European flag

Den Europæiske Unions
Tidende

DA

L-udgaven


2025/243

7.2.2025

KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) 2025/243

af 30. januar 2025

om ændring af bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 for så vidt angår standarddyresundhedscertifikater til brug ved flytning mellem medlemsstater af sendinger af visse kategorier af landdyr og avlsmateriale deraf

(EØS-relevant tekst)

EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429 af 9. marts 2016 om overførbare dyresygdomme og om ændring og ophævelse af visse retsakter på området for dyresundhed (»dyresundhedsloven«) (1), særlig artikel 146, stk. 2, og artikel 162, stk. 5,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/625 af 15. marts 2017 om offentlig kontrol og andre officielle aktiviteter med henblik på at sikre anvendelsen af fødevare- og foderlovgivningen og reglerne for dyresundhed og dyrevelfærd, plantesundhed og plantebeskyttelsesmidler, om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001, (EF) nr. 396/2005, (EF) nr. 1069/2009, (EF) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 og (EU) 2016/2031, Rådets forordning (EF) nr. 1/2005 og (EF) nr. 1099/2009 samt Rådets direktiv 98/58/EF, 1999/74/EF, 2007/43/EF, 2008/119/EF og 2008/120/EF og om ophævelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 882/2004, Rådets direktiv 89/608/EØF, 89/662/EØF, 90/425/EØF, 91/496/EØF, 96/23/EF, 96/93/EF og 97/78/EF og Rådets afgørelse 92/438/EØF (forordningen om offentlig kontrol) (2), særlig artikel 90, stk. 1, litra a), og

ud fra følgende betragtninger:

(1)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 (3) er der fastlagt standardcertifikater, i form af dyresundhedscertifikater, kombinerede dyresundhedscertifikater/officielle certifikater og erklæringer, til brug ved bl.a. flytning mellem medlemsstater af sendinger af visse kategorier af landdyr og avlsmateriale deraf. Disse sendinger omfatter dem, der falder ind under anvendelsesområdet for Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688 (4).

(2)

I kapitel 1 (model »BOV-INTRA-X«), kapitel 5 (model »OV/CAP-INTRA-X«), kapitel 9 (model »CAM-INTRA-X«), kapitel 11 (model »CER-INTRA-X«) og kapitel 13 (model »OTHER-UNGULATES-INTRA-X«) i bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 er der fastlagt standarddyresundhedscertifikater til brug ved flytning mellem medlemsstater af visse kategorier af hovdyr, der er modtagelige for infektion med epizootisk hæmoragi-virus (EHDV). De ændringer i artikel 10, 15, 23, 26 og 29 i delegeret forordning (EU) 2020/688, der foretages ved Kommissionens delegerede forordning (EU) 2024/3160 (5) for så vidt angår supplerende krav vedrørende infektion med EHDV, bør afspejles i nævnte modeller.

(3)

I kapitel 30 (model »OV/CAP-SEM-A-INTRA«) og kapitel 33 (model »OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA«) i bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 er der fastlagt standarddyresundhedscertifikater til brug ved flytning mellem medlemsstater af sæd, oocytter og embryoner fra får og geder, der er indsamlet eller produceret efter den 20. april 2021. De ændringer, der er foretaget i kapitel A, afsnit A, punkt 4.2, litra d) og e), i bilag VIII til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001 (6) ved Kommissionens forordning (EU) 2024/887 (7) for så vidt angår geder, der er genetisk resistente over for klassisk scrapie-stammer, bør afspejles i punkt II.1.2.4 og punkt II.2 i nævnte standardcertifikater.

(4)

Af hensyn til klarheden og sammenhængen i EU-reglerne bør standardcertifikaterne i kapitel 1, 5, 9, 11, 13, 30 og 33 i bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 opdateres i forbindelse med indarbejdelsen af de ændringer, der er beskrevet i de foregående betragtninger, bl.a. med en ajourføring af diverse bemærkninger og strukturelle elementer. Nævnte standardcertifikater bør derfor erstattes af de opdaterede standardcertifikater i bilaget til nærværende forordning.

(5)

Bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 bør derfor ændres.

(6)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

VEDTAGET DENNE FORORDNING:

Artikel 1

Bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 ændres som angivet i bilaget til nærværende forordning.

Artikel 2

Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

Udfærdiget i Bruxelles, den 30. januar 2025.

På Kommissionens vegne

Ursula VON DER LEYEN

Formand


(1)   EUT L 84 af 31.3.2016, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

(2)   EUT L 95 af 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

(3)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 af 24. marts 2021 om regler for anvendelsen af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429 og (EU) 2017/625 for så vidt angår standarddyresundhedscertifikater og kombinerede standarddyresundhedscertifikater/officielle standardcertifikater til brug ved indførsel til Unionen og flytning mellem medlemsstater af sendinger af visse kategorier af landdyr og avlsmateriale deraf samt officiel certificering vedrørende sådanne certifikater og om ophævelse af afgørelse 2010/470/EU (EUT L 113 af 31.3.2021, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/403/oj).

(4)  Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688 af 17. december 2019 om supplerende regler til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429 for så vidt angår dyresundhedsmæssige krav vedrørende flytning inden for Unionen af landdyr og rugeæg (EUT L 174 af 3.6.2020, s. 140, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/688/oj).

(5)  Kommissionens delegerede forordning (EU) 2024/3160 af 9. oktober 2024 om ændring af delegeret forordning (EU) 2020/688 for så vidt angår visse dyresundhedsmæssige krav vedrørende flytning af landdyr inden for Unionen (EUT L, 2024/3160, 20.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/3160/oj).

(6)  Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001 af 22. maj 2001 om fastsættelse af regler for forebyggelse af, kontrol med og udryddelse af visse transmissible spongiforme encephalopatier (EFT L 147 af 31.5.2001, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/999/oj).

(7)  Kommissionens forordning (EU) 2024/887 af 22. marts 2024 om ændring af bilag IV, VIII og IX til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001 for så vidt angår foder, markedsføring og import til Unionen (EUT L, 2024/887, 25.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/887/oj).


BILAG

I bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2021/403 foretages følgende ændringer:

1)

Kapitel 1 affattes således:

»KAPITEL 1

STANDARDDYRESUNDHEDSCERTIFIKAT TIL BRUG VED FLYTNING MELLEM MEDLEMSSTATER AF KVÆG, DER IKKE ER BESTEMT TIL SLAGTNING (MODEL »BOV-INTRA-X«)

Del I:   Beskrivelse af sendingen

DEN EUROPÆISKE UNION

INTRA


I.1

Afsender

 

I.2

IMSOC-reference

 

 

 

Navn

 

I.2a

Lokal reference

 

 

 

Adresse

 

I.3

Central kompetent myndighed

 

QR-KODE

 

 

 

Land

ISO-landekode

I.4

Lokal kompetent myndighed

 

 

I.5

Modtager

 

I.6

Operatør, der beskæftiger sig med sammenbringning uafhængigt af en virksomhed

 

Navn

 

 

Navn

Registreringsnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.7

Oprindelsesland

ISO-landekode

I.9

Bestemmelsesland

ISO-landekode

I.8

Oprindelsesregion

Kode

I.10

Bestemmelsesregion

Kode

I.11

Afsendelsessted

 

I.12

Bestemmelsessted

 

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.13

Indladningssted

I.14

Dato og klokkeslæt for afgang


I.15

Transportmidler

 

I.16

Transportør

 

☐ Skib

☐ Fly

 

Navn

Registrerings-/autorisationsnr.

 

Adresse

 

 

☐ Togvogn

☐ Vejkøretøj

 

Land

ISO-landekode

I.17

Ledsagedokumenter

 

Identifikation

☐ Andet

 

Type

Kode

 

Dokument

 

Land

ISO-landekode

 

Handelsdokumentreference

 


I.18

Transportbetingelser

☐ Omgivelse

☐ Nedkølet

☐ Frosset

I.19

Containernr./forseglingsnr.

 

Containernr.

Forseglingsnr.

 


I.20

Attesteret som/til

☐ Yderligere opdræt

☐ Slagtning

☐ Afgrænset virksomhed

☐ Avlsmateriale

☐ Registreret dyr af hestefamilien

☐ Omrejsende cirkus/dyreforestilling

☐ Udstilling

☐ Arrangement eller aktivitet i nærheden af grænser

☐ Udsætning i naturen

☐ Ekspeditionscenter

☐ Genudlægningsområde/renseanlæg

☐ Pryddyrsakvakulturvirksomhed

☐ Videreforarbejdning

☐ Organiske gødningsstoffer og jordforbedringsmidler

☐ Teknisk brug

☐ Karantænestation eller lignende virksomhed

☐ Produkter til konsum

☐ Bestøvning

☐ Levende akvatiske dyr til konsum

☐ Andet


I.21

□Til transit gennem et tredjeland

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Indgangssted

Grænsekontrolstedets kode


I.22

□ Til transit gennem medlemsstat(er)

I.23

□ Til eksport

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

 

 


I.24

Anslået forsendelsestid

I.25

Logbog

□ Ja

□ Nej

I.26

Samlet antal kolli

I.27

Samlet mængde

I.28

Samlet nettovægt/bruttovægt (kg)

I.29

Samlet areal afsat til sendingen


I.30

Beskrivelse af sendingen

KN-kode

Art

Underart/kategori

Køn

Identifikationssystem

Identifikationsnr.

Alder

Mængde

 

 

 

 

 

 

 

Type

Oprindelsesregion

 

Køle-/frysehus

 

Identifikationsmærke

Kollitype

 

Nettovægt

 

 

 

 

 

 

 

 

Slagteri

 

Type behandling

 

Varens art

Antal kolli

 

Batchnr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dato for indsamling eller produktion

 

Fremstillingsvirksomhed

Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnr.

Test

 

Del II:   Attest

DEN EUROPÆISKE UNION

Standardcertifikat BOV-INTRA-X

 

II. Sundhedsoplysninger

II.a

Certifikatets referencenr.

II.b

IMSOC-reference

Undertegnede embedsdyrlæge attesterer herved følgende:

II.1.

Kvæget(1) i sendingen som beskrevet i del I opfylder følgende krav:

II.1.1.

Det er identificeret i overensstemmelse med artikel 38 i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2019/2035.

II.1.2.

Det har i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, eller siden fødslen, hvis dyrene er under 30 dage gamle

II.1.2.1.

til stadighed opholdt sig på oprindelsesvirksomheden

II.1.2.2.

ikke været i kontakt med opdrættet kvæg, der havde lavere sundhedsstatus eller var omfattet af flytningsrestriktioner af dyresundhedsmæssige årsager

II.1.2.3.

ikke været i direkte eller indirekte kontakt med opdrættede dyr, der er indført til Unionen fra et tredjeland eller territorium inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af dyrene.

II.1.3.

Det har ikke udvist kliniske tegn eller symptomer på sygdomme, der er listeopført for kvæg, under den kliniske undersøgelse, som er foretaget inden for de sidste 24 timer før tidspunktet for afsendelse af sendingen, den … (indsæt dato dd/mm/åååå).

II.2.

Ifølge officielle oplysninger opfylder de i del I beskrevne dyr følgende sundhedsmæssige krav:

II.2.1.

(2) enten

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører kvæg og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, og de har, i et passende tidsrum, ikke været i kontakt med opdrættede dyr af en listeopført art, der havde en lavere sundhedsstatus.]

(2) eller

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører kvæg og er indført på grund af … (3), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(2)

[de opfylder kravene i … (4)]]

(2)

[og de er navnlig … (5).]]

II.2.2.

De kommer fra virksomheder, der er frie for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis uden vaccination for så vidt angår kvæg, og:

(2) enten

[oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis for så vidt angår kvægbestanden]

(2) og/eller

[de er med negativt resultat blevet underkastet en test for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 1 i bilag I til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688, udført på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før afsendelsesdatoen, og hvis der er tale om hunner, der har født, er testen udført på en prøve udtaget mindst 30 dage efter fødslen]

(2) og/eller

[de er under 12 måneder gamle]

(2) og/eller

[de er kastreret.]

II.2.3.

De kommer fra virksomheder, der er frie for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis), og:

(2) enten

[oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis)]

(2) og/eller

[de er med negativt resultat blevet underkastet en test for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 2 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen]

(2) og/eller

[de er under 6 uger gamle].

II.2.4.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med rabiesvirus hos opdrættede landdyr i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.5.

De kommer fra virksomheder beliggende i et område med en radius på mindst 150 km omkring disse virksomheder, hvor infektion med epizootisk hæmoragi-virus:

(2) enten

[ikke er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet holdt i en zone, der er årstidsbestemt fri for epizootisk hæmoragi, i overensstemmelse med del 1 og 2 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed, der opfylder kravene i del 3 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet vaccineret mod infektion med epizootisk hæmoragi-virus og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og:

(2) enten

[de er blevet vaccineret mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[de er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, idet dyrene overholder specifikke risikobegrænsende foranstaltninger fastsat af bestemmelsesmedlemsstatens kompetente myndighed, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og

[kravene i artikel 10, stk. 1, tredje afsnit, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt].

II.2.6.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om miltbrand hos hovdyr i de sidste 15 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.7.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om surra (Trypanosoma evansi) i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og:

(2) enten

[der er ikke rapporteret om surra på virksomhederne i de sidste 2 år før datoen for afsendelse af dyrene.]

(2) eller

[der er rapporteret om surra inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og efter datoen for det sidste udbrud har de angrebne virksomheder været omfattet af flytningsrestriktioner indtil den dato, hvor de inficerede dyr var fjernet fra virksomhederne, og de resterende dyr på virksomhederne med negativt resultat var blevet underkastet en test for surra ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget mindst 6 måneder efter den dato, hvor de inficerede dyr blev fjernet fra virksomhederne.]

(2) enten

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og hvor der i de sidste 24 måneder før datoen for afsendelse af sendingen ikke har været nogen bekræftede tilfælde af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) i måldyrebestanden, og er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen ikke blevet vaccineret med en levende vaccine mod infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt.]

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), jf. artikel 40, stk. 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/689

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.2.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.

er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om i den pågældende medlemsstat eller zone deri inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.3.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.

er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, der gør det muligt at påvise specifikke antistoffer mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og

(2) enten

[II.2.8.4.1.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.2.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]].

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen blevet holdt på en virksomhed beliggende i en medlemsstat eller inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring virksomheden, hvor der i samme tidsrum er foretaget overvågning i overensstemmelse med kravene i del II, kapitel 1, afsnit 1 og 2, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.

dyrene er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.1.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

dyrene er blevet immuniseret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og

(2) enten

[II.2.8.2.2.1.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.2.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og med negativt resultat underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]].

(2) og/eller

[II.2.8.

De opfylder ikke kravene i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 1-3, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og oprindelsesmedlemsstatens kompetente myndighed har givet tilladelse til flytning af de pågældende dyr til en anden medlemsstat eller zone deri

(2) enten

[II.2.8.1.

med status som fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.1.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

med et godkendt program for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.2.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.

som hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt

(2) enten

[II.2.8.3.1.

uden nogen betingelser, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.2.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.3.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.4.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.5.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt.]]]

(2) [(2) enten

[II.2.9.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for enzootisk kvægleukose, og

(2) enten

[II.2.9.1.

de kommer fra virksomheder, der er frie for enzootisk kvægleukose.]]]

(2) eller

[II.2.9.1.

de kommer fra virksomheder, der ikke er frie for enzootisk kvægleukose, og der er ikke rapporteret om enzootisk kvægleukose på de pågældende virksomheder i de sidste 24 måneder før datoen for afsendelse af sendingen, og

(2) enten

[II.2.9.1.1.

de er over 24 måneder gamle, og de er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test for enzootisk kvægleukose ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 4 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført

(2) enten

[II.2.9.1.1.1.

på prøver udtaget ved to lejligheder med mindst 4 måneders mellemrum, samtidig med at dyrene er blevet holdt isoleret fra det øvrige kvæg på virksomheden]]]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.1.2.

på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og alt kvæg på over 24 måneder, der holdes på virksomheden, er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test for enzootisk kvægleukose ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 4 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget ved to lejligheder med mindst 4 måneders mellemrum inden for de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen]]]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.2.

de er under 24 måneder gamle og er afkom af moderdyr, der med negativt resultat er blevet underkastet en serologisk test for enzootisk kvægleukose ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 4 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget ved to lejligheder med mindst 4 måneders mellemrum inden for de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen.]]]

(2) eller

[II.2.9.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med et godkendt program for udryddelse af enzootisk kvægleukose, og

(2) enten

[II.2.9.1.

de kommer fra virksomheder, der er frie for enzootisk kvægleukose.]]

(2) eller

[II.2.9.1.

de kommer fra virksomheder, der ikke er frie for enzootisk kvægleukose, og der er ikke rapporteret om enzootisk kvægleukose på de pågældende virksomheder i de sidste 24 måneder før datoen for afsendelse af sendingen, og

(2) enten

[II.2.9.1.1.

de er over 24 måneder gamle, og de er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test for enzootisk kvægleukose ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 4 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført

(2) enten

[II.2.9.1.1.1.

på prøver udtaget ved to lejligheder med mindst 4 måneders mellemrum, samtidig med at dyrene er blevet holdt isoleret fra det øvrige kvæg på virksomheden]]]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.1.2.

på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og alt kvæg på over 24 måneder, der holdes på virksomheden, er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test for enzootisk kvægleukose ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 4 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget ved to lejligheder med mindst 4 måneders mellemrum inden for de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen]]]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.2.

de er under 24 måneder gamle og er afkom af moderdyr, der med negativt resultat er blevet underkastet en serologisk test for enzootisk kvægleukose ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 4 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget ved to lejligheder med mindst 4 måneders mellemrum inden for de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen.]]]]

(2) [(2) enten

[II.2.10.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis, og de er ikke blevet vaccineret mod infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis, og

(2) enten

[II.2.10.1.

de kommer fra virksomheder, der er frie for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis, og

(2) enten

[II.2.10.1.1.

oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis]]]]

(2) og/eller

[II.2.10.1.2

dyrene har været i karantæne i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bovin herpesvirus 1 (helvirus) (BoHV-1) ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 5 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 15 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]]]]

(2) eller

[II.2.10.1.

de kommer fra virksomheder, der ikke er frie for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis, og de er blevet holdt på en godkendt karantænestation i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod BoHV-1 (helvirus) ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 5 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på en prøve, der er udtaget mindst 21 dage efter datoen for påbegyndelse af karantænen.]]]

(2) eller

[II.2.10.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med et godkendt program for udryddelse af infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis, og

(2) enten

[II.2.10.1.

de kommer fra virksomheder, der er frie for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis, og

(2) enten

[II.2.10.1.1.

oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis]]]]

(2) og/eller

[II.2.10.1.2.

oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med et godkendt program for udryddelse af infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis]]]]

(2) og/eller

[II.2.10.1.3.

dyrene har været i karantæne i mindst de sidste 30 dage før afsendelse og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bovin herpesvirus 1 (helvirus) (BoHV-1) ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 5 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 15 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]]

(2) og/eller

[II.2.10.1.4.

dyrene er bestemt til en virksomhed, der holder kvæg til kødproduktion, som ikke kommer i kontakt med kvæg fra andre virksomheder, og hvorfra de flyttes direkte til slagteriet]]]]

(2) eller

[II.2.10.1.

de kommer fra virksomheder, der ikke er frie for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis, og

II.2.10.1.1.

de er blevet holdt på en godkendt karantænestation i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og

II.2.10.1.2.

de er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod BoHV-1 (helvirus) ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 5 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på en prøve, der er udtaget mindst 21 dage efter datoen for påbegyndelse af karantænen.]]]

(2) [(2) enten

[II.2.11.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for bovin virusdiarré, og de er ikke blevet vaccineret mod bovin virusdiarré, og

(2) enten

[II.2.11.1.

de kommer fra virksomheder, der er frie for bovin virusdiarré, og

(2) enten

[II.2.11.1.1.

oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for bovin virusdiarré]]]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.2.

oprindelsesvirksomhederne har med negativt resultat været omfattet af en testordning som omhandlet i del VI, kapitel 1, afsnit 2, punkt 1, litra c), nr. ii) eller iii), i bilag IV til delegeret forordning (EU) 2020/689 i de sidste 4 måneder før datoen for afsendelse af sendingen]]]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.3.

dyrene er blevet testet enkeltvis for at udelukke forekomst af bovin virusdiarré-virus før datoen for afsendelse af sendingen]]]]

(2) eller

[II.2.11.1.

de kommer fra virksomheder, der ikke er frie for bovin virusdiarré, og de er med negativt resultat blevet underkastet en test for bovin virusdiarré-virus-antigen eller -genom ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 6 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, og

(2) enten

[II.2.11.1.1.

de er blevet holdt på en godkendt karantænestation i mindst de sidste 21 dage før datoen for afsendelse af sendingen[, og hvis dyrene er drægtige, er de med negativt resultatet blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bovin virusdiarré-virus ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 6 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver udtaget mindst 21 dage efter datoen for påbegyndelse af karantænen](2)]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.2.

de er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bovin virusdiarré-virus ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 6 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[II.2.11.1.2.1.

udført på prøver udtaget inden datoen for afsendelse af sendingen, hvis der er tale om ikke-drægtige dyr]]]]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.2.1.

udført på prøver udtaget inden datoen for insemineringen forud for den nuværende drægtighed, hvis der er tale om drægtige hundyr]]]]].

(2) eller

[II.2.11.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med et godkendt program for udryddelse af bovin virusdiarré, og

(2) enten

[II.2.11.1.

de kommer fra virksomheder, der er frie for bovin virusdiarré, og

(2) enten

[II.2.11.1.1.

oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for bovin virusdiarré]]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.2.

oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med et godkendt program for udryddelse af bovin virusdiarré]]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.3.

oprindelsesvirksomhederne har med negativt resultat været omfattet af en testordning som omhandlet i del VI, kapitel 1, afsnit 2, punkt 1, litra c), nr. ii) eller iii), i bilag IV til delegeret forordning (EU) 2020/689 i de sidste 4 måneder før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.4.

dyrene er blevet testet enkeltvis for at udelukke forekomst af bovin virusdiarré-virus før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.11.1.5.

dyrene er bestemt til en virksomhed, der holder kvæg til kødproduktion adskilt fra andet kvæg fra andre virksomheder, og hvorfra de flyttes direkte til slagteriet]]]

(2) og/eller

[II.2.11.2.

de kommer fra virksomheder, der ikke er frie for bovin virusdiarré, og de er med negativt resultat blevet underkastet en test for bovin virusdiarré-virus-antigen eller -genom ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 6 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, og

(2) enten

[II.2.11.2.1.

de er blevet holdt på en godkendt karantænestation i mindst de sidste 21 dage før datoen for afsendelse af sendingen[, og hvis dyrene er drægtige, er de med negativt resultatet blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bovin virusdiarré-virus ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 6 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver udtaget mindst 21 dage efter datoen for påbegyndelse af karantænen] (2)]]

(2) og/eller

[II.2.11.2.2.

de er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bovin virusdiarré-virus ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 6 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[II.2.11.2.2.1.

udført på prøver udtaget inden datoen for afsendelse af sendingen, hvis der er tale om ikke-drægtige dyr]]]]]

(2) og/eller

[II.2.11.2.2.1.

udført på prøver udtaget inden datoen for insemineringen forud for den nuværende drægtighed, hvis der er tale om drægtige hundyr]]]]].

II.3.

Efter min bedste overbevisning og ifølge operatørens oplysninger kommer dyrene fra virksomheder, hvor der ikke var abnorm dødelighed af ukendte årsager.

II.4.

Der er truffet foranstaltninger til at transportere sendingen i overensstemmelse med artikel 4 i delegeret forordning (EU) 2020/688.

II.5.

Dette dyresundhedscertifikat er gyldigt i 10 dage fra udstedelsesdatoen. Ved transport ad indre vandveje/søvejen kan certifikatets gyldighedsperiode forlænges med varigheden af forsendelsen ad indre vandveje/søvejen.

(2) (6) [II.6.

Ingen af dyrene i sendingen er, fra datoen for afsendelse fra deres oprindelsesvirksomheder, til de ankom til denne virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, gjort til genstand for sammenbringning mere end to gange, og

(2) enten

[de kommer fra deres oprindelsesvirksomheder.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er én gang gjort til genstand for sammenbringning på en godkendt virksomhed.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er to gange gjort til genstand for sammenbringning på godkendte virksomheder.]]

Dyrevelfærdserklæring

På kontroltidspunktet var de dyr, der er omfattet af dette dyresundhedscertifikat, egnede til at blive transporteret, jf. Rådets forordning (EF) nr. 1/2005, som planlagt fra den … (indsæt dato) (7) (8).

Bemærkninger:

I overensstemmelse med aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab, særlig artikel 5, stk. 4, i Windsoraftalen (se Unionens og Det Forenede Kongeriges fælles erklæring nr. 1/2023 i Det Blandede Udvalg, der er nedsat ved aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab af 24. marts 2023 (EUT L 102 af 17.4.2023, s. 87)) sammenholdt med bilag 2 til nævnte ramme, omfatter henvisninger til Unionen i dette dyresundhedscertifikat Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland.

Dette dyresundhedscertifikat udfyldes i overensstemmelse med bemærkningerne i kapitel 2 i bilag I til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2235 vedrørende udfyldelse af certifikater.

Del I:

Rubrik I.11

:

»Afsendelsessted«: Angiv en oprindelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.12

:

»Bestemmelsessted«: Angiv en endelig bestemmelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.17

:

»Ledsagedokumenter«: Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i oprindelsesmedlemsstaten, kan referencenummeret/-numrene på det eller de officielle dokumenter, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i den medlemsstat, som dyrene passerer igennem, skal referencenummeret/-numrene på det eller de certifikater, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Rubrik I.30

:

»Identifikationsnummer«: Angiv identifikationskoden for dyrene i sendingen, identificeret i overensstemmelse med artikel 38 i delegeret forordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1)

Der kan være et eller flere dyr i sendingen.

(2)

Det ikke relevante overstreges/slettes.

(3)

Indsæt navnet/navnene på sygdommen/sygdommene.

(4)

Indsæt nærmere henvisning til artikel/artikler i samt titel og nummer på de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, hvori disse krav er fastsat.

(5)

Indsæt de(n) specifikke attestering(er), der er fastsat i og påkrævet ved de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, jf. artikel 126, stk. 1, litra b), nr. ii) og iii), i forordning (EU) 2016/429.

(6)

Relevant, hvis sendingen afsendes fra den til sammenbringning godkendte virksomhed.

(7)

Hvis en sending er samlet på en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning, og består af dyr, der er pålæsset på forskellige datoer, anses den dato, hvor forsendelsen påbegyndtes for hele sendingen, for at være den tidligste dato, hvor en del af sendingen forlod oprindelsesvirksomheden.

(8)

Denne erklæring fritager ikke transportører fra deres forpligtelser i henhold til gældende EU-regler, navnlig hvad angår egnethed til transport.

Embedsdyrlæge

Navn (med blokbogstaver)

 

Stilling og titel

 

Den lokale kontrolenheds navn

 

Den lokale kontrolenheds kode

 

Dato

 

 

 

Stempel

 

Underskrift«

 

2)

Kapitel 5 affattes således:

»KAPITEL 5

STANDARDDYRESUNDHEDSCERTIFIKAT TIL BRUG VED FLYTNING MELLEM MEDLEMSSTATER AF FÅR OG GEDER, DER IKKE ER BESTEMT TIL SLAGTNING (MODEL »OV/CAP-INTRA-X«)

Del I:   Beskrivelse af sendingen

DEN EUROPÆISKE UNION

INTRA


I.1

Afsender

 

I.2

IMSOC-reference

 

 

 

Navn

 

I.2a

Lokal reference

 

 

 

Adresse

 

I.3

Central kompetent myndighed

 

QR-KODE

 

 

 

Land

ISO-landekode

I.4

Lokal kompetent myndighed

 

 

I.5

Modtager

 

I.6

Operatør, der beskæftiger sig med sammenbringning uafhængigt af en virksomhed

 

Navn

 

 

Navn

Registreringsnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.7

Oprindelsesland

ISO-landekode

I.9

Bestemmelsesland

ISO-landekode

I.8

Oprindelsesregion

Kode

I.10

Bestemmelsesregion

Kode

I.11

Afsendelsessted

 

I.12

Bestemmelsessted

 

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.13

Indladningssted

I.14

Dato og klokkeslæt for afgang


I.15

Transportmidler

 

I.16

Transportør

 

☐ Skib

☐ Fly

 

Navn

Registrerings-/autorisationsnr.

 

Adresse

 

 

☐ Togvogn

☐ Vejkøretøj

 

Land

ISO-landekode

I.17

Ledsagedokumenter

 

Identifikation

☐ Andet

 

Type

Kode

 

Dokument

 

Land

ISO-landekode

 

Handelsdokumentreference

 


I.18

Transportbetingelser

☐ Omgivelse

☐ Nedkølet

☐ Frosset

I.19

Containernr./forseglingsnr.

 

Containernr.

Forseglingsnr.

 


I.20

Attesteret som/til

☐ Yderligere opdræt

☐ Slagtning

☐ Afgrænset virksomhed

☐ Avlsmateriale

☐ Registreret dyr af hestefamilien

☐ Omrejsende cirkus/dyreforestilling

☐ Udstilling

☐ Arrangement eller aktivitet i nærheden af grænser

☐ Udsætning i naturen

☐ Ekspeditionscenter

☐ Genudlægningsområde/renseanlæg

☐ Pryddyrsakvakulturvirksomhed

☐ Videreforarbejdning

☐ Organiske gødningsstoffer og jordforbedringsmidler

☐ Teknisk brug

☐ Karantænestation eller lignende virksomhed

☐ Produkter til konsum

☐ Bestøvning

☐ Levende akvatiske dyr til konsum

☐ Andet


I.21

□Til transit gennem et tredjeland

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Indgangssted

Grænsekontrolstedets kode


I.22

□ Til transit gennem medlemsstat(er)

I.23

□ Til eksport

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

 

 


I.24

Anslået forsendelsestid

I.25

Logbog

□ Ja

□ Nej

I.26

Samlet antal kolli

I.27

Samlet mængde

I.28

Samlet nettovægt/bruttovægt (kg)

I.29

Samlet areal afsat til sendingen


I.30

Beskrivelse af sendingen

KN-kode

Art

Underart/kategori

Køn

Identifikationssystem

Identifikationsnr.

Alder

Mængde

 

 

 

 

 

 

 

Type

Oprindelsesregion

 

Køle-/frysehus

 

Identifikationsmærke

Kollitype

 

Nettovægt

 

 

 

 

 

 

 

 

Slagteri

 

Type behandling

 

Varens art

Antal kolli

 

Batchnr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dato for indsamling eller produktion

 

Fremstillingsvirksomhed

Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnr.

Test

 

Del II:   Attest

DEN EUROPÆISKE UNION

Standardcertifikat OV/CAP-INTRA-X

 

II. Sundhedsoplysninger

II.a

Certifikatets referencenr.

II.b

IMSOC-reference

Undertegnede embedsdyrlæge attesterer herved følgende:

II.1.

Fårene/gederne(1) i sendingen som beskrevet i del I opfylder følgende krav:

II.1.1.

De er identificeret i overensstemmelse med artikel 45, stk. 2 eller 4, eller artikel 46, stk. 1, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2019/2035.

II.1.2.

De har i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, eller siden fødslen, hvis de er under 30 dage gamle

II.1.2.1.

til stadighed opholdt sig på oprindelsesvirksomheden

II.1.2.2.

ikke været i kontakt med opdrættede får eller geder, der havde lavere sundhedsstatus eller var omfattet af flytningsrestriktioner af dyresundhedsmæssige årsager

II.1.2.3.

ikke været i direkte eller indirekte kontakt med opdrættede dyr, der er indført til Unionen fra et tredjeland eller territorium inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.1.3.

De har ikke udvist kliniske tegn eller symptomer på sygdomme, der er listeopført for får/geder, under den kliniske undersøgelse, som er foretaget inden for de sidste 24 timer før tidspunktet for afsendelse af sendingen, den … (indsæt dato dd/mm/åååå).

II.2.

Ifølge officielle oplysninger opfylder de i del I beskrevne dyr følgende sundhedsmæssige krav:

II.2.1.

(2) enten

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får/geder og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, og de har, i et passende tidsrum, ikke været i kontakt med opdrættede dyr af en listeopført art, der havde en lavere sundhedsstatus.]

(2) eller

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får/geder og er indført på grund af … (3), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(2)

[de opfylder kravene i … (4)]]

(2)

[og de er navnlig … (5).]]

(2) enten

[II.2.2.

De kommer fra virksomheder, der er frie for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis uden vaccination for så vidt angår får og geder, og

(2) enten

[oprindelsesvirksomhederne ligger i en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis for så vidt angår fåre- og gedebestanden]]

(2) og/eller

[de er med negativt resultat blevet underkastet en test for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 1 i bilag I til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688, udført på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og hvis der er tale om hunner, der har født, er testen udført på en prøve udtaget mindst 30 dage efter fødslen]]

(2) og/eller

[de er under 6 måneder gamle]]

(2) og/eller

[de er kastreret.]]

(2) eller

[II.2.2.

De kommer fra virksomheder, der er frie for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis med vaccination for så vidt angår får og geder, og de flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis for så vidt angår får og geder.]

(2) enten

[II.2.3.

De er opdrættede får, som kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) i de sidste 42 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2) og/eller

[II.2.3.

De er opdrættede geder, som kommer fra virksomheder, hvor der er foretaget overvågning for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) af de geder, der holdes på virksomhederne, i mindst de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen, jf. artikel 15, stk. 3, i delegeret forordning (EU) 2020/688.]

II.2.4.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med rabiesvirus hos opdrættede landdyr i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.5.

De kommer fra virksomheder beliggende i et område med en radius på mindst 150 km omkring disse virksomheder, hvor infektion med epizootisk hæmoragi-virus:

(2) enten

[ikke er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet holdt i en zone, der er årstidsbestemt fri for epizootisk hæmoragi, i overensstemmelse med del 1 og 2 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed, der opfylder kravene i del 3 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet vaccineret mod infektion med epizootisk hæmoragi-virus og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og:

(2) enten

[de er blevet vaccineret mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[de er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, idet dyrene overholder specifikke risikobegrænsende foranstaltninger fastsat af bestemmelsesmedlemsstatens kompetente myndighed, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og

[kravene i artikel 15, stk. 1, tredje afsnit, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt].

II.2.6.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om miltbrand hos hovdyr i de sidste 15 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.7.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om surra (Trypanosoma evansi) i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og:

(2) enten

[der er ikke rapporteret om surra på virksomhederne i de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2) eller

[der er ikke rapporteret om surra inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og efter datoen for det sidste udbrud har de angrebne virksomheder været omfattet af flytningsrestriktioner indtil den dato, hvor de inficerede dyr var fjernet fra virksomhederne, og de resterende dyr på virksomhederne med negativt resultat var blevet underkastet en test for surra ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget mindst 6 måneder efter den dato, hvor de inficerede dyr blev fjernet fra virksomhederne.]

