<!DOCTYPE html PUBLIC "yes" "xhtml1-strict.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">
<!--GENDOC2XHTML # converter_version: 1.2.5-->
  <head>
    <title>2021-01-202101C121201804710-00-TRA-DOC-HU-CONCL-C-0471-18-202007004-07_00</title>
    <meta content="text/html; charset=utf-8" http-equiv="Content-Type"/>
    <meta content="" name="Gendoc_DGTGeneratedDate"/>
    <meta content="hu-HU" name="Gendoc_Lang"/>
    <meta content="26/06/2020" name="CustomProvisoryEditionDate"/>
    <meta content="" name="Gendoc_GenerationDate"/>
    <meta content="" name="IsFlattened"/>
    <meta content="1" name="NumProc"/>
    <meta content="Final" name="Gendoc_EditionType"/>
    <meta content="0001" name="Gendoc_CaseNumberSuite"/>
    <meta content="3/02/2021 16:06:03" name="Gendoc_LastVerificationDate"/>
    <meta content="" name="Gendoc_ProcedureNumber"/>
    <meta content="hu" name="Gendoc_LangCode"/>
    <meta content="CNC" name="TypeDoc"/>
    <meta content="0idD8Gt1lL8EJJBTQCwsz75hpKNJ0h6jB7YYD8i13ShAyxWj+54QIOq1KBkixBWKgiTY/vtMnCzh6JcnJzPnATQWXvziNmP8pmd7IdjD7Q7No3IdKRJIM4vBq9G7b5W+pqaQb1ekSyXQjkJqCMB90KLR5gH7HFavaDOdlbdEGU4=" name="GenDocUID"/>
    <meta content="P" name="TypeProc"/>
    <meta content="" name="CreateCustomParts"/>
    <meta content="OK" name="ReadyToPublish"/>
    <meta content="gutmaka" name="Gendoc_User"/>
    <meta content="" name="EP_Mode"/>
    <meta content="" name="Gendoc_DGTGenerated"/>
    <meta content="" name="Gendoc_Vademecum"/>
    <meta content="0471" name="NumeroOrdre"/>
    <meta content="2018" name="Annee"/>
    <meta content="P" name="Gendoc_ProcedureType"/>
    <meta content="" name="EP_Version"/>
    <meta content="HU" name="Langue"/>
    <meta content="" name="Gendoc_DGTGeneratedUser"/>
    <meta content="FAST_document_go_green" name="Gendoc_LastVerificationStatus"/>
    <meta content="CNC_C" name="Gendoc_GendocTemplateType"/>
    <meta content="TRUE" name="WithoutAuthorBlockFlatP"/>
    <meta content="GenDoc 26/06/2020 08:45:54" name="Created"/>
    <meta content="" name="Canevas3_Vademecum"/>
    <meta content="TRUE" name="WithoutAuthorBlock"/>
    <meta content="" name="Gendoc_CaseYear"/>
    <meta content="false" name="Generation_In_Progress"/>
    <meta content="C" name="Juridiction"/>
    <meta content="bc8fa9b4a669469d93a4f483a5e8dfa0" name="DocumentIdentifier"/>
    <meta content="0471" name="Gendoc_CaseNumber"/>
    <meta content="true" name="TOC_Vademecum"/>
    <meta content="PV" name="NatureAff"/>
    <meta content="PV" name="Gendoc_CaseNature"/>
    <meta content="0001" name="NumSuite"/>
    <meta content="C" name="Gendoc_Juridiction"/>
    <meta content="0WWBVgm3ywL0TGvYDomATP4pFgG4aH6Ptbn6evzeEOlzVC60hb/F9PLfRykvc7CDu2SKnsAtJhEZpBC0OAiicOOXrEahugSkLlRcAtgQvhO7wL9h4D/JaD1F4LWTc7Iy" name="GeneratedGenDocVersion"/>
  </head>
  <body>
    <div style="header">
      <div id="rId25" style="first"/>
      <div id="rId21" style="even">Tanchev főtanácsnok indítványa – C‑471/18. P. sz. ügy</div>
      <div id="rId22" style="default">Németország kontra Esso Raffinage</div>
    </div>
    <p class="C36Centre" id="para-1" title="page-1">
      EVGENI TANCHEV
    </p>
    <p class="C36Centre" id="para-2" title="page-1">
      FŐTANÁCSNOK INDÍTVÁNYA
    </p>
    <p class="C36Centre" id="para-3" title="page-1">
      Az ismertetés napja: 2020. szeptember 24. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-1" href="#t-1">1</a>
</span>)
      
    </p>
    <p class="C38Centregrasgrandespacement" id="para-4" title="page-1">
      C‑471/18. P. sz. ügy
    </p>
    <p class="C37Centregras" id="para-5" title="page-1">
      Németországi Szövetségi Köztársaság
    </p>
    <p class="C37Centregras" id="para-6" title="page-1">
      kontra
    </p>
    <p class="C37Centregras" id="para-7" title="page-1">
      Esso Raffinage SAS,
    </p>
    <p class="C37Centregras" id="para-8" title="page-1">
      Európai Vegyianyag‑ügynökség (ECHA)
    </p>
    <p class="C71Indicateur" id="para-9" title="page-1">
      „Fellebbezés – 1907/2006/EK rendelet (REACH‑rendelet) – 41., 42., 50. és 51. cikk – A dokumentáció értékelése – A regisztrálások megfelelőségének ellenőrzése – Meg nem felelésről szóló nyilatkozat – Megsemmisítés iránti kereset – Megtámadható jogi aktus – Kereshetőségi jog – Jogi alap – Az Európai Vegyianyag‑ügynökség (ECHA) és a tagállamok közötti hatáskörmegosztás – 125. és 126. cikk – Végrehajtás – 13. és 25. cikk – Az állatkísérletek számának csökkentése”
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-10" title="page-1">
      
    </p>
    <div class="toc">
<p class="C36Centre" id="para-11" title="page-2">
<span>Tartalomjegyzék</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-12" title="page-2">
<span>I. Bevezetés </span>
<span>2</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-13" title="page-2">
<span>II. Jogi háttér </span>
<span>4</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-14" title="page-2">
<span>III. Az eljárás háttere </span>
<span>6</span>
</p>
<p class="CTOC2" id="para-15" title="page-2">
<span>A. A REACH‑rendelet és a dokumentáció értékelése </span>
<span>6</span>
</p>
<p class="CTOC2" id="para-16" title="page-2">
<span>B. A Törvényszék előtti eljáráshoz vezető események </span>
<span>10</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-17" title="page-2">
<span>IV. A Törvényszék előtti eljárás és a megtámadott ítélet </span>
<span>13</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-18" title="page-2">
<span>V. A Bíróság előtti eljárás és a felek kérelmei </span>
<span>13</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-19" title="page-2">
<span>VI. Elemzés </span>
<span>14</span>
</p>
<p class="CTOC2" id="para-20" title="page-2">
<span>A. Az első fellebbezési jogalapról (a kereset elfogadhatósága) </span>
<span>14</span>
</p>
<p class="CTOC3" id="para-21" title="page-2">
<span>1. A felek észrevételeinek összefoglalása </span>
<span>14</span>
</p>
<p class="CTOC3" id="para-22" title="page-2">
<span>2. Az első fellebbezési jogalap értékelése </span>
<span>18</span>
</p>
<p class="CTOC4" id="para-23" title="page-2">
<span>a) A vitatott intézkedés megtámadhatósága </span>
<span>18</span>
</p>
<p class="CTOC5" id="para-24" title="page-2">
<span>1) Az elfogadhatóságról </span>
<span>18</span>
</p>
<p class="CTOC5" id="para-25" title="page-2">
<span>2) Az ügy érdeméről </span>
<span>19</span>
</p>
<p class="CTOC6" id="para-26" title="page-2">
<span>i) Az ECHA‑t a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján megillető jogkörökről </span>
<span>21</span>
</p>
<p class="CTOC6" id="para-27" title="page-2">
<span>ii) A vitatott intézkedés által kiváltott kötelező joghatásokról </span>
<span>25</span>
</p>
<p class="CTOC4" id="para-28" title="page-2">
<span>b) Jogi érdek </span>
<span>28</span>
</p>
<p class="CTOC4" id="para-29" title="page-2">
<span>c) Közvetlen érintettség </span>
<span>28</span>
</p>
<p class="CTOC2" id="para-30" title="page-2">
<span>B. A második fellebbezési jogalapról (a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének alkalmazása) </span>
<span>30</span>
</p>
<p class="CTOC3" id="para-31" title="page-2">
<span>1. A felek érveinek összefoglalása </span>
<span>30</span>
</p>
<p class="CTOC3" id="para-32" title="page-2">
<span>2. A második fellebbezési jogalap értékelése </span>
<span>34</span>
</p>
<p class="CTOC4" id="para-33" title="page-2">
<span>a) A REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének hatálya </span>
<span>34</span>
</p>
<p class="CTOC4" id="para-34" title="page-2">
<span>b) Az állatkísérletektől eltérő alkalmazás megengedhetőségéről </span>
<span>35</span>
</p>
<p class="CTOC4" id="para-35" title="page-2">
<span>c) Az állítólagos késedelemmel és esetleges visszaéléssel kapcsolatos kifogásokról </span>
<span>40</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-36" title="page-2">
<span>VII. A költségekről </span>
<span>41</span>
</p>
<p class="CTOC1" id="para-37" title="page-2">
<span>VIII. Végkövetkeztetés </span>
<span>42</span>
</p>
<p class="C36Centre" id="para-38" title="page-1">
<span/>
</p>
</div>
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-39" title="page-1">
      
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">I.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Bevezetés</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">1.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen ügy az Esso Raffinage SAS (a továbbiakban: Esso Raffinage) és az Európai Vegyianyag‑ügynökség (a továbbiakban: ECHA vagy Ügynökség) között valamely regisztrálási dokumentáció megfelelőségének a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH), az Európai Vegyianyag‑ügynökség létrehozásáról, az 1999/45/EK irányelv módosításáról, valamint a 793/93/EGK tanácsi rendelet, az 1488/94/EK bizottsági rendelet, a 76/769/EGK tanácsi irányelv, a 91/155/EGK, a 93/67/EGK, a 93/105/EK és a 2000/21/EK bizottsági irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2006. december 18‑i 1907/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-2" href="#t-2">2</a>
</span>) (a továbbiakban: REACH‑rendelet) alapján történő ellenőrzésével kapcsolatos jogvitából ered.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">2.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan azt a REACH‑rendelet címe is sugallja, annak célja, hogy a vegyi anyagok Unió területén történő szabályozásának olyan átfogó keretét hozza létre, amely a vegyi anyagok regisztrálásával, értékelésével, engedélyezésével és korlátozásával kapcsolatos négy fő szempont köré szerveződik. Az ECHA olyan uniós ügynökség, amelyet a REACH‑rendelet abból a célból hozott létre, hogy az Európai Bizottsággal és a tagállamokkal együtt alkalmazza e rendeletet.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">3.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet az értékelés körében akként rendelkezik, hogy az ECHA feladata, hogy ellenőrizze a vegyi anyagok gyártók vagy importőrök által benyújtott regisztrálásának megfelelőségét abból a szempontból, hogy az tartalmazza‑e az összes szükséges információt. A rendelet értelmében az ECHA úgy határozhat, hogy a regisztrálótól a dokumentáció megfelelővé tételéhez szükséges bármely információ benyújtását kéri (a továbbiakban: az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat) és a regisztráló köteles ezen információt az előírt határidőn belül benyújtani az ECHA‑hoz. A REACH‑rendelet azonban pontosan nem vázolja fel, hogy az ECHA‑nak – adott esetben – milyen eljárást kell követnie akkor, ha úgy véli, a benyújtott információ nem felel meg az említett határozatnak. Ez különösen igaz arra az esetre, amelyben valamely regisztráló a REACH‑rendeletben eltérő alkalmazásokként hivatkozott alternatív módszerekre kísérel meg hivatkoznia helyett, hogy elvégezné a szóban forgó határozatban megjelölt állatkísérleteket, és az ECHA ezen alternatív módszereket nem találja megfelelőnek. Ilyen esetben az ECHA meg nem felelésről szóló nyilatkozatot küld az érintett tagállam illetékes hatóságának, amelyben – a jelen ügyben történtekhez hasonlóan – végrehajtás céljából tájékoztatja őt az ECHA által végzett megfelelőségi ellenőrzés eredményéről.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">4.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az Esso Raffinage megsemmisítés iránti keresetet terjesztett az Európai Unió Törvényszéke elé, amelyben vitatta az ECHA 2015. április 1‑jei, a Ministère de l'écologie, du développement durable, des transports et du logement‑nak (környezetvédelmi, fenntartható fejlődési, közlekedési és településfejlesztési minisztérium, Franciaország) mint Franciaországban illetékes hatóságnak (a továbbiakban: illetékes francia hatóság) címzett, „Az 1907/2006/EK rendelet szerinti dokumentációértékelési határozatot követően hozott, meg nem felelésről szóló nyilatkozat” című levelét (a továbbiakban: vitatott intézkedés), amely az Esso Raffinage egy adott vegyi anyag regisztrálási dokumentációja megfelelősége ECHA általi ellenőrzésének eredményére vonatkozott.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">5.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen fellebbezés keretében a Francia Köztársaság és a Holland Királyság által támogatott Németországi Szövetségi Köztársaság azt kéri, hogy a Bíróság helyezze hatályon kívül a 2018. május 8‑i Esso Raffinage kontra ECHA ítéletet (T‑283/15, EU:T:2018:263; a továbbiakban: megtámadott ítélet), amellyel a Törvényszék megsemmisítette a vitatott intézkedést. A fellebbezésében főként arra hivatkozik, hogy a REACH‑rendelet nem írja elő az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ megfelelőségének ECHA általi további vizsgálatát, és hogy ez a rendelet végrehajtási rendelkezései alapján a tagállamok hatáskörébe tartozik. Álláspontjának alátámasztása céljából azzal érvel, hogy a regisztrálónak el kell végeznie a szóban forgó határozatban megjelölt állatkísérletet és ezen a ponton nem nyújthat be eltérő alkalmazásokat.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">6.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A European Coalition to End Animal Experiments (a továbbiakban: ECEAE), a Higher Olefins and Poly Alpha Olefins REACH Consortium (a továbbiakban: HOPA REACH) és a Higher Olefins &amp; Poly Alpha Olefins VZW (a továbbiakban: HOPA) által támogatott, elsőfokú eljárásban felperes Esso Raffinage és elsőfokú eljárásban alperes ECHA a Bíróság előtti eljárásban egyetértenek abban, hogy a megtámadott ítéletet hatályban kell tartani, és hogy a Törvényszék helyesen állapította meg, hogy az ECHA kizárólagos hatáskörrel rendelkezik az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ megfelelőségének értékelésére, valamint arra, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján e tekintetben kötelező erejű határozatot hozzon a rendelet 41. cikkének (3) bekezdésében meghatározott eljárást követve. Álláspontjuk alátámasztása céljából azzal érvelnek, hogy a regisztrálónak képesnek kell lennie az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban megjelölt állatkísérlet elvégzése helyett eltérő alkalmazásokat benyújtani.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">7.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Következésképpen a jelen ügyben a Bíróságnak első alkalommal nyílik lehetősége arra, hogy határozzon a REACH‑rendelet dokumentáció értékelésére vonatkozó rendelkezéseiről, különösen pedig a regisztrálási dokumentáció rendelet követelményeinek való megfelelőségének értékelése szempontjából az ECHA és a tagállamok között érvényesülő hatáskörmegosztás kérdésében. Kétségtelen, hogy a jelen ügy nagy gyakorlati jelentőséggel bír a REACH‑rendelet által megvalósított rendszer működését illetően. Ezen kívül szélesebb körben is kihathat az állatjólét uniós jog alapján történő előmozdítására.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">II.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Jogi háttér</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">8.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „Értékelés” címet viselő VI. címének 1. fejezete „A dokumentáció értékelésével”, míg 4. fejezete a „Közös rendelkezésekkel” foglalkozik. Az 1. fejezetben szerepel többek között a 41. és 42. cikk. A 4. fejezet tartalmazza többek között az 50. és 51. cikket.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">9.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „A regisztrálások megfelelőségének ellenőrzése” címet viselő 41. cikkének a tényállás megvalósulása idején hatályos változata (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-3" href="#t-3">3</a>
</span>) a következőképpen rendelkezik:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-51" title="page-6">
      „(1) Az Ügynökség bármely regisztrálást megvizsgálhat annak ellenőrzése érdekében, hogy:
    </p>
    <p class="C11Marge1avecretrait" id="para-52" title="page-6">
      a) a 10. cikk alapján benyújtott műszaki dokumentáció(k) adatai megfelelnek a 10., 12. és 13. cikk, valamint a III. és VI–X. melléklet követelményeinek;
    </p>
    <p class="C11Marge1avecretrait" id="para-53" title="page-6">
      b) a műszaki dokumentáció(k)ban benyújtott egységesen előírt tájékoztatási követelmények eltérő alkalmazásai és az azokra vonatkozó indoklások megfelelnek az ilyen eltérő alkalmazásokra irányadó, a VII–X. mellékletben meghatározott szabályoknak, valamint a XI. mellékletben meghatározott általános szabályoknak;
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-54" title="page-6">
      […]
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-55" title="page-6">
      (3) Az (1) bekezdés szerint elvégzett vizsgálat alapján az Ügynökség a dokumentáció megfelelőségével kapcsolatos értékelés megkezdésétől számított 12 hónapon belül olyan határozattervezetet készíthet elő, amely a regisztráló(k) számára előírja az ahhoz szükséges információk benyújtását, hogy a regisztrálás(ok) megfeleljen(ek) a vonatkozó tájékoztatási követelményeknek, és megfelelő határidőt határoz meg további információk benyújtására. Az ilyen határozatot az 50. és 51. cikkben megállapított eljárással összhangban kell meghozni.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-56" title="page-6">
      (4) A regisztráló az előírt információkat a meghatározott határidőn belül benyújtja az Ügynökségnek.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-57" title="page-6">
      (5) Annak biztosítása érdekében, hogy a regisztrálási dokumentációk eleget tegyenek e rendeletnek, az Ügynökség kiválasztja az Ügynökséghez az egyes mennyiségi tartományonként beérkezett összes dokumentáció legalább 5%‑át azok megfelelőségének ellenőrzésére. […]
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-58" title="page-6">
      […]”
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">10.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „A benyújtott információk ellenőrzése és a dokumentáció értékelését követő intézkedések” címet viselő 42. cikke a következőképpen rendelkezik:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-60" title="page-7">
      „(1) Az Ügynökség megvizsgálja a 40. vagy 41. cikk alapján hozott határozat eredményeként benyújtott információkat, és – szükség esetén – e cikkekkel összhangban kidolgozza a megfelelő határozatokat.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-61" title="page-7">
      (2) A dokumentáció értékelésének befejezését követően az Ügynökség értesíti a Bizottságot és a tagállamok illetékes hatóságait a szerzett információkról és a levont következtetésekről. […]”
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">11.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „A regisztrálók és a továbbfelhasználók jogai” címet viselő 50. cikke a következőképpen szól:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-63" title="page-7">
      „(1) Az Ügynökség értesíti az érintett regisztráló(k)at és továbbfelhasználó(ka)t a 40., 41. vagy 46. cikk szerinti határozattervezetekről, és tájékoztatja őket arról, hogy a kézhezvételtől számított 30 napon belül észrevételt nyújthatnak be. Amennyiben az érintett regisztráló(k) vagy továbbfelhasználó(k) észrevételeket kívánnak tenni, azokat továbbítják az Ügynökségnek. Az Ügynökség ezt követően haladéktalanul tájékoztatja az illetékes hatóságot az észrevétel benyújtásáról. Az illetékes hatóság (a 46. cikk értelmében hozott határozatok esetében) és az Ügynökség (a 40. és a 41. cikk értelmében hozott határozatok esetében) minden beérkezett észrevételt figyelembe vesz és ennek megfelelően módosíthatja a határozattervezetet.
