(1)

Kyselina boritá bola (pod názvom kyselina trihydrogenboritá) zaradená do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2) ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8. Podľa článku 86 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 sa preto považuje za látku schválenú do 31. augusta 2021 na základe uvedeného nariadenia za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES.

(2)

V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 28. februára 2020 predložená žiadosť o obnovenie schválenia kyseliny boritej na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 (ďalej len „žiadosť“).

(3)

Hodnotiaci príslušný orgán Holandska 2. júla 2020 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(5)

Európska chemická agentúra (ďalej len „agentúra“) má v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii.

(6)

Podľa vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2021/1288 (3) bol dátum uplynutia platnosti schválenia kyseliny boritej na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 odložený na 28. februára 2024, aby sa poskytol dostatočný čas na preskúmanie žiadosti.

(7)

Vykonávacím rozhodnutím Komisie (EÚ) 2024/222 (4) bol dátum uplynutia platnosti schválenia opäť odložený, a to na 31. augusta 2026, z dôvodu oneskorení v posudzovaní žiadosti.

(8)

Hodnotiaci príslušný orgán 13. februára 2026 informoval Komisiu, že hodnotenie sa oneskorilo z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv a ktoré súvisia s posúdením údajov týkajúcich sa účinnosti, analytických a fyzikálno-chemických vlastností, osudu v životnom prostredí, ako aj s posúdením kritérií pre danú látku, pokiaľ ide o narúšanie endokrinného systému. Komisia na základe informácií, ktoré poskytol hodnotiaci príslušný orgán, vyrozumela, že je nepravdepodobné, že tento orgán predloží agentúre odporúčanie do polovice roka 2027.

(9)

Platnosť schválenia tak z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné znovu odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosť preskúmať. Vzhľadom na čas, ktorý hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o obnovení platnosti schválenia kyseliny boritej na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8, by sa dátum uplynutia platnosti mal odložiť na 28. februára 2029.

(10)

Po opätovnom odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia zostáva kyselina boritá naďalej schválená na použitie v biocídnych výrobkoch typu 8 za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES,