L_202502344CS.000101.fmx.xml

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2025/2344

ze dne 19. listopadu 2025,

kterým se zrušuje prováděcí rozhodnutí (EU) 2024/2930, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

(Text s významem pro EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (1), a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,

po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Dazomet byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES (2) jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8. Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považoval za schválený do 31. července 2022 podle uvedeného nařízení s výhradou podmínek stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES.

(2)	Dne 26. ledna 2021 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (dále jen „žádost“). Žádost vyhodnotil příslušný orgán Belgie.

(3)

Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2021/1289 (3) bylo datum skončení platnosti schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 odloženo na 31. ledna 2025. Uvedené datum skončení platnosti bylo prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2024/2930 (4) znovu odloženo do 31. července 2026 za účelem poskytnutí dostatečného času pro přezkoumání žádosti.

(4)

Prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/2345 (5) bylo obnoveno schválení dazometu pro použití v biocidních přípravcích typu 8, s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení, včetně data skončení platnosti schválení. Je proto vhodné zrušit prováděcí rozhodnutí (EU) 2024/2930, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení dazometu,

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ: