<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><CONS.ACT xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://formex.publications.europa.eu/schema/formex-05.51-20130501.xd"><INFO.CONSLEG CONSLEG.DATE="20141224" CONSLEG.REF="2004L0033" DATE.LAST.MOD="20141220" END="NONE" END.DATE="99999999" LEG.VAL="DIR" PROD.SEQ="002.001.0" START.DATE="20150109"/><INFO.PROD PROD.DATE="20141224" PROD.SYSTEM="CONSLEG.NEW" PRODUCER="ES"/><CONS.DOC><BIB.INSTANCE><DOCUMENT.REF FILE="CL2004L0033DE0020010.0001.doc.xml"><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST></DOCUMENT.REF><DATE ISO="20150109">20150109</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>19</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>19</PAGE.TOTAL></BIB.INSTANCE><FAM.COMP LEG.VAL="DIR"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>091</NO.OJ><YEAR>2004</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>25</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20040330">20040330</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0006</NO.SEQ><PAGE.FIRST>25</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>39</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>15</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>33</NO.CURRENT><YEAR>2004</YEAR><COM>EC</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32004L0033</NO.CELEX><DATE ISO="20040322">20040322</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Richtlinie 2004/33/EG der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20040322">22. März 2004</DATE></P><P>zur Durchführung der Richtlinie 2002/98/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich bestimmter technischer Anforderungen für Blut und Blutbestandteile</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA><GR.MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="DIR" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>097</NO.OJ><YEAR>2011</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>28</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20110412">20110412</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0007</NO.SEQ><PAGE.FIRST>28</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>29</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>2</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>38</NO.CURRENT><YEAR>2011</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32011L0038</NO.CELEX><DATE ISO="20110411">20110411</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsrichtlinie</HT> 2011/38/EU <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20110411">11. April 2011</DATE></P><P>zur Änderung von Anhang V der Richtlinie 2004/33/EG betreffend die pH-Höchstwerte von Thrombozytenkonzentraten bei Ablauf der Haltbarkeit</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="DIR" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>366</NO.OJ><YEAR>2014</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>81</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20141220">20141220</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0011</NO.SEQ><PAGE.FIRST>81</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>82</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>2</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>110</NO.CURRENT><YEAR>2014</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32014L0110</NO.CELEX><DATE ISO="20141217">20141217</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Richtlinie</HT> 2014/110/EU <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20141217">17. Dezember 2014</DATE></P><P>zur Änderung der Richtlinie 2004/33/EG bezüglich der Rückstellungskriterien für Fremdblutspender</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT></GR.MOD.ACT></FAM.COMP><?PAGE NO='2'?><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Richtlinie 2004/33/EG der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20040322">22. März 2004</DATE></P><P>zur Durchführung der Richtlinie 2002/98/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich bestimmter technischer Anforderungen für Blut und Blutbestandteile</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE><PREAMBLE><PREAMBLE.INIT>DIE KOMMISSION DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFTEN —</PREAMBLE.INIT><GR.VISA><VISA>gestützt auf den Vertrag zur Gründung der Europäischen Gemeinschaft,</VISA><VISA>gestützt auf die Richtlinie 2002/98/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom <DATE ISO="20030127">27. Januar 2003</DATE> zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Gewinnung, Testung, Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von menschlichem Blut und Blutbestandteilen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG<NOTE NOTE.ID="E0001" NUMBERING="ARAB" TYPE="FOOTNOTE"><P><REF.DOC.OJ COLL="L" DATE.PUB="20030208" NO.OJ="033" PAGE.FIRST="30">ABl. L 33 vom 8.2.2003, S. 30</REF.DOC.OJ>.</P></NOTE>, insbesondere auf Artikel 29 Absatz 2 Buchstaben b) bis g),</VISA></GR.VISA><GR.CONSID><GR.CONSID.INIT>in Erwägung nachstehender Gründe:</GR.CONSID.INIT><CONSID><NP><NO.P>(1)</NO.P><TXT>Die Richtlinie 2002/98/EG legt Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Gewinnung und Testung von menschlichem Blut und Blutbestandteilen unabhängig von ihrem Bestimmungszweck fest sowie für ihre Verarbeitung, Lagerung und Verteilung, sofern sie zu Transfusionszwecken bestimmt sind, damit ein hohes Gesundheitsschutzniveau gewährleistet ist.</TXT></NP></CONSID><CONSID><NP><NO.P>(2)</NO.P><TXT>Um die Übertragung von Krankheiten durch Blut und Blutbestandteile zu verhindern und ein gleichwertiges Niveau an Qualität und Sicherheit zu gewährleisten, schreibt die Richtlinie 2002/98/EG vor, dass spezifische technische Anforderungen auszuarbeiten sind.</TXT></NP></CONSID><CONSID><NP><NO.P>(3)</NO.P><TXT>Die vorliegende Richtlinie legt diese technischen Anforderungen fest, wobei die Empfehlung 98/463/EG des Rates vom <DATE ISO="19980629">29. Juni 1998</DATE> über die Eignung von Blut- und Plasmaspendern und das Screening von Blutspenden in der Europäischen Gemeinschaft<NOTE NOTE.ID="E0002" NUMBERING="ARAB" TYPE="FOOTNOTE"><P><REF.DOC.OJ COLL="L" DATE.PUB="19980721" NO.OJ="203" PAGE.FIRST="14">ABl. L 203 vom 21.7.1998, S. 14</REF.DOC.OJ>.</P></NOTE>, bestimmte Empfehlungen des Europarats, die Stellungnahme des Wissenschaftlichen Ausschusses <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0001" REF.END="QE0001"/>Arzneimittel und Medizinprodukte<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0001" REF.START="QS0001"/>, die Monografien des Europäischen Arzneibuchs, insbesondere hinsichtlich der Verwendung von Blut oder Blutbestandteilen als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Arzneimitteln, Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sowie einschlägige internationale Erfahrungen berücksichtigt werden.</TXT></NP></CONSID><CONSID><NP><NO.P>(4)</NO.P><TXT>Aus Drittländern eingeführtes Blut und eingeführte Blutbestandteile, auch solche, die als Ausgangs- oder Rohmaterial für die Herstellung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut und menschlichem Plasma verwendet werden, sollten die in dieser Richtlinie enthaltenen Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen.</TXT></NP></CONSID><CONSID><NP><NO.P>(5)</NO.P><TXT>Was Blut und Blutbestandteile anbelangt, die ausschließlich zur Verwendung bei Eigenbluttransfusionen (so genannte Eigenblutspende) bestimmt sind, sollten gemäß Artikel 2 Absatz 2 der Richtlinie 2002/98/EG spezifische technische Anforderungen festgelegt werden. Solche Spenden sollten klar gekennzeichnet und von anderen Spenden getrennt gehalten werden, um sicherzustellen, dass sie nicht für Transfusionen für andere Patienten verwendet werden.</TXT></NP></CONSID><?PAGE NO='3'?><CONSID><NP><NO.P>(6)</NO.P><TXT>Für die Fachterminologie sind einheitliche Definitionen festzulegen, damit die einheitliche Durchführung der Richtlinie 2002/98/EG gewährleistet ist.