(2)

[II.2.8.

De er opdrættede ukastrerede væddere og

II.2.8.1.

kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om epididymitis hos får (Brucella ovis) i de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen, og

II.2.8.2.

er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test for epididymitis hos får (Brucella ovis), udført på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2) enten

[II.2.9.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og hvor der i de sidste 24 måneder før datoen for afsendelse af sendingen ikke har været nogen bekræftede tilfælde af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) i måldyrebestanden, og er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen ikke blevet vaccineret med en levende vaccine mod infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt.]

(2) og/eller

[II.2.9.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.9.1.

er blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), jf. artikel 40, stk. 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/689

(2) enten

[II.2.9.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.9.2.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.9.3.

er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.9.3.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.9.3.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]

(2) og/eller

[II.2.9.4.

er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, der gør det muligt at påvise specifikke antistoffer mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og

(2) enten

[II.2.9.4.1.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.9.4.2.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]].

(2) og/eller

[II.2.9.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.9.1.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.9.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.9.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.

er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen blevet holdt på en virksomhed beliggende i en medlemsstat eller i et område med en radius på mindst 150 km omkring virksomheden, hvor der i samme tidsrum er foretaget overvågning i overensstemmelse med kravene i del II, kapitel 1, afsnit 1 og 2, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) enten

[II.2.9.2.1.

dyrene er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.9.2.1.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.1.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.2.

dyrene er blevet immuniseret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og

(2) enten

[II.2.9.2.2.1.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.2.2.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og med negativt resultat underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]].

(2) og/eller

[II.2.9.

De opfylder ikke kravene i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 1-3, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og oprindelsesmedlemsstatens kompetente myndighed har givet tilladelse til flytning af de pågældende dyr til en anden medlemsstat eller zone deri

(2) enten

[II.2.9.1.

med status som fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.9.1.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.9.1.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.9.1.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.9.1.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt.]]]

(2) og/eller

[II.2.9.2.

med et godkendt program for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.9.2.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.9.2.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.9.2.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.9.2.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt.]]]

(2) og/eller

[II.2.9.3.

som hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt

(2) enten

[II.2.9.3.1.

uden nogen betingelser, og

(2) og/eller

[II.2.9.3.2.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.9.3.3.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.9.3.4.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.9.3.5.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt.]]]

(2) enten

[II.2.10.

Dyrene er bestemt til en medlemsstat eller en zone deri, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 2.3, i bilag VIII til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001 som havende ubetydelig risiko for klassisk scrapie, eller til en medlemsstat, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 3.2 i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som et land med et godkendt nationalt program for bekæmpelse af scrapie, og

(2) enten

[kommer fra en bedrift beliggende i en medlemsstat eller en zone deri, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 2.3, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som havende ubetydelig risiko for klassisk scrapie.]

(2) og/eller

[kommer fra en bedrift med ubetydelig risiko for klassisk scrapie anerkendt i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1.2, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 og opført som sådan af medlemsstatens kompetente myndighed i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1.1 i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001]

(2) og/eller

[kommer fra en bedrift, der ikke er omfattet af foranstaltningerne fastsat i kapitel B, punkt 3 og 4, i bilag VII til forordning (EF) nr. 999/2001, og dyrene er dyr af fårearterne, der har prionproteingenotype ARR/ARR, eller dyr af gedearterne, der har mindst én af allelerne K222, D146 eller S146]

(2) og/eller

[kommer fra og er bestemt til en afgrænset virksomhed som defineret i artikel 4, nr. 48), i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429]

(2) eller

[opfylder betingelserne fastsat i kapitel A, afsnit A, punkt 4.1, litra d), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001.]]

(2) eller

[II.2.10.

Dyrene er til avl og er bestemt til en anden medlemsstat eller en zone deri end dem, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 2.3, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som havende ubetydelig risiko for klassisk scrapie, eller til en anden medlemsstat end dem, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 3.2 i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som et land med et godkendt nationalt program for bekæmpelse af scrapie, og

(2) enten

[kommer fra en bedrift beliggende i en medlemsstat eller en zone i en medlemsstat, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 2.3, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som havende ubetydelig risiko for klassisk scrapie]

(2) og/eller

[kommer fra en bedrift med ubetydelig risiko for klassisk scrapie anerkendt i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1.2, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 og opført som sådan af medlemsstatens kompetente myndighed i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1.1 i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001]

(2) og/eller

[kommer fra en bedrift med en kontrolleret risiko for klassisk scrapie anerkendt i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1.3, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 og opført som sådan af medlemsstatens kompetente myndighed i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1.1 i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001]

(2) og/eller

[kommer fra en bedrift, der ikke er omfattet af foranstaltningerne fastsat i kapitel B, punkt 3 og 4, i bilag VII til forordning (EF) nr. 999/2001, og dyrene er dyr af fårearterne, der har prionproteingenotype ARR/ARR, eller dyr af gedearterne, der har mindst én af allelerne K222, D146 eller S146]

(2) og/eller

[kommer fra og er bestemt til en afgrænset virksomhed som defineret i artikel 4, nr. 48), i forordning (EU) 2016/429]

(2) eller

[opfylder betingelserne fastsat i kapitel A, afsnit A, punkt 4.1, litra d), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001.]]

(2) eller

[II.2.10.

Dyrene er ikke til avl og er bestemt til en anden medlemsstat eller en zone deri end dem, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 2.3, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som havende ubetydelig risiko for klassisk scrapie, eller til en anden medlemsstat end dem, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 3.2 i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som et land med et godkendt nationalt program for bekæmpelse af scrapie.]

II.3.

Efter min bedste overbevisning og ifølge operatørens oplysninger kommer dyrene fra virksomheder, hvor der ikke var abnorm dødelighed af ukendte årsager.

II.4.

Der er truffet foranstaltninger til at transportere sendingen i overensstemmelse med artikel 4 i delegeret forordning (EU) 2020/688.

II.5.

Dette dyresundhedscertifikat er gyldigt i 10 dage fra udstedelsesdatoen. Ved transport ad indre vandveje/søvejen kan certifikatets gyldighedsperiode forlænges med varigheden af forsendelsen ad indre vandveje/søvejen.

(2) (6) [II.6.

Ingen af dyrene i sendingen er, fra datoen for afsendelse fra deres oprindelsesvirksomheder, til de ankom til denne virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, gjort til genstand for sammenbringning mere end to gange, og

(2) enten

[de kommer fra deres oprindelsesvirksomheder.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er én gang gjort til genstand for sammenbringning på en godkendt virksomhed.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er to gange gjort til genstand for sammenbringning på godkendte virksomheder.]]

Dyrevelfærdserklæring

På kontroltidspunktet var de dyr, der er omfattet af dette dyresundhedscertifikat, egnede til at blive transporteret, jf. Rådets forordning (EF) nr. 1/2005, som planlagt fra den … (indsæt dato) (7) (8).

Bemærkninger:

I overensstemmelse med aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab, særlig artikel 5, stk. 4, i Windsoraftalen (se Unionens og Det Forenede Kongeriges fælles erklæring nr. 1/2023 i Det Blandede Udvalg, der er nedsat ved aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab af 24. marts 2023 (EUT L 102 af 17.4.2023, s. 87)) sammenholdt med bilag 2 til nævnte ramme, omfatter henvisninger til Unionen i dette dyresundhedscertifikat Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland.

Dette dyresundhedscertifikat udfyldes i overensstemmelse med bemærkningerne i kapitel 2 i bilag I til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2235 vedrørende udfyldelse af certifikater.

Del I:

Rubrik I.11

:

»Afsendelsessted«: Angiv en oprindelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.12

:

»Bestemmelsessted«: Angiv en endelig bestemmelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.17

:

»Ledsagedokumenter«: Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i oprindelsesmedlemsstaten, kan referencenummeret/-numrene på det eller de officielle dokumenter, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i den medlemsstat, som dyrene passerer igennem, skal referencenummeret/-numrene på det eller de certifikater, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Rubrik I.30

:

»Identifikationsnummer«: Angiv identifikationskoden for dyrene i sendingen, identificeret i overensstemmelse med artikel 45, stk. 2 eller 4, eller artikel 46, stk. 1, i delegeret forordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1)

Der kan være et eller flere dyr i sendingen.

(2)

Det ikke relevante overstreges/slettes.

(3)

Indsæt navnet/navnene på sygdommen/sygdommene.

(4)

Indsæt nærmere henvisning til artikel/artikler i samt titel og nummer på de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, hvori disse krav er fastsat.

(5)

Indsæt de(n) specifikke attestering(er), der er fastsat i og påkrævet ved de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, jf. artikel 126, stk. 1, litra b), nr. ii) og iii), i forordning (EU) 2016/429.

(6)

Relevant, hvis sendingen afsendes fra den til sammenbringning godkendte virksomhed.

(7)

Hvis en sending er samlet på en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning, og består af dyr, der er pålæsset på forskellige datoer, anses den dato, hvor forsendelsen påbegyndtes for hele sendingen, for at være den tidligste dato, hvor en del af sendingen forlod oprindelsesvirksomheden.

(8)

Denne erklæring fritager ikke transportører fra deres forpligtelser i henhold til gældende EU-regler, navnlig hvad angår egnethed til transport.

Embedsdyrlæge

Navn (med blokbogstaver)

 

Stilling og titel

 

Den lokale kontrolenheds navn

 

Den lokale kontrolenheds kode

 

Dato

 

 

 

Stempel

 

Underskrift«

 

3)

Kapitel 9 affattes således:

»KAPITEL 9

STANDARDDYRESUNDHEDSCERTIFIKAT TIL BRUG VED FLYTNING MELLEM MEDLEMSSTATER AF DYR AF KAMELFAMILIEN, DER IKKE ER BESTEMT TIL SLAGTNING (MODEL »CAM-INTRA-X«)

Del I:   Beskrivelse af sendingen

DEN EUROPÆISKE UNION

INTRA


I.1

Afsender

 

I.2

IMSOC-reference

 

 

 

Navn

 

I.2a

Lokal reference

 

 

 

Adresse

 

I.3

Central kompetent myndighed

 

QR-KODE

 

 

 

Land

ISO-landekode

I.4

Lokal kompetent myndighed

 

 

I.5

Modtager

 

I.6

Operatør, der beskæftiger sig med sammenbringning uafhængigt af en virksomhed

 

Navn

 

 

Navn

Registreringsnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.7

Oprindelsesland

ISO-landekode

I.9

Bestemmelsesland

ISO-landekode

I.8

Oprindelsesregion

Kode

I.10

Bestemmelsesregion

Kode

I.11

Afsendelsessted

 

I.12

Bestemmelsessted

 

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.13

Indladningssted

I.14

Dato og klokkeslæt for afgang


I.15

Transportmidler

 

I.16

Transportør

 

☐ Skib

☐ Fly

 

Navn

Registrerings-/autorisationsnr.

 

Adresse

 

 

☐ Togvogn

☐ Vejkøretøj

 

Land

ISO-landekode

I.17

Ledsagedokumenter

 

Identifikation

☐ Andet

 

Type

Kode

 

Dokument

 

Land

ISO-landekode

 

Handelsdokumentreference

 


I.18

Transportbetingelser

☐ Omgivelse

☐ Nedkølet

☐ Frosset

I.19

Containernr./forseglingsnr.

 

Containernr.

Forseglingsnr.

 


I.20

Attesteret som/til

☐ Yderligere opdræt

☐ Slagtning

☐ Afgrænset virksomhed

☐ Avlsmateriale

☐ Registreret dyr af hestefamilien

☐ Omrejsende cirkus/dyreforestilling

☐ Udstilling

☐ Arrangement eller aktivitet i nærheden af grænser

☐ Udsætning i naturen

☐ Ekspeditionscenter

☐ Genudlægningsområde/renseanlæg

☐ Pryddyrsakvakulturvirksomhed

☐ Videreforarbejdning

☐ Organiske gødningsstoffer og jordforbedringsmidler

☐ Teknisk brug

☐ Karantænestation eller lignende virksomhed

☐ Produkter til konsum

☐ Bestøvning

☐ Levende akvatiske dyr til konsum

☐ Andet


I.21

□Til transit gennem et tredjeland

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Indgangssted

Grænsekontrolstedets kode


I.22

□ Til transit gennem medlemsstat(er)

I.23

□ Til eksport

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

 

 


I.24

Anslået forsendelsestid

I.25

Logbog

□ Ja

□ Nej

I.26

Samlet antal kolli

I.27

Samlet mængde

I.28

Samlet nettovægt/bruttovægt (kg)

I.29

Samlet areal afsat til sendingen


I.30

Beskrivelse af sendingen

KN-kode

Art

Underart/kategori

Køn

Identifikationssystem

Identifikationsnr.

Alder

Mængde

 

 

 

 

 

 

 

Type

Oprindelsesregion

 

Køle-/frysehus

 

Identifikationsmærke

Kollitype

 

Nettovægt

 

 

 

 

 

 

 

 

Slagteri

 

Type behandling

 

Varens art

Antal kolli

 

Batchnr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dato for indsamling eller produktion

 

Fremstillingsvirksomhed

Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnr.

Test

 

Del II:   Attest

DEN EUROPÆISKE UNION

Standardcertifikat CAM-INTRA-X

 

II. Sundhedsoplysninger

II.a

Certifikatets referencenr.

II.b

IMSOC-reference

Undertegnede embedsdyrlæge attesterer herved følgende:

II.1.

Dyrene af kamelfamilien(1) i sendingen som beskrevet i del I opfylder følgende krav:

II.1.1.

De er identificeret i overensstemmelse med artikel 73 i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2019/2035.

II.1.2.

De har i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, eller siden fødslen, hvis de er under 30 dage gamle

II.1.2.1.

til stadighed opholdt sig på oprindelsesvirksomheden

II.1.2.2.

ikke været i kontakt med opdrættede dyr af kamelfamilien, der havde lavere sundhedsstatus eller var omfattet af flytningsrestriktioner af dyresundhedsmæssige årsager

II.1.2.3.

ikke været i direkte eller indirekte kontakt med opdrættede dyr, der er indført til Unionen fra et tredjeland eller territorium inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.1.3.

De har ikke udvist kliniske tegn eller symptomer på sygdomme, der er listeopført for dyr af kamelfamilien, under den kliniske undersøgelse, som er foretaget inden for de sidste 24 timer før tidspunktet for afsendelse af sendingen, den … (indsæt dato dd/mm/åååå).

II.2.

Ifølge officielle oplysninger opfylder de i del I beskrevne dyr følgende sundhedsmæssige krav:

II.2.1.

(2) enten

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører dyr af kamelfamilien og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, og de har, i et passende tidsrum, ikke været i kontakt med opdrættede dyr af en listeopført art, der havde en lavere sundhedsstatus.]

(2) eller

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører dyr af kamelfamilien og er indført på grund af … (3), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(2)

[de opfylder kravene i … (4)]]

(2)

[og de er navnlig … (5).]]

II.2.2.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis hos dyr af kamelfamilien i de sidste 42 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene i sendingen er med negativt resultat blevet underkastet en test for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 1 i bilag I til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688, udført på en prøve, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og hvis der er tale om hunner, der har født, er testen udført på en prøve udtaget mindst 30 dage efter fødslen.

II.2.3.

De kommer fra virksomheder, hvor der er foretaget overvågning for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) af de dyr af kamelfamilien, der holdes på virksomhederne, i mindst de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen, jf. artikel 23, stk. 1, litra e), i delegeret forordning (EU) 2020/688.

II.2.4.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med rabiesvirus hos opdrættede landdyr i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.5.

De kommer fra virksomheder beliggende inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring disse virksomheder, hvor infektion med epizootisk hæmoragi-virus:

(2) enten

[ikke er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før afsendelsesdatoen, og dyrene er blevet holdt i en zone, der er årstidsbestemt fri for epizootisk hæmoragi, i overensstemmelse med del 1 og 2 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før afsendelsesdatoen, og dyrene er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed, der opfylder kravene i del 3 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet vaccineret mod infektion med epizootisk hæmoragi-virus og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og:

(2) enten

[de er blevet vaccineret mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[de er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, idet dyrene overholder specifikke risikobegrænsende foranstaltninger fastsat af bestemmelsesmedlemsstatens kompetente myndighed, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og

[kravene i artikel 23, stk. 1, tredje afsnit, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt].

II.2.6.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om miltbrand hos hovdyr i de sidste 15 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.7.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om surra (Trypanosoma evansi) i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og:

(2) enten

[der er ikke rapporteret om surra på virksomhederne i de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2) eller

[der er rapporteret om surra inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og efter datoen for det sidste udbrud har de angrebne virksomheder været omfattet af flytningsrestriktioner indtil den dato, hvor de inficerede dyr var fjernet fra virksomhederne, og de resterende dyr på virksomhederne med negativt resultat var blevet underkastet en test for surra ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget mindst 6 måneder efter den dato, hvor de inficerede dyr blev fjernet fra virksomhederne.]

(2) enten

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og hvor der i de sidste 24 måneder før datoen for afsendelse af sendingen ikke har været nogen bekræftede tilfælde af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) i måldyrebestanden, og er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen ikke blevet vaccineret med en levende vaccine mod infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt.]

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), jf. artikel 40, stk. 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/689

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.2.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.

er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.3.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.

er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, der gør det muligt at påvise specifikke antistoffer mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og

(2) enten

[II.2.8.4.1.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.2.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]].