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-64" title="page-7">
      […]”
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">12.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „Határozatok elfogadása a dokumentáció értékelése során” címet viselő 51. cikke a következőképpen szól:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-66" title="page-7">
      „(1) Az Ügynökség értesíti a tagállamok illetékes hatóságait a 40. vagy 41. cikk szerinti határozattervezetéről és a regisztráló észrevételeiről.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-67" title="page-7">
      (2) A határozattervezet megküldését követő 30 napon belül a tagállamok javaslatokat tehetnek az Ügynökség részére a határozattervezet módosítására.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-68" title="page-7">
      (3) Amennyiben az Ügynökséghez nem érkeznek javaslatok, az Ügynökség az (1) bekezdés alapján közölt változat szerint hozza meg a határozatot.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-69" title="page-7">
      (4) Ha módosító javaslatot nyújtanak be, az Ügynökség módosíthatja a határozattervezetet. Az Ügynökség a (2) bekezdésben említett harmincnapos időszak végét követő 15 napon belül a tagállami bizottság elé terjeszti a határozattervezetet és a javasolt módosításokat.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-70" title="page-8">
      (5) Az Ügynökség haladéktalanul közli a módosító javaslatokat az érintett regisztrálókkal vagy továbbfelhasználókkal, és 30 napos határidőn belül lehetőséget biztosít az észrevételeik megtételére. A tagállami bizottság valamennyi benyújtott észrevételt figyelembe vesz.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-71" title="page-8">
      (6) Amennyiben a tagállami bizottság a beterjesztéstől számított 60 napon belül a határozattervezetre vonatkozóan egyhangú megállapodásra jut, az Ügynökség ennek megfelelően hozza meg a határozatot.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-72" title="page-8">
      (7) Amennyiben a tagállami bizottság nem jut egyhangú megállapodásra, a Bizottság határozattervezetet készít elő, amelyet a 133. cikk (3) bekezdésében említett eljárással összhangban kell elfogadni.
    </p>
    <p class="C09Marge0avecretrait" id="para-73" title="page-8">
      (8) Az Ügynökség e cikk (3) és (6) bekezdése szerinti határozatai ellen a 91., 92. és 93. cikkel összhangban fellebbezést lehet benyújtani.”
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">13.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „Végrehajtás” címet viselő XIV. címe tartalmazza többek között a 125. és 126. cikket.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">14.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „A tagállamok feladatai” címet viselő 125. cikke a következőképpen szól:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-76" title="page-8">
      „A tagállamok fenntartják a hivatalos ellenőrzések rendszerét és az adott körülményeknek megfelelő egyéb tevékenységeket.”
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">15.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet „Az előírások megsértése esetén alkalmazandó szankciók” címet viselő 126. cikke a következőképpen rendelkezik:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-78" title="page-8">
      „A tagállamok megállapítják az e rendelet rendelkezéseinek megsértése esetén alkalmazandó szankciókkal kapcsolatos rendelkezéseket, és meghozzák a szankciók végrehajtása érdekében szükséges valamennyi intézkedést. Az előírt szankcióknak hatékonyaknak, arányosaknak és visszatartó erejűeknek kell lenniük. […]”
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">III.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az eljárás háttere</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">16.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen ügy szempontjából az eljárásnak a megtámadott ítélet 1–19. pontjában ismertetett háttere a következőképpen foglalható össze. Néhány előzetes észrevételt kell tennem a REACH‑rendeletre és a dokumentáció értékelésére vonatkozóan (A. rész), mielőtt rátérek a Törvényszék előtti eljáráshoz vezető eseményekre (B. rész).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">A.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet és a dokumentáció értékelése</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">17.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan azt a bevezető észrevételeimben megjegyeztem, a REACH‑rendelet a vegyi anyagok Unión belüli szabályozásának kulcsfontosságú jogi eszköze. Ahogyan azt a Bíróság elismerte, a REACH‑rendelet célja 1. cikkének (1) bekezdése értelmében az emberi egészség és a környezet magas szintű védelmének – beleértve az anyagokkal kapcsolatos veszélyek felmérésénél az alternatív vizsgálati módszerek elősegítését is – valamint az anyagok belső piaci szabad forgalmának biztosítása, a versenyképesség és az innováció erősítésével egyidejűleg. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-4" href="#t-4">4</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">18.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">E célból a REACH‑rendelet létrehozza a vegyi anyagok ellenőrzésének – többek között regisztrálásukat, értékelésüket, valamint engedélyezésüket és alkalmazásuk esetleges korlátozásait is magában foglaló – integrált rendszerét. Az ezen elemekre irányadó főbb elveket a Bizottság a REACH‑rendeletre vonatkozó javaslatában a következőképpen írta le: először is, a regisztrálás, melynek tekintetében „az iparág köteles az általa gyártott anyagokra vonatkozó információkat megszerezni és ezen információkat az említett anyagok biztonságos kezelésének biztosítása céljából felhasználni”; másodszor, az értékelés, amely „lehetővé teszi annak vizsgálatát, hogy az iparág tiszteletben tartja‑e a kötelezettségeit és megelőzi a szükségtelen vizsgálatokat”; harmadszor, az engedélyezés, amely a különös aggodalomra okot adó bizonyos anyagok tekintetében lehetővé tesz bizonyos felhasználásokat, ha az azokkal járó kockázatokat „megfelelően ellenőrzik […], [vagy ha] a társadalmi‑gazdasági előnyök meghaladják a kockázatokat, [és] megfelelő megoldásként nem állnak rendelkezésre alternatív anyagok vagy technológiák”; negyedszer pedig a korlátozás, amely „olyan biztonsági hálóként szolgál, amely lehetővé teszi a REACH‑rendszer más rendelkezései által nem megfelelően lefedett kockázatok kezelését” (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-5" href="#t-5">5</a>
</span>).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">19.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan az a REACH‑rendelet (19) preambulumbekezdéséből kitűnik, az uniós jogalkotó a regisztrálással kapcsolatban konkrétan elő kívánja írni a gyártók és importőrök számára, hogy adatokat nyújtsanak be az ECHA‑hoz az anyagaikról, ezeknek az adatoknak a felhasználásával értékeljék az ezekkel az anyagokkal összefüggő kockázatokat, valamint alakítsanak ki és ajánljanak megfelelő kockázatkezelési intézkedéseket. Az emberi egészség és a környezet védelmének célkitűzése alapján az anyagok regisztrálásának célja, hogy az azokat a továbbiakban felhasználó széles nyilvánosság és szakemberek jobb tájékoztatást kapjanak a kockázatokról, tehát a regisztrálást az emberi egészség és a környezet védelmét javító intézkedésnek kell tekinteni. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-6" href="#t-6">6</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">20.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Konkrétan a REACH‑rendelet 6. és 7. cikke azokat a gyártókat vagy importőröket, amelyek a szóban forgó anyagból évente legalább egy tonna mennyiséget gyártanak vagy importálnak, általánosan arra kötelezi, hogy a szóban forgó anyagot regisztrálják az ECHA‑nál. Ellenkező esetben a REACH‑rendelet 5. cikkében szereplő, „adatok hiányában a forgalomba hozatal tilalma” szabály értelmében az ECHA‑nál szabályszerűen nem regisztrált anyag nem gyártható az Unióban és nem hozható forgalomba az uniós piacon. A REACH‑rendelet 10. és 12. cikke értelmében a regisztrálók kötelesek olyan regisztrálási dokumentációt benyújtani, amely tartalmazza az összes szükséges információt, ezen belül az adott mennyiségi szinttől függően a rendelet VII–X. mellékletében szereplő vizsgálati követelmények alapján az anyag lényegi tulajdonságaira vonatkozó információt. A regisztráló ezeket a követelményeket az adott tanulmányra vonatkozó információ benyújtásával vagy (az adott melléklet 2. oszlopa alapján) konkrét eltérő alkalmazás vagy (a REACH‑rendelet XI. melléklete alapján) a bizonyítékok súlyozásához és a kereszthivatkozásos megközelítéshez hasonló alternatív módszereket magában foglaló általános eltérő alkalmazás benyújtásával teljesítheti.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">21.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az értékelés általánosságban a gyártó vagy importőr által a vegyi anyagokkal kapcsolatban benyújtott információ felülvizsgálatára vonatkozik. A REACH‑rendelet (20) preambulumbekezdésében foglaltaknak megfelelően tehát az értékelés a regisztrálást követő intézkedésnek minősül, mivel lehetővé teszi annak ellenőrzését, hogy a regisztrálások összhangban állnak‑e ezen rendelet előírásaival (a dokumentáció értékelése), és szükség esetén lehetővé teszi további információk szerzését az anyagok tulajdonságai tekintetében (az anyag értékelése). A REACH‑rendelet szerinti értékelés mint olyan két fő típust foglal magában, a dokumentáció értékelését és az anyag értékelését. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-7" href="#t-7">7</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">22.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A dokumentáció értékelését az ECHA végzi és az két folyamatból áll: egyrészt a vizsgálati javaslatok REACH‑rendelet 40. cikke szerinti vizsgálatából, másrészt pedig a regisztrálások megfelelőségének a jelen ügy tárgyát képező, a rendelet 41. cikke szerinti ellenőrzéséből. A REACH‑rendelet 41. cikkének (1) bekezdése szerint az ECHA e tekintetben bármely regisztrálási dokumentáció vizsgálatát kezdeményezheti annak ellenőrzése érdekében, hogy teljesülnek‑e a lényeges tájékoztatási követelmények, azonban a rendelet 41. cikkének (5) bekezdése alapján az ECHA köteles bizonyos kritériumokat teljesítő dokumentációknak elsőbbséget adni, és meghatározni a megfelelőség ellenőrzésével érintett dokumentációk minimális százalékos arányát. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-8" href="#t-8">8</a>
</span>) Az ellenőrzés eredményeként az ECHA REACH‑rendelet 41. cikkének (3) bekezdése szerinti határozatot készíthet elő, ez az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat, amelyben a regisztrálótól bármely olyan információ benyújtását kérheti, amely szükséges a regisztrálás megfelelővé tételéhez; és a rendelet 41. cikkének (4) bekezdése értelmében a kért információt az előírt határidőben az ECHA rendelkezésére kell bocsátani. A REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése mindkét folyamat esetére akként rendelkezik, hogy az ECHA megvizsgálja a 40. vagy 41. cikk alapján hozott határozat eredményeként benyújtott információkat, és – szükség esetén – e cikkekkel összhangban kidolgozza a megfelelő határozatokat.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">23.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ezzel szemben az anyag értékelését a tagállam illetékes hatósága végzi el az ECHA‑val egyeztetve, és az nem egy konkrét regisztrálási dokumentációra, hanem valamennyi olyan információra kiterjed, amely rendelkezésre áll arról az anyagról, amellyel kapcsolatban fennáll annak a gyanúja, hogy kockázatot jelenthet az emberi egészségre vagy a környezetre. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-9" href="#t-9">9</a>
</span>) Az anyag értékelése két lépésből áll: egyrészt az értékelendő anyagoknak közösségi gördülő cselekvési tervben történő felsorolásából, másrészt pedig az érintett tagállam illetékes hatósága által lefolytatott értékelési eljárásból. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-10" href="#t-10">10</a>
</span>) ennek eredményeként a szóban forgó hatóság határozatot készíthet elő, amelyben a regisztrálót adott esetben a meglévő regisztrálással kapcsolatos tájékoztatási követelményeken túlmutató további információ benyújtására hívja fel. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-11" href="#t-11">11</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">24.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A dokumentáció értékelésére és az anyag értékelésére – az eltéréseik ellenére – többek között a regisztrálók és a továbbfelhasználók jogaira és a határozatok elfogadását szolgáló eljárásra vonatkozó közös rendelkezések az irányadók. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-12" href="#t-12">12</a>
</span>) Közelebbről, a REACH‑rendelet 50. cikkének (1) bekezdése alapján a regisztráló észrevételeket tehet a határozattervezetre és az ECHA a rendelet 51. cikkében kidolgozott eljárás szerint határozatot hoz, kivéve, ha az ECHA‑n belül a tagállami bizottság a tagállamok által benyújtott módosítási javaslatot tartalmazó határozattervezetre vonatkozóan nem jut egyhangú megállapodásra; ez utóbbi esetben a Bizottság a megfelelő komitológiai eljárással összhangban fogadja el a határozatot. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-13" href="#t-13">13</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">25.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECHA ebben az összefüggésben a feladatainak ellátása céljából több egységből áll, köztük a tagállami bizottságból, amely a tagállamok képviselőiből áll, és amely különösen az értékelés keretében a határozattervezetekkel kapcsolatos esetleges véleménykülönbségek tisztázásáért felelős; (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-14" href="#t-14">14</a>
</span>) a titkárságból, amely többek között a regisztrálási és értékelési eljárások keretében szükséges munkát végzi el; (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-15" href="#t-15">15</a>
</span>) és a végrehajtással kapcsolatos információcseréért felelős fórumból (a továbbiakban: fórum), amely a REACH‑rendelet végrehajtásáért felelős tagállami hatóságok hálózatát koordinálja. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-16" href="#t-16">16</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">B.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék előtti eljáráshoz vezető események</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">26.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az Esso Raffinage a francia jog hatálya alá tartozó társaság. Olyan anyagot állít elő és értékesít, amelynek tekintetében a REACH‑rendelet alapján regisztrálási dokumentációt (a továbbiakban: regisztrálási dokumentáció) nyújtott be az ECHA‑hoz.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">27.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2010. július 9‑én az ECHA a REACH‑rendelet 41. cikkének (1) bekezdése alapján megkezdte a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének ellenőrzését.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">28.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2011. június 28‑án az ECHA értesítette az Esso Raffinage‑t a REACH‑rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján elkészített és a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének ellenőrzésére vonatkozó határozattervezetről, és arra kérte, hogy a rendelet 50. cikkének (1) bekezdése alapján tegyen arra észrevételeket. E határozatában az ECHA úgy vélte, hogy a regisztrálási dokumentáció nem felel meg az összes releváns tájékoztatási követelménynek, (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-17" href="#t-17">17</a>
</span>) és azt kérte az Esso Raffinage‑tól, hogy nyújtson be többek között egy állatfaj vonatkozásában prenatális fejlődési toxicitásvizsgálatot, vagyis egy gerinces állatokon végzett kísérletet,. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-18" href="#t-18">18</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">29.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2011. július 28‑án az Esso Raffinage megküldte észrevételeit a határozattervezettel kapcsolatban. 2011. szeptember 6‑án a regisztrálási dokumentációt is frissítette, választ nyújtva a szóban forgó határozatban megjelölt meg nem felelési kérdésekre.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">30.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2012. június 14‑én az ECHA a REACH‑rendelet 51. cikkének (1) bekezdése alapján értesítette a határozattervezetről és az Esso Raffinage észrevételeiről a tagállamok illetékes hatóságait, és felkérte azokat, hogy e rendelet 51. cikkének (2) bekezdése alapján tegyék meg módosító javaslataikat. Az ECHA a határozatban kiemelte, hogy a határozattervezetet módosította az Esso Raffinage frissített regisztrálási dokumentációja alapján, így többek között törölte az egy állatfajra vonatkozó, patkányokat magában foglaló prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat benyújtása iránti kérelmet.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">31.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2012. július 18‑án az ECHA értesítette az Esso Raffinage‑t az egyes tagállamok illetékes hatóságai által előterjesztett módosítási javaslatokról és felhívta, hogy a REACH‑rendelet 51. cikkének (5) bekezdése alapján tegyen azokra észrevételeket. Egyebek mellett, a Dán Királyság illetékes hatósága a módosító javaslatában úgy vélte, hogy a nyulakra vonatkozó, második állatfajon végzett prenatális fejlődési toxicitásvizsgálatot is be kell nyújtani.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">32.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az Esso Raffinage nem tett észrevételt e módosító javaslattal kapcsolatban.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">33.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2012. július 30‑án az ECHA a REACH‑rendelet 51. cikkének (4) bekezdése alapján a határozattervezetet megküldte a tagállami bizottságnak.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">34.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A tagállami bizottság a 25. ülésén, amelyet 2012. szeptember 19–21. között tartottak, egyhangú megállapodásra jutott a határozattervezetet illetően, amely többek között magában foglalta a nyulakra vonatkozó, második állatfajon végzett prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat benyújtására vonatkozó javaslatot is. Az Esso Raffinage jelen volt ezen az ülésen. Közelebbről arra az álláspontra helyezkedett, hogy erre a vizsgálatra nincs szükség, amivel a bizottság tagjai nem értettek egyet.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">35.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2012. november 6‑án az ECHA elfogadott egy, „az 1907/2006 rendelet 41. cikkének (3) bekezdése szerinti, a regisztrálás megfelelőségének ellenőrzésére vonatkozó határozatot” (a továbbiakban: 2012. november 6‑i határozat), vagyis az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatot és erről értesítette az Esso Raffinage‑t. Az ECHA ebben a határozatban úgy vélte, hogy a regisztrálási dokumentáció nem megfelelő, és kérte az Esso Raffinage‑t, hogy a helyzet orvoslása céljából egy éven belül nyújtson be bizonyos információkat. Az említett információk között többek között a nyulakra vonatkozó, második állatfajon végzett prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat és üledékekben élő organizmusokra vonatkozó, hosszú távú toxicitási vizsgálat szerepelt.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">36.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A 2012. november 6‑i határozatra adott válaszként az Esso Raffinage 2013. november 6‑án frissítette a regisztrálási dokumentációt. Közelebbről, a nyulakra vonatkozó, második állatfajon végzett prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat és üledékekben élő organizmusokra vonatkozó, hosszú távú toxicitási vizsgálat elvégzése helyett olyan eltérő alkalmazást nyújtott be, amely tartalmazta a REACH‑rendelet XI. melléklete szerinti értelmében vett bizonyítékok egészét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">37.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2015. április 1‑jén az ECHA megküldte a vitatott intézkedést az illetékes francia hatóságnak. A vitatott intézkedéshez csatolt egy „Melléklet az 1907/2006/EK rendelet szerinti dokumentációértékelési határozatot követően hozott, meg nem felelésről szóló nyilatkozathoz” címet viselő dokumentumot (a továbbiakban: melléklet).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">38.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A vitatott intézkedés releváns része a következőképpen szól:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-105" title="page-14">
      „Az 1907/2006 rendelet (REACH‑rendelet) 41. cikke (3) bekezdésének megfelelően az Európai Vegyianyag‑ügynökség (ECHA) elvégezte a [regisztrált anyagra vonatkozó] dokumentáció megfelelőségi vizsgálatát. Az ECHA a jelen levélhez mellékelt, [2012. november 6‑i] határozatot a REACH‑rendelet 50. és 51. cikkében foglalt eljárásnak megfelelően hozta meg.