</TXT></NP></CONSID><CONSID><NP><NO.P>(7)</NO.P><TXT>Die in dieser Richtlinie vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des durch die Richtlinie 2002/98/EG eingesetzten Ausschusses —</TXT></NP></CONSID></GR.CONSID><PREAMBLE.FINAL>HAT FOLGENDE RICHTLINIE ERLASSEN:</PREAMBLE.FINAL></PREAMBLE><ENACTING.TERMS><ARTICLE IDENTIFIER="001"><TI.ART>Artikel 1</TI.ART><STI.ART>Definitionen</STI.ART><ALINEA>Für die Zwecke dieser Richtlinie gelten die Definitionen in Anhang I.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="002"><TI.ART>Artikel 2</TI.ART><STI.ART>Potenziellen Spendern zu erteilende Informationen</STI.ART><ALINEA>Die Mitgliedstaaten stellen sicher, dass die Blutspendeeinrichtungen potenziellen Spendern von Blut oder Blutbestandteilen die in Anhang II Teil A aufgeführten Informationen erteilen.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="003"><TI.ART>Artikel 3</TI.ART><STI.ART>Bei den Spendern einzuholende Informationen</STI.ART><ALINEA>Die Mitgliedstaaten stellen sicher, dass Spender nach der Einwilligung in die Spende von Blut oder Blutbestandteilen der Blutspendeeinrichtung die in Anhang II Teil B aufgeführten Angaben machen.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="004"><TI.ART>Artikel 4</TI.ART><STI.ART>Spendereignung</STI.ART><ALINEA>Die Blutspendeeinrichtungen stellen sicher, dass Spender von Vollblut und Blutbestandteilen die in Anhang III aufgeführten Eignungskriterien erfüllen.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="005"><TI.ART>Artikel 5</TI.ART><STI.ART>Bedingungen für Lagerung, Transport und Verteilung von Blut und Blutbestandteilen</STI.ART><ALINEA>Die Blutspendeeinrichtungen stellen sicher, dass die Bedingungen für Lagerung, Transport und Verteilung von Blut und Blutbestandteilen die in Anhang IV aufgeführten Anforderungen erfüllen.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="006"><TI.ART>Artikel 6</TI.ART><STI.ART>Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen an Blut und Blutbestandteile</STI.ART><ALINEA>Die Blutspendeeinrichtungen stellen sicher, dass die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen an Blut und Blutbestandteile die in Anhang V aufgeführten Anforderungen erfüllen.</ALINEA></ARTICLE><?PAGE NO='4'?><ARTICLE IDENTIFIER="007"><TI.ART>Artikel 7</TI.ART><STI.ART>Eigenblutspenden</STI.ART><PARAG IDENTIFIER="007.001"><NO.PARAG>(1)</NO.PARAG><ALINEA>Die Blutspendeeinrichtungen stellen sicher, dass Eigenblutspenden die in der Richtlinie 2002/98/EG aufgeführten Anforderungen und die in der vorliegenden Richtlinie aufgeführten spezifischen Anforderungen erfüllen.</ALINEA></PARAG><PARAG IDENTIFIER="007.002"><NO.PARAG>(2)</NO.PARAG><ALINEA>Eigenblutspenden sind eindeutig als solche zu kennzeichnen und getrennt von Fremdblutspenden zu handhaben.</ALINEA></PARAG></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="008"><TI.ART>Artikel 8</TI.ART><STI.ART>Validierung</STI.ART><ALINEA>Die Mitgliedstaaten stellen sicher, dass alle in den Anhängen II bis V genannten Tests und Verfahren validiert werden.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="009"><TI.ART>Artikel 9</TI.ART><STI.ART>Umsetzung</STI.ART><PARAG IDENTIFIER="009.001"><NO.PARAG>(1)</NO.PARAG><ALINEA>Unbeschadet des Artikels 7 der Richtlinie 2002/98/EG erlassen die Mitgliedstaaten die erforderlichen Rechts- und Verwaltungsvorschriften, um dieser Richtlinie spätestens am <DATE ISO="20050208">8. Februar 2005</DATE> nachzukommen. Sie teilen der Kommission unverzüglich den Wortlaut dieser Rechtsvorschriften mit und fügen eine Korrelationstabelle dieser Rechtsvorschriften und der vorliegenden Richtlinie bei.</ALINEA><ALINEA>Bei Erlass dieser Vorschriften nehmen die Mitgliedstaaten in den Vorschriften selbst oder durch einen Hinweis bei der amtlichen Veröffentlichung auf diese Richtlinie Bezug. Die Mitgliedstaaten regeln die Einzelheiten dieser Bezugnahme.</ALINEA></PARAG><PARAG IDENTIFIER="009.002"><NO.PARAG>(2)</NO.PARAG><ALINEA>Die Mitgliedstaaten teilen der Kommission den Wortlaut der wichtigsten innerstaatlichen Rechtsvorschriften mit, die sie auf dem unter diese Richtlinie fallenden Gebiet erlassen.</ALINEA></PARAG></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="010"><TI.ART>Artikel 10</TI.ART><STI.ART>Inkrafttreten</STI.ART><ALINEA>Diese Richtlinie tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im <HT TYPE="ITALIC">Amtsblatt der Europäischen Union</HT> in Kraft.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="011"><TI.ART>Artikel 11</TI.ART><STI.ART>Adressaten</STI.ART><ALINEA>Diese Richtlinie ist an die Mitgliedstaaten gerichtet.</ALINEA></ARTICLE></ENACTING.TERMS><?PAGE NO='5'?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG I</P></TI><STI><P>DEFINITIONEN</P><P><HT TYPE="ITALIC">(Artikel 1)</HT></P></STI></TITLE><CONTENTS><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0002" REF.END="QE0002"/>Eigenblutspende<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0002" REF.START="QS0002"/>: Blut und Blutbestandteile, die von einer Person gewonnen wurden und ausschließlich zur späteren Eigenbluttransfusion oder sonstigen Verwendung beim Menschen bei der gleichen Person bestimmt sind.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0003" REF.END="QE0003"/>Fremdspende<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0003" REF.START="QS0003"/>: Blut und Blutbestandteile, die von einer Person gewonnen wurden und zur Transfusion bei einer anderen Person, zur Verwendung in Medizinprodukten oder als Ausgangs- oder Rohmaterial für die Herstellung von Arzneimitteln bestimmt sind.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0004" REF.END="QE0004"/>Validierung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0004" REF.START="QS0004"/>: der dokumentierte und objektive Nachweis, dass die besonderen Anforderungen für einen spezifischen geplanten Verwendungszweck durchweg erfüllt werden können.</TXT></NP><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0005" REF.END="QE0005"/>Vollblut<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0005" REF.START="QS0005"/>: eine Einzelblutspende.</TXT></NP><NP><NO.P>5.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0006" REF.END="QE0006"/>Kryokonservierung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0006" REF.START="QS0006"/>: Verlängerung der Haltbarkeit von Blutbestandteilen durch Tiefgefrieren.</TXT></NP><NP><NO.P>6.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0007" REF.END="QE0007"/>Plasma<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0007" REF.START="QS0007"/>: flüssiger Bestandteil von Blut, in dem die Zellen suspendiert sind. Es kann vom Zellanteil einer Vollblutspende zu therapeutischen Zwecken als gefrorenes Frischplasma oder zur weiteren Verarbeitung zu Kryopräzipitat und kryopräzipitatarmem Plasma für Transfusionszwecke abgetrennt werden. Es kann zur Herstellung von aus menschlichem Blut und menschlichem Plasma gewonnenen Arzneimitteln oder zur Herstellung von Pool-Thrombozyten oder leukozytendepletierten Pool-Thrombozyten verwendet werden. Es kann außerdem zur erneuten Suspension von Erythrozytenzubereitungen für Austauschtransfusionen oder Transfusionen um den Geburtszeitpunkt verwendet werden.</TXT></NP><NP><NO.P>7.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0008" REF.END="QE0008"/>Kryopräzipitat<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0008" REF.START="QS0008"/>: ein aus gefrorenem Frischplasma durch eine Gefrier-Auftau-Ausfällung von Proteinen und anschließender Konzentration und Resuspension der ausgefällten Proteine in einem kleinen Volumen des Plasmas gewonnener Plasmabestandteil.</TXT></NP><NP><NO.P>8.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0009" REF.END="QE0009"/>Gewaschen<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0009" REF.START="QS0009"/>: die Entfernung von Plasma oder Lagermedium von Zellprodukten durch Zentrifugierung, Dekantieren der überstehenden Flüssigkeit von den Zellen und Zugabe einer isotonischen Suspensionsflüssigkeit, die wiederum üblicherweise nach weiterer Zentrifugierung der Suspension entfernt und ersetzt wird. Der Vorgang des Zentrifugierens, Dekantierens, Ersetzens kann mehrere Male wiederholt werden.</TXT></NP><NP><NO.P>9.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0010" REF.END="QE0010"/>Erythrozyten<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0010" REF.START="QS0010"/>: die Erythrozyten aus einer einzelnen Vollblutspende, aus der ein großer Teil des Plasmas der Spende entfernt wurde.</TXT></NP><NP><NO.P>10.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0011" REF.END="QE0011"/>Erythrozyten, buffy-coat-frei<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0011" REF.START="QS0011"/>: die Erythrozyten aus einer einzelnen Vollblutspende, der ein großer Teil des Plasmas der Spende entfernt wurde. Der Buffy-coat, der einen großen Teil der Thrombozyten und Leukozyten der gespendeten Einheit enthält, wird entfernt.</TXT></NP><NP><NO.P>11.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0012" REF.END="QE0012"/>Erythrozyten, leukozytendepletiert<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0012" REF.START="QS0012"/>: die Erythrozyten aus einer einzelnen Vollblutspende, wenn ein großer Teil des Plasmas der Spende und die Leukozyten entfernt werden.</TXT></NP><NP><NO.P>12.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0013" REF.END="QE0013"/>Erythrozyten in Additivlösung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0013" REF.START="QS0013"/>: die Erythrozyten aus einer einzelnen Vollblutspende, wenn ein großer Teil des Plasmas der Spende entfernt ist. Eine Nähr-/Konservierungslösung wird zugefügt.</TXT></NP><NP><NO.P>13.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0014" REF.END="QE0014"/>Additivlösung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0014" REF.START="QS0014"/>: eine speziell formulierte Lösung, durch die die positiven Eigenschaften von Zellbestandteilen bei der Lagerung erhalten bleiben.</TXT></NP><NP><NO.P>14.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0015" REF.END="QE0015"/>Erythrozyten, buffy-coat-frei, in Additivlösung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0015" REF.START="QS0015"/>: die Erythrozyten aus einer einzelnen Vollblutspende, wenn ein großer Teil des Plasmas der Spende entfernt ist. Der Buffy-coat, der einen großen Anteil der Thrombozyten und Leukozyten der gespendeten Einheit enthält, wird entfernt. Eine Nähr-/Konservierungslösung wird zugefügt.</TXT></NP><?PAGE NO='6'?><NP><NO.P>15.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0016" REF.END="QE0016"/>Buffy coat<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0016" REF.START="QS0016"/>: ein durch Zentrifugation einer Vollbluteinheit gewonnener Blutbestandteil, der einen beträchtlichen Teil der Leukozyten und der Thrombozyten enthält.</TXT></NP><NP><NO.P>16.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0017" REF.END="QE0017"/>Erythrozyten, leukozytendepletiert, in Additivlösung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0017" REF.START="QS0017"/>: die Erythrozyten aus einer einzelnen Vollblutspende, wenn ein großer Teil des Plasmas der Spende entfernt ist und die Leukozyten entfernt werden. Eine Nähr-/Konservierungslösung wird zugefügt.</TXT></NP><NP><NO.P>17.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0018" REF.END="QE0018"/>Apherese-Erythrozyten<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0018" REF.START="QS0018"/>: die Erythrozyten aus einer Apherese-Erythrozytenspende.</TXT></NP><NP><NO.P>18.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0019" REF.END="QE0019"/>Apherese<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0019" REF.START="QS0019"/>: Verfahren, bei dem ein oder mehrere Blutbestandteile durch maschinelle Verarbeitung von Vollblut gewonnen werden, wobei dem Spender die übrigen Blutbestandteile während oder am Ende des Vorgangs wieder zugeführt werden.</TXT></NP><NP><NO.P>19.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0020" REF.END="QE0020"/>Apherese-Thrombozyten<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0020" REF.START="QS0020"/>: eine konzentrierte Thrombozytensuspension, die durch Apherese gewonnen wird.</TXT></NP><NP><NO.P>20.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0021" REF.END="QE0021"/>Apherese-Thrombozyten, leukozytendepletiert<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0021" REF.START="QS0021"/>: eine konzentrierte, durch Apherese gewonnene Thrombozytensuspension, aus der die Leukozyten entfernt werden.</TXT></NP><NP><NO.P>21.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0022" REF.END="QE0022"/>Pool-Thrombozyten, rückgewonnen<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0022" REF.START="QS0022"/>: eine konzentrierte Thrombozytensuspension, die durch die Verarbeitung von Vollblutspenden und das Poolen der Thrombozyten aus den Einheiten während oder nach der Abtrennung gewonnen wird.</TXT></NP><NP><NO.P>22.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0023" REF.END="QE0023"/>Pool-Thrombozyten, rückgewonnen, leukozytendepletiert<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0023" REF.START="QS0023"/>: eine konzentrierte Thrombozytensuspension, die durch die Verarbeitung von Vollbluteinheiten und das Poolen der Thrombozyten aus den Einheiten während oder nach der Abtrennung gewonnen wird und von der die Leukozyten entfernt werden.</TXT></NP><NP><NO.P>23.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0024" REF.END="QE0024"/>Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0024" REF.START="QS0024"/>: eine konzentrierte Thrombozytensuspension, die durch die Verarbeitung einer einzelnen Vollblutspende gewonnen wird.</TXT></NP><NP><NO.P>24.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0025" REF.END="QE0025"/>Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende, leukozytendepletiert<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0025" REF.START="QS0025"/>: eine konzentrierte Thrombozytensuspension, die durch die Verarbeitung einer einzelnen Vollblutspende gewonnen wird, von der die Leukozyten entfernt werden.</TXT></NP><NP><NO.P>25.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0026" REF.END="QE0026"/>Gefrorenes Frischplasma<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0026" REF.START="QS0026"/>: der Plasmaüberstand einer Vollblutspende oder durch Apherese gewonnenes Plasma, das tiefgefroren und gelagert wird.</TXT></NP><NP><NO.P>26.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0027" REF.END="QE0027"/>Plasma, kryopräzipitatarm, für Transfusionszwecke<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0027" REF.START="QS0027"/>: ein Plasmabestandteil, der aus einer Einheit gefrorenen Frischplasmas hergestellt wird. Es enthält den restlichen Anteil, nach dem das Kryopräzipitat entfernt wurde.</TXT></NP><NP><NO.P>27.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0028" REF.END="QE0028"/>Apherese-Granulozyten<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0028" REF.START="QS0028"/>: eine konzentrierte, durch Apherese gewonnene Granulozytensuspension.</TXT></NP><NP><NO.P>28.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0029" REF.END="QE0029"/>Statistische Prozessüberwachung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0029" REF.START="QS0029"/>: ein Qualitätskontrollverfahren für ein Produkt oder einen Prozess, das auf einem System zur Analyse einer ausreichenden Probenanzahl beruht, wobei nicht jedes einzelne Produkt im Prozess gemessen werden muss.</TXT></NP></CONTENTS></CONS.ANNEX><?PAGE NO='7'?