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen blevet holdt på en virksomhed beliggende i en medlemsstat eller inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring virksomheden, hvor der i samme tidsrum er foretaget overvågning i overensstemmelse med kravene i del II, kapitel 1, afsnit 1 og 2, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.

dyrene er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.1.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

dyrene er blevet immuniseret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og

(2) enten

[II.2.8.2.2.1.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.2.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og med negativt resultat underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]].

(2) og/eller

[II.2.8.

De opfylder ikke kravene i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 1-3, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og oprindelsesmedlemsstatens kompetente myndighed har givet tilladelse til flytning af de pågældende dyr til en anden medlemsstat eller zone deri

(2) enten

[II.2.8.1.

med status som fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.1.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

med et godkendt program for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.2.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

som hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt

(2) enten

[II.2.8.2.1.

uden nogen betingelser, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.4.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.5.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt.]]]

(2)

[II.2.9.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis eller med et godkendt program for udryddelse af infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis hos kvæg, og de kommer fra en virksomhed, hvor der ikke er rapporteret om infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis hos dyr af kamelfamilien i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]

II.3.

Efter min bedste overbevisning og ifølge operatørens oplysninger kommer dyrene fra virksomheder, hvor der ikke var abnorm dødelighed af ukendte årsager.

II.4.

Der er truffet foranstaltninger til at transportere sendingen i overensstemmelse med artikel 4 i delegeret forordning (EU) 2020/688.

II.5.

Dette dyresundhedscertifikat er gyldigt i 10 dage fra udstedelsesdatoen. Ved transport ad indre vandveje/søvejen kan certifikatets gyldighedsperiode forlænges med varigheden af forsendelsen ad indre vandveje/søvejen.

(2) (6) [II.6.

Ingen af dyrene i sendingen er, fra datoen for afsendelse fra deres oprindelsesvirksomheder, til de ankom til denne virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, gjort til genstand for sammenbringning mere end to gange, og

(2) enten

[de kommer fra deres oprindelsesvirksomheder.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er én gang gjort til genstand for sammenbringning på en godkendt virksomhed.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er to gange gjort til genstand for sammenbringning på godkendte virksomheder.]]

Dyrevelfærdserklæring

På kontroltidspunktet var de dyr, der er omfattet af dette dyresundhedscertifikat, egnede til at blive transporteret, jf. Rådets forordning (EF) nr. 1/2005, som planlagt fra den … (indsæt dato).

Bemærkninger:

I overensstemmelse med aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab, særlig artikel 5, stk. 4, i Windsoraftalen (se Unionens og Det Forenede Kongeriges fælles erklæring nr. 1/2023 i Det Blandede Udvalg, der er nedsat ved aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab af 24. marts 2023 (EUT L 102 af 17.4.2023, s. 87)) sammenholdt med bilag 2 til nævnte ramme, omfatter henvisninger til Unionen i dette dyresundhedscertifikat Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland.

Dette dyresundhedscertifikat udfyldes i overensstemmelse med bemærkningerne i kapitel 2 i bilag I til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2235 vedrørende udfyldelse af certifikater.

Del I:

Rubrik I.11

:

»Afsendelsessted«: Angiv en oprindelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.12

:

»Bestemmelsessted«: Angiv en endelig bestemmelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.17

:

»Ledsagedokumenter«: Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i oprindelsesmedlemsstaten, kan referencenummeret/-numrene på det eller de officielle dokumenter, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i den medlemsstat, som dyrene passerer igennem, skal referencenummeret/-numrene på det eller de certifikater, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Rubrik I.30

:

»Identifikationsnummer«: Angiv identifikationskoden for dyrene i sendingen, identificeret i overensstemmelse med artikel 73 i delegeret forordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1)

Der kan være et eller flere dyr i sendingen.

(2)

Det ikke relevante overstreges/slettes.

(3)

Indsæt navnet/navnene på sygdommen/sygdommene.

(4)

Indsæt nærmere henvisning til artikel/artikler i samt titel og nummer på de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, hvori disse krav er fastsat.

(5)

Indsæt de(n) specifikke attestering(er), der er fastsat i og påkrævet ved de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, jf. artikel 126, stk. 1, litra b), nr. ii) og iii), i forordning (EU) 2016/429.

(6)

Relevant, hvis sendingen afsendes fra den til sammenbringning godkendte virksomhed.

Embedsdyrlæge

Navn (med blokbogstaver)

 

Stilling og titel

 

Den lokale kontrolenheds navn

 

Den lokale kontrolenheds kode

 

Dato

 

 

 

Stempel

 

Underskrift«

 

4)

Kapitel 11 affattes således:

»KAPITEL 11

STANDARDDYRESUNDHEDSCERTIFIKAT TIL BRUG VED FLYTNING MELLEM MEDLEMSSTATER AF HJORTEDYR, DER IKKE ER BESTEMT TIL SLAGTNING (MODEL »CER-INTRA-X«)

Del I:   Beskrivelse af sendingen

DEN EUROPÆISKE UNION

INTRA


I.1

Afsender

 

I.2

IMSOC-reference

 

 

 

Navn

 

I.2a

Lokal reference

 

 

 

Adresse

 

I.3

Central kompetent myndighed

 

QR-KODE

 

 

 

Land

ISO-landekode

I.4

Lokal kompetent myndighed

 

 

I.5

Modtager

 

I.6

Operatør, der beskæftiger sig med sammenbringning uafhængigt af en virksomhed

 

Navn

 

 

Navn

Registreringsnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.7

Oprindelsesland

ISO-landekode

I.9

Bestemmelsesland

ISO-landekode

I.8

Oprindelsesregion

Kode

I.10

Bestemmelsesregion

Kode

I.11

Afsendelsessted

 

I.12

Bestemmelsessted

 

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.13

Indladningssted

I.14

Dato og klokkeslæt for afgang


I.15

Transportmidler

 

I.16

Transportør

 

☐ Skib

☐ Fly

 

Navn

Registrerings-/autorisationsnr.

 

Adresse

 

 

☐ Togvogn

☐ Vejkøretøj

 

Land

ISO-landekode

I.17

Ledsagedokumenter

 

Identifikation

☐ Andet

 

Type

Kode

 

Dokument

 

Land

ISO-landekode

 

Handelsdokumentreference

 


I.18

Transportbetingelser

☐ Omgivelse

☐ Nedkølet

☐ Frosset

I.19

Containernr./forseglingsnr.

 

Containernr.

Forseglingsnr.

 


I.20

Attesteret som/til

☐ Yderligere opdræt

☐ Slagtning

☐ Afgrænset virksomhed

☐ Avlsmateriale

☐ Registreret dyr af hestefamilien

☐ Omrejsende cirkus/dyreforestilling

☐ Udstilling

☐ Arrangement eller aktivitet i nærheden af grænser

☐ Udsætning i naturen

☐ Ekspeditionscenter

☐ Genudlægningsområde/renseanlæg

☐ Pryddyrsakvakulturvirksomhed

☐ Videreforarbejdning

☐ Organiske gødningsstoffer og jordforbedringsmidler

☐ Teknisk brug

☐ Karantænestation eller lignende virksomhed

☐ Produkter til konsum

☐ Bestøvning

☐ Levende akvatiske dyr til konsum

☐ Andet


I.21

□Til transit gennem et tredjeland

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Indgangssted

Grænsekontrolstedets kode


I.22

□ Til transit gennem medlemsstat(er)

I.23

□ Til eksport

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

 

 


I.24

Anslået forsendelsestid

I.25

Logbog

□ Ja

□ Nej

I.26

Samlet antal kolli

I.27

Samlet mængde

I.28

Samlet nettovægt/bruttovægt (kg)

I.29

Samlet areal afsat til sendingen


I.30

Beskrivelse af sendingen

KN-kode

Art

Underart/kategori

Køn

Identifikationssystem

Identifikationsnr.

Alder

Mængde

 

 

 

 

 

 

 

Type

Oprindelsesregion

 

Køle-/frysehus

 

Identifikationsmærke

Kollitype

 

Nettovægt

 

 

 

 

 

 

 

 

Slagteri

 

Type behandling

 

Varens art

Antal kolli

 

Batchnr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dato for indsamling eller produktion

 

Fremstillingsvirksomhed

Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnr.

Test

 

Del II:   Attest

DEN EUROPÆISKE UNION

Standardcertifikat CER-INTRA-X

 

II. Sundhedsoplysninger

II.a

Certifikatets referencenr.

II.b

IMSOC-reference

Undertegnede embedsdyrlæge attesterer herved følgende:

II.1.

Hjortedyrene(1) i sendingen som beskrevet i del I opfylder følgende krav:

II.1.1.

De er identificeret i overensstemmelse med artikel 73 eller 74 i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2019/2035.

II.1.2.

De har i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, eller siden fødslen, hvis de er under 30 dage gamle

II.1.2.1.

til stadighed opholdt sig på oprindelsesvirksomheden

II.1.2.2.

ikke været i kontakt med opdrættede hjortedyr, der havde lavere sundhedsstatus eller var omfattet af flytningsrestriktioner af dyresundhedsmæssige årsager

II.1.2.3.

ikke været i direkte eller indirekte kontakt med opdrættede dyr, der er indført til Unionen fra et tredjeland eller territorium inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.1.3.

De har ikke udvist kliniske tegn eller symptomer på sygdomme, der er listeopført for hjortedyr, under den kliniske undersøgelse, som er foretaget inden for de sidste 24 timer før tidspunktet for afsendelse af sendingen, den … (indsæt dato dd/mm/åååå).

II.2.

Ifølge officielle oplysninger opfylder de i del I beskrevne dyr følgende sundhedsmæssige krav:

II.2.1.

(2) enten

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører hjortedyr og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, og de har, i et passende tidsrum, ikke været i kontakt med opdrættede dyr af en listeopført art, der havde en lavere sundhedsstatus.]

(2) eller

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører hjortedyr og er indført på grund af … (3), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(2)

[de opfylder kravene i … (4)]]

(2)

[og de er navnlig … (5).]]

II.2.2.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis hos hjortedyr i de sidste 42 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.3.

De kommer fra virksomheder, hvor der er foretaget overvågning for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) af de hjortedyr, der holdes på virksomhederne, i mindst de sidste 12 måneder før datoen for afsendelse af sendingen, jf. artikel 26, stk. 1, litra e), i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688.

II.2.4.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med rabiesvirus hos opdrættede landdyr i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.5.

De kommer fra virksomheder beliggende inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring disse virksomheder, hvor infektion med epizootisk hæmoragi-virus:

(2) enten

[ikke er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før afsendelsesdatoen, og dyrene er blevet holdt i en zone, der er årstidsbestemt fri for epizootisk hæmoragi, i overensstemmelse med del 1 og 2 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed, der opfylder kravene i del 3 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet vaccineret mod infektion med epizootisk hæmoragi-virus og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og:

(2) enten

[de er blevet vaccineret mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[de er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, idet dyrene overholder specifikke risikobegrænsende foranstaltninger fastsat af bestemmelsesmedlemsstatens kompetente myndighed, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og

[kravene i artikel 26, stk. 1, tredje afsnit, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt].

II.2.6.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om miltbrand hos hovdyr i de sidste 15 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.2.7.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om surra (Trypanosoma evansi) i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og:

(2) enten

[der er ikke rapporteret om surra på virksomhederne i de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2) eller

[der er rapporteret om surra inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og efter datoen for det sidste udbrud har de angrebne virksomheder været omfattet af flytningsrestriktioner indtil den dato, hvor de inficerede dyr var fjernet fra virksomhederne, og de resterende dyr på virksomhederne med negativt resultat var blevet underkastet en test for surra ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget mindst 6 måneder efter den dato, hvor de inficerede dyr blev fjernet fra virksomhederne.]

(2) enten

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og hvor der i de sidste 24 måneder før datoen for afsendelse af sendingen ikke har været nogen bekræftede tilfælde af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) i måldyrebestanden, og er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen ikke blevet vaccineret med en levende vaccine mod infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt.]

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), jf. artikel 40, stk. 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/689

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.2.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.

er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.3.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.

er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, der gør det muligt at påvise specifikke antistoffer mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og

(2) enten

[II.2.8.4.1.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.2.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]].

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen blevet holdt på en virksomhed beliggende i en medlemsstat eller inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring virksomheden, hvor der i samme tidsrum er foretaget overvågning i overensstemmelse med kravene i del II, kapitel 1, afsnit 1 og 2, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.

dyrene er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.1.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

dyrene er blevet immuniseret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og

(2) enten

[II.2.8.2.2.1.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.2.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og med negativt resultat underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]]]]

(2) og/eller

[II.2.8.

De opfylder ikke kravene i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 1-3, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og oprindelsesmedlemsstatens kompetente myndighed har givet tilladelse til flytning af de pågældende dyr til en anden medlemsstat eller zone deri

(2) enten

[II.2.8.1.

med status som fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.1.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

med et godkendt program for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.2.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.

som hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt

(2) enten

[II.2.8.3.1.

uden nogen betingelser, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.2.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.3.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.4.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.5.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt.]]]

II.2.9.

For så vidt angår chronic wasting disease (CWD):

(2) enten

[II.2.9.1.

flyttes de fra en medlemsstat, der ikke er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.1, i bilag VIII til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001.]

(2) eller

[II.2.9.2.

er der tale om semidomesticerede rensdyr, der flyttes fra Norge til et område i Finland, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.2, litra a), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 med henblik på årstidsbestemt græsning i Finland.]

(2) eller

[II.2.9.3.

er der tale om semidomesticerede rensdyr, der flyttes fra Norge til et område i Sverige, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.2, litra b), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001, efter årstidsbestemt græsning i Norge eller efter at have deltaget i sports- eller kulturarrangementer i Norge eller med henblik på årstidsbestemt græsning i Sverige eller sports- eller kulturarrangementer i Sverige, og Sveriges kompetente myndighed har forinden givet sit skriftlige samtykke til den pågældende flytning.]

(2) eller

[II.2.9.4.

er der tale om semidomesticerede rensdyr, der har græsset i Norge i området mellem den norsk-finske grænse og det norsk-finske rensdyrhegn og vender tilbage til Finland.]

(2) eller

[II.2.9.5.

flyttes de fra et område i Norge til et andet område i Norge med transit gennem Sverige eller Finland, og Sveriges eller Finlands kompetente myndighed har forinden givet sit skriftlige samtykke til den pågældende transit.]

(2) eller

[II.2.9.6.

flyttes de fra et område i Sverige, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.2, litra b), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001, til Norge, og Norges kompetente myndighed har forinden givet sit skriftlige samtykke til den pågældende flytning.]

(2) eller

[II.2.9.7.

er der tale om skovrensdyr, der flyttes fra et område i Sverige, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.2, litra b), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001, til Finland, og Finlands kompetente myndighed har forinden givet sit skriftlige samtykke til den pågældende flytning.]

(2) eller

[II.2.9.8.

flyttes de fra et område i en medlemsstat, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.1, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001, bortset fra et område, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.2, i bilag VIII til nævnte forordning, til en anden medlemsstat, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.1, i bilag VIII til nævnte forordning, eller til Norge, og den kompetente bestemmelsesmyndighed har forinden givet sit skriftlige samtykke til den pågældende flytning.]

(2) eller

[II.2.9.9.

flyttes de fra en afgrænset virksomhed, jf. artikel 4, nr. 48), i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429, i en medlemsstat, der er opført i kapitel A, afsnit C, punkt 1.1, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001, til en afgrænset virksomhed i en anden medlemsstat, og bestemmelsesmedlemsstatens kompetente myndighed har forinden givet sit skriftlige samtykke til den pågældende flytning.]

(2)

[II.2.10.

De flyttes til en medlemsstat eller en zone deri med status som fri for infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis eller med et godkendt program for udryddelse af infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis hos kvæg, og de kommer fra en virksomhed, hvor der ikke er rapporteret om infektiøs bovin rhinotracheitis/infektiøs pustuløs vulvovaginitis hos hjortedyr i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]

II.3.

Efter min bedste overbevisning og ifølge operatørens oplysninger kommer dyrene fra virksomheder, hvor der ikke var abnorm dødelighed af ukendte årsager.

II.4.

Der er truffet foranstaltninger til at transportere sendingen i overensstemmelse med artikel 4 i delegeret forordning (EU) 2020/688.

II.5.

Dette dyresundhedscertifikat er gyldigt i 10 dage fra udstedelsesdatoen. Ved transport ad indre vandveje/søvejen kan certifikatets gyldighedsperiode forlænges med varigheden af forsendelsen ad indre vandveje/søvejen.

(2) (6) [II.6.

Ingen af dyrene i sendingen er, fra datoen for afsendelse fra deres oprindelsesvirksomheder, til de ankom til denne virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, gjort til genstand for sammenbringning mere end to gange, og

(2) enten

[de kommer fra deres oprindelsesvirksomheder.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er én gang gjort til genstand for sammenbringning på en godkendt virksomhed.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er to gange gjort til genstand for sammenbringning på godkendte virksomheder.]]

Dyrevelfærdserklæring

På kontroltidspunktet var de dyr, der er omfattet af dette dyresundhedscertifikat, egnede til at blive transporteret, jf. Rådets forordning (EF) nr. 1/2005, som planlagt fra den … (indsæt dato).

Bemærkninger:

I overensstemmelse med aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab, særlig artikel 5, stk. 4, i Windsoraftalen (se Unionens og Det Forenede Kongeriges fælles erklæring nr. 1/2023 i Det Blandede Udvalg, der er nedsat ved aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab af 24. marts 2023 (EUT L 102 af 17.4.2023, s. 87)) sammenholdt med bilag 2 til nævnte ramme, omfatter henvisninger til Unionen i dette dyresundhedscertifikat Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland.

