|
Επίσημη Εφημερίδα |
EL Σειρά C |
|
C/2025/4099 |
18.7.2025 |
Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από 1 η Ιουνίου 2025 έως τις 30 η Ιουνίου 2025
(Δημοσίευση δυνάμει του άρθρου 13 ή του άρθρου 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (1) ή Άρθρο 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (2))
(C/2025/4099)
— Έκδοση άδειας κυκλοφορίας (άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου): Εγκρίνεται
|
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
ΔΚΟ (Διεθνής Κοινόχρηστη Ονομασία) |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Φαρμακευτική μορφή |
Κωδικός ATC (Ανατομικός Θεραπευτικός Χημικός Κωδικός) |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
|
2.6.2025 |
Qoyvolma |
ustekinumab |
|
EU/1/25/1925 |
Ενέσιμο διάλυμα Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
L04AC05 |
13.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Ryjunea |
θειική ατροπίνη |
|
EU/1/25/1920 |
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα |
S01FA01 |
4.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
DUVYZAT |
Γκιβινοστάτη |
|
EU/1/25/1930 |
πόσιμο εναιώρημα |
M09AX14 |
6.6.2025 |
||
|
11.6.2025 |
Xoanacyl |
σύμπλοκο κιτρικού άλατος και σιδήρου |
|
EU/1/25/1923 |
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
V03AE08 |
12.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Sephience |
sepiapterin |
|
EU/1/25/1939 |
Λευκή έως μπεζ πόσιμη κόνις σε ανοιγόμενα καψάκια ή φακελίσκο. |
A16AX28 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
TEPEZZA |
Τεπροτουμουμάμπη |
|
EU/1/25/1941 |
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
L04AG13 |
22.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Junod |
δενοσουμάμπης |
|
EU/1/25/1933 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
2.7.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Yaxwer |
δενοσουμάμπης |
|
EU/1/25/1934 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
25.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Vevzuo |
δενοσουμάμπη |
|
EU/1/25/1945 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Denbrayce |
δενοσουμάμπης |
|
EU/1/25/1936 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
27.6.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Enwylma |
δενοσουμάμπης |
|
EU/1/25/1944 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Izamby |
δενοσουμάμπη |
|
EU/1/25/1935 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
27.6.2025 |
||
|
26.6.2025 |
ZADENVI |
δενοσουμάμπης |
|
EU/1/25/1937 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Ziihera |
ζανιδατάμπη |
|
EU/1/25/1931 |
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
L01FD07 |
30.6.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Alyftrek |
δευτιβακαφτόρη/τεζακαφτόρη/βανζακαφτόρη |
|
EU/1/25/1943 |
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο |
R07AX33 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Dazublys |
τραστουζουμάμπη |
|
EU/1/25/1949 |
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση |
L01FD01 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Evfraxy |
δενοσουμάμπη |
|
EU/1/25/1946 |
Ενέσιμο διάλυμα |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Oczyesa |
οκτρεοτίδη |
|
EU/1/25/1938 |
Ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης |
H01CB02 |
1.7.2025 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας (άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου): Εγκρίνεται
|
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
|
2.6.2025 |
ADCETRIS |
|
EU/1/12/794 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
ARIKAYCE liposomal |
|
EU/1/20/1469 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Bosulif |
|
EU/1/13/818 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Calquence |
|
EU/1/20/1479 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Evrysdi |
|
EU/1/21/1531 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Jivi |
|
EU/1/18/1324 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Jyseleca |
|
EU/1/20/1480 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Lytgobi |
|
EU/1/23/1741 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Qdenga |
|
EU/1/22/1699 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
RINVOQ |
|
EU/1/19/1404 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Rozlytrek |
|
EU/1/20/1460 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
TALVEY |
|
EU/1/23/1748 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Ultomiris |
|
EU/1/19/1371 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
VEGZELMA |
|
EU/1/22/1667 |
10.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
VELCADE |
|
EU/1/04/274 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
ZTALMY |
|
EU/1/23/1743 |
16.6.2025 |
||
|
4.6.2025 |
Tivdak |
|
EU/1/25/1911 |
5.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Amvuttra |
|
EU/1/22/1681 |
6.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Aybintio |
|
EU/1/20/1454 |
9.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Bemfola |
|
EU/1/13/909 |
12.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Trodelvy |
|
EU/1/21/1592 |
6.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Cabazitaxel Accord |
|
EU/1/20/1448 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Cystadrops |
|
EU/1/15/1049 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Fingolimod Mylan |
|
EU/1/21/1573 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Flixabi |
|
EU/1/16/1106 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
ORSERDU |
|
EU/1/23/1757 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Pregabalin Viatris Pharma |
|
EU/1/14/916 |
18.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Mylan |
|
EU/1/21/1583 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Piramal |
|
EU/1/23/1739 |
15.5.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Piramal |
|
EU/1/23/1739 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Velsipity |
|
EU/1/23/1790 |
10.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Atriance |
|
EU/1/07/403 |
18.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Elfabrio |
|
EU/1/23/1724 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Krka d.d. |
|
EU/1/17/1182 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Inflectra |
|
EU/1/13/854 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Oncaspar |
Les Laboratoires Servier 50 rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France |