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG II</P></TI><STI><P>VORSCHRIFTEN ÜBER DIE INFORMATION</P><P><HT TYPE="ITALIC">(Artikel 2 und 3)</HT></P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL A</P></TI><STI><P>Informationen, die potenziellen Spendern von Blut und Blutbestandteilen zu erteilen sind</P></STI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>1.</NO.GR.SEQ><P>Korrektes, der breiten Öffentlichkeit verständliches Aufklärungsmaterial über die Natur des Blutes, den Blutspendevorgang, die aus Vollblut- und Apheresespenden gewonnenen Bestandteile und den großen Nutzen für die Empfänger.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>2.</NO.GR.SEQ><P>Sowohl für Fremd- als auch für Eigenblutspenden: Begründung, warum eine körperliche Untersuchung, eine Anamnese und die Testung der Spenden verlangt wird, und die Bedeutung des <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0030" REF.END="QE0030"/>Einverständnisses nach vorheriger Aufklärung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0030" REF.START="QS0030"/>.</P><P>Bei Fremdblutspenden: Selbstausschluss sowie Rückstellung und Ausschluss und die Gründe, warum jemand kein Blut oder keine Blutbestandteile spenden darf, wenn ein Risiko für den Empfänger bestehen könnte.</P><P>Bei Eigenblutspenden: Möglichkeit der Rückstellung und die Gründe, warum das Spendeverfahren bei Vorliegen eines Gesundheitsrisikos für die betreffende Person als Spender oder Empfänger der eigenen Spende von Blut oder Blutbestandteilen nicht durchgeführt würde.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>3.</NO.GR.SEQ><P>Informationen über den Schutz der persönlichen Daten: keine unerlaubte Bekanntgabe der Spenderidentität, der Informationen über den Gesundheitszustand des Spenders und der Ergebnisse der durchgeführten Tests.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>4.</NO.GR.SEQ><P>Begründung, warum jemandem von einer Spende, die für die eigene Gesundheit schädlich sein könnte, abgeraten wird.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>5.</NO.GR.SEQ><P>Spezifische Informationen über die Art der einzelnen Schritte sowohl des Fremd- als auch des Eigenblutspendeverfahrens und die jeweils damit zusammenhängenden Risiken. Bei Eigenblutspenden die Möglichkeit, dass das gespendete Blut oder die gespendeten Blutbestandteile für die geplanten Transfusionszwecke nicht ausreichen.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>6.</NO.GR.SEQ><P>Information über die Möglichkeit, dass der Spender vor dem weiteren Vorgehen die Meinung ändern und sich gegen eine Spende entscheiden oder sich während des Spendeverfahrens jederzeit selbst ausschließen oder zurücktreten kann, ohne dass dies peinlich wäre oder unangenehme Folgen hätte.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>7.</NO.GR.SEQ><P>Begründung, warum es wichtig ist, dass die Spender die Blutspendeeinrichtung über alle nachfolgenden Ereignisse informieren, die eine Spende für die Transfusion ungeeignet machen könnten.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>8.</NO.GR.SEQ><P>Mitteilung, dass die Blutspendeeinrichtung verpflichtet ist, den Spender über ein geeignetes Verfahren in Kenntnis zu setzen, sofern die Testergebnisse auf für seine Gesundheit bedeutende Abweichungen hindeuten.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>9.</NO.GR.SEQ><P>Informationen darüber, warum nicht verwendetes Eigenblut und nicht verwendete Eigenblutbestandteile verworfen und nicht anderen Patienten transfundiert werden.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>10.</NO.GR.SEQ><P>Informationen darüber, dass Testergebnisse, bei denen Marker für Viren, wie zum Beispiel HIV, HBV, HCV oder anderer durch Blut übertragbarer mikrobiologischer Krankheitserreger festgestellt werden, zur Rückstellung des Spenders und Vernichtung der gespendeten Einheit führen.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>11.</NO.GR.SEQ><P>Mitteilung, dass der Spender jederzeit die Möglichkeit hat, Fragen zu stellen.</P></GR.SEQ></GR.SEQ><?PAGE NO='8'?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL B</P></TI><STI><P>Von den Spendern durch die Blutspendeeinrichtung bei jeder Spende einzuholende Informationen</P></STI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Spenderidentifizierung</TXT></NP></TI></TITLE><P>Angaben zur Person des Spenders, die ohne die Gefahr einer Verwechslung eine eindeutige Identifizierung ermöglichen, und Angaben zur Kontaktaufnahme.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Erfassung von Gesundheitszustand und Vorerkrankungen des Spenders</TXT></NP></TI></TITLE><P>Erfassung von Gesundheitszustand und Vorerkrankungen mittels eines Fragebogens und einer persönlichen Befragung durch einen qualifizierten Angehörigen eines Gesundheitsberufs; sie enthält relevante Faktoren, die zur Identifizierung und zum Ausschluss von Personen beitragen können, deren Spende mit einem Gesundheitsrisiko für sie selbst oder mit dem Risiko einer Krankheitsübertragung für andere verbunden sein könnte.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Unterschrift des Spenders</TXT></NP></TI></TITLE><P>Unterschrift des Spenders auf dem Spenderfragebogen, gegengezeichnet von dem Angehörigen eines Gesundheitsberufs, der für die Erfassung von Gesundheitszustand und Vorerkrankungen verantwortlich ist und bestätigt, dass der Spender</P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>das zur Verfügung gestellte Aufklärungsmaterial gelesen und verstanden hat,</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Gelegenheit hatte, Fragen zu stellen,</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>zufrieden stellende Antworten auf alle gestellten Fragen erhalten hat,</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT>nach vorheriger Aufklärung eingewilligt hat, dass der Spendeprozess fortgesetzt wird,</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>e)</NO.P><TXT>im Fall einer Eigenblutspende darüber informiert wurde, dass das gespendete Blut oder die gespendeten Blutbestandteile für den geplanten Transfusionszweck möglicherweise nicht ausreichen, und</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>f)</NO.P><TXT>bestätigt hat, dass er alle Angaben nach bestem Wissen und Gewissen gemacht hat.</TXT></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?PAGE NO='9'?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG III</P></TI><STI><P>EIGNUNGSKRITERIEN FÜR DIE SPENDER VON VOLLBLUT UND BLUTBESTANDTEILEN</P><P><HT TYPE="ITALIC">(Artikel 4)</HT></P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>ZULASSUNGSKRITERIEN FÜR SPENDER VON VOLLBLUT UND BLUTBESTANDTEILEN</TXT></NP></TI></TITLE><P><HT TYPE="ITALIC">Unter außergewöhnlichen Umständen können von einem qualifizierten Angehörigen eines Gesundheitsberufs in der Blutspendeeinrichtung einzelne Spenden von Spendern zugelassen werden, die die folgenden Kriterien nicht erfüllen. Solche Fälle sind eindeutig zu dokumentieren und unterliegen dem Qualitätsmanagement der Artikel 11, 12 und 13 der Richtlinie 2002/98/EG.</HT></P><P><HT TYPE="ITALIC">Die folgenden Kriterien gelten nicht für Eigenblutspenden:</HT></P><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.1.</NO.P><TXT>Alter und Körpergewicht des Spenders</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="3" NO.SEQ="0001"><CORPUS><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4"><HT TYPE="ITALIC">Alter</HT></CELL><CELL COL="2">18 bis 65 Jahre</CELL><CELL COL="3"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">17 bis 18 Jahre</CELL><CELL COL="3"><NP><NO.P>—</NO.P><TXT>Sofern rechtlich nicht minderjährig, andernfalls gesetzlich vorgeschriebene schriftliche Zustimmung der Erziehungsberechtigten</TXT></NP></CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Erstspender über 60 Jahre</CELL><CELL COL="3"><NP><NO.P>—</NO.P><TXT>Nach dem Ermessen des Arztes in der Blutspendeeinrichtung</TXT></NP></CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Über 65 Jahre</CELL><CELL COL="3"><NP><NO.P>—</NO.P><TXT>Mit jährlich neu zu erteilender Genehmigung des Arztes in der Blutspendeeinrichtung</TXT></NP></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Körpergewicht</HT></CELL><CELL COL="2" COLSPAN="2">≥ 50 kg für Spender von Vollblut oder Apherese-Blutbestandteilen</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.2.