2008D0934 — SL — 01.01.2012 — 004.004
Ta dokument je mišljen zgolj kot dokumentacijsko orodje in institucije za njegovo vsebino ne prevzemajo nobene odgovornosti
|
ODLOČBA KOMISIJE z dne 5. decembra 2008 o nevključitvi nekaterih aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in o preklicu registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene snovi (notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 7637) (Besedilo velja za EGP) (UL L 333, 11.12.2008, p.11) |
spremenjena z:
ODLOČBA KOMISIJE
z dne 5. decembra 2008
o nevključitvi nekaterih aktivnih snovi v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in o preklicu registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene snovi
(notificirano pod dokumentarno številko C(2008) 7637)
(Besedilo velja za EGP)
(2008/934/ES)
KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –
ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,
ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ( 1 ) in zlasti četrtega pododstavka člena 8(2) Direktive,
ob upoštevanju naslednjega:|
(1) |
Člen 8(2) Direktive 91/414/EGS določa, da lahko država članica v obdobju dvanajstih let po notifikaciji navedene direktive registrira za dajanje v promet fitofarmacevtska sredstva z aktivnimi snovmi, ki niso uvrščene v Prilogo I k navedeni direktivi in so v prometu že dve leti po datumu notifikacije, medtem ko se navedene snovi postopno preučujejo v okviru delovnega programa. |
|
(2) |
Uredbi Komisije (ES) št. 451/2000 ( 2 ) in (ES) št. 1490/2002 ( 3 ) določata podrobna pravila za izvajanje tretje faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS in seznam aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove možne vključitve v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. Navedeni seznam vključuje snovi, naštete v Prilogi k tej odločbi. |
|
(3) |
V dveh mesecih po prejetju osnutka poročila o oceni so zadevni prijavitelji v skladu s členom 11e Uredbe (ES) št. 1490/2002 prostovoljno umaknili svojo podporo vključitvi navedenih snovi. |
|
(4) |
Komisija je preučila osnutke poročil o oceni, priporočila držav članic poročevalk in pripombe drugih držav članic ter sklenila, da se člena 11b in 11f ne uporabljata. Posledično se uporablja člen 11e. |
|
(5) |
Snovi iz Priloge k tej odločbi se ne smejo vključiti v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS. |
|
(6) |
Ker nevključitev teh snovi ne temelji na jasnih znakih škodljivih učinkov iz Priloge VI Uredbe (ES) št. 1490/2002, morajo države članice v skladu s členom 12(3) Uredbe (ES) št. 1490/2002 imeti možnost ohranitve registracij do 31. decembra 2010. |
|
(7) |
Če države članice odobrijo podaljšanje roka za odstranjevanje, skladiščenje, dajanje v promet in uporabo obstoječih zalog fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedene snovi, je treba ta rok omejiti na obdobje dvanajstih mesecev, da se omogoči uporaba obstoječih zalog v naslednji rastni sezoni. |
|
(8) |
Ta odločba ne vpliva na predložitev novega zahtevka v skladu s členom 6(2) Direktive 91/414/EGS in Uredbo Komisije (ES) št. 33/2008 z dne 17. januarja 2008 o podrobnih pravilih za izvajanje Direktive Sveta 91/414/EGS glede rednega in pospešenega postopka za oceno aktivnih snovi, ki so bile del delovnega programa iz člena 8(2) navedene direktive, vendar niso bile vključene v Prilogo I ( 4 ) v skladu s pospešenim postopkom iz členov 13 do 22 navedene uredbe. |
|
(9) |
Navedeni postopek omogoča prijaviteljem, katerih snov ni bila vključena zaradi njihovega umika, da vložijo nov zahtevek in predložijo samo dodatne podatke, potrebne za obravnavo posebnih vprašanj, ki so privedla k sprejetju odločbe o nevključitvi. Prijavitelj je prejel osnutek poročila o oceni, ki določa omenjene podatke. |
|
(10) |
Ukrepi, predvideni s to odločbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali – |
SPREJELA NASLEDNJO ODLOČBO:
Člen 1
Snovi iz Priloge k tej odločbi se ne vključijo kot aktivne snovi v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.
Člen 2
Države članice najpozneje do 31. decembra 2010 prekličejo registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo eno ali več snovi iz Priloge.
Vendar pa registracije zahtevkov, predloženih v skladu s pospešenim postopkom iz členov 14 do 19 Uredbe (ES) št. 33/2008, države članice prekličejo najpozneje do 31. decembra 2011.
Člen 3
Morebitno podaljšanje roka, ki ga odobrijo države članice v skladu s členom 4(6) Direktive 91/414/EGS, preneha veljati najpozneje 31. decembra 2011.
Vendar pa morebitno podaljšanje roka pri zahtevkih, predloženih v skladu s pospešenim postopkom iz členov 14 do 19 Uredbe (ES) št. 33/2008, traja največ do 31. decembra 2012.
Člen 4
Ta odločba je naslovljena na države članice.
PRILOGA
Seznam aktivnih snovi iz člena 1
|
Aktivna snov |
Osnutek poročila o oceni je bil poslan prijavitelju dne |
|
▼M46 ————— |
|
|
▼M42 ————— |
|
|
▼M43 ————— |
|
|
▼M45 ————— |
|
|
▼M13 ————— |
|
|
▼M27 ————— |
|
|
▼M28 ————— |
|
|
▼M47 ————— |
|
|
▼M12 ————— |
|
|
▼M7 ————— |
|
|
▼M32 ————— |
|
|
▼M29 ————— |
|
|
▼M24 ————— |
|
|
▼M14 ————— |
|
|
▼M22 ————— |
|
|
▼M9 ————— |
|
|
Etalfluralin |
4. oktobra 2007 |
|
▼M16 ————— |
|
|
▼M20 ————— |
|
|
▼M2 ————— |
|
|
▼M17 ————— |
|
|
▼M11 ————— |
|
|
▼M35 ————— |
|
|
▼M40 ————— |
|
|
▼M33 ————— |
|
|
▼M38 ————— |
|
|
▼M19 ————— |
|
|
▼M23 ————— |
|
|
Guazatin |
8. novembra 2007 |
|
▼M25 ————— |
|
|
▼M8 ————— |
|
|
▼M18 ————— |
|
|
▼M30 ————— |
|
|
▼M5 ————— |
|
|
▼M6 ————— |
|
|
▼M15 ————— |
|
|
▼M36 ————— |
|
|
▼M31 ————— |
|
|
▼M26 ————— |
|
|
▼M44 ————— |
|
|
▼M41 ————— |
|
|
▼M4 ————— |
|
|
▼M3 ————— |
|
|
▼M21 ————— |
|
|
▼M10 ————— |
|
|
▼M34 ————— |
|
|
▼M37 ————— |
|
|
▼M39 ————— |
|
|
Tiobenkarb |
21. julija 2006 |
( 1 ) UL L 230, 19.8.1991, str. 1.
( 2 ) UL L 55, 29.2.2000, str. 25.
( 3 ) UL L 224, 21.8.2002, str. 23.
( 4 ) UL L 15, 18.1.2008, str. 5.