|
Επίσημη Εφημερίδα |
EL Σειρά L |
|
2024/2563 |
27.9.2024 |
ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2024/2563 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ
της 24ης Σεπτεμβρίου 2024
για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646 όσον αφορά το πρόσθετο περιεχόμενο των εθνικών σχεδίων ελέγχου βάσει κινδύνου και του εθνικού σχεδίου τυχαιοποιημένης επιτήρησης, την υποβολή των εν λόγω σχεδίων και δεδομένων από τα κράτη μέλη και τις ελάχιστες συχνότητες δειγματοληψίας
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,
Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΕ) 2017/625 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 15ης Μαρτίου 2017, για τους επίσημους ελέγχους και τις άλλες επίσημες δραστηριότητες που διενεργούνται με σκοπό την εξασφάλιση της εφαρμογής της νομοθεσίας για τα τρόφιμα και τις ζωοτροφές και των κανόνων για την υγεία και την καλή μεταχείριση των ζώων, την υγεία των φυτών και τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα, για την τροποποίηση των κανονισμών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (ΕΚ) αριθ. 999/2001, (ΕΚ) αριθ. 396/2005, (ΕΚ) αριθ. 1069/2009, (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, (ΕΕ) αριθ. 1151/2012, (EE) αριθ. 652/2014, (ΕΕ) 2016/429 και (ΕΕ) 2016/2031, των κανονισμών του Συμβουλίου (ΕΚ) αριθ. 1/2005 και (ΕΚ) αριθ. 1099/2009 και των οδηγιών του Συμβουλίου 98/58/ΕΚ, 1999/74/ΕΚ, 2007/43/ΕΚ, 2008/119/ΕΚ και 2008/120/ΕΚ και για την κατάργηση των κανονισμών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (ΕΚ) αριθ. 854/2004 και (ΕΚ) αριθ. 882/2004, των οδηγιών του Συμβουλίου 89/608/ΕΟΚ, 89/662/ΕΟΚ, 90/425/ΕΟΚ, 91/496/ΕΟΚ, 96/23/ΕΚ, 96/93/ΕΚ και 97/78/ΕΚ και της απόφασης 92/438/ΕΟΚ του Συμβουλίου (κανονισμός για τους επίσημους ελέγχους) (1), και ιδίως το άρθρο 19 παράγραφος 3 πρώτο εδάφιο στοιχεία α) και β),
Εκτιμώντας τα ακόλουθα:
|
(1) |
Σύμφωνα με το άρθρο 7 παράγραφος 1 στοιχείο δ) του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646 της Επιτροπής (2), τα κράτη μέλη πρέπει να προβλέπουν στα εθνικά τους σχέδια ελέγχων βάσει κινδύνου και στο εθνικό τους σχέδιο τυχαιοποιημένης επιτήρησης το είδος των μέτρων παρακολούθησης που έλαβαν οι αρμόδιες αρχές όσον αφορά τα ζώα ή τα προϊόντα ζωικής προέλευσης στα οποία εντοπίστηκαν μη συμμορφούμενα κατάλοιπα κατά τα προηγούμενα έτη. Δεδομένου ότι οι πληροφορίες αυτές αποτελούν επίσης μέρος των στοιχείων που διαβιβάζονται στην Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (στο εξής: EFSA) και για να αποφευχθεί η διπλή υποβολή εκθέσεων, οι πληροφορίες αυτές θα πρέπει να περιλαμβάνονται μόνο στα στοιχεία που διαβιβάζονται στην EFSA. |
|
(2) |
Το άρθρο 7 παράγραφος 2 πρώτο εδάφιο στοιχείο β) του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646 απαιτεί τα εθνικά σχέδια ελέγχων βάσει κινδύνου να περιλαμβάνουν επισκόπηση των στοιχείων μη συμμόρφωσης που παρέχονται από την EFSA. Καθώς τα ίδια τα κράτη μέλη μπορούν να ανακτούν τα στοιχεία αυτά, δεν είναι πλέον αναγκαίο να γίνεται αναφορά στην EFSA ως πάροχος της εν λόγω επισκόπησης. |
|
(3) |
Σύμφωνα με το άρθρο 8 πρώτο εδάφιο του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646, τα κράτη μέλη υποβάλλουν στην Επιτροπή τα σχέδια ελέγχου και το σχέδιο επιτήρησης. Για να διευκρινιστεί ότι πρέπει επίσης να υποβάλλεται το σχέδιο επιτήρησης, θα πρέπει να τροποποιηθεί ο τίτλος του άρθρου 8 του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646. |
