|
Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezenta că:
|
II.1.
|
Bovinele (1) care fac parte din transportul descris în partea I îndeplinesc următoarele cerințe:
|
II.1.1.
|
Sunt identificate astfel cum se prevede la articolul 38 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035 al Comisiei.
|
|
II.1.2.
|
Cel puțin în cele 30 de zile înainte de data plecării transportului, sau de la naștere, dacă au vârsta mai mică de 30 de zile,
|
II.1.2.1.
|
au fost rezidente în mod continuu în unitatea de origine;
|
|
II.1.2.2.
|
nu au intrat în contact cu bovine deținute cu un statut sanitar inferior sau care au făcut obiectul unor restricții de circulație din motive de sănătate animală;
|
|
II.1.2.3.
|
nu au intrat în contact direct sau indirect cu animale deținute care au intrat în Uniune dintr-o țară terță sau dintr-un teritoriu terț în ultimele 30 de zile înainte de data plecării animalelor.
|
|
|
II.1.3.
|
Nu au prezentat semne clinice sau simptome ale bolilor enumerate pentru bovine în cursul examinării clinice care a fost efectuată în ultimele 24 de ore înainte de data plecării transportului, la … (a se introduce data zz/ll/aaaa).
|
|
|
II.2.
|
În conformitate cu informațiile oficiale, animalele descrise în partea I îndeplinesc următoarele cerințe sanitare:
|
II.2.1.
|
|
(2)
fie
|
[Provin din unități sau zone care nu fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite din motive de boli listate pentru speciile respective sau de boli care fac obiectul măsurilor de urgență relevante pentru speciile respective, și care nu au intrat în contact cu animalele deținute dintr-o specie listată cu un statut sanitar inferior pentru o perioadă de timp adecvată.]
|
|
(2)
fie
|
[Provin din unități sau zone care fac obiectul restricțiilor de circulație aplicabile bovinelor și stabilite pentru … (3), însă au fost acordate derogări de la restricțiile de circulație, și:
|
|
(2)
|
[îndeplinesc cerințele prevăzute în … (4);]]
|
|
(2)
|
[și, în special, sunt … (5).]]
|
|
|
II.2.2.
|
Provin din unități indemne de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis fără vaccinare a bovinelor, și:
|
|
(2)
fie
|
[unitățile de origine se află într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de infecție cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis în ceea ce privește populația de bovine;]
|
|
(2)
și/sau
|
[au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 1 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 al Comisiei, pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării și, în cazul femelelor post-partum, prelevată la cel puțin 30 de zile de la data parturiției;]
|
|
(2)
și/sau
|
[au vârsta mai mică de 12 luni;]
|
|
(2)
și/sau
|
[sunt castrate.]
|
|
II.2.3.
|
Provin din unități indemne de infecție cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis), și:
|
|
(2)
fie
|
[unitățile de origine se află într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statutul de indemn(ă) de infecție cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis);]
|
|
(2)
și/sau
|
[au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae și M. tuberculosis) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 2 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului;]
|
|
(2)
și/sau
|
[au vârsta mai mică de 6 luni.]
|
|
II.2.4.
|
Provin din unități în care nu a fost raportată infecția cu virusul rabic la animalele terestre deținute în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului.
|
|
II.2.5.
|
Provin din unități situate într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul unităților respective în care infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice:
|
|
(2)
fie
|
[nu a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului;]
|
|
(2)
și/sau
|
[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost ținute într-o zonă indemnă sezonier de virusul bolii hemoragice epizootice în conformitate cu părțile 1 și 2 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688;
|
(2)
fie
|
[o perioadă de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]
|
|
(2)
și/sau
|
[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier de boală;]]
|
|
(2)
și/sau
|
[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data intrării animalului în zona indemnă sezonier;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost protejate împotriva atacurilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori care îndeplinește cerințele prevăzute în partea 3 din anexa IX la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:
|
(2)
fie
|
[timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]
|
|
(2)
și/sau
|
[timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]
|
|
(2)
și/sau
|
[timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele au fost vaccinate împotriva infecției cu virusul bolii hemoragice epizootice și animalele se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:
|
(2)
fie
|
[au fost vaccinate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]
|
|
(2)
și/sau
|
[au fost vaccinate cu un vaccin inactivat și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]
|
|
(2)
și/sau
|
[a fost raportată la animalele deținute din specia listată pentru boala respectivă în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și animalele respectă măsurile specifice de atenuare a riscurilor definite de autoritatea competentă a statului membru de destinație și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată;]
|
|
(2)
și
|
[sunt îndeplinite cerințele prevăzute la articolul 10 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.]
|
|
II.2.6.
|
Provin din unități în care nu a fost raportat antraxul la ungulate în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.
|
|
II.2.7.
|
Provin din unități în care nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor (Trypanosoma evansi) în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, și
|
|
(2)
fie
|
[nu a fost raportată tripanozomiaza animalelor în unități în ultimii 2 ani înainte de data plecării lor.]
|
|
(2)
fie
|
[a fost raportată tripanozomiaza animalelor în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și, după data ultimului focar, unitățile afectate au făcut obiectul restricțiilor de circulație până la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unitate, și animalele rămase în unități au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând tripanozomiaza animalelor efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 3 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe probe prelevate la cel puțin 6 luni de la data la care animalele infectate au fost îndepărtate din unități.]
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.
|
Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în care nu a fost confirmat niciun caz de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în populația de animale vizată în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și animalele nu au fost vaccinate cu un vaccin cu virus viu împotriva infectării cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite.]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.
|
Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia reglementat(ă) de programul de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.1.
|
au fost ținute într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia indemn(ă) sezonier de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24), în conformitate cu articolul 40 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.1.1.
|
timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.1.2.
|
timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 28 de zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.1.3.
|
timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după data intrării animalelor în statul membru sau în zona acestuia indemn(ă) sezonier de virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24);]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.
|
au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.2.1.
|
timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.2.
|
timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.3.
|
timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.3.
|
au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.3.1.
|
au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.3.2.
|
au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.4.
|
au fost supuse, cu rezultate pozitive, unui test serologic capabil să detecteze anticorpii specifici împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre raportate în statul membru sau într-o zonă a acestuia în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.4.1.
|
testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului.]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.4.2.
|
testul serologic a fost efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar animalele au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]
|
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.
|
Provin dintr-un stat membru sau dintr-o zonă a acestuia care nu este nici indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 sunt îndeplinite, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.1.
|
au fost protejate împotriva atacurilor vectorilor în timpul transportului la locul de destinație și au fost protejate în continuare împotriva atacurilor vectorilor într-o unitate protejată de vectori:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.1.1.
|
timp de cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.1.2.
|
timp de cel puțin 28 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test serologic, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 28 de zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.1.3.
|
timp de cel puțin 14 zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după data începerii perioadei de protecție împotriva atacurilor vectorilor;]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.
|
au fost ținute, în ultimele 60 de zile înainte de data plecării transportului, într-o unitate situată într-un stat membru sau într-o zonă în care, pe o rază de cel puțin 150 km în jurul unității, supravegherea a fost efectuată în perioada respectivă în conformitate cu cerințele prevăzute în partea II capitolul 1 secțiunile 1 și 2 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.2.1.
|
animalele au fost vaccinate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și se află în perioada de imunitate garantată în specificațiile vaccinului, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.2.1.1.
|
au fost vaccinate cu mai mult de 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.1.2.
|
au fost vaccinate cu un vaccin inactiv și au fost supuse unui test PCR, cu rezultate negative, efectuat pe probe prelevate la cel puțin 14 zile după instalarea protecției imunitare stabilite în specificațiile vaccinului;]]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.2.
|
animalele au fost imunizate împotriva tuturor serotipurilor 1-24 ale infecției cu virusul bolii limbii albastre, care au fost raportate în ultimii 2 ani înainte de data plecării transportului într-o zonă cu o rază de cel puțin 150 km în jurul locului în care au fost ținute animalele, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.2.2.1.
|
animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 60 de zile înainte de data plecării transportului;]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.2.2.
|
animalele au fost supuse unui test serologic efectuat, cu rezultate pozitive, pe probe prelevate cu cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și, cu rezultate negative, unui test PCR efectuat pe probe prelevate cu cel mult 14 zile înainte de data plecării transportului.]]]]