Dette dyresundhedscertifikat udfyldes i overensstemmelse med bemærkningerne i kapitel 2 i bilag I til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2235 vedrørende udfyldelse af certifikater.

Del I:

Rubrik I.11

:

»Afsendelsessted«: Angiv en oprindelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.12

:

»Bestemmelsessted«: Angiv en endelig bestemmelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.17

:

»Ledsagedokumenter«: Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i oprindelsesmedlemsstaten, kan referencenummeret/-numrene på det eller de officielle dokumenter, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i den medlemsstat, som dyrene passerer igennem, skal referencenummeret/-numrene på det eller de certifikater, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Rubrik I.30

:

»Identifikationsnummer«: Angiv identifikationskoden for dyrene i sendingen, identificeret i overensstemmelse med artikel 73 eller 74 i delegeret forordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1)

Der kan være et eller flere dyr i sendingen.

(2)

Det ikke relevante overstreges/slettes.

(3)

Indsæt navnet/navnene på sygdommen/sygdommene.

(4)

Indsæt nærmere henvisning til artikel/artikler i samt titel og nummer på de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, hvori disse krav er fastsat.

(5)

Indsæt de(n) specifikke attestering(er), der er fastsat i og påkrævet ved de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, jf. artikel 126, stk. 1, litra b), nr. ii) og iii), i forordning (EU) 2016/429.

(6)

Relevant, hvis sendingen afsendes fra den til sammenbringning godkendte virksomhed.

Embedsdyrlæge

Navn (med blokbogstaver)

 

Stilling og titel

 

Den lokale kontrolenheds navn

 

Den lokale kontrolenheds kode

 

Dato

 

 

 

Stempel

 

Underskrift«

 

5)

Kapitel 13 affattes således:

»KAPITEL 13

STANDARDDYRESUNDHEDSCERTIFIKAT TIL BRUG VED FLYTNING MELLEM MEDLEMSSTATER AF OPDRÆTTEDE HOVDYR, BORTSET FRA KVÆG, FÅR, GEDER, SVIN, DYR AF HESTEFAMILIEN, DYR AF KAMELFAMILIEN OG HJORTEDYR, DER IKKE ER BESTEMT TIL SLAGTNING (MODEL »OTHER-UNGULATES-INTRA-X«)

Del I:   Beskrivelse af sendingen

DEN EUROPÆISKE UNION

INTRA


I.1

Afsender

 

I.2

IMSOC-reference

 

 

 

Navn

 

I.2a

Lokal reference

 

 

 

Adresse

 

I.3

Central kompetent myndighed

 

QR-KODE

 

 

 

Land

ISO-landekode

I.4

Lokal kompetent myndighed

 

 

I.5

Modtager

 

I.6

Operatør, der beskæftiger sig med sammenbringning uafhængigt af en virksomhed

 

Navn

 

 

Navn

Registreringsnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.7

Oprindelsesland

ISO-landekode

I.9

Bestemmelsesland

ISO-landekode

I.8

Oprindelsesregion

Kode

I.10

Bestemmelsesregion

Kode

I.11

Afsendelsessted

 

I.12

Bestemmelsessted

 

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.13

Indladningssted

I.14

Dato og klokkeslæt for afgang


I.15

Transportmidler

 

I.16

Transportør

 

☐ Skib

☐ Fly

 

Navn

Registrerings-/autorisationsnr.

 

Adresse

 

 

☐ Togvogn

☐ Vejkøretøj

 

Land

ISO-landekode

I.17

Ledsagedokumenter

 

Identifikation

☐ Andet

 

Type

Kode

 

Dokument

 

Land

ISO-landekode

 

Handelsdokumentreference

 


I.18

Transportbetingelser

☐ Omgivelse

☐ Nedkølet

☐ Frosset

I.19

Containernr./forseglingsnr.

 

Containernr.

Forseglingsnr.

 


I.20

Attesteret som/til

☐ Yderligere opdræt

☐ Slagtning

☐ Afgrænset virksomhed

☐ Avlsmateriale

☐ Registreret dyr af hestefamilien

☐ Omrejsende cirkus/dyreforestilling

☐ Udstilling

☐ Arrangement eller aktivitet i nærheden af grænser

☐ Udsætning i naturen

☐ Ekspeditionscenter

☐ Genudlægningsområde/renseanlæg

☐ Pryddyrsakvakulturvirksomhed

☐ Videreforarbejdning

☐ Organiske gødningsstoffer og jordforbedringsmidler

☐ Teknisk brug

☐ Karantænestation eller lignende virksomhed

☐ Produkter til konsum

☐ Bestøvning

☐ Levende akvatiske dyr til konsum

☐ Andet


I.21

□Til transit gennem et tredjeland

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Indgangssted

Grænsekontrolstedets kode


I.22

□ Til transit gennem medlemsstat(er)

I.23

□ Til eksport

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

 

 


I.24

Anslået forsendelsestid

I.25

Logbog

□ Ja

□ Nej

I.26

Samlet antal kolli

I.27

Samlet mængde

I.28

Samlet nettovægt/bruttovægt (kg)

I.29

Samlet areal afsat til sendingen


I.30

Beskrivelse af sendingen

KN-kode

Art

Underart/kategori

Køn

Identifikationssystem

Identifikationsnr.

Alder

Mængde

 

 

 

 

 

 

 

Type

Oprindelsesregion

 

Køle-/frysehus

 

Identifikationsmærke

Kollitype

 

Nettovægt

 

 

 

 

 

 

 

 

Slagteri

 

Type behandling

 

Varens art

Antal kolli

 

Batchnr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dato for indsamling eller produktion

 

Fremstillingsvirksomhed

Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnr.

Test

 

Del II:   Attest

DEN EUROPÆISKE UNION

Standardcertifikat OTHER-UNGULATES-INTRA-X

 

II. Sundhedsoplysninger

II.a

Certifikatets referencenr.

II.b

IMSOC-reference

Undertegnede embedsdyrlæge attesterer herved følgende:

II.1.

Dyrene(1) i sendingen som beskrevet i del I er opdrættede hovdyr, bortset fra kvæg, får, geder, svin, dyr af hestefamilien, dyr af kamelfamilien og hjortedyr, og opfylder følgende krav:

II.1.1.

De er identificeret i overensstemmelse med artikel 117 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429.

II.1.2.

De har i mindst de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, eller siden fødslen, hvis de er under 30 dage gamle

II.1.2.1.

til stadighed opholdt sig på oprindelsesvirksomheden

II.1.2.2.

ikke været i kontakt med andre opdrættede hovdyr, der havde lavere sundhedsstatus eller var omfattet af flytningsrestriktioner af dyresundhedsmæssige årsager

II.1.2.3.

ikke været i direkte eller indirekte kontakt med opdrættede dyr, der er indført til Unionen fra et tredjeland eller territorium inden for de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

II.1.3.

De har ikke udvist kliniske tegn eller symptomer på sygdomme, der er listeopført for hovdyr af den pågældende art, under den kliniske undersøgelse, som er foretaget inden for 24 timer før tidspunktet for afsendelse af sendingen, den … (indsæt dato dd/mm/åååå).

II.2.

Ifølge officielle oplysninger opfylder de i del I beskrevne dyr følgende sundhedsmæssige krav:

II.2.1.

(2) enten

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører de dyrearter, der skal flyttes, og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, og de har, i et passende tidsrum, ikke været i kontakt med opdrættede dyr af en listeopført art, der havde en lavere sundhedsstatus.]

(2) eller

[De kommer fra virksomheder eller zoner, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører de dyrearter, der skal flyttes, og er indført på grund af … (3), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(2)

[de opfylder kravene i … (4)]]

(2)

[og de er navnlig … (5).]]

II.2.2.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om miltbrand hos hovdyr i de sidste 15 dage før datoen for afsendelse af sendingen.

(2)

[II.2.3.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis hos opdrættede dyr af listeopførte arter i de sidste 42 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2)

[II.2.4.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) hos opdrættede dyr af listeopførte arter i de sidste 42 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2)

[II.2.5.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om infektion med rabiesvirus hos opdrættede landdyr i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen.]

(2)

[II.2.6.

De kommer fra virksomheder beliggende inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring disse virksomheder, hvor infektion med epizootisk hæmoragi-virus:

(2) enten

[ikke er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet holdt i en zone, der er årstidsbestemt fri for epizootisk hæmoragi, i overensstemmelse med del 1 og 2 i bilag IX til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene i den årstidsbestemt sygdomsfrie zone]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed, der opfylder kravene i del 3 i bilag IX til delegeret forordning (EU) 2020/688

(2) enten

[i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er blevet vaccineret mod infektion med epizootisk hæmoragi-virus og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og:

(2) enten

[de er blevet vaccineret mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[de er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og/eller

[er rapporteret hos opdrættede dyr af arter, der er listeopført for den pågældende sygdom, inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, idet dyrene overholder specifikke risikobegrænsende foranstaltninger fastsat af bestemmelsesmedlemsstatens kompetente myndighed, og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt]

(2) og

[kravene i artikel 29, stk. 1, tredje afsnit, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt].

(2)

[II.2.7.

De kommer fra virksomheder, hvor der ikke er rapporteret om surra (Trypanosoma evansi) i de sidste 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og:

(2) enten

[der er ikke rapporteret om surra på virksomhederne i de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) eller

[der er rapporteret om surra inden for de sidste 2 år før afsendelsen af sendingen, og efter datoen for det sidste udbrud har de angrebne virksomheder været omfattet af flytningsrestriktioner indtil den dato, hvor de inficerede dyr var fjernet fra virksomhederne, og de resterende dyr på virksomhederne med negativt resultat var blevet underkastet en test for surra ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget mindst 6 måneder efter den dato, hvor de inficerede dyr blev fjernet fra virksomhederne.]]

(2) enten

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og hvor der i de sidste 24 måneder før datoen for afsendelse af sendingen ikke har været nogen bekræftede tilfælde af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) i måldyrebestanden, og er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen ikke blevet vaccineret med en levende vaccine mod infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt.]

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der er omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), jf. artikel 40, stk. 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/689

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for indførsel af dyrene til den pågældende medlemsstat eller zone deri, der er årstidsbestemt fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24)]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.2.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.

er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om i den pågældende medlemsstat eller zone deri inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.3.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.

er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, der gør det muligt at påvise specifikke antistoffer mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i den pågældende medlemsstat eller zone deri, og

(2) enten

[II.2.8.4.1.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.4.2.

den serologiske test er udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for afsendelse af sendingen, og dyrene er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]].

(2) og/eller

[II.2.8.

De har oprindelse i en medlemsstat eller en zone deri, der hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 er opfyldt, og de

(2) enten

[II.2.8.1.

er blevet beskyttet mod vektorangreb under transporten til bestemmelsesstedet og er holdt beskyttet mod vektorangreb på en vektorbeskyttet virksomhed

(2) enten

[II.2.8.1.1.

i mindst de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

i mindst de sidste 28 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 28 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

i mindst de sidste 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter startdatoen for perioden med beskyttelse mod vektorangreb]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

er i de sidste 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen blevet holdt på en virksomhed beliggende i en medlemsstat eller inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring virksomheden, hvor der i samme tidsrum er foretaget overvågning i overensstemmelse med kravene i del II, kapitel 1, afsnit 1 og 2, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.

dyrene er blevet vaccineret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen i et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og er omfattet af den immunitetsperiode, der garanteres i specifikationerne for vaccinen, og

(2) enten

[II.2.8.2.1.1.

er blevet vaccineret over 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.1.2.

er blevet vaccineret med en inaktiveret vaccine og er med negativt resultat blevet underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 14 dage efter datoen for immunitetsperiodens begyndelse som angivet i specifikationerne for vaccinen]]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

dyrene er blevet immuniseret mod alle serotyper (1-24) af infektion med bluetonguevirus, som der er rapporteret om inden for de sidste 2 år før datoen for afsendelse af sendingen inden for et område med en radius på mindst 150 km omkring det sted, hvor dyrene blev holdt, og

(2) enten

[II.2.8.2.2.1.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 60 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.2.

dyrene er med positivt resultat blevet underkastet en serologisk test, udført på prøver, der er indsamlet mindst 30 dage før datoen for flytningen, og med negativt resultat underkastet en PCR-test, udført på prøver, der er indsamlet tidligst 14 dage før datoen for afsendelse af sendingen]]]]

(2) og/eller

[II.2.8.

De opfylder ikke kravene i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 1-3, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og oprindelsesmedlemsstatens kompetente myndighed har givet tilladelse til flytning af de pågældende dyr til en anden medlemsstat eller zone deri

(2) enten

[II.2.8.1.

med status som fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.1.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.1.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]

(2) og/eller

[II.2.8.2.

med et godkendt program for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt på de betingelser, der er omhandlet i artikel 43, stk. 2, litra a), b) og c), i delegeret forordning (EU) 2020/689 og i:

(2) enten

[II.2.8.2.1.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.2.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.3.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til samme delegerede forordning, og

(2) og/eller

[II.2.8.2.4.

del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til samme delegerede forordning, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]

(2) og/eller

[II.2.8.3.

som hverken er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller omfattet af programmet for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og bestemmelsesmedlemsstaten har underrettet Kommissionen og de øvrige medlemsstater om, at den pågældende flytning er tilladt

(2) enten

[II.2.8.3.1.

uden nogen betingelser, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.2.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 5, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.3.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 6, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.4.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 7, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

(2) og/eller

[II.2.8.3.5.

på de betingelser, der er omhandlet i del II, kapitel 2, afsnit 1, punkt 8, i bilag V til delegeret forordning (EU) 2020/689, og

kravene i artikel 32, stk. 1, litra a), b) eller c), eller artikel 32, stk. 2, i delegeret forordning (EU) 2020/688 samt kravene i samme delegerede forordnings artikel 33 er opfyldt]]]].

II.3.

Efter min bedste overbevisning og ifølge operatørens oplysninger kommer dyrene fra virksomheder, hvor der ikke var abnorm dødelighed af ukendte årsager.

II.4.

Der er truffet foranstaltninger til at transportere sendingen i overensstemmelse med artikel 4 i delegeret forordning (EU) 2020/688.

II.5.

Dette dyresundhedscertifikat er gyldigt i 10 dage fra udstedelsesdatoen. Ved transport ad indre vandveje/søvejen kan certifikatets gyldighedsperiode forlænges med varigheden af forsendelsen ad indre vandveje/søvejen.

(2) (6) [II.6.

Ingen af dyrene i sendingen er, fra datoen for afsendelse fra deres oprindelsesvirksomheder, til de ankom til denne virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, gjort til genstand for sammenbringning mere end to gange, og

(2) enten

[de kommer fra deres oprindelsesvirksomheder.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er én gang gjort til genstand for sammenbringning på en godkendt virksomhed.]]

(2) eller

[mindst ét af dyrene i sendingen er to gange gjort til genstand for sammenbringning på godkendte virksomheder.]]

Dyrevelfærdserklæring

På kontroltidspunktet var de dyr, der er omfattet af dette dyresundhedscertifikat, egnede til at blive transporteret, jf. Rådets forordning (EF) nr. 1/2005, som planlagt fra den … (indsæt dato).

Bemærkninger

I overensstemmelse med aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab, særlig artikel 5, stk. 4, i Windsoraftalen (se Unionens og Det Forenede Kongeriges fælles erklæring nr. 1/2023 i Det Blandede Udvalg, der er nedsat ved aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab af 24. marts 2023 (EUT L 102 af 17.4.2023, s. 87)) sammenholdt med bilag 2 til nævnte ramme, omfatter henvisninger til Unionen i dette dyresundhedscertifikat Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland.

Dette dyresundhedscertifikat udfyldes i overensstemmelse med bemærkningerne i kapitel 2 i bilag I til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2235 vedrørende udfyldelse af certifikater.

Del I:

Rubrik I.11

:

»Afsendelsessted«: Angiv en oprindelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.12

:

»Bestemmelsessted«: Angiv en endelig bestemmelsesvirksomhed for dyrene i sendingen eller en virksomhed, der er godkendt til sammenbringning i overensstemmelse med artikel 97 og 99 i forordning (EU) 2016/429.

Rubrik I.17

:

»Ledsagedokumenter«: Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i oprindelsesmedlemsstaten, kan referencenummeret/-numrene på det eller de officielle dokumenter, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Hvis dyrene afsendes fra en virksomhed godkendt til sammenbringning i den medlemsstat, som dyrene passerer igennem, skal referencenummeret/-numrene på det eller de certifikater, på grundlag af hvilke(t) dyresundhedscertifikatet for denne sending er udstedt på den pågældende virksomhed, som er godkendt til sammenbringning, angives.

Rubrik I.30

:

»Identifikationsnummer«: Angiv identifikationsnummer for hvert enkelt dyr.

Del II:

(1)

Der kan være et eller flere dyr i sendingen.

(2)

Det ikke relevante overstreges/slettes.

(3)

Indsæt navnet/navnene på sygdommen/sygdommene.

(4)

Indsæt nærmere henvisning til artikel/artikler i samt titel og nummer på de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, hvori disse krav er fastsat.

(5)

Indsæt de(n) specifikke attestering(er), der er fastsat i og påkrævet ved de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, jf. artikel 126, stk. 1, litra b), nr. ii) og iii), i forordning (EU) 2016/429.

(6)

Relevant, hvis sendingen afsendes fra den til sammenbringning godkendte virksomhed.