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-106" title="page-14">
      E határozat határidőt állapított meg a[z] [Esso Raffinage] számára arra, hogy benyújtsa az ECHA‑hoz az e határozatban kért információkat, a dokumentáció 2013. november 6‑áig történő frissítése útján. A dokumentáció frissítését 2013. november 6‑án küldték meg […]
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-107" title="page-14">
      Az ECHA megvizsgálta a frissített dokumentációban megadott információkat. Végkövetkeztetésként azt lehet megállapítani, hogy a frissített regisztrálási dokumentáció nem tartalmazza az ECHA határozatában kért információk egészét. A végkövetkeztetés indokainak külön elemzését csatoljuk (melléklet) […]
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-108" title="page-14">
      Ennek alapján az ECHA megállapítja, hogy:
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">–</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">a[z] [Esso Raffinage] nem tett eleget [2012. november 6‑i határozatból] eredő kötelezettségeinek;</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">–</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">a regisztrálási dokumentáció nem tartja tiszteletben a REACH rendelet 5. cikkét; és</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">–</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">a[z] [Esso Raffinage] megsértette a REACH‑rendelet 41. cikkének (4) bekezdését.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-112" title="page-14">
      Az ECHA valamely határozata, illetve a REACH‑rendelet betartásának elmulasztását a tagállamok végrehajtási kényszerintézkedésekkel szankcionálhatják, a REACH‑rendelet 126. cikkében foglaltaknak megfelelően.
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-113" title="page-14">
      E kérdést illetően tehát kérjük, hogy saját hatáskörében szíveskedjen megtenni az ECHA határozatának végrehajtásához szükséges intézkedéseket.
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-114" title="page-14">
      Az ECHA úgy véli, hogy az ECHA határozatának való megfelelés elmulasztásával kapcsolatos, a regisztráló és a francia hatóságok közötti levelezés mindaddig tovább fog folytatódni, amíg az ügy meg nem oldódik. Amennyiben a[z] [Esso Raffinage] a határozatra adott válaszként frissíti a regisztrálási dokumentációját, erről vélhetőleg tájékoztatja a francia hatóságokat.
    </p>
    <p class="C02AlineaAltA" id="para-115" title="page-14">
      Az ECHA várja válaszát a meg nem felelés esetén hozott nemzeti intézkedéseket illetően.”
    </p>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">39.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A melléklet többek között tartalmazza annak indokolását, az ECHA miért állapította meg, hogy az Esso Raffinage által a kért, a nyulakra vonatkozó, második állatfajon végzett prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat és üledékekben élő organizmusokra vonatkozó, hosszú távú toxicitási vizsgálat helyett rendelkezésre bocsátott bizonyítékok súlya miért nem volt elfogadható.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">IV.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék előtti eljárás és a megtámadott ítélet</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">40.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2015. május 29‑én az Esso Raffinage a vitatott intézkedés megsemmisítése iránti keresetet indított a Törvényszék előtt.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">41.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECHA a kereset elutasítását kérte.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">42.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2016. június 7‑i végzéseivel a Törvényszék ötödik tanácsának elnöke engedélyezte a Németországi Szövetségi Köztársaság, a Francia Köztársaság és a Holland Királyság számára, hogy beavatkozzon az ECHA kérelmének támogatása céljából.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">43.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék a megtámadott ítélettel a keresetet elfogadhatónak nyilvánította, helyt adott az Esso Raffinage első jogalapjának, és megsemmisítette a vitatott intézkedést.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">44.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, a Törvényszék megállapította, hogy a vitatott intézkedés az EUMSZ 263. cikk szerinti megtámadható jogi aktus, amely az Esso Raffinage és a Francia Köztársaság jogviszonyára nézve kötelező joghatásokat vált ki (a megtámadott ítélet 49–83. pontja).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">45.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, a Törvényszék megállapította, hogy a vitatott intézkedés közvetlenül és személyében érintette az Esso Raffinage‑t, így az az EUMSZ 263. cikk negyedik bekezdése alapján kereshetőségi joggal rendelkezik (a megtámadott ítélet 91–97. pontja).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">46.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Harmadszor, a Törvényszék az ügy érdemét illetően helyt adott az előtte folyamatban lévő eljárásban felhozott első jogalapnak, amely szerint a vitatott intézkedést ultra vires, és megszegve a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdését (a megtámadott ítélet 107–117. pontja alapján) fogadták el. Mivel a Törvényszék arra az álláspontra helyezkedett, hogy az ECHA a vitatott intézkedést a REACH‑rendelet 41., 42. és 52. cikkében szereplő releváns szabályok betartása nélkül fogadta el, megsemmisítette a vitatott intézkedést. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-19" href="#t-19">19</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">V.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Bíróság előtti eljárás és a felek kérelmei</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">47.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A 2018. július 18‑án előterjesztett jelen fellebbezés révén a Németországi Szövetségi Köztársaság azt kéri, hogy a Bíróság helyezze hatályon kívül a megtámadott ítéletet, utasítsa el az Esso Raffinage keresetét és az Esso Raffinage‑t kötelezze az elsőfokú eljárás és a fellebbezési eljárás költségeinek viselésére.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">48.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az elsőfokú eljárásban az ECHA oldalán beavatkozó Francia Köztársaság és a Holland Királyság támogatja a Németországi Szövetségi Köztársaság kérelmét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">49.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az Esso Raffinage azt kéri, hogy a Bíróság utasítsa el a fellebbezést, a Németországi Szövetségi Köztársaságot kötelezze a költségek viselésére és tegyen meg minden további szükséges intézkedést.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">50.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECHA azt kéri, hogy a Bíróság utasítsa el a fellebbezést és a Németországi Szövetségi Köztársaságot kötelezze a költségek viselésére.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">51.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Bíróság elnöke 2019. március 12‑i végzésével (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-20" href="#t-20">20</a>
</span>) engedélyezte az ECEAE, a HOPA REACH és a HOPA számára, hogy az beavatkozzon az Esso Raffinage kérelmének támogatása végett.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">52.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">2020. április 3‑án a Bíróság kérte, hogy a felek nyilatkozzanak arról, részt tudnak‑e venni az eredetileg 2020. április 29‑re tervezett, de a Covid‑19 világjárvány miatt elhalasztott tárgyaláson. A kapott válaszok tükrében a Bíróság 2020. április 24‑én a tárgyalás mellőzéséről határozott és azt kérte, hogy a felek a tárgyalás céljából részükre feltett kérdésekre írásban válaszoljanak. Az ECHA, az Esso Raffinage, a Németországi Szövetségi Köztársaság és a Francia Köztársaság mindegyike benyújtotta válaszát.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">VI.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Elemzés</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">53.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Németországi Szövetségi Köztársaság két fellebbezési jogalapot hoz fel. Az első fellebbezési jogalap a Törvényszéknek a kereset elfogadhatóságával kapcsolatos megállapításaira vonatkozik. A második fellebbezési jogalap a Törvényszéknek a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének alkalmazhatóságával kapcsolatos érdemi megállapításaira vonatkozik.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">54.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az alább kifejtett okokból kifolyólag úgy vélem, hogy a két fellebbezési jogalap jogi szempontból megalapozatlan, és a fellebbezést el kell utasítani.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">A.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az első fellebbezési jogalapról (a kereset elfogadhatósága)</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">1.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A felek észrevételeinek összefoglalása</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">55.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Holland Királyság által általánosságban, a Francia Köztársaság által pedig részleteiben támogatott Németországi Szövetségi Köztársaság az első fellebbezési jogalappal előadja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta a jogot, amikor a megtámadott ítélet 67., 69–72., 81., 82. és 91. pontjában elfogadhatónak nyilvánította az Esso Raffinage által előterjesztett keresetet.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">56.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, a Németországi Szövetségi Köztársaság előadja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta a jogot, amikor megállapította, hogy a vitatott intézkedés az EUMSZ 263. cikk első bekezdése szerinti megtámadható jogi aktus. Álláspontja szerint a vitatott intézkedés nem minősül határozatnak, hanem kizárólag tájékoztató jellegű nyilatkozatról van szó. Ennek oka először is, hogy az ECHA nem kívánta kötelező erővel felruházni a vitatott intézkedést akkor, amikor azt meghozta; másodszor, annak szövege azt mutatja, hogy nem kötelezi az Esso Raffinage‑t és a francia hatóságokat; harmadszor, annak a dokumentációértékelés REACH‑rendelet szerinti rendszerében elfoglalt helye megerősíti annak nem kötelező jellegét, mivel az az ECHA és a tagállamok közötti informális gyakorlatnak minősül; és negyedszer, nem a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdésén alapul, hanem azt a REACH‑rendelet 71. cikkének (1) bekezdése alapján az ECHA‑tól elvárt általános támogatás körében hozták meg. Álláspontja szerint ezt megerősíti a REACH‑rendelet 22. cikkének (2) és (3) bekezdése, amely a rendelet 20. cikkének (2) bekezdésével összhangban történő értelmezése esetén arra utal, hogy a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése nem egyértelműen irányadóaz első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ vizsgálatára.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">57.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, a Németországi Szövetségi Köztársaság előadja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta a jogot, amikor nem vette figyelembe, hogy az Esso Raffinage‑nak nem fűződik jogi érdeke az eljáráshoz, mivel a vitatott intézkedés vele szemben nem ír elő olyan új kötelezettségeket, amelyek hátrányosan érintenék a helyzetét. Előadja, hogy a 2012. november 6‑i határozatban az ECHA már kérte, hogy az Esso Raffinage egy adott határidőn belül szolgáltasson információt, és e kötelezettség teljesítésének elmulasztása a megfelelőség olyan hiányát idézte elő, amely lehetővé tette, hogy az Esso Raffinage‑zsal szemben végrehajtási intézkedéseket lehessen hozni.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">58.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Harmadszor, a Németországi Szövetségi Köztársaság másodlagosan előadja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta a jogot, amikor megállapította, hogy az Esso Raffinage‑t az EUMSZ 263. cikk negyedik bekezdése értelmében közvetlenül érintette a vitatott intézkedés. Azzal érvel, hogy mivel a tagállamok az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat végrehajtását illetően mérlegelési mozgástérrel rendelkeznek, e határozat végrehajtása nem kizárólag uniós szabályokból következik, hanem a nemzeti jogon alapuló köztes szabályok alkalmazását is magában foglalja.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">59.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Németországi Szövetségi Köztársaság hozzáteszi, hogy a Törvényszék tévesen értékelte az ECHA és a tagállamok közötti hatáskörmegosztást. Nem vitatja, hogy az ECHA a REACH‑rendelet 41. cikke értelmében vett dokumentációértékelési eljárásokra tekintettel kizárólagos hatáskörrel rendelkezik. Álláspontja szerint azonban ez nem akadályozza meg a tagállamokat abban, hogy a REACH‑rendeleten alapuló végrehajtási tevékenységek keretében a regisztrálási követelményeknek való megfelelés hiányát állapítsák meg; ellenkező esetben a REACH‑rendelet alapján nem működhetne szabályszerűen a vegyi anyagok felülvizsgálata.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">60.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az Esso Raffinage előadja, hogy az első fellebbezési jogalap elfogadhatatlan és megalapozatlan.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">61.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, az Esso Raffinage úgy érvel, hogy a Törvényszék nem alkalmazta tévesen a jogot, amikor megállapította, hogy a vitatott intézkedés az EUMSZ 263. cikk szerinti megtámadható jogi aktus. Arra hivatkozik, hogy a Németországi Szövetségi Köztársaság által felhozott érvek lényegében a releváns tényállás és bizonyítékok újbóli értékelésére vonatkoznak, anélkül, hogy azok elferdítésére hivatkoznának, így elfogadhatatlanok. Mindenesetre előadja, hogy ezek az érvek megalapozatlanok, mivel a Törvényszék teljes egészében figyelembe vette a vitatott intézkedés felek általi szubjektív értelmezését, szövegét és kontextusát annak megállapítása során, hogy a vitatott intézkedés kötelező joghatásokat vált ki. Álláspontja szerint a vitatott intézkedés kizárólag a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdésén alapulhat, nem minősül a rendelet 77. cikke alapján adott általános tanácsnak és az ECHA által a regisztrálási dokumentáció hiánytalanságának a rendelet 20. és 22. cikke alapján végzett ellenőrzéséhez sem kapcsolódik, különösen, mivel az ellenőrzést jóval korábban elvégezték. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-21" href="#t-21">21</a>
</span>) Kiemeli, hogy különösen a REACH‑rendelet céljai és eredete alátámasztják a Törvényszék által arra vonatkozóan tett megállapítást, hogy az ECHA kizárólagos hatáskörrel rendelkezik a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének a REACH‑rendelet 41. és 42. cikke alapján történő értékelésére.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">62.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, az Esso Raffinage előadja, hogy a Törvényszék helyesen határozott úgy, hogy a vitatott intézkedés új kötelezettségeket ró az Esso Raffinage‑re, így hátrányosan érinti annak helyzetét. Ennek oka, hogy az ECHA első ízben a szóban forgó intézkedés keretében állapította meg, hogy az Esso Raffinage megsértette a REACH‑rendeleten alapuló kötelezettségeit, és kizárólag az ECHA eltérő alkalmazás megfelelőségének hiányára vonatkozó megállapítása járt azzal a joghatással, hogy el kell végeznie a kért állatkísérletet.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">63.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Harmadszor, az Esso Raffinage cáfolja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta volna a jogot, amikor megállapította, hogy az Esso Raffinage‑t közvetlenül érinti a vitatott intézkedés. Azzal érvel, hogy a vitatott intézkedésben szereplő kötelezettségszegés‑megállapítás közvetlenül érintette a jogi helyzetét, és e tekintetben nem hagyott mérlegelési mozgásteret a francia hatóságok számára.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">64.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECHA úgy véli, hogy az első fellebbezési jogalap megalapozatlan.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">65.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, az ECHA előadja, hogy a Törvényszék a hatályos jogi keretnek és az ECHA hatásköreinek helyes elemzése alapján állapította meg, hogy a vitatott intézkedés kötelező jellegű. Álláspontja szerint a REACH‑rendelet 41. és 42. cikkének szövege és eredete alapján az uniós jogalkotó kizárólagos hatáskört kívánt biztosítani az ECHA számára a regisztrálási dokumentáció megfelelősége ellenőrzésének elvégzésére, és ha a tagállamok lehetőséget kapnának az ilyen ellenőrzések elvégzésére, az az ECHA és a tagállamok határozatai közötti esetleges ellentétet eredményezne.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">66.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, az ECHA előadja, hogy a Törvényszék nem alkalmazta tévesen a jogot, amikor megállapította, hogy a vitatott intézkedés közvetlen és kötelező joghatásokat váltott ki az Esso Raffinage jogi helyzetére nézve. Közelebbről azzal érvel, hogy a vitatott intézkedést az ECHA nem a REACH‑rendelet 77. cikke szerinti általános tanácsadási feladatai körében hozta meg. Ezen intézkedést továbbá nem a rendelet 22. cikkének (2) és (3) bekezdése szerinti hiánytalansági ellenőrzés eredményezte, mivel a rendelet 20. cikkének (2) bekezdése által kizárt típusú minőségi értékelést foglalt magában.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">67.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Harmadszor, az ECHA előadja, hogy a vitatott intézkedés új kötelezettségeket rótt az Esso Raffinage‑ra. Rámutat arra, hogy a vitatott intézkedés az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott eltérő alkalmazás ECHA általi olyan új értékelését tartalmazta, amely a határozat ECHA általi meghozatalának időpontjában nem szerepelt a regisztrálási dokumentációban. Álláspontja szerint tehát az Esso Raffinage‑nak jogi érdeke fűződik a vitatott intézkedés megsemmisítése iránti keresethez, tekintettel arra, hogy az ECHA a vitatott intézkedésben elutasította az eltérő alkalmazást és az Esso Raffinage számára a kért vizsgálatok elvégzését írta elő.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">68.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECEAE támogatja az Esso Raffinage és az ECHA érveit.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">69.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECEAE többek között előadja, hogy amennyiben a Törvényszék helyesen jellemezte a vitatott intézkedést a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerinti határozatként, ebből az következik, hogy teljesülnek az elfogadhatóság és a kereshetőségi jog kritériumai, mivel úgy tekinthető, hogy a szóban forgó intézkedés közvetlen és kötelező joghatásokat vált ki az Esso Raffinage helyzetére nézve. Arra is rámutat, hogy az ECHA által meghozott hiánytalanságellenőrzési határozatban az ECHA jelezte, hogy értékelni kívánja a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján benyújtott információ megfelelőségét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">70.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A HOPA REACH és a HOPA is támogatja az Esso Raffinage és az ECHA érveit.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">71.