European flag

Euroopa Liidu
Teataja

ET

L-seeria


2025/243

7.2.2025

KOMISJONI RAKENDUSMÄÄRUS (EL) 2025/243,

30. jaanuar 2025,

millega muudetakse rakendusmääruse (EL) 2021/403 I lisa teatavatesse kategooriatesse kuuluvate maismaaloomade ja nende paljundusmaterjali saadetiste liikmesriikidevaheliseks liikumiseks kasutatavate loomatervise sertifikaatide näidiste osas

(EMPs kohaldatav tekst)

EUROOPA KOMISJON,

võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 9. märtsi 2016. aasta määrust (EL) 2016/429 loomataudide kohta, millega muudetakse teatavaid loomatervise valdkonna õigusakte või tunnistatakse need kehtetuks (loomatervise määrus), (1) eriti selle artikli 146 lõiget 2 ja artikli 162 lõiget 5,

võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 15. märtsi 2017. aasta määrust (EL) 2017/625, mis käsitleb ametlikku kontrolli ja muid ametlikke toiminguid, mida tehakse eesmärgiga tagada toidu- ja söödaalaste õigusnormide ning loomatervise ja loomade heaolu, taimetervise- ja taimekaitsevahendite alaste õigusnormide kohaldamine, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruseid (EÜ) nr 999/2001, (EÜ) nr 396/2005, (EÜ) nr 1069/2009, (EÜ) nr 1107/2009, (EL) nr 1151/2012, (EL) nr 652/2014, (EL) 2016/429 ja (EL) 2016/2031, nõukogu määruseid (EÜ) nr 1/2005 ja (EÜ) nr 1099/2009 ning nõukogu direktiive 98/58/EÜ, 1999/74/EÜ, 2007/43/EÜ, 2008/119/EÜ ja 2008/120/EÜ ning millega tunnistatakse kehtetuks Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrused (EÜ) nr 854/2004 ja (EÜ) nr 882/2004, nõukogu direktiivid 89/608/EMÜ, 89/662/EMÜ, 90/425/EMÜ, 91/496/EMÜ, 96/23/EÜ, 96/93/EÜ ja 97/78/EÜ ja nõukogu otsus 92/438/EMÜ (ametliku kontrolli määrus), (2) eriti selle artikli 90 esimese lõigu punkti a,

ning arvestades järgmist:

(1)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2021/403 (3) on kehtestatud loomatervise sertifikaatide, loomatervise/ametlike sertifikaatide ja deklaratsioonide näidised, mida kasutatakse muu hulgas teatavatesse kategooriatesse kuuluvate maismaaloomade ja nende paljundusmaterjali saadetiste liikmesriikidevaheliseks liikumiseks. Need saadetised hõlmavad komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 (4) kohaldamisalasse kuuluvaid saadetisi.

(2)

Rakendusmääruse (EL) 2021/403 I lisa 1. (näidis „BOV-INTRA-X“), 5. (näidis „OV/CAP-INTRA-X“), 9. (näidis „CAM-INTRA-X“), 11. (näidis „CER-INTRA-X“) ja 13. (näidis „OTHER-UNGULATES-INTRA-X“) peatükis on esitatud loomatervise sertifikaatide näidised, mida kasutatakse selliste teatavatesse kategooriatesse kuuluvate kabiloomade liikumiseks liikmesriikide vahel, kes on vastuvõtlikud epizootilise hemorraagia viiruse nakkusele. Komisjoni delegeeritud määrusega (EL) 2024/3160 (5) delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artiklites 10, 15, 23, 26 ja 29 tehtud muudatusi, milles käsitletakse epizootilise hemorraagia viiruse nakkusega seotud täiendavaid nõudeid, tuleks vastavalt kajastada kõnealustes sertifikaatide näidistes.

(3)

Rakendusmääruse (EL) 2021/403 I lisa 30. (näidis „OV/CAP-SEM-A-INTRA“) ja 33. (näidis „OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA“) peatükis on esitatud loomatervise sertifikaatide näidised, mida kasutatakse pärast 20. aprilli 2021 kogutud või toodetud lamba- või kitsesperma, -ootsüütide ja -embrüote liikumiseks liikmesriikide vahel. Komisjoni määrusega (EL) 2024/887 (6) Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 999/2001 (7) VIII lisa A peatüki A jao punkti 4.2 alapunktidesse d ja e tehtud muudatusi, mis puudutavad klassikaliste skreipi tüvede suhtes geneetiliselt resistentseid kitsi, tuleks vastavalt kajastada kõnealuste sertifikaatide näidiste punktides II.1.2.4 ja II.2.

(4)

Eelmistes põhjendustes kirjeldatud muudatuste lisamisel tuleks liidu eeskirjade selguse ja järjepidevuse huvides ajakohastada rakendusmääruse (EL) 2021/403 I lisa 1., 5., 9., 11., 13., 30. ja 33. peatükki, sh märkusi ja struktuurielemente. Need sertifikaatide näidised tuleks seepärast asendada käesoleva määruse lisas esitatud ajakohastatud sertifikaatide näidistega.

(5)

Seepärast tuleks rakendusmääruse (EL) 2021/403 I lisa vastavalt muuta.

(6)

Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee arvamusega,

ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:

Artikkel 1

Rakendusmääruse (EL) 2021/403 I lisa muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisale.

Artikkel 2

Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.

Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

Brüssel, 30. jaanuar 2025

Komisjoni nimel

president

Ursula VON DER LEYEN


(1)   ELT L 84, 31.3.2016, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

(2)   ELT L 95, 7.4.2017, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(3)  Komisjoni 24. märtsi 2021. aasta rakendusmäärus (EL) 2021/403, millega kehtestatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruste (EL) 2016/429 ja (EL) 2017/625 rakenduseeskirjad seoses teatavatesse kategooriatesse kuuluvate maismaaloomade ja nende paljundusmaterjali saadetiste liitu toomiseks ja liikmesriikidevaheliseks liikumiseks kasutatavate loomatervise sertifikaatide näidiste ja loomatervise/ametlike sertifikaatide näidistega, selliste sertifikaatidega seotud ametliku sertifitseerimisega ning tunnistatakse kehtetuks otsus 2010/470/EL (ELT L 113, 31.3.2021, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/403/oj).

(4)  Komisjoni 17. detsembri 2019. aasta delegeeritud määrus (EL) 2020/688, millega täiendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) 2016/429 seoses maismaaloomade ja haudemunade liidusisest liikumist käsitlevate loomatervisenõuetega (ELT L 174, 3.6.2020, lk 140, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/688/oj).

(5)  Komisjoni 9. oktoobri 2024. aasta delegeeritud määrus (EL) 2024/3160, millega muudetakse delegeeritud määrust (EL) 2020/688 seoses teatavate maismaaloomade liidusisest liikumist käsitlevate loomatervisenõuetega (ELT L, 2024/3160, 20.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/3160/oj).

(6)  Komisjoni 22. mai 2001. aasta määrus (EL) 2024/887, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 999/2001 IV, VIII ja IX lisa seoses loomade söötmise, turuleviimise ja liitu importimisega (ELT L, 2024/887, 25.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/887/oj).

(7)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. mai 2001. aasta määrus (EÜ) nr 999/2001, millega sätestatakse teatavate transmissiivsete spongioossete entsefalopaatiate vältimise, kontrolli ja likvideerimise eeskirjad (EÜT L 147, 31.5.2001, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/999/oj).


LISA

Rakendusmääruse (EL) 2021/403 I lisa muudetakse järgmiselt.

1)

1. peatükk asendatakse järgmisega:

„1. PEATÜKK

LOOMATERVISE SERTIFIKAADI NÄIDIS MUUDE KUI TAPMISEKS ETTENÄHTUD VEISTE LIIKUMISEKS LIIKMESRIIKIDE VAHEL (NÄIDIS „BOV-INTRA-X“)

I osa.   Saadetise kirjeldus

EUROOPA LIIT

INTRA


I.1

Saatja

 

I.2

IMSOCi viide

 

 

 

Nimi

 

I.2a

Kohalik viide

 

 

 

Aadress

 

I.3

Pädev keskasutus

 

RUUTKOOD

 

 

 

Riik

ISO riigikood

I.4

Pädev kohalik asutus

 

 

I.5

Saaja

 

I.6

Ettevõttest sõltumatu kogumisega tegelev ettevõtja

 

Nimi

 

 

Nimi

Registreerimisnumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.7

Päritoluriik

ISO riigikood

I.9

Sihtriik

ISO riigikood

I.8

Päritolupiirkond

Kood

I.10

Sihtpiirkond

Kood

I.11

Lähtekoht

 

I.12

Sihtkoht

 

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.13

Pealelaadimiskoht

I.14

Lähetamiskuupäev ja -kellaaeg


I.15

Transpordivahend

 

I.16

Vedaja

 

☐ Laev

☐ Õhusõiduk

 

Nimi

Registreerimis-/loa number

 

Aadress

 

 

☐ Raudteetransport

☐ Maanteesõiduk

 

Riik

ISO riigikood

I.17

Saatedokumendid

 

Identifitseerimistunnused

☐ Muu

 

Liik

Kood

 

Dokument

 

Riik

ISO riigikood

 

Äridokumendi viide

 


I.18

Veotingimused

☐ Keskkonnatemperatuur

☐ Jahutatud

☐ Külmutatud

I.19

Konteineri number / plommi number

 

Konteineri number

Plommi number

 


I.20

Sertifitseeritud järgmisena või järgmise jaoks

☐ Edasine pidamine

☐ Tapaloom

☐ Kinnine ettevõte

☐ Loomne paljundusmaterjal

☐ Registreeritud hobuslane

☐ Rändtsirkuses / loomade etteastes esinemine

☐ Näitus

☐ Piirilähedane üritus või tegevus

☐ Loodusesse laskmine

☐ Lähetuskeskus

☐ Ülekandeala/puhastuskeskus

☐ Dekoratiivseid vesiviljelusloomi pidav ettevõte

☐ Edasine töötlemine

☐ Orgaanilised väetised ja mullaparandajad

☐ Tehniline otstarve

☐ Karantiini- vms asutus

☐ Inimtoiduks ettenähtud tooted

☐ Tolmeldamine

☐ Inimtoiduks ettenähtud elusad veeloomad

☐ Muu


I.21

☐ Transiidiks kolmanda riigi kaudu

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Sisenemise koht

Piiripunkti kood


I.22

☐ Transiidiks läbi liikmesriigi (liikmesriikide)

I.23

☐ Ekspordiks

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

 

 


I.24

Eeldatav teeloleku aeg

I.25

Teekonnaleht

☐ jah

☐ ei

I.26

Pakkeüksusi kokku

I.27

Üldkogus

I.28

Kogunetomass (kg) / kogubrutomass (kg)

I.29

Saadetise jaoks ette nähtud kogupindala


I.30

Saadetise kirjeldus

CN-kood

Liik

Alamliik/kategooria

Sugu

Identifitseerimissüsteem

Identifitseerimisnumber

Vanus

Kogus

 

 

 

 

 

 

 

Liik

Päritolupiirkond

 

Külmhoone

 

Identifitseerimismärk

Pakendi liik

 

Netomass

 

 

 

 

 

 

 

 

Tapamaja

 

Töötlemisviis

 

Kauba laad

Pakkeüksuste arv

 

Partii number

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kogumise/tootmise kuupäev

 

Tootmisettevõte

Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber

Uuring

 

II osa.   Sertifitseerimine

EUROOPA LIIT

Sertifikaadi näidis BOV-INTRA-X

 

II Tervishoiualane teave

II.a

Sertifikaadi viitenumber

II.b

IMSOCi viide

Mina, allakirjutanud veterinaarjärelevalve ametnik, kinnitan järgmist.

II.1.

I osas kirjeldatud, saadetises olevad veised(1) vastavad järgmistele nõuetele:

II.1.1.

nad on identifitseeritud vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artiklile 38;

II.1.2.

nad on vähemalt 30 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva või sünnist saadik, kui nad on alla 30 päeva vanused,

II.1.2.1.

pidevalt viibinud päritoluettevõttes;

II.1.2.2.

neil ei ole olnud kokkupuudet peetavate veistega, kellel on halvem tervisestaatus või kelle suhtes kohaldatakse loomatervisega seotud põhjustel liikumispiiranguid;

II.1.2.3.

neil ei ole olnud otsest või kaudset kokkupuudet peetavate loomadega, kes on liitu toodud kolmandast riigist või territooriumilt loomade lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul;

II.1.3.

neil ei ole ilmnenud veiste puhul loetellu kantud taudide tunnuseid või sümptomeid kliinilisel läbivaatusel, mis on tehtud viimase 24 tunni jooksul enne saadetise lähetamist … (märkida kuupäev pp.kk.aaaa).

II.2.

Ametliku teabe kohaselt vastavad I osas kirjeldatud loomad järgmistele tervisenõuetele:

II.2.1.

(2) kas

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata asjaomaseid veiseliike mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, ning nad ei ole piisava aja jooksul kokku puutunud halvema tervisestaatusega loetellu kantud liikidesse kuuluvate peetavate loomadega;]

(2) või

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse asjaomaseid veiseliike mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud … (3) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(2)

[nad vastavad … sätestatud nõuetele(4);]]

(2)

[eelkõige on nad … (5);]]

II.2.2.

nad on pärit ettevõttest, kus veised on vaktsineerimiseta vabad Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkusest, ning

(2) kas

[päritoluettevõte asub sellises liikmesriigis või selle tsoonis, kus veiste populatsioon on Brucella abortus’e, B. melitensis’e või B. suis’i nakkuse suhtes taudivaba staatusega;]

(2) ja/või

[neile on Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkuse tuvastamiseks tehtud vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 1. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest uuring prooviga, mis võeti lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul ja poeginud emaste puhul vähemalt 30 päeva pärast poegimist, ja saadud negatiivsed tulemused;]

(2) ja/või

[nad on alla 12 kuu vanused;]

(2) ja/või

[nad on kastreeritud;]

II.2.3.

nad on pärit ettevõttest, mis on vaba Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkusest; ning

(2) kas

[päritoluettevõte asub sellises liikmesriigis või selle tsoonis, mis on Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkuse suhtes taudivaba staatusega;]

(2) ja/või

[neile on saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul tehtud Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkuse tuvastamiseks vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 2. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest uuring, mille tulemused olid negatiivsed;]

(2) ja/või

[nad on alla kuue nädala vanused;]

II.2.4.

nad on pärit ettevõttest, kus peetavatel maismaaloomadel ei ole lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud marutaudiviirusega nakatumist;

II.2.5.

nad on pärit ettevõttest, millest vähemalt 150 km raadiuses sellistest ettevõtetest, kus epizootilise hemorraagia viirusega nakatumist

(2) kas

[ei ole selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on peetud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 1. ja 2. osa kohases hooajati epizootilise hemorraagia viiruse nakkusest vabas tsoonis:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva enne loomade liitu lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomist;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes, mis vastab delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 3. osas esitatud nõuetele:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomad on vaktsineeritud epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse vastu ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonile vastav immuunsusperiood ning:

(2) kas

[nad on vaktsineeritud vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis on võetud vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonides märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja

[delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 10 lõike 1 kolmandas lõigus sätestatud nõuded on täidetud;]

II.2.6.

nad on pärit ettevõttest, kus kabiloomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 15 päeva jooksul teadaolevalt esinenud põrnatõbe;

II.2.7.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud surrat (Trypanosoma evansi), ning

(2) kas

[ettevõttes ei ole lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud surrat;]

(2) või

surrat on teadaolevalt esinenud viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja pärast viimase puhangu esinemise kuupäeva jäid tabandunud ettevõttes kehtima liikumispiirangud kuupäevani, mil nakatunud loomad ettevõttest eemaldati ja ettevõtte ülejäänud loomadele tehti vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 3. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest surra tuvastamise uuring, mille tulemused olid negatiivsed ja mis tehti proovidega, mis võeti vähemalt kuus kuud pärast nakatunud loomade ettevõttest eemaldamise kuupäeva;]

(2) kas

[II.2.8.

nad on pärit lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vabast liikmesriigist või selle tsoonist, kus sihtrühma kuuluvas loomapopulatsioonis ei ole viimase 24 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva kinnitatud ühtegi lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse juhtumit, ning neid ei ole vaktsineeritud elusvaktsiiniga lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse vastu viimase 60 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud;]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis on hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.8.1.

on peetud liikmesriigis või selle tsoonis, mis komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 40 lõike 3 kohaselt on hooajati vaba katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vaba;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.2.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.

neid on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on selles liikmesriigis või selle tsoonis viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning

(2) kas

[II.2.8.3.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.

neile on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring, mis võimaldab tuvastada lammaste katarraalse palaviku viiruse kõigi selliste serotüüpide (serotüübid 1–24) vastased spetsiifilised antikehad, mis on viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva selles liikmesriigis või selle tsoonis teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.4.1.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.2.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mida ei võetud varem kui 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ega ole hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.8.1.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

on peetud viimased 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ettevõttes, mis asub liikmesriigis või alal, kus vähemalt 150 km raadiuses ettevõttest on kõnealuse perioodi jooksul tehtud seiret kooskõlas delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 1. peatüki 1. ja 2. jaos esitatud nõuetega, ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

loomi on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning neid

(2) kas

[II.2.8.2.1.1.

on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.1.2.

on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime alguskuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

loomi on immuniseeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.2.2.1.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.2.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad ei vasta delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktides 1–3 esitatud nõuetele ning päritoluliikmesriigi pädev asutus on lubanud asjaomaste loomade vedu teise liikmesriiki või selle tsooni,

(2) kas

[II.2.8.1.

mis on lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes taudivaba staatusega ja sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.1.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes kohaldatakse heakskiidetud likvideerimisprogrammi ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.

mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ja kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes ei kohaldata likvideerimisprogrammi, ning sihtliikmesriik on teavitanud komisjoni ja teisi liikmesriike, et selline vedu on lubatud

(2) kas

[II.2.8.3.1.

ilma tingimusteta ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.2.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.3.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.4.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.5.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud.]]]

(2) [(2) kas

[II.2.9.

nad viiakse liikmesriiki või selle tsooni, mis on veiste enzootilise leukoosi suhtes taudivaba staatusega, ning

(2) kas

[II.2.9.1.

nad on pärit ettevõttest, mis on vaba veiste enzootilisest leukoosist;]]]

(2) või

[II.2.9.1.

nad on pärit ettevõttest, kus esines veiste enzootilist leukoosi, ning kõnealuses ettevõttes ei ole viimase 24 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva veiste enzootilist leukoosi teadaolevalt esinenud ning

(2) kas

[II.2.9.1.1.

nad on üle 24 kuu vanused ja neile on tehtud vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 4. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest veiste enzootilise leukoosi tuvastamiseks seroloogiline uuring, mille tulemused oli negatiivsed

(2) kas

[II.2.9.1.1.1.

selliste proovidega, mis võeti kahel korral vähemalt nelja kuu pikkuse vahega ettevõtte muudest veistest eraldi hoitud veistelt;]]]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.1.2.

selliste proovidega, mis on võetud saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul, ning seejuures on kõigile ettevõttes peetavatele üle 24 kuu vanustele veistele tehtud veiste enzootilise leukoosi tuvastamiseks vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 4. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest seroloogiline uuring proovidega, mis on võetud kahel korral vähemalt nelja kuu pikkuse vahega saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 12 kuu jooksul, ja saadud negatiivsed tulemused;]]]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.2.

nad on alla 24 kuu vanused ja sündinud emasloomast, kellele on veiste enzootilise leukoosi tuvastamiseks tehtud vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 4. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest seroloogiline uuring proovidega, mis on võetud kahel korral vähemalt nelja kuu pikkuse vahega saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 12 kuu jooksul, ja saadud negatiivsed tulemused;]]]

(2) või

[II.2.9.

nad viiakse liikmesriiki või selle tsooni, kus kohaldatakse veiste enzootilise leukoosi suhtes heakskiidetud likvideerimisprogrammi, ning

(2) kas

[II.2.9.1.

nad on pärit ettevõttest, mis on vaba veiste enzootilisest leukoosist;]]

(2) või

[II.2.9.1.

nad on pärit ettevõttest, kus esines veiste enzootilist leukoosi, ning kõnealuses ettevõttes ei ole viimase 24 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva veiste enzootilist leukoosi teadaolevalt esinenud ning

(2) kas

[II.2.9.1.1.

nad on üle 24 kuu vanused ja neile on tehtud vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 4. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest veiste enzootilise leukoosi tuvastamiseks seroloogiline uuring, mille tulemused oli negatiivsed

(2) kas

[II.2.9.1.1.1.

selliste proovidega, mis võeti kahel korral vähemalt nelja kuu pikkuse vahega ettevõtte muudest veistest eraldi hoitud veistelt;]]]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.1.2.

selliste proovidega, mis on võetud saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul, ning seejuures on kõigile ettevõttes peetavatele üle 24 kuu vanustele veistele tehtud veiste enzootilise leukoosi tuvastamiseks vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 4. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest seroloogiline uuring proovidega, mis on võetud kahel korral vähemalt nelja kuu pikkuse vahega saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 12 kuu jooksul, ja saadud negatiivsed tulemused;]]]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.2.

nad on alla 24 kuu vanused ja sündinud emasloomast, kellele on veiste enzootilise leukoosi tuvastamiseks tehtud vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 4. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest seroloogiline uuring proovidega, mis on võetud kahel korral vähemalt nelja kuu pikkuse vahega saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 12 kuu jooksul, ja saadud negatiivsed tulemused;]]]]

(2) [(2) kas

[II.2.10.

nad viiakse veiste nakkava rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes taudivaba staatusega liikmesriiki või selle tsooni ja neid ei ole veiste nakkava rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi vastu vaktsineeritud ning

(2) kas

[II.2.10.1.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole esinenud veiste infektsioosset rinotrahheiiti / nakkavat pustuloosset vulvovaginiiti, ning

(2) kas

[II.2.10.1.1.

päritoluettevõte asub liikmesriigis või selle tsoonis, mis on veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes taudivaba staatusega;]]]]

(2) ja/või

[II.2.10.1.2.

loomad on olnud karantiinis vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 5. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste herpesviiruse tüüp 1 (terviklik BoHV-1) vastaste antikehade tuvastamiseks negatiivsed tulemused andnud seroloogiline uuring prooviga, mis on võetud saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 15 päeva jooksul;]]]]

(2) või

[II.2.10.1.

nad on pärit ettevõttest, kus esines veiste infektsioosset rinotrahheiiti / nakkavat pustuloosset vulvovaginiiti ja neid on hoitud vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva heakskiidetud karantiiniasutuses ning neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 5. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste herpesviiruse tüüp 1 (terviklik BoHV-1) vastaste antikehade tuvastamiseks negatiivsed tulemused andnud seroloogiline uuring prooviga, mis on võetud vähemalt 21 päeva pärast karantiini alguskuupäeva;]]]

(2) või

[II.2.10.

nad viiakse liikmesriiki või selle tsooni, kus kohaldatakse veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes heakskiidetud likvideerimisprogrammi, ning

(2) kas

[II.2.10.1.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole esinenud veiste infektsioosset rinotrahheiiti / nakkavat pustuloosset vulvovaginiiti, ning

(2) kas

[II.2.10.1.1.

päritoluettevõte asub liikmesriigis või selle tsoonis, mis on veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes taudivaba staatusega;]]]]

(2) ja/või

[II.2.10.1.2.

päritoluettevõte asub liikmesriigis või selle tsoonis, kus kohaldatakse veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes heakskiidetud likvideerimisprogrammi;]]]]

(2) ja/või

[II.2.10.1.3.

loomad on olnud karantiinis vähemalt 30 päeva enne lähetamist ning neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 5. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste herpesviiruse tüüp 1 (terviklik BoHV-1) vastaste antikehade tuvastamiseks negatiivsed tulemused andnud seroloogiline uuring prooviga, mis on võetud saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 15 päeva jooksul;]]]]

(2) ja/või

[II.2.10.1.4.

loomad on ilma muude ettevõtete veistega kokku puutumata suunatud ettevõttesse, kus peetakse veiseid liha tootmiseks ja kust nad viiakse otse tapamajja;]]]]

(2) või

[II.2.10.1.

nad on pärit ettevõttest, kus esines veiste infektsioosset rinotrahheiiti / nakkavat pustuloosset vulvovaginiiti, ning

II.2.10.1.1.

neid on hoitud heakskiidetud karantiiniasutuses vähemalt saadetise lähetamise kuupäevale eelneva 30 päeva jooksul ning

II.2.10.1.2.

neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 5. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste herpesviiruse tüüp 1 (terviklik BoHV-1) vastaste antikehade tuvastamiseks negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring prooviga, mis on võetud karantiini algusest vähemalt 21 päeva jooksul;]]]

(2) [(2) kas

[II.2.11.

nad viiakse veiste viirusdiarröa suhtes taudivaba staatusega liikmesriiki või selle tsooni ja neid ei ole veiste viirusdiarröa vastu vaktsineeritud ning

(2) kas

[II.2.11.1.

nad on pärit ettevõttest, mis on vaba veiste viirusdiarröast, ning

(2) kas

[II.2.11.1.1.

päritoluettevõte asub liikmesriigis või selle tsoonis, mis on veiste viirusdiarröa suhtes taudivaba staatusega;]]]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.2.

päritoluettevõtte suhtes on nelja kuu jooksul enne loomade lähetamist kohaldatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 IV lisa IV osa 1. peatüki 2. jao punkti 1 alapunkti c alapunktis ii või iii osutatud uuringukorda, mille kohaselt saadetise lähetamise kuupäevale eelneva neljakuulise perioodi jooksul tehtud uuringu tulemused olid negatiivsed;]]]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.3.

veiste viirusdiarröa viiruse esinemise välistamiseks on loomadele enne saadetise lähetamise kuupäeva tehtud individuaalne analüüs;]]]]

(2) või

[II.2.11.1.

nad on pärit ettevõttest, kus esines veiste viirusdiarröa ja neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 6. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste viirusdiarröa viiruse antigeeni või genoomi uuring, mille tulemus oli negatiivne, ning

(2) kas

[II.2.11.1.1.

neid on hoitud heakskiidetud karantiiniasutuses vähemalt 21 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva [ning tiinetele emasloomadele peab veiste viirusdiarröa viiruse vastaste antikehade tuvastamiseks olema tehtud karantiini alguskuupäevast vähemalt 21 päeva hiljem võetud proovidel põhinev seroloogiline analüüs vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 määruse I lisa 6. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest ja saadud negatiivsed tulemused;] (2) ]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.2.

neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 6. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste viirusdiarröa vastaste antikehade tuvastamiseks seroloogiline uuring, mille tulemused olid positiivsed,

(2) kas

[II.2.11.1.2.1.

tiinestumata loomade puhul tehtud proovidega, mis on võetud enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.2.1.

tiinete emasloomade puhul tehtud proovidega, mis on võetud enne parajasti kestvale tiinusele eelnenud seemendamise kuupäeva.]]]]]

(2) või

[II.2.11.

nad viiakse liikmesriiki või selle tsooni, kus kohaldatakse veiste viirusdiarröa suhtes heakskiidetud likvideerimisprogrammi, ning

(2) kas

[II.2.11.1.

nad on pärit ettevõttest, mis on vaba veiste viirusdiarröast, ning

(2) kas

[II.2.11.1.1.

päritoluettevõte asub liikmesriigis või selle tsoonis, mis on veiste viirusdiarröa suhtes taudivaba staatusega;]]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.2.

päritoluettevõte asub liikmesriigis või selle tsoonis, kus kohaldatakse veiste viirusdiarröa suhtes heakskiidetud likvideerimisprogrammi;]]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.3.

päritoluettevõtte suhtes on nelja viimase kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeval kohaldatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 IV lisa IV osa 1. peatüki 2. jao punkti 1 alapunkti c alapunktis ii või iii osutatud uuringukorda, mille kohaselt tehtud uuringu tulemused olid negatiivsed;]]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.4.

veiste viirusdiarröa viiruse esinemise välistamiseks on loomadele enne saadetise lähetamise kuupäeva tehtud individuaalne analüüs;]]]

(2) ja/või

[II.2.11.1.5.

loomad suunatakse muude ettevõtete veistest eraldatuna ettevõttesse, kus peetakse veiseid liha tootmiseks ja kust nad viiakse otse tapamajja;]]]

(2) ja/või

[II.2.11.2.

nad on pärit ettevõttest, kus esines veiste viirusdiarröa ja neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 6. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste viirusdiarröa viiruse antigeeni või genoomi uuring, mille tulemus oli negatiivne, ning

(2) kas

[II.2.11.2.1.

neid on hoitud heakskiidetud karantiiniasutuses vähemalt 21 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva [ning tiinetele emasloomadele peab veiste viirusdiarröa viiruse vastaste antikehade tuvastamiseks olema tehtud karantiini alguskuupäevast vähemalt 21 päeva hiljem võetud proovidel põhinev seroloogiline analüüs vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 määruse I lisa 6. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest ja saadud negatiivsed tulemused;] (2) ]]

(2) ja/või

[II.2.11.2.2.

neile on vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 6. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud veiste viirusdiarröa vastaste antikehade tuvastamiseks seroloogiline uuring, mille tulemused olid positiivsed,

(2) kas

[II.2.11.2.2.1.

tiinestumata loomade puhul tehtud proovidega, mis on võetud enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]]]

(2) ja/või

[II.2.11.2.2.1.

tiinete emasloomade puhul tehtud proovidega, mis on võetud enne parajasti kestvale tiinusele eelnenud seemendamise kuupäeva.]]]]]

II.3.

Minule teadaolevatel andmetel ja vastavalt ettevõtja kinnitusele on loomad pärit ettevõttest, kus ei ole esinenud ebatavalist suremust tuvastamata põhjusel.

II.4.

Saadetise vedamiseks on võetud meetmed vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artiklile 4.

II.5.

Käesolev loomatervise sertifikaat kehtib kümme päeva alates väljaandmise kuupäevast. Loomade veeteed mööda / meritsi vedamisel võib sertifikaadi kehtivuse perioodi pikendada veeteed mööda / meritsi toimuva veo kestuse võrra.

(2) (6) [II.6.

Pärast päritoluettevõttest lahkumise kuupäeva ja enne kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttesse saabumise kuupäeva ei ole saadetises olevatest loomadest ükski läbinud rohkem kui kaks kogumist ning

(2) kas

[nad on pärit oma päritoluettevõttest.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes ühe kogumise.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes kaks kogumist.]]

Loomade heaolu kinnitus

Kontrollimise ajal oli käesoleva loomatervise sertifikaadiga hõlmatud loomade seisund sobiv nõukogu määruse (EÜ) nr 1/2005 kohaseks veoks, mida on kavas alustada … (märkida kuupäev) (7) (8).

Märkused

Vastavalt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepingule, eelkõige Windsori raamistiku artikli 5 lõikele 4 (vt liidu ja Ühendkuningriigi poolt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga asutatud ühiskomitees tehtud ühisdeklaratsioon nr 1/2023, 24. märts 2023, ELT L 102, 17.4.2023, lk 87) koostoimes kõnealuse raamistiku 2. lisaga, hõlmavad käesolevas loomatervise sertifikaadis olevad viited liidule Ühendkuningriiki seoses Põhja-Iirimaaga.

Käesolev loomatervise sertifikaat täidetakse vastavalt komisjoni rakendusmääruse (EL) 2020/2235 I lisa 2. peatükis esitatud märkustele sertifikaatide täitmise kohta.

I osa

Lahter I.11

:

„Lähtekoht“: märkida saadetises olevate loomade päritoluettevõte või Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.12

:

„Sihtkoht“: märkida saadetise lõppsihtkohaks olev ettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.17

:

„Saatedokumendid“: kui loomi lähetatakse päritoluliikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, võib märkida ametliku dokumendi (ametlike dokumentide) viitenumbri(d), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Kui loomi lähetatakse läbitavas liikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, tuleb märkida sertifikaadi (sertifikaatide) viitenumber (-numbrid), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Lahter I.30

:

„Identifitseerimisnumber“: märkida loomade identifitseerimiskoodid vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artiklile 38.

II osa

(1)

Saadetises võib olla üks või mitu looma.

(2)

Mittevajalik maha tõmmata.

(3)

Lisada asjaomas(t)e taudi(de) nimetus(ed).

(4)

Lisada konkreetne viide komisjoni poolt vastu võetud asjaomas(t)e, neid nõudeid sisaldava(te) õigusakti(de) artikli(te)le, pealkirjale ja numbrile.

(5)

Lisada erikinnitus(ed), mis on ette nähtud komisjoni poolt vastu võetud asjakohase(te)s õigusakti(de)s, millele on osutatud määruse (EL) 2016/429 artikli 126 lõike 1 punkti b alapunktides ii ja iii.

(6)

Kohaldatakse siis, kui saadetis lähetatakse kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest.

(7)

Juhul, kui saadetis on kokku pandud kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes ja koosneb loomadest, kes laaditi erinevatel kuupäevadel, loetakse kogu saadetise liikumise alguskuupäeva kõige varasemaks kuupäevaks, millal osa saadetisest päritoluettevõttest lahkus.

(8)

Kinnitus ei vabasta vedajat kehtivate liidu eeskirjade kohasest kohustusest transporditava looma seisundi suhtes.

Veterinaarjärelevalve ametnik

Nimi (trükitähtedega)

 

Kvalifikatsioon ja ametinimetus

 

Kohaliku kontrolliüksuse nimi

 

Kohaliku kontrolliüksuse kood

 

Kuupäev

 

 

 

Tempel

 

Allkiri“

 

2)

5. peatükk asendatakse järgmisega:

„5. PEATÜKK

LOOMATERVISE SERTIFIKAADI NÄIDIS MUUDE KUI TAPMISEKS ETTENÄHTUD LAMMASTE JA KITSEDE LIIKUMISEKS LIIKMESRIIKIDE VAHEL (NÄIDIS „OV/CAP-INTRA-X“)

I osa.   Saadetise kirjeldus

EUROOPA LIIT

INTRA


I.1

Saatja

 

I.2

IMSOCi viide

 

 

 

Nimi

 

I.2a

Kohalik viide

 

 

 

Aadress

 

I.3

Pädev keskasutus

 

RUUTKOOD

 

 

 

Riik

ISO riigikood

I.4

Pädev kohalik asutus

 

 

I.5

Saaja

 

I.6

Ettevõttest sõltumatu kogumisega tegelev ettevõtja

 

Nimi

 

 

Nimi

Registreerimisnumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.7

Päritoluriik

ISO riigikood

I.9

Sihtriik

ISO riigikood

I.8

Päritolupiirkond

Kood

I.10

Sihtpiirkond

Kood

I.11

Lähtekoht

 

I.12

Sihtkoht

 

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.13

Pealelaadimiskoht

I.14

Lähetamiskuupäev ja -kellaaeg


I.15

Transpordivahend

 

I.16

Vedaja

 

☐ Laev

☐ Õhusõiduk

 

Nimi

Registreerimis-/loa number

 

Aadress

 

 

☐ Raudteetransport

☐ Maanteesõiduk

 

Riik

ISO riigikood

I.17

Saatedokumendid

 

Identifitseerimistunnused

☐ Muu

 

Liik

Kood

 

Dokument

 

Riik

ISO riigikood

 

Äridokumendi viide

 


I.18

Veotingimused

☐ Keskkonnatemperatuur

☐ Jahutatud

☐ Külmutatud

I.19

Konteineri number / plommi number

 

Konteineri number

Plommi number

 


I.20

Sertifitseeritud järgmisena või järgmise jaoks

☐ Edasine pidamine

☐ Tapaloom

☐ Kinnine ettevõte

☐ Loomne paljundusmaterjal

☐ Registreeritud hobuslane

☐ Rändtsirkuses / loomade etteastes esinemine

☐ Näitus

☐ Piirilähedane üritus või tegevus

☐ Loodusesse laskmine

☐ Lähetuskeskus

☐ Ülekandeala/puhastuskeskus

☐ Dekoratiivseid vesiviljelusloomi pidav ettevõte

☐ Edasine töötlemine

☐ Orgaanilised väetised ja mullaparandajad

☐ Tehniline otstarve

☐ Karantiini- vms asutus

☐ Inimtoiduks ettenähtud tooted

☐ Tolmeldamine

☐ Inimtoiduks ettenähtud elusad veeloomad

☐ Muu


I.21

☐ Transiidiks kolmanda riigi kaudu

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Sisenemise koht

Piiripunkti kood


I.22

☐ Transiidiks läbi liikmesriigi (liikmesriikide)

I.23

☐ Ekspordiks

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

 

 


I.24

Eeldatav teeloleku aeg

I.25

Teekonnaleht

☐ jah

☐ ei

I.26

Pakkeüksusi kokku

I.27

Üldkogus

I.28

Kogunetomass (kg) / kogubrutomass (kg)

I.29

Saadetise jaoks ette nähtud kogupindala


I.30

Saadetise kirjeldus

CN-kood

Liik

Alamliik/kategooria

Sugu

Identifitseerimissüsteem

Identifitseerimisnumber

Vanus

Kogus

 

 

 

 

 

 

 

Liik

Päritolupiirkond

 

Külmhoone

 

Identifitseerimismärk

Pakendi liik

 

Netomass

 

 

 

 

 

 

 

 

Tapamaja

 

Töötlemisviis

 

Kauba laad

Pakkeüksuste arv

 

Partii number

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kogumise/tootmise kuupäev

 

Tootmisettevõte

Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber

Uuring

 

II osa.   Sertifitseerimine

EUROOPA LIIT

Sertifikaadi näidis OV/CAP-INTRA-X

 

II Tervishoiualane teave

II.a

Sertifikaadi viitenumber

II.b

IMSOCi viide

Mina, allakirjutanud veterinaarjärelevalve ametnik, kinnitan järgmist.

II.1.

I osas kirjeldatud, saadetises olevad lambad/kitsed(1) vastavad järgmistele nõuetele:

II.1.1.

nad on identifitseeritud vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artikli 45 lõikele 2 või 4 või artikli 46 lõikele 1;

II.1.2.

nad on vähemalt 30 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva või sünnist saadik, kui nad on alla 30 päeva vanused,

II.1.2.1.

pidevalt viibinud päritoluettevõttes;

II.1.2.2.

neil ei ole olnud kokkupuudet peetavate lammaste või kitsedega, kellel on halvem tervisestaatus või kelle suhtes kohaldatakse loomatervisega seotud põhjustel liikumispiiranguid;

II.1.2.3.

neil ei ole olnud otsest või kaudset kokkupuudet peetavate loomadega, kes on liitu toodud kolmandast riigist või territooriumilt loomade lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul;

II.1.3.

neil ei ole ilmnenud lammaste/kitsede puhul loetellu kantud taudide tunnuseid või sümptomeid kliinilisel läbivaatusel, mis on tehtud viimase 24 tunni jooksul enne saadetise lähetamist … (märkida kuupäev pp.kk.aaaa).

II.2.

Ametliku teabe kohaselt vastavad I osas kirjeldatud loomad järgmistele tervisenõuetele:

II.2.1.

(2) kas

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata lambaid/kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, ning piisava aja jooksul ei ole nad kokku puutunud halvema tervisestaatusega loetellu kantud liikidesse kuuluvate peetavate loomadega;]

(2) või

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse lambaid/kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud … (3) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(2)

[nad vastavad … sätestatud nõuetele (4);]]

(2)

[eelkõige on nad … (5);]]

(2) kas

[II.2.2.

nad on pärit ettevõttest, kus lambad ja kitsed on vaktsineerimiseta vabad Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkusest, ning

(2) kas

[päritoluettevõte asub sellises liikmesriigis või selle tsoonis, kus lammaste ja kitsede populatsioon on Brucella abortus’e, B. melitensis’e või B. suis’i nakkuse suhtes taudivaba staatusega;]]

(2) ja/või

[neile on Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkuse tuvastamiseks vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 1. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud uuring prooviga, mis võeti saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul ja poeginud emaste puhul vähemalt 30 päeva pärast poegimist, ja saadud negatiivsed tulemused;]]

(2) ja/või

[nad on alla kuue kuu vanused;]]

(2) ja/või

[nad on kastreeritud;]]

(2) või

[II.2.2.

nad on pärit ettevõttest, kus lambad ja kitsed on vaktsineerimisega vabad Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkusest ning nad viiakse liikmesriiki või selle tsooni, millel ei ole lammaste ja kitsede puhul Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkuse suhtes taudivaba staatust;]

(2) kas

[II.2.3.

nad on peetavad lambad ja pärit ettevõttest, kus ei ole viimase 42 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva Mycobacterium tuberculosis’ e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkust teadaolevalt esinenud;]

(2) ja/või

[II.2.3.

nad on peetavad kitsed ja pärit ettevõttest, kus tehti Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkuse seiret selliste kitsede suhtes, keda on ettevõttes peetud vähemalt 12 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva, nagu on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 15 lõikes 3;]

II.2.4.

nad on pärit ettevõttest, kus peetavatel maismaaloomadel ei ole lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud marutaudiviirusega nakatumist;

II.2.5.

nad on pärit ettevõttest, millest vähemalt 150 km raadiuses sellistest ettevõtetest, kus epizootilise hemorraagia viirusega nakatumist

(2) kas

[ei ole selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on peetud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 1. ja 2. osa kohases hooajati epizootilise hemorraagia viiruse nakkusest vabas tsoonis:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva enne loomade liitu lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomist;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes, mis vastab delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 3. osas esitatud nõuetele:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomad on vaktsineeritud epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse vastu ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonile vastav immuunsusperiood ning

(2) kas

[nad on vaktsineeritud vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis on võetud vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonides märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja

[delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 15 lõike 1 kolmandas lõigus sätestatud nõuded on täidetud;]

II.2.6.

nad on pärit ettevõttest, kus kabiloomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 15 päeva jooksul teadaolevalt esinenud põrnatõbe;

II.2.7.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud surrat (Trypanosoma evansi), ning

(2) kas

[ettevõttes ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud surrat;]

(2) või

[surrat on teadaolevalt esinenud viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja pärast viimase taudipuhangu esinemise kuupäeva jäid tabandunud ettevõttes kehtima liikumispiirangud kuupäevani, mil nakatunud loomad ettevõttest eemaldati ja ettevõtte ülejäänud loomadele tehti vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 3. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest surra tuvastamise uuring, mille tulemused olid negatiivsed ja mis tehti proovidega, mis võeti vähemalt kuus kuud pärast nakatunud loomade ettevõttest eemaldamise kuupäeva;]

(2)

[II.2.8.

nad on peetavad kastreerimata jäärad, ning

II.2.8.1.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 12 kuu jooksul teadaolevalt esinenud jäärade epididümiiti (Brucella ovis), ning

II.2.8.2.

neile tehti viimase 30 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva jäärade epididümiidi (Brucella ovis) suhtes seroloogiline uuring, mille tulemus oli negatiivne;]

(2) kas

[II.2.9.

nad on pärit lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vabast liikmesriigist või selle tsoonist, kus sihtrühma kuuluvas loomapopulatsioonis ei ole viimase 24 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva kinnitatud ühtegi lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse juhtumit, ning neid ei ole vaktsineeritud elusvaktsiiniga lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse vastu viimase 60 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud;]

(2) ja/või

[II.2.9.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis on hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.9.1.

on peetud liikmesriigis või selle tsoonis, mis komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 40 lõike 3 kohaselt on hooajati vaba katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest

(2) kas

[II.2.9.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vaba;]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes;

(2) kas

[II.2.9.2.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.3.

on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on selles liikmesriigis või tsoonis viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud, ning neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood, ning

(2) kas

[II.2.9.3.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.9.3.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.4.

neile on tehtud positiivsed tulemused andnud seroloogiline uuring, mis võimaldab tuvastada vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse kõikide selliste serotüüpide (serotüübid 1–24) vastased spetsiifilised antikehad, mis on saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul selles liikmesriigis või tsoonis teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.9.4.1.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.4.2.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mida ei võetud varem kui 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ega ole hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.9.1.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.9.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.9.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.

on peetud viimased 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ettevõttes, mis asub liikmesriigis või alal, kus vähemalt 150 km raadiuses ettevõttest on kõnealuse perioodi jooksul tehtud seiret kooskõlas delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 1. peatüki 1. ja 2. jaos esitatud nõuetega, ning

(2) kas

[II.2.9.2.1.

loomi on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning

(2) kas

[II.2.9.2.1.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.1.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime alguskuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.2.

loomi on immuniseeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.9.2.2.1.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.2.2.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.9.

nad ei vasta delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktides 1–3 esitatud nõuetele ning päritoluliikmesriigi pädev asutus on lubanud asjaomaste loomade vedu teise liikmesriiki või selle tsooni,

(2) kas

[II.2.9.1.

mis on lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes taudivaba staatusega ja sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.9.1.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.9.1.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.9.1.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.9.1.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.2.

kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes kohaldatakse heakskiidetud likvideerimisprogrammi ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.9.2.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.9.2.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.9.2.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.9.2.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.9.3.

mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ja kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes ei kohaldata likvideerimisprogrammi, ning sihtliikmesriik on teavitanud komisjoni ja teisi liikmesriike, et selline vedu on lubatud

(2) kas

[II.2.9.3.1.

ilma tingimusteta ning

(2) ja/või

[II.2.9.3.2.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.9.3.3.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.9.3.4.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.9.3.5.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) kas

[II.2.10.

loomad on ette nähtud viimiseks liikmesriiki või selle tsooni, mis on Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 2.3 loetletud kui väheolulise klassikalise skreipi riskiga liikmesriik või selle tsoon, või liikmesriiki, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 3.2 loetletud kui heakskiidetud riikliku skreipi kontrolliprogrammiga liikmesriik, ja

(2) kas

[on pärit põllumajandusettevõttest, mis asub liikmesriigis või selle tsoonis, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 2.3 loetletud kui väheolulise klassikalise skreipi riskiga liikmesriik või selle tsoon;]

(2) ja/või

[on pärit põllumajandusettevõttest, mis on kooskõlas määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktiga 1.2 tunnustatud kui väheolulise klassikalise skreipi riskiga ettevõte ning on kooskõlas määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktiga 1.1 liikmesriigi pädeva asutuse poolt sellisena loetellu kantud;]

(2) ja/või

[on pärit põllumajandusettevõttest, mille suhtes ei kohaldata määruse (EÜ) nr 999/2001 VII lisa B peatüki punktides 3 ja 4 sätestatud meetmeid, ning loomad on prioonvalgu genotüübiga ARR/ARR lambad, või loomad on kitsed, kellel on vähemalt kas K222-, D146- või S146-alleel;]

(2) ja/või

[on pärit Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2016/429 artikli 4 punktis 48 määratletud kinnisest ettevõttest ja on ette nähtud sinna saatmiseks;]

(2) või

[vastavad määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punkti 4.1 alapunktis d sätestatud tingimustele.]]

(2) või

[II.2.10.

loomad on ette nähtud tõuaretuseks ja viimiseks mõnesse muusse liikmesriiki või selle tsooni kui need, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 2.3 loetletud kui väheolulise klassikalise skreipi riskiga liikmesriik või selle tsoon, või muusse liikmesriiki kui need, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 3.2 loetletud kui heakskiidetud riikliku skreipi kontrolliprogrammiga liikmesriik, ja

(2) kas

[on pärit põllumajandusettevõttest, mis asub liikmesriigis või liikmesriigi tsoonis, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 2.3 loetletud kui väheolulise klassikalise skreipi riskiga liikmesriik või selle tsoon;]

(2) ja/või

[on pärit põllumajandusettevõttest, mis on kooskõlas määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktiga 1.2 tunnustatud kui väheolulise klassikalise skreipi riskiga ettevõte ning on kooskõlas määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktiga 1.1 liikmesriigi pädeva asutuse poolt sellisena loetellu kantud;]

(2) ja/või

[on pärit põllumajandusettevõttest, mis on kooskõlas määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktiga 1.3 tunnustatud kui kontrollitud klassikalise skreipi riskiga ettevõte ning on kooskõlas määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktiga 1.1 liikmesriigi pädeva asutuse poolt sellisena loetellu kantud;]

(2) ja/või

[on pärit põllumajandusettevõttest, mille suhtes ei kohaldata määruse (EÜ) nr 999/2001 VII lisa B peatüki punktides 3 ja 4 sätestatud meetmeid, ning loomad on prioonvalgu genotüübiga ARR/ARR lambad, või loomad on kitsed, kellel on vähemalt kas K222-, D146- või S146-alleel;]

(2) ja/või

[on pärit Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2016/429 artikli 4 punktis 48 määratletud kinnisest ettevõttest ja on ette nähtud sinna saatmiseks;]

(2) või

[vastavad määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punkti 4.1 alapunktis d sätestatud tingimustele.]]

(2) või

[II.2.10.

loomad ei ole ette nähtud tõuaretuseks ja viimiseks mõnesse muusse liikmesriiki või selle tsooni kui need, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 2.3 loetletud kui väheolulise klassikalise skreipi riskiga liikmesriik või selle tsoon, või muusse liikmesriiki kui need, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 3.2 loetletud kui heakskiidetud riikliku skreipi kontrolliprogrammiga liikmesriik.]

II.3.

Minule teadaolevatel andmetel ja vastavalt ettevõtja kinnitusele on loomad pärit ettevõttest, kus ei ole esinenud ebatavalist suremust tuvastamata põhjusel.

II.4.

Saadetise vedamiseks on võetud meetmed vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artiklile 4.

II.5.

Käesolev loomatervise sertifikaat kehtib kümme päeva alates väljaandmise kuupäevast. Loomade veeteed mööda / meritsi vedamisel võib sertifikaadi kehtivuse perioodi pikendada veeteed mööda / meritsi toimuva veo kestuse võrra.

(2) (6) [II.6.

Pärast päritoluettevõttest lahkumise kuupäeva ja enne kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttesse saabumise kuupäeva ei ole saadetises olevatest loomadest ükski läbinud rohkem kui kaks kogumist ning

(2) kas

[nad on pärit oma päritoluettevõttest.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes ühe kogumise.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes kaks kogumist.]]

Loomade heaolu kinnitus

Kontrollimise ajal oli käesoleva loomatervise sertifikaadiga hõlmatud loomade seisund sobiv nõukogu määruse (EÜ) nr 1/2005 kohaseks veoks, mida on kavas alustada … (märkida kuupäev) (7) (8).

Märkused

Vastavalt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepingule, eelkõige Windsori raamistiku artikli 5 lõikele 4 (vt liidu ja Ühendkuningriigi poolt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga asutatud ühiskomitees tehtud ühisdeklaratsioon nr 1/2023, 24. märts 2023, ELT L 102, 17.4.2023, lk 87) koostoimes kõnealuse raamistiku 2. lisaga, hõlmavad käesolevas loomatervise sertifikaadis olevad viited liidule Ühendkuningriiki seoses Põhja-Iirimaaga.

Käesolev loomatervise sertifikaat täidetakse vastavalt komisjoni rakendusmääruse (EL) 2020/2235 I lisa 2. peatükis esitatud märkustele sertifikaatide täitmise kohta.

I osa

Lahter I.11

:

„Lähtekoht“: märkida saadetises olevate loomade päritoluettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.12

:

„Sihtkoht“: märkida saadetise lõppsihtkohaks olev ettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.17

:

„Saatedokumendid“: kui loomi lähetatakse päritoluliikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, võib märkida ametliku dokumendi (ametlike dokumentide) viitenumbri(d), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Kui loomi lähetatakse läbitavas liikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, tuleb märkida sertifikaadi (sertifikaatide) viitenumber (-numbrid), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Lahter I.30

:

„Identifitseerimisnumber“: märkida loomade identifitseerimiskoodid vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artikli 45 lõikele 2 või 4 ja artikli 46 lõikele 1.

II osa

(1)

Saadetises võib olla üks või mitu looma.

(2)

Mittevajalik maha tõmmata.

(3)

Lisada asjaomas(t)e taudi(de) nimetus(ed).

(4)

Lisada konkreetne viide komisjoni poolt vastu võetud asjaomas(t)e, neid nõudeid sisaldava(te) õigusakti(de) artikli(te)le, pealkirjale ja numbrile.

(5)

Lisada erikinnitus(ed), mis on ette nähtud komisjoni poolt vastu võetud asjakohase(te)s õigusakti(de)s, millele on osutatud määruse (EL) 2016/429 artikli 126 lõike 1 punkti b alapunktides ii ja iii.

(6)

Kohaldatakse siis, kui saadetis lähetatakse kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest.

(7)

Juhul, kui saadetis on kokku pandud kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes ja koosneb loomadest, kes laaditi erinevatel kuupäevadel, loetakse kogu saadetise liikumise alguskuupäeva kõige varasemaks kuupäevaks, millal osa saadetisest päritoluettevõttest lahkus.

(8)

Kinnitus ei vabasta vedajat kehtivate liidu eeskirjade kohasest kohustusest transporditava looma seisundi suhtes.

Veterinaarjärelevalve ametnik

Nimi (trükitähtedega)

 

Kvalifikatsioon ja ametinimetus

 

Kohaliku kontrolliüksuse nimi

 

Kohaliku kontrolliüksuse kood

 

Kuupäev

 

 

 

Tempel

 

Allkiri“

 

3)

9. peatükk asendatakse järgmisega:

„9. PEATÜKK

LOOMATERVISE SERTIFIKAADI NÄIDIS MUUDE KUI TAPMISEKS ETTENÄHTUD KAAMELLASTE LIIKUMISEKS LIIKMESRIIKIDE VAHEL (NÄIDIS „CAM-INTRA-X“)

I osa.   Saadetise kirjeldus

EUROOPA LIIT

INTRA


I.1

Saatja

 

I.2

IMSOCi viide

 

 

 

Nimi

 

I.2a

Kohalik viide

 

 

 

Aadress

 

I.3

Pädev keskasutus

 

RUUTKOOD

 

 

 

Riik

ISO riigikood

I.4

Pädev kohalik asutus

 

 

I.5

Saaja

 

I.6

Ettevõttest sõltumatu kogumisega tegelev ettevõtja

 

Nimi

 

 

Nimi

Registreerimisnumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.7

Päritoluriik

ISO riigikood

I.9

Sihtriik

ISO riigikood

I.8

Päritolupiirkond

Kood

I.10

Sihtpiirkond

Kood

I.11

Lähtekoht

 

I.12

Sihtkoht

 

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.13

Pealelaadimiskoht

I.14

Lähetamiskuupäev ja -kellaaeg


I.15

Transpordivahend

 

I.16

Vedaja

 

☐ Laev

☐ Õhusõiduk

 

Nimi

Registreerimis-/loa number

 

Aadress

 

 

☐ Raudteetransport

☐ Maanteesõiduk

 

Riik

ISO riigikood

I.17

Saatedokumendid

 

Identifitseerimistunnused

☐ Muu

 

Liik

Kood

 

Dokument

 

Riik

ISO riigikood

 

Äridokumendi viide

 


I.18

Veotingimused

☐ Keskkonnatemperatuur

☐ Jahutatud

☐ Külmutatud

I.19

Konteineri number / plommi number

 

Konteineri number

Plommi number

 


I.20

Sertifitseeritud järgmisena või järgmise jaoks

☐ Edasine pidamine

☐ Tapaloom

☐ Kinnine ettevõte

☐ Loomne paljundusmaterjal

☐ Registreeritud hobuslane

☐ Rändtsirkuses / loomade etteastes esinemine

☐ Näitus

☐ Piirilähedane üritus või tegevus

☐ Loodusesse laskmine

☐ Lähetuskeskus

☐ Ülekandeala/puhastuskeskus

☐ Dekoratiivseid vesiviljelusloomi pidav ettevõte

☐ Edasine töötlemine

☐ Orgaanilised väetised ja mullaparandajad

☐ Tehniline otstarve

☐ Karantiini- vms asutus

☐ Inimtoiduks ettenähtud tooted

☐ Tolmeldamine

☐ Inimtoiduks ettenähtud elusad veeloomad

☐ Muu


I.21

☐ Transiidiks kolmanda riigi kaudu

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Sisenemise koht

Piiripunkti kood


I.22

☐ Transiidiks läbi liikmesriigi (liikmesriikide)

I.23

☐ Ekspordiks

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

 

 


I.24

Eeldatav teeloleku aeg

I.25

Teekonnaleht

☐ jah

☐ ei

I.26

Pakkeüksusi kokku

I.27

Üldkogus

I.28

Kogunetomass (kg) / kogubrutomass (kg)

I.29

Saadetise jaoks ette nähtud kogupindala


I.30

Saadetise kirjeldus

CN-kood

Liik

Alamliik/kategooria

Sugu

Identifitseerimissüsteem

Identifitseerimisnumber

Vanus

Kogus

 

 

 

 

 

 

 

Liik

Päritolupiirkond

 

Külmhoone

 

Identifitseerimismärk

Pakendi liik

 

Netomass

 

 

 

 

 

 

 

 

Tapamaja

 

Töötlemisviis

 

Kauba laad

Pakkeüksuste arv

 

Partii number

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kogumise/tootmise kuupäev

 

Tootmisettevõte

Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber

Uuring

 

II osa.   Sertifitseerimine

EUROOPA LIIT

Sertifikaadi näidis CAM-INTRA-X

 

II Tervishoiualane teave

II.a

Sertifikaadi viitenumber

II.b

IMSOCi viide

Mina, allakirjutanud veterinaarjärelevalve ametnik, kinnitan järgmist.

II.1.

I osas kirjeldatud, saadetises olevad kaamellased(1) vastavad järgmistele nõuetele:

II.1.1.

nad on identifitseeritud vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artiklile 73;

II.1.2.

nad on vähemalt 30 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva või sünnist saadik, kui nad on alla 30 päeva vanused,

II.1.2.1.

pidevalt viibinud päritoluettevõttes;

II.1.2.2.

neil ei ole olnud kokkupuudet peetavate kaamellastega, kellel on halvem tervislik seisund või kelle suhtes kohaldatakse loomatervisega seotud põhjustel liikumispiiranguid;

II.1.2.3.

neil ei ole olnud otsest või kaudset kokkupuudet peetavate loomadega, kes on liitu toodud kolmandast riigist või territooriumilt loomade lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul;

II.1.3.

neil ei ole ilmnenud kaamellaste puhul loetellu kantud taudide tunnuseid või sümptomeid kliinilisel läbivaatusel, mis on tehtud viimase 24 tunni jooksul enne saadetise lähetamist … (märkida kuupäev pp.kk.aaaa).

II.2.

Ametliku teabe kohaselt vastavad I osas kirjeldatud loomad järgmistele tervisenõuetele:

II.2.1.