Embedsdyrlæge

Navn (med blokbogstaver)

 

Stilling og titel

 

Den lokale kontrolenheds navn

 

Den lokale kontrolenheds kode

 

Dato

 

 

 

Stempel

 

Underskrift«

 

6)

Kapitel 30 affattes således:

»KAPITEL 30

STANDARDDYRESUNDHEDSCERTIFIKAT TIL BRUG VED FLYTNING MELLEM MEDLEMSSTATER AF SENDINGER AF SÆD FRA FÅR OG GEDER, DER ER INDSAMLET, FORARBEJDET OG OPBEVARET I OVERENSSTEMMELSE MED EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING (EU) 2016/429 OG KOMMISSIONENS DELEGEREDE FORORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20. APRIL 2021, AFSENDT FRA DEN SÆDOPSAMLINGSSTATION, HVOR SÆDEN ER INDSAMLET (MODEL »OV/CAP-SEM-A-INTRA«)

Del I:   Beskrivelse af sendingen

DEN EUROPÆISKE UNION

INTRA


I.1

Afsender

 

I.2

IMSOC-reference

 

 

 

Navn

 

I.2a

Lokal reference

 

 

 

Adresse

 

I.3

Central kompetent myndighed

 

QR-KODE

 

 

 

Land

ISO-landekode

I.4

Lokal kompetent myndighed

 

 

I.5

Modtager

 

I.6

Operatør, der beskæftiger sig med sammenbringning uafhængigt af en virksomhed

 

Navn

 

 

Navn

Registreringsnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.7

Oprindelsesland

ISO-landekode

I.9

Bestemmelsesland

ISO-landekode

I.8

Oprindelsesregion

Kode

I.10

Bestemmelsesregion

Kode

I.11

Afsendelsessted

 

I.12

Bestemmelsessted

 

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.13

Indladningssted

I.14

Dato og klokkeslæt for afgang


I.15

Transportmidler

 

I.16

Transportør

 

☐ Skib

☐ Fly

 

Navn

Registrerings-/autorisationsnr.

 

Adresse

 

 

☐ Togvogn

☐ Vejkøretøj

 

Land

ISO-landekode

I.17

Ledsagedokumenter

 

Identifikation

☐ Andet

 

Type

Kode

 

Dokument

 

Land

ISO-landekode

 

Handelsdokumentreference

 


I.18

Transportbetingelser

☐ Omgivelse

☐ Nedkølet

☐ Frosset

I.19

Containernr./forseglingsnr.

 

Containernr.

Forseglingsnr.

 


I.20

Attesteret som/til

☐ Yderligere opdræt

☐ Slagtning

☐ Afgrænset virksomhed

☐ Avlsmateriale

☐ Registreret dyr af hestefamilien

☐ Omrejsende cirkus/dyreforestilling

☐ Udstilling

☐ Arrangement eller aktivitet i nærheden af grænser

☐ Udsætning i naturen

☐ Ekspeditionscenter

☐ Genudlægningsområde/renseanlæg

☐ Pryddyrsakvakulturvirksomhed

☐ Videreforarbejdning

☐ Organiske gødningsstoffer og jordforbedringsmidler

☐ Teknisk brug

☐ Karantænestation eller lignende virksomhed

☐ Produkter til konsum

☐ Bestøvning

☐ Levende akvatiske dyr til konsum

☐ Andet


I.21

□Til transit gennem et tredjeland

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Indgangssted

Grænsekontrolstedets kode


I.22

□ Til transit gennem medlemsstat(er)

I.23

□ Til eksport

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

 

 


I.24

Anslået forsendelsestid

I.25

Logbog

□ Ja

□ Nej

I.26

Samlet antal kolli

I.27

Samlet mængde

I.28

Samlet nettovægt/bruttovægt (kg)

I.29

Samlet areal afsat til sendingen


I.30

Beskrivelse af sendingen

KN-kode

Art

Underart/kategori

Køn

Identifikationssystem

Identifikationsnr.

Alder

Mængde

 

 

 

 

 

 

 

Type

Oprindelsesregion

 

Køle-/frysehus

 

Identifikationsmærke

Kollitype

 

Nettovægt

 

 

 

 

 

 

 

 

Slagteri

 

Type behandling

 

Varens art

Antal kolli

 

Batchnr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dato for indsamling eller produktion

 

Fremstillingsvirksomhed

Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnr.

Test

 

Del II:   Attest

DEN EUROPÆISKE UNION

Standardcertifikat OV/CAP-SEM-A-INTRA

 

II. Sundhedsoplysninger

II.a

Certifikatets referencenr.

II.b

IMSOC-reference

Undertegnede embedsdyrlæge attesterer herved følgende:

(1)

enten[II.1.

Den i del I beskrevne sæd fra [får](1) [geder](1):

II.1.1.

er indsamlet, forarbejdet og opbevaret på samt afsendt fra sædopsamlingsstationen (2), som er godkendt af og opført i et register ført af den kompetente myndighed

II.1.2.

er indsamlet, forarbejdet og opbevaret på samt afsendt fra sædopsamlingsstationen, som opfylder kravene vedrørende ansvarsområder, operationelle procedurer, faciliteter og udstyr i del 1 i bilag I til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/686

(1) enten

[II.1.3.

er afsendt fra en sædopsamlingsstation eller en zone, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får og geder og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, eller disse restriktioner finder ikke anvendelse på denne sæd, fordi den blev indsamlet, før restriktionerne blev indført, og har ikke været i kontakt med anden sæd, der havde en lavere sundhedsstatus]]

(1) eller

[II.1.3.

er afsendt fra en sædopsamlingsstation eller en zone, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får og geder og er indført på grund af … (3), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(1)

[den opfylder kravene i … (4)]]]

(1)

[og den er navnlig … (5)]]].

(1) eller

[II.1.

Den i del I beskrevne sæd fra [får](1) [geder](1) er indsamlet, forarbejdet og opbevaret på samt afsendt fra:

(1) enten

[II.1.1.

[virksomheden eller en zone, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får og geder og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, og har, i et passende tidsrum, ikke været i kontakt med anden sæd, der havde en lavere sundhedsstatus]

(1) eller

[II.1.1.

virksomheden eller en zone, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får og geder og er indført på grund af … (3), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(1)

[den opfylder kravene i … (4)]]

(1)

[og den er navnlig … (5).]]

II.1.2.

virksomheden, hvor donordyrene holdes, jf. artikel 13 i delegeret forordning (EU) 2020/686, og:

II.1.2.1.

operatøren har indhentet forudgående samtykke fra den kompetente myndighed i bestemmelsesmedlemsstaten til at acceptere sendingen

II.1.2.2.

donordyrene er blevet klinisk undersøgt af en dyrlæge forud for datoen for sædindsamlingen

II.1.2.3.

operatøren fører fortegnelser på virksomheden, der som minimum indeholder de oplysninger, der er omhandlet i artikel 8, stk. 1, litra a), i delegeret forordning (EU) 2020/686.]

II.2.

Den i del I beskrevne sæd er bestemt til kunstig reproduktion og hidrører fra donordyr, som

II.2.1.

er født og siden fødslen har opholdt sig i Unionen eller er blevet indført til Unionen i overensstemmelse med kravene vedrørende indførsel til Unionen

II.2.2.

før datoen for påbegyndelse af den i punkt II.2.6 omhandlede karantæne kom fra virksomheder i en medlemsstat eller en zone deri eller fra virksomheder under offentlig kontrol af den kompetente myndighed i et tredjeland eller territorium eller en zone deri

II.2.2.1.

som ligger i et område, hvor der i mindst de sidste 30 dage ikke er rapporteret om mund- og klovesyge inden for en radius af 10 km omkring virksomheden, og hvor der i mindst de sidste 3 måneder ikke er rapporteret om mund- og klovesyge, og

(1) enten

[donordyrene var ikke blevet vaccineret mod mund- og klovesyge]

(1) eller

[donordyrene var blevet vaccineret mod mund- og klovesyge inden for de sidste 12 måneder før datoen for indsamling af sæden, men ikke inden for de sidste 30 dage før datoen for indsamling af sæden, og 5 % (dog mindst fem strå) af hver sædmængde, der er taget fra donordyrene på et hvilket som helst tidspunkt, er med negativt resultat blevet underkastet en virusisolationstest for mund- og klovesyge]

II.2.2.2.

som er frie for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, og donordyrene har aldrig tidligere været holdt på en virksomhed med lavere sundhedsstatus

(1) (6)

[II.2.2.3.

hvor der ikke er rapporteret om infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) i de sidste 42 dage]

(1) (7)

[II.2.2.3.

hvor der er foretaget overvågning for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) af de geder, der holdes på virksomhederne, i mindst de sidste 12 måneder, jf. artikel 15, stk. 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688, og hvis der i samme tidsrum er rapporteret om infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) hos geder, der holdes på virksomhederne, blev der truffet foranstaltninger i overensstemmelse med del 1, punkt 3, i bilag II til nævnte delegerede forordning]

II.2.2.4.

hvor der ikke er rapporteret om surra (Trypanosoma evansi) i de sidste 30 dage, og

(1) enten

[der ikke er rapporteret om surra på virksomhederne i de sidste 2 år]

(1) eller

[der er rapporteret om surra på virksomhederne inden for de sidste 2 år, og efter datoen for det sidste udbrud har de angrebne virksomheder været omfattet af flytningsrestriktioner indtil den dato, hvor de inficerede dyr var fjernet fra virksomhederne, og de resterende dyr på virksomhederne med negativt resultat var blevet underkastet en test for surra ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget mindst 6 måneder efter den dato, hvor de inficerede dyr blev fjernet fra virksomhederne]

(1) (6)

[II.2.2.5.

hvor der ikke er rapporteret om epididymitis hos får (Brucella ovis) i de sidste 12 måneder]

(1) (11)

[II.2.2.6.

hvor de inden for de sidste 60 dage før deres anbringelse i den i punkt II.2.6 omhandlede karantænefacilitet med negativt resultat er blevet underkastet en serologisk test for epididymitis hos får (Brucella ovis) eller en anden test for epididymitis hos får (Brucella ovis) med tilsvarende dokumenteret sensitivitet og specificitet, som påkrævet i henhold til del 3, kapitel I, punkt 1, litra b), i bilag II til delegeret forordning (EU) 2020/686]

II.2.3.

ikke udviste symptomer eller kliniske tegn på overførbare dyresygdomme på dagen for indsættelse på en sædopsamlingsstation eller på datoen for indsamling af sæden

II.2.4.

er individuelt identificeret i overensstemmelse med artikel 45, stk. 2 eller 4, eller artikel 46, stk. 1, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2019/2035

II.2.5.

i mindst de sidste 30 dage før datoen for første indsamling af sæden og i indsamlingsperioden

II.2.5.1.

er blevet holdt på virksomheder, der ligger i en zone, som ikke er omfattet af flytningsrestriktioner indført på grund af forekomst af mund- og klovesyge, infektion med kvægpestvirus, infektion med Rift Valley-feber-virus, infektion med fåre- og gedepestvirus, fåre- og gedekopper, ondartet lungesyge hos geder eller en ny sygdom, som er relevant for får/geder

II.2.5.2.

er blevet holdt på én enkelt virksomhed, hvor der ikke er rapporteret om infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis), rabies, miltbrand, surra (Trypanosoma evansi), infektion med epizootisk hæmoragi-virus, infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller, hvis der er tale om får eller om geder, der holdes sammen med får, epididymitis hos får (Brucella ovis)

II.2.5.3.

ikke har været i kontakt med dyr fra virksomheder, der ligger i en zone, som er omfattet af flytningsrestriktioner på grund af forekomst af sygdomme nævnt i punkt II.2.5.1, eller fra virksomheder, der ikke opfylder betingelserne i punkt II.2.5.2

II.2.5.4.

ikke er blevet anvendt til naturlig bedækning

II.2.6.

har været i karantæne i mindst 28 dage i en karantænefacilitet, hvor kun andre klovbærende dyr med mindst samme sundhedsstatus var til stede, og som på dagen for donordyrenes indsættelse på sædopsamlingsstationen opfyldte følgende betingelser:

II.2.6.1.

Den lå i en zone, der ikke var omfattet af flytningsrestriktioner indført på grund af sygdomme nævnt i punkt II.2.5.1, eller den var omfattet af en undtagelse som omhandlet i punkt II.1.1, hvis det er relevant.

II.2.6.2.

Der var i mindst de sidste 30 dage ikke rapporteret om nogen af de i punkt II.2.5.2 nævnte sygdomme.

II.2.6.3.

Den lå i et område, hvor der i mindst de sidste 30 dage ikke var rapporteret om mund- og klovesyge inden for en radius af 10 km omkring karantænefaciliteten.

II.2.6.4.

Den havde ikke haft nogen udbrud af mund- og klovesyge i mindst de sidste 3 måneder før datoen for donordyrenes indsættelse på sædopsamlingsstationen

II.2.7.

er blevet opbevaret på sædopsamlingsstationen

II.2.7.1.

som lå i en zone, der ikke var omfattet af flytningsrestriktioner indført på grund af sygdomme nævnt i punkt II.2.5.1, eller den var omfattet af en undtagelse som omhandlet i punkt II.1.1, hvis det er relevant

II.2.7.2.

hvor der ikke er rapporteret om nogen af de i punkt II.2.5.2 nævnte sygdomme i mindst de sidste 30 dage før datoen for indsamling af sæden og

(1) (9) enten

[i mindst 30 dage efter indsamlingsdatoen]

(1) (10) eller

[indtil datoen for afsendelse af sendingen af sæd til en anden medlemsstat]

II.2.7.3.

som ligger i et område, hvor der ikke er rapporteret om mund- og klovesyge inden for en radius af 10 km omkring sædopsamlingsstationen i mindst de sidste 30 dage, og som har været

(1) (9) enten

[frit for mund- og klovesyge i mindst de sidste 3 måneder før datoen for indsamling af sæden og 30 dage efter indsamlingsdatoen]

(1) (10) eller

[frit for mund- og klovesyge i mindst de sidste 3 måneder før datoen for indsamling af sæden og indtil datoen for afsendelse af sendingen af sæd til en anden medlemsstat, og donordyrene er blevet holdt på den pågældende sædopsamlingsstation i en sammenhængende periode på mindst 30 dage umiddelbart før datoen for indsamling af sæden]

II.2.8.

opfylder mindst én af følgende betingelser vedrørende infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24):

(1) enten

[II.2.8.1.

De er i mindst de sidste 60 dage før samt under indsamlingen af sæden blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, der er fri for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og hvor der i de sidste 24 måneder ikke har været nogen bekræftede tilfælde af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) i måldyrebestanden.]

(1) eller

[II.2.8.2.

De er i mindst de sidste 60 dage før samt under indsamlingen af sæden blevet holdt i en årstidsbestemt sygdomsfri zone, i den årstidsbestemt sygdomsfrie periode, i en medlemsstat eller en zone deri med et godkendt program for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24).]

(1) eller

[II.2.8.3.

De er i mindst de sidste 60 dage før samt under indsamlingen af sæden blevet holdt i en årstidsbestemt sygdomsfri zone, i den årstidsbestemt sygdomsfrie periode, i en medlemsstat eller en zone deri, hvor den kompetente myndighed på oprindelsesstedet for sendingen af sæd har fået forudgående skriftligt samtykke fra den kompetente myndighed i bestemmelsesmedlemsstaten til betingelserne for etablering af den pågældende årstidsbestemt sygdomsfrie zone og til at acceptere sendingen af sæd.]

(1) og/eller

[II.2.8.4.

De er blevet holdt på en vektorbeskyttet virksomhed i mindst de sidste 60 dage før samt under indsamlingen af sæden.]

(1) og/eller

[II.2.8.5.

De er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bluetonguevirus (serotype 1-24) mellem 28 og 60 dage fra datoen for hver sædindsamling.]

(1) og/eller

[II.2.8.6.

De er med negativt resultat blevet underkastet en agensidentifikationstest for bluetonguevirus (serotype 1-24), udført på blodprøver, der er udtaget ved påbegyndelsen af sædindsamlingen, ved den sidste sædindsamling samt mindst hver 7. dag under sædindsamlingen, hvis der er tale om virusisolationstest, eller mindst hver 28. dag, hvis der er tale om PCR]

II.2.9.

opfylder mindst én af følgende betingelser vedrørende infektion med epizootisk hæmoragi-virus (EHDV):

(1) enten

[II.2.9.1.

De er i mindst de sidste 60 dage før samt under indsamlingen af sæden blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, hvor der i mindst de sidste 2 år ikke er rapporteret om EHDV inden for en radius af 150 km omkring virksomheden.]

(1) eller

[II.2.9.2.

De er blevet holdt i en årstidsbestemt sygdomsfri zone, i den årstidsbestemte sygdomsfrie periode, i mindst de sidste 60 dage før samt under indsamlingen af sæden.]

(1) og/eller

[II.2.9.3.

De er blevet holdt på en vektorbeskyttet virksomhed i mindst de sidste 60 dage før samt under indsamlingen af sæden.]

(1) eller

[II.2.9.4.

