European flag

Az Európai Unió
Hivatalos Lapja

HU

L sorozat


2025/243

2025.2.7.

A BIZOTTSÁG (EU) 2025/243 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2025. január 30.)

az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet I. mellékletének a szárazföldi állatok és szaporítóanyagaik bizonyos kategóriáit tartalmazó szállítmányok tagállamok közötti mozgatására vonatkozó állategészségügyi bizonyítványminták tekintetében történő módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a fertőző állatbetegségekről és egyes állategészségügyi jogi aktusok módosításáról és hatályon kívül helyezéséről szóló, 2016. március 9-i (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendeletre („állategészségügyi rendelet”) (1) és különösen annak 146. cikke (2) bekezdésére és 162. cikke (5) bekezdésére,

tekintettel az élelmiszer- és takarmányjog, valamint az állategészségügyi és állatjóléti szabályok, a növényegészségügyi szabályok, és a növényvédő szerekre vonatkozó szabályok alkalmazásának biztosítása céljából végzett hatósági ellenőrzésekről és más hatósági tevékenységekről, továbbá a 999/2001/EK, a 396/2005/EK, az 1069/2009/EK, az 1107/2009/EK, az 1151/2012/EU, a 652/2014/EU, az (EU) 2016/429 és az (EU) 2016/2031 európai parlamenti és tanácsi rendelet, az 1/2005/EK és az 1099/2009/EK tanácsi rendelet, valamint a 98/58/EK, az 1999/74/EK, a 2007/43/EK, a 2008/119/EK és a 2008/120/EK tanácsi irányelv módosításáról, és a 854/2004/EK és a 882/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet, a 89/608/EGK, a 89/662/EGK, a 90/425/EGK, a 91/496/EGK, a 96/23/EK, a 96/93/EK és a 97/78/EK tanácsi irányelv és a 92/438/EGK tanácsi határozat hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. március 15-i (EU) 2017/625 európai parlamenti és tanácsi rendeletre (a hatósági ellenőrzésekről szóló rendelet) (2) és különösen annak 90. cikke első bekezdésének a) pontjára,

mivel:

(1)

Az (EU) 2021/403 bizottsági végrehajtási rendelet (3) állategészségügyi bizonyítványok, állategészségügyi/hatósági bizonyítványok és nyilatkozatok formájában bizonyítványmintákat állapít meg többek között a szárazföldi állatok és szaporítóanyagaik bizonyos kategóriáit tartalmazó szállítmányok tagállamok közötti mozgatására vonatkozóan. E szállítmányok közé tartoznak az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet (4) hatálya alá tartozó szállítmányok is.

(2)

Az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet I. mellékletének 1. („BOV-INTRA-X” minta), 5. („OV/CAP-INTRA-X” minta), 9. („CAM-INTRA-X” minta), 11. („CER-INTRA-X” minta) és 13. („OTHER-UNGULATES-INTRA-X” minta) fejezete meghatározza az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával (EHDV) való fertőzöttségre fogékony patás állatok bizonyos kategóriáinak a tagállamok közötti mozgatásához szükséges állategészségügyi bizonyítványmintákat. Az említett bizonyítványmintáknak ennek megfelelően tükrözniük kell az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 10., 15., 23., 26. és 29. cikkének az (EU) 2024/3160 felhatalmazáson alapuló rendelet (5) által bevezetett, az EHDV-vel való fertőzöttséggel kapcsolatos további követelményekre vonatkozó módosításait.

(3)

Az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet I. mellékletének 30. („OV/CAP-SEM-A-INTRA” minta) és 33. („OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA” minta) fejezete meghatározza a juh- és kecskefélék 2021. április 20. után gyűjtött, illetve előállított spermájának, petesejtjeinek és embrióinak a tagállamok közötti mozgatására vonatkozó állategészségügyi bizonyítványmintákat. Az említett bizonyítványminták II.1.2.4. és II.2. pontjának ennek megfelelően tükröznie kell a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (6) VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 4.2. d) és e) pontjának az (EU) 2024/887 bizottsági rendelet (7) által bevezetett, a klasszikus súrlókór törzseivel szemben genetikailag rezisztens kecskefélékre vonatkozó módosításait.

(4)

Az uniós szabályok egyértelműsége és következetessége érdekében az előző preambulumbekezdésekben leírt módosítások beillesztésekor naprakésszé kell tenni az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet I. mellékletének 1., 5., 9., 11., 13., 30. és 33. fejezetében meghatározott bizonyítványmintákat, aktualizálva többek között a megjegyzéseket és a strukturális elemeket is. Az említett bizonyítványmintákat ezért az e rendelet mellékletében meghatározott, aktualizált bizonyítványmintákkal kell felváltani.

(5)

Az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet I. mellékletét ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(6)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

Az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet I. melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2025. január 30-án.

a Bizottság részéről

az elnök

Ursula VON DER LEYEN


(1)   HL L 84., 2016.3.31., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

(2)   HL L 95., 2017.4.7., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(3)  A Bizottság (EU) 2021/403 végrehajtási rendelete (2021. március 24.) az (EU) 2016/429 és az (EU) 2017/625 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a szárazföldi állatok és szaporítóanyagaik bizonyos kategóriáit tartalmazó szállítmányok Unióba történő beléptetésére és tagállamok közötti mozgatására vonatkozó állategészségügyi és állategészségügyi/hatósági bizonyítványminták tekintetében történő alkalmazására vonatkozó szabályok megállapításáról és az ilyen bizonyítványok hatósági kiállításáról, valamint a 2010/470/EU határozat hatályon kívül helyezéséről (HL L 113., 2021.3.31., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/403/oj).

(4)  A Bizottság (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelete (2019. december 17.) az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a szárazföldi állatok és keltetőtojások Unión belül történő mozgására vonatkozó állategészségügyi követelmények tekintetében történő kiegészítéséről (HL L 174., 2020.6.3., 140. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/688/oj).

(5)  A Bizottság (EU) 2024/3160 felhatalmazáson alapuló rendelete (2024. október 9.) az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendeletnek a szárazföldi állatok Unión belüli mozgatására vonatkozó bizonyos állategészségügyi követelmények tekintetében történő módosításáról (HL L, 2024/3160, 2024.12.20., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/3160/oj).

(6)  Az Európai Parlament és a Tanács 999/2001/EK rendelete (2001. május 22.) egyes fertőző szivacsos agyvelőbántalmak megelőzésére, az ellenük való védekezésre és a felszámolásukra vonatkozó szabályok megállapításáról (HL L 147., 2001.5.31., 1. o., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/999/oj).

(7)  A Bizottság (EU) 2024/887 rendelete (2024. március 22.) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet IV., VIII. és IX. mellékletének az állatok takarmányozása, a forgalomba hozatal és Unióba történő behozatal tekintetében történő módosításáról (HL L, 2024/887, 2024.3.25., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/887/oj).


MELLÉKLET

Az (EU) 2021/403 végrehajtási rendelet I. melléklete a következőképpen módosul:

1.

Az 1. fejezet helyébe a következő szöveg lép:

„1. FEJEZET

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNYMINTA A NEM VÁGÁSRA SZÁNT SZARVASMARHAFÉLÉK TAGÁLLAMOK KÖZÖTTI MOZGATÁSÁHOZ (»BOV-INTRA-X« MINTA)

I. rész:   A szállítmány leírása

EURÓPAI UNIÓ

INTRA


I.1.

Feladó

 

I.2.

IMSOC hivatkozási szám

 

 

 

Név

 

I.2a.

Helyi hivatkozási szám

 

 

 

Cím

 

I.3.

Központi illetékes hatóság

 

QR-KÓD

 

 

 

Ország

ISO-országkód

I.4.

Helyi illetékes hatóság

 

 

I.5.

Címzett

 

I.6.

Létesítménytől független összegyűjtést végző vállalkozó

 

Név

 

 

Név

Nyilvántartási szám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.7.

Származási ország

ISO-országkód

I.9.

Rendeltetési ország

ISO-országkód

I.8.

Származási régió

Kód

I.10.

Rendeltetési régió

Kód

I.11.

A feladás helye

 

I.12.

Rendeltetési hely

 

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.13.

A berakodás helye

I.14.

Az indulás dátuma és időpontja


I.15.

Szállítóeszköz

 

I.16.

Szállító

 

☐ Hajó

☐ Repülőgép

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

☐ Vasút

☐ Közúti jármű

 

Ország

ISO-országkód

I.17.

Kísérő okmányok

 

Azonosítás

☐ Egyéb

 

Típus

Kód

 

Okmány

 

Ország

ISO-országkód

 

A kereskedelmi okmány hivatkozási száma

 


I.18.

Szállítási feltételek

☐ Környezeti hőmérséklet

☐ Hűtött

☐ Fagyasztott

I.19.

Konténerszám/plombaszám

 

Konténerszám

Plombaszám

 


I.20.

A következő célokra tanúsítva

☐ Továbbtartás

☐ Vágás

☐ Körülhatárolt létesítmény

☐ Szaporítóanyagok

☐ Törzskönyvezett lóféle

☐ Vándorcirkusz/állatbemutató

☐ Kiállítás

☐ Határközeli rendezvény vagy tevékenység

☐ Szabadon engedés

☐ Feladóközpont

☐ Átmosó terület/tisztító központ

☐ Vízi díszállatokat tartó akvakultúrás létesítmény

☐ További feldolgozás

☐ Szerves trágyák és talajjavító szerek

☐ Ipari felhasználás

☐ Karanténlétesítmény vagy hasonló létesítmény

☐ Emberi fogyasztásra szánt termékek

☐ Beporzás

☐ Emberi fogyasztásra szánt élő víziállatok

☐ Egyéb


I.21.

☐ Harmadik országon keresztül történő átszállítás esetén

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Belépés helye

Határállomás kódja


I.22.

☐ Tagállam(ok)on történő átszállítás esetén

I.23.

☐ Kivitel esetén

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Tagállam

ISO-országkód

 

 

 


I.24.

A szállítás becsült időtartama

I.25.

Menetlevél

☐Igen

☐Nem

I.26.

Összes csomag száma

I.27.

Összmennyiség

I.28.

Teljes nettó / bruttó tömeg (kg)

I.29.

A szállítmány számára előirányozott összterület


I.30.

A szállítmány leírása

KN-kód

Faj

Alfaj/kategória

Ivar

Azonosító rendszer

Azonosító szám

Kor

Mennyiség

 

 

 

 

 

 

 

Típus

Származási régió

 

Hűtőház

 

Azonosító jelölés

Csomagolás típusa

 

Nettó tömeg

 

 

 

 

 

 

 

 

Vágóhíd

 

A kezelés típusa

 

Az áru jellege

Csomagok száma

 

Tételszám

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gyűjtés/előállítás napja

 

Előállító üzem

Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma

Vizsgálat

 

II. rész:   Bizonyítványozás

EURÓPAI UNIÓ

BOV-INTRA-X bizonyítványminta

 

II. Egészségügyi információ

II.a.

A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

IMSOC hivatkozási szám

Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy:

II.1.

Az I. részben leírt szállítmányt alkotó szarvasmarhafélék(1) megfelelnek az alábbi követelményeknek:

II.1.1.

Az állatokat az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 38. cikkének megfelelően azonosították.

II.1.2.

Az állatok(at) a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 30 napban, vagy ha 30 napnál fiatalabbak, akkor a születésük óta:

II.1.2.1.

folyamatosan a származási létesítményben tartották;

II.1.2.2.

nem kerültek érintkezésbe alacsonyabb állategészségügyi státuszú vagy állategészségügyi okokból forgalmi korlátozások alá eső tartott szarvasmarhafélékkel;

II.1.2.3.

sem közvetlenül, sem közvetve nem érintkeztek az állatok indulásának időpontját megelőző 30 napban harmadik országból vagy területről az Unióba beléptetett tartott állatokkal.

II.1.3.

Az állatok nem mutatták a szarvasmarhafélék tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek klinikai jeleit vagy tüneteit a szállítmány …-án/-én (illessze be a dátumot: éééé/hh/nn) történt indulásának időpontját megelőző 24 órán belül végzett klinikai vizsgálat idején.

II.2.

Hivatalos információk szerint az I. részben leírt állatok megfelelnek az alábbi egészségügyi követelményeknek:

II.2.1.

(2) vagy

[Olyan létesítményekből vagy körzetekből származnak, amelyek nem tartoznak a szarvasmarhaféléket érintő – e fajok tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, és megfelelő ideig nem érintkeztek alacsonyabb állategészségügyi státuszú, jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatokkal.]

(2) vagy

[A szarvasmarhaféléket érintő, … (3) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozó létesítményekből vagy körzetekből származnak, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(2)

[megfelelnek a következőben meghatározott feltételeknek: … (4);]]

(2)

[és különösen … (5).]]

II.2.2.

Az állatok a szarvasmarhafélék tekintetében a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttségtől vakcinázás nélkül mentes létesítményekből származnak, és:

(2) vagy

[a származási létesítmények olyan tagállamban vagy tagállami körzetben találhatók, amely a szarvasmarhafélék állománya tekintetében a Brucella abortus, a B. melitensis és a B. suis általi fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik;]

(2) és/vagy

[az állatokat a Brucella abortus, a B. melitensis és a B. suis általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet I. mellékletének 1. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá az indulás időpontját megelőző 30 napban vett mintán, illetve ellett nőstény állatok esetében az ellés után legalább 30 nappal vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]

(2) és/vagy

[12 hónaposnál fiatalabbak;]

(2) és/vagy

[ivartalanítva vannak.]

II.2.3.

Az állatok a Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttségtől mentes létesítményekből származnak, és:

(2) vagy

[a származási létesítmények olyan tagállamban vagy tagállami körzetben találhatók, amely a Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik;]

(2) és/vagy

[a Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 2. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá őket a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]

(2) és/vagy

[6 hetesnél fiatalabbak.]

II.2.4.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették tartott szárazföldi állatok veszettséggel való fertőzöttségének előfordulását.

II.2.5.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyek legalább 150 km sugarú körzetéből az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség előfordulását:

(2) vagy

[nem jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. melléklete 1. és 2. részének megfelelően az epizootiás haemorrhagiás betegségtől szezonálisan mentes körzetben tartották:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 28 nappal vett mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 14 nappal vett mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy, az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. mellékletének 3. részében meghatározott követelményeknek megfelelő vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat vakcinázták az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség ellen, továbbá az állatok a vakcina leírásában garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[legalább 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina leírásában meghatározott immunvédelem kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok megfelelnek a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatósága által meghatározott egyedi kockázatcsökkentő intézkedéseknek, továbbá a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és

[az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 10. cikke (1) bekezdésének harmadik albekezdésében foglalt követelmények teljesülnek.]

II.2.6.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 15 napban nem jelentették lépfene patásoknál való előfordulását.

II.2.7.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették surra (Trypanosoma evansi) előfordulását, és

(2) vagy

[a létesítményekből nem jelentették az indulás időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását.]

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását jelentették, és az érintett létesítmények a betegség utolsó kitörésének időpontját követően forgalmi korlátozások alatt maradtak mindaddig, amíg a fertőzött állatokat el nem távolították a létesítményekből, és a létesítményekben maradó állatokat a surra kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 3. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a fertőzött állatok létesítményekből történő eltávolításának időpontját követő legalább 6 hónap elteltével vett minták alapján, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]

(2) vagy

[II.2.8.

Az állatok olyan, a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, amelyben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 24 hónapban a felügyelet tárgyát képező állatpopuláció körében a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség egyetlen megerősített esete sem fordult elő, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban nem vakcinázták élő oltóanyaggal a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség ellen, továbbá teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények.]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 40. cikke (3) bekezdésének megfelelően a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamban vagy tagállami körzetben tartották:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 28 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 28 napban gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 14 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az érintett tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.3.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és az immunitásnak a vakcina specifikációiban meghatározott kialakulásától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.

olyan szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely képes kimutatni az adott tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentett összes kéknyelvbetegség-szerotípus (1–24) ellen termelődött antitesteket, a vizsgálat pozitív eredménnyel zárult, és:

(2) vagy

[II.2.8.4.1.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték.]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.2.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult.]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől nem mentes és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá nem tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban történő tartásukra szolgáló létesítmény olyan tagállamban vagy egy legalább 150 km sugarú olyan terület közepén található, ahol az említett időszakban az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 1. fejezetének 1 és 2. szakaszában említett követelményeknek megfelelő felügyeletet hajtottak végre, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.1.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina specifikációiban meghatározott immunitás kezdetének időpontjától számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az állatokat immunizálták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.2.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.2.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult, továbbá a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult.]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok nem felelnek meg az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 1–3. pontjában meghatározott követelményeknek, és a származási tagállam illetékes hatósága engedélyezte a szóban forgó állatok olyan másik tagállamba vagy tagállami körzetbe való mozgatását:

(2) vagy

[II.2.8.1.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.

amely nem mentes a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől, és nem tartozik a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá sem, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett:

(2) vagy

[II.2.8.3.1.

feltételek nélkül, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.2.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.3.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.4.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.5.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontjában említett feltételekkel, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek.]]]

(2) [(2) vagy

[II.2.9.

Az állatokat enzootikus szarvasmarha-leukózistól mentes minősítésű tagállamba vagy annak ilyen körzetébe mozgatják, és

(2) vagy

[II.2.9.1.

az állatok enzootikus szarvasmarha-leukózistól mentes létesítményekből származnak.]]]

(2) vagy

[II.2.9.1.

az állatok enzootikus szarvasmarha-leukózistól nem mentes létesítményekből származnak, és a szállítmány indulásának időpontját megelőző 24 hónapban nem jelentették az enzootikus szarvasmarha-leukózis e létesítményekben való előfordulását, és:

(2) vagy

[II.2.9.1.1.

az állatok 24 hónaposnál idősebbek, és az enzootikus szarvasmarha-leukózis kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 4. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult:

(2) vagy

[II.2.9.1.1.1.

olyan mintákon, amelyeket két alkalommal, legalább 4 hónapos időközzel vettek, és az állatokat ebben az időszakban a létesítményben lévő többi szarvasmarhafélétől elkülönítve tartották;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban vett mintán, továbbá a létesítményben tartott összes, 24 hónaposnál idősebb szarvasmarhafélét az enzootikus szarvasmarha-leukózis kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 4. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá olyan mintákon, amelyeket két alkalommal, legalább 4 hónapos időközzel vettek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 12 hónapban, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.2.

az állatok 24 hónaposnál fiatalabbak és olyan anyaállatoktól születtek, amelyeket az enzootikus szarvasmarha-leukózis kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 4. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetettek alá olyan mintákon, amelyeket két alkalommal, legalább 4 hónapos időközzel vettek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 12 hónapban, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]]]

(2) vagy

[II.2.9.

Az állatokat enzootikus szarvasmarha-leukózisra vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamba vagy annak ilyen körzetébe mozgatják, és

(2) vagy

[II.2.9.1.

az állatok enzootikus szarvasmarha-leukózistól mentes létesítményekből származnak.]]

(2) vagy

[II.2.9.1.

az állatok enzootikus szarvasmarha-leukózistól nem mentes létesítményekből származnak, és a szállítmány indulásának időpontját megelőző 24 hónapban nem jelentették az enzootikus szarvasmarha-leukózis e létesítményekben való előfordulását, és:

(2) vagy

[II.2.9.1.1.

az állatok 24 hónaposnál idősebbek, és az enzootikus szarvasmarha-leukózis kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 4. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult:

(2) vagy

[II.2.9.1.1.1.

olyan mintákon, amelyeket két alkalommal, legalább 4 hónapos időközzel vettek, és az állatokat ebben az időszakban a létesítményben lévő többi szarvasmarhafélétől elkülönítve tartották;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban vett mintán, továbbá a létesítményben tartott összes, 24 hónaposnál idősebb szarvasmarhafélét az enzootikus szarvasmarha-leukózis kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 4. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá olyan mintákon, amelyeket két alkalommal, legalább 4 hónapos időközzel vettek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 12 hónapban, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.2.

az állatok 24 hónaposnál fiatalabbak és olyan anyaállatoktól születtek, amelyeket az enzootikus szarvasmarha-leukózis kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 4. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetettek alá olyan mintákon, amelyeket két alkalommal, legalább 4 hónapos időközzel vettek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 12 hónapban, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]]]]

(2) [(2) vagy

[II.2.10.

Az állatokat szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől mentes minősítéssel rendelkező tagállamba vagy annak ilyen körzetébe mozgatják, és azokat nem vakcinázták szarvasmarhák fertőző rhinotracheitise/fertőző pustulás vulvovaginitise ellen, és

(2) vagy

[II.2.10.1.

szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől mentes létesítményekből származnak, és:

(2) vagy

[II.2.10.1.1.

a származási létesítmények a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől mentes minősítéssel rendelkező tagállamban vagy tagállami körzetben találhatók;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.10.1.2.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 30 napra karantén alá helyezték, és a teljes szarvasmarhaherpesz-vírus-1 (BoHV-1) elleni antitestek kimutatására szolgáló szerológiai vizsgálatnak vetették alá az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 5. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével a szállítmány indulásának időpontját megelőző 15 napban vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]]]]

(2) vagy

[II.2.10.1.

az állatok szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől nem mentes létesítményekből származnak, azokat a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 30 napig engedélyezett karanténlétesítményben tartották, és a teljes BoHV-1 elleni antitestek kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 5. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá a karanténba helyezés időpontját követő legalább 21 nap elteltével vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]]]

(2) vagy

[II.2.10.

Az állatokat a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisére/fertőző pustulás vulvovaginitisre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamba vagy annak ilyen körzetébe mozgatják, és

(2) vagy

[II.2.10.1.

szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől mentes létesítményekből származnak, és:

(2) vagy

[II.2.10.1.1.

a származási létesítmények a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől mentes minősítéssel rendelkező tagállamban vagy tagállami körzetben találhatók;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.10.1.2.

a származási létesítmény a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisére/fertőző pustulás vulvovaginitisre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamban vagy tagállami körzetben található;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.10.1.3.

az állatokat az indulást megelőzően legalább 30 napra karantén alá helyezték, és a teljes szarvasmarhaherpesz-vírus-1 (BoHV-1) elleni antitestek kimutatására szolgáló szerológiai vizsgálatnak vetették alá az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 5. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével a szállítmány indulásának időpontját megelőző 15 napban vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.10.1.4.

az állatok rendeltetési helye olyan létesítmény, ahol hústermelés céljából szarvasmarhaféléket tartanak, és azok nem érintkeznek más létesítmények szarvasmarhaféléivel, és ahonnan az állatokat közvetlenül a vágóhídra szállítják;]]]]

(2) vagy

[II.2.10.1.

szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől nem mentes létesítményekből származnak, és:

II.2.10.1.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 30 napban engedélyezett karanténlétesítményben tartották, és

II.2.10.1.2.

a teljes BoHV-1 elleni antitestek kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 5. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket a karanténba helyezés időpontját követő legalább 21 nap elteltével vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]]]

(2) [(2) vagy

[II.2.11.

Az állatokat szarvasmarha vírusos hasmenésétől mentes minősítéssel rendelkező tagállamba vagy annak ilyen körzetébe mozgatják, és nem vakcinázták őket szarvasmarha vírusos hasmenése ellen, és

(2) vagy

[II.2.11.1.

azok szarvasmarha vírusos hasmenésétől mentes létesítményekből származnak, és:

(2) vagy

[II.2.11.1.1.

a származási létesítmények szarvasmarha vírusos hasmenésétől mentes minősítésű tagállamban vagy tagállami körzetben találhatók;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.2.

a származási létesítményeket a szállítmány indulásának időpontját megelőző 4 hónapos időszakban az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet IV. melléklete VI. része 1. fejezete 2. szakasza 1.c) pontjának ii. vagy iii. alpontjában említett vizsgálati eljárásnak vetették alá, és az negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.3.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontja előtt egyenként megvizsgálták a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus jelenlétének kizárása céljából;]]]]

(2) vagy

[II.2.11.1.

az állatok szarvasmarha vírusos hasmenésétől nem mentes létesítményekből származnak, és a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus antigénjének vagy genomjának kimutatására szolgáló vizsgálatnak vetették alá őket az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 6. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével, amely vizsgálat negatív eredménnyel zárult, és:

(2) vagy

[II.2.11.1.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 21 napos időszakban engedélyezett karanténlétesítményben tartották, [és a vemhes anyaállatokat a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus elleni antitestek kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 6. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá a karanténba helyezés időpontját követő legalább 21 nap elteltével vett mintákon, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;](2)]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.2.

az állatokat a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus elleni antitestek kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 6. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, és a vizsgálat pozitív eredménnyel zárult,

(2) vagy

[II.2.11.1.2.1.

a vizsgálatot a nem vemhes anyaállatok esetében a szállítmány indulásának időpontját megelőzően vett mintákon végezték;]]]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.2.1.

a vizsgálatot a vemhes anyaállatok esetében az adott vemhességet megelőző megtermékenyítés időpontját megelőzően vett mintákon végezték.]]]]]

(2) vagy

[II.2.11.

Az állatokat a szarvasmarha vírusos hasmenésére vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamba vagy tagállami körzetbe mozgatják, és:

(2) vagy

[II.2.11.1.

azok szarvasmarha vírusos hasmenésétől mentes létesítményekből származnak, és:

(2) vagy

[II.2.11.1.1.

a származási létesítmények szarvasmarha vírusos hasmenésétől mentes minősítésű tagállamban vagy tagállami körzetben találhatók;]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.2.

a származási létesítmény szarvasmarha vírusos hasmenésére vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamban vagy tagállami körzetben található;]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.3.

a származási létesítményeket a szállítmány indulásának időpontját megelőző 4 hónapon belül az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet IV. melléklete VI. része 1. fejezete 2. szakasza 1.c) pontjának ii. vagy iii. alpontjában említett vizsgálati eljárásnak vetették alá, és az negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.4.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontja előtt egyenként megvizsgálták a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus jelenlétének kizárása céljából;]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.1.5.

az állatok rendeltetési helye olyan létesítmény, ahol hústermelés céljából szarvasmarhaféléket tartanak, és azok nem érintkeznek más létesítmények szarvasmarhaféléivel, és ahonnan az állatokat közvetlenül a vágóhídra szállítják;]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.2.

az állatok szarvasmarha vírusos hasmenésétől nem mentes létesítményekből származnak, és a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus antigénjének vagy genomjának kimutatására szolgáló vizsgálatnak vetették alá őket az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 6. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével, amely vizsgálat negatív eredménnyel zárult, és:

(2) vagy

[II.2.11.2.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 21 napos időszakban engedélyezett karanténlétesítményben tartották, [és a vemhes anyaállatokat a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus elleni antitestek kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 6. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá a karanténba helyezés időpontját követő legalább 21 nap elteltével vett mintákon, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;](2)]]

(2) és/vagy

[II.2.11.2.2.

az állatokat a szarvasmarha vírusos hasmenését okozó vírus elleni antitestek kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 6. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, és a vizsgálat pozitív eredménnyel zárult,

(2) vagy

[II.2.11.2.2.1.

a vizsgálatot a nem vemhes anyaállatok esetében a szállítmány indulásának időpontját megelőzően vett mintákon végezték;]]]]]

(2) és/vagy

[II.2.11.2.2.1.

a vizsgálatot a vemhes anyaállatok esetében az adott vemhességet megelőző megtermékenyítés időpontját megelőzően vett mintákon végezték.]]]]]

II.3.

Legjobb tudomásom szerint és a vállalkozó kijelentésének megfelelően az állatok olyan létesítményekből származnak, ahol nem volt ismeretlen okú, szokatlan arányú mortalitás.

II.4.

Intézkedések biztosítják, hogy a szállítmány szállítása az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 4. cikkének megfelelően történjen.

II.5.

Ez az állategészségügyi bizonyítvány a kiállításától számított 10 napig érvényes. Állatok belvízi/tengeri szállítása esetén a bizonyítvány érvényessége a belvízi/tengeri út időtartamával meghosszabbítható.

(2) (6) [II.6.

A származási létesítményeikből való indulás időpontja óta és az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítménybe való megérkezésük időpontja előtt a szállítmányt alkotó állatok közül egyet sem vetettek alá kettőnél több összegyűjtésnek, és

(2) vagy

[az állatok a származási létesítményeikből érkeznek.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet egyetlen, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet két, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

Állatjóléti igazolás

Az ellenőrzés idején az ezen állategészségügyi bizonyítvánnyal kísért állatok az 1/2005/EK tanácsi rendelet rendelkezéseinek megfelelően szállításra alkalmas állapotban voltak a tervezett, …-án/-én (illessze be a dátumot) kezdődő szállításhoz(7) (8).

Megjegyzések:

A Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással és különösen a Windsori Keretmegállapodás (lásd Az Uniónak és az Egyesült Királyságnak a Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással létrehozott vegyes bizottságban tett, 2023. március 24-i 1/2023 együttes nyilatkozatát [HL L 102., 2023.4.17., 87. o.]) 5. cikkének az említett jegyzőkönyv 2. mellékletével összefüggésben értelmezett (4) bekezdésével összhangban ezen állategészségügyi bizonyítványnak az Európai Unióra való hivatkozásait úgy kell értelmezni, hogy azok Észak-Írország tekintetében magukban foglalják az Egyesült Királyságot is.

Ezt az állategészségügyi bizonyítványt az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet I. mellékletének 2. fejezetében található bizonyítványkitöltési útmutatónak megfelelően kell kitölteni.

I. rész:

I.11. rovat

:

»A feladás helye«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok származási létesítményét vagy az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.12. rovat

:

»Rendeltetési hely«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok végső rendeltetési helye szerinti létesítményt vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.17. rovat

:

»Kísérő okmányok«: ha az állatok a származási tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, feltüntethető azon hivatalos okmány(ok) hivatkozási száma, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

Ha az állatok a tranzit tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, fel kell tüntetni azon bizonyítvány(ok) hivatkozási számát, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

I.30. rovat

:

»Azonosító szám«: tüntesse fel a szállítmányban lévő, az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló rendelet 38. cikkének megfelelően azonosított állatok azonosító kódját.

II. rész:

(1)

A szállítmány egy vagy több állatot tartalmazhat.

(2)

A nem kívánt rész törlendő.

(3)

Adja meg a betegség(ek) nevét.

(4)

Adja meg a szóban forgó követelményeket megállapító, a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok) megfelelő cikkére (cikkeire), címére és számára vonatkozó hivatkozást.

(5)

Adja meg az (EU) 2016/429 rendelet 126. cikke (1) bekezdése b) pontja ii. és iii. alpontjában említetteknek megfelelően a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok)ban meghatározott és előírt konkrét tanúsítványt (tanúsítványokat).

(6)

Abban az esetben alkalmazandó, ha a szállítmány feladása az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből történik.

(7)

Amennyiben a szállítmányt összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményben állították össze, és az olyan állatokat foglal magában, amelyeket különböző időpontokban rakodtak be, a teljes szállítmány tekintetében a szállítás kezdetének az a legkorábbi időpont tekintendő, amikor a szállítmány bármely része elhagyta a származási létesítményt.

(8)

Ez a nyilatkozat – különösen a szállításra alkalmas állapotra vonatkozóan – nem mentesíti a szállítókat a hatályos uniós szabályok értelmében fennálló kötelezettségük alól.

Hatósági állatorvos

Név (nyomtatott nagybetűvel)

 

Képesítés és beosztás

 

A helyi ellenőrző egység neve

 

A helyi ellenőrző egység kódja

 

Dátum

 

 

 

Bélyegző

 

Aláírás”

 

.

2.

Az 5. fejezet helyébe a következő szöveg lép:

„5. FEJEZET

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNYMINTA A NEM VÁGÁSRA SZÁNT JUH- ÉS KECSKEFÉLÉK TAGÁLLAMOK KÖZÖTTI MOZGATÁSÁHOZ (»OV/CAP-INTRA-X« MINTA)

I. rész:   A szállítmány leírása

EURÓPAI UNIÓ

INTRA


I.1.

Feladó

 

I.2.

IMSOC hivatkozási szám

 

 

 

Név

 

I.2a.

Helyi hivatkozási szám

 

 

 

Cím

 

I.3.

Központi illetékes hatóság

 

QR-KÓD

 

 

 

Ország

ISO-országkód

I.4.

Helyi illetékes hatóság

 

 

I.5.

Címzett

 

I.6.

Létesítménytől független összegyűjtést végző vállalkozó

 

Név

 

 

Név

Nyilvántartási szám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.7.

Származási ország

ISO-országkód

I.9.

Rendeltetési ország

ISO-országkód

I.8.

Származási régió

Kód

I.10.

Rendeltetési régió

Kód

I.11.

A feladás helye

 

I.12.

Rendeltetési hely

 

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.13.

A berakodás helye

I.14.

Az indulás dátuma és időpontja


I.15.

Szállítóeszköz

 

I.16.

Szállító

 

☐ Hajó

☐ Repülőgép

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

☐ Vasút

☐ Közúti jármű

 

Ország

ISO-országkód

I.17.

Kísérő okmányok

 

Azonosítás

☐ Egyéb

 

Típus

Kód

 

Okmány

 

Ország

ISO-országkód

 

A kereskedelmi okmány hivatkozási száma

 


I.18.

Szállítási feltételek

☐ Környezeti hőmérséklet

☐ Hűtött

☐ Fagyasztott

I.19.

Konténerszám/plombaszám

 

Konténerszám

Plombaszám

 


I.20.

A következő célokra tanúsítva

☐ Továbbtartás

☐ Vágás

☐ Körülhatárolt létesítmény

☐ Szaporítóanyagok

☐ Törzskönyvezett lóféle

☐ Vándorcirkusz/állatbemutató

☐ Kiállítás

☐ Határközeli rendezvény vagy tevékenység

☐ Szabadon engedés

☐ Feladóközpont

☐ Átmosó terület/tisztító központ

☐ Vízi díszállatokat tartó akvakultúrás létesítmény

☐ További feldolgozás

☐ Szerves trágyák és talajjavító szerek

☐ Ipari felhasználás

☐ Karanténlétesítmény vagy hasonló létesítmény

☐ Emberi fogyasztásra szánt termékek

☐ Beporzás

☐ Emberi fogyasztásra szánt élő víziállatok

☐ Egyéb


I.21.

☐ Harmadik országon keresztül történő átszállítás esetén

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Belépés helye

Határállomás kódja


I.22.

☐ Tagállam(ok)on történő átszállítás esetén

I.23.

☐ Kivitel esetén

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Tagállam

ISO-országkód

 

 

 


I.24.

A szállítás becsült időtartama

I.25.

Menetlevél

☐Igen

☐Nem

I.26.

Összes csomag száma

I.27.

Összmennyiség

I.28.

Teljes nettó / bruttó tömeg (kg)

I.29.

A szállítmány számára előirányozott összterület


I.30.

A szállítmány leírása

KN-kód

Faj

Alfaj/kategória

Ivar

Azonosító rendszer

Azonosító szám

Kor

Mennyiség

 

 

 

 

 

 

 

Típus

Származási régió

 

Hűtőház

 

Azonosító jelölés

Csomagolás típusa

 

Nettó tömeg

 

 

 

 

 

 

 

 

Vágóhíd

 

A kezelés típusa

 

Az áru jellege

Csomagok száma

 

Tételszám

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gyűjtés/előállítás napja

 

Előállító üzem

Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma

Vizsgálat

 

II. rész:   Bizonyítványozás

EURÓPAI UNIÓ

OV/CAP-INTRA-X bizonyítványminta

 

II. Egészségügyi információ

II.a.

A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

IMSOC hivatkozási szám

Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy:

II.1.

Az I. részben leírt szállítmányt alkotó juhfélék/kecskefélék(1) megfelelnek az alábbi követelményeknek:

II.1.1.

Az állatokat az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 45. cikke (2) vagy (4) bekezdésének vagy 46. cikke (1) bekezdésének megfelelően azonosították.

II.1.2.

Az állatok(at) a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 30 napban, vagy ha 30 napnál fiatalabbak, akkor a születésük óta:

II.1.2.1.

folyamatosan a származási létesítményben tartották;

II.1.2.2.

nem kerültek érintkezésbe alacsonyabb állategészségügyi státuszú vagy állategészségügyi okokból forgalmi korlátozások alá eső tartott juh- vagy kecskefélékkel;

II.1.2.3.

sem közvetlenül, sem közvetve nem érintkeztek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban harmadik országból vagy területről az Unióba beléptetett tartott állatokkal.

II.1.3.

Az állatok nem mutatták a juhfélék/kecskefélék tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek klinikai jeleit vagy tüneteit a szállítmány …-án/-én (illessze be a dátumot: éééé/hh/nn) történt indulásának időpontját megelőző 24 órán belül végzett klinikai vizsgálat idején.

II.2.

Hivatalos információk szerint az I. részben leírt állatok megfelelnek az alábbi egészségügyi követelményeknek:

II.2.1.

(2) vagy

[Az állatok olyan létesítményekből vagy körzetekből származnak, amelyek nem tartoznak a juhféléket/kecskeféléket érintő – e fajok tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, és megfelelő ideig nem érintkeztek alacsonyabb állategészségügyi státuszú, jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatokkal.]

(2) vagy

[Az állatok a juhféléket/kecskeféléket érintő, … (3) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozó létesítményekből vagy körzetekből származnak, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(2)

[megfelelnek a következőben meghatározott feltételeknek: … (4);]]

(2)

[és különösen … (5).]]

(2) vagy

[II.2.2.

Az állatok a juh- és kecskefélék tekintetében a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttségtől vakcinázással vagy vakcinázás nélkül mentes létesítményekből származnak, és:

(2) vagy

[a származási létesítmények olyan tagállamban vagy tagállami körzetben találhatók, amely a juh- és kecskefélék állománya tekintetében a Brucella abortus, a B. melitensis és a B. suis általi fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik;]]

(2) és/vagy

[az állatokat a Brucella abortus, a B. melitensis és a B. suis általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet I. mellékletének 1. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a szállítás indulásának időpontját megelőző 30 napban vett mintán, illetve ellett nőstény állatok esetében az ellés után legalább 30 nappal vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[6 hónaposnál fiatalabbak;]]

(2) és/vagy

[ivartalanítva vannak.]]

(2) vagy

[II.2.2.

Az állatok a juh- és kecskefélék tekintetében a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttségtől vakcinázással mentes létesítményekből származnak, és az állatokat a juh- és kecskefélék tekintetében a Brucella abortus, a B. melitensis és a B. suis általi fertőzöttségtől mentes minősítés nélküli tagállamba vagy tagállami körzetbe mozgatják.]

(2) vagy

[II.2.3.