</NO.P><TXT>Hämoglobinspiegel im Spenderblut</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="4" NO.SEQ="0002"><CORPUS><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Hämoglobin</HT></CELL><CELL COL="2"><P>Frauen</P><P>≥ 125 g/l</P></CELL><CELL COL="3"><P>Männer</P><P>≥ 135 g/l</P></CELL><CELL COL="4"><HT TYPE="ITALIC">Gilt für Fremdspenden von Vollblut und Zellbestandteilen</HT></CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.3.</NO.P><TXT>Proteinspiegel im Spenderblut</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="3" NO.SEQ="0003"><CORPUS><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Protein</HT></CELL><CELL COL="2">≥ 60 g/l</CELL><CELL COL="3"><HT TYPE="ITALIC">Die Proteinuntersuchung für Aphereseplasmaspenden ist mindestens einmal jährlich durchzuführen</HT></CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.4.</NO.P><TXT>Thrombozytenspiegel im Spenderblut</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="3" NO.SEQ="0004"><CORPUS><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Thrombozyten</HT></CELL><CELL COL="2">Thrombozytenzahl ≥ 150 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/l</CELL><CELL COL="3"><HT TYPE="ITALIC">Für Spender von Apherese-Thrombozyten vorgeschriebener Spiegel</HT></CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>AUSSCHLUSSKRITERIEN FÜR SPENDER VON VOLLBLUT UND BLUTBESTANDTEILEN</TXT></NP></TI></TITLE><P><HT TYPE="ITALIC">Die mit Sternchen (*) gekennzeichneten Tests und Rückstellungszeiten sind nicht erforderlich, wenn die Spende ausschließlich für Plasma zur Fraktionierung verwendet wird.</HT></P><?PAGE NO='10'?><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.1.</NO.P><TXT>Ausschlusskriterien für Fremdblutspender</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0005"><CORPUS><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Herz- und Gefäßkrankheiten</HT></CELL><CELL COL="2">Potenzielle Spender, die an schweren Herz- und Gefäßkrankheiten litten oder leiden, außer völlig ausgeheilte angeborene Anomalien</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Erkrankungen des Zentralnervensystems</HT></CELL><CELL COL="2">Schwere Erkrankungen des Zentralnervensystems in der Anamnese</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Tendenz zu abnormen Blutungen</HT></CELL><CELL COL="2">Potenzielle Spender mit Blutgerinnungsstörungen in der Anamnese</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Wiederholte Ohnmachtsanfälle (Synkope) oder Krämpfe</HT></CELL><CELL COL="2">Andere Krämpfe als Krämpfe in der Kindheit oder wenn zumindest drei Jahre nach der letzten Einnahme eines Antikonvulsivums ohne erneutes Auftreten der Krämpfe vergangen sind</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Erkrankungen des gastrointestinalen, urogenitalen, hämatologischen, immunologischen, metabolischen, renalen, oder respiratorischen Systems</HT></CELL><CELL COL="2">Potenzielle Spender mit schweren aktiven, chronischen oder wiederkehrenden Krankheiten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Diabetes</HT></CELL><CELL COL="2">Sofern mit Insulin behandelt</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="7"><HT TYPE="ITALIC">Infektionskrankheiten</HT></CELL><CELL COL="2">Hepatitis B, außer HBsAg-negative Personen, deren Immunität nachgewiesen wurde</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hepatitis C</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">HIV-1/2</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">HTLV I/II</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Babesiose(*)</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Kala Azar (viszerale Leishmaniase)(*)</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Trypanosomiasis cruzi (Chagas-Krankheit)(*)</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Maligne Erkrankungen</HT></CELL><CELL COL="2">Außer Carcinoma in situ nach vollständiger Heilung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Transmissible spongiforme Enzephalopathien (TSE, z. B. Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, neue Variante der Creutzfeld-Jakob-Krankheit)</HT></CELL><CELL COL="2">Personen mit einer familiären Vorgeschichte, bei der ein Risiko für TSE besteht, oder Personen, die ein Hornhaut- oder Dura-Mater-Transplantat erhalten haben oder die mit aus menschlichen Hypophysen gewonnenen Arzneimitteln behandelt wurden. Bei einer neuen Variante der Creutzfeldt-Jacob-Krankheit können weitere Vorsichtsmaßnahmen empfohlen werden</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Intravenöser (IV) oder intramuskulärer (IM) Drogenkonsum</HT></CELL><CELL COL="2">Jeglicher nicht verschriebener Drogenkonsum (IV oder IM) in der Anamnese einschließlich der Verwendung von Steroiden oder Hormonen zum Muskelaufbau</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Empfänger von Xenotransplantaten</HT></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><HT TYPE="ITALIC">Sexualverhalten</HT></CELL><CELL COL="2">Personen, deren Sexualverhalten ein hohes Übertragungsrisiko für durch Blut übertragbare schwere Infektionskrankheiten birgt</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><?PAGE NO='11'?><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.2.</NO.P><TXT>Rückstellungskriterien für Fremdblutspender</TXT></NP></TI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.2.1.</NO.P><TXT>Infektionen</TXT></NP></TI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><P>Rückstellungsdauer</P></TI></TITLE><P>Nach einer Infektionskrankheit sind potenzielle Spender mindestens zwei Wochen nach vollständiger klinischer Genesung zurückzustellen.</P><P>Für die in der Tabelle aufgeführten Infektionen gilt folgende Rückstellungsdauer:</P><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0006"><CORPUS><ROW><CELL COL="1">Brucellose(*)</CELL><CELL COL="2">2 Jahre nach dem Datum der vollständigen Genesung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Osteomyelitis</CELL><CELL COL="2">2 Jahre nach bestätigter Heilung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Q-Fieber(*)</CELL><CELL COL="2">2 Jahre nach dem Datum der bestätigten Heilung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Syphilis(*)</CELL><CELL COL="2">1 Jahr nach dem Datum der bestätigten Heilung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Toxoplasmose(*)</CELL><CELL COL="2">6 Monate nach dem Datum der klinischen Genesung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Tuberkulose</CELL><CELL COL="2">2 Jahre nach dem Datum der bestätigten Heilung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Rheumatisches Fieber</CELL><CELL COL="2">2 Jahre nach dem Datum des Verschwindens der Symptome, außer bei Anhaltspunkten für eine chronische Herzerkrankung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Fieber &gt; 38 °C</CELL><CELL COL="2">2 Wochen nach dem Datum des Verschwindens der Symptome</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Grippeähnliche Erkrankung</CELL><CELL COL="2">2 Wochen nach Verschwinden der Symptome</CELL></ROW><BLK><TI.BLK COL.END="1" COL.START="1">Malaria(*)</TI.BLK><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>—</NO.P><TXT>Personen, die in den ersten fünf Lebensjahren in einem Malaria-Gebiet gelebt haben</TXT></NP></CELL><CELL COL="2"><P>3 Jahre nach Rückkehr vom letzten Aufenthalt im endemischen Gebiet, sofern die Person symptomfrei bleibt</P><P>Kann auf 4 Monate verkürzt werden, wenn ein immunologischer oder molekularbiologischer Test bei jeder Spende negativ ausfällt</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>—</NO.P><TXT>Personen mit Malaria in der Anamnese</TXT></NP></CELL><CELL COL="2"><P>3 Jahre nach Ende der Behandlung und Symptomfreiheit</P><P>Zulassung danach nur, wenn ein immunologischer oder molekularbiologischer Test negativ ausfällt</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>—</NO.P><TXT>Symptomfreie Personen, die in endemische Gebiete gereist sind</TXT></NP></CELL><CELL COL="2">6 Monate nach Verlassen des endemischen Gebiets, sofern nicht ein immunologischer oder molekularbiologischer Test negativ ausfällt</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>—</NO.P><TXT>Personen mit einer anamnestisch nicht diagnostizierten fieberhaften Erkrankung während oder innerhalb von sechs Monaten nach dem Besuch eines endemischen Gebiets</TXT></NP></CELL><CELL COL="2"><P>3 Jahre nach Rückbildung der Symptome</P><P>Kann auf 4 Monate reduziert werden, wenn ein immunologischer oder molekularer Test negativ ausfällt</P></CELL></ROW></BLK><?PAGE NO='12'?