De har opholdt sig i medlemsstaten, hvor der ifølge officielle undersøgelsesresultater findes følgende serotyper af EHDV: …, og er med negativt resultat i hvert enkelt tilfælde blevet underkastet følgende test, udført på et officielt laboratorium:

(1) enten

[II.2.9.4.1.

en serologisk test til påvisning af antistoffer mod EHDV, udført med negativt resultat mindst hver 60. dag i hele indsamlingsperioden og mellem 28 og 60 dage fra datoen for den sidste sædindsamling]]

(1) og/eller

[II.2.9.4.2.

en agensidentifikationstest for EHDV, udført med negativt resultat på blodprøver, der er udtaget ved påbegyndelsen af sædindsamlingen, ved den sidste sædindsamling samt mindst hver 7. dag under sædindsamlingen, hvis der er tale om virusisolationstest, eller mindst hver 28. dag, hvis der er tale om PCR]]

(1) (8)

[II.2.10.

med negativt resultat er blevet underkastet følgende test, udført på prøver, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før datoen for påbegyndelse af den i punkt II.2.6 omhandlede karantæne, som påkrævet i henhold til del 3, kapitel I, punkt 1, litra c), i bilag II til delegeret forordning (EU) 2020/686:

II.2.10.1.

for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, en serologisk test som omhandlet i del 1, punkt 1, i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688

(1) (11)

[II.2.10.2.

for epididymitis hos får (Brucella ovis), en serologisk test eller en anden test med tilsvarende dokumenteret sensitivitet og specificitet]

II.2.11.

med negativt resultat er blevet underkastet følgende test, udført på prøver, der er udtaget mindst 21 dage efter datoen for påbegyndelse af den i punkt II.2.6 omhandlede karantæne, som påkrævet i henhold til del 3, kapitel I, punkt 1, litra d), i bilag II til delegeret forordning (EU) 2020/686:

II.2.11.1.

for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, en serologisk test som omhandlet i del 1, punkt 1, i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688

(1) (11)

[II.2.11.2.

for epididymitis hos får (Brucella ovis), en serologisk test eller en anden test med tilsvarende dokumenteret sensitivitet og specificitet]

II.2.12.

mindst én gang om året på sædopsamlingsstationen er blevet underkastet følgende obligatoriske rutinetest, som påkrævet i henhold til del 3, kapitel I, punkt 2, i bilag II til delegeret forordning (EU) 2020/686:

II.2.12.1.

for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, en serologisk test som omhandlet i del 1, punkt 1, i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688

(1) (11)

[II.2.12.2.

for epididymitis hos får (Brucella ovis), en serologisk test eller en anden test med tilsvarende dokumenteret sensitivitet og specificitet]]

(1) (12)

[II.2.13.

med negativt resultat er blevet underkastet følgende test, udført på prøver, der er udtaget inden for de sidste 30 dage før indsamlingen af sæden:

II.2.13.1.

for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, en serologisk test som omhandlet i del 1, punkt 1, i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688

(1) (11)

[II.2.13.2.

for epididymitis hos får (Brucella ovis), en serologisk test eller en anden test med tilsvarende dokumenteret sensitivitet og specificitet.]]

II.3.

Den i del I beskrevne sæd:

(1) (8)

[II.3.1.

er indsamlet, forarbejdet og opbevaret i overensstemmelse med de dyresundhedsmæssige krav i del 1, punkt 1 og 2, i bilag III til delegeret forordning (EU) 2020/686]

II.3.2.

er anbragt i strå eller andre pakninger, hvorpå mærket er påført i overensstemmelse med kravene i artikel 10 i delegeret forordning (EU) 2020/686, og mærket er angivet i rubrik I.30

II.3.3.

transporteres i en container, som:

II.3.3.1.

forud for datoen for afsendelse fra sædopsamlingsstationen er forseglet og nummereret under stationsdyrlægens ansvar eller af en embedsdyrlæge, og forseglingen bærer det i rubrik I.19 angivne nummer

II.3.3.2.

er blevet rengjort og enten desinficeret eller steriliseret inden brug eller er en engangscontainer

(1) (9)

[II.3.3.3.

er blevet fyldt med et kryogent stof, som ikke tidligere har været anvendt til andre produkter]

(1) enten

[II.3.4.

[er indsamlet fra dyr, der siden fødslen til stadighed er blevet holdt på en eller flere bedrifter med ubetydelig risiko eller kontrolleret risiko for klassisk scrapie anerkendt i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1, i bilag VIII til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001, undtaget dog den periode, hvor de blev holdt på en sædopsamlingsstation, der i den pågældende periode opfyldte betingelserne i kapitel A, afsnit A, punkt 1.3. litra c), nr. iv), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001.]]

(1) eller

[II.3.4.

[er indsamlet fra dyr, der i de sidste 3 år før indsamlingen til stadighed er blevet holdt på en eller flere bedrifter, som i de sidste 3 år før indsamlingen har opfyldt kravene i kapitel A, afsnit A, punkt 1.3, litra a)-f), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001, undtaget dog den periode, hvor de blev holdt på en sædopsamlingsstation, der i den pågældende periode opfyldte betingelserne i kapitel A, afsnit A, punkt 1.3, litra c), nr. iv), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001.]]

(1) eller

[II.3.4.

[er indsamlet fra dyr, der siden fødslen til stadighed er blevet holdt i en medlemsstat eller en zone i en medlemsstat, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 2.3, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som havende ubetydelig risiko for klassisk scrapie.]]

(1) eller

[II.3.4.

er indsamlet fra får, der har prionproteingenotypen ARR/ARR.]]

(1) (15) eller

[II.3.4.

er indsamlet fra geder, der har mindst én af allelerne K222, D146 eller S146.]]

(1) (13)

[II.4.

Hvis der blev tilsat et antibiotikum eller en blanding af antibiotika til den i del I beskrevne sæd:

II.4.1.

Følgende antibiotikum eller blanding af antibiotika er tilsat til sæden efter den endelige fortynding eller er indeholdt i det anvendte sædfortyndingsmiddel: … (14)

II.4.2.

Umiddelbart efter at der er tilsat antibiotika, og inden eventuel frysning, er den fortyndede sæd blevet opbevaret ved en temperatur på mindst 5 °C i mindst 45 minutter eller i henhold til en tids- og temperaturordning med en dokumenteret ækvivalent bakteriedræbende aktivitet.]

Bemærkninger:

I overensstemmelse med aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab, særlig artikel 5, stk. 4, i Windsoraftalen (se Unionens og Det Forenede Kongeriges fælles erklæring nr. 1/2023 i Det Blandede Udvalg, der er nedsat ved aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab af 24. marts 2023 (EUT L 102 af 17.4.2023, s. 87)) sammenholdt med bilag 2 til nævnte ramme, omfatter henvisninger til Unionen i dette dyresundhedscertifikat Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland.

Dette dyresundhedscertifikat udfyldes i overensstemmelse med bemærkningerne i kapitel 2 i bilag I til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2235 vedrørende udfyldelse af certifikater.

Del I:

Rubrik I.11

:

»Afsendelsessted«: Angiv det unikke godkendelsesnummer samt navn og adresse på sædopsamlingsstationen eller, hvis der er tale om en virksomhed som omhandlet i artikel 13 i delegeret forordning (EU) 2020/686, det unikke registreringsnummer og adressen på den virksomhed, som sendingen af sæd afsendes fra.

Rubrik I.12

:

»Bestemmelsessted«: Angiv adresse og unikt registreringsnummer eller godkendelsesnummer på bestemmelsesvirksomheden for sendingen af sæd.

Rubrik I.19

:

Angiv forseglingsnummer.

Rubrik I.26

:

Det samlede antal kolli skal svare til antallet af containere.

Rubrik I.30

:

»Art«: Angiv » Ovis aries « eller » Capra hircus «, alt efter hvad der er relevant.

»Type«: Angiv sæd.

»Identifikationsnummer«: Angiv identifikationsnummeret for hvert donordyr.

»Identifikationsmærke«: Angiv mærket på strået eller de andre pakninger, som sæden i sendingen er anbragt i.

»Dato for indsamling eller produktion«: Angiv datoen for indsamling af sæden i sendingen.

»Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnummer«: Angiv det unikke godkendelsesnummer på sædopsamlingsstationen eller, hvis der er tale om en virksomhed som omhandlet i artikel 13 i delegeret forordning (EU) 2020/686, det unikke registreringsnummer på den virksomhed, hvor sæden i sendingen er indsamlet.

»Mængde«: Angiv antal strå eller andre pakninger med samme mærke.

»Test«: For BTV-test angives »punkt II.2.8.5« eller »punkt II.2.8.6« eller begge dele, og for EHD-test anføres »punkt II.2.9.4.1« eller »punkt II.2.9.4.2« eller begge dele, alt efter hvad der er relevant.

Del II:

(1)

Det ikke relevante overstreges/slettes.

(2)

Kun sædopsamlingsstationer, der er godkendt af den kompetente myndighed og optaget i det register, der er omhandlet i artikel 101, stk. 1, litra b), i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429 og artikel 7 i delegeret forordning (EU) 2020/686.

(3)

Indsæt navnet/navnene på sygdommen/sygdommene.

(4)

Indsæt nærmere henvisning til artikel/artikler i samt titel og nummer på de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, hvori disse krav er fastsat.

(5)

Indsæt de(n) specifikke attestering(er), der er fastsat i og påkrævet ved de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, jf. artikel 159, stk. 2, litra a), b) og c), i forordning (EU) 2016/429.

(6)

Relevant for får.

(7)

Relevant for geder.

(8)

Relevant for sæd indsamlet på en sædopsamlingsstation.

(9)

Relevant for frossen sæd.

(10)

Relevant for frisk og nedkølet sæd.

(11)

Relevant for får samt for geder, der holdes sammen med får.

(12)

Relevant for sæd indsamlet på en virksomhed, hvor donordyrene også holdes, jf. artikel 13 i delegeret forordning (EU) 2020/686.

(13)

Obligatorisk attestering, hvis der er tilsat antibiotika.

(14)

Indsæt navnet/navnene på det tilsatte antibiotikum/de tilsatte antibiotika og dets/deres koncentration eller handelsnavnet på sædfortynderen, der indeholder antibiotika.

(15)

Er en valgmulighed fra den 14. april 2024.

Embedsdyrlæge

Navn (med blokbogstaver)

 

Stilling og titel

 

Den lokale kontrolenheds navn

 

Den lokale kontrolenheds kode

 

Dato

 

 

 

Stempel

 

Underskrift«

 

7)

Kapitel 33 affattes således:

»KAPITEL 33

STANDARDDYRESUNDHEDSCERTIFIKAT TIL BRUG VED FLYTNING MELLEM MEDLEMSSTATER AF SENDINGER AF OOCYTTER OG EMBRYONER FRA FÅR OG GEDER, DER ER INDSAMLET ELLER PRODUCERET, FORARBEJDET OG OPBEVARET I OVERENSSTEMMELSE MED EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING (EU) 2016/429 OG KOMMISSIONENS DELEGEREDE FORORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20. APRIL 2021, AFSENDT AF DET EMBRYOOPSAMLINGS- ELLER -PRODUKTIONSHOLD, DER HAR INDSAMLET ELLER PRODUCERET OOCYTTERNE ELLER EMBRYONERNE (STANDARDCERTIFIKAT »OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA«)

Del I:   Beskrivelse af sendingen

DEN EUROPÆISKE UNION

INTRA


I.1

Afsender

 

I.2

IMSOC-reference

 

 

 

Navn

 

I.2a

Lokal reference

 

 

 

Adresse

 

I.3

Central kompetent myndighed

 

QR-KODE

 

 

 

Land

ISO-landekode

I.4

Lokal kompetent myndighed

 

 

I.5

Modtager

 

I.6

Operatør, der beskæftiger sig med sammenbringning uafhængigt af en virksomhed

 

Navn

 

 

Navn

Registreringsnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.7

Oprindelsesland

ISO-landekode

I.9

Bestemmelsesland

ISO-landekode

I.8

Oprindelsesregion

Kode

I.10

Bestemmelsesregion

Kode

I.11

Afsendelsessted

 

I.12

Bestemmelsessted

 

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Navn

Registrerings-/godkendelsesnr.

 

Adresse

 

 

Adresse

 

 

Land

ISO-landekode

 

Land

ISO-landekode

I.13

Indladningssted

I.14

Dato og klokkeslæt for afgang


I.15

Transportmidler

 

I.16

Transportør

 

☐ Skib

☐ Fly

 

Navn

Registrerings-/autorisationsnr.

 

Adresse

 

 

☐ Togvogn

☐ Vejkøretøj

 

Land

ISO-landekode

I.17

Ledsagedokumenter

 

Identifikation

☐ Andet

 

Type

Kode

 

Dokument

 

Land

ISO-landekode

 

Handelsdokumentreference

 


I.18

Transportbetingelser

☐ Omgivelse

☐ Nedkølet

☐ Frosset

I.19

Containernr./forseglingsnr.

 

Containernr.

Forseglingsnr.

 


I.20

Attesteret som/til

☐ Yderligere opdræt

☐ Slagtning

☐ Afgrænset virksomhed

☐ Avlsmateriale

☐ Registreret dyr af hestefamilien

☐ Omrejsende cirkus/dyreforestilling

☐ Udstilling

☐ Arrangement eller aktivitet i nærheden af grænser

☐ Udsætning i naturen

☐ Ekspeditionscenter

☐ Genudlægningsområde/renseanlæg

☐ Pryddyrsakvakulturvirksomhed

☐ Videreforarbejdning

☐ Organiske gødningsstoffer og jordforbedringsmidler

☐ Teknisk brug

☐ Karantænestation eller lignende virksomhed

☐ Produkter til konsum

☐ Bestøvning

☐ Levende akvatiske dyr til konsum

☐ Andet


I.21

□Til transit gennem et tredjeland

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Indgangssted

Grænsekontrolstedets kode


I.22

□ Til transit gennem medlemsstat(er)

I.23

□ Til eksport

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Tredjeland

ISO-landekode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

Udgangssted

Grænsekontrolstedets kode

 

Medlemsstat

ISO-landekode

 

 

 


I.24

Anslået forsendelsestid

I.25

Logbog

□ Ja

□ Nej

I.26

Samlet antal kolli

I.27

Samlet mængde

I.28

Samlet nettovægt/bruttovægt (kg)

I.29

Samlet areal afsat til sendingen


I.30

Beskrivelse af sendingen

KN-kode

Art

Underart/kategori

Køn

Identifikationssystem

Identifikationsnr.

Alder

Mængde

 

 

 

 

 

 

 

Type

Oprindelsesregion

 

Køle-/frysehus

 

Identifikationsmærke

Kollitype

 

Nettovægt

 

 

 

 

 

 

 

 

Slagteri

 

Type behandling

 

Varens art

Antal kolli

 

Batchnr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dato for indsamling eller produktion

 

Fremstillingsvirksomhed

Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnr.

Test

 

Del II:   Attest

DEN EUROPÆISKE UNION

Standardcertifikat OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA

 

II. Sundhedsoplysninger

II.a

Certifikatets referencenr.

II.b

IMSOC-reference

Undertegnede embedsdyrlæge attesterer herved følgende:

(1)[II.1.

De i del I beskrevne [oocytter](1) [in vivo-producerede embryoner](1) fra [får](1) [geder](1) er indsamlet, forarbejdet og opbevaret samt afsendt af embryoopsamlingsholdet(2), som

II.1.1.

er godkendt af og opført i et register ført af den kompetente myndighed

II.1.2.

opfylder kravene vedrørende ansvarsområder, operationelle procedurer, faciliteter og udstyr i del 2 i bilag I til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/686.]

(1)[II.1.

De i del I beskrevne [oocytter](1) [in vitro-producerede embryoner](1) [mikromanipulerede embryoner](1) fra [får](1) [geder](1) er indsamlet eller produceret, forarbejdet og opbevaret samt afsendt af embryoproduktionsholdet(2), som

II.1.1.

er godkendt af og opført i et register ført af den kompetente myndighed

II.1.2.

opfylder kravene vedrørende ansvarsområder, operationelle procedurer, faciliteter og udstyr i del 2 og 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/686.]

II.2.

Sendingen består af [oocytter](1) [embryoner](1) fra [får](1) [geder](1), der opfylder følgende betingelser vedrørende klassisk scrapie:

(1) enten

[De er indsamlet fra dyr, der siden fødslen til stadighed er blevet holdt på en eller flere bedrifter med ubetydelig risiko eller kontrolleret risiko for klassisk scrapie anerkendt i overensstemmelse med kapitel A, afsnit A, punkt 1, i bilag VIII til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001.]

(1) eller

[De er indsamlet fra dyr, der i de sidste 3 år før indsamlingen til stadighed er blevet holdt på en eller flere bedrifter, som i de sidste 3 år før indsamlingen har opfyldt kravene i kapitel A, afsnit A, punkt 1.3, litra a)-f), i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001.]

(1) eller

[De er indsamlet fra dyr, der siden fødslen til stadighed er blevet holdt i en medlemsstat eller en zone i en medlemsstat, der er opført i kapitel A, afsnit A, punkt 2.3, i bilag VIII til forordning (EF) nr. 999/2001 som havende ubetydelig risiko for klassisk scrapie.]

(1) eller

[De er indsamlet fra får, der har mindst én ARR-allel.]

(1) (15) eller

[De er indsamlet fra geder, der har mindst én af allelerne K222, D146 eller S146.]

II.3.