Az állatok tartott juhfélék, amelyek olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 42 napban nem jelentették Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttség előfordulását.]

(2) és/vagy

[II.2.3.

Az állatok tartott kecskefélék, amelyek olyan létesítményekből származnak, ahol a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 12 hónapban a Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttségre vonatkozóan felügyeletet végeztek a létesítményben tartott kecskeféléknél az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 15. cikke (3) bekezdésének megfelelően.]

II.2.4.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették tartott szárazföldi állatok veszettséggel való fertőzöttségének előfordulását.

II.2.5.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyek legalább 150 km sugarú körzetéből az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség előfordulását:

(2) vagy

[nem jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. melléklete 1. és 2. részének megfelelően az epizootiás haemorrhagiás betegségtől szezonálisan mentes körzetben tartották:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 28 nappal vett mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 14 nappal vett mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy, az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. mellékletének 3. részében meghatározott követelményeknek megfelelő vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat vakcinázták az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség ellen, továbbá az állatok a vakcina leírásában garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[legalább 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina leírásában meghatározott immunvédelem kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok megfelelnek a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatósága által meghatározott egyedi kockázatcsökkentő intézkedéseknek, továbbá a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és

[az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 15. cikke (1) bekezdésének harmadik albekezdésében foglalt követelmények teljesülnek.]

II.2.6.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 15 napban nem jelentették lépfene patásoknál való előfordulását.

II.2.7.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették surra (Trypanosoma evansi) előfordulását, és

(2) vagy

[a létesítményekből nem jelentették a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását.]

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását jelentették, az érintett létesítmények a betegség utolsó kitörésének időpontját követően forgalmi korlátozások alatt maradtak mindaddig, amíg a fertőzött állatokat el nem távolították a létesítményekből, és a létesítményekben maradó állatokat a surra kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 3. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a fertőzött állatok létesítményekből történő eltávolításának időpontját követő legalább 6 hónap elteltével vett minták alapján, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]

(2)

[II.2.8.

Az állatok tartott kasztrálatlan hím juhfélék, és:

II.2.8.1.

olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 12 hónapban nem jelentették juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) előfordulását, és

II.2.8.2.

az állatokat a juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) kimutatására szerológiai vizsgálatnak vetették alá a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]

(2) vagy

[II.2.9.

Az állatok olyan, a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, amelyben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 24 hónapban a felügyelet tárgyát képező állatpopuláció körében a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség egyetlen megerősített esete sem fordult elő, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban nem vakcinázták élő oltóanyaggal a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség ellen, továbbá teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények.]

(2) és/vagy

[II.2.9.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.9.1.

az állatokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 40. cikke (3) bekezdésének megfelelően a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamban vagy tagállami körzetben tartották:

(2) vagy

[II.2.9.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 28 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 28 napban gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 14 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket;

(2) vagy

[II.2.9.2.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.3.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az érintett tagállamban vagy tagállami körzetben az elmúlt 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.9.3.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.3.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és az immunitásnak a vakcina specifikációiban meghatározott kialakulásától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.4.

olyan szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely képes kimutatni az adott tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentett összes kéknyelvbetegség-szerotípus (1–24) ellen termelődött antitesteket, a vizsgálat pozitív eredménnyel zárult, és:

(2) vagy

[II.2.9.4.1.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.4.2.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől nem mentes és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá nem tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.9.1.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.9.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.9.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban történő tartásukra szolgáló létesítmény olyan tagállamban vagy egy legalább 150 km sugarú olyan terület közepén található, ahol az említett időszakban az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 1. fejezetének 1 és 2. szakaszában említett követelményeknek megfelelő felügyeletet hajtottak végre, és:

(2) vagy

[II.2.9.2.1.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.9.2.1.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.1.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és az immunitásnak a vakcina specifikációiban meghatározott kialakulásától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.2.

az állatokat immunizálták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, és:

(2) vagy

[II.2.9.2.2.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.2.2.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult, továbbá a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.

Az állatok nem felelnek meg az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 1–3. pontjában meghatározott követelményeknek, és a származási tagállam illetékes hatósága engedélyezte a szóban forgó állatok olyan másik tagállamba vagy tagállami körzetbe való mozgatását:

(2) vagy

[II.2.9.1.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.9.1.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.9.1.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.9.1.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.9.1.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek.]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.2.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.9.2.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.9.2.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.9.2.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.9.2.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek.]]]

(2) és/vagy

[II.2.9.3.

amely nem mentes a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől, és nem tartozik a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá sem, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett:

(2) vagy

[II.2.9.3.1.

feltételek nélkül, és

(2) és/vagy

[II.2.9.3.2.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.9.3.3.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.9.3.4.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.9.3.5.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontjában említett feltételekkel, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek.]]]

(2) vagy

[II.2.10.

Az állatokat a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 2.3. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentő státuszú tagállamba vagy tagállami körzetbe, illetve a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 3.2. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében jóváhagyott nemzeti védekezési programmal rendelkező tagállamba történő szállításra szánják, és:

(2) vagy

[a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 2.3. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentő státuszú tagállamban vagy tagállami körzetben elhelyezkedő gazdaságból származnak;]

(2) és/vagy

[a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 1.2. pontjával összhangban a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentőnek minősülő és az adott tagállam illetékes hatósága által a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 1.1. pontjának megfelelően összeállított, az ilyen gazdaságokat tartalmazó jegyzékekben szereplő gazdaságból származnak;]

(2) és/vagy

[olyan gazdaságból származnak, amelyre nem vonatkoznak a 999/2001/EK rendelet VII. melléklete B. fejezetének 3. és 4. pontjában meghatározott intézkedések, és az állatok ARR/ARR prionfehérje-genotípusú juhfélék vagy a K222, D146 és S146 allélok legalább egyikét hordozó kecskefélék;]

(2) és/vagy

[az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendelet 4. cikkének 48. pontjában meghatározottak szerinti körülhatárolt létesítményből származnak, és ilyenbe szánják őket;]

(2) vagy

[megfelelnek a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 4.1.d) pontjában meghatározott feltételeknek.]]

(2) vagy

[II.2.10.

Az állatokat tenyésztési célra szánják, és a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 2.3. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentő státuszú tagállamoktól vagy tagállami körzetektől eltérő tagállamba vagy tagállami körzetbe, illetve a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 3.2. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében jóváhagyott nemzeti védekezési programmal rendelkező tagállamoktól eltérő tagállamba történő szállításra szánják őket, és:

(2) vagy

[a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 2.3. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentő státuszú tagállamban vagy tagállami körzetben elhelyezkedő gazdaságból származnak;]

(2) és/vagy

[a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 1.2. pontjával összhangban a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentőnek minősülő és az adott tagállam illetékes hatósága által a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 1.1. pontjának megfelelően összeállított, az ilyen gazdaságokat tartalmazó jegyzékekben szereplő gazdaságból származnak;]

(2) és/vagy

[a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 1.3. pontjával összhangban a klasszikus súrlókór tekintetében ellenőrzött kockázatot jelentőnek minősülő és az adott tagállam illetékes hatósága által a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 1.1. pontjának megfelelően összeállított, az ilyen gazdaságokat tartalmazó jegyzékekben szereplő gazdaságból származnak;]

(2) és/vagy

[olyan gazdaságból származnak, amelyre nem vonatkoznak a 999/2001/EK rendelet VII. melléklete B. fejezetének 3. és 4. pontjában meghatározott intézkedések, és az állatok ARR/ARR prionfehérje-genotípusú juhfélék vagy a K222, D146 és S146 allélok legalább egyikét hordozó kecskefélék;]

(2) és/vagy

[az (EU) 2016/429 rendelet 4. cikkének 48. pontjában meghatározottak szerinti körülhatárolt létesítményből származnak, és ilyenbe szánják őket;]

(2) vagy

[megfelelnek a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 4.1.d) pontjában meghatározott feltételeknek.]]

(2) vagy

[II.2.10.

Az állatokat nem tenyésztési célra szánják, és a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 2.3. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentő státuszú tagállamoktól vagy tagállami körzetektől eltérő tagállamba vagy tagállami körzetbe, illetve a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 3.2. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében jóváhagyott nemzeti védekezési programmal rendelkező tagállamoktól eltérő tagállamba történő szállításra szánják őket.]

II.3.

Legjobb tudomásom szerint és a vállalkozó kijelentésének megfelelően az állatok olyan létesítményekből származnak, ahol nem volt ismeretlen okú, szokatlan arányú mortalitás.

II.4.

Intézkedések biztosítják, hogy a szállítmány szállítása az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 4. cikkének megfelelően történjen.

II.5.

Ez az állategészségügyi bizonyítvány a kiállításától számított 10 napig érvényes. Állatok belvízi/tengeri szállítása esetén a bizonyítvány érvényessége a belvízi/tengeri út időtartamával meghosszabbítható.

(2) (6) [II.6.

A származási létesítményeikből való indulás időpontja óta és az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítménybe való megérkezésük időpontja előtt a szállítmányt alkotó állatok közül egyet sem vetettek alá kettőnél több összegyűjtésnek, és

(2) vagy

[az állatok a származási létesítményeikből érkeznek.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet egyetlen, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet két, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

Állatjóléti igazolás

Az ellenőrzés idején az ezen állategészségügyi bizonyítvánnyal kísért állatok az 1/2005/EK tanácsi rendelet rendelkezéseinek megfelelően szállításra alkalmas állapotban voltak a tervezett, …-án/-én (illessze be a dátumot) kezdődő szállításhoz(7) (8).

Megjegyzések:

A Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással és különösen a Windsori Keretmegállapodás (lásd Az Uniónak és az Egyesült Királyságnak a Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással létrehozott vegyes bizottságban tett, 2023. március 24-i 1/2023 együttes nyilatkozatát [HL L 102., 2023.4.17., 87. o.]) 5. cikkének az említett jegyzőkönyv 2. mellékletével összefüggésben értelmezett (4) bekezdésével összhangban ezen állategészségügyi bizonyítványnak az Európai Unióra való hivatkozásait úgy kell értelmezni, hogy azok Észak-Írország tekintetében magukban foglalják az Egyesült Királyságot is.

Ezt az állategészségügyi bizonyítványt az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet I. mellékletének 2. fejezetében található bizonyítványkitöltési útmutatónak megfelelően kell kitölteni.

I. rész:

I.11. rovat

:

»A feladás helye«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok származási létesítményét vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.12. rovat

:

»Rendeltetési hely«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok végső rendeltetési helye szerinti létesítményt vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.17. rovat

:

»Kísérő okmányok«: ha az állatok a származási tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, feltüntethető azon hivatalos okmány(ok) hivatkozási száma, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

Ha az állatok a tranzit tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, fel kell tüntetni azon bizonyítvány(ok) hivatkozási számát, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

I.30. rovat

:

»Azonosító szám«: tüntesse fel az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló rendelet 45. cikke (2) vagy (4) bekezdésének vagy 46. cikke (1) bekezdésének megfelelően azonosított állatok azonosító kódját.

II. rész:

(1)

A szállítmány egy vagy több állatot tartalmazhat.

(2)

A nem kívánt rész törlendő.

(3)

Adja meg a betegség(ek) nevét.

(4)

Adja meg a szóban forgó követelményeket megállapító, a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok) megfelelő cikkére (cikkeire), címére és számára vonatkozó hivatkozást.

(5)

Adja meg az (EU) 2016/429 rendelet 126. cikke (1) bekezdése b) pontja ii. és iii. alpontjában említetteknek megfelelően a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok)ban meghatározott és előírt konkrét tanúsítványt (tanúsítványokat).

(6)

Abban az esetben alkalmazandó, ha a szállítmány feladása az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből történik.

(7)

Amennyiben a szállítmányt összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményben állították össze, és az olyan állatokat foglal magában, amelyeket különböző időpontokban rakodtak be, a teljes szállítmány tekintetében a szállítás kezdetének az a legkorábbi időpont tekintendő, amikor a szállítmány bármely része elhagyta a származási létesítményt.

(8)

Ez a nyilatkozat – különösen a szállításra alkalmas állapotra vonatkozóan – nem mentesíti a szállítókat a hatályos uniós szabályok értelmében fennálló kötelezettségük alól.

Hatósági állatorvos

Név (nyomtatott nagybetűvel)

 

Képesítés és beosztás

 

A helyi ellenőrző egység neve

 

A helyi ellenőrző egység kódja

 

Dátum

 

 

 

Bélyegző

 

Aláírás”

 

.

3.

A 9. fejezet helyébe a következő szöveg lép:

„9. FEJEZET

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNYMINTA A NEM VÁGÁSRA SZÁNT TEVEFÉLÉK TAGÁLLAMOK KÖZÖTTI MOZGATÁSÁHOZ (»CAM-INTRA-X« MINTA)

I. rész:   A szállítmány leírása

EURÓPAI UNIÓ

INTRA


I.1.

Feladó

 

I.2.

IMSOC hivatkozási szám

 

 

 

Név

 

I.2a.

Helyi hivatkozási szám

 

 

 

Cím

 

I.3.

Központi illetékes hatóság

 

QR-KÓD

 

 

 

Ország

ISO-országkód

I.4.

Helyi illetékes hatóság

 

 

I.5.

Címzett

 

I.6.

Létesítménytől független összegyűjtést végző vállalkozó

 

Név

 

 

Név

Nyilvántartási szám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.7.

Származási ország

ISO-országkód

I.9.

Rendeltetési ország

ISO-országkód

I.8.

Származási régió

Kód

I.10.

Rendeltetési régió

Kód

I.11.

A feladás helye

 

I.12.

Rendeltetési hely

 

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.13.

A berakodás helye

I.14.

Az indulás dátuma és időpontja


I.15.

Szállítóeszköz

 

I.16.

Szállító

 

☐ Hajó

☐ Repülőgép

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

☐ Vasút

☐ Közúti jármű

 

Ország

ISO-országkód

I.17.

Kísérő okmányok

 

Azonosítás

☐ Egyéb

 

Típus

Kód

 

Okmány

 

Ország

ISO-országkód

 

A kereskedelmi okmány hivatkozási száma

 


I.18.

Szállítási feltételek

☐ Környezeti hőmérséklet

☐ Hűtött

☐ Fagyasztott

I.19.

Konténerszám/plombaszám

 

Konténerszám

Plombaszám

 


I.20.

A következő célokra tanúsítva

☐ Továbbtartás

☐ Vágás

☐ Körülhatárolt létesítmény

☐ Szaporítóanyagok

☐ Törzskönyvezett lóféle

☐ Vándorcirkusz/állatbemutató

☐ Kiállítás

☐ Határközeli rendezvény vagy tevékenység

☐ Szabadon engedés

☐ Feladóközpont

☐ Átmosó terület/tisztító központ

☐ Vízi díszállatokat tartó akvakultúrás létesítmény

☐ További feldolgozás

☐ Szerves trágyák és talajjavító szerek

☐ Ipari felhasználás

☐ Karanténlétesítmény vagy hasonló létesítmény

☐ Emberi fogyasztásra szánt termékek

☐ Beporzás

☐ Emberi fogyasztásra szánt élő víziállatok

☐ Egyéb


I.21.

☐ Harmadik országon keresztül történő átszállítás esetén

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Belépés helye

Határállomás kódja


I.22.

☐ Tagállam(ok)on történő átszállítás esetén

I.23.

☐ Kivitel esetén

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Tagállam

ISO-országkód

 

 

 


I.24.

A szállítás becsült időtartama

I.25.

Menetlevél

☐Igen

☐Nem

I.26.

Összes csomag száma

I.27.

Összmennyiség

I.28.

Teljes nettó / bruttó tömeg (kg)

I.29.

A szállítmány számára előirányozott összterület


I.30.

A szállítmány leírása

KN-kód

Faj

Alfaj/kategória

Ivar

Azonosító rendszer

Azonosító szám

Kor

Mennyiség

 

 

 

 

 

 

 

Típus

Származási régió

 

Hűtőház

 

Azonosító jelölés

Csomagolás típusa

 

Nettó tömeg

 

 

 

 

 

 

 

 

Vágóhíd

 

A kezelés típusa

 

Az áru jellege

Csomagok száma

 

Tételszám

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gyűjtés/előállítás napja

 

Előállító üzem

Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma

Vizsgálat

 

II. rész:   Bizonyítványozás

EURÓPAI UNIÓ

CAM-INTRA-X bizonyítványminta

 

II. Egészségügyi információ

II.a.

A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

IMSOC hivatkozási szám

Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy:

II.1.

Az I. részben leírt szállítmányt alkotó tevefélék(1) megfelelnek az alábbi követelményeknek:

II.1.1.

Az állatokat az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 73. cikkének megfelelően azonosították.

II.1.2.

Az állatok(at) a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 30 napban, vagy ha 30 napnál fiatalabbak, akkor a születésük óta:

II.1.2.1.

folyamatosan a származási létesítményben tartották;

II.1.2.2.

nem kerültek érintkezésbe alacsonyabb állategészségügyi státuszú vagy állategészségügyi okokból forgalmi korlátozások alá eső tartott tevefélékkel;

II.1.2.3.

sem közvetlenül, sem közvetve nem érintkeztek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban harmadik országból vagy területről az Unióba beléptetett tartott állatokkal.

II.1.3.

Az állatok nem mutatták a tevefélék tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek klinikai jeleit vagy tüneteit a szállítmány …-án/-én (illessze be a dátumot: éééé/hh/nn) történt indulásának időpontját megelőző 24 órán belül végzett klinikai vizsgálat idején.

II.2.

Hivatalos információk szerint az I. részben leírt állatok megfelelnek az alábbi egészségügyi követelményeknek:

II.2.1.

(2) vagy

[Az állatok olyan létesítményekből vagy körzetekből származnak, amelyek nem tartoznak a teveféléket érintő – e fajok tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, és megfelelő ideig nem érintkeztek alacsonyabb állategészségügyi státuszú, jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatokkal.]

(2) vagy

[Az állatok a teveféléket érintő, … (3) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozó létesítményekből vagy körzetekből származnak, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(2)

[megfelelnek a következőben meghatározott feltételeknek: … (4);]]

(2)

[és különösen … (5).]]

II.2.2.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 42 napban nem jelentették Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttségnek a tevefélék körében való előfordulását, és a szállítmányban lévő állatokat a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet I. mellékletének 1. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban vett mintán, illetve ellett nőstény állatok esetében az ellés után legalább 30 nappal vett mintán, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.

II.2.3.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, ahol a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 12 hónapban a Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttségre vonatkozóan felügyeletet végeztek a létesítményben tartott teveféléknél az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 23. cikke (1) bekezdése e) pontjának megfelelően.

II.2.4.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették tartott szárazföldi állatok veszettséggel való fertőzöttségének előfordulását.

II.2.5.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyek legalább 150 km sugarú körzetéből az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség előfordulását:

(2) vagy

[nem jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében az indulás időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. melléklete 1. és 2. részének megfelelően az epizootiás haemorrhagiás betegségtől szezonálisan mentes körzetben tartották:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 28 nappal vett mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 14 nappal vett mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében az indulás időpontját megelőző 2 évben, és az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy, az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. mellékletének 3. részében meghatározott követelményeknek megfelelő vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat vakcinázták az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség ellen, továbbá az állatok a vakcina leírásában garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[legalább 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina leírásában meghatározott immunvédelem kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok megfelelnek a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatósága által meghatározott egyedi kockázatcsökkentő intézkedéseknek, továbbá a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és

[az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 23. cikke (1) bekezdésének harmadik albekezdésében foglalt követelmények teljesülnek.]

