15] 6754-27-4 [16]	Skin Sens. 1	H317	GHS07 Wng	H317“;
„606-156-00-1	acetón-oxím	204-820-1	127-06-0	Carc. 1B Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1	H350 H312 H336 H373 (krvný obeh) H318 H317	GHS08 GHS07 GHS05 Dgr	H350 H312 H336 H373 (krvný obeh) H318 H317		dermálna: ATE = 1 100 mg/kg telesnej hmotnosti“;
„606-157-00-7	(3E)-dek-3-én-2-ón	–	18402-84-1	Acute Tox. 4 Asp. Tox. 1 Skin Irrit. 2 Aquatic Chronic 2	H332 H304 H315 H411	GHS07 GHS08 GHS09 Dgr	H332 H304 H315 H411	EUH071	inhalačná: ATE = 1,5 mg/l (prach alebo hmla)“;
„606-158-00-2	2-(dimetylamino)-2-[(4-metylfenyl)metyl]-1-[4-(morfolín-4-yl)fenyl]bután-1-ón	438-340-0	119344-86-4	Repr. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360Df H400 H410	GHS08 GHS09 Dgr	H360Df H410		M = 1 M = 1“;
„607-770-00-2	(oxiranylmetyl)-neodekanoát	247-979-2	26761-45-5	Muta. 2 Skin Sens. 1A	H341 H317	GHS08 GHS07 Wng	H341 H317		Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %“;
„607-771-00-8	bentiavalikarb-izopropyl (ISO); izopropyl-[(S)-1-{[(R)-1-(6-fluór-1,3-benzotiazol-2-yl)etyl]karbamoyl}-2-metylpropyl]karbamát	–	177406-68-7	Carc. 1B Repr. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 2	H350 H361fd H317 H411	GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H350 H361fd H317 H411“;
„607-772-00-3	hexyl-2-hydroxybenzoát	228-408-6	6259-76-3	Repr. 2 Skin Sens. 1	H361d H317	GHS08 GHS07 Wng	H361d H317“;
„607-773-00-9	(7-oxabicyklo[4.1.0]hept-3-ylmetyl)-7-oxabicyklo[4.1.0]heptán-3-karboxylát	219-207-4	2386-87-0	Muta. 2 STOT RE 2 Skin Sens. 1	H341 H373 (nosná dutina) H317	GHS08 GHS07 Wng	H341 H373 (nosná dutina) H317“;
„607-774-00-4	tetranátrium-4-amino-5-hydroxy-3,6-bis[[4-[2-(sulfonátooxy)etánsulfonyl]fenyl]diazenyl]naftalén-2,7-disulfonát [1] Produkty reakcie kyseliny 4-amino-5-hydroxynaftalén-2,7-disulfónovej, spojenej dvakrát so sodnými soľami diazotizovaného 2-[(4-aminofenyl)sulfonyl]etyl-hydrogénsulfátu [2] 4-amino-5-hydroxy-3,6-bis{[4-(vinylsulfonyl) fenyl]diazenyl}nafthalén-2,7-disulfonát disodný [3]	241-164-5 [1] – [2] – [3]	17095-24-8 [1] – [2] 100556-82-9 [3]	Resp. Sens. 1A Skin Sens. 1	H334 H317	GHS08 Dgr	H334 H317“;
„607-775-00-X	nátrium-3-(alyloxy)-2-hydroxypropánsulfonát	258-004-5	52556-42-0	Repr. 1B Eye Dam. 1	H360F H318	GHS08 GHS05 Dgr	H360F H318“;
„609-074-00-4	1,4-dichlór-2-nitrobenzén	201-923-3	89-61-2	Carc. 1B	H350	GHS08 Dgr	H350“;
„611-182-00-1	2-[etyl[3-metyl-4-[(5-nitrotiazol-2-yl)diazenyl]fenyl]amino]etanol	271-183-4	68516-81-4	Skin Sens. 1A	H317	GHS07 Wng	H317		Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %“;
„612-299-00-0	fénpropidín (ISO); (R,S)-1-[3-(4-terc-butylfenyl)-2-metylpropyl]-piperidín	–	67306-00-7	Repr. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT SE 3 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361d H332 H302 H335 H336 H373 (nervová sústava, oči, pľúca) H315 H318 H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr	H361d H332 H302 H335 H336 H373 (nervová sústava, oči, pľúca) H315 H318 H317 H410		inhalačná: ATE = 1,2 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 1 330 mg/kg telesnej hmotnosti M = 1 000 M = 10 000 “;
„613-350-00-X	1H-benzotriazol	202-394-1	95-14-7	Aquatic Chronic 2	H411	GHS09 Wng	H411“;
„613-351-00-5	metyl-1H-benzotriazol	249-596-6	29385-43-1	Aquatic Chronic 2	H411	GHS09 Wng	H411“;
„616-243-00-6	N,N’-metyléndiakrylamid	203-750-9	110-26-9	Muta. 1B	H340	GHS08 Dgr	H340“;
„617-024-00-8	terc-butyl-2-etylperoxyhexanoát	221-110-7	3006-82-4	Repr. 1B Skin Sens. 1	H360FD H317	GHS08 GHS07 Dgr	H360FD H317“.