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A HOPA REACH és a HOPA egyebek mellett azzal érvelnek, hogy a REACH‑rendelet szerinti regisztrálási dokumentációnak az ECHA kizárólagos hatáskörébe tartozó központosított folyamat tárgyát kell képeznie, szemben az anyagok értékelésének eljárásával, amelyben a tagállamok illetékes hatóságai vesznek részt. Kiemelik, hogy amennyiben a tagállamok saját maguk is ellenőrizhetnék a regisztrálási dokumentáció megfelelőségét, ez valószínűleg az ECHA és a nemzeti hatóságok határozatai közötti ellentmondásokat eredményezne, és megnehezítené a regisztrálók számára a REACH‑rendeletnek való megfelelést.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">2.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az első fellebbezési jogalap értékelése</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">72.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Németországi Szövetségi Köztársaság az első fellebbezési jogalappal előadja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta a jogot, amikor megállapította, hogy az Esso Raffinage megsemmisítés iránti keresete elfogadható.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">73.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ez a jogalap lényegében három részből áll. A jogalap első részében a Németországi Szövetségi Köztársaság vitatja a Törvényszék arra vonatkozó jogi értékelését, hogy a vitatott intézkedés az EUMSZ 263. cikk értelmében vett megtámadható jogi aktus (az (a) rész). A jogalap második részében a Németországi Szövetségi Köztársaság kétségbe vonja a Törvényszék arra vonatkozó jogi értékelését, hogy az Esso Raffinage‑t az EUMSZ 263. cikke szerinti, eljáráshoz fűződő jogi érdek szempontjából hátrányosan érintette a vitatott intézkedés (a (b) rész). A jogalap harmadik részében a Németországi Szövetségi Köztársaság kifogásolja, hogy a Törvényszéket tévesen értelmezte a közvetlen érintettség EUMSZ 263. cikk negyedik bekezdésében rögzített követelményét (a (c) rész).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">a)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A vitatott intézkedés megtámadhatósága</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">74.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az első fellebbezési jogalap első része azon az állításon alapul, hogy a vitatott intézkedés nem kötelező erejű jogi aktus, így az az Unió intézményei vagy hivatalai által elfogadott, „harmadik személyekre joghatással járó” jogi aktusok, vagyis kötelező jogi aktusok jogszerűségének felülvizsgálatát a Bíróság számára lehetővé tévő EUMSZ 263. cikk első bekezdése alapján nem támadható meg.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">1)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az elfogadhatóságról</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">75.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Elöljáróban rá kell mutatni arra, hogy az Esso Raffinage‑nak az első fellebbezési jogalap első részének elfogadhatóságát vitató érvei (lásd a jelen indítvány 61. pontját) nem elfogadhatók.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">76.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az állandó ítélkezési gyakorlat szerint, ha a fellebbező az uniós jognak a Törvényszék általi értelmezését vagy alkalmazását kifogásolja, az elsőfokú eljárásban megvizsgált jogkérdések a fellebbezés keretében újból vita tárgyát képezhetik. Ugyanis, ha a fellebbező ily módon nem alapíthatná fellebbezését a Törvényszék előtt már felhasznált jogalapokra és érvekre, a fellebbezési eljárás részben értelmét vesztené. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-22" href="#t-22">22</a>
</span>) Mindazonáltal, amint a Törvényszék megállapította vagy értékelte a tényállást, a fellebbezési eljárásban a Bíróság hatáskörrel rendelkezik a tények jogi minősítésének és az abból a Törvényszék által levont jogi következtetéseknek a felülvizsgálatára. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-23" href="#t-23">23</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">77.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen ügyben a Németországi Szövetségi Köztársaság az első fellebbezési jogalap első részével konkrétan azt a jogi érvelést kívánja vitatni, amelynek eredményeként a Törvényszék megállapította, hogy a vitatott intézkedés kötelező joghatásokat vált ki az Esso Raffinage és a Francia Köztársaság vonatkozásában. A Németországi Szövetségi Köztársaság tehát kifogásolja a megtámadott ítéletből levont jogkövetkezményeket a vitatott intézkedés EUMSZ 263. cikk szerinti megtámadhatóságára tekintettel, ami olyan jogkérdésnek minősül, amelyet a fellebbezés keretében a Bíróság elé lehet terjeszteni. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-24" href="#t-24">24</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">78.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint tehát az első fellebbezési jogalap első része elfogadható.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">2)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ügy érdeméről</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">79.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Emlékeztetni kell arra, hogy a megtámadott ítélet 49–51. pontjában hivatkozott állandó ítélkezési gyakorlat szerint megsemmisítés iránti kereset tárgyát képezheti jellegétől vagy formájától függetlenül az uniós intézmények és szervek által hozott valamennyi, olyan kötelező joghatásokkal rendelkező jogi aktus, amelyek a természetes vagy jogi személyek jogi helyzetét jelentősen módosítva érinthetik utóbbiak érdekeit. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-25" href="#t-25">25</a>
</span>) Annak megállapításához, hogy a megtámadott intézkedés kivált‑e kötelező joghatásokat, az intézkedés lényegét kell figyelembe venni, és az említett hatásokat olyan objektív kritériumok alapján kell megítélni, mint az említett intézkedés tartalma, adott esetben figyelembe véve az utóbbi intézkedés elfogadásának körülményeit, valamint az elfogadó uniós intézmény vagy szerv jogkörét. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-26" href="#t-26">26</a>
</span>) E tekintetben az érintett intézkedés kibocsátójának szándéka is figyelembe vehető. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-27" href="#t-27">27</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">80.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ezen ítélkezési gyakorlatra tekintettel megjegyzem, hogy az első fellebbezési jogalap első része az ECHA‑t a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján megillető jogkörök terjedelmét illetően olyan újszerű és összetett kérdéseket vet fel, amelyek a jelen fellebbezést minden szempontból áthatják. Ugyanis az elfogadhatóság körébe tartozó azon kérdés, hogy az ECHA a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján meghozhatja‑e a vitatott intézkedést annak megállapítása céljából, hogy az kötelező joghatásokat vált‑e ki, illetve az Esso Raffinage jelen fellebbezésben vitatott, eljáráshoz fűződő jogának és kereshetőségi jogának kérdése egybevág az ügy érdeme körébe tartozó azon kérdéssel, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése megfelelő jogalapként szolgálhat‑e a vitatott intézkedés számára, ami a jelen fellebbezésben szintén vita tárgyát képezi. Következésképpen a Bíróság által az első fellebbezési jogalap első részére vonatkozóan meghozandó határozat jelentős mértékben meg fogja határozni a jelen fellebbezés keretében felhozott többi kifogással kapcsolatos határozatát. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-28" href="#t-28">28</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">81.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először tehát az ECHA‑t a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján a vitatott intézkedés meghozatalával kapcsolatban megillető jogkör terjedelmét vizsgálom meg (az (i) rész). Ezt követően azt vizsgálom, hogy a vitatott intézkedés kivált‑e kötelező joghatásokat (az (ii) rész).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">i)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECHA‑t a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján megillető jogkörökről</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">82.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék a megtámadott ítélet 54–61. pontjában megállapította, hogy a hatályos jogi keretre és az ECHA, valamint a tagállamok közötti hatáskörmegosztásra tekintettel az ECHA kizárólag arra rendelkezik hatáskörrel, hogy ugyanazon eljárás keretében a REACH‑rendelet 41. cikke alapján a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének ellenőrzését kezdeményezze és a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján értékelje az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ megfelelőségét. A REACH‑rendelet 126. cikke alapján inkább a tagállamok feladata azokkal a regisztrálókkal szemben a megfelelő szankciókat meghozni, akik vonatkozásában megállapítást nyer, hogy megszegték a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerinti kötelezettségeiket.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">83.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint e megállapítások nem minősülnek téves jogalkalmazásnak.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">84.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Emlékeztetni kell arra, hogy a REACH‑rendelet 41. cikkének (1) bekezdése akként rendelkezik, hogy az ECHA bármely regisztrálási dokumentációt megvizsgálhat annak ellenőrzése érdekében, hogy teljesülnek‑e az adott tájékoztatási követelmények. Az ECHA ezen ellenőrzés eredményeként a REACH‑rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján előkészíthet olyan határozatot, amelyben a regisztrálótól bármely olyan információ benyújtását kérheti, amely szükséges a regisztrálás megfelelővé tételéhez; ez az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat, amelyet az ECHA a rendelet 50. és 51. cikkében meghatározott eljárás szerint fogad el. Az ECHA „megvizsgálja a 40. vagy 41. cikk alapján hozott határozat eredményeként benyújtott információkat, és – szükség esetén – e cikkekkel összhangban kidolgozza a megfelelő határozatokat.”</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">85.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdéséből tehát az következik, hogy az ECHA különösen a 2012. november 6‑i határozathoz hasonló, a rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján, az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul az Esso Raffinage‑hoz hasonló regisztrálók által benyújtott minden információt köteles megvizsgálni és a rendelet 41. cikkével összhangban előkészíteni a megfelelő határozatokat.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">86.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Kétségtelen, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése nem kifejezetten rögzíti, hogy az ECHA az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul határozhat a megfelelőségről vagy annak hiányáról. A REACH‑rendelet 41. cikkének (3) bekezdése viszont a rendelet 51. cikkében rögzített eljárásra vonatkozik, amelynek tárgyát a „határozatok dokumentáció értékelése során történő elfogadása” képezi. A REACH‑rendelet 41., 42. és 51. cikkének együttes értelmezése alapján tehát úgy tekinthető, hogy az ECHA‑t olyan döntéshozatali jogkörrel ruházták fel, amely kötelező erejű határozat elfogadását eredményezheti arra vonatkozóan, hogy a regisztráló a jelen ügyben foglaltakhoz hasonlóan, nem megfelelő információ rendelkezésre bocsátása révén megszegte a REACH‑rendeleten alapuló kötelezettségeit.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">87.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet 41. cikkének és 42. cikke (1) bekezdésének szövege, kontextusa, eredete és céljai továbbá határozottan arra utalnak, hogy az ECHA az említett rendelkezések alapján kizárólagos hatáskörrel rendelkezik arra, hogy a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének ellenőrzését kezdeményezze és értékelje az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ megfelelőségét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">88.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is úgy tűnik, a REACH‑rendelet 41. cikke („A regisztrálások megfelelőségének ellenőrzése”) és 42. cikkének (1) bekezdése („A benyújtott információk ellenőrzése […]”) – az imént említett szövegére és címére tekintettel – az ECHA olyan eljárását tükrözi, amely egységesen vonatkozik a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének a dokumentáció értékelése keretében végzett, az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat meghozatalát is magában foglaló ellenőrzésére és az e határozatra válaszul benyújtott információ értékelésére.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">89.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet 125. és 126. cikke alapján viszont a tagállamok központi szerepet kaptak a rendelet végrehajtásában, és az egyes tagállamok hatásköre főszabály szerint kiterjed a rendelet rendelkezéseinek tekintetében megfelelő végrehajtási intézkedések meghozatala módjának meghatározására. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-29" href="#t-29">29</a>
</span>) Az említett cikkek alapján azonban semmi nem utal arra, hogy a tagállamok feladata lenne, hogy a jelen ügy körülményei között maguk is elvégezzék a regisztrálási dokumentáció REACH‑rendeletben meghatározott követelményeknek való megfelelőségének értékelését, mivel a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének értékelését egységes eljárás keretében az ECHA végzi el. A REACH‑rendelet 125. és 126. cikkének ekként történő értelmezése alááshatná az ECHA rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerinti, arra vonatkozó hatáskörét, hogy megvizsgálja a regisztráló által az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott bármely információ megfelelőségét, így érdemét illetően kiüresítené a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdését.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">90.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ez az értelmezés összhangban áll a REACH‑rendelet 41. cikkének és 42. cikke (1) bekezdésének kontextusával. Közelebbről, a REACH‑rendelet anyag értékelésére vonatkozó 46. cikke egy rendelkezésben ötvözi a „kiegészítő információk kérését és a benyújtott információk ellenőrzését”, ami arra utal, hogy e két elem egyazon eljárás részét képezi, szemben a rendelet „az anyagok értékelését követő intézkedésekre” vonatkozó 48. cikkével, amely a rendelet 42. cikkének (2) bekezdéséhez hasonlítható.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">91.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Egyébiránt a REACH‑rendelet 41. cikke és 42. cikkének (1) bekezdése nem említi, hogy a tagállamok illetékes hatóságai a dokumentáció értékelése keretében ellenőriznék a regisztrálási dokumentáció megfelelőségét, (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-30" href="#t-30">30</a>
</span>) szemben az anyagok értékelésére vonatkozó rendelkezésekkel, például a REACH‑rendelet 45. és 46. cikkével, amelyek kifejezetten azzal a feladattal ruházzák fel a tagállamok illetékes hatóságait, hogy végezzék el az anyagok értékelését és a regisztrálótól e tekintetben további információ kérésére vonatkozó határozatot készítsenek elő. Ez kitűnik a REACH‑rendelet értékeléssel kapcsolatos más rendelkezéseiből. Például a REACH‑rendelet regisztrálók és a továbbfelhasználók jogaira vonatkozó 50. cikkének (1) bekezdése az anyagok értékelése keretében meghozott határozatok kapcsán az érintett tagállam illetékes hatóságára, míg a dokumentáció értékelése keretében meghozott határozatok kapcsán az ECHA‑ra hivatkozik.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">92.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ez az értelmezés a REACH‑rendelet 41. cikkének és 42. cikke (1) bekezdésének eredetével is összhangban áll. A REACH‑rendelet elfogadását eredményező döntéshozatali folyamatban részletesen megvitatott főbb kérdések egyikét ugyanis az képezte, hogy az ECHA vagy a tagállamok feleljenek‑e az értékelésért. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-31" href="#t-31">31</a>
</span>) A Bizottság javaslata szerint eredetileg mind a dokumentáció, mind pedig az anyagok értékelése a tagállam illetékes hatóságainak feladatát képezte volna. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-32" href="#t-32">32</a>
</span>) A javaslat első olvasatában az Európai Parlament (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-33" href="#t-33">33</a>
</span>) és az Európai Gazdasági és Szociális Bizottság (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-34" href="#t-34">34</a>
</span>) az ECHA értékelés körében betöltendő markánsabb szerepét támogatta, amely magában foglalta volna mind a dokumentáció, mind pedig az anyagok értékelését. A tanácsi közös álláspontban a dokumentáció értékelésének feladata (mind a vizsgálati javaslatok, mind pedig a megfelelőségi ellenőrzések kapcsán) átkerült az ECHA‑hoz, miközben az ECHA feladatát képezte az is, hogy összehangolja a tagállamok illetékes hatóságai által elvégzett értékeléseken alapuló, az anyagok értékelésére irányuló eljárást. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-35" href="#t-35">35</a>
</span>) Ez a hatáskörmegosztás az elfogadott végleges szövegben is fennmaradt. A Bizottság javaslatának elutasításából és a dokumentáció értékelésére vonatkozó hatáskör ECHA‑ra történő átruházásának fenntartás nélküli elfogadásából tehát arra lehet következtetni, hogy az uniós jogalkotó szándéka arra irányul, hogy az ECHA olyan kizárólagos hatáskörrel rendelkezzen a regisztrálási dokumentáció értékelésére, amely az eljárás minden szakaszára kiterjedhet.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">93.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Végezetül, okkal tekinthető úgy, hogy ezen értelmezés összhangban áll a REACH‑rendelet célkitűzéseivel. Közelebbről úgy tűnik, hogy az értékelés REACH‑rendeletben betöltött szerepével és e rendelet által az emberi egészségnek és a környezetnek az anyagok belső piacon való szabad mozgásának biztosítása mellett megvalósuló védelme céljából követett célkitűzésekkel összhangban áll az, hogy a regisztrálási dokumentáció megfelelőségének értékelésére olyan központosított eljárás vonatkozik, amelyet az ECHA irányít.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">94.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet (15) preambulumbekezdésével összefüggésben értelmezett 75. cikke az ECHA számára központi szerepet irányoz elő a REACH‑rendelet műszaki, tudományos és adminisztratív feladatainak uniós szinten történő hatékony irányításában, (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-36" href="#t-36">36</a>
