(1)

V súlade s článkom 7 ods. 1 písm. d) vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ) 2022/1646 (2) majú členské štáty vo svojich národných plánoch kontroly založených na riziku a vo svojom národnom pláne randomizovaného dohľadu stanoviť typ následných opatrení prijatých príslušnými orgánmi v súvislosti so zvieratami alebo s produktmi živočíšneho pôvodu, o ktorých sa v predchádzajúcich rokoch zistilo, že sú z hľadiska obsahu rezíduí nevyhovujúce. Keďže tieto informácie sú takisto súčasťou údajov zasielaných Európskemu úradu pre bezpečnosť potravín (ďalej len „EFSA“) a aby sa zabránilo dvojitému podávaniu správ, tieto informácie by sa mali zahrnúť len do údajov zasielaných úradu EFSA.

(2)

V článku 7 ods. 2 prvom pododseku písm. b) vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2022/1646 sa vyžaduje, aby národné plány kontroly založené na riziku obsahovali prehľad prípadov nedodržiavania predpisov, ktoré poskytol úrad EFSA. Keďže členské štáty môžu tieto údaje získať samy, už nie je potrebné odvolávať sa na úrad EFSA ako na poskytovateľa tohto prehľadu.

(3)

V súlade s článkom 8 prvým odsekom vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2022/1646 majú členské štáty predložiť Komisii svoje plány kontroly a plán dohľadu. S cieľom objasniť, že sa má predložiť aj plán dohľadu, by sa mal názov článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2022/1646 zmeniť.

(4)

V súlade s článkom 9 prvým odsekom vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2022/1646 majú členské štáty zaslať úradu EFSA všetky údaje zhromaždené v rámci svojich plánov kontroly a svojho plánu dohľadu. Táto povinnosť by sa mala explicitnejšie premietnuť do znenia uvedeného ustanovenia.

(5)

V rámci národného plánu kontroly založeného na riziku v prípade produkcie v členských štátoch majú členské štáty splniť ustanovenia vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2022/1646, pokiaľ ide o povinný percentuálny podiel vzoriek v prípade skupiny látok A ods. 3 písm. b) stanovený v prílohe I k delegovanému nariadeniu Komisie (EÚ) 2022/1644 (3). Táto skupina zahŕňa nepovolené farmakologicky účinné látky určené na veterinárnu liečbu alebo použitie v krmivách pre zvieratá určené na výrobu potravín, ktoré sú prípravkami na ochranu rastlín a biocídmi a v prípade ktorých existuje možnosť, že sa použijú pri chove zvierat určených na výrobu potravín. Keďže členské štáty môžu zahrnúť úradné kontroly týchto látok do regulačného rámca viacročných národných programov kontroly rezíduí pesticídov v potravinách a krmivách stanoveného v delegovanom nariadení Komisie (EÚ) 2021/2244 (4), požiadavka na minimálnu frekvenciu odberu vzoriek v rozsahu 5 % stanovená v dodatočných ustanoveniach prílohy I k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2022/1646 by sa nemala uplatňovať na skupinu látok A ods. 3 písm. b).

(6)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) 2022/1646 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(7)

Keďže pravidlá stanovené vo vykonávacom nariadení (EÚ) 2022/1646 súvisia, pokiaľ ide o národné plány kontroly založené na riziku aj národné plány randomizovaného dohľadu, s príslušným kalendárnym rokom, toto nariadenie by sa malo prvýkrát uplatňovať na plány na rok 2025. Toto nariadenie by sa preto malo uplatňovať od 1. januára 2025.

(8)

Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,

1.

Článok 7 sa nahrádza takto:

2.

Nadpis článku 8 sa nahrádza takto:

„ Predkladanie a hodnotenie národných plánov kontroly založených na riziku a národného plánu randomizovaného dohľadu “.

3.

Článok 9 sa nahrádza takto:

4.

V časti „dodatočné ustanovenia“ prílohy I sa písmeno b) nahrádza takto: