|
2023.5.5. |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 119/160 |
A BIZOTTSÁG (EU) 2023/918 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE
(2023. május 4.)
az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az aklonifen, az ametoktradin, a beflubutamid, a bentiavalikarb, a boszkalid, a kaptán, a kletodim, a cikloxidim, a ciflumetofen, a dazomet, a diklofop, a dimetomorf és az etefon, a fenazakin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurokloridon, folpet, formetanát, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a himexazol, az indolil-vajsav, a mandipropamid, a metalaxil, a metaldehid, a metám, a metazaklór, a metribuzin, a milbemektin, a paklobutrazol, a penoxszulam, a fenmedifam, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a prokinazid, a protiokonazol, az S-metolaklór, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder vírus, a Trichoderma asperellum (T34. törzs) és a Trichoderma atroviride I-1237. törzs hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 17. cikke első bekezdésére,
mivel:
|
(1) |
Az 1107/2009/EK rendelet 78. cikkének (3) bekezdése szerint a 91/414/EGK irányelv (2) I. mellékletében szereplő hatóanyagok az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagoknak tekintendők, és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (3) mellékletének A. részében foglalt felsorolásban is szerepelnek. Az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagokat az említett melléklet B. része sorolja fel. |
|
(2) |
Az (EU) 2022/708 bizottsági végrehajtási rendelet (4) a flurokloridon hatóanyag jóváhagyási időtartamát 2023. május 31-ig meghosszabbítja. Az említett rendelet 2023. június 30-ig meghosszabbítja továbbá a metám hatóanyag, valamint 2023. július 31-ig meghosszabbítja az aklonifen, a beflubutamid, a bentiavalikarb, a boszkalid, a kaptán, a dimetomorf, az etefon, a fluoxastrobin, a folpet, a formetanát, a metazaklór, a metribuzin, a milbemektin, a fenmedifam, a pirimifosz-metil, a propamokarb, a prokinazid, a protiokonazol és az S-metolaklór hatóanyag jóváhagyási időtartamát is. |
|
(3) |
Az (EU) 2018/1266 bizottsági végrehajtási rendelet (5)2023. május 31-ig meghosszabbítja a kletodim, a cikloxidim, a dazomet, a diklofop, a fenazakin, a himexazol, az indolil-vajsav, a metaldehid és a paklobutrazol hatóanyagok jóváhagyási időtartamát. |
|
(4) |
Az (EU) 2017/1527 bizottsági végrehajtási rendelet (6)2023. május 31-ig meghosszabbítja a fluopikolid hatóanyag jóváhagyási időtartamát. |
|
(5) |
Az (EU) 2017/2069 bizottsági végrehajtási rendelet (7)2023. június 30-ig meghosszabbítja a metalaxil hatóanyag, valamint 2023. július 31-ig a penoxszulam hatóanyag jóváhagyási időtartamát. |
|
(6) |
Az ametoktradin hatóanyag jóváhagyása a 200/2013/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (8) megfelelően 2023. július 31-én lejár. |
|
(7) |
A ciflumetofen hatóanyag jóváhagyása a 22/2013/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (9) megfelelően 2023. május 31-én lejár. |
|
(8) |
A Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus hatóanyag jóváhagyása a 368/2013/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (10) megfelelően 2023. május 31-én lejár. |
|
(9) |
A mandipropamid hatóanyag jóváhagyása az 188/2013/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (11) megfelelően 2023. július 31-én lejár. |
|
(10) |
A Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus hatóanyag jóváhagyása a 367/2013/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (12) megfelelően 2023. május 31-én lejár. |
|
(11) |
A Trichoderma asperellum (T34. törzs) hatóanyag jóváhagyása az 1238/2012/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (13) megfelelően 2023. május 31-én lejár. |
|
(12) |
A Trichoderma atroviride I-1237. törzs hatóanyag jóváhagyása a 17/2013/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (14) megfelelően 2023. május 31-én lejár. |
|
(13) |
A szóban forgó hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozóan az (EU) 2020/1740 bizottsági végrehajtási rendelet (15) 17. cikkének megfelelően az e hatóanyagokra továbbra is alkalmazandó 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendeletnek (16) megfelelően kérelmeket és kiegészítő dokumentációt nyújtottak be. Ezeket az érintett referens tagállamok elfogadhatónak nyilvánították. |
|
(14) |
Az aklonifen, az ametoktradin, a beflubutamid, a kletodim, a cikloxidim, a ciflumetofen, a dazomet, a diklofop, a fenazakin, a fluopikolid, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a himexazol, a mandipropamid, a metalaxil, metaldehid, a metám, a metazaklór, a paklobutrazol, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Trichoderma asperellum (T34 törzs) és a Trichoderma atroviride I-1237. törzs vonatkozásában az érintett referens tagállamok még nem véglegesítették a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 11. cikke szerinti kockázatértékelést. |
|
(15) |
A boszkalid, a flurokloridon, az indolil-vajsav, a penoxszulam és a prokinazid hatóanyagok tekintetében az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (a továbbiakban: Hatóság) a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkével összhangban további időre van szüksége ahhoz, hogy állásfoglalást fogadjon el, és adott esetben szakértői konzultációt szervezzen. Ezenkívül a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikkének megfelelően további időre van szükség az ezt követő kockázatkezelési határozat meghozatalához. |
|
(16) |
A protiokonazol hatóanyag tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információkat kért a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3a) bekezdése szerint, 2023. április 15-i határidővel. A dimetomorf, a fluoxastrobin, a folpet, a formetanát, a metribuzin, a milbemektin, a paklobutrazol, a penoxszulam, a fenmedifám, a pirimifosz-metil és a propamokarb hatóanyagok tekintetében a Hatóság az 1107/2009/EK rendelet II. mellékletének 3.6.5. és 3.8.2. pontjában meghatározott jóváhagyási kritériumok értékelése céljából további információkat kért a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének (3a) bekezdése szerint, és azokat a kérelmezők a megadott határidőn belül benyújtották. A 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. és 14. cikkével összhangban azonban további időre van szükség az értékeléshez és a kapcsolódó következtetéshez, valamint az azt követő kockázatkezelési határozat meghozatalához. |
|
(17) |
A bentiavalikarb és a kaptán hatóanyag tekintetében a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének megfelelően benyújtotta következtetését. A Bizottság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikkének megfelelően megbeszéléseket kezdeményezett e hatóanyagokról a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságában, a kaptán tekintetében pedig benyújtotta a jóváhagyás meghosszabbítására vonatkozó jelentést és a jóváhagyás meghosszabbításáról szóló rendelettervezetet. A 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikkének megfelelően a bizottságnak az említett rendelettervezetről szóló véleményére várva további időre van szükség az azt követő kockázatkezelési határozat meghozatalához. |
|
(18) |
Az S-metolaklór hatóanyag tekintetében a Hatóság a 844/2012/EU végrehajtási rendelet 13. cikkének megfelelően 2023. február 3-án benyújtotta a Bizottságnak és a tagállamoknak következtetését, az endokrin károsító tulajdonságok értékelésének kivételével. A 844/2012/EU végrehajtási rendelet 14. cikke szerinti kockázatkezelési határozat elfogadásához azonban további időre van szükség. |
|
(19) |
Ezért valószínű, hogy a vonatkozó jóváhagyási időszakok 2023. május 31-i, 2023. június 30-i és 2023. július 31-i lejárta előtt nem lehet határozatot hozni e hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról. A meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai az érintett kérelmezőkön kívül állnak. |
|
(20) |
Tekintettel arra, hogy a vonatkozó jóváhagyási időszakok lejárta előtt nem lehet határozatot hozni e hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbításáról, és hogy a meghosszabbítási eljárások elhúzódásának okai az érintett kérelmezőkön kívül állnak, a hatóanyagok jóváhagyási időtartamát meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy lehetővé váljon a szükséges értékelések elvégzése és a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelemre vonatkozó szabályozási döntéshozatali eljárások véglegesítése. Az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendeletet tehát ennek megfelelően módosítani kell. |
|
(21) |
Abban az esetben, amikor a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében az e rendelet mellékletében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, mivel a jóváhagyás feltételei nem teljesülnek, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot, vagy azon rendelet hatálybalépésének időpontját határozza meg, amelynek értelmében a hatóanyag jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra – attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Azokban az esetekben, amikor a Bizottság az e rendelet mellékletében említett hatóanyag jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el, arra törekszik, hogy – a körülményeknek megfelelően – a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzze ki. |
|
(22) |
Figyelembe véve a kletodim, a cikloxidim, a ciflumetofen, a dazomet, a diklofop, a fenazakin, a fluopikolid, a flurokloridon, a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus, a himexazol, az indolil-vajsav, a metaldehid, a paklobutrazol, a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus, a Trichoderma asperellum (T34 törzs) és a Trichoderma atroviride I-1237. törzs jelenlegi jóváhagyása 2023. május 31-én lejár, e rendeletnek a lehető leghamarabb hatályba kell lépnie. |
|
(23) |
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével, |
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.
2. cikk
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 2023. május 4-én.
a Bizottság részéről
az elnök
Ursula VON DER LEYEN
(1) HL L 309., 2009.11.24., 1. o.
