EUROPOS KOMISIJA
Briuselis, 2024 07 30
COM(2024) 346 final
KOMISIJOS ATASKAITA EUROPOS PARLAMENTUI IR TARYBAI
dėl naudojimosi įgaliojimais, Komisijai suteiktais pagal Reglamentą (ES) Nr. 609/2013 dėl kūdikiams ir mažiems vaikams skirtų maisto produktų, specialiosios medicininės paskirties maisto produktų ir viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti
KOMISIJOS ATASKAITA EUROPOS PARLAMENTUI IR TARYBAI
dėl naudojimosi įgaliojimais, Komisijai suteiktais pagal Reglamentą (ES) Nr. 609/2013 dėl kūdikiams ir mažiems vaikams skirtų maisto produktų, specialiosios medicininės paskirties maisto produktų ir viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti
1.Įvadas
Ši ataskaita atitinka 2013 m. birželio 12 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 609/2013 dėl kūdikiams ir mažiems vaikams skirtų maisto produktų, specialiosios medicininės paskirties maisto produktų ir viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti (toliau – Reglamentas dėl maisto produktų konkrečioms grupėms) 1 18 straipsnio 2 dalyje nustatytą Komisijos įsipareigojimą. Reglamente dėl maisto produktų konkrečioms grupėms nustatyti a) kūdikių pradinio maitinimo mišinių ir tolesnio maitinimo mišinių, b) perdirbtų grūdinių maisto produktų ir kūdikiams skirtų maisto produktų, c) specialiosios medicininės paskirties maisto produktų ir d) viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti sudėties ir informacijos apie juos reikalavimai. Reglamentu taip pat nustatytas medžiagų, kurių gali būti pridedama į vienos ar daugiau šių kategorijų maisto produktus, Sąjungos sąrašas ir to sąrašo atnaujinimo taisyklės.
Pagal Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 18 straipsnio 2 dalį reikalaujama, kad Komisija Europos Parlamentui ir Tarybai pateiktų naudojimosi deleguotaisiais įgaliojimais, kurie Komisijai suteikti pagal tą reglamentą, ataskaitą. Pagal 18 straipsnio 2 dalį įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus Komisijai buvo suteikti pradiniam penkerių metų laikotarpiui nuo 2013 m. liepos 19 d. Komisija naudojimosi deleguotaisiais įgaliojimais, suteiktais Reglamentu dėl maisto produktų konkrečioms grupėms, ataskaitą turėjo pateikti likus ne mažiau kaip devyniems mėnesiams iki penkerių metų laikotarpio pabaigos. Įgaliojimai savaime pratęsiami penkerių metų laikotarpiams, išskyrus atvejus, kai Europos Parlamentas arba Taryba pareiškia prieštaravimų dėl tokio pratęsimo likus ne mažiau kaip trims mėnesiams iki kiekvieno tokio laikotarpio pabaigos.
2017 m. rugpjūčio 22 d. 2 Komisija priėmė pirmąją naudojimosi įgaliojimais pagal Reglamentą dėl maisto produktų konkrečioms grupėms ataskaitą.
2.Teisinis pagrindas
Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 18 straipsnio 2 dalyje nustatytos Komisijai suteikiamų įgaliojimų priimti to reglamento 11 straipsnyje, 15 straipsnio 6 dalyje ir 16 straipsnio 1 dalyje nurodytus deleguotuosius aktus sąlygos.
Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 11 straipsnio 2 dalimi Komisijai suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais nustatomi konkretūs įvairių kategorijų maisto produktų, skirtų konkrečioms grupėms, sudėties ir informacijos reikalavimai. Šie reikalavimai šiuo metu nustatyti šiais reglamentais:
-Komisijos deleguotuoju reglamentu (ES) 2016/127, kuriuo Reglamentas dėl maisto produktų konkrečioms grupėms papildomas specialiaisiais pradinio ir tolesnio maitinimo kūdikių mišinių sudėties ir informacijos apie juos teikimo reikalavimais ir su kūdikių bei mažų vaikų maitinimu susijusios informacijos teikimo reikalavimais 3 ;
-Komisijos deleguotuoju reglamentu (ES) 2016/128, kuriuo Reglamentas dėl maisto produktų konkrečioms grupėms papildomas specialiaisiais specialiosios medicininės paskirties maisto produktų sudėties ir informacijos apie juos teikimo reikalavimais 4 ir
-Komisijos deleguotuoju reglamentu (ES) 2017/1798, kuriuo Reglamentas dėl maisto produktų konkrečioms grupėms papildomas specialiaisiais viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti sudėties ir informacijos apie juos teikimo reikalavimais 5 .
Siekiant atsižvelgti į technikos pažangą, mokslo pasiekimus ar vartotojų sveikatos apsaugos aspektus, Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 15 straipsnio 6 dalimi Komisijai suteikiami įgaliojimai įtraukti medžiagų kategoriją į Reglamento priedo, kuriame nustatomas medžiagų, kurių gali būti pridedama į konkrečių kategorijų maisto produktus, Sąjungos sąrašą arba ją iš jo išbraukti.
Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 16 straipsnio 1 dalimi Komisijai suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus pagal to reglamento 18 straipsnį, siekiant iš dalies pakeisti reglamento priedą, kuriame nustatytas medžiagų, kurių gali būti pridedama į konkrečių kategorijų maisto produktus, Sąjungos sąrašas.
3.Įgaliojimų delegavimas
3.1 Nuo 2017 m. rugpjūčio 22 d. iki šiol Komisija pagal Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 11 straipsnio 2 dalį priėmė šiuos devynis deleguotuosius aktus:
a)Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2019/828, kuriuo dėl vitamino D kiekio pradinio maitinimo kūdikių mišiniuose ir eruko rūgšties kiekio pradinio ir tolesnio maitinimo kūdikių mišiniuose reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127 6 ;
Šis teisės aktas buvo priimtas 2019 m. kovo 14 d., kad būtų užtikrintas aukščiausias kūdikių apsaugos lygis sumažinant didžiausią leidžiamą vitamino D kiekį pradinio maitinimo kūdikių mišiniuose ir didžiausią leidžiamą eruko rūgšties kiekį pradinio maitinimo kūdikių mišiniuose ir tolesnio maitinimo kūdikių mišiniuose, remiantis Europos maisto saugos tarnybos (EFSA) mokslinėmis nuomonėmis 7 , 8 .
b)Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2018/561, kuriuo dėl baltymų tolesnio maitinimo kūdikių mišiniuose reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127 9 .
Šis deleguotasis reglamentas priimtas 2018 m. balandžio 12 d., siekiant sudaryti sąlygas maisto tvarkymo subjektams pakoreguoti kūdikių tolesnio maitinimo mišinių sudėtį, suteikiant daugiau lankstumo ir kartu užtikrinant aukštą kūdikių sveikatos apsaugos lygį. Juo, remiantis EFSA moksline nuomone 10 , nustatyti techniniai jau galiojančių baltymų reikalavimų kūdikių tolesnio maitinimo mišiniuose pakeitimai.
c)Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2021/572, kuriuo dėl tam tikrų nuostatų taikymo datos iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127 11 .