</span>) ami a dokumentáció értékelésével összefüggésben különösen fontosnak tűnik. Erre utal a rendelet (65) preambulumbekezdése, amely szerint „bizalmat kell kelteni a regisztrálások általános minősége iránt, és gondoskodni kell arról, hogy a széles nyilvánosság és a vegyipar valamennyi érdekeltje bízzon abban, hogy a természetes vagy jogi személyek eleget tesznek a rájuk rótt kötelezettségeknek”, emiatt pedig a rendelet 41. cikkének (5) bekezdése alapján az ECHA‑nak ellenőriznie kell a regisztrálási dokumentációk bizonyos százalékos hányadának megfelelőségét. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-37" href="#t-37">37</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">95.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan pedig arra az ECHA, az Esso Raffinage, az ECEAE, a HOPA REACH és a HOPA rámutatott, számomra úgy tűnik, hogy annak lehetővé tétele, hogy a tagállamok maguk is ellenőrizhessék a regisztrálási dokumentáció első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatnak való megfelelőségét, az ECHA és a nemzeti hatóságok által meghozott határozatok közötti összehangolási problémáknak és ellentmondásosságnak a kockázatát vetheti fel, ami a REACH‑rendelet által a regisztrálási dokumentáció értékelése céljából létrehozott eljárás eredményességét gátolná.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">ii)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A vitatott intézkedés által kiváltott kötelező joghatásokról</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">96.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék az adott kérdésben az ECHA és a tagállamok közötti hatáskörmegosztásra vonatkozó megállapításokra tekintettel megállapította, hogy tartalmára figyelemmel a vitatott intézkedés egy olyan határozatnak felel meg, amelyet az ECHA‑nak a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése értelmében el kellett készítenie, és amely határozatot e rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján kellett volna elfogadni. A vitatott intézkedés tehát kötelező joghatásokat váltott ki az Esso Raffinage jogi helyzetére nézve, mivel az az ECHA végleges értékelését tartalmazta, mely szerint a 2012. november 6‑i határozatra válaszul benyújtott információ nem megfelelő, és az Esso Raffinage megszegte az e határozat és a REACH‑rendelet alapján őt terhelő kötelezettségeket. A vitatott intézkedés a Francia Köztársaságra nézve is kötelező joghatásokat váltott ki, mivel olyan megállapításokat tartalmazott, amelyektől a francia hatóságok főszabály szerint nem térhettek el.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">97.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ezenkívül a Törvényszék a megtámadott ítélet 74–79. pontjában úgy ítélte meg, hogy másodlagos jelentőséggel bír az, hogy az ECHA nem kívánt kötelező erejű jogi aktust elfogadni, és hogy azon tény, miszerint a vitatott intézkedés az ECHA tagállamokkal való informális együttműködésének kontextusában helyezkedik el, nem vonhatja kétségbe a REACH‑rendeleten alapuló hatáskörmegosztást.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">98.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint e megállapításokból nem lehet téves jogalkalmazásra következtetni.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">99.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen indítvány 38. és 39. pontjában foglaltaknak megfelelően a vitatott intézkedés tartalmát illetően úgy szól, hogy az ECHA megvizsgálta az Esso Raffinage által a 2012. november 6‑i határozatra válaszul benyújtott információt és arra a következtetésre jutott, hogy az nem bocsátotta rendelkezésre az összes kért információt. Ennek alapján az ECHA úgy vélte, az Esso Raffinage nem teljesítette a szóban forgó határozat alapján őt terhelő kötelezettségeket, a regisztrálási dokumentáció nem felel meg a REACH‑rendelet 5. cikkének, és az Esso Raffinage megsértette e rendelet 41. cikkének (4) bekezdését. Az ECHA arra kérte a Francia Köztársaságot, hogy a REACH‑rendelet 126. cikke alapján hozzon végrehajtási intézkedéseket az ECHA határozatnak és REACH‑rendeletnek való megfelelés Esso Raffinage általi elmulasztására tekintettel.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">100.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan arra a Törvényszék a megtámadott ítélet 67–72. pontjában – álláspontom szerint helyesen – rámutatott, a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján – az ECHA‑ra ruházott jogkörökre tekintettel – a vitatott intézkedés lényegét illetően több mint egy vélemény vagy információközlés. A vitatott intézkedés inkább a megfelelőség hiányának az ECHA általi olyan végleges elemzése, amely az Esso Raffinage vonatkozásában kötelező joghatásokat váltott ki; jelesül az Esso Raffinage regisztrálási dokumentációja nem felelt meg a REACH‑rendelet 5. cikkében szereplő „adatok hiányában a forgalomba hozatal tilalma” szabálynak, amely tiltja, hogy a regisztráló szabályszerűen nem regisztrált vegyi anyagot gyártson az Unió területén vagy azt az uniós piacon forgalomba hozza (lásd a jelen indítvány 20. pontját), és az Esso Raffinage megszegte a rendelet 41. cikkének (4) bekezdése alapján az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban kért információ benyújtására vonatkozóan őt terhelő kötelezettséget. Hasonlóképpen, a vitatott intézkedés a Francia Köztársaságra vonatkozóan is kötelező joghatásokat váltott ki, amennyiben e tagállam nem térhet el az ECHA értékelésétől és nem végezhet saját maga elemzést a REACH‑rendelet 125. és 126. pontján alapuló végrehajtási tevékenységek szempontjából.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">101.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ennek alapján nem meggyőzők a Németországi Szövetségi Köztársaság által felhozott azon érvek, amelyek szerint a vitatott intézkedést az ECHA a REACH‑rendelet 77. cikke szerinti tanácsadási feladatkörében hozta. A rendelet 77. cikkének (1) bekezdése általánosságban rögzíti, hogy az ECHA „feladata, hogy azokban a vegyi anyagokkal kapcsolatos kérdésekben, amelyek a hatáskörébe tartoznak, és amelyeket e rendelet rendelkezéseivel összhangban elé terjesztenek, a lehető legjobb tudományos és műszaki tanácsadással” lássa el a tagállamokat és az uniós intézményeket.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">102.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Annak ellenére, hogy az említett rendelkezés tanácsadásra utal, egyértelmű, hogy az ECHA a REACH‑rendeleten alapuló bizonyos eljárásokban a természetes és jogi személyekre nézve kötelező joghatásokat kiváltó határozatok elfogadására kapott hatáskört. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-38" href="#t-38">38</a>
</span>) A rendelet 77. cikke (2) bekezdésének c) pontja szerint ugyanis a Titkárság elvégzi a REACH‑rendelet VI. címe alapján rá ruházott feladatokat, amelyek a rendelet 76. cikke (1) bekezdésének g) pontjával összhangban különösen „az Ügynökségnek [az értékelési eljárás keretében] végzendő feladatait”, ekképpen az ECHA által a regisztrálási dokumentáció értékelése keretében elfogadott határozatokat foglalja magában. Ezt ki kell egészíteni azzal, hogy a vitatott intézkedés nem említi a REACH‑rendelet 77. cikkét, hanem arra utal, hogy a benyújtott információ értékelését a rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján elfogadott 2012. november 6‑i határozat következtében végzik el. A vitatott intézkedés tehát lényegében olyan határozat, amelyet a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján kellett volna meghozni.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">103.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Németországi Szövetségi Köztársaság által felhozott érvekkel ellentétben a REACH‑rendelet 22. cikkének (2) és (3) bekezdése nem teszi érvénytelenné ezt az elemzést. A REACH‑rendelet regisztrálás kontextusában elhelyezkedő 22. cikkének (2) és (3) bekezdése szerint a regisztráló benyújtja az ECHA‑hoz – a többek között az első megfelelőségi ellenőrzésről a rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján hozott határozatban – kért információt tartalmazó, naprakésszé tett regisztrálási dokumentációt, és az ECHA a rendelet 20. cikkének (2) bekezdése szerint ellenőrzi a szóban forgó dokumentáció hiánytalanságát. A REACH‑rendelet 20. cikkének (2) bekezdése alapján az ECHA ellenőrzi minden egyes regisztrálási dokumentáció hiánytalanságát annak megállapítása érdekében, hogy valamennyi tájékoztatási követelmény teljesül‑e, azonban nem értékeli a benyújtott információ minőségét vagy megfelelő voltát.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">104.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ebből az következik, hogy a regisztrálási dokumentáció frissített változata hiánytalanságának a REACH‑rendelet 20. és 22. cikke szerinti ellenőrzése a dokumentáció értékelési folyamata irányába tett lépésnek minősülhet, azonban e rendelkezésekben semmi nem utal arra, hogy a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése ne alapozhatná meg a vitatott intézkedést. Ehelyett arra irányítják a figyelmet, hogy az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ minőségi értékelését a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján, a jelen ügyben hozott hiánytalanság‑ellenőrzési határozatban foglaltak szerint kell elvégezni. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-39" href="#t-39">39</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">105.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A vitatott intézkedés kontextusát illetően rá kell mutatni arra, hogy – a megtámadott ítélet 42. pontjában szereplő magyarázatnak megfelelően – ezen intézkedés az ECHA és a tagállamok illetékes hatóságai által elfogadott olyan informális gyakorlat részét képezi (lásd a jelen indítvány 25. pontját), amelynek révén az ECHA tájékoztatja a tagállamokat a megfelelőség hiányával kapcsolatos véleményéről, ugyanakkor lehetővé teszi attól eltérő álláspont elfogadását.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">106.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan tehát a Törvényszék a megtámadott ítélet 77. és 78. pontjában – álláspontom szerint helyesen – megállapította, az ilyen informális gyakorlat nem áshatja alá a REACH‑rendelettel megállapított hatáskörmegosztást. A jelen indítvány 89. pontjában foglaltaknak megfelelően e gyakorlat valójában megfosztaná az ECHA‑t a regisztrálási dokumentáció értékelésével kapcsolatban a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján számára biztosított hatáskörtől. Számomra úgy tűnik, hogy ilyen körülmények között az említett gyakorlat nem szünteti meg a vitatott intézkedés kötelező jellegét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">107.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECHA nem kötelező erejű jogi aktus elfogadására irányuló szándékát illetően meg kell állapítani, hogy a Törvényszék a megtámadott ítélet 74. és 75. pontjában kellően figyelembe vette e szempontot, ugyanakkor a Bíróság ítélkezési gyakorlatában meghatározott többi kritériumhoz (lásd a jelen indítvány 79. pontját), jelesül a vitatott intézkedés tartalmához és a REACH‑rendelet alapján az ECHA számára biztosított jogkörökhöz képest kisebb jelentőséget tulajdonított annak. Ez az ECEAE megjegyzése szerint kiegészíthető azzal, hogy a hiánytalanság‑ellenőrzési határozat az ECHA arra irányuló szándékát jelzi, hogy megvizsgálja az Esso Raffinage által a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján a 2012. november 6‑i határozatra válaszul benyújtott információt. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-40" href="#t-40">40</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">108.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A fenti megfontolások tükrében azt javaslom, hogy a Bíróság utasítsa el az első fellebbezési jogalap első részét mint megalapozatlant.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">b)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Jogi érdek</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">109.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Németországi Szövetségi Köztársaság az első fellebbezési jogalap második részében arra hivatkozik, hogy az Esso Raffinage‑nak nem fűződött jogi érdeke az eljáráshoz, mivel a vitatott intézkedés – a 2012. november 6‑i határozatból eredő joghatásokat leszámítva – nem érintette hátrányosan a jogi helyzetét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">110.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék a megtámadott ítélet 81. és 82. pontjában megállapította, hogy a vitatott intézkedésben az ECHA által korábban figyelembe nem vett, az Esso Raffinage által a 2012. november 6‑i határozatra válaszul benyújtott információ ECHA általi újbóli értékelése szerepelt.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">111.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint e megállapításokból nem lehet téves jogalkalmazásra következtetni.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">112.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen indítvány 100. pontjában javasolt elemzésemnek megfelelően a vitatott intézkedés az ECHA REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdésén alapuló olyan határozott értékelését tartalmazta, amely szerint az Esso Raffinage által a 2012. november 6‑i határozatra válaszul benyújtott információ nem megfelelő és az Esso Raffinage megszegte a rendelet alapján őt terhelő kötelezettségeket. A vitatott intézkedés tehát az ECHA olyan új megállapításait és következtetéseit tartalmazta, amelyek az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban megjelölt állatkísérletektől eltérő alkalmazás meg nem felelésére vonatkoztak. Ennek alapján úgy kell tekinteni, hogy az Esso Raffinage‑nak egyértelműen fűződik jogi érdeke a vitatott intézkedés megsemmisítéséhez, mivel az hátrányosan érintette a helyzetét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">113.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ennélfogva azt javaslom, hogy a Bíróság utasítsa el az első jogalap második részét mint megalapozatlant.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">c)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Közvetlen érintettség</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">114.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Németországi Szövetségi Köztársaság az első fellebbezési jogalap harmadik részében másodlagosan úgy érvel, hogy az Esso Raffinage‑t a vitatott intézkedés nem érintette közvetlenül, mivel az nemzeti végrehajtási intézkedéseket igényel.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">115.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az EUMSZ 263. cikk negyedik bekezdése alapján a természetes vagy jogi személyek eljárást indíthatnak a nem nekik címzett uniós intézkedések ellen, ha azok őket közvetlenül és személyükben érintik. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-41" href="#t-41">41</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">116.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A megtámadott ítélet 91. pontjában említett állandó ítélkezési gyakorlat szerint az a követelmény, amely szerint az eljárás tárgyát képező intézkedésnek közvetlenül kell érintenie valamely természetes vagy jogi személyt, két együttes kritérium teljesülését követeli meg, nevezetesen egyfelől azt, hogy az intézkedés közvetlen hatást gyakoroljon a természetes vagy jogi személy jogi helyzetére, másfelől pedig azt, hogy ne hagyjon mérlegelési mozgásteret az intézkedés végrehajtására kötelezett címzettek számára, mert az ilyen végrehajtás tisztán automatikus jellegű, és egyéb köztes szabályok alkalmazása nélkül, egyedül az uniós szabályozásból következik. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-42" href="#t-42">42</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">117.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék a megtámadott ítélet 92. és 94. pontjában megállapította, hogy ami az első kritériumot illeti, a vitatott intézkedés közvetlenül érintette az Esso Raffinage jogi helyzetét, mivel tartalmazta az ECHA‑nak a regisztrálási dokumentáció megfelelőségére vonatkozóan a 2012. november 6‑i határozatra válaszul benyújtott információra tekintettel elvégzett értékelését. A második kritérium is teljesült, mivel a tagállamok nem rendelkeznek mérlegelési mozgástérrel magának a megfelelőség hiányának a megállapítására vonatkozóan a szóban forgó határozat és a REACH‑rendelet alapján felmerülő kötelezettségekkel kapcsolatban.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">118.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint e megállapításokból nem lehet téves jogalkalmazásra következtetni.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">119.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen indítvány 85–95. és 100. pontjában végzett elemzés alapján úgy vélem, egyértelmű, hogy a jelen ügyben a közvetlen érintettség mindkét kritériuma teljesül. Egyfelől, a vitatott intézkedés közvetlenül érinti az Esso Raffinage jogi helyzetét, mivel olyan intézkedésnek minősül, amely kötelező joghatásokat vált ki azzal kapcsolatban, hogy az Esso Raffinage nem teljesítette az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat és a REACH‑rendelet alapján őt terhelő kötelezettségeket. Másfelől, a vitatott intézkedés végrehajtása automatikus és a tagállamokat nem illeti meg mérlegelési mozgástér a megfelelőség hiányának értékelése terén, mivel ilyen értékelést a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján kizárólag az ECHA végezhet, így az nem a nemzeti jog végrehajtással kapcsolatos rendelkezésein alapul.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">120.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ennélfogva azt javaslom, hogy a Bíróság utasítsa el az első jogalap harmadik részét mint megalapozatlant.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">B.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A második fellebbezési jogalapról (a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének alkalmazása)</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">1.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A felek érveinek összefoglalása</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">121.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Holland Királyság által általánosságban, a Francia Köztársaság által pedig részleteiben támogatott Németországi Szövetségi Köztársaság a második fellebbezési jogalappal előadja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta a jogot, amikor a megtámadott ítélet 57., 58., 60–63., 71., 78., 108. és 112. pontjában helytelenül alkalmazta a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdését.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">122.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, a Németországi Szövetségi Köztársaság előadja, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése olyan helyzetekre vonatkozik, amelyekben az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban kért információ benyújtását követően további információt kérnek. E rendelkezés tehát nem alkalmazható a jelen ügyhöz hasonló, az említett határozatnak való meg nem feleléssel kapcsolatos ügyekre.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">123.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, a Németországi Szövetségi Köztársaság előadja, hogy a REACH‑rendelet a regisztrálási dokumentáció értékelésével kapcsolatban nem rendelkezik további vizsgálatról és a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése sem értelmezhető ekként. Közelebbről, az ilyen értelmezés aláássa a REACH‑rendelet emberi egészség és környezet védelmére irányuló célját azzal, hogy olyan késedelmet idéz elő, amely alatt veszélyes vegyi anyagok hozhatók forgalomba az Unió területén.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">124.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Harmadszor, a Németországi Szövetségi Köztársaság előadja, hogy az állatkísérleteket helyettesítő eltérő alkalmazások csak az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat REACH‑rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján történő meghozatalakor értékelhetők. Álláspontja szerint nem alkalmazható az, a REACH‑rendelet 25. cikkének (1) bekezdésében szereplő elv, amely szerint csak akkor folytathatók állatkísérletek, ha a szükséges ismeretek másképp nem szerezhetők meg, ha az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat értelmében állatkísérletet kell végezni, és e határozat már jogerőre emelkedett. Azzal érvel, hogy a REACH‑rendelet nem rögzíti a Törvényszék által alkalmazott olyan megközelítést, amelynek értelmében az ECHA a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerint nem köteles értékelni az eltérő alkalmazást, ha a regisztráló nyilvánvalóan komolytalan érveket hoz fel, és e megközelítés nem alkalmazható, mivel megnehezíti a végrehajtást, az összes érintett fél számára bizonytalanságot idéz elő és a visszaélés lehetőségét hordozza magában.