|
|
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.
|
Nu îndeplinesc cerințele prevăzute în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctele 1-3 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 și autoritatea competentă din statul membru de origine a autorizat circulația acestor animale într-un alt stat membru sau într-o zonă a acestuia:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.1.
|
care are statutul de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.1.1.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.1.2.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.1.3.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.1.4.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.
|
care dispune de un program aprobat de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la faptul că această circulație este autorizată în condițiile prevăzute la articolul 43 alineatul (2) literele (a), (b) și (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.2.1.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.2.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.3.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.2.4.
|
Partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la regulamentul delegat respectiv, și
|
cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite;]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.3.
|
nu este nici indemn(ă) de infecție cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și nici nu face obiectul programului de eradicare pentru infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) și statul membru de destinație a informat Comisia și celelalte state membre că o astfel de circulație este autorizată:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.8.3.1.
|
fără nicio condiție, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.3.2.
|
sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 5 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.3.3.
|
sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 6 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.3.4.
|
sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 7 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.8.3.5.
|
sub rezerva condițiilor menționate în partea II capitolul 2 secțiunea 1 punctul 8 din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, și
|
cerințele prevăzute la articolul 32 alineatul (1) litera (a), (b) sau (c) sau la articolul 32 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2020/688 și cerințele prevăzute la articolul 33 din regulamentul delegat respectiv sunt îndeplinite.]]]
|
|
|
|
(2) [(2)
fie
|
|
[II.2.9.
|
Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de leucoza enzootică bovină, și
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.
|
provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]]
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.
|
provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.1.
|
au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.1.1.
|
pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.9.1.1.2.
|
pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.9.1.2.
|
au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]
|
|
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.
|
Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a leucozei enzootice bovine, și
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.
|
provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină.]]
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.
|
provin din unități indemne de leucoza enzootică bovină, și leucoza enzootică bovină nu a fost raportată în respectivele unități în ultimele 24 de luni înainte de data plecării transportului, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.1.
|
au vârsta de peste 24 de luni și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.9.1.1.1.
|
pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni, în timp ce erau ținute izolate de alte bovine din unitate;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.9.1.1.2.
|
pe o probă prelevată în ultimele 30 de zile înainte de data plecării transportului, iar toate bovinele în vârstă de peste 24 de luni ținute în unitate au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului;]]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.9.1.2.
|
au vârsta mai mică de 24 de luni și au fost născute de femele supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru leucoza enzootică bovină efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 4 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, pe probe prelevate în două ocazii la un interval de cel puțin 4 luni în ultimele 12 luni înainte de data plecării transportului.]]]]
|
|
|
|
|
(2) [(2)
fie
|
|
[II.2.10.
|
Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă și nu au fost vaccinate împotriva rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei pustuloase infecțioase, și
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.10.1.
|
provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.10.1.1.
|
unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.10.1.2
|
animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1), efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului.]]]]
|
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.10.1.
|
ele provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă și au fost ținute într-o unitate aprobată pentru carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]
|
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.10.
|
Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei pustuloase infecțioase, și
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.10.1.
|
provin din unități indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.10.1.1.
|
unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.10.1.2.
|
unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.10.1.3.
|
animalele au fost ținute în carantină timp de cel puțin 30 de zile înainte de plecare și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului herpetic bovin integral-1 (BoHV-1) efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată în ultimele 15 zile înainte de data plecării transportului;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.10.1.4.
|
animalele sunt destinate unei unități care deține bovine pentru producția de carne, fără a intra în contact cu bovine din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]]
|
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.10.1.
|
provin din unități care nu sunt indemne de rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, și:
|
II.2.10.1.1.
|
au fost ținute într-o unitate de carantină aprobată timp de cel puțin 30 de zile înainte de data plecării transportului, și
|
|
II.2.10.1.2.
|
au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva BoHV-1 efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 5 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 pe o probă prelevată cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei.]]]
|
|
|
|
|
(2) [(2)
fie
|
|
[II.2.11.