Reglamente (ES) 2016/127 nustatyta, kad iš baltymų hidrolizatų pagamintus mišinius rinkai galima pateikti tik EFSA kiekvienu konkrečiu atveju įvertinus jų saugą ir tinkamumą. Tokio vertinimo nebuvo reikalaujama pagal ankstesnę Komisijos direktyvą 2006/141/EB dėl pradinio maitinimo kūdikių mišinių ir tolesnio maitinimo mišinių 12 . 2021 m. sausio 20 d. buvo priimtas Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2021/572, siekiant išvengti galimų rinkos sutrikimų ir atidedant Deleguotajame reglamente (ES) 2016/127 nustatyto naujo reikalavimo kiekvienu konkrečiu atveju atlikti hidrolizuotų pradinio maitinimo kūdikių mišinių ir tolesnio maitinimo kūdikių mišinių vertinimą taikymą; Iš tiesų dėl COVID-19 pandemijos ir su ja susijusios visuomenės sveikatos krizės EFSA nenumatytai vėlavo atlikti mokslinius kūdikių mišinių vertinimus. Vieniems metams atidėjus naujų reikalavimų taikymą, buvo išvengta, kad produktai, kurie teisėtai buvo rinkoje pagal Komisijos direktyvą 2006/141/EB ir apie kurių neigiamą poveikį sveikatai nebuvo gauta informacijos, taptų bereikalingai neatitinkančiais naujų reikalavimų.
d)Komisijos deleguotuosius reglamentus (ES) 2022/519, (ES) 2023/589 ir (ES) …/…, kuriais dėl iš baltymų hidrolizatų pagamintų kūdikių pradinio maitinimo mišinių ir tolesnio maitinimo mišinių baltymų reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127 13 14 15 .
Deleguotajame reglamente (ES) 2016/127 primenama, kad EFSA mano, jog kiekvieno konkretaus iš baltymų hidrolizatų pagaminto mišinio sauga ir tinkamumas turi būti nustatytas atliekant klinikinį įvertinimą, ir leidžiama pateikti rinkai tuos mišinius, kuriuos EFSA įvertino teigiamai. 2022 m. sausio 14 d., 2023 m. sausio 10 d. ir 2024 m. vasario 2 d. Komisija priėmė tris deleguotuosius aktus, kuriais siekiama leisti pateikti rinkai iš baltymų hidrolizatų pagamintus kūdikių pradinio maitinimo mišinius ir tolesnio maitinimo mišinius, kuriuos EFSA įvertino ir laiko juos saugiais maistiniu požiūriu ir tinkamais naudoti 16 , 17 , 18 kūdikiams 2020–2023 m.
e)Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2022/2182, kuriuo dėl viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti lipidų ir magnio reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2017/1798 19 .
Šis teisės aktas buvo priimtas 2022 m. rugpjūčio 30 d., siekiant atnaujinti tam tikrus viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti sudėties reikalavimus, remiantis EFSA moksline nuomone 20 ir atsižvelgiant į atitinkamą technikos ir mokslo pažangą, įskaitant suinteresuotųjų subjektų pateiktus duomenis.
f)Komisijos deleguotąjį reglamentą, kuriuo dėl reikalavimų, taikomų pesticidams specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose, sukurtuose kūdikių ir mažų vaikų mitybos poreikiams tenkinti, iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/128 21 ir Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2016/127 dėl reikalavimų, taikomų pesticidams kūdikių pradinio maitinimo kūdikių mišiniuose ir tolesnio maitinimo kūdikių mišiniuose 22 .
Šiuos du deleguotuosius aktus Komisija priėmė 2021 m. balandžio 16 d., siekdama suderinti Deleguotajame reglamente (ES) 2016/128 ir Deleguotajame reglamente (ES) 2016/127 pateiktą pesticidų liekanų apibrėžtį su tikslesne Reglamente (EB) Nr. 396/2005 23 dėl didžiausios leidžiamosios pesticidų liekanų koncentracijos pateikta apibrėžtimi.
3.2 Iki šiol Komisija dar nesirėmė Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 15 straipsnio 6 dalies teisiniu pagrindu, nes dar neįvykdytos medžiagų kategorijos įtraukimo į reglamento priedą arba išbraukimo iš jo sąlygos.
3.3 Nuo 2017 m. rugpjūčio 22 d. iki šiol Komisija pagal Reglamento dėl maisto produktų konkrečioms grupėms 16 straipsnio 1 dalį priėmė šiuos tris deleguotuosius aktus:
a)Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2021/571, kuriuo dėl medžiagų, kurių gali būti pridedama į pradinio maitinimo ir tolesnio maitinimo kūdikių mišinius, kūdikiams skirtus maisto produktus ir perdirbtus grūdinius maisto produktus, sąrašo iš dalies keičiamas Specifinėms grupėms skirtų maisto produktų reglamento priedas 24 .