(2) kas

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata kaamellasi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, ning piisava aja jooksul ei ole nad kokku puutunud halvema tervisestaatusega loetellu kantud liikidesse kuuluvate peetavate loomadega;]

(2) või

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse asjaomaseid kaamellasi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud … (3) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(2)

[nad vastavad … sätestatud nõuetele (4);]]

(2)

[eelkõige on nad … (5);]]

II.2.2.

nad on pärit ettevõttest, kus kaamellastel ei ole viimase 42 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i nakkust teadaolevalt esinenud, ning saadetises olevatele loomadele on Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i nakkuse tuvastamiseks vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 1. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest tehtud uuring prooviga, mis võeti viimase 30 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja poeginud emaste puhul vähemalt 30 päeva pärast poegimist, ja saadud negatiivsed tulemused;

II.2.3.

nad on pärit ettevõttest, kus on tehtud Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkuse seiret selliste kaamellaste suhtes, keda on ettevõttes peetud vähemalt 12 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva, nagu on osutatud komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 23 lõike 1 punktis e;

II.2.4.

nad on pärit ettevõttest, kus peetavatel maismaaloomadel ei ole lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud marutaudiviirusega nakatumist;

II.2.5.

nad on pärit ettevõttest, mille ümber vähemalt 150 km raadiuses sellest ettevõttest epizootilise hemorraagia viirusega nakatumist

(2) kas

[ei ole selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on peetud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 1. ja 2. osa kohases hooajati epizootilise hemorraagia viiruse nakkusest vabas tsoonis:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva enne loomade liitu lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomist;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes, mis vastab delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 3. osas esitatud nõuetele:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomad on vaktsineeritud epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse vastu ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonile vastav immuunsusperiood ning

(2) kas

[nad on vaktsineeritud vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis on võetud vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonides märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja

[delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 23 lõike 1 kolmandas lõigus sätestatud nõuded on täidetud;]

II.2.6.

nad on pärit ettevõttest, kus kabiloomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 15 päeva jooksul teadaolevalt esinenud põrnatõbe;

II.2.7.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud surrat (Trypanosoma evansi), ning

(2) kas

[ettevõttes ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud surrat;]

(2) või

[surrat on teadaolevalt esinenud viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja pärast viimase taudipuhangu esinemist jäid tabandunud ettevõttes kehtima liikumispiiranguid kuupäevani, mil nakatunud loomad ettevõttest eemaldati ja ettevõtte ülejäänud loomadele tehti vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 3. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest surra tuvastamise uuring, mille tulemused olid negatiivsed ja mis tehti proovidega, mis võeti vähemalt kuus kuud pärast nakatunud loomade ettevõttest eemaldamise kuupäeva;]

(2) kas

[II.2.8.

nad on pärit lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vabast liikmesriigist või selle tsoonist, kus sihtrühma kuuluvas loomapopulatsioonis ei ole viimase 24 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva kinnitatud ühtegi lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse juhtumit, ning neid ei ole vaktsineeritud elusvaktsiiniga lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse vastu viimase 60 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud;]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis on hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning

(2) kas

[II.2.8.1.

neid on peetud liikmesriigis või selle tsoonis, mis komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 40 lõike 3 kohaselt on hooajati vaba katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vaba;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

neid on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.2.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.

neid on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on selles liikmesriigis või tsoonis viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ning neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood, ning

(2) kas

[II.2.8.3.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.

neile on tehtud positiivsed tulemused andnud seroloogiline uuring, mis võimaldab tuvastada vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse kõikide selliste serotüüpide (serotüübid 1–24) vastased spetsiifilised antikehad, mis on saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul selles liikmesriigis või tsoonis teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.4.1.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.2.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja loomale on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ega ole hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.8.1.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

on peetud viimased 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ettevõttes, mis asub liikmesriigis või alal, kus vähemalt 150 km raadiuses ettevõttest on kõnealuse perioodi jooksul tehtud seiret kooskõlas delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 1. peatüki 1. ja 2. jaos esitatud nõuetega, ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

loomi on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.1.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime alguskuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

loomi on immuniseeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.2.2.1.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.2.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad ei vasta delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktides 1–3 esitatud nõuetele ning päritoluliikmesriigi pädev asutus on lubanud asjaomaste loomade vedu teise liikmesriiki või selle tsooni,

(2) kas

[II.2.8.1.

mis on lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes taudivaba staatusega ja sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.1.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes kohaldatakse heakskiidetud likvideerimisprogrammi ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ja kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes ei kohaldata likvideerimisprogrammi, ning sihtliikmesriik on teavitanud komisjoni ja teisi liikmesriike, et selline vedu on lubatud

(2) kas

[II.2.8.2.1.

ilma tingimusteta ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.4.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.5.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud.]]]

(2)

[II.2.9.

nad viiakse liikmesriiki või selle tsooni, kus on veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes taudivaba staatus või kus veistel kohaldatakse veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes heakskiidetud likvideerimisprogrammi, ning nad pärit ettevõttest, kus kaamellastel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud veiste infektsioosset rinotrahheiiti / nakkavat pustuloosset vulvovaginiiti.]

II.3.

Minule teadaolevatel andmetel ja vastavalt ettevõtja kinnitusele on loomad pärit ettevõttest, kus ei ole esinenud ebatavalist suremust tuvastamata põhjusel.

II.4.

Saadetise vedamiseks on võetud meetmed vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artiklile 4.

II.5.

Käesolev loomatervise sertifikaat kehtib kümme päeva alates väljaandmise kuupäevast. Loomade veeteed mööda / meritsi vedamisel võib sertifikaadi kehtivuse perioodi pikendada veeteed mööda / meritsi toimuva veo kestuse võrra.

(2) (6) [II.6.

Pärast päritoluettevõttest lahkumise kuupäeva ja enne kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttesse saabumise kuupäeva ei ole saadetises olevatest loomadest ükski läbinud rohkem kui kaks kogumist ning

(2) kas

[nad on pärit oma päritoluettevõttest.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes ühe kogumise.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes kaks kogumist.]]

Loomade heaolu kinnitus

Kontrollimise ajal oli käesoleva loomatervise sertifikaadiga hõlmatud loomade seisund sobiv nõukogu määruse (EÜ) nr 1/2005 kohaseks veoks, mida on kavas alustada … (märkida kuupäev).

Märkused

Vastavalt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepingule, eelkõige Windsori raamistiku artikli 5 lõikele 4 (vt liidu ja Ühendkuningriigi poolt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga asutatud ühiskomitees tehtud ühisdeklaratsioon nr 1/2023, 24. märts 2023, ELT L 102, 17.4.2023, lk 87) koostoimes kõnealuse raamistiku 2. lisaga, hõlmavad käesolevas loomatervise sertifikaadis olevad viited liidule Ühendkuningriiki seoses Põhja-Iirimaaga.

Käesolev loomatervise sertifikaat täidetakse vastavalt komisjoni rakendusmääruse (EL) 2020/2235 I lisa 2. peatükis esitatud märkustele sertifikaatide täitmise kohta.

I osa

Lahter I.11

:

„Lähtekoht“: märkida saadetises olevate loomade päritoluettevõte või Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.12

:

„Sihtkoht“: märkida saadetise lõppsihtkohaks olev ettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.17

:

„Saatedokumendid“: kui loomi lähetatakse päritoluliikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, võib märkida ametliku dokumendi (ametlike dokumentide) viitenumbri(d), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Kui loomi lähetatakse läbitavas liikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, tuleb märkida sertifikaadi (sertifikaatide) viitenumber (-numbrid), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Lahter I.30

:

„Identifitseerimisnumber“: märkida loomade identifitseerimiskoodid vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artiklile 73.

II osa

(1)

Saadetises võib olla üks või mitu looma.

(2)

Mittevajalik maha tõmmata.

(3)

Lisada asjaomas(t)e taudi(de) nimetus(ed).

(4)

Lisada konkreetne viide komisjoni poolt vastu võetud asjaomas(t)e, neid nõudeid sisaldava(te) õigusakti(de) artikli(te)le, pealkirjale ja numbrile.

(5)

Lisada erikinnitus(ed), mis on ette nähtud komisjoni poolt vastu võetud asjakohase(te)s õigusakti(de)s, millele on osutatud määruse (EL) 2016/429 artikli 126 lõike 1 punkti b alapunktides ii ja iii.

(6)

Kohaldatakse siis, kui saadetis lähetatakse kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest.

Veterinaarjärelevalve ametnik

Nimi (trükitähtedega)

 

Kvalifikatsioon ja ametinimetus

 

Kohaliku kontrolliüksuse nimi

 

Kohaliku kontrolliüksuse kood

 

Kuupäev

 

 

 

Tempel

 

Allkiri“

 

4)

11. peatükk asendatakse järgmisega:

„11. PEATÜKK

LOOMATERVISE SERTIFIKAADI NÄIDIS MUUDE KUI TAPMISEKS ETTENÄHTUD HIRVLASTE LIIKUMISEKS LIIKMESRIIKIDE VAHEL (NÄIDIS „CER-INTRA-X“)

I osa.   Saadetise kirjeldus

EUROOPA LIIT

INTRA


I.1

Saatja

 

I.2

IMSOCi viide

 

 

 

Nimi

 

I.2a

Kohalik viide

 

 

 

Aadress

 

I.3

Pädev keskasutus

 

RUUTKOOD

 

 

 

Riik

ISO riigikood

I.4

Pädev kohalik asutus

 

 

I.5

Saaja

 

I.6

Ettevõttest sõltumatu kogumisega tegelev ettevõtja

 

Nimi

 

 

Nimi

Registreerimisnumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.7

Päritoluriik

ISO riigikood

I.9

Sihtriik

ISO riigikood

I.8

Päritolupiirkond

Kood

I.10

Sihtpiirkond

Kood

I.11

Lähtekoht

 

I.12

Sihtkoht

 

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.13

Pealelaadimiskoht

I.14

Lähetamiskuupäev ja -kellaaeg


I.15

Transpordivahend

 

I.16

Vedaja

 

☐ Laev

☐ Õhusõiduk

 

Nimi

Registreerimis-/loa number

 

Aadress

 

 

☐ Raudteetransport

☐ Maanteesõiduk

 

Riik

ISO riigikood

I.17

Saatedokumendid

 

Identifitseerimistunnused

☐ Muu

 

Liik

Kood

 

Dokument

 

Riik

ISO riigikood

 

Äridokumendi viide

 


I.18

Veotingimused

☐ Keskkonnatemperatuur

☐ Jahutatud

☐ Külmutatud

I.19

Konteineri number / plommi number

 

Konteineri number

Plommi number

 


I.20

Sertifitseeritud järgmisena või järgmise jaoks

☐ Edasine pidamine

☐ Tapaloom

☐ Kinnine ettevõte

☐ Loomne paljundusmaterjal

☐ Registreeritud hobuslane

☐ Rändtsirkuses / loomade etteastes esinemine

☐ Näitus

☐ Piirilähedane üritus või tegevus

☐ Loodusesse laskmine

☐ Lähetuskeskus

☐ Ülekandeala/puhastuskeskus

☐ Dekoratiivseid vesiviljelusloomi pidav ettevõte

☐ Edasine töötlemine

☐ Orgaanilised väetised ja mullaparandajad

☐ Tehniline otstarve

☐ Karantiini- vms asutus

☐ Inimtoiduks ettenähtud tooted

☐ Tolmeldamine

☐ Inimtoiduks ettenähtud elusad veeloomad

☐ Muu


I.21

☐ Transiidiks kolmanda riigi kaudu

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Sisenemise koht

Piiripunkti kood


I.22

☐ Transiidiks läbi liikmesriigi (liikmesriikide)

I.23

☐ Ekspordiks

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

 

 


I.24

Eeldatav teeloleku aeg

I.25

Teekonnaleht

☐ jah

☐ ei

I.26

Pakkeüksusi kokku

I.27

Üldkogus

I.28

Kogunetomass (kg) / kogubrutomass (kg)

I.29

Saadetise jaoks ette nähtud kogupindala


I.30

Saadetise kirjeldus

CN-kood

Liik

Alamliik/kategooria

Sugu

Identifitseerimissüsteem

Identifitseerimisnumber

Vanus

Kogus

 

 

 

 

 

 

 

Liik

Päritolupiirkond

 

Külmhoone

 

Identifitseerimismärk

Pakendi liik

 

Netomass

 

 

 

 

 

 

 

 

Tapamaja

 

Töötlemisviis

 

Kauba laad

Pakkeüksuste arv

 

Partii number

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kogumise/tootmise kuupäev

 

Tootmisettevõte

Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber

Uuring

 

II osa.   Sertifitseerimine

EUROOPA LIIT

Sertifikaadi näidis CER-INTRA-X

 

II Tervishoiualane teave

II.a

Sertifikaadi viitenumber

II.b

IMSOCi viide

Mina, allakirjutanud veterinaarjärelevalve ametnik, kinnitan järgmist.

II.1.

I osas kirjeldatud, saadetises olevad hirvlased(1) vastavad järgmistele nõuetele:

II.1.1.

nad on identifitseeritud vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artiklile 73 või artiklile 74;

II.1.2.

nad on vähemalt 30 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva või sünnist saadik, kui nad on alla 30 päeva vanused,

II.1.2.1.

pidevalt viibinud päritoluettevõttes;

II.1.2.2.

neil ei ole olnud kokkupuudet peetavate hirvlastega, kellel on halvem tervislik seisund või kelle suhtes kohaldatakse loomatervisega seotud põhjustel liikumispiiranguid;

II.1.2.3.

neil ei ole olnud otsest või kaudset kokkupuudet peetavate loomadega, kes on liitu toodud kolmandast riigist või territooriumilt loomade lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul;

II.1.3.

neil ei ole ilmnenud hirvlaste puhul loetellu kantud taudide tunnuseid või sümptomeid kliinilisel läbivaatusel, mis on tehtud viimase 24 tunni jooksul enne saadetise lähetamist … (märkida kuupäev pp.kk.aaaa).

II.2.

Ametliku teabe kohaselt vastavad I osas kirjeldatud loomad järgmistele tervisenõuetele:

II.2.1.

(2) kas

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata hirvlasi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, ning piisava aja jooksul ei ole nad kokku puutunud halvema tervisestaatusega loetellu kantud liikidesse kuuluvate peetavate loomadega;]

(2) või

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse hirvlasi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud … (3) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(2)

[nad vastavad … sätestatud nõuetele (4);]]

(2)

[eelkõige on nad … (5);]]

II.2.2.

nad on pärit ettevõttest, kus hirvlastel ei ole viimase 42 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i nakkust;

II.2.3.

nad on pärit ettevõttest, kus on tehtud Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkuse seiret selliste hirvlaste suhtes, keda on ettevõttes peetud vähemalt 12 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva, nagu on osutatud komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 26 lõike 1 punktis e;

II.2.4.

nad on pärit ettevõttest, kus peetavatel maismaaloomadel ei ole lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud marutaudiviirusega nakatumist;

II.2.5.

nad on pärit ettevõttest, mille ümber vähemalt 150 km raadiuses sellest ettevõttest epizootilise hemorraagia viirusega nakatumist

(2) kas

[ei ole selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on peetud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 1. ja 2. osa kohases hooajati epizootilise hemorraagia viiruse nakkusest vabas tsoonis:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva enne loomade liitu lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomist;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes, mis vastab delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 3. osas esitatud nõuetele:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomad on vaktsineeritud epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse vastu ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonile vastav immuunsusperiood ning

(2) kas

[nad on vaktsineeritud vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis on võetud vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonides märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja

[delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 26 lõike 1 kolmandas lõigus sätestatud nõuded on täidetud;]

II.2.6.

nad on pärit ettevõttest, kus kabiloomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 15 päeva jooksul teadaolevalt esinenud põrnatõbe;

II.2.7.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud surrat (Trypanosoma evansi), ning

(2) kas

[ettevõttes ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud surrat;]

(2) või

[surrat on teadaolevalt esinenud viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja pärast viimase puhangu esinemise kuupäeva jäid tabandunud ettevõttes kehtima liikumispiirangud kuupäevani, mil nakatunud loomad ettevõttest eemaldati ja ettevõtte ülejäänud loomadele tehti vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 3. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest surra tuvastamise uuring, mille tulemused olid negatiivsed ja mis tehti proovidega, mis võeti vähemalt kuus kuud pärast nakatunud loomade ettevõttest eemaldamise kuupäeva;]

(2) kas

[II.2.8.

nad on pärit lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vabast liikmesriigist või selle tsoonist, kus sihtrühma kuuluvas loomapopulatsioonis ei ole viimase 24 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva kinnitatud ühtegi lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse juhtumit, ning neid ei ole vaktsineeritud elusvaktsiiniga lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse vastu viimase 60 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud;]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis on hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.8.1.

on peetud liikmesriigis või selle tsoonis, mis komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 40 lõike 3 kohaselt on hooajati vaba katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vaba;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.2.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.

on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on selles liikmesriigis või tsoonis viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ning neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning

(2) kas

[II.2.8.3.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.

neile on tehtud positiivsed tulemused andnud seroloogiline uuring, mis võimaldab tuvastada vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse kõikide selliste serotüüpide (serotüübid 1–24) vastased spetsiifilised antikehad, mis on saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul selles liikmesriigis või tsoonis teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.4.1.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.2.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja loomale on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ega ole hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.8.1.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

on peetud viimased 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ettevõttes, mis asub liikmesriigis või alal, kus vähemalt 150 km raadiuses ettevõttest on kõnealuse perioodi jooksul tehtud seiret kooskõlas delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 1. peatüki 1. ja 2. jaos esitatud nõuetega, ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

loomi on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.1.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime alguskuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

loomi on immuniseeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.2.2.1.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.2.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad ei vasta delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktides 1–3 esitatud nõuetele ning päritoluliikmesriigi pädev asutus on lubanud asjaomaste loomade vedu teise liikmesriiki või selle tsooni,

(2) kas

[II.2.8.1.

mis on lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes taudivaba staatusega ja sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.1.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes kohaldatakse heakskiidetud likvideerimisprogrammi ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.

mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ja kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes ei kohaldata likvideerimisprogrammi, ning sihtliikmesriik on teavitanud komisjoni ja teisi liikmesriike, et selline vedu on lubatud

(2) kas

[II.2.8.3.1.

ilma tingimusteta ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.2.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.3.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.4.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.5.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

II.2.9.

kroonilise kurtumustõve (CWD) puhul

(2) kas

[II.2.9.1.

viiakse neid välja liikmesriigist, mis ei ole Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki C jao punktis 1.1 loetletud liikmesriik;]

(2) või

[II.2.9.2.

on tegemist poolkodustatud põhjapõtradega, kes on toodud Norrast Soome hooajaliseks karjatamiseks määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki C jao punkti 1.2 alapunktis a loetletud Soome piirkonda;]

(2) või

[II.2.9.3.

on tegemist poolkodustatud põhjapõtradega, kes on toodud Norrast määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki C jao punkti 1.2 alapunktis b loetletud Rootsi piirkonda pärast hooajalist karjatamist Norras või pärast Norras toimunud spordi- või kultuuriüritustel osalemist või hooajaliseks karjatamiseks Rootsis või Rootsis toimuvatel spordi- või kultuuriüritustel osalemiseks, ning Rootsi pädev asutus on andnud selliseks liikumiseks eelneva kirjaliku nõusoleku;]

(2) või

[II.2.9.4.

on tegemist poolkodustatud põhjapõtradega, keda on karjatatud Norra territooriumil piirkonnas, mis asub Norra-Soome piiri ning Norra ja Soome vahelise põhjapõdratõkke vahel, ning kes liiguvad tagasi Soome;]

(2) või

[II.2.9.5.

viiakse neid ühest Norra piirkonnast teise Norra piirkonda läbi Rootsi või Soome ning Rootsi või Soome pädev asutus on andnud selliseks liikumiseks eelneva kirjaliku nõusoleku;]

(2) või

[II.2.9.6.

viiakse neid määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki C jao punkti 1.2 alapunktis b loetletud Rootsi piirkonnast Norrasse ning Norra pädev asutus on andnud selliseks liikumiseks eelneva kirjaliku nõusoleku;]

(2) või

[II.2.9.7.

on tegemist mets-põhjapõtradega, keda viiakse määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki C jao punkti 1.2 alapunktis b loetletud Rootsi piirkonnast Soome ning Soome pädev asutus on andnud selliseks liikumiseks eelneva kirjaliku nõusoleku;]

(2) või

[II.2.9.8.

viiakse neid mõnest määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki C jao punktis 1.1 loetletud liikmesriigi piirkonnast, mis ei ole kõnealuse määruse VIII lisa A peatüki C jao punktis 1.2 loetletud piirkond, mõnda teise kõnealuse määruse VIII lisa A peatüki C jao punktis 1.1 loetletud liikmesriiki või Norrasse ning sihtkoha pädev asutus on andnud selliseks liikumiseks eelneva kirjaliku nõusoleku;]

(2) või

[II.2.9.9.

viiakse neid määruse (EL) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki C jao punktis 1.1 loetletud liikmesriigis asuvast, määruse (EL) 2016/429 artikli 4 punktis 48 määratletud kinnisest ettevõttest mõnes teises liikmesriigis asuvasse kinnisesse ettevõttesse ning sihtliikmesriigi pädev asutus on andnud selliseks liikumiseks eelneva kirjaliku nõusoleku;]

(2)

[II.2.10.

neid viiakse liikmesriiki või selle tsooni, kus on veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes taudivaba staatus või kus veistel kohaldatakse veiste infektsioosse rinotrahheiidi / nakkava pustuloosse vulvovaginiidi suhtes heakskiidetud likvideerimisprogrammi, ning nad on pärit ettevõttest, kus hirvlastel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud veiste infektsioosset rinotrahheiiti / nakkavat pustuloosset vulvovaginiiti.]