De i del I beskrevne [oocytter](1) [embryoner](1) er bestemt til kunstig reproduktion og hidrører fra donordyr, som

II.3.1.

er født og siden fødslen har opholdt sig i Unionen eller er blevet indført til Unionen i overensstemmelse med kravene vedrørende indførsel til Unionen

II.3.2.

kommer fra virksomheder i en medlemsstat eller en zone deri eller fra virksomheder under offentlig kontrol af den kompetente myndighed i et tredjeland eller territorium eller en zone deri

II.3.2.1.

som er frie for infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, og har aldrig tidligere været holdt på en virksomhed med lavere sundhedsstatus

(1) (6)

[II.3.2.2.

hvor der ikke er rapporteret om infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) i de sidste 42 dage før datoen for [indsamling](1) [produktion](1) af [oocytterne](1) [embryonerne](1)]

(1) (7)

[II.3.2.2.

hvor der er foretaget overvågning for infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) af de geder, der holdes på virksomhederne, i mindst de sidste 12 måneder før datoen for [indsamling](1) [produktion](1) af [oocytterne](1) [embryonerne](1), jf. artikel 15, stk. 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2020/688, og hvis der i samme tidsrum er rapporteret om infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis) hos geder, der holdes på virksomhederne, blev der truffet foranstaltninger i overensstemmelse med del 1, punkt 3, i bilag II til nævnte delegerede forordning]

II.3.2.3.

hvor der ikke er rapporteret om surra (Trypanosoma evansi) i de sidste 30 dage før datoen for [indsamling](1) [produktion](1) af [oocytterne](1) [embryonerne](1) og

(1) enten

[der er ikke rapporteret om surra på virksomhederne i de sidste 2 år før datoen for [indsamling](1) [produktion](1) af [oocytterne](1) [embryonerne](1)]

(1) eller

[der er rapporteret om surra på virksomhederne inden for de sidste 2 år før datoen for [indsamling](1) [produktion](1) af [oocytterne](1) [embryonerne](1), og efter datoen for det sidste udbrud har de angrebne virksomheder været omfattet af flytningsrestriktioner indtil den dato, hvor de inficerede dyr var fjernet fra virksomheden, og de resterende dyr på virksomheden med negativt resultat var blevet underkastet en test for surra ved hjælp af en af de diagnosticeringsmetoder, der er fastsat i del 3 i bilag I til delegeret forordning (EU) 2020/688, udført på prøver, der er udtaget mindst 6 måneder efter den dato, hvor de inficerede dyr blev fjernet fra virksomhederne]

II.3.3.

er blevet undersøgt af teamdyrlægen eller et teammedlem og udviste ikke symptomer eller kliniske tegn på overførbare dyresygdomme på datoen for [indsamling](1) [produktion](1) af [oocytterne](1)[embryonerne](1)

II.3.4.

er individuelt identificeret i overensstemmelse med artikel 45, stk. 2 eller 4, eller artikel 46, stk. 1 eller 3, i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2019/2035

II.3.5.

i mindst de sidste 30 dage før datoen for den første [indsamling](1) [produktion](1) af [oocytterne](1) [embryonerne](1) og i indsamlingsperioden

II.3.5.1.

er blevet holdt på virksomheder, der ligger i en zone, som ikke er omfattet af flytningsrestriktioner indført på grund af forekomst af mund- og klovesyge, infektion med kvægpestvirus, infektion med Rift Valley-feber-virus, infektion med fåre- og gedepestvirus, fåre- og gedekopper, ondartet lungesyge hos geder eller en ny sygdom, som er relevant for får/geder

II.3.5.2.

er blevet holdt på én enkelt virksomhed, hvor der ikke er rapporteret om infektion med Brucella abortus, B. melitensis og B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-kompleks (M. bovis, M. caprae og M. tuberculosis), rabies, miltbrand, surra (Trypanosoma evansi), infektion med epizootisk hæmoragi-virus, infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) eller, hvis der er tale om får eller om geder, der holdes sammen med får, epididymitis hos får (Brucella ovis)

II.3.5.3.

ikke har været i kontakt med dyr fra virksomheder, der ligger i en zone, som er omfattet af flytningsrestriktioner på grund af forekomst af sygdomme nævnt i punkt II.3.5.1, eller fra virksomheder, der ikke opfylder betingelserne i punkt II.3.5.2

II.3.5.4.

ikke er blevet anvendt til naturlig bedækning

II.3.6.

opfylder følgende betingelser vedrørende mund- og klovesyge:

II.3.6.1.

De kommer fra virksomheder:

II.3.6.1.1.

som ligger i et område, hvor der i mindst de sidste 30 dage før datoen for indsamling af [oocytterne](1) [embryonerne](1) ikke er rapporteret om mund- og klovesyge inden for en radius af 10 km omkring virksomheden

II.3.6.1.2.

hvor der i mindst de sidste 3 måneder før datoen for indsamling af [oocytterne](1) [embryonerne](1) ikke er rapporteret om mund- og klovesyge.

(1) enten

[II.3.6.2.

De er ikke blevet vaccineret mod mund- og klovesyge.]

(1) (5) eller

[II.3.6.2.

De er blevet vaccineret mod mund- og klovesyge inden for de sidste 12 måneder før datoen for indsamling eller produktion af embryonerne, og

II.3.6.2.1.

er ikke blevet vaccineret mod mund- og klovesyge i mindst de sidste 30 dage før datoen for indsamling af embryonerne

II.3.6.2.2.

sæden, der er anvendt til befrugtning, er indsamlet fra en handonor, der opfylder betingelserne i del 5, kapitel I, punkt 1, litra b), i bilag II til delegeret forordning (EU) 2020/686, eller sæden opfylder betingelserne i del 5, kapitel I, punkt 2, i bilag II til delegeret forordning (EU) 2020/686

II.3.6.2.3.

embryonerne er inden datoen for frysning blevet underkastet vask med trypsin udført i overensstemmelse med anbefalingerne i IETS-håndbogen(6)

II.3.6.2.4.

embryonerne er blevet opbevaret dybfrosset i mindst 30 dage fra indsamlingsdatoen, og donordyrene har i samme tidsrum ikke udvist kliniske tegn på mund- og klovesyge]

II.3.7.

opfylder mindst én af følgende betingelser vedrørende infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24):

(1) enten

[II.3.7.1.

De er i mindst de sidste 60 dage før datoen for samt under indsamlingen af [oocytterne](1) [embryonerne](1) blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, der er fri(t) for infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24), og hvor der i de foregående 24 måneder ikke har været nogen bekræftede tilfælde af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24) i måldyrebestanden.]

(1) eller

[II.3.7.2.

De er i mindst de sidste 60 dage før datoen for samt under indsamlingen af [oocytterne](1) [embryonerne](1) blevet holdt i en årstidsbestemt sygdomsfri zone, i den årstidsbestemt sygdomsfrie periode, i en medlemsstat eller en zone deri med et godkendt program for udryddelse af infektion med bluetonguevirus (serotype 1-24).]

(1) eller

[II.3.7.3.

De er i mindst de sidste 60 dage før datoen for samt under indsamlingen af [oocytterne](1) [embryonerne](1) blevet holdt i en årstidsbestemt sygdomsfri zone, i den årstidsbestemt sygdomsfrie periode, i en medlemsstat eller en zone deri, hvor den kompetente myndighed på oprindelsesstedet for sendingen af [oocytter](1) [embryoner](1) har fået forudgående skriftligt samtykke fra den kompetente myndighed i bestemmelsesmedlemsstaten til betingelserne for etablering af den pågældende årstidsbestemt sygdomsfrie zone og til at acceptere sendingen af [oocytter](1) [embryoner](1).]

(1) og/eller

[II.3.7.4.

De er i mindst de sidste 60 dage før datoen for samt under indsamlingen af [oocytterne](1) [embryonerne](1) blevet holdt på en vektorbeskyttet virksomhed.]

(1) og/eller

[II.3.7.5.

De er med negativt resultat blevet underkastet en serologisk test til påvisning af antistoffer mod bluetonguevirus (serotype 1-24) mellem 28 og 60 dage fra datoen for hver indsamling af [oocytterne](1) [embryonerne](1).]

(1) og/eller

[II.3.7.6.

De er med negativt resultat blevet underkastet en agensidentifikationstest for bluetonguevirus (serotype 1-24), udført på en blodprøve, der er udtaget på datoen for indsamling af [oocytterne](1) [embryonerne](1)]

II.3.8.

opfylder mindst én af følgende betingelser vedrørende infektion med epizootisk hæmoragi-virus (EHDV):

(1) enten

[II.3.8.1.

De er i mindst de sidste 60 dage før datoen for samt under indsamlingen af [oocytterne](1) [embryonerne](1) blevet holdt i en medlemsstat eller en zone deri, hvor der i mindst de sidste to 2 år ikke er rapporteret om EHDV inden for en radius af 150 km omkring virksomheden.]

(1) eller

[II.3.8.2.

De er blevet holdt i en årstidsbestemt sygdomsfri zone, i den årstidsbestemt sygdomsfrie periode, i mindst de sidste 60 dage før datoen for samt under indsamlingen af [oocytterne](1) [embryonerne](1).]

(1) og/eller

[II.3.8.3.

De er i mindst de sidste 60 dage før datoen for samt under indsamlingen af [oocytterne](1) [embryonerne](1) blevet holdt på en vektorbeskyttet virksomhed.]

(1) eller

[II.3.8.4.

De har opholdt sig i en medlemsstat eller en zone deri, hvor der ifølge officielle undersøgelsesresultater findes følgende serotyper af EHDV: …, og er med negativt resultat i hvert enkelt tilfælde blevet underkastet følgende test, udført på et officielt laboratorium:

(1) enten

[II.3.8.4.1.

en serologisk test til påvisning af antistoffer mod EHDV, udført med negativt resultat på en blodprøve, der er udtaget mellem 28 og 60 dage fra datoen for indsamling af [oocytterne](1) [embryonerne](1)]]

(1) og/eller

[II.3.8.4.2.

en agensidentifikationstest for EHDV, udført med negativt resultat på en blodprøve, der er udtaget på datoen for indsamling af [oocytterne](1) [embryonerne](1)]].

II.4.

De i del I beskrevne [oocytter](1) [embryoner](1):

II.4.1.

er indsamlet, forarbejdet og opbevaret i overensstemmelse med de dyresundhedsmæssige krav i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) og del 6 i bilag III til delegeret forordning (EU) 2020/686

II.4.2.

er anbragt i strå eller andre pakninger, hvorpå mærket er påført i overensstemmelse med kravene i artikel 10 i delegeret forordning (EU) 2020/686, og mærket er angivet i rubrik I.30

II.4.3.

transporteres i en container, som:

II.4.3.1.

forud for datoen for afsendelse er forseglet og nummereret af embryoopsamlings- eller -produktionsholdet under teamdyrlægens ansvar eller af en embedsdyrlæge, og forseglingen bærer det i rubrik I.19 angivne nummer

II.4.3.2.

er blevet rengjort og enten desinficeret eller steriliseret inden brug eller er en engangscontainer

(1) (7)

[II.4.3.3.

er blevet fyldt med et kryogent stof, som ikke tidligere har været anvendt til andre produkter]

(1) (8)

[II.4.4.

er anbragt i strå eller andre pakninger, som er lukket forsvarligt og hermetisk forseglet

II.4.5.

transporteres i en container, hvor de forskellige typer er adskilt fra hinanden af fysiske rum eller ved anbringelse i sekundære beskyttelsesposer.]

(1) (9)

[II.5.

De i del I beskrevne [in vivo-producerede embryoner](1) [in vitro-producerede embryoner](1) [mikromanipulerede embryoner](1) er befrugtet ved kunstig insemination med sæd fra en sædopsamlingsstation, en avlsmaterialeforarbejdningsvirksomhed eller en avlsmaterialeopbevaringsstation, som er godkendt til indsamling, forarbejdning og opbevaring eller opbevaring af sæd af den kompetente myndighed i en medlemsstat eller af den kompetente myndighed i et tredjeland eller territorium eller en zone deri, der er opført i bilag X til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2021/404, som er indsamlet, forarbejdet og opbevaret i overensstemmelse med kravene i del 3, kapitel I, samt del 5, kapitel II og III, i bilag II og del 1 i bilag III til delegeret forordning (EU) 2020/686.]

(1) (10)

[II.6.

Følgende antibiotikum eller blanding af antibiotika(11) er tilsat til medierne til indsamling, forarbejdning, vask og opbevaring: …]

II.7.

De i del I beskrevne [oocytter](1) [embryoner](1) er afsendt af:

(1) enten

[et [embryoopsamlingshold] (1) [embryoproduktionshold](1) eller fra en zone, der ikke er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får og geder og er indført på grund af sygdomme, der er listeopført for disse arter, eller sygdomme, der er omfattet af hasteforanstaltninger af relevans for disse arter, eller restriktionerne finder ikke anvendelse på disse oocytter eller embryoner, fordi de blev indsamlet, før restriktionerne blev indført, og de har, i et passende tidsrum, ikke været i kontakt med andre oocytter eller embryoner, der havde en lavere sundhedsstatus.]

(1) eller

[et [embryoopsamlingshold](1) [embryoproduktionshold](1) eller fra en zone, der er omfattet af flytningsrestriktioner, som berører får og geder og er indført på grund af … (12), men der er indrømmet undtagelser fra flytningsrestriktionerne, og:

(1)

[de opfylder kravene i … (13)]]

(1)

[og de er navnlig … (14).]]

Bemærkninger:

I overensstemmelse med aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab, særlig artikel 5, stk. 4, i Windsoraftalen (se Unionens og Det Forenede Kongeriges fælles erklæring nr. 1/2023 i Det Blandede Udvalg, der er nedsat ved aftalen om Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirlands udtræden af Den Europæiske Union og Det Europæiske Atomenergifællesskab af 24. marts 2023 (EUT L 102 af 17.4.2023, s. 87)) sammenholdt med bilag 2 til nævnte ramme, omfatter henvisninger til Unionen i dette dyresundhedscertifikat Det Forenede Kongerige for så vidt angår Nordirland.

Dette dyresundhedscertifikat udfyldes i overensstemmelse med bemærkningerne i kapitel 2 i bilag I til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2235 vedrørende udfyldelse af certifikater.

Del I:

Rubrik I.11

:

»Afsendelsessted«: Angiv det unikke godkendelsesnummer samt navn og adresse på det embryoopsamlings- eller -produktionshold, som sendingen af oocytter eller embryoner afsendes af.

Rubrik I.12

:

»Bestemmelsessted«: Angiv adresse og unikt registreringsnummer eller godkendelsesnummer på bestemmelsesvirksomheden for sendingen af oocytter eller embryoner.

Rubrik I.19

:

Angiv forseglingsnummer.

Rubrik I.26

:

Det samlede antal kolli skal svare til antallet af containere.

Rubrik I.30

:

»Type«: Angiv, om der er tale om in vivo-producerede embryoner, in vivo-producerede oocytter, in vitro-producerede embryoner eller mikromanipulerede embryoner.

»Art«: Angiv » Ovis aries « eller » Capra hircus «, alt efter hvad der er relevant.

»Identifikationsnummer«: Angiv identifikationsnummeret for hvert donordyr.

»Identifikationsmærke«: Angiv mærket på strået eller de andre pakninger, som oocytterne eller embryonerne i sendingen er anbragt i.

»Dato for indsamling eller produktion«: Angiv datoen for indsamling eller produktion af oocytterne eller embryonerne i sendingen.

»Virksomhedens/stationens/centrets/centralens godkendelses- eller registreringsnummer«: Angiv det unikke godkendelsesnummer på det embryoopsamlings- eller -produktionshold, der har indsamlet eller produceret oocytterne eller embryonerne.

»Mængde«: Angiv antal strå eller andre pakninger med samme mærke.

»Test«: For BTV-test angives »punkt II.3.7.5« eller »punkt II.3.7.6« eller begge dele, og for EHD-test anføres »punkt II.3.8.4.1« eller »punkt II.3.8.4.2« eller begge dele, alt efter hvad der er relevant.

Del II:

(1)

Det ikke relevante overstreges/slettes.

(2)

Kun embryoopsamlings- eller -produktionshold, der er godkendt af den kompetente myndighed og optaget i det register, der er omhandlet i artikel 101, stk. 1, litra b), i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2016/429 og artikel 7 i delegeret forordning (EU) 2020/686.

(3)

Relevant for får.

(4)

Relevant for geder.

(5)

Er kun en valgmulighed for sendinger af in vivo-producerede embryoner.

(6)

Manual of the International Embryo Technology Society — A procedural guide and general information for the use of embryo transfer technology emphasising sanitary procedures, offentliggjort af International Embryo Transfer Society, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61 874, USA (http://www.iets.org/).

(7)

Relevant for frosne oocytter eller embryoner.

(8)

Relevant for sendinger, hvor oocytter, in vivo-producerede embryoner, in vitro-producerede embryoner og mikromanipulerede embryoner fra får eller geder anbringes og transporteres i en og samme container.

(9)

Ikke relevant for oocytter.

(10)

Obligatorisk attestering, hvis der er tilsat antibiotika.

(11)

Indsæt navnet/navnene på det tilsatte antibiotikum/de tilsatte antibiotika og dets/deres koncentration.

(12)

Indsæt navnet/navnene på sygdommen/sygdommene.

(13)

Indsæt nærmere henvisning til artikel/artikler i samt titel og nummer på de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, hvori disse krav er fastsat.

(14)

Indsæt de(n) specifikke attestering(er), der er fastsat i og påkrævet ved de(n) relevante retsakt(er) vedtaget af Kommissionen, jf. artikel 159, stk. 2, litra a), b) og c), i forordning (EU) 2016/429.

(15)

Er en valgmulighed fra den 14. april 2024.

Embedsdyrlæge

Navn (med blokbogstaver)

 

Stilling og titel

 

Den lokale kontrolenheds navn

 

Den lokale kontrolenheds kode

 

Dato

 

 

 

Stempel

 

Underskrift«

 


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/243/oj

ISSN 1977-0634 (electronic edition)