Šį deleguotąjį aktą Komisija priėmė 2021 m. sausio 20 d., siekdama atnaujinti medžiagų, kurių gali būti pridedama į konkrečių kategorijų maisto produktus, Sąjungos sąrašą, kad, remiantis EFSA moksline nuomone 25 , būtų leidžiama į kūdikių pradinio maitinimo mišinius, tolesnio maitinimo mišinius, perdirbtus grūdinius maisto produktus ir kūdikiams skirtus maisto produktus pridėti kalcio L-metilfoliato kaip foliato šaltinio.
b)Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2023/439, kuriuo dėl leidimo naudoti nikotinamido ribozido chloridą kaip niacino šaltinį specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose ir viso paros raciono pakaitaluose svoriui kontroliuoti iš dalies keičiamas Specifinėms grupėms skirtų maisto produktų reglamento priedas 26 .
Šį teisės aktą Komisija priėmė 2022 m. gruodžio 16 d., siekdama atnaujinti medžiagų, kurių gali būti pridedama į konkrečių kategorijų maisto produktus, Sąjungos sąrašą, kad, remiantis EFSA moksline nuomone 27 , būtų leidžiama į specialiosios medicininės paskirties maisto produktus ir viso paros raciono pakaitalus svoriui kontroliuoti pridėti nikotinamido ribozido chlorido kaip niacino šaltinio.
c)Komisijos deleguotąjį reglamentą, kuriuo iš dalies keičiamas Specifinėms grupėms skirtų maisto produktų reglamento priedas, kad geležies kazeinatą būtų galima naudoti kaip geležies šaltinį viso paros raciono pakaitaluose svoriui kontroliuoti ir specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose, išskyrus skirtus kūdikiams ir mažiems vaikams 28 .
Šį deleguotąjį aktą Komisija priėmė 2024 m. sausio 29 d., siekdama atnaujinti medžiagų, kurių gali būti pridedama į konkrečių kategorijų maisto produktus, Sąjungos sąrašą, kad, remiantis EFSA moksline nuomone 29 , būtų leidžiama į viso paros raciono pakaitalus svoriui kontroliuoti ir specialiosios medicininės paskirties maisto produktus, išskyrus skirtus kūdikiams ir mažiems vaikams, pridėti geležies kazeinato kaip geležies šaltinio.
4.Išvada
Nuo 2017 m. rugpjūčio 22 d. Komisija reguliariai naudojasi deleguotaisiais įgaliojimais, jai suteiktais pagal Reglamentą dėl maisto produktų konkrečioms grupėms. Remdamasi EFSA nuomonėmis ir atsižvelgdama į atitinkamą technikos ir mokslo pažangą, Komisija priėmė deleguotuosius aktus, kuriais atnaujinami konkretūs kūdikių pradinio maitinimo mišinių ir kūdikių tolesnio maitinimo mišinių, taip pat viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti sudėties reikalavimai. Be to, Komisija, remdamasi EFSA rekomendacijomis ir atsižvelgdama į technikos bei mokslo pažangą ir vartotojų sveikatos apsaugos aspektus, atnaujino Sąjungos medžiagų, kurios gali būti įtrauktos į konkrečių kategorijų maisto produktus, sąrašą. Komisija kviečia Europos Parlamentą ir Tarybą susipažinti su šia ataskaita.
OL L 181, 2013 6 29, p. 35.
Komisijos ataskaita Europos Parlamentui ir Tarybai dėl naudojimosi įgaliojimais, Komisijai suteiktais pagal Reglamentą (ES) Nr. 609/2013 dėl kūdikiams ir mažiems vaikams skirtų maisto produktų, specialiosios medicininės paskirties maisto produktų ir viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti. COM(2017) 0438 final.