Záznamy s indexovými číslami 005-005-00-1, 016-022-00-9, 016-094-00-1, 029-019-01-X, 601-037-00-0, 604-020-00-6, 605-001-00-5, 607-001-00-0, 607-043-00-X, 607-094-00-8, 607-198-00-3, 607-315-00-8, 607-432-00-4, 613-272-00-6, 616-127-00-5 a 617-008-00-0 sa nahrádzajú týmito záznamami v uvedenom poradí:

Indexové číslo	Chemický názov	Číslo ES	Číslo CAS	Klasifikácia		Označovanie			Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE	Poznámky
Indexové číslo	Chemický názov	Číslo ES	Číslo CAS	Kódy tried a kategórií nebezpečnosti	Kódy výstražných upozornení	Kódy piktogramov a výstražných slov	Kódy výstražných upozornení	Kódy ďalších výstražných upozornení	Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE	Poznámky
„005-005-00-1	trimetyl-borát	204-468-9	121-43-7	Flam. Liq. 3 Repr. 1B Acute Tox. 4*	H226 H360FD H312	GHS02 GHS08 GHS07 Dgr	H226 H360FD H312			11“;
„016-022-00-9	etántiol; etylsulfán	200-837-3	75-08-1	Flam. Liq. 1 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H224 H331 H302 H400 H410	GHS02 GHS06 GHS09 Dgr	H224 H331 H302 H410		inhalačná: ATE = 7,1 mg/l (pary) orálna: ATE = 680 mg/kg telesnej hmotnosti“;
„016-094-00-1	síra	231-722-6	7704-34-9	Skin Irrit. 2	H315	GHS07 Wng	H315“;
„029-019-01-X	medené vločky (potiahnuté alifatickou kyselinou)			Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H331 H302 H319 H400 H410	GHS06 GHS09 Dgr	H331 H302 H319 H410		inhalačná: ATE = 0,733 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 10 M = 1“;
„601-037-00-0	n-hexán	203-777-6	110-54-3	Flam. Liq. 2 Repr. 2 Asp. Tox. 1 STOT SE 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Aquatic Chronic 2	H225 H361f*** H304 H336 H372 (nervová sústava) H315 H411	GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H225 H361f*** H304 H336 H372 (nervová sústava) H315 H411“;
„604-020-00-6	bifenyl-2-ol; 2-fenylfenol; 2-hydroxybifenyl	201-993-5	90-43-7	Carc. 2 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H314 H318 H317 H400 H410	GHS08 GHS05 GHS07 GHS09 Dgr	H351 H314 H317 H410		M = 1 M = 1“;
„605-001-00-5	formaldehyd … %	200-001-8	50-00-0	Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1B Skin Sens. 1A	H350 H341 H330 H302 H314 H317	GHS08 GHS06 GHS05 Dgr	H350 H341 H330 H302 H314 H317	EUH071	inhalačná: ATE = 100 ppmV (plyny) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti STOT SE 3; H335: C ≥ 5 % Skin Corr. 1B; H314: C ≥ 25 % Skin Irrit. 2; H315: 5 % ≤ C < 25 % Eye Irrit. 2; H319: 5 % ≤ C < 25 %	B, D, F“;
„607-001-00-0	kyselina mravčia … %	200-579-1	64-18-6	Flam. Liq. 3 Met. Corr. 1 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1A Eye Dam. 1	H226 H290 H331 H302 H314 H318	GHS02 GHS05 GHS06 Dgr	H226 H290 H331 H302 H314	EUH071	inhalačná: ATE = 7,4 mg/l (pary) orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti Flam. Liq. 3; H226: C > 85 % Skin Corr. 1A; H314: C ≥ 90 % Skin Corr. 1B; 314: 10 % ≤ C < 90 % Skin Irrit. 2; H315: 2 % ≤ C < 10 % Eye Dam. 1; H318: C ≥ 10 % Eye Irrit. 2; H319: 2 % ≤ C < 10 %	B“;