><ROW><CELL COL="1">West-Nil-Virus(*)</CELL><CELL COL="2"><?CLG.MDFO ID="O002001M001000" IDREF="C002001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32014L0110" ACTIVE.LOC="AR:1" MOD.LEVEL="1"?>28 Tage nach Verlassen eines Risikogebiets für die lokale Transmission des West-Nil-Virus sofern kein negatives Ergebnis eines individuellen Nukleinsäuretests (Nucleic Acid Test — NAT) vorliegt<?CLG.MDFC ID="C002001M001000" IDREF="O002001M001000"?></CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.2.2.</NO.P><TXT>Exposition gegenüber dem Risiko, an einer durch Transfusionen übertragbaren Infektion zu erkranken</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0007"><CORPUS><ROW><CELL COL="1"><LIST TYPE="DASH"><ITEM><P>Endoskopische Untersuchung mit Hilfe flexibler Instrumente</P></ITEM><ITEM><P>Schleimhautkontakt mit Blut oder Nadelstich-Verletzung</P></ITEM><ITEM><P>Transfusion von Blutbestandteilen</P></ITEM><ITEM><P>Gewebe- oder Zelltransplantat menschlichen Ursprungs</P></ITEM><ITEM><P>Schwere Operation</P></ITEM><ITEM><P>Tätowierung oder Körperpiercing</P></ITEM><ITEM><P>Akupunktur, außer wenn sie von qualifiziertem Fachpersonal mit sterilen Einweg-Nadeln durchgeführt wurde</P></ITEM><ITEM><P>Aufgrund engen Kontakts mit Personen, die an Hepatitis B leiden, gefährdete Personen</P></ITEM></LIST></CELL><CELL COL="2">Rückstellung <HT TYPE="ITALIC">6</HT> Monate bzw. <HT TYPE="ITALIC">4</HT> Monate, sofern ein NAT-Test auf Hepatitis C negativ ausfällt</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Personen mit einem Verhalten oder einer Tätigkeit, das/die ein hohes Risiko für durch Blut übertragene Infektionskrankheiten birgt</CELL><CELL COL="2">Rückstellung nach Beendigung des Risikoverhaltens für einen Zeitraum, der je nach Krankheit und Verfügbarkeit geeigneter Tests festgelegt wird</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.2.3.</NO.P><TXT>Impfung</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0008"><CORPUS><ROW><CELL COL="1">Abgeschwächte Viren oder Bakterien</CELL><CELL COL="2"><HT TYPE="ITALIC">4</HT> Wochen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Inaktivierte/abgetötete Viren, Bakterien oder Rickettsiae</CELL><CELL COL="2">Keine Rückstellung, sofern der Patient sich wohlfühlt</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Toxoide</CELL><CELL COL="2">Keine Rückstellung, sofern der Patient sich wohlfühlt</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Hepatitis A- oder Hepatitis B-Impfstoffe</CELL><CELL COL="2">Keine Rückstellung, sofern der Patient sich wohlfühlt und sofern keine Exposition</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Tollwut</CELL><CELL COL="2"><P>Keine Rückstellung, sofern der Patient sich wohlfühlt und sofern keine Exposition</P><P>Wird nach Exposition geimpft, Rückstellung ein Jahr</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Durch Zecken verursachte Enzephalitis</CELL><CELL COL="2">Keine Rückstellung, sofern der Patient sich wohlfühlt und sofern keine Exposition</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.2.4.</NO.P><TXT>Sonstige Rückstellungen</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0009"><CORPUS><ROW><CELL COL="1">Schwangerschaft</CELL><CELL COL="2"><HT TYPE="ITALIC">6</HT> Monate nach Geburt oder Abbruch, außer in Ausnahmefällen und im Ermessen eines Arztes</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Kleine Operation</CELL><CELL COL="2"><HT TYPE="ITALIC">1</HT> Woche</CELL></ROW><?PAGE NO='13'?><ROW><CELL COL="1">Zahnbehandlung</CELL><CELL COL="2"><P>Kleinere Behandlung durch den Zahnarzt oder Zahnhygieniker, Rückstellung bis zum folgenden Tag</P><P><ANNOTATION><P>(Anmerkung: Zahnziehen, Wurzelfüllung und ähnliche Behandlungen gelten als kleine Operation)</P></ANNOTATION></P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Verabreichung von Arzneimitteln</CELL><CELL COL="2">Gemäß der Art des verschriebenen Mittels, seiner Wirkungsweise und der behandelten Krankheit</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.3.</NO.P><TXT>Rückstellung in besonderen epidemiologischen Situationen</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0010"><CORPUS><ROW><CELL COL="1">Besondere epidemiologische Situationen (z. B. Ausbruch von Seuchen)</CELL><CELL COL="2">Rückstellung entsprechend der epidemiologischen Situation (diese Rückstellungen sollte die zuständige Behörde der Kommission mit Blick auf ein Tätigwerden der Gemeinschaft melden)</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.4.</NO.P><TXT>Ausschlusskriterien für Eigenblutspender</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0011"><CORPUS><ROW><CELL COL="1">Schwere Herzerkrankungen</CELL><CELL COL="2">Je nach klinischem Kontext der Blutentnahme</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><P>Personen, die an folgenden Krankheiten litten oder leiden:</P><LIST TYPE="DASH"><ITEM><P>Hepatitis B, außer HBsAg-negative Personen, die nachgewiesenerweise immun sind</P></ITEM><ITEM><P>Hepatitis C</P></ITEM><ITEM><P>HIV-1/2</P></ITEM><ITEM><P>HTLV I/II</P></ITEM></LIST></CELL><CELL COL="2">Die Mitgliedstaaten können jedoch spezifische Bestimmungen für Eigenblutspenden durch solche Personen festlegen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Aktive bakterielle Infektionen</CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?PAGE NO='14'?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG IV</P></TI><STI><P>BEDINGUNGEN FÜR LAGERUNG, TRANSPORT UND VERTEILUNG VON BLUT UND BLUTBESTANDTEILEN</P><P><HT TYPE="ITALIC">(Artikel 5)</HT></P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>LAGERUNG</TXT></NP></TI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.1.</NO.P><TXT>Flüssiglagerung</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="3" NO.SEQ="0012"><CORPUS><ROW TYPE="HEADER"><CELL COL="1" TYPE="HEADER">Bestandteil</CELL><CELL COL="2" TYPE="HEADER">Lagertemperatur</CELL><CELL COL="3" TYPE="HEADER">Höchstdauer der Lagerung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Erythrozytenzubereitungen und Vollblut (sofern für Transfusionen als Vollblut verwendet)</CELL><CELL COL="2">+ 2 bis + 6 °C</CELL><CELL COL="3">28-49 Tage je nach den für Entnahme, Verarbeitung und Lagerung verwendeten Verfahren</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Thrombozytenzubereitungen</CELL><CELL COL="2">+ 20 bis + 24 °C</CELL><CELL COL="3">5 Tage; in Zusammenhang mit der Feststellung oder Verringerung der bakteriellen Kontamination 7 Tage</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Granulozyten</CELL><CELL COL="2">+ 20 bis + 24 °C</CELL><CELL COL="3">24 Stunden</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.2.