2015 m. rugsėjo 25 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127, kuriuo Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 609/2013 papildomas specialiaisiais pradinio ir tolesnio maitinimo kūdikių mišinių sudėties ir informacijos apie juos teikimo reikalavimais ir su kūdikių bei mažų vaikų maitinimu susijusios informacijos teikimo reikalavimais, OL L 25, 2016 2 2, p. 1.
2015 m. rugsėjo 25 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2016/128, kuriuo Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 609/2013 papildomas specialiaisiais specialiosios medicininės paskirties maisto produktų sudėties ir informacijos apie juos teikimo reikalavimais, OL L 25, 2016 2 2, p. 30.
2017 m. birželio 2 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2017/1798, kuriuo Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 609/2013 papildomas specialiaisiais viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti sudėties ir informacijos apie juos teikimo reikalavimais (OL L 259, 2017 10 7, p. 2).
2019 m. kovo 14 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2019/828, kuriuo dėl vitamino D kiekio pradinio maitinimo kūdikių mišiniuose ir eruko rūgšties kiekio pradinio ir tolesnio maitinimo kūdikių mišiniuose reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127, OL L 137, 2019 5 23, p. 12.
Mokslinė nuomonė dėl eruko rūgšties pašaruose ir maiste „Erucic acid in feed and food“ | EFSA (europa.eu)
Mokslinė nuomonė dėl vitamino D didžiausios leidžamosios paros dozės kūdikiams atnaujinimo, „Update of the tolerable upper intake level for vitamin D for infants“, 2018, EFSA Journal, Wiley Online Library“
Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2018/561, kuriuo dėl baltymų tolesnio maitinimo kūdikių mišiniuose reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127, OL L 94, 2018 4 12, p. 1.
Mokslinė nuomonė dėl kūdikių tolesnio maitinimo mišinių, kuriuose baltymų kiekis ne mažesnis kaip 1,6 g/100 kcal, saugos ir tinkamumo naudoti kūdikiams, „Scientific Opinion on the safety and suitability for use by infants of follow‐on formulae with a protein content of at least 1.6 g/100 kcal“ | EFSA (europa.eu)
2021 m. sausio 20 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2021/572, kuriuo dėl tam tikrų nuostatų taikymo datos iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127, OL L 120, 2021 4 8, p. 4.
2006 m. gruodžio 22 d. Komisijos direktyva 2006/141/EB dėl pradinių mišinių kūdikiams ir tolesnio maitinimo mišinių, iš dalies keičianti Direktyvą 1999/21/EB, OL L 401, 2006 12 30, p. 1.
2022 m. sausio 14 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2022/519, kuriuo dėl iš baltymų hidrolizatų pagamintų kūdikių pradinio maitinimo mišinių ir kūdikių tolesnio maitinimo mišinių baltymų reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127, OL L 104, 2022 4 1, p. 58.
2023 m. sausio 10 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2023/589, kuriuo dėl iš baltymų hidrolizatų pagamintų kūdikių pradinio maitinimo mišinių ir kūdikių tolesnio maitinimo mišinių baltymų reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127, OL L 79, 2023 3 17, p. 40.
Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) …/..., kuriuo dėl iš baltymų hidrolizatų pagamintų kūdikių pradinio maitinimo mišinių ir kūdikių tolesnio maitinimo mišinių baltymų reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127.
Konkretaus baltymų hidrolizato, gauto iš išrūgų baltymų koncentrato ir naudojamo kūdikių pradinio maitinimo mišiniuose ir tolesnio maitinimo mišiniuose, pagamintuose iš hidrolizuotų baltymų, maistinė sauga ir tinkamumas („Danone Trading ELN B.V.“), https://www.efsa.europa.eu/lt/efsajournal/pub/6304 .