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">125.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Negyedszer, a Németországi Szövetségi Köztársaság arra hivatkozik, hogy a Törvényszék által alkalmazott megközelítés eltér az általános uniós közigazgatási jogtól, mivel egy határozat címzettje nem követelheti meg az uniós intézményektől és szervektől, hogy felülvizsgálják a jogszerűen meghozott és jogerőre emelkedett határozatokat. Ez különösen igaz a regisztrálási dokumentáció értékelésével kapcsolatos határozatokra, amelyeket az ECHA a tagállamokkal egyetértésben hoz meg, és amelyek az érdekek átfogó mérlegelésén alapulnak, mivel a REACH‑rendelet értelmében e határozatok a későbbiekben már nem kérdőjelezhetők meg.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">126.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ötödször, a Németországi Szövetségi Köztársaság azzal érvel, hogy a Törvényszék által alkalmazott megközelítés valószínűleg meghosszabbítaná az ECHA által a REACH‑rendelet 41. cikkének (5) bekezdése alapján a megfelelőség ellenőrzése céljából kiválasztott, különösen fontos anyagokra vonatkozó regisztrálási dokumentáció felülvizsgálatát.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">127.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az Esso Raffinage előadja, hogy a második fellebbezési jogalap megalapozatlan.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">128.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is előadja, hogy a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének a Németországi Szövetségi Köztársaság által követett értelmezése ellentétes e rendelkezés szövegével, amely az ECHA‑hoz az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ értékelésére, ezáltal a jelen ügyben felmerülő helyzetre terjed ki. Ezen értelmezés továbbá nem áll összhangban a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdésével, különösen pedig a rendelet 41. cikkének (3) bekezdésével és 42. cikkének (2) bekezdésével, amelyek időrendi sorrend szempontjából az előbbi rendelkezést megelőzően és azt követően alkalmazandók.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">129.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, az Esso Raffinage arra hivatkozik, hogy az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ vizsgálata nem jelenti a szóban forgó határozat újbóli vizsgálatát. Az általános uniós közigazgatási jogból származó érvek tehát nem relevánsak. Ezenkívül előadja, hogy a Németországi Szövetségi Köztársaság állítólagos késedelemmel és esetleges visszaéléssel kapcsolatos aggálya megalapozatlan, mivel a Törvényszék felvázolta azokat a helyzeteket, amelyekben nincs szükség a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerinti határozatra és a REACH‑rendelet visszamenőleges megsértése miatt végrehajtási intézkedéseket lehet meghozni. Mindenesetre az Esso Raffinage arra hivatkozik, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerinti határozat elfogadására megszabott határidő indokolt a regisztráló meghallgatáshoz való jogának és a rendelet által követett céloknak a tiszteletben tartása érdekében.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">130.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Harmadszor, az Esso Raffinage azzal érvel, hogy a REACH‑rendelet és az EUMSZ 13. cikkhez hasonló más uniós jogi rendelkezések sem utalnak arra, hogy a regisztráló az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul nem nyújthat be eltérő alkalmazásokat. Az ilyen megközelítés továbbá ellentétes – többek között – az eltérő alkalmazások elegendő súlyával és az állatkísérletek mellőzésével kapcsolatban az Unióban egyre növekvő egyetértéssel. Az Esso Raffinage kiemeli, hogy a REACH‑rendelet 13. cikkének (1) bekezdése és 25. cikkének (1) bekezdése alapján a regisztráló köteles az állatkísérletek számát lehetőség szerint csökkenteni azzal, hogy a dokumentáció értékelésére irányuló eljárás valamennyi szakaszában eltérő alkalmazásokat nyújt be. Ezt kiegészíti azzal, hogy a jelen ügyben nem képezi vita tárgyát a jóhiszemű eltérő alkalmazás benyújtása, és hogy az ECHA mostanra elfogadta az eltérő alkalmazást, amely alátámasztja az annak elsősorban történő benyújtásával kapcsolatos döntését.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">131.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Negyedszer, az Esso Raffinage előadja, hogy a Törvényszék által alkalmazott megközelítés nem eredményezi azt, hogy az ECHA által a rendelet 41. cikkének (5) bekezdése alapján a megfelelőség ellenőrzésére kiválasztott regisztrálási dokumentációk értékelése valószínűsíthetőleg hosszabb ideig tartson.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">132.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECHA előadja, hogy a második fellebbezési jogalap megalapozatlan.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">133.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, az ECHA vitatja, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése kizárólag a további, kiegészítő jellegű információ – első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatnak való megfelelést követő – benyújtására vonatkozna. Álláspontja szerint az ECHA általánosságban köteles a benyújtott információt értékelni és e rendelkezés szerint határozatot elkészíteni. Kiemeli, hogy a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének a Törvényszék által követett értelmezése megfelelő egyensúlyt teremt a regisztrálóknak biztosított eljárási jogok, az állatkísérletek lehetőség szerinti elkerülésének regisztrálókra vonatkozó követelménye és a REACH‑rendelet emberi egészség és környezet magas szintű védelmének biztosítására irányuló célja között.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">134.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, az ECHA előadja, hogy a Törvényszék a Németországi Szövetségi Köztársaság állítólagos késedelemmel és esetleges visszaéléssel kapcsolatos aggályát illetően egyértelművé tette, hogy az ECHA nem köteles a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján határozatot készíteni, ha a benyújtott információ nyilvánvalóan komolytalan, és hogy a tagállamok az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban megjelölt határidőtől kezdve végrehajtási intézkedéseket hozhatnak a regisztrálókkal szemben amiatt, hogy nem teljesítették a rendelet 41. cikkének (1) bekezdése alapján őket terhelő kötelezettségeket. Arra hivatkozik továbbá, hogy a Németországi Szövetségi Köztársaság nem indokolta meg, a nyilvánvalóan komolytalan kritérium miért eredményezné a megtámadott ítélet jogellenességét.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">135.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Harmadszor, az ECHA cáfolja a Németországi Szövetségi Köztársaság általános uniós közigazgatási jogra alapított érveit, mivel a jelen ügy körülményei között nincs szükség a határozatok felülvizsgálatára. Az ECHA rámutat arra, hogy a megtámadott ítélet alapján a regisztráló – közvetlenül a REACH‑rendelet 13. cikkének (1) bekezdéséből következően – benyújthat eltérő alkalmazást az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban megjelölt állatkísérlet elvégzése helyett, és hogy az ECHA köteles azt megvizsgálni és a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján – a rendelet 41., 50. és 51. cikkében meghatározott eljárásra figyelemmel – új határozatot hozni abban az esetben, ha az eltérő alkalmazást érvénytelennek tekinti.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">136.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Negyedszer, az ECHA vitatja azt az állítást, amely szerint a Törvényszék által alkalmazott megközelítés meghosszabbítja a REACH‑rendelet 41. cikkének (5) bekezdése alapján általa a megfelelőség ellenőrzése céljából kiválasztott regisztrálási dokumentáció felülvizsgálatát.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">137.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az ECEAE támogatja az Esso Raffinage és az ECHA érveit, és azokat a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének értelmezésével kapcsolatos két megfontolással egészíti ki.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">138.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, az ECEAE előadja, hogy a 42. cikk (1) bekezdésének a Németországi Szövetségi Köztársaság által követett értelmezése ellentétes azzal, amekkora jelentőséget az uniós jogalkotó az állatjólétnek a REACH‑rendeletben tulajdonít, amely az EUMSZ 13. cikkét tükrözi. Ennek oka, hogy abból az következne, hogy az állatkísérleteket továbbra is, akkor is el kell végezni, ha az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat meghozatalának időpontjában az ECHA rendelkezésére még álló új információ szerint létezik megfelelő eltérő alkalmazás. Megjegyzi, hogy ez különösen releváns a jelen ügy szempontjából, mivel a REACH‑rendelet releváns rendelkezései alapján okkal lehetett feltételezni, hogy az ECHA‑nak értékelnie kellett volna az első prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat eredményét, mielőtt második prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat benyújtását kéri. Kiemeli, hogy a regisztrálókat az alternatív módszerek alapulvételével és a gerinces állatokon végzett kísérletek végső esetben történő alkalmazásával kapcsolatban terhelő, a REACH‑rendelet 13. cikkének (1) bekezdésében és 25. cikkének (1) bekezdésében meghatározott kötelezettségek a dokumentáció értékelésének teljes folyamatára vonatkoznak.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">139.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Másodszor, az ECEAE azzal érvel, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése nem értelmezhető akként, hogy csak abban az esetben szükséges vizsgálatot végezni, ha az további tájékoztatás kéréséhez vezethet, és csak ha a regisztráló eleget tett az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatnak. Ennek oka, hogy egyrészt az ilyen értelmezést nem támasztják alá a REACH‑rendelet rendelkezései, másrészt pedig az ECHA a vizsgálat elvégzéséig nem tudhatja, hogy tudományos szempontból milyen további információ lehet kívánatos, harmadrészt pedig az ECHA mindenesetre – néhány ritka esettől eltekintve – nem rendelkezik jogkörrel arra, hogy bővítse a lényeges információra vonatkozó követelményeket.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">140.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A HOPA REACH és a HOPA is támogatja az Esso Raffinage és az ECHA érveit.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">141.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Közelebbről, a HOPA REACH és a HOPA előadja, hogy amellett, hogy a REACH‑rendelet előírja az állatkísérlettől eltérő alkalmazások létrehozását, arra egy sor, a visszaélés elkerülését célzó és az ECHA által ellenőrzendő átfogó szabályozási, műszaki és tudományos követelmény is vonatkozik. Kiemelik, hogy az eltérő alkalmazás a szükségtelen állatkísérletek megelőzése érdekében szükséges, ami a REACH‑rendelet kulcsfontosságú célkitűzése, és annak az állatkísérlet elvégzését megelőzően mindenkor a regisztráló rendelkezésére kell állnia.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">2.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A második fellebbezési jogalap értékelése</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">142.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Németországi Szövetségi Köztársaság a második fellebbezési jogalappal előadja, hogy a Törvényszék tévesen alkalmazta a jogot, amikor megállapította, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése vonatkozik a vitatott intézkedésre.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">143.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A második fellebbezési jogalap azon az érven alapul, hogy a vitatott intézkedés nem tartozik a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének hatálya alá ((a) rész), hogy a regisztráló nem nyújthat be az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban megjelölt állatkísérletektől eltérő alkalmazást ((b) rész), és hogy a szóban forgó rendelkezés Törvényszék általi téves alkalmazása állítólagosan késedelemhez és a regisztrálási dokumentáció értékelésére irányuló eljárással kapcsolatos esetleges visszaéléshez vezet ((c) rész).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">144.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Elöljáróban rögzítem, hogy álláspontom szerint a második fellebbezési jogalap keretében felhozott érvek megalapozatlanok.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">a)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének hatálya</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">145.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék a megtámadott ítélet 107–109. pontjában megállapította, a regisztrálási dokumentáció értékelésével kapcsolatban az ECHA és a tagállamok közötti hatáskörmegosztásra vonatkozó megfontolásai alapján a vitatott intézkedés olyan határozatnak felel meg, amelyet az ECHA‑nak a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése értelmében el kellett készítenie, és amely határozatot e rendelet 41. cikkének a rendelet 51. cikkére utaló (3) bekezdésben meghatározott eljárással összhangban kellett volna elfogadni.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">146.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint jogi szempontból nem tévesek ezek a megállapítások.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">147.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Emlékeztetni kell arra, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése értelmében – a jelen indítvány 84–86. pontjában szereplő megjegyzésnek megfelelően – az ECHA különösen az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul „benyújtott bármely információt” köteles megvizsgálni és a rendelet 41. cikkének (3) bekezdésében említett eljárással összhangban előkészíteni a megfelelő határozatokat. A REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdéséből az következik, hogy nem tesz különbséget a kért információt illetően. Ennélfogva nem lehet úgy tekinteni, hogy a szóban forgó rendelkezés kizárólag az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban kért információ benyújtását követően kért további, kiegészítő jellegű információra korlátozódik.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">148.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">E következtetést a Németországi Szövetségi Köztársaság által felhozott egyetlen érv sem cáfolja. Közelebbről, az Esso Raffinage rámutat arra, hogy bár a REACH‑rendelet VII–X. melléklete további vizsgálat elvégzéséről rendelkezik, általánosan rögzíti, hogy az erre vonatkozó kérelmet a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése helyett a 41. cikke alapján kell benyújtani az ECHA‑hoz. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-43" href="#t-43">43</a>
</span>) Megjegyzendő, hogy a REACH‑rendelet (20) preambulumbekezdésében szereplő, „további információkra” való utalás a dokumentáció értékelése helyett az anyagok értékelésére vonatkozik (lásd a jelen indítvány 21. pontját).</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">149.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Igaz, hogy a Bizottság a REACH‑rendeletre vonatkozó javaslatának indokolásában úgy vélte, hogy az e rendelet jelenlegi 42. cikke (1) bekezdésének megfelelő rendelkezés „további információ kérése esetén szükséges további határozat” kidolgozására vonatkozik. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-44" href="#t-44">44</a>
</span>) Ez ugyanakkor nem tűnik döntőnek, mivel semmi nem utal arra, hogy tekintettel annak szövegére másfajta információ nem tartozik a szóban forgó rendelkezés hatálya alá.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">150.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Egyetértek továbbá az ECHA‑val és az Esso Raffinage‑zsal abban, hogy a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének a vitatott intézkedésre való alkalmazása nem foglalja magában a rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján, az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat újbóli vagy további vizsgálatát. A REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján az ECHA értékeli a regisztráló által az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul benyújtott információ megfelelőségét annak megállapítása céljából, hogy a szóban forgó információ megfelel‑e az említett határozatban szereplő követelményeknek, ahogyan azt a jelen ügy is szemlélteti. Következésképpen számomra úgy tűnik, hogy a jelen ügy körülményei között nem bírnak relevanciával a Németországi Szövetségi Köztársaság által az általános uniós közigazgatási jogból vett érvek.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">b)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az állatkísérletektől eltérő alkalmazás megengedhetőségéről</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">151.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék a megtámadott ítélet 62. és 63. pontjában megállapította, hogy amennyiben a regisztráló az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul a REACH‑rendelet XI. mellékletével összhangban az állatkísérlettől eltérő alkalmazást nyújt be, az ECHA a rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján általánosságban köteles ezen eltérő alkalmazást értékelni, a rendelet 41. cikkében említett eljárást követve (bizonyos eseteket kivéve: lásd a jelen indítvány 164. és 167. pontját). Ezt kiegészítette azzal, hogy az ECHA a szóban forgó értékelést attól függetlenül köteles elvégezni, hogy a szóban forgó eltérő alkalmazás olyan lényeges és új tényeken alapul‑e, amelyek nem voltak ismertek az első megfelelőségi ellenőrzésről a REACH‑rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján hozott határozat meghozatala időpontjában. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-45" href="#t-45">45</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">152.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint e megállapításokból nem lehet téves jogalkalmazásra következtetni.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">153.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is szem előtt kell tartani, hogy az állatkísérletek korlátozása a REACH‑rendelet egyik vezérelve, (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-46" href="#t-46">46</a>
</span>) amint az a rendelet különböző cikkeiből és preambulumbekezdéseiből is kitűnik. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-47" href="#t-47">47</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">154.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Közelebbről, a REACH‑rendelet 13. cikkének (1) bekezdése a vegyi anyagok emberi toxicitásának értékelésére tekintettel rögzíti, hogy – amikor csak lehetséges – az információkat a gerinceseken végzett állatkísérleteken kívüli más eszközökkel, alternatív módszerek segítségével kell megszerezni. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-48" href="#t-48">48</a>