|
Sunt transportate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care are statutul de indemn(ă) de diareea virală bovină și nu au fost vaccinate împotriva diareei virale bovine, și
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.1.
|
provin din unități indemne de diareea virală bovină, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.1.1.
|
unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de diareea virală bovină;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.2.
|
unitățile de origine au fost supuse, cu rezultate negative, unui regim de testare astfel cum este prevăzut în partea VI, capitolul 1, secțiunea 2, punctul 1 litera (c) subpunctul (ii) sau (iii) din anexa IV la Regulamentul delegat (UE) 2020/689, efectuat în cursul perioadei de 4 luni înainte de data plecării transportului;]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.3.
|
animalele au fost testate individual pentru a exclude prezența virusului diareii virale bovine înainte de data plecării transportului;]]]
|
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.1.
|
provin dintr-o unitate care nu este indemnă de diareea virală bovină și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând antigenul sau genomul virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.1.1.
|
ele au fost ținute într-o unitate de carantină autorizată timp de cel puțin 21 de zile înainte de data plecării transportului și, [în cazul femelelor gestante, acestea au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic vizând depistarea anticorpilor împotriva virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei;] sau (2) ]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.2.
|
au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului diareei virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688,
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.1.2.1.
|
în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înainte de data plecării transportului;]]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.2.1.
|
în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înaintea datei inseminării care a precedat gestația actuală.]]]]]
|
|
|
|
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.
|
Sunt transportate către un stat membru sau o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a diareei virale bovine, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.1.
|
provin din unități indemne de diareea virală bovină, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.1.1.
|
unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia cu statut de indemn(ă) de diareea virală bovină;]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.2.
|
unitățile de origine sunt situate într-un stat membru sau într-o zonă a acestuia care dispune de un program aprobat de eradicare a diareei virale bovine;]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.3.
|
unitățile de origine au fost supuse, cu rezultate negative, unui regim de testare astfel cum este prevăzut în partea VI, capitolul 1, secțiunea 2, punctul 1 litera (c) subpunctul (ii) sau (iii) din anexa IV la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 efectuat în ultimele 4 luni înainte de data plecării transportului;]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.4.
|
animalele au fost testate individual pentru a exclude prezența virusului diareii virale bovine înainte de data plecării transportului;]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.1.5.
|
animalele sunt destinate unei unități care ține bovine pentru producția de carne separat de bovinele din alte unități, de unde sunt transportate direct la abator;]]]
|
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.2.
|
provin dintr-o unitate care nu este indemnă de diareea virală bovină și au fost supuse, cu rezultate negative, unui test vizând antigenul sau genomul virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic menționate în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688, și:
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.2.1.
|
au fost ținute într-o unitate de carantină autorizată timp de cel puțin 21 de zile înainte de data plecării transportului și, [în cazul femelelor gestante, acestea au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic vizând depistarea anticorpilor împotriva virusului diareii virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688 efectuat pe probe prelevate cu cel puțin 21 de zile după data de începere a carantinei;] sau (2) ]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.2.2.
|
au fost supuse, cu rezultate negative, unui test serologic pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului diareei virale bovine efectuat cu ajutorul uneia dintre metodele de diagnostic prevăzute în partea 6 din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2020/688,
|
|
(2)
fie
|
|
[II.2.11.2.2.1.
|
în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înainte de data plecării transportului;]]]]]
|
|
|
(2)
și/sau
|
|
[II.2.11.2.2.1.
|
în cazul femelelor gestante, efectuat pe probe prelevate înaintea datei inseminării care a precedat gestația actuală.]]]]]
|
|
|
|
|
|
II.3.
|
Din informațiile pe care le dețin și în conformitate cu declarația operatorului, animalele provin din unități în care nu a existat o mortalitate anormală cu o cauză nedeterminată.
|
|
II.4.
|
Se iau măsuri pentru deplasarea transportului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2020/688.
|
|
II.5.
|
Prezentul certificat de sănătate animal este valabil 10 zile de la data eliberării. În cazul transportului pe cale navigabilă/maritimă a animalelor, perioada de valabilitate a certificatului poate fi prelungită cu durata deplasării pe cale navigabilă/maritimă.