</NO.P><TXT>Kryopräservation</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0013"><CORPUS><ROW TYPE="HEADER"><CELL COL="1" TYPE="HEADER">Bestandteil</CELL><CELL COL="2" TYPE="HEADER">Lagerbedingungen und -dauer</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Erythrozyten</CELL><CELL COL="2">Bis 30 Jahre je nach den für Entnahme, Verarbeitung und Lagerung verwendeten Verfahren</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Thrombozyten</CELL><CELL COL="2">Bis 24 Monate je nach den für Entnahme, Verarbeitung und Lagerung verwendeten Verfahren</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">Plasma und Kryopräzipitat</CELL><CELL COL="2">Bis 36 Monate je nach den für Entnahme, Verarbeitung und Lagerung verwendeten Verfahren</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" COLSPAN="2"><HT TYPE="ITALIC">Kryopräservierte Erythrozyten und Thrombozyten sind nach dem Auftauen in einem geeigneten Medium zu formulieren. Die zulässige Lagerdauer nach dem Auftauen richtet sich nach dem angewandten Verfahren.</HT></CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>TRANSPORT UND VERTEILUNG</TXT></NP></TI></TITLE><P>Der Transport von Blut und Blutbestandteilen erfolgt auf allen Stufen der Transfusionskette unter validierten Bedingungen, damit die Integrität des Produkts erhalten bleibt.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>ZUSÄTZLICHE ANFORDERUNGEN AN EIGENBLUTSPENDEN</TXT></NP></TI></TITLE><NP><NO.P>3.1.</NO.P><TXT>Eigenblut und Eigenblutbestandteile müssen eindeutig als solche gekennzeichnet sowie getrennt von Fremdblut und Fremdblutbestandteilen gelagert, transportiert und verteilt werden.</TXT></NP><NP><NO.P>3.2.</NO.P><TXT>Eigenblut und Eigenblutbestandteile sind gemäß der Richtlinie 2002/98/EG zu etikettieren, außerdem muss auf dem Etikett die Spenderidentifikation und der Warnhinweis <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0031" REF.END="QE0031"/>NUR ZUR EIGENBLUTTRANSFUSION<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0031" REF.START="QS0031"/> angebracht sein.</TXT></NP></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?PAGE NO='15'?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG V</P></TI><STI><P>QUALITÄTS- UND SICHERHEITSANFORDERUNGEN AN BLUT UND BLUTBESTANDTEILE</P><P><HT TYPE="ITALIC">(Artikel 6)</HT></P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>BLUTBESTANDTEILE</TXT></NP></TI></TITLE><TBL CLASS="GEN" COLS="2" NO.SEQ="0014"><CORPUS><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT><HT TYPE="ITALIC">Erythrozytenzubereitungen</HT></TXT></NP></CELL><CELL COL="2">Die unter 1.1 bis 1.8 aufgeführten Blutbestandteile können in Blutspendeeinrichtungen weiterverarbeitet werden und sind entsprechend zu kennzeichnen.</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.1</CELL><CELL COL="2">Erythrozyten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.2</CELL><CELL COL="2">Erythrozyten, buffy-coat-frei</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.3</CELL><CELL COL="2">Erythrozyten, leukozytendepletiert</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.4</CELL><CELL COL="2">Erythrozyten, in Additivlösung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.5</CELL><CELL COL="2">Erythrozyten, buffy-coat-frei, in Additivlösung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.6</CELL><CELL COL="2">Erythrozyten, leukozytendepletiert, in Additivlösung</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.7</CELL><CELL COL="2">Apherese-Erythrozyten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">1.8</CELL><CELL COL="2">Vollblut</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT><HT TYPE="ITALIC">Thrombozubereitungen</HT></TXT></NP></CELL><CELL COL="2">Die unter 2.1 bis 2.6 aufgeführten Bestandteile können in Blutspendeeinrichtungen weiterverarbeitet werden und sind entsprechend zu kennzeichnen.</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">2.1</CELL><CELL COL="2">Apherese-Thrombozyten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">2.2</CELL><CELL COL="2">Apherese-Thrombozyten, leukozytendepletiert</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">2.3</CELL><CELL COL="2">Pool-Thrombozyten, rückgewonnen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">2.4</CELL><CELL COL="2">Pool-Thrombozyten, rückgewonnen, leukozytendepletiert</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">2.5</CELL><CELL COL="2">Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">2.6</CELL><CELL COL="2">Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende, leukozytendepletiert</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT><HT TYPE="ITALIC">Plasmazubereitungen</HT></TXT></NP></CELL><CELL COL="2">Die unter 3.1 bis 3.3 aufgeführten Bestandteile können in Blutspendeeinrichtungen weiterverarbeitet werden und sind entsprechend zu kennzeichnen.</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">3.1</CELL><CELL COL="2">Gefrorenes Frischplasma</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">3.2</CELL><CELL COL="2">Gefrorenes Frischplasma, kryopräzipitatarm</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">3.3</CELL><CELL COL="2">Kryopräzipitat</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">4.</CELL><CELL COL="2">Apherese-Granulozyten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><NP><NO.P>5.</NO.P><TXT><HT TYPE="ITALIC">Neue Bestandteile</HT></TXT></NP></CELL><CELL COL="2">Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen an neue Blutbestandteile sind von der zuständigen nationalen Behörde zu regeln. Die neuen Bestandteile sind bei der Europäischen Kommission im Hinblick auf ein Tätigwerden der Gemeinschaft zu melden.</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ><?PAGE NO='16'?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>QUALITÄTSKONTROLLMERKMALE FÜR BLUT UND BLUTBESTANDTEILE</TXT></NP></TI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>2.1.</NO.GR.SEQ><P>Blut und Blutbestandteile müssen die folgenden technischen Qualitätsmessungen und die annehmbaren Ergebnisse erfüllen.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>2.2.</NO.GR.SEQ><P>Der Entnahme- und Herstellungsprozess ist angemessen bakteriologisch zu überwachen.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>2.3.</NO.GR.SEQ><P>Die Mitgliedstaaten sorgen durch die notwendigen Maßnahmen dafür, dass alle Einfuhren von Blut und Blutbestandteilen aus Drittländern — einschließlich solcher, die als Ausgangs-/Rohmaterial für die Herstellung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut oder menschlichem Plasma verwendet werden — mit den in dieser Richtlinie festgelegten gleichwertige Qualitäts- und Sicherheitsstandards erfüllen.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>2.4.</NO.GR.SEQ><P>Bei Eigenblutspenden werden die mit einem Sternchen (*) gekennzeichneten Messungen nur empfohlen.</P><TBL CLASS="GEN" COLS="3" NO.SEQ="0015"><CORPUS><ROW TYPE="HEADER"><CELL COL="1" TYPE="HEADER"><HT TYPE="ITALIC">Bestandteil</HT></CELL><CELL COL="2" TYPE="HEADER"><P><HT TYPE="ITALIC">Qualitätsmessungen erforderlich</HT></P><P><HT TYPE="ITALIC">Die erforderliche Probenahmehäufigkeit für alle Messungen ist anhand der statistischen Prozessüberwachung zu bestimmen</HT></P></CELL><CELL COL="3" TYPE="HEADER"><HT TYPE="ITALIC">Annehmbare Ergebnisse bei der Qualitätsmessung</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="3">Erythrozyten</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 45 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="3">Erythrozyten, buffy-coat-frei</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 43 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Erythrozyten, leukozytendepletiert</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 40 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Leukozytengehalt</CELL><CELL COL="3">&lt; 1 × 10<HT TYPE="SUP">6</HT>/Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="3">Erythrozyten in Additivlösung</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 45 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><?PAGE NO='17'?