|
(4) |
Σύμφωνα με το άρθρο 9 πρώτο εδάφιο του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646, τα κράτη μέλη πρέπει να υποβάλλουν στην EFSA όλα τα στοιχεία, τα οποία συγκεντρώνονται στο πλαίσιο των σχεδίων ελέγχου και του σχεδίου επιτήρησης. Η υποχρέωση αυτή θα πρέπει να αποτυπωθεί σαφέστερα στη διατύπωση της εν λόγω διάταξης. |
|
(5) |
Στο πλαίσιο του εθνικού σχεδίου ελέγχων βάσει κινδύνου για την παραγωγή στα κράτη μέλη, τα κράτη μέλη πρέπει να πληρούν τις διατάξεις του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646 όσον αφορά το υποχρεωτικό ποσοστό δειγμάτων για την ομάδα ουσιών Α(3) στοιχείο β) που ορίζεται στο παράρτημα I του κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2022/1644 (3). Η ομάδα αυτή καλύπτει μη εγκεκριμένες φαρμακολογικώς δραστικές ουσίες για κτηνιατρική αγωγή ή για χρήση σε ζωοτροφές για τροφοπαραγωγά ζώα, οι οποίες είναι φυτοπροστατευτικά προϊόντα και βιοκτόνα, και οι οποίες μπορούν να χρησιμοποιούνται στην κτηνοτροφία τροφοπαραγωγών ζώων. Δεδομένου ότι τα κράτη μέλη μπορούν να συμπεριλάβουν τους επίσημους ελέγχους των εν λόγω ουσιών στο κανονιστικό πλαίσιο των πολυετών εθνικών προγραμμάτων ελέγχου για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων στα τρόφιμα και τις ζωοτροφές, όπως ορίζεται στον κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμό (ΕΕ) 2021/2244 (4), η απαίτηση ελάχιστης συχνότητας δειγματοληψίας του 5 % που ορίζεται στις πρόσθετες διατάξεις του παραρτήματος I του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2022/1646 δεν θα πρέπει να εφαρμόζεται στην ομάδα ουσιών Α(3) στοιχείο β). |
|
(6) |
Ως εκ τούτου, ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2022/1646 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως. |
|
(7) |
Δεδομένου ότι οι κανόνες που ορίζονται στον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2022/1646 συνδέονται, τόσο για τα εθνικά σχέδια ελέγχων βάσει κινδύνου όσο και για το εθνικό σχέδιο τυχαιοποιημένης επιτήρησης, με το σχετικό ημερολογιακό έτος, ο παρών κανονισμός θα πρέπει να εφαρμοστεί για πρώτη φορά στα σχέδια για το έτος 2025. Ως εκ τούτου, ο παρών κανονισμός πρέπει να εφαρμοστεί από την 1η Ιανουαρίου 2025. |
|
(8) |
Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών, |
ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:
Άρθρο 1
Ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2022/1646 τροποποιείται ως εξής:
|
(1) |
Το άρθρο 7 αντικαθίσταται από το ακόλουθο κείμενο: «Άρθρο 7 Πρόσθετο περιεχόμενο των εθνικών σχεδίων ελέγχων βάσει κινδύνου και του εθνικού σχεδίου τυχαιοποιημένης επιτήρησης 1. Τα εθνικά σχέδια ελέγχων βάσει κινδύνου, που αναφέρονται στα άρθρα 4 και 6, και το εθνικό σχέδιο τυχαιοποιημένης επιτήρησης, που αναφέρεται στο άρθρο 5, προσδιορίζουν τα ακόλουθα:
2. Εκτός από τις πληροφορίες που καθορίζονται στην παράγραφο 1, τα εθνικά σχέδια ελέγχων βάσει κινδύνου που αναφέρονται στα άρθρα 4 και 6 περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
Τα κράτη μέλη δεν χρειάζεται να υποβάλουν πληροφορίες που έχουν ήδη παρασχεθεί στο γενικό μέρος των ΠΟΕΣΕ σύμφωνα με το άρθρο 110 παράγραφος 2 του κανονισμού (ΕΕ) 2017/625.» |
|
(2) |