EU/1/15/1070 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Pregabalin Viatris Pharma |
|
EU/1/14/916 |
16.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Xgeva |
|
EU/1/11/703 |
15.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus |
|
EU/1/23/1761 |
13.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
BEYONTTRA |
|
EU/1/24/1906 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Omidria |
|
EU/1/15/1018 |
7.7.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Talzenna |
|
EU/1/19/1377 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Vyvgart |
argenx BV Industriepark-Zwijnaarde 7, 9052 Gent, België |
EU/1/22/1674 |
20.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Adempas |
|
EU/1/13/907 |
24.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
AKEEGA |
|
EU/1/23/1722 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Apremilast Accord |
|
EU/1/24/1796 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Cibinqo |
|
EU/1/21/1593 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Fampridine Accord |
|
EU/1/20/1477 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Irbesartan / Hydrochlorothiazide Teva |
|
EU/1/09/583 |
26.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Leflunomide Zentiva |
|
EU/1/09/604 |
27.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Pombiliti |
|
EU/1/22/1714 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Poteligeo |
|
EU/1/18/1335 |
30.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Respreeza |
|
EU/1/15/1006 |
26.7.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sogroya |
|
EU/1/20/1501 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sugammadex Amomed |
|
EU/1/22/1708 |
3.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sugammadex Amomed |
|
EU/1/22/1708 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Tepkinly |
|
EU/1/23/1759 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Vfend |
|
EU/1/02/212 |
25.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Amlodipine/Valsartan Mylan |
|
EU/1/16/1092 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Avamys |
|
EU/1/07/434 |
30.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Cufence |
|
EU/1/19/1365 |
1.7.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Eylea |
|
EU/1/12/797 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
HyQvia |
|
EU/1/13/840 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Idefirix |
|
EU/1/20/1471 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Jivi |
|
EU/1/18/1324 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Raxone |
|
EU/1/15/1020 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Saxenda |
|
EU/1/15/992 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Torisel |
|
EU/1/07/424 |
26.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Camcevi |
|
EU/1/22/1647 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Kapruvia |
|
EU/1/22/1643 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Pedmarqsi |
|
EU/1/23/1734 |
1.7.2025 |
— Απόσυρση άδειας κυκλοφορίας (άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου)
|
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
|
19.6.2025 |
BroPair Spiromax |
|
EU/1/21/1534 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Sixmo |
|
EU/1/19/1369 |
30.6.2025 |
— Έκδοση άδειας κυκλοφορίας (άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου; Άρθρο 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου): Εγκρίνεται
|
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
ΔΚΟ (Διεθνής Κοινόχρηστη Ονομασία) |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Φαρμακευτική μορφή |
Κωδικός ATC (Ανατομικός Θεραπευτικός Χημικός Κωδικός) |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
|
2.6.2025 |
Emevet |
Maropitant |
|
EU/2/25/343 |
Μασώμενα δισκία |
QA04AD90 |
4.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Nobilis Multriva Gm+REOm |
Εμβόλιο για τον ιό της λοιμώδους νόσου του θυλάκου των πτηνών και τον ρεοϊό των πτηνών (αδρανοποιημένο) |
|
EU/2/25/344 |
Ενέσιμο γαλάκτωμα |
QI01AA22 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Nobilis Multriva IBm+ND |
Εμβόλιο για τον ιό της λοιμώδους βρογχίτιδας και τον ιό της νόσου του Newcastle (αδρανοποιημένο) |
|
EU/2/25/342 |
Ενέσιμο γαλάκτωμα |
QI01AA10 |
3.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Fluralaner Intervet |
Φλουραλανέρη |
|
EU/2/25/346 |
Μασώμενα δισκία |
QP53BE02 |
9.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Εμβόλιο για τον ιό της λοιμώδους βρογχίτιδας, τον ιό της νόσου του Newcastle, τον ιό της λοιμώδους νόσου του θυλάκου, το ρεοϊό των πτηνών και τον ιό του συνδρόμου μειωμένης ωοπαραγωγής 1976 (αδρανοποιημένο) |
|
EU/2/25/345 |
Ενέσιμο γαλάκτωμα |
QI01AA25 |
1.7.2025 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας (άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου; Άρθρο 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου): Εγκρίνεται
|
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης |
Ονομασία του φαρμάκου |
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας |
Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο |
Ημερομηνία κοινοποίησης |
||
|
2.6.2025 |
Vectormune ND |
|
EU/2/15/188 |
4.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Coxatab |
|
EU/2/22/286 |
1.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
DIVENCE PENTA |
|
EU/2/24/307 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
HorStem |
|
EU/2/18/226 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Melovem |
|
EU/2/09/098 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Mirataz |
|
EU/2/19/247 |
4.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
NexGard Combo |
|
EU/2/20/267 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Oncept IL-2 |
|
EU/2/13/150 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Profender |
|
EU/2/05/054 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Stronghold Plus |
|
EU/2/16/204 |
30.6.2025 |
Οι ενδιαφερόμενοι που επιθυμούν να προμηθευτούν τη δημόσια έκθεση αξιολόγησης των εν λόγω φαρμάκων και των σχετικών αποφάσεων μπορούν να απευθυνθούν στην εξής διεύθυνση:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
(1) EE L 136 της 30.4.2004, σ. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) EE L 4 της 7.1.2019, σ. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/4099/oj
ISSN 1977-0901 (electronic edition)