Konkretaus baltymų hidrolizato, gauto iš išrūgų baltymų koncentrato ir naudojamo kūdikių pradinio maitinimo mišiniuose ir tolesnio maitinimo mišiniuose, pagamintuose iš hidrolizuotų baltymų, maistinė sauga ir tinkamumas („HIPP-Werk Georg Hipp OHG“), https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.2903/j.efsa.2022.7141
Konkretaus baltymų hidrolizato, gauto iš išrūgų baltymų koncentrato ir naudojamo kūdikių pradinio maitinimo mišiniuose ir tolesnio maitinimo mišiniuose, pagamintuose iš hidrolizuotų baltymų, maistinė sauga ir tinkamumas („FrieslandCampina Nederland B.V.“), https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2023.8063
2022 m. rugpjūčio 30 d. Komisijos deleguotasis reglamentas, kuriuo dėl viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti lipidų ir magnio reikalavimų iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2017/1798, OL L 288, 2022 11 9, p. 18.
Pareiškimas dėl papildomų mokslinių įrodymų, susijusių su pagrindine viso paros raciono pakaitalų svoriui kontroliuoti sudėtimi, https://www.efsa.europa.eu/lt/efsajournal/pub/6494
2021 m. balandžio 16 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2021/1040, kuriuo dėl reikalavimų, taikomų pesticidams specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose, sukurtuose kūdikių ir mažų vaikų mitybos poreikiams tenkinti, iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/128, OL L 225, 2021 6 25, p. 1.
2021 m. balandžio 16 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2021/1041, kuriuo dėl reikalavimų, taikomų pesticidams pradinio maitinimo kūdikių mišiniuose ir tolesnio maitinimo kūdikių mišiniuose, iš dalies keičiamas Deleguotasis reglamentas (ES) 2016/127, OL L 225, 2021 6 25, p. 4.
2005 m. vasario 23 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 396/2005 dėl didžiausių pesticidų likučių kiekių augalinės ir gyvūninės kilmės maiste ir pašaruose ar ant jų ir iš dalies keičiantis Tarybos direktyvą 91/414/EEB (OL L 70, 2005 3 16, p. 1).
2021 m. sausio 20 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2021/571, kuriuo dėl medžiagų, kurių gali būti pridedama į pradinio maitinimo ir tolesnio maitinimo kūdikių mišinius, kūdikiams skirtus maisto produktus ir perdirbtus grūdinius maisto produktus, sąrašo iš dalies keičiamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 609/2013 priedas (OL L 120, 2021 4 8, p. 1).
Kalcio l-metilfoliatas kaip foliato, dedamo į kūdikių tolesnio maitinimo mišinius, kūdikiams skirtus maisto produktus ir perdirbtus grūdinius maisto produktus mitybos tikslais, šaltinis, https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.2903/j.efsa.2020.5947
2022 m. gruodžio 16 d. Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2023/439, kuriuo dėl leidimo naudoti nikotinamido ribozido chloridą kaip niacino šaltinį specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose ir viso paros raciono pakaitaluose svoriui kontroliuoti iš dalies keičiamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 609/2013 priedas, OL L 64, 2023 3 1, p. 1.
Nikotinamido ribozido chlorido kaip naujo maisto produkto naudojimo paskirties išplėtimas pagal Reglamentą (ES) 2015/2283, https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.2903/j.efsa.2021.6843
Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) …/..., kuriuo iš dalies keičiamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 609/2013 priedas, kad geležies kazeinatą būtų galima naudoti kaip geležies šaltinį viso paros raciono pakaitaluose svoriui kontroliuoti ir specialiosios medicininės paskirties maisto produktuose, išskyrus skirtus kūdikiams ir mažiems vaikams.
Geležies kazeinato, kaip naujo maisto produkto pagal Reglamentą (ES) 2015/2283 saugos ir dėl biologinio geležies įsisavinamumo iš šio šaltinio pagal Direktyvą 2002/46/EB, https://www.efsa.europa.eu/lt/efsajournal/pub/7549