II.2.6.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 15 napban nem jelentették lépfene patásoknál való előfordulását.

II.2.7.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették surra (Trypanosoma evansi) előfordulását, és

(2) vagy

[a létesítményekből nem jelentették a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását.]

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását jelentették, és az érintett létesítmények a betegség utolsó kitörésének időpontját követően forgalmi korlátozások alatt maradtak mindaddig, amíg a fertőzött állatokat el nem távolították a létesítményekből, és a létesítményekben maradó állatokat a surra kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 3. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a fertőzött állatok létesítményekből történő eltávolításának időpontját követő legalább 6 hónap elteltével vett minták alapján, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]

(2) vagy

[II.2.8.

Az állatok olyan, a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, amelyben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 24 hónapban a felügyelet tárgyát képező állatpopuláció körében a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség egyetlen megerősített esete sem fordult elő, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban nem vakcinázták élő oltóanyaggal a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség ellen, továbbá teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények.]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 40. cikke (3) bekezdésének megfelelően a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamban vagy tagállami körzetben tartották:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 28 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 28 napban gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 14 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az érintett tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulását megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.3.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és az immunitásnak a vakcina specifikációiban meghatározott kialakulásától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.

olyan szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely képes kimutatni az adott tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentett összes kéknyelvbetegség-szerotípus (1–24) ellen termelődött antitesteket, a vizsgálat pozitív eredménnyel zárult, és:

(2) vagy

[II.2.8.4.1.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.2.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték, és az állatot a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől nem mentes és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá nem tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban történő tartásukra szolgáló létesítmény olyan tagállamban vagy egy legalább 150 km sugarú olyan terület közepén található, ahol az említett időszakban az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 1. fejezetének 1 és 2. szakaszában említett követelményeknek megfelelő felügyeletet hajtottak végre, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.1.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina specifikációiban meghatározott immunitás kezdetének időpontjától számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az állatokat immunizálták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.2.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.2.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult, továbbá a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok nem felelnek meg az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 1–3. pontjában meghatározott követelményeknek, és a származási tagállam illetékes hatósága engedélyezte a szóban forgó állatok olyan másik tagállamba vagy tagállami körzetbe való mozgatását:

(2) vagy

[II.2.8.1.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

amely nem mentes a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől, és nem tartozik a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá sem, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

feltételek nélkül, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.4.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.5.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontjában említett feltételekkel, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek.]]]

(2)

[II.2.9.

Az állatokat szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől mentes minősítéssel vagy a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisére/fertőző pustulás vulvovaginitisre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamba vagy tagállami körzetbe mozgatják, és az állatok olyan létesítményből származnak, ahol a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisének/fertőző pustulás vulvovaginitisnek a tevefélék körében való előfordulását.]

II.3.

Legjobb tudomásom szerint és a vállalkozó kijelentésének megfelelően az állatok olyan létesítményekből származnak, ahol nem volt ismeretlen okú, szokatlan arányú mortalitás.

II.4.

Intézkedések biztosítják, hogy a szállítmány szállítása az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 4. cikkének megfelelően történjen.

II.5.

Ez az állategészségügyi bizonyítvány a kiállításától számított 10 napig érvényes. Állatok belvízi/tengeri szállítása esetén a bizonyítvány érvényessége a belvízi/tengeri út időtartamával meghosszabbítható.

(2) (6) [II.6.

A származási létesítményeikből való indulás időpontja óta és az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítménybe való megérkezésük időpontja előtt a szállítmányt alkotó állatok közül egyet sem vetettek alá kettőnél több összegyűjtésnek, és

(2) vagy

[az állatok a származási létesítményeikből érkeznek.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet egyetlen, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet két, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

Állatjóléti igazolás

Az ellenőrzés idején az ezen állategészségügyi bizonyítvánnyal kísért állatok az 1/2005/EK tanácsi rendelet rendelkezéseinek megfelelően szállításra alkalmas állapotban voltak a tervezett, …-án/-én (illessze be a dátumot) kezdődő szállításhoz.

Megjegyzések:

A Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással és különösen a Windsori Keretmegállapodás (lásd Az Uniónak és az Egyesült Királyságnak a Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással létrehozott vegyes bizottságban tett, 2023. március 24-i 1/2023 együttes nyilatkozatát [HL L 102., 2023.4.17., 87. o.]) 5. cikkének az említett jegyzőkönyv 2. mellékletével összefüggésben értelmezett (4) bekezdésével összhangban ezen állategészségügyi bizonyítványnak az Európai Unióra való hivatkozásait úgy kell értelmezni, hogy azok Észak-Írország tekintetében magukban foglalják az Egyesült Királyságot is.

Ezt az állategészségügyi bizonyítványt az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet I. mellékletének 2. fejezetében található bizonyítványkitöltési útmutatónak megfelelően kell kitölteni.

I. rész:

I.11. rovat

:

»A feladás helye«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok származási létesítményét vagy az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.12. rovat

:

»Rendeltetési hely«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok végső rendeltetési helye szerinti létesítményt vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.17. rovat

:

»Kísérő okmányok«: ha az állatok a származási tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, feltüntethető azon hivatalos okmány(ok) hivatkozási száma, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

Ha az állatok a tranzit tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, fel kell tüntetni azon bizonyítvány(ok) hivatkozási számát, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

I.30. rovat

:

»Azonosító szám«: tüntesse fel a szállítmányban lévő, az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló rendelet 73. cikkének megfelelően azonosított állatok azonosító kódját.

II. rész:

(1)

A szállítmány egy vagy több állatot tartalmazhat.

(2)

A nem kívánt rész törlendő.

(3)

Adja meg a betegség(ek) nevét.

(4)

Adja meg a szóban forgó követelményeket megállapító, a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok) megfelelő cikkére (cikkeire), címére és számára vonatkozó hivatkozást.

(5)

Adja meg az (EU) 2016/429 rendelet 126. cikke (1) bekezdése b) pontja ii. és iii. alpontjában említetteknek megfelelően a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok)ban meghatározott és előírt konkrét tanúsítványt (tanúsítványokat).

(6)

Abban az esetben alkalmazandó, ha a szállítmány feladása az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből történik.

Hatósági állatorvos

Név (nyomtatott nagybetűvel)

 

Képesítés és beosztás

 

A helyi ellenőrző egység neve

 

A helyi ellenőrző egység kódja

 

Dátum

 

 

 

Bélyegző

 

Aláírás”

 

.

4.

A 11. fejezet helyébe a következő szöveg lép:

„11. FEJEZET

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNYMINTA A NEM VÁGÁSRA SZÁNT SZARVASFÉLÉK TAGÁLLAMOK KÖZÖTTI MOZGATÁSÁHOZ (»CER-INTRA-X« MINTA)

I. rész:   Aszállítmány leírása

EURÓPAI UNIÓ

INTRA


I.1.

Feladó

 

I.2.

IMSOC hivatkozási szám

 

 

 

Név

 

I.2a.

Helyi hivatkozási szám

 

 

 

Cím

 

I.3.

Központi illetékes hatóság

 

QR-KÓD

 

 

 

Ország

ISO-országkód

I.4.

Helyi illetékes hatóság

 

 

I.5.

Címzett

 

I.6.

Létesítménytől független összegyűjtést végző vállalkozó

 

Név

 

 

Név

Nyilvántartási szám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.7.

Származási ország

ISO-országkód

I.9.

Rendeltetési ország

ISO-országkód

I.8.

Származási régió

Kód

I.10.

Rendeltetési régió

Kód

I.11.

A feladás helye

 

I.12.

Rendeltetési hely

 

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.13.

A berakodás helye

I.14.

Az indulás dátuma és időpontja


I.15.

Szállítóeszköz

 

I.16.

Szállító

 

☐ Hajó

☐ Repülőgép

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

☐ Vasút

☐ Közúti jármű

 

Ország

ISO-országkód

I.17.

Kísérő okmányok

 

Azonosítás

☐ Egyéb

 

Típus

Kód

 

Okmány

 

Ország

ISO-országkód

 

A kereskedelmi okmány hivatkozási száma

 


I.18.

Szállítási feltételek

☐ Környezeti hőmérséklet

☐ Hűtött

☐ Fagyasztott

I.19.

Konténerszám/plombaszám

 

Konténerszám

Plombaszám

 


I.20.

A következő célokra tanúsítva

☐ Továbbtartás

☐ Vágás

☐ Körülhatárolt létesítmény

☐ Szaporítóanyagok

☐ Törzskönyvezett lóféle

☐ Vándorcirkusz/állatbemutató

☐ Kiállítás

☐ Határközeli rendezvény vagy tevékenység

☐ Szabadon engedés

☐ Feladóközpont

☐ Átmosó terület/tisztító központ

☐ Vízi díszállatokat tartó akvakultúrás létesítmény

☐ További feldolgozás

☐ Szerves trágyák és talajjavító szerek

☐ Ipari felhasználás

☐ Karanténlétesítmény vagy hasonló létesítmény

☐ Emberi fogyasztásra szánt termékek

☐ Beporzás

☐ Emberi fogyasztásra szánt élő víziállatok

☐ Egyéb


I.21.

☐ Harmadik országon keresztül történő átszállítás esetén

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Belépés helye

Határállomás kódja


I.22.

☐ Tagállam(ok)on történő átszállítás esetén

I.23.

☐ Kivitel esetén

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Tagállam

ISO-országkód

 

 

 


I.24.

A szállítás becsült időtartama

I.25.

Menetlevél

☐Igen

☐Nem

I.26.

Összes csomag száma

I.27.

Összmennyiség

I.28.

Teljes nettó / bruttó tömeg (kg)

I.29.

A szállítmány számára előirányozott összterület


I.30.

A szállítmány leírása

KN-kód

Faj

Alfaj/kategória

Ivar

Azonosító rendszer

Azonosító szám

Kor

Mennyiség

 

 

 

 

 

 

 

Típus

Származási régió

 

Hűtőház

 

Azonosító jelölés

Csomagolás típusa

 

Nettó tömeg

 

 

 

 

 

 

 

 

Vágóhíd

 

A kezelés típusa

 

Az áru jellege

Csomagok száma

 

Tételszám

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gyűjtés/előállítás napja

 

Előállító üzem

Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma

Vizsgálat

 

II. rész:   Bizonyítványozás

EURÓPAI UNIÓ

CER-INTRA-X bizonyítványminta

 

II. Egészségügyi információ

II.a.

A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

IMSOC hivatkozási szám

Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy:

II.1.

Az I. részben leírt szállítmányt alkotó szarvasfélék(1) megfelelnek az alábbi követelményeknek:

II.1.1.

Az állatokat az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 73. vagy 74. cikkének megfelelően azonosították.

II.1.2.

Az állatok(at) a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 30 napban, vagy ha 30 napnál fiatalabbak, akkor a születésük óta:

II.1.2.1.

folyamatosan a származási létesítményben tartották;

II.1.2.2.

nem kerültek érintkezésbe alacsonyabb állategészségügyi státuszú vagy állategészségügyi okokból forgalmi korlátozások alá eső tartott szarvasfélékkel;

II.1.2.3.

sem közvetlenül, sem közvetve nem érintkeztek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban harmadik országból vagy területről az Unióba beléptetett tartott állatokkal.

II.1.3.

Az állatok nem mutatták a szarvasfélék tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek klinikai jeleit vagy tüneteit a szállítmány …-án/-én (illessze be a dátumot: éééé/hh/nn) történt indulásának időpontját megelőző 24 órán belül végzett klinikai vizsgálat idején.

II.2.

Hivatalos információk szerint az I. részben leírt állatok megfelelnek az alábbi egészségügyi követelményeknek:

II.2.1.

(2) vagy

[Az állatok olyan létesítményekből vagy körzetekből származnak, amelyek nem tartoznak a szarvasféléket érintő – e fajok tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, és megfelelő ideig nem érintkeztek alacsonyabb állategészségügyi státuszú, jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatokkal.]

(2) vagy

[Az állatok a szarvasféléket érintő, … (3) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozó létesítményekből vagy körzetekből származnak, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(2)

[megfelelnek a következőben meghatározott feltételeknek: … (4);]]

(2)

[és különösen … (5).]]

II.2.2.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 42 napban nem jelentették szarvasfélék Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttségének előfordulását.

II.2.3.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, ahol a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 12 hónapban a Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttségre vonatkozóan felügyeletet végeztek a létesítményben tartott szarvasféléknél az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 26. cikke (1) bekezdése e) pontjának megfelelően.

II.2.4.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették tartott szárazföldi állatok veszettséggel való fertőzöttségének előfordulását.

II.2.5.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyek legalább 150 km sugarú körzetéből az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség előfordulását:

(2) vagy

[nem jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében az indulás időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. melléklete 1. és 2. részének megfelelően az epizootiás haemorrhagiás betegségtől szezonálisan mentes körzetben tartották:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 28 nappal vett mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 14 nappal vett mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy, az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. mellékletének 3. részében meghatározott követelményeknek megfelelő vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat vakcinázták az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség ellen, továbbá az állatok a vakcina leírásában garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[legalább 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina leírásában meghatározott immunvédelem kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok megfelelnek a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatósága által meghatározott egyedi kockázatcsökkentő intézkedéseknek, továbbá a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és

[az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 26. cikke (1) bekezdésének harmadik albekezdésében foglalt követelmények teljesülnek.]

II.2.6.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 15 napban nem jelentették lépfene patásoknál való előfordulását.

II.2.7.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették surra (Trypanosoma evansi) előfordulását, és

(2) vagy

[a létesítményekből nem jelentették a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását.]

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását jelentették, és az érintett létesítmények a betegség utolsó kitörésének időpontját követően forgalmi korlátozások alatt maradtak mindaddig, amíg a fertőzött állatokat el nem távolították a létesítményekből, és a létesítményekben maradó állatokat a surra kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 3. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a fertőzött állatok létesítményekből történő eltávolításának időpontját követő legalább 6 hónap elteltével vett minták alapján, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]

(2) vagy

[II.2.8.

Az állatok olyan, a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, amelyben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 24 hónapban a felügyelet tárgyát képező állatpopuláció körében a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség egyetlen megerősített esete sem fordult elő, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban nem vakcinázták élő oltóanyaggal a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség ellen, továbbá teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények.]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 40. cikke (3) bekezdésének megfelelően a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamban vagy tagállami körzetben tartották:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 28 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 28 napban gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 14 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az érintett tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.3.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina specifikációiban meghatározott immunitás kezdetének időpontjától számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.

olyan szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely képes kimutatni az adott tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentett összes kéknyelvbetegség-szerotípus (1–24) ellen termelődött antitesteket, a vizsgálat pozitív eredménnyel zárult, és:

(2) vagy

[II.2.8.4.1.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.2.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől nem mentes és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá nem tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban történő tartásukra szolgáló létesítmény olyan tagállamban vagy egy legalább 150 km sugarú olyan terület közepén található, ahol az említett időszakban az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 1. fejezetének 1 és 2. szakaszában említett követelményeknek megfelelő felügyeletet hajtottak végre, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.1.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és az immunitásnak a vakcina specifikációiban meghatározott kialakulásától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az állatokat immunizálták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.2.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult.]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.2.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult, továbbá a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult.]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok nem felelnek meg az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 1–3. pontjában meghatározott követelményeknek, és a származási tagállam illetékes hatósága engedélyezte a szóban forgó állatok olyan másik tagállamba vagy tagállami körzetbe való mozgatását:

(2) vagy

[II.2.8.1.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.

amely nem mentes a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől, és nem tartozik a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá sem, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett:

(2) vagy

[II.2.8.3.1.

feltételek nélkül, és:

(2) és/vagy

[II.2.8.3.2.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.3.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.4.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.5.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontjában említett feltételekkel, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek.]]]

II.2.9.

A krónikus sorvadásos betegség (CWD) tekintetében az állatok

(2) vagy

[II.2.9.1.

mozgatása egy, a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakaszának 1.1. pontjában fel nem sorolt tagállamból történik.]

(2) vagy

[II.2.9.2.

félig háziasított rénszarvasok, amelyeket Finnországban történő szezonális legeltetés céljából mozgatnak Norvégiából Finnországnak a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakasza 1.2.a) pontjában felsorolt valamely területére.]

(2) vagy

[II.2.9.3.

félig háziasított rénszarvasok, amelyeket Norvégiában történő szezonális legeltetés vagy Norvégiában rendezett sport- vagy kulturális eseményen való részvétel után, vagy Svédországban történő szezonális legeltetés vagy Svédországban rendezett sport- vagy kulturális eseményen való részvétel céljából mozgatnak Norvégiából Svédországnak a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakasza 1.2.b) pontjában felsorolt valamely területére, és a mozgatáshoz Svédország illetékes hatósága előzetes írásbeli hozzájárulását adta.]

(2) vagy

[II.2.9.4.

félig háziasított rénszarvasok, amelyeket a norvég–finn államhatár és a norvég–finn rénszarvaskerítés közötti területen történő norvégiai legeltetést követően visznek vissza Finnországba.]

(2) vagy

[II.2.9.5.

mozgatása Norvégia területének valamely részéről Norvégia területének egy másik részére történik Svédországon vagy Finnországon keresztüli átszállítással, és az átszállításhoz Svédország, illetve Finnország illetékes hatósága előzetes írásbeli hozzájárulását adta.]

(2) vagy

[II.2.9.6.

mozgatása Svédországnak a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakasza 1.2.b) pontjában felsorolt valamely területéről Norvégiába történik, és a mozgatáshoz Norvégia illetékes hatósága előzetes írásbeli hozzájárulását adta.]

(2) vagy

[II.2.9.7.

erdei rénszarvasok, amelyek mozgatása Svédországnak a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakasza 1.2.b) pontjában felsorolt valamely területéről Finnországba történik, és a mozgatáshoz Finnország illetékes hatósága előzetes írásbeli hozzájárulását adta.]

(2) vagy

[II.2.9.8.

mozgatása a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakaszának 1.1. pontjában felsorolt valamely tagállam területéről – az említett rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakaszának 1.2. pontjában felsorolt területek kivételével – az említett rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakaszának 1.1. pontjában felsorolt valamely másik tagállamba vagy Norvégiába történik, és a mozgatáshoz a rendeltetési hely szerinti illetékes hatóság előzetes írásbeli hozzájárulását adta.]

(2) vagy

[II.2.9.9.

mozgatása a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete C. szakaszának 1.1. pontjában felsorolt tagállamok valamelyikében található, az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendelet 4. cikkének 48. pontjában meghatározottak szerinti körülhatárolt létesítményből egy másik tagállamban található körülhatárolt létesítménybe történik, és a mozgatáshoz a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatósága előzetes írásbeli hozzájárulását adta.]

(2)

[II.2.10.

Az állatokat szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisétől/fertőző pustulás vulvovaginitistől mentes minősítéssel vagy a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisére/fertőző pustulás vulvovaginitisre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamba vagy tagállami körzetbe mozgatják, és az állatok olyan létesítményből származnak, ahol a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették a szarvasmarhák fertőző rhinotracheitisének/fertőző pustulás vulvovaginitisnek a szarvasfélék körében való előfordulását.]

II.3.

Legjobb tudomásom szerint és a vállalkozó kijelentésének megfelelően az állatok olyan létesítményekből származnak, ahol nem volt ismeretlen okú, szokatlan arányú mortalitás.