(2) A Tanács 91/414/EGK irányelve (1991. július 15.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról (HL L 230., 1991.8.19., 1. o.).
(3) A Bizottság 540/2011/EU végrehajtási rendelete (2011. május 25.) az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról (HL L 153., 2011.6.11., 1. o.).
(4) A Bizottság (EU) 2022/708 végrehajtási rendelete (2022. május 5.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a 2,5-diklór-benzoesav-metil-észter, az aklonifen, az állati vagy növényi eredetű szagriasztók/birkafaggyú, az alumínium-ammónium-szulfát, az alumínium-foszfid, az alumínium-szilikát, a beflubutamid, a bentiavalikarb, a boszkalid, a C7–C20 zsírsavak, a cimoxanil, a dimetomorf, a dodemorf, az ecetsav, az egyenes láncú lepkeferomonok, az etefon, az etilén, a fenmedifám, a fluoxastrobin, a flurokloridon, a folpet, a formetanát, a gibberellinek, a gibberellinsav, a halolaj, a hidrolizált fehérjék, a kalcium-karbid, a kaptán, a karbamid, a kvarchomok, a magnézium-foszfid, a metám, a metamitron, a metazaklór, a metribuzin, a milbemektin, a növényi olajok/fodormentaolaj, a növényi olajok/repceolaj, a növényi olajok/szegfűszegolaj, a piretrinek, a pirimifosz-metil, a prokinazid, a propamokarb, a protiokonazol, az S-metolaklór, a szulkotrion, a teafakivonat, a tebukonazol, a vas-szulfát, és a zsírsavak desztillációs maradéka hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 133., 2022.5.10., 1. o.).
(5) A Bizottság (EU) 2018/1266 végrehajtási rendelete (2018. szeptember 20.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az 1-dekanol, a 6-benziladenin, az alumínium-szulfát, az azadirachtin, a bupirimát, a karboxin, a kletodim, a cikloxidim, a dazomet, a diklofop, a ditianon, a dodin, a fenazakin, a fluometuron, a flutriafol, a hexitiazox, a himexazol, az indolil-vajsav, az izoxaben, a mészkén, a metaldehid, a paklobutrazol, a pencikuron, a szintofen, a tau-fluvalinát és a tebufenozid hatóanyagok jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 238., 2018.9.21., 81. o.).
(6) A Bizottság (EU) 2017/1527 végrehajtási rendelete (2017. szeptember 6.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a ciflufenamid, a fluopikolid, a heptamaloxiloglükán és a malation hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 231., 2017.9.7., 3. o.).
(7) A Bizottság (EU) 2017/2069 végrehajtási rendelete (2017. november 13.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek a flonikamid (IKI-220), a metalaxil, a penoxszulam és a prokinazid hatóanyag jóváhagyási időtartamának meghosszabbítása tekintetében történő módosításáról (HL L 295., 2017.11.14., 51. o.).
(8) A Bizottság 200/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. március 8.) az ametoktradin hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 67., 2013.3.9., 1. o.).
(9) A Bizottság 22/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. január 15.) a ciflumetofen hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 11., 2013.1.16., 8. o.).
(10) A Bizottság 368/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 22.) a Helicoverpa armigera sejtmag-poliéder-vírus hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 111., 2013.4.23., 36. o.).
(11) A Bizottság 188/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. március 5.) a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően a mandipropamid hatóanyag jóváhagyásáról és az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 62., 2013.3.6., 13. o.).
(12) A Bizottság 367/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. április 22.) a Spodoptera littoralis sejtmag-poliéder-vírus hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 111., 2013.4.23., 33. o.).
(13) A Bizottság 1238/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. december 19.) a Trichoderma asperellum (T34. törzs) hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 350., 2012.12.20., 59. o.).
(14) A Bizottság 17/2013/EU végrehajtási rendelete (2013. január 14.) a Trichoderma atroviride I-1237. törzs hatóanyagnak a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti jóváhagyásáról, továbbá az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének módosításáról (HL L 9., 2013.1.15., 5. o.).
(15) A Bizottság (EU) 2020/1740 végrehajtási rendelete (2020. november 20.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról és a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet hatályon kívül helyezéséről (HL L 392., 2020.11.23., 20. o.).
(16) A Bizottság 844/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. szeptember 18.) a hatóanyagok jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás végrehajtásához szükséges rendelkezéseknek a növényvédő szerek forgalomba hozataláról szóló 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti megállapításáról (HL L 252., 2012.9.19., 26. o.).
MELLÉKLET
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet melléklete az alábbiak szerint módosul:
|
1. |
Az A. rész a következőképpen módosul:
|
|
2. |
A B. rész a következőképpen módosul:
|