><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="3">Erythrozyten, buffy-coat-frei, in Additivlösung</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 43 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Erythrozyten, leukozytendepletiert, in Additivlösung</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 40 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Leukozytengehalt</CELL><CELL COL="3">&lt; 1 × 10<HT TYPE="SUP">6</HT>/Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="3">Apherese-Erythrozyten</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 40 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="3">Vollblut</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3"><P>Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für Hämoglobin und Hämolyse zu halten</P><P>450 ml +/- 50 ml</P><P>Bei pädiatrischen autologen Vollblutentnahmen — höchstens 10,5 ml je kg Körpergewicht</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämoglobin (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 45 g je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Hämolyse</CELL><CELL COL="3">Weniger als 0,8 % der Erythrozytenmasse am Ende der Haltbarkeit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="3">Apherese-Thrombozyten</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Thrombozytenzahl</CELL><CELL COL="3">Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">pH</CELL><CELL COL="3"><?CLG.MDFO ID="O001001M001000" IDREF="C001001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011L0038" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?>Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit<?CLG.MDFC ID="C001001M001000" IDREF="O001001M001000"?></CELL></ROW><?PAGE NO='18'?><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Apherese-Thrombozyten, leukozytendepletiert</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Thrombozytenzahl</CELL><CELL COL="3">Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Leukozytengehalt</CELL><CELL COL="3">&lt; 1 × 10<HT TYPE="SUP">6</HT>/Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">pH</CELL><CELL COL="3"><?CLG.MDFO ID="O001001M002000" IDREF="C001001M002000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011L0038" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?>Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit<?CLG.MDFC ID="C001001M002000" IDREF="O001001M002000"?></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Pool-Thrombozyten, rückgewonnen</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Thrombozytenzahl</CELL><CELL COL="3">Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Leukozytengehalt</CELL><CELL COL="3"><P>&lt; 0,2 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/Einzelspende (PRP-Methode)</P><P>&lt; 0,05 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/Einzelspende (Buffy-Coat-Methode)</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">pH</CELL><CELL COL="3"><?CLG.MDFO ID="O001001M003000" IDREF="C001001M003000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011L0038" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?>Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit<?CLG.MDFC ID="C001001M003000" IDREF="O001001M003000"?></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Pool-Thrombozyten, rückgewonnen, leukozytendepletiert</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Thrombozytenzahl</CELL><CELL COL="3">Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Leukozytengehalt</CELL><CELL COL="3">&lt; 1 × 10<HT TYPE="SUP">6</HT>/Pool</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">pH</CELL><CELL COL="3"><?CLG.MDFO ID="O001001M004000" IDREF="C001001M004000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011L0038" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?>Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit<?CLG.MDFC ID="C001001M004000" IDREF="O001001M004000"?></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Thrombozytenzahl</CELL><CELL COL="3">Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Leukozytengehalt</CELL><CELL COL="3"><P>&lt; 0,2 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/Einzelspende (PRP-Methode)</P><P>&lt; 0,05 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/Einzelspende (Buffy-Coat-Methode)</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">pH</CELL><CELL COL="3"><?CLG.MDFO ID="O001001M005000" IDREF="C001001M005000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011L0038" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?>Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit<?CLG.MDFC ID="C001001M005000" IDREF="O001001M005000"?></CELL></ROW><?PAGE NO='19'?><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Thrombozyten, rückgewonnen, Einzelspende, leukozytendepletiert</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Entsprechend den Lagermerkmalen, um das Produkt innerhalb der Spezifikationen für den pH-Wert zu halten</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Thrombozytenzahl</CELL><CELL COL="3">Schwankungen bei der Thrombozytenzahl je Einzelspende sind innerhalb der Grenzen zulässig, die validierten Verarbeitungs- und Konservierungsbedingungen entsprechen</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Leukozytengehalt</CELL><CELL COL="3">&lt; 1 × 10<HT TYPE="SUP">6</HT>/Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">pH</CELL><CELL COL="3"><?CLG.MDFO ID="O001001M006000" IDREF="C001001M006000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011L0038" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?>Mindestens 6,4 bereinigt für 22 °C bei Ablauf der Haltbarkeit<?CLG.MDFC ID="C001001M006000" IDREF="O001001M006000"?></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="4">Gefrorenes Frischplasma</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Angegebenes Volumen +/- 10 %</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Faktor VIIIc (*)</CELL><CELL COL="3">Durchschnitt (nach Tiefgefrieren und Auftauen): mindestens 70 % des Wertes der frisch entnommenen Plasmaeinheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Gesamtprotein (*)</CELL><CELL COL="3">Mindestens 50 g/l</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Restliche Zellen (*)</CELL><CELL COL="3"><P>Erythrozyten: &lt; 6,0 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/l</P><P>Leukozyten:&lt; 0,1 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/l</P><P>Thrombozyten: &lt; 50 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/l</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="2">Gefrorenes Frischplasma, kryopräzipitatarm</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">Angegebenes Volumen +/- 10 %</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Restliche Zellen (*)</CELL><CELL COL="3"><P>Erythrozyten: &lt; 6,0 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/l</P><P>Leukozyten:&lt; 0,1 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/l</P><P>Thrombozyten: &lt; 50 × 10<HT TYPE="SUP">9</HT>/l</P></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="2">Kryopräzipitat</CELL><CELL COL="2">Fibrinogengehalt (*)</CELL><CELL COL="3">≥ 140 mg je Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Gehalt an Faktor VIIIc (*)</CELL><CELL COL="3">≥ 70 internationale Einheiten/Einheit</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1" ROWSPAN="2">Apherese-Granulozyten</CELL><CELL COL="2">Volumen</CELL><CELL COL="3">&lt; 500 ml</CELL></ROW><ROW><CELL COL="2">Granulozytenzahl</CELL><CELL COL="3">&gt; 1 × 10<HT TYPE="SUP">10</HT> Granulozyten je Einheit</CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX></CONS.DOC></CONS.ACT>