II.4.

Intézkedések biztosítják, hogy a szállítmány szállítása az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 4. cikkének megfelelően történjen.

II.5.

Ez az állategészségügyi bizonyítvány a kiállításától számított 10 napig érvényes. Állatok belvízi/tengeri szállítása esetén a bizonyítvány érvényessége a belvízi/tengeri út időtartamával meghosszabbítható.

(2) (6) [II.6.

A származási létesítményeikből való indulás időpontja óta és az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítménybe való megérkezésük időpontja előtt a szállítmányt alkotó állatok közül egyet sem vetettek alá kettőnél több összegyűjtésnek, és

(2) vagy

[az állatok a származási létesítményeikből érkeznek.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet egyetlen, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet két, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

Állatjóléti igazolás

Az ellenőrzés idején az ezen állategészségügyi bizonyítvánnyal kísért állatok az 1/2005/EK tanácsi rendelet rendelkezéseinek megfelelően szállításra alkalmas állapotban voltak a tervezett, …-án/-én (illessze be a dátumot) kezdődő szállításhoz.

Megjegyzések:

A Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással és különösen a Windsori Keretmegállapodás (lásd Az Uniónak és az Egyesült Királyságnak a Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással létrehozott vegyes bizottságban tett, 2023. március 24-i 1/2023 együttes nyilatkozatát [HL L 102., 2023.4.17., 87. o.]) 5. cikkének az említett jegyzőkönyv 2. mellékletével összefüggésben értelmezett (4) bekezdésével összhangban ezen állategészségügyi bizonyítványnak az Európai Unióra való hivatkozásait úgy kell értelmezni, hogy azok Észak-Írország tekintetében magukban foglalják az Egyesült Királyságot is.

Ezt az állategészségügyi bizonyítványt az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet I. mellékletének 2. fejezetében található bizonyítványkitöltési útmutatónak megfelelően kell kitölteni.

I. rész:

I.11. rovat

:

»A feladás helye«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok származási létesítményét vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.12. rovat

:

»Rendeltetési hely«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok végső rendeltetési helye szerinti létesítményt vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.17. rovat

:

»Kísérő okmányok«: ha az állatok a származási tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, feltüntethető azon hivatalos okmány(ok) hivatkozási száma, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

Ha az állatok a tranzit tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, fel kell tüntetni azon bizonyítvány(ok) hivatkozási számát, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

I.30. rovat

:

»Azonosító szám«: tüntesse fel az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló rendelet 73. vagy 74. cikkének megfelelően azonosított állatok azonosító kódját.

II. rész:

(1)

A szállítmány egy vagy több állatot tartalmazhat.

(2)

A nem kívánt rész törlendő.

(3)

Adja meg a betegség(ek) nevét.

(4)

Adja meg a szóban forgó követelményeket megállapító, a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok) megfelelő cikkére (cikkeire), címére és számára vonatkozó hivatkozást.

(5)

Adja meg az (EU) 2016/429 rendelet 126. cikke (1) bekezdése b) pontja ii. és iii. alpontjában említetteknek megfelelően a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok)ban meghatározott és előírt konkrét tanúsítványt (tanúsítványokat).

(6)

Abban az esetben alkalmazandó, ha a szállítmány feladása az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből történik.

Hatósági állatorvos

Név (nyomtatott nagybetűvel)

 

Képesítés és beosztás

 

A helyi ellenőrző egység neve

 

A helyi ellenőrző egység kódja

 

Dátum

 

 

 

Bélyegző

 

Aláírás”

 

.

5.

A 13. fejezet helyébe a következő szöveg lép:

„13. FEJEZET

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNYMINTA A NEM VÁGÁSRA SZÁNT, A SZARVASMARHA-, JUH-, KECSKE-, SERTÉS-, LÓ-, TEVE- ÉS SZARVASFÉLÉKTŐL ELTÉRŐ TARTOTT PATÁSOK TAGÁLLAMOK KÖZÖTTI MOZGATÁSÁHOZ (»OTHER-UNGULATES-INTRA-X« MINTA)

I. rész:   A szállítmány leírása

EURÓPAI UNIÓ

INTRA


I.1.

Feladó

 

I.2.

IMSOC hivatkozási szám

 

 

 

Név

 

I.2a.

Helyi hivatkozási szám

 

 

 

Cím

 

I.3.

Központi illetékes hatóság

 

QR-KÓD

 

 

 

Ország

ISO-országkód

I.4.

Helyi illetékes hatóság

 

 

I.5.

Címzett

 

I.6.

Létesítménytől független összegyűjtést végző vállalkozó

 

Név

 

 

Név

Nyilvántartási szám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.7.

Származási ország

ISO-országkód

I.9.

Rendeltetési ország

ISO-országkód

I.8.

Származási régió

Kód

I.10.

Rendeltetési régió

Kód

I.11.

A feladás helye

 

I.12.

Rendeltetési hely

 

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.13.

A berakodás helye

I.14.

Az indulás dátuma és időpontja


I.15.

Szállítóeszköz

 

I.16.

Szállító

 

☐ Hajó

☐ Repülőgép

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

☐ Vasút

☐ Közúti jármű

 

Ország

ISO-országkód

I.17.

Kísérő okmányok

 

Azonosítás

☐ Egyéb

 

Típus

Kód

 

Okmány

 

Ország

ISO-országkód

 

A kereskedelmi okmány hivatkozási száma

 


I.18.

Szállítási feltételek

☐ Környezeti hőmérséklet

☐ Hűtött

☐ Fagyasztott

I.19.

Konténerszám/plombaszám

 

Konténerszám

Plombaszám

 


I.20.

A következő célokra tanúsítva

☐ Továbbtartás

☐ Vágás

☐ Körülhatárolt létesítmény

☐ Szaporítóanyagok

☐ Törzskönyvezett lóféle

☐ Vándorcirkusz/állatbemutató

☐ Kiállítás

☐ Határközeli rendezvény vagy tevékenység

☐ Szabadon engedés

☐ Feladóközpont

☐ Átmosó terület/tisztító központ

☐ Vízi díszállatokat tartó akvakultúrás létesítmény

☐ További feldolgozás

☐ Szerves trágyák és talajjavító szerek

☐ Ipari felhasználás

☐ Karanténlétesítmény vagy hasonló létesítmény

☐ Emberi fogyasztásra szánt termékek

☐ Beporzás

☐ Emberi fogyasztásra szánt élő víziállatok

☐ Egyéb


I.21.

☐ Harmadik országon keresztül történő átszállítás esetén

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Belépés helye

Határállomás kódja


I.22.

☐ Tagállam(ok)on történő átszállítás esetén

I.23.

☐ Kivitel esetén

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Tagállam

ISO-országkód

 

 

 


I.24.

A szállítás becsült időtartama

I.25.

Menetlevél

☐Igen

☐Nem

I.26.

Összes csomag száma

I.27.

Összmennyiség

I.28.

Teljes nettó / bruttó tömeg (kg)

I.29.

A szállítmány számára előirányozott összterület


I.30.

A szállítmány leírása

KN-kód

Faj

Alfaj/kategória

Ivar

Azonosító rendszer

Azonosító szám

Kor

Mennyiség

 

 

 

 

 

 

 

Típus

Származási régió

 

Hűtőház

 

Azonosító jelölés

Csomagolás típusa

 

Nettó tömeg

 

 

 

 

 

 

 

 

Vágóhíd

 

A kezelés típusa

 

Az áru jellege

Csomagok száma

 

Tételszám

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gyűjtés/előállítás napja

 

Előállító üzem

Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma

Vizsgálat

 

II. rész:   Bizonyítványozás

EURÓPAI UNIÓ

OTHER-UNGULATES-INTRA-X bizonyítványminta

 

II. Egészségügyi információ

II.a.

A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

IMSOC hivatkozási szám

Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy:

II.1.

Az I. részben leírt szállítmányt alkotó állatok(1) a szarvasmarha-, juh-, kecske-, sertés-, ló-, teve- és szarvasféléktől eltérő tartott patások, és megfelelnek az alábbi követelményeknek:

II.1.1.

Az állatokat az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendelet 117. cikkének megfelelően azonosították.

II.1.2.

Az állatok(at) a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 30 napban, vagy ha 30 napnál fiatalabbak, akkor a születésük óta:

II.1.2.1.

folyamatosan a származási létesítményben tartották;

II.1.2.2.

nem kerültek érintkezésbe alacsonyabb állategészségügyi státuszú vagy állategészségügyi okokból forgalmi korlátozások alá eső egyéb tartott patásokkal;

II.1.2.3.

sem közvetlenül, sem közvetve nem érintkeztek a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban harmadik országból vagy területről az Unióba beléptetett tartott állatokkal.

II.1.3.

Az állatok nem mutatták az érintett fajú patások tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek klinikai jeleit vagy tüneteit a szállítmány …-án/-én (illessze be a dátumot: éééé/hh/nn) történt indulásának időpontját megelőző 24 órán belül végzett klinikai vizsgálat idején.

II.2.

Hivatalos információk szerint az I. részben leírt állatok megfelelnek az alábbi egészségügyi követelményeknek:

II.2.1.

(2) vagy

[Az állatok olyan létesítményekből vagy körzetekből származnak, amelyek nem tartoznak a mozgatandó állatfajokat érintő – e fajok tekintetében jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, és megfelelő ideig nem érintkeztek alacsonyabb állategészségügyi státuszú, jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatokkal.]

(2) vagy

[Az állatok a mozgatandó állatfajokat érintő, … (3) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozó létesítményekből vagy körzetekből származnak, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(2)

[megfelelnek a következőben meghatározott feltételeknek: … (4);]]

(2)

[és különösen … (5).]]

II.2.2.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 15 napban nem jelentették lépfene patásoknál való előfordulását.

(2)

[II.2.3.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 42 napban nem jelentették Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség előfordulását a jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében.]

(2)

[II.2.4.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 42 napban nem jelentették Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttség előfordulását a jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében.]

(2)

[II.2.5.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették tartott szárazföldi állatok veszettséggel való fertőzöttségének előfordulását.]

(2)

[II.2.6.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyek legalább 150 km sugarú körzetéből az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség előfordulását:

(2) vagy

[nem jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet IX. melléklete 1. és 2. részének megfelelően az epizootiás haemorrhagiás betegségtől szezonálisan mentes körzetben tartották:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 28 nappal vett mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a szezonálisan betegségtől mentes területre való belépésük időpontját követően legalább 14 nappal vett mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy, az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet IX. mellékletének 3. részében meghatározott követelményeknek megfelelő vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatokat vakcinázták az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség ellen, továbbá az állatok a vakcina leírásában garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[legalább 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és a vakcina leírásában meghatározott immunvédelem kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és/vagy

[jelentették az említett betegség tekintetében jegyzékbe foglalt fajokhoz tartozó tartott állatok körében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben, és az állatok megfelelnek a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatósága által meghatározott egyedi kockázatcsökkentő intézkedéseknek, továbbá a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett;]

(2) és

[az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 29. cikke (1) bekezdésének harmadik albekezdésében foglalt követelmények teljesülnek.]

(2)

[II.2.7.

Az állatok olyan létesítményekből származnak, amelyekből a szállítmány indulásának időpontját megelőző 30 napban nem jelentették surra (Trypanosoma evansi) előfordulását, és

(2) vagy

[a létesítményekből nem jelentették a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását.]]

(2) vagy

[a szállítmány indulását megelőző 2 évben surra előfordulását jelentették, és az érintett létesítmények a betegség utolsó kitörésének időpontját követően forgalmi korlátozások alatt maradtak mindaddig, amíg a fertőzött állatokat el nem távolították a létesítményekből, és a létesítményekben maradó állatokat a surra kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 3. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a fertőzött állatok létesítményekből történő eltávolításának időpontját követő legalább 6 hónap elteltével vett minták alapján, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult.]]

(2) vagy

[II.2.8.

Az állatok olyan, a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, amelyben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 24 hónapban a felügyelet tárgyát képező állatpopuláció körében a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség egyetlen megerősített esete sem fordult elő, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban nem vakcinázták élő oltóanyaggal a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség ellen, továbbá teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények.]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 40. cikke (3) bekezdésének megfelelően a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamban vagy tagállami körzetben tartották:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 28 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 28 napban gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző legalább 14 napban, és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől szezonálisan mentes tagállamba vagy tagállami körzetbe való beléptetésük időpontjától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az érintett tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.3.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és az immunitásnak a vakcina specifikációiban meghatározott kialakulásától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.

olyan szerológiai vizsgálatnak vetették alá őket, amely képes kimutatni az adott tagállamban vagy tagállami körzetben a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentett összes kéknyelvbetegség-szerotípus (1–24) ellen termelődött antitesteket, a vizsgálat pozitív eredménnyel zárult, és:

(2) vagy

[II.2.8.4.1.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.4.2.

a szerológiai vizsgálatot a szállítmány indulásának időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végezték, és az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől nem mentes és a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá nem tartozó tagállamból vagy tagállami körzetből származnak, és teljesülnek az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében meghatározott követelmények, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.

az állatok a rendeltetési helyre történő szállítás alatt védettek voltak a vektorok támadásaival szemben, és egy vektorvédett létesítményben, a vektorok támadásaitól védve tartották őket:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 60 napig;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 28 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 28 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

a szállítmány indulásának időpontját megelőzően legalább 14 napig, és az állatokat a vektorok támadásaival szembeni védelem időszakának kezdetétől számított legalább 14 nap elteltével gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

a szállítmány indulásának időpontját megelőző 60 napban történő tartásukra szolgáló létesítmény olyan tagállamban vagy egy legalább 150 km sugarú olyan terület közepén található, ahol az említett időszakban az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 1. fejezetének 1 és 2. szakaszában említett követelményeknek megfelelő felügyeletet hajtottak végre, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az állatokat vakcinázták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, továbbá az állatok a vakcina specifikációiban garantált immunitási időszakon belül vannak, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.1.

több mint 60 nappal a szállítmány indulásának időpontja előtt vakcinázták őket;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.1.2.

inaktivált oltóanyaggal vakcinázták, és az immunitásnak a vakcina specifikációiban meghatározott kialakulásától számított legalább 14 napban gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az állatokat immunizálták a kéknyelv-betegség vírusának 1–24-es szerotípusai közül mindazok ellen, amelyek előfordulását az állatok tartási helyének legalább 150 km sugarú körzetében a szállítmány indulásának időpontját megelőző 2 évben jelentették, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.2.1.

az állatokat a szállítmány indulásának időpontját legalább 60 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.2.

az állatokat a mozgatásuk időpontját legalább 30 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely pozitív eredménnyel zárult, továbbá a szállítmány indulásának időpontját legfeljebb 14 nappal megelőzően gyűjtött mintákon végzett PCR-vizsgálatnak vetették alá őket, amely negatív eredménnyel zárult;]]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.

Az állatok nem felelnek meg az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 1–3. pontjában meghatározott követelményeknek, és a származási tagállam illetékes hatósága engedélyezte a szóban forgó állatok olyan másik tagállamba vagy tagállami körzetbe való mozgatását:

(2) vagy

[II.2.8.1.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől mentes minősítéssel rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.1.1.

az említett rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.2.

az említett rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.3.

az említett rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.1.4.

az említett rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.2.

amely a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó jóváhagyott mentesítési programmal rendelkezik, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatásokat az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet 43. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában, valamint a következőkben említett feltételek szerint engedélyezték, és:

(2) vagy

[II.2.8.2.1.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.2.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.3.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontja, és

(2) és/vagy

[II.2.8.2.4.

az említett felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontja és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek;]]]

(2) és/vagy

[II.2.8.3.

amely nem mentes a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől, és nem tartozik a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségre vonatkozó mentesítési program hatálya alá sem, és a rendeltetési hely szerinti tagállam értesítette a Bizottságot és a többi tagállamot arról, hogy az ilyen jellegű mozgatás engedélyezett:

(2) vagy

[II.2.8.3.1.

feltételek nélkül, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.2.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 5. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.3.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 6. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.4.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 7. pontjában említett feltételekkel, és

(2) és/vagy

[II.2.8.3.5.

az (EU) 2020/689 felhatalmazáson alapuló rendelet V. melléklete II. része 2. fejezete 1. szakaszának 8. pontjában említett feltételekkel, és

az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 32. cikke (1) bekezdésének a), b) vagy c) pontjában vagy 32. cikkének (2) bekezdésében, valamint az említett felhatalmazáson alapuló rendelet 33. cikkében foglalt követelmények teljesülnek.]]]]

II.3.

Legjobb tudomásom szerint és a vállalkozó kijelentésének megfelelően az állatok olyan létesítményekből származnak, ahol nem volt ismeretlen okú, szokatlan arányú mortalitás.

II.4.

Intézkedések biztosítják, hogy a szállítmány szállítása az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet 4. cikkének megfelelően történjen.

II.5.

Ez az állategészségügyi bizonyítvány a kiállításától számított 10 napig érvényes. Állatok belvízi/tengeri szállítása esetén a bizonyítvány érvényessége a belvízi/tengeri út időtartamával meghosszabbítható.

(2) (6) [II.6.

A származási létesítményeikből való indulás időpontja óta és az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítménybe való megérkezésük időpontja előtt a szállítmányt alkotó állatok közül egyet sem vetettek alá kettőnél több összegyűjtésnek, és

(2) vagy

[az állatok a származási létesítményeikből érkeznek.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet egyetlen, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

(2) vagy

[a szállítmányt alkotó állatok közül legalább egyet két, engedélyezett létesítményben végzett összegyűjtésnek vetettek alá.]]

Állatjóléti igazolás

Az ellenőrzés idején az ezen állategészségügyi bizonyítvánnyal kísért állatok az 1/2005/EK tanácsi rendelet rendelkezéseinek megfelelően szállításra alkalmas állapotban voltak a tervezett, …-án/-én (illessze be a dátumot) kezdődő szállításhoz.

Megjegyzések

A Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással és különösen a Windsori Keretmegállapodás (lásd Az Uniónak és az Egyesült Királyságnak a Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással létrehozott vegyes bizottságban tett, 2023. március 24-i 1/2023 együttes nyilatkozatát [HL L 102., 2023.4.17., 87. o.]) 5. cikkének az említett jegyzőkönyv 2. mellékletével összefüggésben értelmezett (4) bekezdésével összhangban ezen állategészségügyi bizonyítványnak az Európai Unióra való hivatkozásait úgy kell értelmezni, hogy azok Észak-Írország tekintetében magukban foglalják az Egyesült Királyságot is.

Ezt az állategészségügyi bizonyítványt az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet I. mellékletének 2. fejezetében található bizonyítványkitöltési útmutatónak megfelelően kell kitölteni.

I. rész:

I.11. rovat

:

»A feladás helye«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok származási létesítményét vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.12. rovat

:

»Rendeltetési hely«: tüntesse fel a szállítmányt alkotó állatok végső rendeltetési helye szerinti létesítményt vagy az (EU) 2016/429 rendelet 97. és 99. cikkének megfelelően az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményt.

I.17. rovat

:

»Kísérő okmányok«: ha az állatok a származási tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, feltüntethető azon hivatalos okmány(ok) hivatkozási száma, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

Ha az állatok a tranzit tagállamban kerülnek feladásra az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből, fel kell tüntetni azon bizonyítvány(ok) hivatkozási számát, amely(ek) alapján az érintett szállítmány állategészségügyi bizonyítványa kiállításra került az összegyűjtés céljára engedélyezett e létesítményben.