|
|
(2) (6) [II.6.
|
De la data plecării din unitățile lor de origine și înainte de data sosirii la această unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare, niciunul dintre animalele transportate nu a trecut prin mai mult de două operațiuni de asamblare, și
|
|
(2)
fie
|
[provin din unitățile lor de origine.]]
|
|
(2)
fie
|
[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut printr-o operațiune de asamblare într-o unitate autorizată.]]
|
|
(2)
fie
|
[cel puțin unul dintre animalele transportate a trecut prin două operațiuni de asamblare în unități autorizate.]]
|
Atestare privind bunăstarea animalelor
La momentul inspecției, animalele care fac obiectul prezentului certificat de sănătate animală au fost apte pentru a fi transportate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (CE) nr. 1/2005 al Consiliului, deplasarea fiind prevăzută să înceapă la … (a se introduce data)
(7) (8).
Observații:
În conformitate cu Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice, în special cu articolul 5 alineatul (4) din Cadrul Windsor [a se vedea Declarația comună nr. 1/2023 a Uniunii și a Regatului Unit în cadrul Comitetului mixt instituit prin Acordul privind retragerea Regatului Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord din Uniunea Europeană și din Comunitatea Europeană a Energiei Atomice din 24 martie 2023 (JO L 102, 17.4.2023, p. 87)], coroborat cu anexa 2 la respectivul cadru, trimiterile la Uniune în prezentul certificat de sănătate animală includ Regatul Unit în ceea ce privește Irlanda de Nord.
Prezentul certificat de sănătate animală se completează conform observațiilor privind completarea certificatelor prevăzute în capitolul 2 din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei.
Partea I:
|
Rubrica I.11
|
:
|
„Locul de expediere”: Se indică o unitate de origine a animalelor din transport sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului.
|
|
Rubrica I.12
|
:
|
„Locul de destinație”: Se indică o unitate a destinației finale a transportului sau o unitate aprobată pentru operațiuni de asamblare în conformitate cu articolele 97 și 99 din Regulamentul (UE) 2016/429.
|
|
Rubrica I.17
|
:
|
„Documente de însoțire”: În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de colectare în statul membru de origine, se poate indica numărul (numerele) de referință al(e) documentului (documentelor) oficial(e) pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.
În cazul în care animalele sunt expediate de la o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare în statul membru de tranzit, trebuie să se indice numărul (numerele) de referință al(e) certificatului (certificatelor), pe baza căruia (cărora) se eliberează certificatul de sănătate animală pentru acest transport în unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.
|
|
Rubrica I.30
|
:
|
„Număr de identificare”: Se indică codurile de identificare ale animalelor din transport identificate în conformitate cu articolul 38 din Regulamentul delegat (UE) 2019/2035.
|
Partea II:
|
(1)
|
Transportul poate include unul sau mai multe animale.
|
|
(2)
|
A se elimina dacă nu se aplică.
|
|
(3)
|
A se introduce denumirea bolii (bolilor).
|
|
(4)
|
A se introduce referința specifică la articol (articole), titlu, precum și numărul actului (legislativ) legislative adoptat(e) de Comisie în care sunt prevăzute pentru cerințele respective.
|
|
(5)
|
A se introduce atestarea (atestările) specifică(e) prevăzută(e) în și de actul (legislativ) actele (legislative) relevant(e) adoptat(e) de Comisie, astfel cum prevede articolul 126 alineatul (1) litera (b) punctele (ii) și (iii) din Regulamentul (UE) 2016/429.
|
|
(6)
|
Se aplică în cazul în care transportul este expediat din unitatea autorizată pentru operațiuni de asamblare.
|
|
(7)
|
În cazul în care un transport este grupat într-o unitate autorizată pentru operațiuni de asamblare și din el fac parte animale care au fost încărcate la date diferite, data la care deplasarea a început pentru întregul transport este considerată a fi prima dată la care orice parte a transportului a părăsit unitatea de origine.
|
|
(8)
|
Această declarație nu îi scutește pe transportatori de obligația care le revine în conformitate cu normele în vigoare ale Uniunii, în special în ceea ce privește capacitatea fizică a animalelor de a fi transportate.
|
|