II.3.

Minule teadaolevatel andmetel ja vastavalt ettevõtja kinnitusele on loomad pärit ettevõttest, kus ei ole esinenud ebatavalist suremust tuvastamata põhjusel.

II.4.

Saadetise vedamiseks on võetud meetmed vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artiklile 4.

II.5.

Käesolev loomatervise sertifikaat kehtib kümme päeva alates väljaandmise kuupäevast. Loomade veeteed mööda / meritsi vedamisel võib sertifikaadi kehtivuse perioodi pikendada veeteed mööda / meritsi toimuva veo kestuse võrra.

(2) (6) [II.6.

Pärast päritoluettevõttest lahkumise kuupäeva ja enne kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttesse saabumise kuupäeva ei ole saadetises olevatest loomadest ükski läbinud rohkem kui kaks kogumist ning

(2) kas

[nad on pärit oma päritoluettevõttest.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes ühe kogumise.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes kaks kogumist.]]

Loomade heaolu kinnitus

Kontrollimise ajal oli käesoleva loomatervise sertifikaadiga hõlmatud loomade seisund sobiv nõukogu määruse (EÜ) nr 1/2005 kohaseks veoks, mida on kavas alustada … (märkida kuupäev).

Märkused

Vastavalt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepingule, eelkõige Windsori raamistiku artikli 5 lõikele 4 (vt liidu ja Ühendkuningriigi poolt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga asutatud ühiskomitees tehtud ühisdeklaratsioon nr 1/2023, 24. märts 2023, ELT L 102, 17.4.2023, lk 87) koostoimes kõnealuse raamistiku 2. lisaga, hõlmavad käesolevas loomatervise sertifikaadis olevad viited liidule Ühendkuningriiki seoses Põhja-Iirimaaga.

Käesolev loomatervise sertifikaat täidetakse vastavalt komisjoni rakendusmääruse (EL) 2020/2235 I lisa 2. peatükis esitatud märkustele sertifikaatide täitmise kohta.

I osa

Lahter I.11

:

„Lähtekoht“: märkida saadetises olevate loomade päritoluettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.12

:

„Sihtkoht“: märkida saadetise lõppsihtkohaks olev ettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.17

:

„Saatedokumendid“: kui loomi lähetatakse päritoluliikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, võib märkida ametliku dokumendi (ametlike dokumentide) viitenumbri(d), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Kui loomi lähetatakse läbitavas liikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, tuleb märkida sertifikaadi (sertifikaatide) viitenumber (-numbrid), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Lahter I.30

:

„Identifitseerimisnumber“: märkida loomade identifitseerimiskoodid vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artiklile 73 või 74.

II osa

(1)

Saadetises võib olla üks või mitu looma.

(2)

Mittevajalik maha tõmmata.

(3)

Lisada asjaomas(t)e taudi(de) nimetus(ed).

(4)

Lisada konkreetne viide komisjoni poolt vastu võetud asjaomas(t)e, neid nõudeid sisaldava(te) õigusakti(de) artikli(te)le, pealkirjale ja numbrile.

(5)

Lisada erikinnitus(ed), mis on ette nähtud komisjoni poolt vastu võetud asjakohase(te)s õigusakti(de)s, millele on osutatud määruse (EL) 2016/429 artikli 126 lõike 1 punkti b alapunktides ii ja iii.

(6)

Kohaldatakse siis, kui saadetis lähetatakse kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest.

Veterinaarjärelevalve ametnik

Nimi (trükitähtedega)

 

Kvalifikatsioon ja ametinimetus

 

Kohaliku kontrolliüksuse nimi

 

Kohaliku kontrolliüksuse kood

 

Kuupäev

 

 

 

Tempel

 

Allkiri“

 

5)

13. peatükk asendatakse järgmisega:

„13. PEATÜKK

LOOMATERVISE SERTIFIKAADI NÄIDIS MUUDE KUI TAPMISEKS ETTENÄHTUD MUUDE PEETAVATE KABILOOMADE KUI VEISTE, LAMMASTE, KITSEDE, SIGADE, HOBUSLASTE, KAAMELLASTE JA HIRVLASTE LIIKUMISEKS LIIKMESRIIKIDE VAHEL (NÄIDIS „OTHER-UNGULATES-INTRA-X“)

I osa.   Saadetise kirjeldus

EUROOPA LIIT

INTRA


I.1

Saatja

 

I.2

IMSOCi viide

 

 

 

Nimi

 

I.2a

Kohalik viide

 

 

 

Aadress

 

I.3

Pädev keskasutus

 

RUUTKOOD

 

 

 

Riik

ISO riigikood

I.4

Pädev kohalik asutus

 

 

I.5

Saaja

 

I.6

Ettevõttest sõltumatu kogumisega tegelev ettevõtja

 

Nimi

 

 

Nimi

Registreerimisnumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.7

Päritoluriik

ISO riigikood

I.9

Sihtriik

ISO riigikood

I.8

Päritolupiirkond

Kood

I.10

Sihtpiirkond

Kood

I.11

Lähtekoht

 

I.12

Sihtkoht

 

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.13

Pealelaadimiskoht

I.14

Lähetamiskuupäev ja -kellaaeg


I.15

Transpordivahend

 

I.16

Vedaja

 

☐ Laev

☐ Õhusõiduk

 

Nimi

Registreerimis-/loa number

 

Aadress

 

 

☐ Raudteetransport

☐ Maanteesõiduk

 

Riik

ISO riigikood

I.17

Saatedokumendid

 

Identifitseerimistunnused

☐ Muu

 

Liik

Kood

 

Dokument

 

Riik

ISO riigikood

 

Äridokumendi viide

 


I.18

Veotingimused

☐ Keskkonnatemperatuur

☐ Jahutatud

☐ Külmutatud

I.19

Konteineri number / plommi number

 

Konteineri number

Plommi number

 


I.20

Sertifitseeritud järgmisena või järgmise jaoks

☐ Edasine pidamine

☐ Tapaloom

☐ Kinnine ettevõte

☐ Loomne paljundusmaterjal

☐ Registreeritud hobuslane

☐ Rändtsirkuses / loomade etteastes esinemine

☐ Näitus

☐ Piirilähedane üritus või tegevus

☐ Loodusesse laskmine

☐ Lähetuskeskus

☐ Ülekandeala/puhastuskeskus

☐ Dekoratiivseid vesiviljelusloomi pidav ettevõte

☐ Edasine töötlemine

☐ Orgaanilised väetised ja mullaparandajad

☐ Tehniline otstarve

☐ Karantiini- vms asutus

☐ Inimtoiduks ettenähtud tooted

☐ Tolmeldamine

☐ Inimtoiduks ettenähtud elusad veeloomad

☐ Muu


I.21

☐ Transiidiks kolmanda riigi kaudu

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Sisenemise koht

Piiripunkti kood


I.22

☐ Transiidiks läbi liikmesriigi (liikmesriikide)

I.23

☐ Ekspordiks

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

 

 


I.24

Eeldatav teeloleku aeg

I.25

Teekonnaleht

☐ jah

☐ ei

I.26

Pakkeüksusi kokku

I.27

Üldkogus

I.28

Kogunetomass (kg) / kogubrutomass (kg)

I.29

Saadetise jaoks ette nähtud kogupindala


I.30

Saadetise kirjeldus

CN-kood

Liik

Alamliik/kategooria

Sugu

Identifitseerimissüsteem

Identifitseerimisnumber

Vanus

Kogus

 

 

 

 

 

 

 

Liik

Päritolupiirkond

 

Külmhoone

 

Identifitseerimismärk

Pakendi liik

 

Netomass

 

 

 

 

 

 

 

 

Tapamaja

 

Töötlemisviis

 

Kauba laad

Pakkeüksuste arv

 

Partii number

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kogumise/tootmise kuupäev

 

Tootmisettevõte

Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber

Uuring

 

II osa.   Sertifitseerimine

EUROOPA LIIT

Sertifikaadi näidis OTHER-UNGULATES-INTRA-X

 

II Tervishoiualane teave

II.a

Sertifikaadi viitenumber

II.b

IMSOCi viide

Mina, allakirjutanud veterinaarjärelevalve ametnik, kinnitan järgmist.

II.1.

Saadetises olevad, I osas kirjeldatud loomad(1) on muud peetavad kabiloomad kui veised, lambad, kitsed, sead, hobuslased, kaamellased ja hirvlased ning vastavad järgmistele nõuetele:

II.1.1.

nad on identifitseeritud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2016/429 artiklile 117;

II.1.2.

nad on vähemalt 30 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva või sünnist saadik, kui nad on alla 30 päeva vanused,

II.1.2.1.

pidevalt viibinud päritoluettevõttes;

II.1.2.2.

neil ei ole olnud kokkupuudet muude peetavate kabiloomadega, kellel on halvem tervislik seisund või kelle suhtes kohaldatakse loomatervisega seotud põhjustel liikumispiiranguid;

II.1.2.3.

neil ei ole olnud otsest või kaudset kokkupuudet peetavate loomadega, kes on liitu toodud kolmandast riigist või territooriumilt loomade lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul;

II.1.3.

neil ei ole ilmnenud asjaomaste kabiloomaliikide puhul loetellu kantud taudide tunnuseid või sümptomeid kliinilisel läbivaatusel, mis on tehtud 24 tunni jooksul enne saadetise lähetamist … (märkida kuupäev pp.kk.aaaa).

II.2.

Ametliku teabe kohaselt vastavad I osas kirjeldatud loomad järgmistele tervisenõuetele:

II.2.1.

(2) kas

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata lähetatavaid loomaliike mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, ning piisava aja jooksul ei ole nad kokku puutunud halvema tervisestaatusega loetellu kantud liikidesse kuuluvate peetavate loomadega;]

(2) või

[nad on pärit ettevõttest või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse lähetatavaid loomaliike mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud … (3) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(2)

[nad vastavad … sätestatud nõuetele (4);]]

(2)

[eelkõige on nad … (5);]]

II.2.2.

nad on pärit ettevõttest, kus kabiloomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 15 päeva jooksul teadaolevalt esinenud põrnatõbe;

(2)

[II.2.3.

nad on pärit ettevõttest, kus loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 42 päeva jooksul teadaolevalt esinenud Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i nakkust;

(2)

[II.2.4.

nad on pärit ettevõttest, kus loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 42 päeva jooksul teadaolevalt esinenud Mycobacterium tuberculosis’ e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkust;]

(2)

[II.2.5.

nad on pärit ettevõttest, kus peetavatel maismaaloomadel ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud marutaudiviirusega nakatumist;]

(2)

[II.2.6.

nad on pärit ettevõttest, mille ümber vähemalt 150 km raadiuses sellest ettevõttest epizootilise hemorraagia viirusega nakatumist

(2) kas

[ei ole selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on peetud komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 1. ja 2. osa kohases hooajati epizootilise hemorraagia viiruse nakkusest vabas tsoonis:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva enne loomade liitu lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade hooajati taudivabasse tsooni toomist;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomi on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes, mis vastab delegeeritud määruse (EL) 2020/688 IX lisa 3. osas esitatud nõuetele:

(2) kas

[vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[vähemalt 14 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning loomad on vaktsineeritud epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse vastu ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonile vastav immuunsusperiood ning

(2) kas

[nad on vaktsineeritud vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis on võetud vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonides märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja/või

[on selle taudi tõttu loetellu kantud liikidesse kuuluvatel peetavatel loomadel saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud;]

(2) ja

[delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 29 lõike 1 kolmandas lõigus sätestatud nõuded on täidetud;]

(2)

[II.2.7.

nad on pärit ettevõttest, kus ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud surrat (Trypanosoma evansi), ning

(2) kas

[ettevõttes ei ole saadetise lähetamise kuupäevale eelneva viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud surrat;]

(2) või

[surrat on teadaolevalt esinenud viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamist, ning pärast viimase taudipuhangu esinemise kuupäeva jäid tabandunud ettevõtetes kehtima liikumispiirangud kuupäevani, mil nakatunud loomad ettevõtetest eemaldati ja ettevõtete ülejäänud loomadele tehti vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 3. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest surra tuvastamise uuring, mille tulemused olid negatiivsed ja mis tehti proovidega, mis võeti vähemalt kuus kuud pärast nakatunud loomade ettevõttest eemaldamise kuupäeva;]]

(2) kas

[II.2.8.

nad on pärit lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vabast liikmesriigist või selle tsoonist, kus sihtrühma kuuluvas loomapopulatsioonis ei ole viimase 24 kuu jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva kinnitatud ühtegi lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse juhtumit, ning neid ei ole vaktsineeritud elusvaktsiiniga lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse vastu viimase 60 päeva jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud;]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis on hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.8.1.

on peetud liikmesriigis või selle tsoonis, mis komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 40 lõike 3 kohaselt on hooajati vaba katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest vaba;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ning loomadele on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast loomade sissetoomist liikmesriiki või selle tsooni, mis on hooajati vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.2.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.

neid on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on selles liikmesriigis või selle tsoonis viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning

(2) kas

[II.2.8.3.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime algust;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.

neile on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring, mis võimaldab tuvastada lammaste katarraalse palaviku viiruse kõigi selliste serotüüpide (serotüübid 1–24) vastased spetsiifilised antikehad, mis on viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva selles liikmesriigis või selle tsoonis teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.4.1.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.4.2.

seroloogiline uuring on tehtud proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja loomale on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad on pärit liikmesriigist või selle tsoonist, mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ega ole hõlmatud lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse likvideerimisprogrammiga ning delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 sätestatud nõuded on täidetud, ning neid

(2) kas

[II.2.8.1.

on sihtkohta vedamise ajal kaitstud siirutajate rünnakute eest ja neid on peetud siirutajate rünnakute eest kaitsmiseks siirutajate eest kaitstud ettevõttes

(2) kas

[II.2.8.1.1.

vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

vähemalt 28 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 28 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast siirutajate rünnakute eest kaitsmise perioodi alguskuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

on peetud viimased 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva ettevõttes, mis asub liikmesriigis või alal, kus vähemalt 150 km raadiuses ettevõttest on kõnealuse perioodi jooksul tehtud seiret kooskõlas delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 1. peatüki 1. ja 2. jaos esitatud nõuetega, ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

loomi on vaktsineeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ja neil kestab vaktsiini spetsifikatsioonis osutatud tagatud immuunsusperiood ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.1.

neid on vaktsineeritud varem kui 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.1.2.

neid on vaktsineeritud inaktiveeritud vaktsiiniga ja neile on tehtud negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva pärast vaktsiini spetsifikatsioonis märgitud immuunsuskaitse toime alguskuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

loomi on immuniseeritud lammaste katarraalse palaviku (serotüübid 1–24) nakkuse kõigi selliste serotüüpide vastu, mis on loomade pidamiskohast vähemalt 150 km raadiuses asuval alal viimase kahe aasta jooksul enne saadetise lähetamise kuupäeva teadaolevalt esinenud, ning

(2) kas

[II.2.8.2.2.1.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 60 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.2.

loomadele on tehtud positiivse tulemuse andnud seroloogiline uuring proovidega, mis võeti vähemalt 30 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva, ja negatiivse tulemuse andnud polümeraasi ahelreaktsiooni uuring proovidega, mis võeti vähemalt 14 päeva enne saadetise lähetamise kuupäeva;]]]]

(2) ja/või

[II.2.8.

nad ei vasta delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktides 1–3 esitatud nõuetele ning päritoluliikmesriigi pädev asutus on lubanud asjaomaste loomade vedu teise liikmesriiki või selle tsooni,

(2) kas

[II.2.8.1.

mis on lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes taudivaba staatusega ja sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.1.1.

kõnealuse määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.2.

kõnealuse määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.3.

kõnealuse määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.1.4.

kõnealuse määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.2.

kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes kohaldatakse heakskiidetud likvideerimisprogrammi ning sihtliikmesriik on komisjonile ja teistele liikmesriikidele teatanud, et selline vedu on lubatud tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 artikli 43 lõike 2 punktides a, b ja c ning

(2) kas

[II.2.8.2.1.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.2.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.3.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.2.4.

kõnealuse delegeeritud määruse V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud;]]]

(2) ja/või

[II.2.8.3.

mis ei ole vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkusest ja kus lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse suhtes ei kohaldata likvideerimisprogrammi, ning sihtliikmesriik on teavitanud komisjoni ja teisi liikmesriike, et selline vedu on lubatud

(2) kas

[II.2.8.3.1.

ilma tingimusteta ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.2.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 5 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.3.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 6 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.4.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 7 ning

(2) ja/või

[II.2.8.3.5.

tingimustel, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/689 V lisa II osa 2. peatüki 1. jao punktis 8 ning

delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 32 lõike 1 punktis a, b või c või artikli 32 lõikes 2 ning kõnealuse delegeeritud määruse artiklis 33 sätestatud nõuded on täidetud.]]]]

II.3.

Minule teadaolevatel andmetel ja vastavalt ettevõtja kinnitusele on loomad pärit ettevõttest, kus ei ole esinenud ebatavalist suremust tuvastamata põhjusel.

II.4.

Saadetise vedamiseks on võetud meetmed vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artiklile 4.

II.5.

Käesolev loomatervise sertifikaat kehtib kümme päeva alates väljaandmise kuupäevast. Loomade veeteed mööda / meritsi vedamisel võib sertifikaadi kehtivuse perioodi pikendada veeteed mööda / meritsi toimuva veo kestuse võrra.

(2) (6) [II.6.