I.30. rovat

:

»Azonosító szám«: tüntesse fel minden egyes állat azonosító számát.

II. rész:

(1)

A szállítmány egy vagy több állatot tartalmazhat.

(2)

A nem kívánt rész törlendő.

(3)

Adja meg a betegség(ek) nevét.

(4)

Adja meg a szóban forgó követelményeket megállapító, a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok) megfelelő cikkére (cikkeire), címére és számára vonatkozó hivatkozást.

(5)

Adja meg az (EU) 2016/429 rendelet 126. cikke (1) bekezdése b) pontja ii. és iii. alpontjában említetteknek megfelelően a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok)ban meghatározott és előírt konkrét tanúsítványt (tanúsítványokat).

(6)

Abban az esetben alkalmazandó, ha a szállítmány feladása az összegyűjtés céljára engedélyezett létesítményből történik.

Hatósági állatorvos

Név (nyomtatott nagybetűvel)

 

Képesítés és beosztás

 

A helyi ellenőrző egység neve

 

A helyi ellenőrző egység kódja

 

Dátum

 

 

 

Bélyegző

 

Aláírás”

 

.

6.

A 30. fejezet helyébe a következő szöveg lép:

„30. FEJEZET

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNYMINTA A JUH- ÉS KECSKEFÉLÉK 2021. ÁPRILIS 20. UTÁN AZ (EU) 2016/429 EURÓPAI PARLAMENTI ÉS TANÁCSI RENDELETNEK ÉS AZ (EU) 2020/686 FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ BIZOTTSÁGI RENDELETNEK MEGFELELŐEN GYŰJTÖTT, FELDOLGOZOTT ÉS TÁROLT, ÉS A SPERMAGYŰJTÉS HELYE SZERINTI SPERMAGYŰJTŐ KÖZPONTBÓL FELADOTT SPERMÁJA SZÁLLÍTMÁNYAINAK TAGÁLLAMOK KÖZÖTTI MOZGATÁSÁHOZ (»OV/CAP-SEM-A-INTRA« MINTA)

I. rész:   A szállítmány leírása

EURÓPAI UNIÓ

INTRA


I.1.

Feladó

 

I.2.

IMSOC hivatkozási szám

 

 

 

Név

 

I.2a.

Helyi hivatkozási szám

 

 

 

Cím

 

I.3.

Központi illetékes hatóság

 

QR-KÓD

 

 

 

Ország

ISO-országkód

I.4.

Helyi illetékes hatóság

 

 

I.5.

Címzett

 

I.6.

Létesítménytől független összegyűjtést végző vállalkozó

 

Név

 

 

Név

Nyilvántartási szám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.7.

Származási ország

ISO-országkód

I.9.

Rendeltetési ország

ISO-országkód

I.8.

Származási régió

Kód

I.10.

Rendeltetési régió

Kód

I.11.

A feladás helye

 

I.12.

Rendeltetési hely

 

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.13.

A berakodás helye

I.14.

Az indulás dátuma és időpontja


I.15.

Szállítóeszköz

 

I.16.

Szállító

 

☐ Hajó

☐ Repülőgép

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

☐ Vasút

☐ Közúti jármű

 

Ország

ISO-országkód

I.17.

Kísérő okmányok

 

Azonosítás

☐ Egyéb

 

Típus

Kód

 

Okmány

 

Ország

ISO-országkód

 

A kereskedelmi okmány hivatkozási száma

 


I.18.

Szállítási feltételek

☐ Környezeti hőmérséklet

☐ Hűtött

☐ Fagyasztott

I.19.

Konténerszám/plombaszám

 

Konténerszám

Plombaszám

 


I.20.

A következő célokra tanúsítva

☐ Továbbtartás

☐ Vágás

☐ Körülhatárolt létesítmény

☐ Szaporítóanyagok

☐ Törzskönyvezett lóféle

☐ Vándorcirkusz/állatbemutató

☐ Kiállítás

☐ Határközeli rendezvény vagy tevékenység

☐ Szabadon engedés

☐ Feladóközpont

☐ Átmosó terület/tisztító központ

☐ Vízi díszállatokat tartó akvakultúrás létesítmény

☐ További feldolgozás

☐ Szerves trágyák és talajjavító szerek

☐ Ipari felhasználás

☐ Karanténlétesítmény vagy hasonló létesítmény

☐ Emberi fogyasztásra szánt termékek

☐ Beporzás

☐ Emberi fogyasztásra szánt élő víziállatok

☐ Egyéb


I.21.

☐ Harmadik országon keresztül történő átszállítás esetén

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Belépés helye

Határállomás kódja


I.22.

☐ Tagállam(ok)on történő átszállítás esetén

I.23.

☐ Kivitel esetén

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Tagállam

ISO-országkód

 

 

 


I.24.

A szállítás becsült időtartama

I.25.

Menetlevél

☐Igen

☐Nem

I.26.

Összes csomag száma

I.27.

Összmennyiség

I.28.

Teljes nettó / bruttó tömeg (kg)

I.29.

A szállítmány számára előirányozott összterület


I.30.

A szállítmány leírása

KN-kód

Faj

Alfaj/kategória

Ivar

Azonosító rendszer

Azonosító szám

Kor

Mennyiség

 

 

 

 

 

 

 

Típus

Származási régió

 

Hűtőház

 

Azonosító jelölés

Csomagolás típusa

 

Nettó tömeg

 

 

 

 

 

 

 

 

Vágóhíd

 

A kezelés típusa

 

Az áru jellege

Csomagok száma

 

Tételszám

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gyűjtés/előállítás napja

 

Előállító üzem

Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma

Vizsgálat

 

II. rész:   Bizonyítványozás

EURÓPAI UNIÓ

OV/CAP-SEM-A-INTRA bizonyítványminta

 

II. Egészségügyi információ

II.a.

A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

IMSOC hivatkozási szám

Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy:

(1) vagy

[II.1.

Az I. részben leírt, [juhféléktől](1) [kecskeféléktől](1) származó sperma/spermát:

II.1.1.

az illetékes hatóság által engedélyezett és nyilvántartásba vett spermagyűjtő központban(2) gyűjtötték, dolgozták fel és tárolták, valamint adták fel;

II.1.2.

az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet I. mellékletének 1. részében a feladatokra, a működési eljárásokra, a létesítményekre és a felszerelésekre vonatkozóan meghatározott követelményeknek megfelelő spermagyűjtő központban gyűjtötték, dolgozták fel és tárolták, valamint adták fel;

(1) vagy

[II.1.3.

olyan spermagyűjtő központból vagy körzetből adták fel, amely nem tartozik a juh- és kecskeféléket érintő – e fajok szempontjából releváns, jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, vagy e korlátozások nem vonatkoznak a szóban forgó spermára, mert azt a korlátozások bevezetését megelőzően gyűjtötték, és az megfelelő ideig nem érintkezett más, alacsonyabb állategészségügyi státuszú spermával.]]

(1) vagy

[II.1.3.

a juh- és kecskeféléket érintő, …(3) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozó spermagyűjtő központból vagy körzetből adták fel, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(1)

[megfelel a következőben meghatározott feltételeknek: … (4);]]]

(1)

[és különösen … (5).]]]

(1) vagy

[II.1.

Az I. részben leírt, [juhféléktől](1) [kecskeféléktől](1) származó sperma gyűjtése, feldolgozása és tárolása, valamint feladása a következőben történt:

(1) vagy

[II.1.1.

olyan létesítmény vagy körzet, amely nem tartozik juh- és kecskeféléket érintő – e fajok tekintetében releváns, jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, és a sperma megfelelő ideig nem érintkezett más, alacsonyabb állategészségügyi státuszú spermával;]

(1) vagy

[II.1.1.

olyan létesítmény vagy körzet, amely a juh- és kecskeféléket érintő, … (3) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozik, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(1)

[megfelel a következőben meghatározott feltételeknek: … (4);]]

(1)

[és különösen … (5).]]

II.1.2.

a donor állatokat tartó, az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 13. cikkében említett létesítmény, és:

II.1.2.1.

a vállalkozó megkapta a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatóságának előzetes hozzájárulását a szállítmány fogadásához;

II.1.2.2.

a donor állatok a spermagyűjtés időpontja előtt állatorvos által végzett klinikai vizsgálatokon estek át;

II.1.2.3.

a vállalkozó a létesítményben nyilvántartást vezet legalább az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 8. cikke (1) bekezdésének a) pontjában előírt információkra vonatkozóan.]

II.2.

Az I. részben leírt, mesterséges szaporításra szánt sperma olyan donor állatoktól származik, amelyek(et):

II.2.1.

az Unióban születtek és születésük óta az Unióban tartották őket, vagy az Unióba történő beléptetésre vonatkozóan előírt követelményeknek megfelelően léptették be őket az Unióba;

II.2.2.

a II.2.6. pontban említett karantén megkezdésének időpontja előtt olyan tagállami vagy tagállami körzetbeli létesítményekből, vagy harmadik országban, területen vagy annak körzetében található, az illetékes hatóság ellenőrzése alatt álló olyan létesítményekből érkeztek, amelyek(ben):

II.2.2.1.

olyan területen helyezkednek el, amelynek 10 km sugarú körzetéből legalább 30 napig nem jelentették ragadós száj- és körömfájás előfordulását, és amelyből legalább 3 hónapig nem jelentették ragadós száj- és körömfájás előfordulását, és

(1) vagy

[a donor állatokat nem vakcinázták ragadós száj- és körömfájás ellen;]

(1) vagy

[a donor állatokat a spermagyűjtést megelőző 12 hónapban – kivéve a spermagyűjtést közvetlenül megelőző 30 napot – vakcinázták ragadós száj- és körömfájás ellen, és a donor állattól bármely időpontban vett sperma minden egyes mennyiségének 5 %-át (de legalább öt műszalmát) negatív eredménnyel záruló vírusizolációs próbának vetették alá a ragadós száj- és körömfájás kimutatására;]

II.2.2.2.

mentesek a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttségtől, és a donor állatokat ezt megelőzően sosem tartották alacsonyabb állategészségügyi státuszú létesítményben;

(1) (6)

[II.2.2.3.

az elmúlt 42 napban nem jelentették Mycobacterium tuberculosis komplexszel (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) való fertőzöttség előfordulását;]

(1) (7)

[II.2.2.3.

legalább 12 hónapig a Mycobacterium tuberculosis komplexszel (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) való fertőzöttségre vonatkozóan a létesítményben tartott kecskeféléknél az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 15. cikke (3) bekezdésének megfelelően felügyeletet végeztek, és amennyiben az említett időszakban a létesítményben tartott kecskefélék esetében a Mycobacterium tuberculosis komplexszel (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) való fertőzöttség előfordulását jelentették, intézkedéseket hoztak az említett felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 1. része 3. pontjának megfelelően;]

II.2.2.4.

az elmúlt 30 napban nem jelentették surra (Trypanosoma evansi) előfordulását, és

(1) vagy

[a létesítményekből nem jelentették surra előfordulását az elmúlt 2 évben;]

(1) vagy

[a létesítményekből az elmúlt 2 évben surra előfordulását jelentették, és az érintett létesítmények a betegség utolsó kitörésének időpontját követően forgalmi korlátozások alatt maradtak mindaddig, amíg a fertőzött állatokat el nem távolították a létesítményekből, és a létesítményekben maradó állatokat a surra kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 3. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a fertőzött állatok létesítményekből történő eltávolításának időpontját követő legalább 6 hónap elteltével vett minták alapján, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]

(1) (6)

[II.2.2.5.

az elmúlt 12 hónapban nem jelentették juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) előfordulását;]

(1) (11)

[II.2.2.6.

a II.2.6. pontban említett karanténlétesítményben való tartózkodásukat megelőző 60 napban juh-mellékheregyulladásra (Brucella ovis) vonatkozó szerológiai vizsgálatnak, vagy bármely más, a juh-mellékheregyulladásra (Brucella ovis) vonatkozó, ezzel azonos dokumentált érzékenységű és specifikusságú vizsgálatnak vetették alá őket az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 3. része I. fejezete 1.b) pontjának megfelelően, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]

II.2.3.

a spermagyűjtő központba történő felvételük napján és a spermagyűjtés időpontjában nem mutatták átvihető állatbetegségek tüneteit vagy klinikai jeleit;

II.2.4.

az állatokat az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 45. cikke (2) vagy (4) bekezdésének vagy 46. cikke (1) bekezdésének megfelelően egyedileg azonosították;

II.2.5.

az első spermagyűjtés időpontját megelőző legalább 30 napban és a gyűjtési időszakban:

II.2.5.1.

olyan körzetben található létesítményekben tartottak, amely nem esik a ragadós száj- és körömfájás, keleti marhavész vírusával való fertőzöttség, Rift-völgyi láz vírusával való fertőzöttség, kiskérődzők pestisének vírusával való fertőzöttség, juh- és kecskehimlő vagy kecskék ragadós tüdőlobja, illetve valamely, a juh- és kecskefélék tekintetében releváns új betegség előfordulása miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá;

II.2.5.2.

egyetlen létesítményben tartottak, amelyből nem jelentették Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség, Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttség, veszettség, lépfene, surra (Trypanosoma evansi), epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség és kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség, valamint juhfélék és juhfélékkel együtt tartott kecskefélék esetében juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) előfordulását;

II.2.5.3.

nem érintkeztek a II.2.5.1. pontban említett betegségek miatt bevezetett forgalmi korlátozás alatt álló körzetben található létesítményekből vagy a II.2.5.2. pontban említett feltételeknek meg nem felelő létesítményekből származó állatokkal;

II.2.5.4.

nem használtak természetes fedeztetésre;

II.2.6.

legalább 28 napig karanténban tartottak olyan karanténlétesítményben, ahol kizárólag legalább ugyanolyan állategészségügyi státuszú más párosujjú patás állatok voltak jelen, és amely a donor állatok spermagyűjtő központba történő felvételének napján megfelelt az alábbi feltételeknek:

II.2.6.1.

a II.2.5.1. pontban említett betegségek miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá nem tartozó körzetben volt található, vagy adott esetben a II.1.1. pontban említett eltérés hatálya alá tartozott;

II.2.6.2.

legalább 30 napig nem jelentették a II.2.5.2. pontban említett betegségek egyikét sem;

II.2.6.3.

olyan területen helyezkedett el, ahol a karanténlétesítmény 10 km sugarú körzetéből legalább 30 napig nem jelentették ragadós száj- és körömfájás előfordulását;

II.2.6.4.

nem jelentette ragadós száj- és körömfájás kitörését a donor állatok spermagyűjtő központba történő felvételének időpontját megelőzően legalább 3 hónapig;

II.2.7.

olyan spermagyűjtő központban tartottak:

II.2.7.1.

amely a II.2.5.1. pontban említett betegségek miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá nem tartozó körzetben volt található, vagy adott esetben a II.1.1. pontban említett eltérés hatálya alá tartozott;

II.2.7.2.

ahol a II.2.5.2. pontban említett betegségek egyikét sem jelentették a spermagyűjtés időpontját megelőző legalább 30 napban, és

(1) (9) vagy

[a gyűjtés időpontját követően legalább 30 napig;]

(1) (10) vagy

[a spermaszállítmány másik tagállamba történő indulásának időpontjáig;]

II.2.7.3.

amely olyan területen helyezkedik el, amelyben a spermagyűjtő központ 10 km sugarú körzetéből legalább 30 napig nem jelentették ragadós száj- és körömfájás előfordulását; és

(1) (9) vagy

[a spermagyűjtés időpontját megelőzően legalább 3 hónapban és a spermagyűjtés időpontját követő 30 napban mentes volt a ragadós száj- és körömfájástól;]

(1) (10) vagy

[a spermagyűjtés időpontját megelőző legalább 3 hónapban és a spermaszállítmány másik tagállamba történő feladásának időpontjáig mentes volt a ragadós száj- és körömfájástól, és a donor állatokat az említett spermagyűjtő központban tartották a spermagyűjtés időpontját közvetlenül megelőző legalább 30 napos folyamatos időszakban;]

II.2.8.

a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség tekintetében megfelelnek az alábbi követelmények legalább egyikének:

(1) vagy

[II.2.8.1.

az állatokat a sperma gyűjtésének ideje alatt és azt megelőzően legalább 60 napig olyan tagállamban vagy tagállami körzetben tartották, amely mentes a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől, és amelyben a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség egyetlen megerősített esete sem fordult elő az elmúlt 24 hónap során a felügyelet tárgyát képező állatpopulációban;]

(1) vagy

[II.2.8.2.

az állatokat a sperma gyűjtésének ideje alatt és azt megelőzően legalább 60 napig egy, a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség tekintetében jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamban vagy tagállami körzetben található, szezonálisan betegségtől mentes körzetben tartották a szezonálisan betegségmentes időszak alatt;]

(1) vagy

[II.2.8.3.

az állatokat a sperma gyűjtésének ideje alatt és azt megelőzően legalább 60 napig olyan tagállamban vagy tagállami körzetben található, szezonálisan betegségtől mentes körzetben tartották a szezonálisan betegségmentes időszak alatt, amelyben a sperma szállítmányának származási helye szerinti illetékes hatóság megkapta a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatóságának előzetes írásbeli hozzájárulását az említett, szezonálisan betegségtől mentes körzet létesítésének feltételeire és a spermaszállítmány fogadására vonatkozóan;]

(1) és/vagy

[II.2.8.4.

az állatokat a sperma gyűjtésének ideje alatt és azt megelőzően legalább 60 napig vektorvédett létesítményben tartották;]

(1) és/vagy

[II.2.8.5.

az állatokat az egyes spermagyűjtési napoktól számított időszak 28. és 60. napja között a kéknyelv-betegség 1–24-es szerotípusa elleni ellenanyagok kimutatására szolgáló, szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]

(1) és/vagy

[II.2.8.6.

az állatokat a kéknyelv-betegség (1–24-es szerotípus) kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló kórokozó-kimutatási vizsgálatnak vetették alá, amelyet a sperma gyűjtésének megkezdésekor és az utolsó gyűjtéskor, valamint a gyűjtés időtartama alatt legalább 7 naponta (vírusizolációs próba) vagy legalább 28 naponta (PCR-vizsgálat) levett vérmintákon végeztek;]

II.2.9.

az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával (EHDV) való fertőzöttség tekintetében megfelelnek az alábbi követelmények legalább egyikének:

(1) vagy

[II.2.9.1.

az állatokat a sperma gyűjtésének ideje alatt és azt megelőzően legalább 60 napig olyan tagállamban vagy tagállami körzetben tartották, amelyben legalább 2 évig nem jelentették EHDV előfordulását a létesítmény 150 km sugarú körzetében;]

(1) vagy

[II.2.9.2.

az állatokat a sperma gyűjtésének ideje alatt és azt megelőzően legalább 60 napig szezonálisan betegségtől mentes körzetben tartották a szezonálisan betegségmentes időszak alatt;]

(1) és/vagy

[II.2.9.3.

az állatokat a sperma gyűjtésének ideje alatt és azt megelőzően legalább 60 napig vektorvédett létesítményben tartották;]

(1) vagy

[II.2.9.4.

az állatokat olyan tagállamban tartották, amelyben a hivatalos megállapítások szerint jelen vannak az EHDV alábbi szerotípusai: …, és az állatokat az alábbi, minden alkalommal negatív eredménnyel záruló, hatósági laboratóriumban végzett vizsgálatoknak vetették alá:

(1) vagy

[II.2.9.4.1.

az EHDV elleni ellenanyagok kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló szerológiai vizsgálat, amelyet a sperma gyűjtésének ideje alatt legalább 60 naponként, valamint a spermaszállítmányt érintő utolsó spermagyűjtést követő 28. és 60. nap közötti időszakban végeztek;]]

(1) és/vagy

[II.2.9.4.2.

az EHDV kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló kórokozó-kimutatási vizsgálat, amelyet a sperma gyűjtésének megkezdésekor és az utolsó gyűjtéskor, valamint a gyűjtés időtartama alatt legalább 7 naponta (vírusizolációs próba) vagy legalább 28 naponta (PCR-vizsgálat) levett vérmintákon végeztek;]]

(1) (8)

[II.2.10.

a II.2.6. pontban említett karantén megkezdésének időpontját megelőző 30 napban vett mintákon elvégzett, negatív eredménnyel záruló alábbi vizsgálatoknak vetettek alá az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 3. része I. fejezete 1.c) pontjának megfelelően:

II.2.10.1.

a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. melléklete 1. részének 1 pontja szerinti szerológiai vizsgálat;

(1) (11)

[II.2.10.2.

a juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) kimutatására szerológiai vizsgálat, vagy bármely más, ezzel azonos dokumentált érzékenységű és specifikusságú vizsgálat;]

II.2.11.

a II.2.6. pontban említett karantén megkezdésének időpontja után legalább 21 nappal vett mintákon elvégzett, negatív eredménnyel záruló alábbi vizsgálatoknak vetettek alá az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 3. része I. fejezete 1.d) pontjának megfelelően:

II.2.11.1.

a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. melléklete 1. részének 1 pontja szerinti szerológiai vizsgálat;

(1) (11)

[II.2.11.2.

a juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) kimutatására szerológiai vizsgálat, vagy bármely más, ezzel azonos dokumentált érzékenységű és specifikusságú vizsgálat;]

II.2.12.

a spermagyűjtő központban legalább évente egyszer alávetettek az alábbi, az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 3. része I. fejezetének 2. pontjában előírt kötelező rutinvizsgálatoknak:

II.2.12.1.

a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. melléklete 1. részének 1 pontja szerinti szerológiai vizsgálat;

(1) (11)

[II.2.12.2.

a juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) kimutatására szerológiai vizsgálat, vagy bármely más, ezzel azonos dokumentált érzékenységű és specifikusságú vizsgálat;]]

(1) (12)

[II.2.13.

a sperma gyűjtését megelőző 30 napban vett mintákon elvégzett következő vizsgálatoknak vetettek alá, amelyek negatív eredménnyel zárultak:

II.2.13.1.

a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. melléklete 1. részének 1 pontja szerinti szerológiai vizsgálat;

(1) (11)

[II.2.13.2.

a juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) kimutatására szerológiai vizsgálat, vagy bármely más, ezzel azonos dokumentált érzékenységű és specifikusságú vizsgálat;]]

II.3.

Az I. részben leírt sperma/spermát:

(1) (8)

[II.3.1.

az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet III. melléklete 1. részének 1. és 2. pontjában megállapított állategészségügyi követelményeknek megfelelően gyűjtötték, dolgozták fel és tárolták;]

II.3.2.

az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 10. cikkében megállapított követelményeknek megfelelően megjelölt műszalmában vagy egyéb csomagokban van elhelyezve, és az említett jelölés szerepel az I.30. rovatban;

II.3.3.

szállítása olyan konténerben történik, amelyet:

II.3.3.1.

a spermagyűjtő központból való feladás időpontja előtt a központ állatorvosának felelőssége körében plombával láttak el és megszámoztak, vagy ezt hatósági állatorvos végezte, és a plombán az I.19. rovatban feltüntetett szám szerepel;

II.3.3.2.

használat előtt megtisztítottak, valamint fertőtlenítettek vagy sterilizáltak, vagy a konténer egyszer használatos;

(1) (9)

[II.3.3.3.

olyan kriogén anyaggal töltöttek meg, amelyet nem használtak korábban más termékekhez;]

(1) vagy

[II.3.4.

olyan állatoktól gyűjtötték, amelyeket születésüktől fogva folyamatosan a klasszikus súrlókór tekintetében a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 1. pontja szerint elhanyagolható vagy ellenőrzött kockázatot jelentő gazdaságban vagy gazdaságokban tartottak, kivéve azt az időszakot, amelynek során olyan spermagyűjtő központban tartották őket, amely az említett időszakban megfelelt a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 1.3.c) pontjának iv. alpontjában szereplő feltételeknek.]]

(1) vagy

[II.3.4.

olyan állatoktól gyűjtötték, amelyeket a gyűjtést megelőző 3 évben folyamatosan olyan gazdaságban vagy gazdaságokban tartottak, amely(ek) a gyűjtést megelőző 3 évben megfelelt(ek) a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 1.3.a)–1.3.f) pontjában megállapított követelményeknek, kivéve azt az időszakot, amelynek során olyan spermagyűjtő központban tartották őket, amely az említett időszakban megfelelt a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakasza 1.3.c) pontjának iv. alpontjában szereplő feltételeknek.]]

(1) vagy

[II.3.4.

olyan állatoktól gyűjtötték, amelyeket születésüktől fogva folyamatosan a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 2.3. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentő státuszú tagállamban vagy annak ilyen körzetében tartottak.]]

(1) vagy

[II.3.4.

ARR/ARR prionfehérje-genotípusú juhféléktől gyűjtötték.]]

(1) (15) vagy

[II.3.4.

a K222, D146 és S146 allélok legalább egyikét hordozó kecskeféléktől gyűjtötték.]]

(1) (13)

[II.4.

Amennyiben az I. részben leírt spermához antibiotikumot vagy antibiotikum-keveréket adtak:

II.4.1.

A végső hígítás után a spermához a következő antibiotikumot vagy antibiotikum-keveréket adták, vagy a felhasznált spermahígító anyagok tartalmazzák az említett antibiotikumot vagy antibiotikum-keveréket: … (14);

II.4.2.

A hígított spermát közvetlenül az antibiotikum(ok) hozzáadását követően és az esetleges fagyasztást megelőzően legalább 45 percig legalább 5 °C-os hőmérsékleten, vagy dokumentáltan egyenértékű baktericid hatású időtartam-hőmérséklet-rendszer szerint tartották.]

Megjegyzések:

A Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással és különösen a Windsori Keretmegállapodás (lásd Az Uniónak és az Egyesült Királyságnak a Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással létrehozott vegyes bizottságban tett, 2023. március 24-i 1/2023 együttes nyilatkozatát [HL L 102., 2023.4.17., 87. o.]) 5. cikkének az említett jegyzőkönyv 2. mellékletével összefüggésben értelmezett (4) bekezdésével összhangban ezen állategészségügyi bizonyítványnak az Európai Unióra való hivatkozásait úgy kell értelmezni, hogy azok Észak-Írország tekintetében magukban foglalják az Egyesült Királyságot is.

Ezt az állategészségügyi bizonyítványt az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet I. mellékletének 2. fejezetében található bizonyítványkitöltési útmutatónak megfelelően kell kitölteni.

I. rész:

I.11. rovat

:

»A feladás helye«: adja meg a spermagyűjtő központ egyedi engedélyszámát, valamint nevét és címét, vagy az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 13. cikkében meghatározottak szerinti létesítmény esetében a spermaszállítmány feladásának helye szerinti létesítmény egyedi nyilvántartási számát és címét.

I.12. rovat

:

»Rendeltetési hely«: adja meg a spermaszállítmány rendeltetési létesítményének címét, valamint egyedi nyilvántartási számát vagy engedélyszámát.

I.19. rovat

:

Adja meg a plomba számát.

I.26. rovat

:

Az összes csomag száma a konténerek számának felel meg.

I.30. rovat

:

»Faj«: válassza ki a következők közül: »Ovis aries« vagy »Capra hircus« .

»Típus«: tüntesse fel, hogy »sperma«.

»Azonosító szám«: adja meg minden egyes donor állat egyedi azonosító számát.

»Azonosító jelölés«: adja meg a szállítmányt alkotó sperma elhelyezésére szolgáló műszalmán vagy egyéb csomagon szereplő jelölést.

»Gyűjtés/előállítás napja«: adja meg fel a szállítmányt alkotó sperma gyűjtésének dátumát.

»Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma«: adja meg a spermagyűjtő központ egyedi engedélyszámát, vagy az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 13. cikkében meghatározottak szerinti létesítmény esetében a szállítmányt alkotó sperma gyűjtési helye szerinti létesítmény egyedi nyilvántartási számát.

»Mennyiség«: adja meg az azonos jelöléssel ellátott műszalmák vagy egyéb csomagok számát.

»Vizsgálat«: BTV-vizsgálat esetében tüntesse fel: „II.2.8.5. pont” vagy „II.2.8.6. pont” vagy mindkettő, EHD-vizsgálat esetében pedig: „II.2.9.4.1. pont” vagy „II.2.9.4.2. pont” vagy mindkettő, amennyiben releváns.

II. rész:

(1)

A nem kívánt rész törlendő.

(2)

Csak az illetékes hatóság által engedélyezett és az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendelet 101. cikke (1) bekezdésének b) pontjában és az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 7. cikkében említett nyilvántartásba felvett spermagyűjtő központok.

(3)

Adja meg a betegség(ek) nevét.

(4)

Adja meg a szóban forgó követelményeket megállapító, a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok) megfelelő cikkére (cikkeire), címére és számára vonatkozó hivatkozást.

(5)

Adja meg az (EU) 2016/429 rendelet 159. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában említetteknek megfelelően a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok)ban meghatározott és előírt konkrét tanúsítványt (tanúsítványokat).

(6)

Juhfélék esetében alkalmazandó.

(7)

Kecskefélék esetében alkalmazandó.

(8)

Spermagyűjtő központban gyűjtött sperma esetében alkalmazandó.

(9)

Fagyasztott sperma esetében alkalmazandó.

(10)

Friss és hűtött sperma esetében alkalmazandó.

(11)

Juhfélék és juhfélékkel együtt tartott kecskefélék esetében alkalmazandó.

(12)

A donor állatokat tartó létesítményben gyűjtött sperma esetében alkalmazandó, az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 13. cikkében meghatározottak szerint.

(13)

Antibiotikum(ok) hozzáadása esetén az igazolás kötelező.

(14)

Adja meg a hozzáadott antibiotikum(ok) nevét és koncentrációját, vagy az antibiotikum(ok)at tartalmazó spermahígító kereskedelmi nevét.

(15)

2024. április 14-től alkalmazandó alternatíva.

Hatósági állatorvos

Név (nyomtatott nagybetűvel)

 

Képesítés és beosztás

 

A helyi ellenőrző egység neve

 

A helyi ellenőrző egység kódja

 

Dátum

 

 

 

Bélyegző

 

Aláírás”

 

.

7.

A 33. fejezet helyébe a következő szöveg lép:

„33. FEJEZET

ÁLLATEGÉSZSÉGÜGYI BIZONYÍTVÁNYMINTA A JUH- ÉS KECSKEFÉLÉK 2021. ÁPRILIS 20. UTÁN AZ (EU) 2016/429 EURÓPAI PARLAMENTI ÉS TANÁCSI RENDELETNEK ÉS AZ (EU) 2020/686 FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ BIZOTTSÁGI RENDELETNEK MEGFELELŐEN GYŰJTÖTT VAGY ELŐÁLLÍTOTT, FELDOLGOZOTT ÉS TÁROLT PETESEJTJEIBŐL ÉS EMBRIÓIBÓL ÁLLÓ, A PETESEJTEK VAGY AZ EMBRIÓK GYŰJTÉSÉT VAGY ELŐÁLLÍTÁSÁT VÉGZŐ EMBRIÓGYŰJTŐ VAGY -ELŐÁLLÍTÓ MUNKACSOPORT ÁLTAL FELADOTT SZÁLLÍTMÁNYOK TAGÁLLAMOK KÖZÖTTI MOZGATÁSÁHOZ (»OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA« MINTA)

I. rész:   A szállítmány leírása

EURÓPAI UNIÓ

INTRA


I.1.

Feladó

 

I.2.

IMSOC hivatkozási szám

 

 

 

Név

 

I.2a.

Helyi hivatkozási szám

 

 

 

Cím

 

I.3.

Központi illetékes hatóság

 

QR-KÓD

 

 

 

Ország

ISO-országkód

I.4.

Helyi illetékes hatóság

 

 

I.5.

Címzett

 

I.6.

Létesítménytől független összegyűjtést végző vállalkozó

 

Név

 

 

Név

Nyilvántartási szám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.7.

Származási ország

ISO-országkód

I.9.

Rendeltetési ország

ISO-országkód

I.8.

Származási régió

Kód

I.10.

Rendeltetési régió

Kód

I.11.

A feladás helye

 

I.12.

Rendeltetési hely

 

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

Cím

 

 

Ország

ISO-országkód

 

Ország

ISO-országkód

I.13.

A berakodás helye

I.14.

Az indulás dátuma és időpontja


I.15.

Szállítóeszköz

 

I.16.

Szállító

 

☐ Hajó

☐ Repülőgép

 

Név

Nyilvántartási szám/engedélyszám

 

Cím

 

 

☐ Vasút

☐ Közúti jármű

 

Ország

ISO-országkód

I.17.

Kísérő okmányok

 

Azonosítás

☐ Egyéb

 

Típus

Kód

 

Okmány

 

Ország

ISO-országkód

 

A kereskedelmi okmány hivatkozási száma

 


I.18.

Szállítási feltételek

☐ Környezeti hőmérséklet

☐ Hűtött

☐ Fagyasztott

I.19.

Konténerszám/plombaszám

 

Konténerszám

Plombaszám

 


I.20.

A következő célokra tanúsítva

☐ Továbbtartás

☐ Vágás

☐ Körülhatárolt létesítmény

☐ Szaporítóanyagok

☐ Törzskönyvezett lóféle

☐ Vándorcirkusz/állatbemutató

☐ Kiállítás

☐ Határközeli rendezvény vagy tevékenység

☐ Szabadon engedés

☐ Feladóközpont

☐ Átmosó terület/tisztító központ

☐ Vízi díszállatokat tartó akvakultúrás létesítmény

☐ További feldolgozás

☐ Szerves trágyák és talajjavító szerek

☐ Ipari felhasználás

☐ Karanténlétesítmény vagy hasonló létesítmény

☐ Emberi fogyasztásra szánt termékek

☐ Beporzás

☐ Emberi fogyasztásra szánt élő víziállatok

☐ Egyéb


I.21.

☐ Harmadik országon keresztül történő átszállítás esetén

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Belépés helye

Határállomás kódja


I.22.

☐ Tagállam(ok)on történő átszállítás esetén

I.23.

☐ Kivitel esetén

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Harmadik ország

ISO-országkód

 

Tagállam

ISO-országkód

 

Kilépési hely

Határállomás kódja

 

Tagállam

ISO-országkód

 

 

 


I.24.

A szállítás becsült időtartama

I.25.

Menetlevél

☐Igen

☐Nem

I.26.

Összes csomag száma

I.27.

Összmennyiség

I.28.

Teljes nettó / bruttó tömeg (kg)

I.29.

A szállítmány számára előirányozott összterület


I.30.

A szállítmány leírása

KN-kód

Faj

Alfaj/kategória

Ivar

Azonosító rendszer

Azonosító szám

Kor

Mennyiség

 

 

 

 

 

 

 

Típus

Származási régió

 

Hűtőház

 

Azonosító jelölés

Csomagolás típusa

 

Nettó tömeg

 

 

 

 

 

 

 

 

Vágóhíd

 

A kezelés típusa

 

Az áru jellege

Csomagok száma

 

Tételszám

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gyűjtés/előállítás napja

 

Előállító üzem

Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma

Vizsgálat

 

II. rész:   Bizonyítványozás

EURÓPAI UNIÓ

OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA bizonyítványminta

 

II. Egészségügyi információ

II.a.

A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

IMSOC hivatkozási szám

Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy:

(1)[II.1.

Az I. részben leírt, [juhféléktől](1) [kecskeféléktől](1) származó [petesejtek](1) [in vivo kinyert embriók](1) gyűjtését vagy előállítását, feldolgozását, tárolását és feladását olyan embriógyűjtő munkacsoport(2) végezte, amely(et):

II.1.1.

az illetékes hatóság engedélyezett és nyilvántartásba vett;

II.1.2.

megfelel az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet I. mellékletének 2. részében a feladatokra, a működési eljárásokra, a létesítményekre és a felszerelésekre vonatkozóan meghatározott követelményeknek.]

(1)[II.1.

A [juhfélék](1) [kecskefélék](1) I. részben leírt [petesejtjeinek](1) [in vitro előállított embrióinak](1) [mikromanipulált embrióinak](1) gyűjtését vagy előállítását, feldolgozását, tárolását és feladását olyan embrió-előállító munkacsoport(2) végezte, amely(et):

II.1.1.

az illetékes hatóság engedélyezett és nyilvántartásba vett;

II.1.2.

megfelel az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 2. és 3. részében a feladatokra, a működési eljárásokra, a létesítményekre és a felszerelésekre vonatkozóan meghatározott követelményeknek.]

II.2.

A szállítmány a [juhfélékhez](1) [kecskefélékhez](1) tartozó fajok [petesejtjeit](1) [embrióit](1) tartalmazza, amelyeket a klasszikus súrlókór tekintetében

(1) vagy

[olyan állatoktól gyűjtöttek, amelyeket születésüktől fogva folyamatosan a klasszikus súrlókór tekintetében a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 1. pontja szerint elhanyagolható vagy ellenőrzött kockázatot jelentő gazdaságban vagy gazdaságokban tartottak.]

(1) vagy

[olyan állatoktól gyűjtöttek, amelyeket a gyűjtést megelőző 3 évben folyamatosan olyan gazdaságban vagy gazdaságokban tartottak, amely(ek) a gyűjtést megelőző 3 évben megfelelt(ek) a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 1.3.a)–1.3.f) pontjában megállapított követelményeknek.]

(1) vagy

[olyan állatoktól gyűjtöttek, amelyeket születésüktől fogva folyamatosan a 999/2001/EK rendelet VIII. melléklete A. fejezete A. szakaszának 2.3. pontjában felsorolt, a klasszikus súrlókór tekintetében elhanyagolható kockázatot jelentő státuszú tagállamban vagy annak ilyen körzetében tartottak.]

(1) vagy

[legalább egy ARR allélt hordozó juhféléktől gyűjtöttek.]

(1) (15) vagy

[a K222, D146 és S146 allélok legalább egyikét hordozó kecskeféléktől gyűjtöttek.]

II.3.