</span>) Ezenfelül a REACH‑rendelet 25. cikkének (1) bekezdése a következőképpen rendelkezik: „Az állatkísérletek elkerülése érdekében e rendelet céljából csak akkor folytathatók kísérletek gerinces állatokon, ha a szükséges ismeretek másképp nem szerezhetők meg.” (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-49" href="#t-49">49</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">155.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan arra a REACH‑rendelet (47) preambulumbekezdése is utal, a rendelet végrehajtásának – „ahol lehetséges” – alternatív vizsgálati módszerek alkalmazásán kell alapulnia, valamint a Bizottságnak és az ECHA‑nak biztosítania kell, hogy az állatkísérletek számának csökkentése kulcsfontosságú tényező legyen különösen „az Ügynökség saját eljárásaiban”. Konkrétabban a REACH‑rendelet eltérő alkalmazások benyújtásának általános szabályait megállapító XI. melléklete szerint az ECHA a dokumentáció értékelése keretében értékelheti az említett eltérő alkalmazásokat. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-50" href="#t-50">50</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">156.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ebből az következik, hogy a REACH‑rendelet 13. cikkének (1) bekezdése és 25. cikkének (1) bekezdése értelmében a regisztráló (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-51" href="#t-51">51</a>
</span>) (valamint adott esetben az ECHA (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-52" href="#t-52">52</a>
</span>)) lehetőség szerint köteles a gerinces állatokon végzett kísérletek helyett alternatív módszereket alkalmazni, és e rendelkezések olyan általános módon vannak megfogalmazva, hogy azok többek között a regisztrálások megfelelőségének a dokumentáció értékelése keretében végzett ellenőrzésére is vonatkoznak.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">157.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Következésképpen egyetértek az ECHA‑val, az Esso Raffinage‑zsal, az ECEAE‑vel, a HOPA REACH‑csel és a HOPA‑val abban, hogy úgy lehet tekinteni, megfogalmazásukra tekintettel a REACH‑rendelet 13. cikkének (1) bekezdésében és 25. cikkének (1) bekezdésében előírt kötelezettségek a regisztrálási dokumentáció értékelésére irányuló eljárás valamennyi szakaszára vonatkoznak. Álláspontom szerint a Németországi Szövetségi Köztársaság által felhozott érvekkel ellentétben a szóban forgó rendelkezésekben, valamint a REACH‑rendelet XI. mellékletében semmi nem utal arra, hogy az állatkísérletektől eltérő alkalmazás kizárólag az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozat elfogadásának időpontjáig lenne benyújtható.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">158.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ez az értelmezés összhangban áll a REACH‑rendelet által követett célokkal. A jelen indítvány 17. pontjában foglaltaknak megfelelően a REACH‑rendelet 1. cikkének (1) bekezdése értelmében a rendelet célja „az emberi egészség és a környezet magas szintű védelmének – beleértve az anyagokkal kapcsolatos veszélyek felmérésénél az alternatív vizsgálati módszerek elősegítését is –, valamint az anyagok belső piaci szabad forgalmának biztosítása, a versenyképesség és az innováció erősítésével egyidejűleg” (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-53" href="#t-53">53</a>
</span>). Az idézett szöveg kifejezésre juttatja, hogy a REACH‑rendelet egyik célja az állatjólétnek az állatkísérletek számának csökkentése révén történő figyelembevétele. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-54" href="#t-54">54</a>
</span>) Tágabb értelemben véve, – ahogyan arra az Esso Raffinage és az ECEAE utalt – az állatjólét és az állatkísérletektől eltérő alternatív módszerek REACH‑rendeletben történő elősegítése az EUMSZ 13. cikket tükrözi, (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-55" href="#t-55">55</a>
</span>) amelynek értelmében az Európai Unió politikáinak kialakításánál és végrehajtásánál az Unió és a tagállamok teljes mértékben figyelembe veszik az állatok kíméletére vonatkozó követelményeket. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-56" href="#t-56">56</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">159.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Egyébiránt a jelen ügy körülményei alátámasztják az eltérő alkalmazásnak az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul a regisztráló által történő benyújtása tekintetében a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdése alkalmazásának fontosságát.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">160.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Emlékeztetőül, az ECHA a 2012. november 6‑i határozatban azt kérte, hogy az Esso Raffinage végezzen nyulakra vonatkozó, második állatfajon végzett prenatális fejlődési toxicitásvizsgálatot és üledékekben élő organizmusokra vonatkozó, hosszú távú toxicitási vizsgálatot (lásd a jelen indítvány 35. pontját). (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-57" href="#t-57">57</a>
</span>) Közelebbről, szem előtt kell tartani, hogy az első vizsgálat, vagyis a szóban forgó vegyi anyag nyulak prenatális fejlődése vonatkozásában történő toxicitásvizsgálata gerinces állatokra vonatkozó kísérletek elvégzését tette szükségessé és annak keretében a vemhesség időszakában jelentős számú nőstény nyúlnak adták be a szóban forgó vegyi anyagot, majd azokat a szülés előtti napon leölték, és felboncolták az anyaállatokat és magzatokat, a szóban forgó anyagnak való kitettség által előidézett rendellenességet vagy elváltozást keresve. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-58" href="#t-58">58</a>
</span>) Az Esso Raffinage válaszként a REACH‑rendelet XI. melléklete 1.2. pontjának értelmében vett, elegendő súlyú eltérő alkalmazást nyújtott be, amely nem foglalt magában állatkísérletet. Az ECHA a szóban forgó eltérő alkalmazást értékelte a vitatott intézkedésben és megállapította, hogy az nem megfelelő.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">161.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ahogyan az a jelen indítvány 28–34. pontjából kitűnik, az Esso Raffinage a szóban forgó eltérő alkalmazást az ECHA által közölt határozattervezetben nem említett állatkísérlet elvégzése iránti kérelemre tekintettel nyújtotta be, és az Esso Raffinage‑nak nem volt lehetősége a vitatott intézkedés ECHA általi meghozatala előtt állást foglalni az ECHA‑nak a szóban forgó eltérő alkalmazás megfelelőségének hiányára vonatkozó megállapításáról, ahogyan arra lehetősége lett volna akkor, ha az ECHA az említett intézkedést a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján, a rendelet 41., 50. és 51. cikkében meghatározott eljárást követve hozta volna meg. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-59" href="#t-59">59</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">162.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Hozzá kell tenni, hogy – amint azt az ECEAE is kifejti – az Esso Raffinage‑hoz hasonló regisztráló – különösen a 2012. november 6‑i határozat meghozatalának időpontjában – észszerűen feltételezheti, hogy a második állatfajra vonatkozó prenatális fejlődési toxicitásvizsgálatot a REACH‑rendelet releváns rendelkezései alapján nem kellett benyújtani, (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-60" href="#t-60">60</a>
</span>) így ilyen körülmények között megfelelő volt a jóhiszemű eltérő alkalmazás benyújtása. Az Esso Raffinage ugyanis felhozta ezt a kérdést az elsőfokú eljárásban, a Törvényszék azonban úgy ítélte meg, hogy nem szükséges elbírálnia a kérelmét. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-61" href="#t-61">61</a>
</span>) Az ECHA fellebbezési tanácsa a 2012. november 6‑i határozat meghozatalát követően foglalkozott ezzel a kérdéssel egy határozatában, (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-62" href="#t-62">62</a>
</span>) amely a Törvényszék előtt jelenleg folyamatban lévő ügyek tárgyát képezi. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-63" href="#t-63">63</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">163.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Egyébiránt kiemelendő, hogy az eltérő alkalmazás első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra válaszul történő benyújtásának kizárása pusztító eredménnyel járna, mivel a regisztrálónak el kellene végeznie a kért állatkísérletet még akkor is, ha a szóban forgó határozatban megjelölt határidőben rendelkezésre áll jóhiszemű eltérő alkalmazás. Az eltérő alkalmazásoknak REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján az ECHA által végzett értékelése – függetlenül attól, hogy új alkalmazásokról van‑e szó – lehetővé teszi a regisztráló számára, hogy a releváns tájékoztatási követelmények teljesítése céljából a regisztrálási dokumentációban szereplőhöz képest kidolgozottabb eltérő alkalmazásokat nyújtson be. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-64" href="#t-64">64</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">c)</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az állítólagos késedelemmel és esetleges visszaéléssel kapcsolatos kifogásokról</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">164.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A Törvényszék a megtámadott ítélet 62. és 71. pontjával összhangban értelmezett 111–113. pontjában elutasította az ECHA által felhozott azon érvet, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdésén alapuló határozatok tekintetében a rendelet 41., 50. és 51. cikkében meghatározott eljárás alkalmazása újabb határozatokat eredményező, végeérhetetlen procedúrát eredményezne, ezáltal veszélyeztetné az ECHA határozatainak alkalmazását. Úgy ítélte meg, hogy az ECHA nem köteles minden esetben követni ezt az eljárást, így amennyiben a regisztráló nyilvánvalóan komolytalan, és így válasz teljes hiányával egyenértékű, eljárással való visszaélés körébe tartozó elemekre hivatkozik, az ECHA egyszerű tájékoztatás útján értesíti az érintett tagállamot és az érintettet annak megállapításáról, hogy a dokumentáció nem megfelelő.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">165.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Egyébiránt a Törvényszék a megtámadott ítélet 61. pontjával összhangban értelmezett 114. pontjában megállapította, hogy a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése értelmében vett olyan határozat elfogadása, amely valamely regisztrálási dokumentáció megfelelőségének hiányát állapítja meg, legalább a REACH‑rendelet 41. cikkének (3) bekezdése alapján, az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban megjelölt határidő végéig kitolódik. Következésképpen az érintett tagállam feladata a számára a REACH‑rendelet 126. cikke értelmében a végrehajtási intézkedések meghozatalára fenntartott hatáskört gyakorolni, azon időszak tekintetében, amelynek során a regisztrálási dokumentáció esetleg nem volt megfelelő.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">166.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Álláspontom szerint ez az érvelés nem tartalmaz téves jogalkalmazást.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">167.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Először is, rá kell mutatni arra, hogy – ahogyan az a megtámadott ítélet 112. pontjából egyértelműen kitűnik – a Törvényszék érvelése a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdésén alapul, ami arra utal, hogy az ECHA e rendelkezés alapján, „adott esetben” a 41., 50. és 51. cikkben meghatározott eljárást követve köteles valamely határozatot elkészíteni. E megfogalmazásból az következik, hogy megvalósulhatnak olyan rendkívüli körülmények, amelyek esetében az ECHA nem köteles ilyen határozatot készíteni. Ennek megfelelően számomra úgy tűnik, kétségbe vonható az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatra való válaszadás teljes egészében történő elmulasztását és a regisztráló által nyilvánvalóan komolytalan elemeknek az eljárással való visszaélést megvalósító benyújtását magában foglaló tényállás Törvényszék általi kifejtése. Az ilyen körülmények adott ügyben történő alkalmazása főszabály szerint az ECHA mérlegelési mozgásterébe tartozik, és az az uniós bíróságok előtti felülvizsgálat tárgyát képezi. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-65" href="#t-65">65</a>
</span>)
      </p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">168.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Egyébiránt számomra úgy tűnik, a határozatok REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerinti, a rendelet 41., 50. és 51. cikkében meghatározott eljárás követésével történő előkészítésének időtartama indokoltnak tűnik a szóban forgó rendelkezésekben megjelölt ütemezés alapján. (<span class="note footnote notemarker">
<a id="c-66" href="#t-66">66</a>
</span>) Következésképpen egyetértek az ECHA‑val és az Esso Raffinage‑zsal abban, hogy a Bíróság rendelkezésére bocsátott információ alapján a regisztrálási dokumentáció ECHA általi, a REACH‑rendelet 41. cikkének (5) bekezdésén alapuló felülvizsgálata nem hosszabbodna meg indokolatlanul.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">169.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Hasonlóképpen, a REACH‑rendelet 41. cikkének (4) bekezdéséből következik a Törvényszék azon érve, amely szerint a rendelet 126. cikke alapján a tagállamok által meghozható, megfelelő végrehajtási intézkedések a meg nem felelésnek az első megfelelőségi ellenőrzésről hozott határozatban megjelölt határidőtől kezdődő időszakára vonatkoznak. Álláspontom szerint úgy tekinthető, hogy az ilyen megközelítés véd a regisztrálási dokumentáció értékelésére irányuló eljárással való esetleges visszaéléssel szemben, mivel annak biztosítását szolgálja, hogy a regisztrálót az érintett tagállam a REACH‑rendelet alapján őt terhelő kötelezettségek megszegése miatt végrehajtási intézkedéssel sújtsa még akkor is, ha a regisztráló a regisztrálási dokumentációját azt követően is megfelelővé teheti, hogy az ECHA határozatban megállapította, hogy e dokumentáció nem felel meg a REACH‑rendelet 42. cikke (1) bekezdésének.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">170.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Ennélfogva azt javaslom, hogy a Bíróság utasítsa el a második fellebbezési jogalapot mint megalapozatlant.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">VII.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A költségekről</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">171.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az eljárási szabályzat 184. cikkének (2) bekezdése szerint, ha a fellebbezés megalapozott, a Bíróság határoz a költségekről. E szabályzat 138. cikkének a 184. cikkének (1) bekezdése révén a fellebbezésekre is alkalmazandó (1) bekezdése alapján a Bíróság a pervesztes felet kötelezi a költségek viselésére, ha a pernyertes fél ezt kérte.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">172.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A jelen ügyben az Esso Raffinage és az ECHA kérte a pervesztes fél költségek viselésére kötelezését és a Németországi Szövetségi Köztársaság pervesztes lett, így Németországi Szövetségi Köztársaságot kötelezni kell a saját költségei, valamint az Esso Raffinage és az ECHA költségeinek viselésére.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">173.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Az eljárási szabályzat 140. cikkének a 184. cikke (1) bekezdése révén a fellebbezésekre is alkalmazandó (1) bekezdése szerint az eljárásba beavatkozó tagállamok maguk viselik saját költségeiket. E szabályzat 184. cikkének (4) bekezdése szerint, ha e fél válaszbeadvány benyújtásával részt vesz a fellebbezési eljárásban vagy a tárgyaláson, a Bíróság dönthet úgy, hogy e fél maga viseli saját költségeit. Ennek megfelelően a Francia Köztársaság és a Holland Királyság maga viseli saját költségeit.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">174.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Végezetül, e szabályzat 140. cikkének a 184. cikkének (1) bekezdése révén a fellebbezésekre is alkalmazandó (3) bekezdése többek között akként rendelkezik, hogy a Bíróság elrendelheti, hogy a tagállamoktól vagy uniós intézményektől eltérő beavatkozó felek maguk viseljék saját költségeiket. Ennélfogva úgy kell határozni, hogy az ECEAE, a HOPA REACH és a HOPA maga viseli a saját költségeit.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">VIII.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">Végkövetkeztetés</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">175.</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">A fentiekre tekintettel azt javaslom, hogy a Bíróság:</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">–</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">a fellebbezést utasítsa el;</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">–</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">a Németországi Szövetségi Köztársaságot kötelezze a saját költségeinek, valamint az Esso Raffinage SAS és az Európai Vegyianyag‑ügynökség költségeinek viselésére, valamint</p>
</td>
</tr>
</table>
    <table cellpadding="0" cellspacing="0" border="0" width="100%">
<col width="5%"/>
<col width="95%"/>
<tr>
<td valign="top">
<p class="count">–</p>
</td>
<td valign="top">
<p class="normal">a Francia Köztársaságot, a Holland Királyságot, a European Coalition to End Animal Experiments‑t, a Higher Olefins and Poly Alpha Olefins REACH Consortiumot és a Higher Olefins &amp; Poly Alpha Olefins VZW‑t kötelezze a saját költségeinek viselésére.</p>
</td>
</tr>
</table>
    <div/>
  <hr class="note"/>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-1" href="#c-1">1</a>
</span>) Eredeti nyelv: angol.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-2" href="#c-2">2</a>
</span>) HL 2006. L 396., 1. o.; helyesbítések: HL 2007. L 136., 3. o.; HL 2008. L 141., 22. o.; HL 2009. L 36., 84. o.; HL 2010. L 118., 89. o.; HL 2015. L 212., 39. o.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-3" href="#c-3">3</a>
</span>) Lásd a jelen indítvány 8. lábjegyzetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-4" href="#c-4">4</a>
</span>) Lásd például: 2017. március 15‑i Polynt kontra ECHA ítélet (C‑323/15 P, EU:C:2017:207, 20. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-5" href="#c-5">5</a>
</span>) Lásd például: 2016. március 17‑i Canadian Oil Company Sweden és Rantén ítélet (C‑472/14, EU:C:2016:171, 25. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-6" href="#c-6">6</a>
</span>) Lásd például: 2009. július 7‑i S. P. C. M. és társai ítélet (C‑558/07, EU:C:2009:430, 46. és 49. pont); 2016. március 17‑i Canadian Oil Company Sweden és Rantén ítélet (C‑472/14, EU:C:2016:171, 29. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-7" href="#c-7">7</a>
</span>) Ennek részletes kifejtésére lásd például: Biwer, A. P., „Evaluation”, in Drohmann, D. és Townsend, M. (szerk.), REACH Best Practice Guide to Regulation (EC) No 1907/2006, C. H. Beck/Hart/Nomos, 2013, 411–441. o.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-8" href="#c-8">8</a>
</span>) Nemrégiben az Európai Parlament és a Tanács 1907/2006/EK rendeletének a megfelelőség‑ellenőrzésre kiválasztandó regisztrálási dokumentációk százalékos aránya tekintetében történő módosításáról szóló, 2020. április 7‑i (EU) 2020/507 bizottsági rendelet (HL 2020. L 110., 1. o.) a REACH‑rendelet 41. cikkének (5) bekezdésében szereplő minimális százalékos arányt 5%‑ról 20%‑ra növelte.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-9" href="#c-9">9</a>
</span>) Lásd a REACH‑rendelet (20), (21) és (66) preambulumbekezdését, valamint 44–48. cikkét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-10" href="#c-10">10</a>
</span>) Lásd e tekintetben: Herbatschek, N. et al., „The REACH Programmes and Procedures”, in Bergkamp, L. (szerk.), The European Union REACH Regulation for Chemicals: Law and Practice, Oxford University Press, 2013, 83–170. o., 126., 130–133. o.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-11" href="#c-11">11</a>
</span>) Lásd a REACH‑rendelet 46. cikkét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-12" href="#c-12">12</a>
</span>) Lásd a REACH‑rendelet 50–54. cikkét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-13" href="#c-13">13</a>