„607-043-00-X	dikamba (ISO); kyselina 2,5-dichlór-6-metoxybenzoová; kyselina 3,6-dichlór-2-metoxybenzoová	217-635-6	1918-00-9	Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT SE 3 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2	H332 H302 H335 H336 H318 H400 H411	GHS07 GHS05 GHS09 Dgr	H332 H302 H335 H336 H318 H410		inhalačná: ATE = 4,0 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 1 500 mg/kg telesnej hmotnosti M = 1“;
„607-094-00-8	kyselina peroxyoctová … %	201-186-8	79-21-0	Org. Perox. D Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H242 H330 H310 H301 H314 H400 H410	GHS02 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H242 H330 H310 H301 H314 H410	EUH071	inhalačná: ATE = 0,2 mg/l (prach alebo hmla) dermálna: ATE = 60 mg/kg telesnej hmotnosti orálna: ATE = 80 mg/kg telesnej hmotnosti STOT SE 3; H335: C ≥ 1 % M = 10 M = 100	B, D, T“;
„607-198-00-3	propyl-3,4,5-trihydroxybenzoát	204-498-2	121-79-9	Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302 H317 H400 H410	GHS07 GHS09 Wng	H302 H317 H410		orálna: ATE = 1 700 mg/kg telesnej hmotnosti M = 1 M = 1“;
„607-315-00-8	glyfozát (ISO); N- (fosfonometyl)glycín	213-997-4	1071-83-6	Eye Dam. 1 Aquatic Chronic 2	H318 H411	GHS05 GHS09 Dgr	H318 H411“;
„607-432-00-4	S-metolachlór (ISO); 2-chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2S)-1-metoxypropán-2-yl]acetamid; (R a S a)-2-chlór-N-(6-etyl-o-tolyl)-N-[(1S)-2-metoxy-1-metyletyl]acetamid [obsahuje 80 – 100 % látky 2-chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2S)-1-metoxypropán-2-yl]acetamid a 0 – 20 % látky 2-chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2R)-1-metoxypropán-2-yl]acetamid]	–	87392-12-9	Carc. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H351 H317 H410	EUH066	M = 10 M = 10“;
„613-272-00-6	pyraklostrobín (ISO); metyl N-(2-{[1-(4-chlórfenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxymetyl}fenyl) N-metoxy karbamát	–	175013-18-0	Repr. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361d H331 H302 H335 H373 (pečeň, gastrointestinálny trakt, nosná dutina) H315 H400 H410	GHS08 GHS06 GHS09 Dgr	H361d H331 H302 H335 H373 (pečeň, gastrointestinálny trakt, nosná dutina) H315 H410		inhalačná: ATE = 0,58 mg/l (prach alebo hmla) orálna: ATE = 450 mg/kg telesnej hmotnosti M = 100 M = 100“;
„616-127-00-5	reakčná zmes látok N,N’-etán-1,2-diylbis(dekánamid) a 12-hydroxy-N-[2-[(1-oxodecyl)amino]etyl]oktadekánamid a N,N’-etán-1,2-diylbis(12-hydroxyoktadekánamid) [1] reakčná zmes látok N,N’-etán-1,2-diylbis(dekánamid) a 12-hydroxy-N-[2-[(1-oxodecyl)amino]etyl]oktadekánamid [2]	430-050-2 [1] – [2]	– [1] – [2]	Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H317 H400 H410	GHS07 GHS09 Wng	H317 H410		M = 100 M = 10“;
„617-008-00-0	dibenzoylperoxid; benzoylperoxid	202-327-6	94-36-0	Org. Perox. B Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H241 H319 H317 H400 H410	GHS01 GHS02 GHS07 GHS09 Dgr	H241 H319 H317 H410		M = 10 M = 10“.

3.	Záznamy s indexovými číslami 005-017-00-7, 005-017-01-4, 005-018-00-2, 005-018-01-X, 005-019-00-8, 005-019-01-5 a 029-024-00-X sa vypúšťajú.