Az I. részben leírt [petesejteket](1) [embriókat](1) mesterséges szaporításra szánják, és azok olyan donor állatoktól származnak, amelyek(et):

II.3.1.

az Unióban születtek és születésük óta az Unióban tartották őket, vagy az Unióba történő beléptetésre vonatkozóan előírt követelményeknek megfelelően léptették be őket az Unióba;

II.3.2.

olyan tagállami vagy tagállami körzetbeli létesítményekből, vagy harmadik országban, területen vagy annak körzetében található, az illetékes hatóság ellenőrzése alatt álló olyan létesítményekből származnak:

II.3.2.1.

amelyek mentesek a Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttségtől, és az állatokat ezt megelőzően sosem tartották alacsonyabb állategészségügyi státuszú létesítményben;

(1) (6)

[II.3.2.2.

amelyekben [a petesejtek](1) [az embriók](1) [gyűjtésének](1) [előállításának](1) időpontját megelőző 42 napban nem jelentették Mycobacterium tuberculosis komplexszel (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) való fertőzöttség előfordulását;]

(1) (7)

[II.3.2.2.

amelyekben [a petesejtek](1) [az embriók](1) [gyűjtésének](1) [előállításának](1) időpontját megelőző legalább 12 hónapban a Mycobacterium tuberculosis komplexszel (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) fertőzöttségre vonatkozóan a létesítményben tartott kecskeféléknél az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 15. cikke (3) bekezdésének megfelelően felügyeletet végeztek, és amennyiben az említett időszakban a létesítményben tartott kecskefélék esetében a Mycobacterium tuberculosis komplexszel (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) való fertőzöttség előfordulását jelentették, intézkedéseket hoztak az említett felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 1. része 3. pontjának megfelelően;]

II.3.2.3.

[a petesejtek](1) [az embriók](1) [gyűjtésének](1) [előállításának](1) időpontját megelőző 30 napban nem jelentették surra (Trypanosoma evansi) előfordulását, és

(1) vagy

[a létesítményekben nem jelentették surra előfordulását [a petesejtek](1) [az embriók](1) [gyűjtésének](1) [előállításának](1) időpontját megelőző két évben;]

(1) vagy

[a létesítményekben [a petesejtek](1) [az embriók](1) [gyűjtésének](1) [előállításának](1) időpontját megelőző 2 évben surra előfordulását jelentették, és az érintett létesítmények a betegség utolsó kitörésének időpontját követően forgalmi korlátozások alatt maradtak mindaddig, amíg a fertőzött állatokat el nem távolították a létesítményből, és a létesítményben maradó állatokat a surra kimutatására az (EU) 2020/688 felhatalmazáson alapuló rendelet I. mellékletének 3. részében meghatározott diagnosztikai módszerek egyikével végzett vizsgálatnak vetették alá a fertőzött állatok létesítményből történő eltávolításának időpontját követő legalább 6 hónap elteltével vett minták alapján, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]

II.3.3.

a munkacsoport állatorvosa vagy a munkacsoport egy tagja megvizsgált, és azok [a petesejtek](1) [az embriók](1) [gyűjtésének](1) [előállításának](1) időpontjában nem mutatták fertőző állatbetegségek tüneteit vagy klinikai jeleit;

II.3.4.

egyedi azonosítása az (EU) 2019/2035 felhatalmazáson alapuló bizottsági rendelet 45. cikke (2) vagy (4) bekezdésének vagy 46. cikke (1) vagy (3) bekezdésében előírtaknak megfelelően biztosított;

II.3.5.

[a petesejtek](1) [az embriók](1) első [gyűjtésének](1) [előállításának](1) időpontját megelőző legalább 30 napban és a gyűjtési időszakban:

II.3.5.1.

olyan körzetben található létesítményekben tartottak, amely nem esik a ragadós száj- és körömfájás, keleti marhavész vírusával való fertőzöttség, Rift-völgyi láz vírusával való fertőzöttség, kiskérődzők pestisének vírusával való fertőzöttség, juh- és kecskehimlő vagy kecskék ragadós tüdőlobja, illetve valamely, a juh- és kecskefélék tekintetében releváns új betegség előfordulása miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá;

II.3.5.2.

egyetlen létesítményben tartottak, amelyből nem jelentették Brucella abortus, B. melitensis és B. suis általi fertőzöttség, Mycobacterium tuberculosis komplex (M. bovis, M. caprae és M. tuberculosis) általi fertőzöttség, veszettség, lépfene, surra (Trypanosoma evansi), epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával való fertőzöttség és kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség, valamint juhfélék és juhfélékkel együtt tartott kecskefélék esetében juh-mellékheregyulladás (Brucella ovis) előfordulását;

II.3.5.3.

nem érintkeztek a II.3.5.1. pontban említett betegségek miatt bevezetett forgalmi korlátozás alatt álló körzetben található létesítményekből vagy a II.3.5.2. pontban említett feltételeknek meg nem felelő létesítményekből származó állatokkal;

II.3.5.4.

nem használtak természetes fedeztetésre;

II.3.6.

a ragadós száj- és körömfájás tekintetében megfelelnek az alábbi követelményeknek:

II.3.6.1.

olyan létesítményekből származnak:

II.3.6.1.1.

amelyeknek 10 km sugarú körzetéből nem jelentették ragadós száj- és körömfájás előfordulását [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtését közvetlenül megelőző legalább 30 napban;

II.3.6.1.2.

amelyekből nem jelentették ragadós száj- és körömfájás előfordulását [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtését közvetlenül megelőző legalább 3 hónapban;

(1) vagy

[II.3.6.2.

az állatokat nem vakcinázták ragadós száj- és körömfájás ellen;]

(1) (5) vagy

[II.3.6.2.

az állatokat az embriók gyűjtésének vagy előállításának időpontját megelőző 12 hónapban vakcinázták ragadós száj- és körömfájás ellen, és:

II.3.6.2.1.

az állatokat az embriók gyűjtését közvetlenül megelőző legalább 30 napban nem vakcinázták ragadós száj- és körömfájás ellen;

II.3.6.2.2.

a megtermékenyítéshez használt spermát olyan hímivarú donortól gyűjtötték, amely megfelel az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 5. része I. fejezetének 1.b) pontjában megállapított feltételeknek, vagy a sperma megfelel az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 5. része I. fejezetének 2. pontjában megállapított feltételeknek;

II.3.6.2.3.

a fagyasztás időpontját megelőzően az embriókat tripszines kezelésnek vetették alá az IETS-kézikönyv(6) ajánlásainak megfelelően;

II.3.6.2.4.

az embriókat mélyhűtött állapotban tárolták a gyűjtés napjától számított legalább 30 napban, és ezen időszak során a donor állatok nem mutatták ragadós száj- és körömfájás klinikai tüneteit;]

II.3.7.

a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség tekintetében megfelelnek az alábbi követelmények legalább egyikének:

(1) vagy

[II.3.7.1.

az állatokat [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének ideje alatt és annak időpontját megelőzően legalább 60 napig olyan tagállamban vagy tagállami körzetben tartották, amely mentes a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttségtől, és amelyben a felügyelet tárgyát képező állatpopulációban a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség egyetlen megerősített esete sem fordult elő az elmúlt 24 hónapban;]

(1) vagy

[II.3.7.2.

az állatokat [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének ideje alatt és annak időpontját megelőzően legalább 60 napig egy, a kéknyelv-betegség vírusával (1–24-es szerotípus) való fertőzöttség tekintetében jóváhagyott mentesítési programmal rendelkező tagállamban vagy tagállami körzetben található, szezonálisan betegségtől mentes körzetben tartották a szezonálisan betegségmentes időszak alatt;]

(1) vagy

[II.3.7.3.

az állatokat [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének ideje alatt és annak időpontját megelőzően legalább 60 napig olyan tagállamban vagy tagállami körzetben található, szezonálisan betegségtől mentes körzetben tartották a szezonálisan betegségmentes időszak alatt, amelyben [a petesejtek](1) [az embriók](1) szállítmányának származási helye szerinti illetékes hatóság megkapta a rendeltetési hely szerinti tagállam illetékes hatóságának előzetes írásbeli hozzájárulását az említett, szezonálisan betegségtől mentes körzet létesítésének feltételeire és [a petesejtek](1) [az embriók](1) szállítmányának fogadására vonatkozóan;]

(1) és/vagy

[II.3.7.4.

az állatokat [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének ideje alatt és annak időpontját megelőzően legalább 60 napig vektorvédett létesítményben tartották;]

(1) és/vagy

[II.3.7.5.

az állatokat az egyes [petesejtgyűjtési](1) [embriógyűjtési](1) napoktól számított időszak 28. és 60. napja között a kéknyelv-betegség 1–24-es szerotípusa elleni ellenanyagok kimutatására szolgáló szerológiai vizsgálatnak vetették alá, amely negatív eredménnyel zárult;]

(1) és/vagy

[II.3.7.6.

az állatokat a kéknyelv-betegség (1–24-es szerotípus) kimutatására szolgáló, [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének napján vett vérmintán végzett, negatív eredménnyel záruló kórokozó-kimutatási vizsgálatnak vetették alá;]

II.3.8.

az epizootiás haemorrhagiás betegség vírusával (EHDV) való fertőzöttség tekintetében megfelelnek az alábbi követelmények legalább egyikének:

(1) vagy

[II.3.8.1.

az állatokat [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének ideje alatt és annak időpontját megelőzően legalább 60 napig olyan tagállamban vagy tagállami körzetben tartották, amelyben legalább 2 évig nem jelentették EHDV előfordulását a létesítmény 150 km sugarú körzetében;]

(1) vagy

[II.3.8.2.

az állatokat [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének ideje alatt és annak időpontját megelőzően legalább 60 napig szezonálisan betegségtől mentes körzetben tartották a szezonálisan betegségmentes időszak alatt;]

(1) és/vagy

[II.3.8.3.

az állatokat [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének ideje alatt és annak időpontját megelőzően legalább 60 napig vektorvédett létesítményben tartották;]

(1) vagy

[II.3.8.4.

az állatokat olyan tagállamban vagy tagállami körzetben tartották, amelyben a hivatalos megállapítások szerint jelen vannak az EHDV alábbi szerotípusai: …, és az állatokat az alábbi, minden alkalommal negatív eredménnyel záruló, hatósági laboratóriumban végzett vizsgálatoknak vetették alá:

(1) vagy

[II.3.8.4.1.

az EHDV elleni ellenanyagok kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló szerológiai vizsgálat, amelyet [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének napjától számított időszak 28. és 60. napja között vett vérmintán végeztek;]]

(1) és/vagy

[II.3.8.4.2.

az EHDV kimutatására szolgáló, [a petesejtek](1) [az embriók](1) gyűjtésének időpontjában vett vérmintán végzett, negatív eredménnyel záruló kórokozó-kimutatási vizsgálat.]]

II.4.

Az I. részben leírt [petesejtek(et)](1) [embriók(at)](1):

II.4.1.

az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet III. mellékletének [2.](1) [3.](1) [4.](1) [5.](1) és 6. részében megállapított állategészségügyi követelményeknek megfelelően gyűjtötték, dolgozták fel és tárolták;

II.4.2.

az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 10. cikkében megállapított követelményeknek megfelelően megjelölt műszalmában vagy egyéb csomagokban vannak elhelyezve, és az említett jelölés szerepel az I.30. rovatban;

II.4.3.

szállítása olyan konténerben történik, amelyet:

II.4.3.1.

az embriógyűjtő vagy -előállító munkacsoport által történő feladás időpontja előtt a munkacsoport állatorvosának felelőssége körében plombával láttak el és megszámoztak, vagy ezt hatósági állatorvos végezte, és a plombán az I.19. rovatban feltüntetett szám szerepel;

II.4.3.2.

használat előtt megtisztítottak, valamint fertőtlenítettek vagy sterilizáltak, vagy a konténer egyszer használatos;

(1) (7)

[II.4.3.3.

olyan kriogén anyaggal töltöttek meg, amelyet nem használtak korábban más termékekhez;]

(1) (8)

[II.4.4.

biztonságosan és hermetikusan lezárt műszalmában vagy egyéb csomagokban vannak elhelyezve;

II.4.5.

szállítása olyan konténerben történik, amelyben a különböző típusok egymástól fizikailag elkülönített rekeszekben vagy kettős védőtasakokban vannak elhelyezve.]

(1) (9)

[II.5.

Az I. részben leírt [in vivo kinyert embriók](1) [in vitro előállított embriók](1) [mikromanipulált embriók](1) mesterséges megtermékenyítéssel fogantak, amelyhez valamely tagállam illetékes hatósága által, vagy pedig az (EU) 2021/404 bizottsági végrehajtási rendelet X. mellékletében jegyzékbe foglalt harmadik ország vagy terület vagy annak körzete illetékes hatósága által a sperma gyűjtése, feldolgozása és tárolása vagy tárolása tekintetében engedélyezett spermagyűjtő központból, szaporítóanyag-feldolgozó létesítményből vagy szaporítóanyag-tároló központból származó spermát használtak fel, amelynek gyűjtése, feldolgozása és tárolása az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet II. melléklete 3. részének I. fejezetében és 5. részének II. és III. fejezetében, valamint III. mellékletének 1. részében foglalt követelményeknek megfelelően történt.]

(1) (10)

[II.6.

A gyűjtéshez, a feldolgozáshoz, a mosáshoz vagy a tároláshoz felhasznált közegekhez a következő antibiotikumokat vagy antibiotikum-keverékeket(11) adták hozzá: …]

II.7.

Az I. részben leírt [petesejtek](1) [embriók](1) feladása

(1) vagy

[olyan [embriógyűjtő munkacsoport](1) [embrió-előállító munkacsoport](1) által vagy olyan körzetből történik, amely nem tartozik a juh- és kecskeféléket érintő – e fajok szempontjából releváns, jegyzékbe foglalt betegségek vagy e fajok szempontjából releváns, vészhelyzeti intézkedések hatálya alá tartozó betegségek miatt bevezetett – forgalmi korlátozások alá, vagy e korlátozások nem vonatkoznak a szóban forgó petesejtekre vagy embriókra, mert azokat a korlátozások bevezetését megelőzően gyűjtötték, és azok megfelelő ideig nem érintkeztek más, alacsonyabb állategészségügyi státuszú petesejtekkel vagy embriókkal.]

(1) vagy

[olyan [embriógyűjtő munkacsoport](1) [embrió-előállító munkacsoport](1) által vagy olyan körzetből történik, amely a juh- és kecskeféléket érintő, … (12) miatt bevezetett forgalmi korlátozások alá tartozik, azonban a forgalmi korlátozások tekintetében eltérések engedélyezésére került sor, és:

(1)

[megfelelnek a következőben meghatározott feltételeknek: … (13);]]

(1)

[és különösen … (14).]]

Megjegyzések:

A Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással és különösen a Windsori Keretmegállapodás (lásd Az Uniónak és az Egyesült Királyságnak a Nagy-Britannia és Észak-Írország Egyesült Királyságának az Európai Unióból és az Európai Atomenergia-közösségből történő kilépéséről szóló megállapodással létrehozott vegyes bizottságban tett, 2023. március 24-i 1/2023 együttes nyilatkozatát [HL L 102., 2023.4.17., 87. o.]) 5. cikkének az említett jegyzőkönyv 2. mellékletével összefüggésben értelmezett (4) bekezdésével összhangban ezen állategészségügyi bizonyítványnak az Európai Unióra való hivatkozásait úgy kell értelmezni, hogy azok Észak-Írország tekintetében magukban foglalják az Egyesült Királyságot is.

Ezt az állategészségügyi bizonyítványt az (EU) 2020/2235 bizottsági végrehajtási rendelet I. mellékletének 2. fejezetében található bizonyítványkitöltési útmutatónak megfelelően kell kitölteni.

I. rész:

I.11. rovat

:

»A feladás helye«: adja meg a petesejtek vagy embriók szállítmányának feladását végző embriógyűjtő vagy -előállító munkacsoport egyedi engedélyszámát, nevét és címét.

I.12. rovat

:

»Rendeltetési hely«: adja meg a petesejt- vagy embriószállítmány rendeltetési létesítményének címét, valamint egyedi nyilvántartási számát vagy engedélyszámát.

I.19. rovat

:

Adja meg a plomba számát.

I.26. rovat

:

Az összes csomag száma a konténerek számának felel meg.

I.30. rovat

:

»Típus«: adja meg, hogy melyekről van szó: in vivo kinyert embriók, in vivo kinyert petesejtek, in vitro előállított vagy mikromanipulált embriók.

»Faj«: válassza ki a következők közül: »Ovis aries« vagy »Capra hircus« .

»Azonosító szám«: adja meg minden egyes donor állat egyedi azonosító számát.

»Azonosító jelölés«: adja meg a szállítmányt alkotó petesejteket vagy embriókat tartalmazó műszalmán vagy egyéb csomagoláson szereplő jelölést.

»Gyűjtés/előállítás napja«: adja meg a szállítmányt alkotó petesejtek vagy embriók gyűjtésének vagy előállításának dátumát.

»Üzem/létesítmény/központ engedélyszáma vagy nyilvántartási száma«: adja meg a szállítmányt alkotó petesejtek vagy embriók gyűjtését vagy előállítását végző embriógyűjtő vagy -előállító munkacsoport egyedi engedélyszámát.

»Mennyiség«: adja meg az azonos jelöléssel ellátott műszalmák vagy egyéb csomagok számát.

»Vizsgálat«: BTV-vizsgálat esetében tüntesse fel: „II.3.7.5. pont” vagy „II.3.7.6. pont” vagy mindkettő, EHD-vizsgálat esetében pedig: „II.3.8.4.1. pont” vagy „II.3.8.4.2. pont” vagy mindkettő, amennyiben releváns.

II. rész:

(1)

A nem kívánt rész törlendő.

(2)

Csak az illetékes hatóság által engedélyezett és az (EU) 2016/429 európai parlamenti és tanácsi rendelet 101. cikke (1) bekezdésének b) pontjában és az (EU) 2020/686 felhatalmazáson alapuló rendelet 7. cikkében említett nyilvántartásba felvett embriógyűjtő vagy -előállító munkacsoportok.

(3)

Juhfélék esetében alkalmazandó.

(4)

Kecskefélék esetében alkalmazandó.

(5)

Csak in vivo kinyert embriók szállítmányai esetében választható alternatíva.

(6)

Manual of the International Embryo Technology Society – A procedural guide and general information for the use of embryo transfer technology emphasising sanitary procedures (A Nemzetközi Embriótechnológiai Társaság [IETS] kézikönyve – Eljárási útmutató és általános információ az embriótranszfer technológiáiról, különös tekintettel a higiéniai eljárásokra, kiadta az International Embryo Technology Society, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874, USA (http://www.iets.org/).

(7)

Fagyasztott petesejtek vagy embriók esetében alkalmazandó.

(8)

Azon szállítmányok esetében alkalmazandó, amelyeknél közös konténerben helyeznek el és szállítanak juh- és kecskeféléktől származó petesejteket, in vivo kinyert embriókat, in vitro előállított embriókat és mikromanipulált embriókat.

(9)

Petesejtek esetében nem alkalmazandó.

(10)

Antibiotikum(ok) hozzáadása esetén az igazolás kötelező.

(11)

Adja meg a hozzáadott antibiotikum(ok) nevét és koncentrációját.

(12)

Adja meg a betegség(ek) nevét.

(13)

Adja meg a szóban forgó követelményeket megállapító, a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok) megfelelő cikkére (cikkeire), címére és számára vonatkozó hivatkozást.

(14)

Adja meg az (EU) 2016/429 rendelet 159. cikke (2) bekezdésének a), b) és c) pontjában említetteknek megfelelően a Bizottság által elfogadott releváns jogi aktus(ok)ban meghatározott és előírt konkrét tanúsítványt (tanúsítványokat).

(15)

2024. április 14-től alkalmazandó alternatíva.

Hatósági állatorvos

Név (nyomtatott nagybetűvel)

 

Képesítés és beosztás

 

A helyi ellenőrző egység neve

 

A helyi ellenőrző egység kódja

 

Dátum

 

 

 

Bélyegző

 

Aláírás”

 


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/243/oj

ISSN 1977-0731 (electronic edition)