Ο τίτλος του άρθρου 8 αντικαθίσταται από το ακόλουθο κείμενο: « Υποβολή και αξιολόγηση του πρόσθετου περιεχομένου των εθνικών σχεδίων ελέγχων βάσει κινδύνου και του εθνικού σχεδίου τυχαιοποιημένης επιτήρησης »· |
|
(3) |
Το άρθρο 9 αντικαθίσταται από το ακόλουθο κείμενο: «Άρθρο 9 Υποβολή στοιχείων από τα κράτη μέλη Έως τις 30 Ιουνίου κάθε έτους, τα κράτη μέλη διαβιβάζουν στην Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων («EFSA») όλα τα στοιχεία του προηγούμενου έτους, συμπεριλαμβανομένων των συμμορφούμενων αποτελεσμάτων των μεθόδων διαλογής όπου δεν διενεργήθηκαν αναλύσεις επιβεβαίωσης, τα οποία συγκεντρώθηκαν στο πλαίσιο των σχεδίων ελέγχων και του σχεδίου επιτήρησης που αναφέρονται στο άρθρο 3. Τα εν λόγω στοιχεία περιλαμβάνουν επίσης το είδος των μέτρων παρακολούθησης που έλαβαν οι αρμόδιες αρχές όσον αφορά τα ζώα ή τα προϊόντα ζωικής προέλευσης στα οποία εντοπίστηκαν μη συμμορφούμενα κατάλοιπα κατά το προηγούμενο έτος. Έως τις 31 Αυγούστου κάθε έτους τα κράτη μέλη οριστικοποιούν την επικύρωση, την επανεξέταση και την τελική αποδοχή των στοιχείων στα συστήματα αποθετηρίου δεδομένων της EFSA.»· |
|
(4) |
στο παράρτημα I, στις «Συμπληρωματικές διατάξεις», το στοιχείο β) αντικαθίσταται από το ακόλουθο κείμενο:
|
Άρθρο 2
Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Εφαρμόζεται από την 1η Ιανουαρίου 2025.
Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.
Βρυξέλλες, 24 Σεπτεμβρίου 2024.
Για την Επιτροπή
Η Πρόεδρος
Ursula VON DER LEYEN
(1) ΕΕ L 95 της 7.4.2017, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
(2) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2022/1646 της Επιτροπής της 23ης Σεπτεμβρίου 2022 σχετικά με ενιαίες πρακτικές ρυθμίσεις για τη διενέργεια επίσημων ελέγχων όσον αφορά τη χρήση φαρμακολογικώς δραστικών ουσιών που έχουν εγκριθεί ως κτηνιατρικά φάρμακα ή ως πρόσθετες ύλες ζωοτροφών και απαγορευμένων ή μη εγκεκριμένων φαρμακολογικώς δραστικών ουσιών και των καταλοίπων τους, σχετικά με το ειδικό περιεχόμενο των πολυετών εθνικών σχεδίων ελέγχων και ειδικές ρυθμίσεις για την κατάρτισή τους (ΕΕ L 248 της 26.9.2022, σ. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).
(3) Κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμός (ΕΕ) 2022/1644 της Επιτροπής, της 7ης Ιουλίου 2022, για τη συμπλήρωση του κανονισμού (ΕΕ) 2017/625 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου με ειδικές απαιτήσεις για τη διενέργεια επίσημων ελέγχων σχετικά με τη χρήση φαρμακολογικώς δραστικών ουσιών που έχουν εγκριθεί ως κτηνιατρικά φάρμακα ή ως πρόσθετες ύλες ζωοτροφών και απαγορευμένων ή μη εγκεκριμένων φαρμακολογικώς δραστικών ουσιών, και των καταλοίπων αυτών (ΕΕ L 248 της 26.9.2022, σ. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).
(4) Κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμός (ΕΕ) 2021/2244 της Επιτροπής, της 7ης Οκτωβρίου 2021, για τη συμπλήρωση του κανονισμού (ΕΕ) 2017/625 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου με ειδικούς κανόνες για τους επίσημους ελέγχους όσον αφορά τις διαδικασίες δειγματοληψίας για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων στα τρόφιμα και τις ζωοτροφές (ΕΕ L 453 της 17.12.2021, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2021/2244/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2563/oj
ISSN 1977-0669 (electronic edition)