</span>) A REACH‑rendelet 52. cikke alapján a rendelet 51. cikke szerinti eljárást kell alkalmazni az anyag értékelése keretében meghozandó határozatokra azzal az eltéréssel, hogy a tagállam illetékes hatósága készíti el a határozattervezetet.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-14" href="#c-14">14</a>
</span>) Lásd különösen a REACH‑rendelet 76. cikke (1) bekezdésének e) pontját és 85. cikkének (3) bekezdését; valamint (67) és (103) preambulumbekezdését.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-15" href="#c-15">15</a>
</span>) Lásd különösen a REACH‑rendelet 76. cikke (1) bekezdésének g) pontját és 77. cikke (2) bekezdésének c) pontját; valamint (98) preambulumbekezdését.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-16" href="#c-16">16</a>
</span>) Lásd különösen a REACH‑rendelet (105) preambulumbekezdését, valamint 76. cikke (1) bekezdésének f) pontját és 86. cikkét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-17" href="#c-17">17</a>
</span>) A megtámadott ítélet 2. pontjában foglaltaknak megfelelően a regisztrálási dokumentációra vonatkozó tájékoztatási követelmények a tényállás megvalósulásának időpontjában az évi 1000 tonnát meghaladó mennyiségre vonatkoztak.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-18" href="#c-18">18</a>
</span>) Lásd még a jelen indítvány 160. pontját.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-19" href="#c-19">19</a>
</span>) A Törvényszék úgy ítélte meg, hogy nem szükséges megvizsgálni az Esso Raffinage által felhozott másik hét jogalapot, amelyek: 1) az arányosság elvének, 2) a jogbiztonság és bizalomvédelem elvének, 3) a meghallgatáshoz való jognak és a védelemhez való jognak, 4) a megfelelő ügyintézés elvének, 5) az indokolási kötelezettségnek, 6) a méltányos eljáráshoz való jognak, valamint 7) a REACH‑rendelet második állatfajra vonatkozó prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat szolgáltatása iránti kérelemmel kapcsolatos rendelkezéseinek megsértésére utalnak (a megtámadott ítélet 100. és 117. pontja).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-20" href="#c-20">20</a>
</span>) Németorszég kontra Esso Raffinage végzés (C‑471/18 P, nem tették közzé, EU:C:2019:198), amelyet a 2019. április 10‑i végzés (C‑471/18 P, nem tették közzé, EU:C:2019:328) helyesbített.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-21" href="#c-21">21</a>
</span>) Az Esso Raffinage e tekintetben utal a válasza mellékletét képező, az ECHA 2013. november 8‑i, „az 1907/2006/EK rendelet szerinti regisztrálásának frissítésére vonatkozó határozatra” (a továbbiakban: hiánytalanság ellenőrzési határozat), jelezve, hogy a rendelet 20. cikkének (2) bekezdése és 22. cikkének (3) bekezdése szerint a regisztrálási dokumentáció 2012. november 6‑i határozat értelmében 2013. november 6‑ig benyújtandó frissítése megtörtént. A határozat a következőképpen szól: „A REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése értelmében az ECHA megvizsgálja a fent említett határozat eredményeként e dátumot követően benyújtott információkat. A jelen levél és az ön frissítésének a REACH‑rendelet 20. cikkének (2) bekezdése szerinti teljessége nem hat ki a dokumentációértékelési folyamatra és az ön REACH‑rendelet 41. cikkén alapuló kötelezettségeire.”</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-22" href="#c-22">22</a>
</span>) Lásd például: 2014. szeptember 4‑i Spanyolország kontra Bizottság ítélet (C‑197/13 P, EU:C:2014:2157, 45. pont); 2017. január 19‑i Bizottság kontra Total és Elf Aquitaine ítélet (C‑351/15 P, EU:C:2017:27, 31. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-23" href="#c-23">23</a>
</span>) Lásd például: 2019. február 28‑i Tanács kontra Growth Energy and Renewable Fuels Association ítélet (C‑465/16 P, EU:C:2019:155, 47. pont); 2019. február 28‑i Tanács kontra Marquis Energy ítélet (C‑466/16 P, EU:C:2019:156, 35. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-24" href="#c-24">24</a>
</span>) Lásd például: 1994. június 16‑i SFEI és társai kontra Bizottság ítélet (C‑39/93 P, EU:C:1994:253, 26. pont); 2017. december 20‑i Trioplast Industrier kontra Bizottság ítélet (C‑364/16 P, nem tették közzé, EU:C:2017:1008, 25. és 26. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-25" href="#c-25">25</a>
</span>) Lásd például: 2019. január 31‑i International Management Group kontra Bizottság ítélet (C‑183/17 P és C‑184/17 P, EU:C:2019:78, 51. pont); 2020. június 25‑i CSUE kontra KF ítélet (C‑14/19 P, EU:C:2020:492, 69. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-26" href="#c-26">26</a>
</span>) Lásd például: 2017. október 25‑i Románia kontra Bizottság ítélet (C‑599/15 P, EU:C:2017:801, 48. pont); 2018. február 20‑i Belgium kontra Bizottság ítélet (C‑16/16 P, EU:C:2018:79, 32. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-27" href="#c-27">27</a>
</span>) Lásd például: 2010. január 26‑i Internationaler Hilfsfonds kontra Bizottság ítélet (C‑362/08 P, EU:C:2010:40, 52. pont); 2018. november 20‑i Bizottság kontra Tanács ítélet (Antarktiszi védett tengeri területek) (C‑626/15 és C‑659/16, EU:C:2018:925, 62. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-28" href="#c-28">28</a>
</span>) Megjegyzendő, hogy a Bíróság megállapította: azt, hogy valamely jogi aktus kötelező joghatásokat vált‑e ki, a jogvita által felvetett érdemi kérdésekkel együttesen értékelhető. Lásd például: 1993. június 16‑i Franciaország kontra Bizottság ítélet (C‑325/91, EU:C:1993:245, 11. pont); 1997. március 20‑i Franciaország kontra Bizottság ítélet (C‑57/95, EU:C:1997:164, 9. és 10. pont). A Bíróság a körülményektől függően más megközelítéseket is alkalmazott és például megállapította: azt, hogy valamely jogi aktus kötelező joghatásokat vált‑e ki, érdemben és nem az elfogadhatóság keretében kell értékelni. Lásd: 2018. október 2‑i Franciaország kontra Parlament (A költségvetési jogkör gyakorlása) ítélet (C‑73/17, EU:C:2018:787, 15. pont); lásd még: Sharpston főtanácsnok Tanács kontra Bizottság ügyre vonatkozó indítványa (C‑660/13, EU:C:2015:787, 58. pont és 17. lábjegyzet). Számomra úgy tűnik, hogy – bár némi átfedés elkerülhetetlen –, a jelen ügyben az elfogadhatósággal és az ügy érdemével kapcsolatos kérdéseket külön kell elbírálni, különös tekintettel az egyes fellebbezési jogalapok vonatkozásában felhozott különféle érvekre.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-29" href="#c-29">29</a>
</span>) E tekintetben lásd még a REACH‑rendelet (120)–(122) preambulumbekezdését.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-30" href="#c-30">30</a>
</span>) Szemben a tagállamok által a dokumentáció értékelése keretében például a tagállami bizottságra (lásd e tekintetben a REACH‑rendelet (67) preambulumbekezdését) és az információcserére (lásd e tekintetben a REACH‑rendelet (119) preambulumbekezdését) tekintettel elvégzett egyéb feladatokkal.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-31" href="#c-31">31</a>
</span>) Lásd például: 2004. május 6‑i 9234/04. sz. dokumentum, 6–8. o.; 2005. május 24‑i 9248/05. sz. dokumentum, 3–5. o.; 2005. június 2‑i 8717/05. sz. dokumentum; 2005. december 8‑i 15472/05. sz. dokumentum, 13. o. E tekintetben lásd még: Martens, M., „Executive power in the making: the establishment of the European Chemicals Agency”, in Busuioc, M. és mások (szerk.), The agency phenomenon in the European Union, Manchester University Press, 2012, 42–62. o.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-32" href="#c-32">32</a>
</span>) Lásd a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH), az Európai Vegyianyag‑ügynökség létrehozásáról és a (a környezetben tartósan megmaradó szerves szennyező anyagról szóló) 1999/45/EK irányelv módosításáról szóló, 2003. október 29‑i bizottsági javaslatot, COM(2003) 644 végleges (a továbbiakban: Javaslat), különösen pedig az indokolás 1.6. pontját.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-33" href="#c-33">33</a>
</span>) Lásd az Európai Parlamentnek a Javaslatra vonatkozóan első olvasatban elfogadott 2005. november 17‑i álláspontját, különösen pedig a (69) preambulumbekezdés, valamint a 44–54. cikk tervezetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-34" href="#c-34">34</a>
</span>) Lásd az Európai Gazdasági és Szociális Bizottság Javaslatra vonatkozó, 2004. március 31‑i véleményének (HL 2004. C 112., 92. o.) 3.2.6., 3.4.2. és 4.5. pontját és a vegyi anyagok jogi szabályozására és a REACH‑rendeletre vonatkozó 2005. július 13‑i véleményének (HL 2005. C 294., 38. o.) 6.4. pontját.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-35" href="#c-35">35</a>
</span>) Lásd a Tanács által a Javaslatra vonatkozóan 2006. június 27‑án elfogadott közös álláspontot (HL 2006. C 296 E., 1. o.). A Tanács indokolása, VI. cím – Értékelés.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-36" href="#c-36">36</a>
</span>) E tekintetben lásd még a REACH‑rendelet ((95) preambulumbekezdését.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-37" href="#c-37">37</a>
</span>) Érdemes megjegyezni, hogy ez következik a Bizottság által a megfelelőség‑ellenőrzési folyamat javítása céljából nemrégiben végzett tevékenységekből, például az ECHA által a regisztrálási dokumentációk REACH‑rendelet 41. cikkének (5) bekezdése alapján ellenőrizendő mennyiségének megemeléséből; lásd például: Bizottság és ECHA: REACH Evaluation Joint Action Plan: Ensuring compliance of REACH Registrations, 2019. június 24., elérési útvonal: https://echa.europa.eu/; lásd még a jelen indítvány 8. lábjegyzetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-38" href="#c-38">38</a>
</span>) Lásd e tekintetben: 2014. január 22‑i Egyesült Királyság kontra Parlament és Tanács ítélet (C‑270/12, EU:C:2014:18, 81. pont). Lásd még például: a jelen indítvány 10. lábjegyzetében hivatkozott Bergkamp, L. és Park, D., „The Organizational and Administrative Structures’, in The European Union REACH Regulation for Chemicals: Law and Practice, 23–39. o., 25–27. o.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-39" href="#c-39">39</a>
</span>) Lásd a jelen indítvány 21. lábjegyzetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-40" href="#c-40">40</a>
</span>) Lásd a jelen indítvány 21. lábjegyzetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-41" href="#c-41">41</a>
</span>) A jelen ügyben nem vetődik fel kérdés az EUMSZ 263. cikk negyedik bekezdésének többi részével kapcsolatban, mivel az Esso Raffinage formálisan nem címzettje a vitatott intézkedésnek (lásd a megtámadott ítélet 87–89. pontját), és az a rendeleti jellegű jogi aktusként való minősítés szempontjából nem minősül általános hatályú nem jogalkotási aktusnak (lásd például: 2018. november 6‑i Scuola Elementare Maria Montessori kontra Bizottság, Bizottság kontra Scuola Elementare Maria Montessori és Bizottság kontra Ferracci ítélet [C‑622/16 P–C‑624/16 P, EU:C:2018:873, 2. pont]).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-42" href="#c-42">42</a>
</span>) Lásd például: 2019. február 28‑i Tanács kontra Growth Energy és Renewable Fuels Association ítélet (C‑465/16 P, EU:C:2019:155, 69. pont); 2019. december 3‑i Iccrea Banca ítélet (C‑414/18, EU:C:2019:1036, 66. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-43" href="#c-43">43</a>
</span>) Lásd például a REACH‑rendelet X. mellékletének 8.6.3., 8.6.4. és 8.9.1. pontját.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-44" href="#c-44">44</a>
</span>) Lásd a jelen indítvány 32. pontjában említett javaslat indokolásában a 41. cikk első bekezdésének tervezetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-45" href="#c-45">45</a>
</span>) A Törvényszék tehát lényegében elutasította az ECHA fellebbezési tanácsa által a Solutia Europe kontra ECHA határozatban (2015. július 29‑i A‑019–2013. sz. ügy; a továbbiakban: Solutia ügy) követett értelmezést: lásd a megtámadott ítélet 44–47. és 106. pontját.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-46" href="#c-46">46</a>
</span>) Lásd e tekintetben a jelen indítvány 32. lábjegyzetében említett Javaslat indokolását.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-47" href="#c-47">47</a>
</span>) Lásd különösen a REACH‑rendelet 13. cikkének (1) és (2) bekezdését, 25. cikkének (1) bekezdését, 26. cikkének (1) és (3) bekezdését, 27. cikkének (1) bekezdését, 30. cikkének (1) és (3) bekezdését, 40. cikkének (2) bekezdését, 117. cikkének (3) bekezdését és 138. cikkének (9) bekezdését, valamint a (13), (33), (37), (38), (40), (47), (49), (50) és (64) preambulumbekezdését.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-48" href="#c-48">48</a>
</span>) Lásd e tekintetben: 2011. július 21‑i Nickel Institute ítélet (C‑14/10, EU:C:2011:503, 74. pont); 2011. július 21‑i Etimine ítélet (C‑15/10, EU:C:2011:504, 108. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-49" href="#c-49">49</a>
</span>) Kiemelés tőlem.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-50" href="#c-50">50</a>
</span>) Lásd a REACH‑rendelet XI. mellékletének második pontját.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-51" href="#c-51">51</a>
</span>) Érdemes megjegyezni, hogy az európai ombudsman elismerte, hogy az ECHA a dokumentáció értékelésével összefüggésben a megfelelőség‑ellenőrzési eljárás (lásd: 1568/2012/AN. sz. ügy), valamint a vizsgálati javaslatok (lásd: 1606/2013/AN. sz. ügy) keretében köteles ellenőrizni, a regisztráló megfelel‑e a REACH‑rendelet 13. cikke (1) bekezdésének.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-52" href="#c-52">52</a>
</span>) Az ECHA fellebbezési tanácsa e tekintetben a 2013. április 29‑i Honeywell Belgium kontra ECHA határozat (A‑005–2011. sz. ügy) 87–99. pontjában megállapította, hogy a regisztrálókat a REACH‑rendelet 25. cikke alapján terhelő kötelezettség fennállását az ECHA feltételezi abban az esetben, amelyben a rendelet releváns rendelkezései alapján általa meghatározott tájékoztatási követelmény teljesítése céljából állatkísérlet elvégzését írja elő.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-53" href="#c-53">53</a>
</span>) Kiemelés tőlem. Lásd még a REACH‑rendelet (1) preambulumbekezdését.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-54" href="#c-54">54</a>
</span>) Lásd például: 2006. december 4‑i 16216/06. sz. dokumentum, 5. o.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-55" href="#c-55">55</a>
</span>) Az EUM‑Szerződés II. címén („Általános hatályú rendelkezések”) belül elhelyezkedő EUMSZ 13. cikk a következőképpen szól: „Az Unió mezőgazdasági, halászati, közlekedési, belső piaci, kutatási, technológiafejlesztési és űrkutatási politikáinak kialakításánál és végrehajtásánál az Unió és a tagállamok teljes mértékben figyelembe veszik az állatok mint érző lények kíméletére vonatkozó követelményeket, miközben tiszteletben tartják a tagállamok – különösen a vallási szertartásokra, kulturális hagyományokra és regionális örökségre vonatkozó – jogszabályi vagy közigazgatási rendelkezéseit és szokásait.” Részletes tárgyalásért lásd például: Beqiraj, J., „Animal welfare”, in Ippolito, F. és mások (szerk.), The EU and the Proliferation of Integration Principles under the Lisbon Treaty, Routledge, 2019, 136–159. o.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-56" href="#c-56">56</a>
</span>) Lásd például: 2019. február 26‑i Oeuvre d’assistance aux bêtes d’abattoirs ítélet (C‑497/17, EU:C:2019:137, 44. pont). Lásd még: Bobek főtanácsnok European Federation for Cosmetic Ingredients ügyre vonatkozó indítványa (C‑592/14, EU:C:2016:179, 20. és 21. pont).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-57" href="#c-57">57</a>
</span>) A megtámadott ítélet 13. pontjában foglaltak szerint a nyulakra vonatkozó, második állatfajon végzett prenatális fejlődési toxicitásvizsgálat szükséges volt ahhoz, hogy teljesüljön a REACH‑rendelet X. mellékletének 8.7.2. pontjában szereplő tájékoztatási követelmény, másrészt az üledékekben élő organizmusokra vonatkozó vizsgálatot illetően az ugyanezen melléklet 9.5.1. pontjában szereplő tájékoztatási követelmény. Az utóbbi vizsgálat általában gerinctelen állatfajokra, illetve növényfajokra vonatkozik. Lásd: ECHA, Guidance on Information Requirements and Chemical Safety Assessment, Chapter 4.7b: Endpoint specific guidance, 4.0. sz. változat, 2017. június, R.7.8.7. pont.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-58" href="#c-58">58</a>
</span>) Lásd e tekintetben: a [REACH‑rendelet] értelmében alkalmazandó vizsgálati módszerek megállapításáról szóló, 2008. május 30‑i 440/2008/EK bizottsági rendelet (HL 2008. L 142., 1. o.), B.31. Prenatális fejlődési toxicitásivizsgálat.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-59" href="#c-59">59</a>
</span>) Megjegyzendő, hogy az ECHA fellebbviteli tanácsa a Solutia határozat jelen indítvány 45. lábjegyzetében idézett 87–89. pontjában többek között megállapította, hogy a gerinces állatokra vonatkozó kísérlet végzése iránti kérelmet magában foglaló ügy körülményei között a REACH‑rendelet 50. és 51. cikkében meghatározott eljárás segíthetne biztosítani, hogy a szóban forgó kísérletet a rendelet 25. cikkének (1) bekezdése alapján kizárólag akkor végezzék el, ha a szükséges ismeretek másképp nem szerezhetők meg.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-60" href="#c-60">60</a>
</span>) Lásd e tekintetben a REACH‑rendelet IX. melléklete 8.7.2. pontjának 2. oszlopát („Az első vizsgálat eredménye, valamint az összes egyéb rendelkezésre álló releváns adat alapján kell dönteni arról, hogy az adott mennyiségi szinten szükséges‑e a [prenatális fejlődési toxicitás]vizsgálat elvégzése, vagy egy második fajon szükséges‑e második vizsgálatot végezni” (kiemelés tőlem). Lásd még a jelen indítvány 57. lábjegyzetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-61" href="#c-61">61</a>
</span>) Lásd a jelen indítvány 19. lábjegyzetét.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-62" href="#c-62">62</a>
</span>) Lásd: 2013. október 10‑i Lanxess Deutschland kontra ECHA határozat (A‑004‑2012. sz. ECHA ügy) 71–87. pontját, amelyben az ECHA fellebbviteli tanácsa megállapította, hogy a regisztráló a REACH‑rendelet X. mellékletének 8.7.2. pontja alapján köteles második állatfajra vonatkozó prenatális fejlődési toxicitásvizsgálatot végezni, kivéve az egyes eltérő alkalmazások esetét. Az ECEAE e határozatot jogorvoslati kérelemmel támadta meg a Törvényszék előtt, azonban azt a Törvényszék elutasította mint elfogadhatatlant; lásd: 2015. március 13‑i European Coalition to End Animal Experiments kontra ECHA végzés (T‑673/13, EU:T:2015:167).</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-63" href="#c-63">63</a>
</span>) Lásd különösen: Nouryon Industrial Chemicals és társai kontra Bizottság ügy, T‑868/19, folyamatban.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-64" href="#c-64">64</a>
</span>) Megjegyzendő, hogy az ECHA fellebbviteli tanácsa határozataiban elismerte, hogy az ECHA a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése alapján kidolgozottabb eltérő alkalmazásokat értékelhet; lásd például: 2020. május 4‑i Clariant Plastics &amp; Coatings (Deutschland) kontra ECHA határozat (A‑011–2018. sz. ügy) 52. pontja.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-65" href="#c-65">65</a>
</span>) Az ECHA fellebbviteli tanácsa e tekintetben a 2019. szeptember 16‑i Symrise kontra ECHA határozatban (A‑012–2019. és A‑013–2019. sz. ügy) megállapította, hogy az ECHA‑t nem a REACH‑rendelet 42. cikkének (1) bekezdése szerinti határozat meghozatala céljából „tájékoztatták a dokumentáció értékelésére vonatkozó határozatra történő válaszadás elmulasztásáról”, ezért az nem tartozik a hatáskörébe; a szóban forgó intézkedés azonban továbbra is megtámadható a Törvényszék előtt.</p>
<p class="note footnote">(<span class="note footnote notemarker">
<a id="t-66" href="#c-66">66</a>
</span>) Lásd e tekintetben a REACH‑rendelet 50. cikkének (1) bekezdését, valamint 51. cikkének (2) és (6) bekezdését.</p>
</body>
</html>