Pärast päritoluettevõttest lahkumise kuupäeva ja enne kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttesse saabumise kuupäeva ei ole saadetises olevatest loomadest ükski läbinud rohkem kui kaks kogumist ning

(2) kas

[nad on pärit oma päritoluettevõttest.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes ühe kogumise.]]

(2) või

[vähemalt üks saadetises olevatest loomadest on läbinud heakskiidetud ettevõttes kaks kogumist.]]

Loomade heaolu kinnitus

Kontrollimise ajal oli käesoleva loomatervise sertifikaadiga hõlmatud loomade seisund sobiv nõukogu määruse (EÜ) nr 1/2005 kohaseks veoks, mida on kavas alustada … (märkida kuupäev).

Märkused

Vastavalt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepingule, eelkõige Windsori raamistiku artikli 5 lõikele 4 (vt liidu ja Ühendkuningriigi poolt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga asutatud ühiskomitees tehtud ühisdeklaratsioon nr 1/2023, 24. märts 2023, ELT L 102, 17.4.2023, lk 87) koostoimes kõnealuse raamistiku 2. lisaga, hõlmavad käesolevas loomatervise sertifikaadis olevad viited liidule Ühendkuningriiki seoses Põhja-Iirimaaga.

Käesolev loomatervise sertifikaat täidetakse vastavalt komisjoni rakendusmääruse (EL) 2020/2235 I lisa 2. peatükis esitatud märkustele sertifikaatide täitmise kohta.

I osa

Lahter I.11

:

„Lähtekoht“: märkida saadetises olevate loomade päritoluettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.12

:

„Sihtkoht“: märkida saadetise lõppsihtkohaks olev ettevõte või määruse (EL) 2016/429 artiklite 97 ja 99 kohaselt kogumise jaoks heakskiidetud ettevõte.

Lahter I.17

:

„Saatedokumendid“: kui loomi lähetatakse päritoluliikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, võib märkida ametliku dokumendi (ametlike dokumentide) viitenumbri(d), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Kui loomi lähetatakse läbitavas liikmesriigis kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest, tuleb märkida sertifikaadi (sertifikaatide) viitenumber (-numbrid), mille alusel on kõnealuses kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttes välja antud asjaomast saadetist hõlmav loomatervise sertifikaat.

Lahter I.30

:

„Identifitseerimisnumber“: märkida iga looma identifitseerimisnumber.

II osa

(1)

Saadetises võib olla üks või mitu looma.

(2)

Mittevajalik maha tõmmata.

(3)

Lisada asjaomas(t)e taudi(de) nimetus(ed).

(4)

Lisada konkreetne viide komisjoni poolt vastu võetud asjaomas(t)e, neid nõudeid sisaldava(te) õigusakti(de) artikli(te)le, pealkirjale ja numbrile.

(5)

Lisada erikinnitus(ed), mis on ette nähtud komisjoni poolt vastu võetud asjakohase(te)s õigusakti(de)s, millele on osutatud määruse (EL) 2016/429 artikli 126 lõike 1 punkti b alapunktides ii ja iii.

(6)

Kohaldatakse siis, kui saadetis lähetatakse kogumise jaoks heakskiidetud ettevõttest.

Veterinaarjärelevalve ametnik

Nimi (trükitähtedega)

 

Kvalifikatsioon ja ametinimetus

 

Kohaliku kontrolliüksuse nimi

 

Kohaliku kontrolliüksuse kood

 

Kuupäev

 

 

 

Tempel

 

Allkiri“

 

6)

30. peatükk asendatakse järgmisega:

„30. PEATÜKK

LOOMATERVISE SERTIFIKAADI NÄIDIS LAMMASTE JA KITSEDE SELLISE SPERMA SAADETISTE LIIKUMISEKS LIIKMESRIIKIDE VAHEL, MIS ON PÄRAST 20. APRILLI 2021 KOGUTUD, TÖÖDELDUD JA SÄILITATUD EUROOPA PARLAMENDI JA NÕUKOGU MÄÄRUSE (EL) 2016/429 JA KOMISJONI DELEGEERITUD MÄÄRUSE (EL) 2020/686 NÕUETE KOHASELT NING LÄHETATUD SPERMA KOGUNUD SEEMENDUSJAAMAST (NÄIDIS „OV/CAP-SEM-A-INTRA“)

I osa.   Saadetise kirjeldus

EUROOPA LIIT

INTRA


I.1

Saatja

 

I.2

IMSOCi viide

 

 

 

Nimi

 

I.2a

Kohalik viide

 

 

 

Aadress

 

I.3

Pädev keskasutus

 

RUUTKOOD

 

 

 

Riik

ISO riigikood

I.4

Pädev kohalik asutus

 

 

I.5

Saaja

 

I.6

Ettevõttest sõltumatu kogumisega tegelev ettevõtja

 

Nimi

 

 

Nimi

Registreerimisnumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.7

Päritoluriik

ISO riigikood

I.9

Sihtriik

ISO riigikood

I.8

Päritolupiirkond

Kood

I.10

Sihtpiirkond

Kood

I.11

Lähtekoht

 

I.12

Sihtkoht

 

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.13

Pealelaadimiskoht

I.14

Lähetamiskuupäev ja -kellaaeg


I.15

Transpordivahend

 

I.16

Vedaja

 

☐ Laev

☐ Õhusõiduk

 

Nimi

Registreerimis-/loa number

 

Aadress

 

 

☐ Raudteetransport

☐ Maanteesõiduk

 

Riik

ISO riigikood

I.17

Saatedokumendid

 

Identifitseerimistunnused

☐ Muu

 

Liik

Kood

 

Dokument

 

Riik

ISO riigikood

 

Äridokumendi viide

 


I.18

Veotingimused

☐ Keskkonnatemperatuur

☐ Jahutatud

☐ Külmutatud

I.19

Konteineri number / plommi number

 

Konteineri number

Plommi number

 


I.20

Sertifitseeritud järgmisena või järgmise jaoks

☐ Edasine pidamine

☐ Tapaloom

☐ Kinnine ettevõte

☐ Loomne paljundusmaterjal

☐ Registreeritud hobuslane

☐ Rändtsirkuses / loomade etteastes esinemine

☐ Näitus

☐ Piirilähedane üritus või tegevus

☐ Loodusesse laskmine

☐ Lähetuskeskus

☐ Ülekandeala/puhastuskeskus

☐ Dekoratiivseid vesiviljelusloomi pidav ettevõte

☐ Edasine töötlemine

☐ Orgaanilised väetised ja mullaparandajad

☐ Tehniline otstarve

☐ Karantiini- vms asutus

☐ Inimtoiduks ettenähtud tooted

☐ Tolmeldamine

☐ Inimtoiduks ettenähtud elusad veeloomad

☐ Muu


I.21

☐ Transiidiks kolmanda riigi kaudu

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Sisenemise koht

Piiripunkti kood


I.22

☐ Transiidiks läbi liikmesriigi (liikmesriikide)

I.23

☐ Ekspordiks

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

 

 


I.24

Eeldatav teeloleku aeg

I.25

Teekonnaleht

☐ jah

☐ ei

I.26

Pakkeüksusi kokku

I.27

Üldkogus

I.28

Kogunetomass (kg) / kogubrutomass (kg)

I.29

Saadetise jaoks ette nähtud kogupindala


I.30

Saadetise kirjeldus

CN-kood

Liik

Alamliik/kategooria

Sugu

Identifitseerimissüsteem

Identifitseerimisnumber

Vanus

Kogus

 

 

 

 

 

 

 

Liik

Päritolupiirkond

 

Külmhoone

 

Identifitseerimismärk

Pakendi liik

 

Netomass

 

 

 

 

 

 

 

 

Tapamaja

 

Töötlemisviis

 

Kauba laad

Pakkeüksuste arv

 

Partii number

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kogumise/tootmise kuupäev

 

Tootmisettevõte

Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber

Uuring

 

II osa.   Sertifitseerimine

EUROOPA LIIT

Sertifikaadi näidis OV/CAP-SEM-A-INTRA

 

II Tervishoiualane teave

II.a

Sertifikaadi viitenumber

II.b

IMSOCi viide

Mina, allakirjutanud veterinaarjärelevalve ametnik, kinnitan järgmist.

(1)

kas[II.1.

I osas kirjeldatud [lammaste](1) [kitsede](1) sperma

II.1.1.

on kogutud, töödeldud ja säilitatud, ning lähetatud seemendusjaamast,(2) mille pädev asutus on heaks kiitnud ja registrisse sisestanud;

II.1.2.

on kogutud, töödeldud ja säilitatud, ning lähetatud seemendusjaamast, mis vastab komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/686 I lisa 1. osas esitatud nõuetele kohustuste, tegevuskorra, rajatiste ja töövahendite osas;

(1) kas

[II.1.3.

on lähetatud seemendusjaamast või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata lambaid ja kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, või kõnealuseid piiranguid ei kohaldata nimetatud sperma suhtes, sest see oli kogutud enne piirangute kehtestamist, ning piisava aja jooksul ei ole sperma kokku puutunud muu, halvema tervisestaatusega spermaga.]]

(1) või

[II.1.3.

on lähetatud seemendusjaamast või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse asjaomaseid lambaid ja kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ning mis on kehtestatud …(3) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(1)

[see vastab … sätestatud nõuetele (4);]]]

(1)

[ning eelkõige, see on … (5).]]]

(1) või

[II.1.

I osas kirjeldatud [lammaste](1) [kitsede](1) sperma on kogutud, töödeldud ja säilitatud, ning lähetatud

(1) kas

[II.1.1.

ettevõttest või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata lambaid ja kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, ning piisava aja jooksul ei ole sperma kokku puutunud muu, halvema tervisestaatusega spermaga;]

(1) või

[II.1.1.

ettevõttest või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse asjaomaseid lambaid ja kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ning mis on kehtestatud … (3) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(1)

[see vastab … sätestatud nõuetele (4);]]

(1)

[ning eelkõige, see on … (5);]]

II.1.2.

ettevõttest, kus peetakse doonorloomi, nagu on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 13, ning

II.1.2.1.

ettevõtja sai sihtliikmesriigi pädevalt asutuselt saadetise vastuvõtmiseks eelneva nõusoleku;

II.1.2.2.

veterinaararst on doonorloomad enne sperma kogumise kuupäeva kliiniliselt läbi vaadanud;

II.1.2.3.

ettevõtja peab ettevõttes arvestust, mis sisaldab vähemalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artikli 8 lõike 1 punktis a sätestatud teavet.]

II.2.

I osas kirjeldatud sperma on ette nähtud kunstlikuks paljundamiseks ja see on saadud doonorloomadelt, kes

II.2.1.

sündisid ja on sünnist saadik viibinud liidus või sisenesid liitu kooskõlas liitu sisenemist käsitlevate nõuetega;

II.2.2.

on pärit enne punktis II.2.6 osutatud karantiini alguskuupäeva liikmesriigi või selle tsooni ettevõtetest või kolmanda riigi või territooriumi või selle tsooni pädeva asutuse ametliku kontrolli all olevatest ettevõtetest,

II.2.2.1.

mis asuvad alal, kus 10 kilomeetri raadiuses ettevõttest ei ole vähemalt 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud suu- ja sõrataudi ning milles vähemalt kolme kuu jooksul ei ole teadaolevalt esinenud suu- ja sõrataudi, ning

(1) kas

[doonorloomi ei ole suu- ja sõrataudi vastu vaktsineeritud;]

(1) või

[doonorloomi on vaktsineeritud suu- ja sõrataudi vastu 12 kuu jooksul enne sperma kogumise kuupäeva, kuid mitte viimase 30 päeva jooksul vahetult enne sperma kogumise kuupäeva, ning milles 5 %-le (vähemalt viis kõrt) igast mis tahes ajal doonorloomalt võetud spermakogusest tehakse suu- ja sõrataudi viirusisolatsiooni test, mille tulemused peavad olema negatiivsed;]

II.2.2.2.

milles ei ole esinenud Brucella abortus’e, B. melitensis’e või B. suis’i nakkust, ning doonorloomi ei ole eelnevalt kunagi peetud üheski halvema tervisestaatusega ettevõttes;

(1) (6)

[II.2.2.3.

milles viimase 42 päeva jooksul ei ole teadaolevalt esinenud Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkust;]

(1) (7)

[II.2.2.3.

milles tehti Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkuse seiret selliste kitsede suhtes, keda on ettevõttes peetud vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 15 lõikele 3 vähemalt 12 kuu jooksul, ning sel ajavahemikul ettevõttes peetavate kitsede teadaoleva nakatumise korral Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkusega on võetud meetmed vastavalt kõnealuse delegeeritud määruse II lisa 1. osa punktile 3;]

II.2.2.4.

kus ei ole viimase 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud surrat (Trypanosoma evansi) ja

(1) kas

[kus ei ole viimase kahe aasta jooksul teadaolevalt esinenud surrat;]

(1) või

[surrat on teadaolevalt ettevõtetes esinenud viimase kahe aasta jooksul, ning pärast viimase taudipuhangu esinemise kuupäeva jäid tabandunud ettevõtetes kehtima liikumispiirangud kuupäevani, mil nakatunud loomad ettevõtetest eemaldati ja ettevõtete ülejäänud loomadele tehti vastavalt ühele komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 3. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest surra tuvastamise uuring, mille tulemused olid negatiivsed ja mis tehti proovidega, mis võeti vähemalt kuus kuud pärast nakatunud loomade ettevõtetest eemaldamise kuupäeva;]

(1) (6)

[II.2.2.5.

kus ei ole viimase 12 kuu jooksul teadaolevalt esinenud jäärade epididümiiti (Brucella ovis);]

(1) (11)

[II.2.2.6.

kus neile on viimase 60 päeva jooksul enne punktis II.2.6 osutatud karantiiniruumis viibimist tehtud negatiivsed tulemused andnud seroloogiline uuring jäärade epididümiidi (Brucella ovis) tuvastamiseks või mis tahes muu dokumenteeritult samaväärse tundlikkuse ja spetsiifilisusega uuring jäärade epididümiidi (Brucella ovis) tuvastamiseks delegeeritud määruse (EL) 2020/686 II lisa 3. osa I peatüki punkti 1 alapunkti b nõuete kohaselt;]

II.2.3.

kellel ei esinenud seemendusjaama vastuvõtmise päeval ega sperma kogumise kuupäeval nakkushaiguste sümptomeid ega kliinilisi tunnuseid;

II.2.4.

kes on individuaalselt identifitseeritud vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artikli 45 lõikele 2 või 4 või artikli 46 lõikele 1;

II.2.5.

keda vähemalt 30 päeva jooksul enne sperma esimese kogumise kuupäeva ja kogumisperioodi jooksul:

II.2.5.1.

on peetud ettevõtetes, mis asub tsoonis, mille suhtes ei kohaldata liikumispiiranguid suu- ja sõrataudi, veiste katku nakkuse, riftioru palaviku viiruse nakkuse, väikemäletsejate katku viiruse nakkuse, lammaste ja kitsede rõugete või kitsede nakkava pleuropneumoonia või lammaste ja kitsede puhul asjassepuutuva esilekerkiva taudi tõttu;

II.2.5.2.

on peetud ühes ja samas ettevõttes, kus teadaolevalt ei ole esinenud Brucella abortus’e, B. melitensis’e või B. suis’i nakkust, Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkust, marutaudiviiruse nakkust, põrnatõbe, surrat (Trypanosoma evansi), epizootilise hemorraagia viiruse nakkust, lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkust, ning lammaste ja koos lammastega peetavate kitsede puhul jäärade epididümiiti (Brucella ovis);

II.2.5.3.

kes ei ole kokku puutunud loomadega, kes on pärit ettevõtetest, mis asuvad tsoonis, milles suhtes kohaldatakse punktis II.2.5.1 osutatud taudide tõttu kehtestatud liikumispiiranguid, või ettevõtetest, mis ei vasta punktis II.2.5.2 osutatud tingimustele;

II.2.5.4.

keda ei ole kasutatud loomulikuks paaritamiseks;

II.2.6.

kes on läbinud vähemalt 28päevase karantiini karantiiniruumis, milles viibisid üksnes teised vähemalt samaväärse tervisestaatusega sõralised, ning mis kõnealuste loomade seemendusjaama vastuvõtmise päeval vastas järgmistele tingimustele:

II.2.6.1.

see asus tsoonis, mille suhtes ei kohaldata punktis II.2.5.1 osutatud taudide tõttu kehtestatud liikumispiiranguid, või vajaduse korral kohaldati selles suhtes punktis II.1.1 osutatud erandit;

II.2.6.2.

vähemalt 30 päeva jooksul ei esinenud selles teadaolevalt ühtegi punktis II.2.5.2. osutatud taudi;

II.2.6.3.

see asus alal, kus 10 kilomeetri raadiuses karantiiniruumist ei ole vähemalt 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud suu- ja sõrataudi;

II.2.6.4.

selles ei olnud vähemalt kolme kuu jooksul enne doonorloomade seemendusjaama vastuvõtmise kuupäeva teadaolevalt esinenud ühtegi suu- ja sõrataudi puhangut;

II.2.7.

keda on peetud seemendusjaamas,

II.2.7.1.

mis asus tsoonis, mille suhtes ei kohaldata punktis II.2.5.1 osutatud taudide tõttu kehtestatud liikumispiiranguid, või vajaduse korral kohaldati selles suhtes punktis II.1.1 osutatud erandit;

II.2.7.2.

kus vähemalt 30 päeva jooksul enne sperma kogumise kuupäeva ei esinenud teadaolevalt ühtegi punktis II.2.5.2 osutatud taudi, ning

(1) (9) kas

[vähemalt 30 päeva jooksul pärast kogumise kuupäeva;]

(1) (10) või

[kuni spermasaadetise teise liikmesriiki lähetamise kuupäevani;]

II.2.7.3.

mis asub alal, kus 10 kilomeetri raadiuses seemendusjaamast ei ole vähemalt 30 päeva jooksul teadaolevalt esinenud suu- ja sõrataudi; ning

(1) (9) kas

[milles suu- ja sõrataudi ei esinenud vähemalt kolme kuu jooksul enne sperma kogumise kuupäeva ja 30 päeva pärast sperma kogumise kuupäeva;]

(1) (10) või

[milles suu- ja sõrataudi ei ole esinenud vähemalt kolm kuud enne sperma kogumise kuupäeva ja kuni spermasaadetise teise liikmesriiki lähetamise kuupäevani ning doonorloomi on peetud selles seemendusjaamas vähemalt 30 päeva järjest vahetult enne sperma kogumise kuupäeva;]

II.2.8.

mis lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse puhul vastab vähemalt ühele järgmistest tingimustest:

(1) kas

[II.2.8.1.

[neid on vähemalt 60 päeva enne sperma kogumist ja sperma kogumise ajal peetud liikmesriigis või selle tsoonis, mis on vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse nakkusest (serotüübid 1–24), kui sihtrühma kuuluvas loomapopulatsioonis ei ole viimase 24 kuu jooksul kinnitatud ühtegi lammaste katarraalse palaviku viirusega (serotüübid 1–24) nakatumise juhtumit;]

(1) või

[II.2.8.2.

neid on peetud vähemalt 60 päeva jooksul enne sperma kogumist ja sperma kogumise ajal taudivabal hooajal sellise liikmesriigi või selle tsooni hooajati taudivabas tsoonis, millel on olemas lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse heakskiidetud likvideerimisprogramm;]

(1) või

[II.2.8.3.

[neid on peetud vähemalt 60 päeva jooksul enne sperma kogumist ja sperma kogumise ajal taudivabal hooajal sellise liikmesriigi või selle tsooni hooajati taudivabas tsoonis, kui spermasaadetise päritolukoha pädev asutus on saanud sihtliikmesriigi pädevalt asutuselt eelneva kirjaliku nõusoleku selle hooajati taudivaba tsooni kehtestamise tingimustega ja spermasaadetise vastuvõtmiseks;]

(1) ja/või

[II.2.8.4.

neid on peetud siirutajate eest kaitstud ettevõttes vähemalt 60 päeva jooksul enne sperma kogumise kuupäeva ja kogumise perioodi jooksul;]

(1) ja/või

[II.2.8.5.

neile on tehtud 28–60 päeva pärast sperma iga kogumist lammaste katarraalse palaviku viiruse nakkuse (serotüübid 1–24) antikehade tuvastamiseks seroloogiline uuring, ja saadud negatiivsed tulemused;]

(1) ja/või

[II.2.8.6.

neile on tehtud tauditekitaja tuvastamise uuring lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse tuvastamiseks, mille tulemused on olnud negatiivsed ja mis on tehtud vereproovidega, mis on võetud sperma kogumise alguses ja viimasel kogumisel ning sperma kogumise jooksul vähemalt iga seitsme päeva järel viirusisolatsiooni testi korral või vähemalt iga 28 päeva järel polümeraasi ahelreaktsiooni uuringu korral;]

II.2.9.

kes seoses epizootilise hemorraagia viiruse nakkusega vastavad vähemalt ühele järgmistest tingimustest:

(1) kas

[II.2.9.1.

neid on peetud vähemalt 60 päeva jooksul enne sperma kogumist ja kogumisperioodil liikmesriigis või selle tsoonis, kus 150 km raadiuses asjaomasest ettevõttest ei ole vähemalt kahel aastal teadaolevalt esinenud epizootilise hemorraagia viiruse nakkust;]

(1) või

[II.2.9.2.

neid on peetud taudivabal hooajal vähemalt 60 päeva jooksul enne sperma kogumise kuupäeva ja kogumise perioodil hooajati taudivabas tsoonis;]

(1) ja/või

[II.2.9.3.

neid on peetud siirutajate eest kaitstud ettevõttes vähemalt 60 päeva jooksul enne sperma kogumise kuupäeva ja kogumise perioodi jooksul;]

(1) või

[II.2.9.4.

neid on peetud liikmesriigis, kus ametlikel andmetel esineb järgmisi epizootilise hemorraagia viiruse serotüüpe: … ning ametlikus laboris on neile tehtud ja kõigil juhtudel negatiivsed tulemused andnud järgmised uuringud:

(1) kas

[II.2.9.4.1.

kogumisperioodi jooksul vähemalt iga 60 päeva järel ja 28–60 päeva järel alates sperma viimase kogumise kuupäevast epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse antikehade tuvastamiseks seroloogiline uuring, ja saadud negatiivsed tulemused;]]

(1) ja/või

[II.2.9.4.2.

tauditekitaja tuvastamise uuring epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse tuvastamiseks, mille tulemused on olnud negatiivsed ja mis on tehtud vereproovidega, mis on võetud sperma kogumise alguses ja viimasel kogumisel ning sperma kogumise jooksul vähemalt iga seitsme päeva järel viirusisolatsiooni testi korral või vähemalt iga 28 päeva järel polümeraasi ahelreaktsiooni uuringu korral;]]

(1) (8)

[II.2.10.

kellele on 30 päeva jooksul enne punktis II.2.6 osutatud karantiini alguskuupäeva võetud proovidega tehtud negatiivsed tulemused andnud järgmised uuringud, mida nõutakse vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 II lisa 3. osa I peatüki punkti 1 alapunktile c:

II.2.10.1.

Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkuse tuvastamiseks seroloogiline uuring, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 1. osa punktis 1;

(1) (11)

[II.2.10.2.

jäärade epididümiidi (Brucella ovis) tuvastamiseks seroloogiline uuring või muu dokumenteeritult samaväärse tundlikkuse ja spetsiifilisusega uuring;]

II.2.11.

kellele on vähemalt 21 päeva pärast punktis II.2.6 osutatud karantiini alguskuupäeva võetud proovidega tehtud negatiivsed tulemused andnud järgmised uuringud, mida nõutakse vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 II lisa 3. osa I peatüki punkti 1 alapunktile d:

II.2.11.1.

Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkuse tuvastamiseks seroloogiline uuring, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 1. osa punktis 1;

(1) (11)

[II.2.11.2.

jäärade epididümiidi (Brucella ovis) tuvastamiseks seroloogiline uuring või muu dokumenteeritult samaväärse tundlikkuse ja spetsiifilisusega uuring;]

II.2.12.

kellele on seemendusjaamas vähemalt kord aastas tehtud järgmised kohustuslikud korrapärased uuringud, mida nõutakse vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 II lisa 3. osa I peatüki punktile 2:

II.2.12.1.

Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkuse tuvastamiseks seroloogiline uuring, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 1. osa punktis 1;

(1) (11)

[II.2.12.2.

jäärade epididümiidi (Brucella ovis) tuvastamiseks seroloogiline uuring või muu dokumenteeritult samaväärse tundlikkuse ja spetsiifilisusega uuring;]]

(1) (12)

[II.2.13.

kellele on 30 päeva jooksul enne sperma kogumist võetud proovidega tehtud negatiivsed tulemused andnud järgmised uuringud:

II.2.13.1.

Brucella abortus’e, B. melitensis’e ja B. suis’i põhjustatud nakkuse tuvastamiseks seroloogiline uuring, millele on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 1. osa punktis 1;

(1) (11)

[II.2.13.2.

jäärade epididümiidi (Brucella ovis) tuvastamiseks seroloogiline uuring või muu dokumenteeritult samaväärse tundlikkuse ja spetsiifilisusega uuring.]]

II.3.

I osas kirjeldatud sperma

(1) (8)

[II.3.1.

on kogutud, töödeldud ja säilitatud vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 III lisa 1. osa punktides 1 ja 2 esitatud loomatervisenõuetele;]

II.3.2.

on paigutatud kõrtesse või muudesse pakenditesse, millel on märgistus vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 10 sätestatud nõuetele, ning see märgistus on esitatud lahtris I.30;

II.3.3.

transporditakse konteineris, mis

II.3.3.1.

on enne seemendusjaamast lähetamise kuupäeva plommitud ja nummerdatud keskuse veterinaararsti vastutusel või veterinaarjärelevalve ametniku poolt ning plommil on lahtris I.19 esitatud number;

II.3.3.2.

on enne kasutamist puhastatud ja desinfitseeritud või steriliseeritud, või on ühekordselt kasutatav konteiner;

(1) (9)

[II.3.3.3.

on täidetud krüogeense ainega, mida ei ole varem teiste toodete puhul kasutatud;]

(1) kas

[II.3.4.

on kogutud loomadelt, keda on sünnist saadik peetud pidevalt põllumajandusettevõttes või põllumajandusettevõtetes, mis on Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punkti 1 kohaselt tunnustatud kui väikese või kontrollitud klassikalise skreipi riskiga ettevõtted, välja arvatud ajavahemikul, kui neid hoiti seemendusjaamas, mis vastas selle ajavahemiku jooksul tingimustele, mis on esitatud määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punkti 1.3 alapunkti c alapunktis iv.]]

(1) või

[II.3.4.

on kogutud loomadelt, keda on viimased kolm aastat enne kogumist peetud pidevalt põllumajandusettevõttes või põllumajandusettevõtetes, mis on viimase kolme aasta jooksul enne kogumist täitnud määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punkti 1.3 alapunktides a–f esitatud nõudeid, välja arvatud ajavahemikul, kui neid hoiti seemendusjaamas, mis vastas selle ajavahemiku jooksul tingimustele, mis on esitatud määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punkti 1.3 alapunkti c alapunktis iv.]]

(1) või

[II.3.4.

on kogutud loomadelt, keda on sünnist saadik peetud pidevalt liikmesriigis või liikmesriigi tsoonis, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 2.3 loetletud kui väikese klassikalise skreipi riskiga liikmesriik või selle piirkond.]]

(1) või

[II.3.4.

on kogutud ARR/ARR prioonvalgu genotüübiga lammastelt.]]

(1) (15) või

[II.3.4.

on kogutud sokkudelt, kellel on vähemalt kas K222-, D146- või S146-alleel.]]

(1) (13)

[II.4.

Kui I osas kirjeldatud spermale lisatakse antibiootikumi või antibiootikumisegu:

II.4.1.

sisaldub pärast lõplikku lahjendamist või kasutatud spermalahjendites järgmine antibiootikum või antibiootikumide segu: … (14);

II.4.2.

on lahjendatud spermat vahetult pärast antibiootikumi(de) lisamist ja enne iga võimalikku külmutamist hoitud temperatuuril vähemalt 5 °C vähemalt 45 minutit või dokumenteeritult samaväärse baktereid hävitava toimega aja- ja temperatuurirežiimil.]

Märkused

Vastavalt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepingule, eelkõige Windsori raamistiku artikli 5 lõikele 4 (vt liidu ja Ühendkuningriigi poolt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga asutatud ühiskomitees tehtud ühisdeklaratsioon nr 1/2023, 24. märts 2023, ELT L 102, 17.4.2023, lk 87) koostoimes kõnealuse raamistiku 2. lisaga, hõlmavad käesolevas loomatervise sertifikaadis olevad viited liidule Ühendkuningriiki seoses Põhja-Iirimaaga.

Käesolev loomatervise sertifikaat täidetakse vastavalt komisjoni rakendusmääruse (EL) 2020/2235 I lisa 2. peatükis esitatud märkustele sertifikaatide täitmise kohta.

I osa

Lahter I.11

:

„Lähtekoht“: märkida seemendusjaama kordumatu heakskiidunumber ning nimi ja aadress või delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 13 osutatud ettevõtte puhul spermasaadetise lähetava ettevõtte kordumatu registreerimisnumber ja aadress.

Lahter I.12

:

„Sihtkoht“: märkida spermasaadetise sihtettevõtte aadress ning kordumatu registreerimis- või heakskiidunumber.

Lahter I.19

:

märkida plommi number.

Lahter I.26

:

pakkeüksuste arv peab vastama konteinerite arvule.

Lahter I.30

:

„Liik“: valida sobiv, kas „ Ovis aries “ või „ Capra hircus “.

„Tüüp“: märkida „sperma“.

„Identifitseerimisnumber“: märkida iga doonorlooma identifitseerimisnumber.

„Identifitseerimismärk“: kanda märk kõrrele või muudele pakenditele, millesse saadetises sisalduv sperma pannakse.

„Kogumise/tootmise kuupäev“: märkida kuupäev, mil saadetises sisalduv sperma koguti.

„Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber“: märkida seemendusjaama kordumatu heakskiidunumber või delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 13 osutatud ettevõtte puhul selle ettevõtte kordumatu registreerimisnumber, kus sperma koguti.

„Kogus“: märkida sama märgiga kõrte või muude pakendite arv.

„Uuring“: BTV-uuringu puhul märkida „punkt II.2.8.5“ või „punkt II.2.8.6“ või mõlemad ning EHD-uuringu puhul märkida „punkt II.2.9.4.1“ või „punkt II.2.9.4.2“ või mõlemad, kui see on asjakohane.

II osa

(1)

Mittevajalik maha tõmmata.

(2)

Ainult seemendusjaamad, mille pädev asutus on heaks kiitnud ja mis on kantud Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2016/429 artikli 101 lõike 1 punktis b ja delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 7 osutatud registrisse.

(3)

Lisada asjaomas(t)e taudi(de) nimetus(ed).

(4)

Lisada konkreetne viide komisjoni poolt vastu võetud asjaomas(t)e, neid nõudeid sisaldava(te) õigusakti(de) artikli(te)le, pealkirjale ja numbrile.

(5)

Lisada erikinnitus(ed), mis on ette nähtud komisjoni poolt vastu võetud asjakohase(te)s õigusakti(de)s, millele on osutatud määruse (EL) 2016/429 artikli 159 lõike 2 punktides a, b ja c.

(6)

Kohaldatakse lammaste suhtes.

(7)

Kohaldatakse kitsede suhtes.

(8)

Kohaldatakse seemendusjaamas kogutud sperma suhtes.

(9)

Kohaldatakse külmutatud sperma suhtes.

(10)

Kohaldatakse värske ja jahutatud sperma suhtes.

(11)

Kohaldatakse lammaste ja lammastega koos peetavate kitsede suhtes.

(12)

Kohaldatakse sellises ettevõttes kogutud sperma suhtes, kus peetakse doonorloomi, nagu on osutatud delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 13.

(13)

Kohustuslik kinnitus antibiootikumi(de) lisamise korral.

(14)

Märkida lisatud antibiootikumi(de) nimi (nimed) ja selle (nende) kontsentratsioon või antibiootikume sisaldava(te) spermalahjendi(te) kaubanimi.

(15)

Alternatiivset võimalust kohaldatakse alates 14. aprillist 2024.

Veterinaarjärelevalve ametnik

Nimi (trükitähtedega)

 

Kvalifikatsioon ja ametinimetus

 

Kohaliku kontrolliüksuse nimi

 

Kohaliku kontrolliüksuse kood

 

Kuupäev

 

 

 

Tempel

 

Allkiri“

 

7)

33. peatükk asendatakse järgmisega:

„33. PEATÜKK

LOOMATERVISE SERTIFIKAADI NÄIDIS LAMMASTE JA KITSEDE SELLISTE OOTSÜÜTIDE JA EMBRÜOTE SAADETISTE LIIKUMISEKS LIIKMESRIIKIDE VAHEL, MIS ON PÄRAST 20. APRILLI 2021 KOGUTUD VÕI TOODETUD, TÖÖDELDUD JA SÄILITATUD EUROOPA PARLAMENDI JA NÕUKOGU MÄÄRUSE (EL) 2016/429 JA KOMISJONI DELEGEERITUD MÄÄRUSE (EL) 2020/686 NÕUETE KOHASELT NING LÄHETATUD OOTSÜÜDID JA EMBRÜOD KOGUNUD VÕI TOOTNUD EMBRÜOKOGUMIS- VÕI -TOOTMISRÜHMA POOLT (NÄIDIS „OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA“)

I osa.   Saadetise kirjeldus

EUROOPA LIIT

INTRA


I.1

Saatja

 

I.2

IMSOCi viide

 

 

 

Nimi

 

I.2a

Kohalik viide

 

 

 

Aadress

 

I.3

Pädev keskasutus

 

RUUTKOOD

 

 

 

Riik

ISO riigikood

I.4

Pädev kohalik asutus

 

 

I.5

Saaja

 

I.6

Ettevõttest sõltumatu kogumisega tegelev ettevõtja

 

Nimi

 

 

Nimi

Registreerimisnumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.7

Päritoluriik

ISO riigikood

I.9

Sihtriik

ISO riigikood

I.8

Päritolupiirkond

Kood

I.10

Sihtpiirkond

Kood

I.11

Lähtekoht

 

I.12

Sihtkoht

 

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Nimi

Registreerimisnumber/heakskiidunumber

 

Aadress

 

 

Aadress

 

 

Riik

ISO riigikood

 

Riik

ISO riigikood

I.13

Pealelaadimiskoht

I.14

Lähetamiskuupäev ja -kellaaeg


I.15

Transpordivahend

 

I.16

Vedaja

 

☐ Laev

☐ Õhusõiduk

 

Nimi

Registreerimis-/loa number

 

Aadress

 

 

☐ Raudteetransport

☐ Maanteesõiduk

 

Riik

ISO riigikood

I.17

Saatedokumendid

 

Identifitseerimistunnused

☐ Muu

 

Liik

Kood

 

Dokument

 

Riik

ISO riigikood

 

Äridokumendi viide

 


I.18

Veotingimused

☐ Keskkonnatemperatuur

☐ Jahutatud

☐ Külmutatud

I.19

Konteineri number / plommi number

 

Konteineri number

Plommi number

 


I.20

Sertifitseeritud järgmisena või järgmise jaoks

☐ Edasine pidamine

☐ Tapaloom

☐ Kinnine ettevõte

☐ Loomne paljundusmaterjal

☐ Registreeritud hobuslane

☐ Rändtsirkuses / loomade etteastes esinemine

☐ Näitus

☐ Piirilähedane üritus või tegevus

☐ Loodusesse laskmine

☐ Lähetuskeskus

☐ Ülekandeala/puhastuskeskus

☐ Dekoratiivseid vesiviljelusloomi pidav ettevõte

☐ Edasine töötlemine

☐ Orgaanilised väetised ja mullaparandajad

☐ Tehniline otstarve

☐ Karantiini- vms asutus

☐ Inimtoiduks ettenähtud tooted

☐ Tolmeldamine

☐ Inimtoiduks ettenähtud elusad veeloomad

☐ Muu


I.21

☐ Transiidiks kolmanda riigi kaudu

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Sisenemise koht

Piiripunkti kood


I.22

☐ Transiidiks läbi liikmesriigi (liikmesriikide)

I.23

☐ Ekspordiks

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Kolmas riik

ISO riigikood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

Väljumise koht

Piiripunkti kood

 

Liikmesriik

ISO riigikood

 

 

 


I.24

Eeldatav teeloleku aeg

I.25

Teekonnaleht

☐ jah

☐ ei

I.26

Pakkeüksusi kokku

I.27

Üldkogus

I.28

Kogunetomass (kg) / kogubrutomass (kg)

I.29

Saadetise jaoks ette nähtud kogupindala


I.30

Saadetise kirjeldus

CN-kood

Liik

Alamliik/kategooria

Sugu

Identifitseerimissüsteem

Identifitseerimisnumber

Vanus

Kogus

 

 

 

 

 

 

 

Liik

Päritolupiirkond

 

Külmhoone

 

Identifitseerimismärk

Pakendi liik

 

Netomass

 

 

 

 

 

 

 

 

Tapamaja

 

Töötlemisviis

 

Kauba laad

Pakkeüksuste arv

 

Partii number

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kogumise/tootmise kuupäev

 

Tootmisettevõte

Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber

Uuring

 

II osa.   Sertifitseerimine

EUROOPA LIIT

Sertifikaadi näidis OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA

 

II Tervishoiualane teave

II.a

Sertifikaadi viitenumber

II.b

IMSOCi viide

Mina, allakirjutanud veterinaarjärelevalve ametnik, kinnitan järgmist.

(1)[II.1.

I osas kirjeldatud [lammaste](1) [kitsede](1)[ootsüüdid](1) [in vivo saadud embrüod](1) on kogutud, töödeldud ja säilitatud ning lähetatud embrüokogumisrühm,(2) poolt,

II.1.1.

mille pädev asutus on heaks kiitnud ja registrisse sisestanud;

II.1.2.

mis vastab komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/686 I lisa 2. osas esitatud nõuetele kohustuste, tegevuskorra, rajatiste ja töövahendite osas.]

(1)[II.1.

I osas kirjeldatud [lammaste](1) [kitsede](1)[ootsüüdid](1) [in vitro toodetud embrüod](1) [mikromanipuleeritud embrüod](1) on kogutud või toodetud, töödeldud ja säilitatud, ning need on lähetatud embrüotootmisrühma(2) poolt,

II.1.1.

mille pädev asutus on heaks kiitnud ja registrisse sisestanud;

II.1.2.

mis vastab komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/686 I lisa 2. ja 3. osas esitatud nõuetele kohustuste, tegevuskorra, rajatiste ja töövahendite osas.]

II.2.

Saadetises sisalduvad [lammaste] (1) [kitsede] (1) [ootsüüdid] (1) [embrüod] (1), mis vastavad klassikalise skreipi osas järgmistele tingimustele:

(1) kas

[need on kogutud loomadelt, keda on sünnist saadik pidevalt peetud põllumajandusettevõttes või põllumajandusettevõtetes, millel on väike või kontrollitud klassikalise skreipi risk vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktile 1.]

(1) või

[need on kogutud loomadelt, keda on viimased kolm aastat enne kogumist peetud pidevalt põllumajandusettevõttes või põllumajandusettevõtetes, mis on viimase kolme aasta jooksul enne kogumist täitnud määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punkti 1.3 alapunktides a–f sätestatud nõudeid.]

(1) või

[need on kogutud loomadelt, keda on sünnist saadik peetud pidevalt liikmesriigis või liikmesriigi tsoonis, mis on määruse (EÜ) nr 999/2001 VIII lisa A peatüki A jao punktis 2.3 loetletud kui väikese klassikalise skreipi riskiga liikmesriik või selle piirkond.]

(1) või

[need on kogutud lammastelt, kellel on vähemalt üks ARR-alleel.]

(1) (15) või

[need on kogutud sokkudelt, kellel on vähemalt kas K222-, D146- või S146-alleel.]

II.3.

I osas kirjeldatud [ootsüüdid](1) [embrüod](1) on ette nähtud kunstlikuks paljundamiseks ja need on saadud doonorloomadelt, kes

II.3.1.

sündisid ja on sünnist saadik viibinud liidus või sisenesid liitu kooskõlas liitu sisenemist käsitlevate nõuetega;

II.3.2.

on pärit liikmesriigi või selle tsooni ettevõtetest või kolmanda riigi või territooriumi või selle tsooni pädeva asutuse ametliku kontrolli all olevatest ettevõtetest,

II.3.2.1.

milles ei ole esinenud Brucella abortus’e, B. melitensis’e või B. suis’i nakkust, ning doonorloomi ei ole eelnevalt kunagi peetud halvema tervisestaatusega ettevõttes;

(1) (6)

[II.3.2.2.

milles ei ole viimase 42 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) [kogumise](1) [tootmise](1) kuupäeva teadaolevalt esinenud Mycobacterium tuberculosis'e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkust;]

(1) (7)

[II.3.2.2.

milles tehti Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkuse seiret selliste kitsede suhtes, keda on ettevõttes peetud vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2020/688 artikli 15 lõikele 3 vähemalt viimase 12 kuu jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) [kogumist](1) [tootmist](1), ning sel ajavahemikul ettevõttes peetavate kitsede teadaoleva nakatumise korral Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkusega on võetud meetmed vastavalt kõnealuse delegeeritud määruse II lisa 1. osa punktile 3;]

II.3.2.3.

viimase 30 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) [kogumise](1) [tootmise](1) kuupäeva ei ole teadaolevalt esinenud surrat (Trypanosoma evansi), ning

(1) kas

[milles kahe aasta jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) [kogumise](1) [tootmise](1) kuupäeva ei ole teadaolevalt esinenud surrat;]

(1) või

[surrat on teadaolevalt esinenud viimase kahe aasta jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) [kogumise](1) [tootmise](1) kuupäeva ja pärast viimase taudipuhangu esinemise kuupäeva jäid tabandunud ettevõttes kehtima liikumispiirangud kuupäevani, mil nakatunud loomad ettevõttest eemaldati ja ettevõtte ülejäänud loomadele tehti vastavalt ühele delegeeritud määruse (EL) 2020/688 I lisa 3. osas kirjeldatud diagnostikameetoditest surra tuvastamise uuring, mille tulemused olid negatiivsed ja mis tehti proovidega, mis võeti vähemalt kuus kuud pärast nakatunud loomade ettevõttest eemaldamise kuupäeva;]

II.3.3.

kelle peab olema läbi vaadanud rühma veterinaararst või rühma liige ja peab olema kinnitatud, et [ootsüütide](1) [embrüote](1) [kogumise](1) [tootmise](1) kuupäeval ei esinenud neil loomade nakkushaiguste sümptomeid või kliinilisi tunnuseid;

II.3.4.

kes on individuaalselt identifitseeritud vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2019/2035 artikli 45 lõikele 2 või 4 või artikli 46 lõikele 1 või 3;

II.3.5.

keda vähemalt 30 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) [kogumise](1) [tootmise](1) kuupäeva ja kogumise perioodi jooksul

II.3.5.1.

on peetud ettevõtetes, mis asub tsoonis, mille suhtes ei kohaldata liikumispiiranguid suu- ja sõrataudi, veiste katku nakkuse, riftioru palaviku viiruse nakkuse, väikemäletsejate katku viiruse nakkuse, lammaste ja kitsede rõugete või kitsede nakkava pleuropneumoonia või lammaste ja kitsede puhul asjassepuutuva esilekerkiva taudi tõttu;

II.3.5.2.

on peetud ühes ja samas ettevõttes, kus teadaolevalt ei ole esinenud Brucella abortus’e, B. melitensis’e või B. suis’i nakkust, Mycobacterium tuberculosis’e kompleksi (M. bovis, M. caprae ja M. tuberculosis) põhjustatud nakkust, marutaudiviiruse nakkust, põrnatõbe, surrat (Trypanosoma evansi), epizootilise hemorraagia viiruse nakkust, lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkust, ning lammaste ja koos lammastega peetavate kitsede puhul jäärade epididümiiti (Brucella ovis);

II.3.5.3.

kes ei ole kokku puutunud loomadega, kes on pärit ettevõtetest, mis asuvad tsoonis, milles suhtes kohaldatakse punktis II.3.5.1 osutatud taudide tõttu kehtestatud liikumispiiranguid, või ettevõtetest, mis ei vasta punktis II.3.5.2 osutatud tingimustele;

II.3.5.4.

keda ei ole kasutatud loomulikuks paaritamiseks;

II.3.6.

kes suu- ja sõrataudi osas vastavad järgmistele tingimustele:

II.3.6.1.

nad on pärit ettevõttest,

II.3.6.1.1.

mis asub alal, kus 10 kilomeetri raadiuses ettevõttest ei ole vähemalt 30 päeva jooksul vahetult enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva teadaolevalt esinenud suu- ja sõrataudi;

II.3.6.1.2.

milles ei ole vähemalt kolme kuu jooksul vahetult enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva teadaolevalt esinenud suu- ja sõrataudi;

(1) kas

[II.3.6.2.

nad on suu- ja sõrataudi vastu vaktsineerimata;]

(1) (5) või

[II.3.6.2.

neid on 12 kuu jooksul vahetult enne embrüote kogumise kuupäeva suu- ja sõrataudi vastu vaktsineeritud ning

II.3.6.2.1.

neid ei ole vähemalt 30 päeva jooksul vahetult enne embrüote kogumise kuupäeva vaktsineeritud suu- ja sõrataudi vastu;

II.3.6.2.2.

viljastamiseks kasutatud sperma koguti isaselt doonorilt, kes vastab delegeeritud määruse (EL) 2020/686 II lisa 5. osa I peatüki punkti 1 alapunktis b sätestatud tingimustele või sperma vastab delegeeritud määruse (EL) 2020/686 II lisa 5. osa I peatüki punktis 2 esitatud tingimustele;

II.3.6.2.3.

embrüoid on enne külmutamise kuupäeva pestud trüpsiiniga IETSi käsiraamatu(6) soovituste kohaselt;

II.3.6.2.4.

embrüoid on säilitatud sügavkülmutatult vähemalt 30 päeva jooksul alates kogumise kuupäevast ja doonorloomadel ei ole selle aja jooksul ilmnenud suu- ja sõrataudi kliinilisi tunnuseid;]

II.3.7.

mis lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse puhul vastab vähemalt ühele järgmistest tingimustest:

(1) kas

[II.3.7.1.

neid on vähemalt 60 päeva enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva ja kogumise perioodil peetud liikmesriigis või selle tsoonis, mis on vaba lammaste katarraalse palaviku viiruse nakkusest (serotüübid 1–24), kui sihtrühma kuuluvas loomapopulatsioonis ei ole viimase 24 kuu jooksul kinnitatud ühtegi lammaste katarraalse palaviku viirusega (serotüübid 1–24) nakatumise juhtumit;]

(1) või

[II.3.7.2.

neid on peetud vähemalt 60 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva ja kogumise ajal taudivabal hooajal sellise liikmesriigi või selle tsooni hooajati taudivabas tsoonis, millel on olemas lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse heakskiidetud likvideerimisprogramm;]

(1) või

[II.3.7.3.

[neid on peetud vähemalt 60 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1)kogumiste kuupäeva ja kogumise ajal taudivabal hooajal sellise liikmesriigi või selle tsooni hooajati taudivabas tsoonis, kui [ootsüütide](1) [embrüote](1) saadetise päritolukoha pädev asutus on saanud sihtliikmesriigi pädevalt asutuselt eelneva kirjaliku nõusoleku selle hooajati taudivaba tsooni kehtestamise tingimustega ja [ootsüütide](1) [embrüote](1) saadetise vastuvõtmiseks;]

(1) ja/või

[II.3.7.4.

neid on peetud siirutajate eest kaitstud ettevõttes vähemalt 60 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva ja kogumise perioodi jooksul;]

(1) ja/või

[II.3.7.5.

neile on tehtud 28–60 päeva pärast [ootsüütide](1) [embrüote](1) iga kogumist lammaste katarraalse palaviku viiruse (serotüübid 1–24) nakkuse antikehade tuvastamiseks seroloogiline uuring, ja saadud negatiivsed tulemused;]

(1) ja/või

[II.3.7.6.

neile on tehtud lammaste katarraalse palaviku viiruse nakkuse (serotüüp 1–24) tauditekitaja tuvastamiseks uuring, mille tulemused on olnud negatiivsed ja mis on tehtud [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeval võetud vereprooviga;]

II.3.8.

kes seoses epizootilise hemorraagia viiruse nakkusega vastavad vähemalt ühele järgmistest tingimustest:

(1) kas

[II.3.8.1.

neid on peetud vähemalt 60 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva ja kogumise perioodil liikmesriigis või selle tsoonis, kus 150 km raadiuses asjaomasest ettevõttest ei ole vähemalt kahel aastal teadaolevalt esinenud epizootilise hemorraagia viiruse nakkust;]

(1) või

[II.3.8.2.

neid on peetud taudivabal hooajal vähemalt 60 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva ja kogumise perioodil hooajati taudivabas tsoonis;]

(1) ja/või

[II.3.8.3.

neid on peetud siirutajate eest kaitstud ettevõttes vähemalt 60 päeva jooksul enne [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva ja kogumise perioodi jooksul;]

(1) või

[II.3.8.4.

neid on peetud liikmesriigis või selle tsoonis, kus ametlikel andmetel esineb järgmisi epizootilise hemorraagia viiruse serotüüpe: … ning ametlikus laboris on neile tehtud ja kõigil juhtudel negatiivsed tulemused andnud järgmised uuringud:

(1) kas

[II.3.8.4.1.

epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse antikehade tuvastamiseks seroloogiline uuring, mille tulemused on negatiivsed ja mis on tehtud 28–60 päeva pärast [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeva võetud vereprooviga;]]

(1) ja/või

[II.3.8.4.2.

epizootilise hemorraagia viiruse nakkuse tauditekitaja tuvastamise uuring, mille tulemused on negatiivsed ja mis on tehtud [ootsüütide](1) [embrüote](1) kogumise kuupäeval võetud vereprooviga.]]

II.4.

I osas kirjeldatud [ootsüüdid](1) [embrüod](1)

II.4.1.

on kogutud, töödeldud ja säilitatud vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 III lisa [2. osas](1) [3. osas](1) [4. osas](1) [5. osas](1) ja 6. osas esitatud loomatervisenõuetele;

II.4.2.

on paigutatud kõrtesse või muudesse pakenditesse, millel on märgistus vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 10 sätestatud nõuetele, ning see märgistus on esitatud lahtris I.30;

II.4.3.

transporditakse konteineris, mis

II.4.3.1.

on enne embrüokogumis- või -tootmisrühma poolt lähetamise kuupäeva plommitud ja nummerdatud rühma veterinaararsti vastutusel või veterinaarjärelevalve ametniku poolt ning plommil on lahtris I.19 esitatud number;

II.4.3.2.

on enne kasutamist puhastatud ja desinfitseeritud või steriliseeritud, või on ühekordselt kasutatav konteiner;

(1) (7)

[II.4.3.3.

on täidetud krüogeense ainega, mida ei ole varem teiste toodete puhul kasutatud;]

(1) (8)

[II.4.4.

on kõrtes või muudes pakendites, mis on turvaliselt ja hermeetiliselt suletud;

II.4.5.

veetakse konteineris, milles eri liigid on üksteisest eraldatud füüsiliste vaheseintega või on paigutatud eraldi kaitsekottidesse.]

(1) (9)

[II.5.

I osas kirjeldatud [in vivo saadud embrüod](1) [in vitro toodetud embrüod](1) [mikromanipuleeritud embrüod](1) on eostatud kunstliku seemendamise tulemusena, kasutades spermat, mis saadi seemendusjaamast, loomse paljundusmaterjali töötlemisettevõttest või loomse paljundusmaterjali säilituskeskusest, mille on sperma kogumiseks, töötlemiseks ja säilitamiseks või sperma säilitamiseks heaks kiitnud komisjoni rakendusmääruse (EL) 2021/404 X lisas loetletud liikmesriigi või kolmanda riigi või kolmanda territooriumi või selle tsooni pädev asutus sperma puhul, ning mida koguti, töödeldi ja säilitati vastavalt delegeeritud määruse (EL) 2020/686 II lisa 3. osa I peatükis ja 5. osa II ja III peatükis ning III lisa 1. osas esitatud nõuetele.]

(1) (10)

[II.6.

Kogumiseks, töötlemiseks, pesemiseks ja säilitamiseks ettenähtud söötmetele lisatakse järgmisi antibiootikume(11): …]

II.7.

I osas kirjeldatud [ootsüüdid](1) [embrüod](1) on lähetatud

(1) kas

[embrüokogumisrühma](1) [embrüotootmisrühma](1) poolt või tsoonist, mille suhtes ei kohaldata lambaid ja kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud kõnealuste liikide puhul loetellu kantud taudide või kõnealuste liikide puhul asjakohaste taudide suhtes võetavate kiireloomuliste meetmete tõttu, või kõnealuseid piiranguid ei kohaldata nimetatud ootsüütide või embrüote suhtes, sest need olid kogutud enne piirangute kehtestamist, ning piisava aja jooksul ei ole need kokku puutunud halvema tervisestaatusega muude ootsüütide või embrüotega.]

(1) või

[embrüokogumisrühma](1) [embrüotootmisrühma](1) poolt või tsoonist, mille suhtes kohaldatakse lambaid ja kitsi mõjutavaid liikumispiiranguid ja mis on kehtestatud … (12) tõttu, kuid liikumispiirangute suhtes on tehtud erandeid, ning

(1)

[need vastavad … sätestatud nõuetele (13);]]

(1)

[eelkõige on need … (14).]]

Märkused

Vastavalt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepingule, eelkõige Windsori raamistiku artikli 5 lõikele 4 (vt liidu ja Ühendkuningriigi poolt Suurbritannia ja Põhja-Iiri Ühendkuningriigi Euroopa Liidust ja Euroopa Aatomienergiaühendusest väljaastumise lepinguga asutatud ühiskomitees tehtud ühisdeklaratsioon nr 1/2023, 24. märts 2023, ELT L 102, 17.4.2023, lk 87) koostoimes kõnealuse raamistiku 2. lisaga, hõlmavad käesolevas loomatervise sertifikaadis olevad viited liidule Ühendkuningriiki seoses Põhja-Iirimaaga.

Käesolev loomatervise sertifikaat täidetakse vastavalt komisjoni rakendusmääruse (EL) 2020/2235 I lisa 2. peatükis esitatud märkustele sertifikaatide täitmise kohta.

I osa

Lahter I.11

:

„Lähtekoht“: märkida selle embrüokogumis- või -tootmisrühma kordumatu heakskiidunumber ning nimi ja aadress, kust ootsüütide või embrüote saadetis lähetati.

Lahter I.12

:

„Sihtkoht“: märkida ootsüütide või embrüote saadetise sihtettevõtte aadress ning kordumatu registreerimis- või heakskiidunumber.

Lahter I.19

:

märkida plommi number.

Lahter I.26

:

pakkeüksuste arv peab vastama konteinerite arvule.

Lahter I.30

:

„Tüüp“: täpsustada, kas in vivo saadud embrüod, in vivo saadud ootsüüdid, in vitro toodetud embrüod või mikromanipuleeritud embrüod.

„Liik“: valida sobiv, kas „ Ovis aries “ või „ Capra hircus “.

„Identifitseerimisnumber“: märkida iga doonorlooma identifitseerimisnumber.

„Identifitseerimismärk“: kanda märk kõrrele või muudele pakenditele, millesse saadetises sisalduvad ootsüüdid või embrüod pannakse.

„Kogumise/tootmise kuupäev“: märkida kuupäev, mil saadetises sisalduvad ootsüüdid või embrüod koguti või toodeti.

„Käitise/ettevõtte/keskuse heakskiidu- või registreerimisnumber“: märkida selle embrüokogumis- või -tootmisrühma kordumatu heakskiidunumber, kus saadetises sisalduvad ootsüüdid või embrüod koguti või toodeti.

„Kogus“: märkida sama märgiga kõrte või muude pakendite arv.

„Uuring“: BTV-uuringu puhul märkida „punkt II.3.7.5“ või „punkt II.3.7.6“ või mõlemad ning EHD-uuringu puhul märkida „punkt II.3.8.4.1“ või „punkt II.3.8.4.2“ või mõlemad, kui see on asjakohane.

II osa

(1)

Mittevajalik maha tõmmata.

(2)

Ainult embrüokogumis- või -tootmisrühmad, mille pädev asutus on heaks kiitnud ja mis on kantud Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2016/429 artikli 101 lõike 1 punktis b ja delegeeritud määruse (EL) 2020/686 artiklis 7 osutatud registrisse.

(3)

Kohaldatakse lammaste suhtes.

(4)

Kohaldatakse kitsede suhtes.

(5)

Alternatiiv on võimalik ainult in vivo saadud embrüote saadetiste puhul.

(6)

Rahvusvahelise embrüotehnoloogia ühingu käsiraamat „A procedural guide and general information for the use of embryo transfer technology emphasising sanitary procedures“, avaldanud rahvusvaheline embrüotehnoloogia ühing, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874 USA (http://www.iets.org/).

(7)

Kohaldatakse külmutatud ootsüütide või embrüote suhtes.

(8)

Kohaldatakse saadetiste suhtes, kus ühte konteinerisse paigutatakse ja selles transporditakse lammaste ja kitsede ootsüüte, in vivo saadud embrüoid, in vitro toodetud embrüoid ja mikromanipuleeritud embrüoid.

(9)

Ei kohaldata ootsüütide suhtes.

(10)

Kohustuslik kinnitus antibiootikumi(de) lisamise korral.

(11)

Märkida lisatud antibiootikumi(de) nimi (nimed) ja selle (nende) kontsentratsioon.

(12)

Lisada asjaomas(t)e taudi(de) nimetus(ed).

(13)

Lisada konkreetne viide komisjoni poolt vastu võetud asjaomas(t)e, neid nõudeid sisaldava(te) õigusakti(de) artikli(te)le, pealkirjale ja numbrile.

(14)

Lisada erikinnitus(ed), mis on ette nähtud komisjoni poolt vastu võetud asjakohase(te)s õigusakti(de)s, millele on osutatud määruse (EL) 2016/429 artikli 159 lõike 2 punktides a, b ja c.

(15)

Alternatiivset võimalust kohaldatakse alates 14. aprillist 2024.

Veterinaarjärelevalve ametnik

Nimi (trükitähtedega)

 

Kvalifikatsioon ja ametinimetus

 

Kohaliku kontrolliüksuse nimi

 

Kohaliku kontrolliüksuse kood

 

Kuupäev

 

 

 

Tempel

 

Allkiri“

 


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/243/oj

ISSN 1977-0650 (electronic edition)