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Amtsblatt |
DE Reihe C |
|
C/2025/4099 |
18.7.2025 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Juni 2025 bis 30. Juni 2025
(Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (2))
(C/2025/4099)
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
|
2.6.2025 |
Qoyvolma |
ustekinumab |
|
EU/1/25/1925 |
Injektionslösung Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
L04AC05 |
13.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Ryjunea |
Atropinsulfat |
|
EU/1/25/1920 |
Augentropfen |
S01FA01 |
4.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
DUVYZAT |
Givinostat |
|
EU/1/25/1930 |
Suspension zum Einnehmen |
M09AX14 |
6.6.2025 |
||
|
11.6.2025 |
Xoanacyl |
Basisches Eisen(III)-citrat-Hydrat |
|
EU/1/25/1923 |
Filmtablette |
V03AE08 |
12.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Sephience |
Sepiapterin |
|
EU/1/25/1939 |
Weißes bis beigefarbenes Pulver zum Einnehmen zur Entnahme aus Kapseln oder aus Beuteln. |
A16AX28 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
TEPEZZA |
Teprotumumab |
|
EU/1/25/1941 |
Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
L04AG13 |
22.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Junod |
Denosumab |
|
EU/1/25/1933 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
2.7.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Yaxwer |
Denosumab |
|
EU/1/25/1934 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
25.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Vevzuo |
denosumab |
|
EU/1/25/1945 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Denbrayce |
Denosumab |
|
EU/1/25/1936 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
27.6.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Enwylma |
Denosumab |
|
EU/1/25/1944 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Izamby |
Denosumab |
|
EU/1/25/1935 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
27.6.2025 |
||
|
26.6.2025 |
ZADENVI |
Denosumab |
|
EU/1/25/1937 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Ziihera |
Zanidatamab |
|
EU/1/25/1931 |
Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
L01FD07 |
30.6.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Alyftrek |
Deutivacaftor/Tezacaftor/Vanzacaftor |
|
EU/1/25/1943 |
Filmtablette |
R07AX33 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Dazublys |
Trastuzumab |
|
EU/1/25/1949 |
Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung |
L01FD01 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Evfraxy |
denosumab |
|
EU/1/25/1946 |
Injektionslösung |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Oczyesa |
Octreotid |
|
EU/1/25/1938 |
Depot-Injektionslösung |
H01CB02 |
1.7.2025 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
2.6.2025 |
ADCETRIS |
|
EU/1/12/794 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
ARIKAYCE liposomal |
|
EU/1/20/1469 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Bosulif |
|
EU/1/13/818 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Calquence |
|
EU/1/20/1479 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Evrysdi |
|
EU/1/21/1531 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Jivi |
|
EU/1/18/1324 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Jyseleca |
|
EU/1/20/1480 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Lytgobi |
|
EU/1/23/1741 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Qdenga |
|
EU/1/22/1699 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
RINVOQ |
|
EU/1/19/1404 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Rozlytrek |
|
EU/1/20/1460 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
TALVEY |
|
EU/1/23/1748 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Ultomiris |
|
EU/1/19/1371 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
VEGZELMA |
|
EU/1/22/1667 |
10.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
VELCADE |
|
EU/1/04/274 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
ZTALMY |
|
EU/1/23/1743 |
16.6.2025 |
||
|
4.6.2025 |
Tivdak |
|
EU/1/25/1911 |
5.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Amvuttra |
|
EU/1/22/1681 |
6.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Aybintio |
|
EU/1/20/1454 |
9.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Bemfola |
|
EU/1/13/909 |
12.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Trodelvy |
|
EU/1/21/1592 |
6.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Cabazitaxel Accord |
|
EU/1/20/1448 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Cystadrops |
|
EU/1/15/1049 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Fingolimod Mylan |
|
EU/1/21/1573 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Flixabi |
|
EU/1/16/1106 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
ORSERDU |
|
EU/1/23/1757 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Pregabalin Viatris Pharma |
|
EU/1/14/916 |
18.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Mylan |
|
EU/1/21/1583 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Piramal |
|
EU/1/23/1739 |
15.5.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Piramal |
|
EU/1/23/1739 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Velsipity |
|
EU/1/23/1790 |
10.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Atriance |
|
EU/1/07/403 |
18.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Elfabrio |
|
EU/1/23/1724 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Krka d.d. |
|
EU/1/17/1182 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Inflectra |
|
EU/1/13/854 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Oncaspar |
Les Laboratoires Servier 50 rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France |
EU/1/15/1070 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Pregabalin Viatris Pharma |
|
EU/1/14/916 |
16.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Xgeva |
|
EU/1/11/703 |
15.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus |
|
EU/1/23/1761 |
13.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
BEYONTTRA |
|
EU/1/24/1906 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Omidria |
|
EU/1/15/1018 |
7.7.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Talzenna |
|
EU/1/19/1377 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Vyvgart |
argenx BV Industriepark-Zwijnaarde 7, 9052 Gent, België |
EU/1/22/1674 |
20.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Adempas |
|
EU/1/13/907 |
24.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
AKEEGA |
|
EU/1/23/1722 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Apremilast Accord |
|
EU/1/24/1796 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Cibinqo |
|
EU/1/21/1593 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Fampridine Accord |
|
EU/1/20/1477 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Irbesartan / Hydrochlorothiazid |
|
EU/1/09/583 |
26.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Leflunomide Zentiva |
|
EU/1/09/604 |
27.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Pombiliti |
|
EU/1/22/1714 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Poteligeo |
|
EU/1/18/1335 |
30.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Respreeza |
|
EU/1/15/1006 |
26.7.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sogroya |
|
EU/1/20/1501 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sugammadex Amomed |
|
EU/1/22/1708 |
3.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sugammadex Amomed |
|
EU/1/22/1708 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Tepkinly |
|
EU/1/23/1759 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Vfend |
|
EU/1/02/212 |
25.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Amlodipin/Valsartan Mylan |
|
EU/1/16/1092 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Avamys |
|
EU/1/07/434 |
30.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Cufence |
|
EU/1/19/1365 |
1.7.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Eylea |
|
EU/1/12/797 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
HyQvia |
|
EU/1/13/840 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Idefirix |
|
EU/1/20/1471 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Jivi |
|
EU/1/18/1324 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Raxone |
|
EU/1/15/1020 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Saxenda |
|
EU/1/15/992 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Torisel |
|
EU/1/07/424 |
26.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Camcevi |
|
EU/1/22/1647 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Kapruvia |
|
EU/1/22/1643 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Pedmarqsi |
|
EU/1/23/1734 |
1.7.2025 |
— Rücknahme einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
19.6.2025 |
BroPair Spiromax |
|
EU/1/21/1534 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Sixmo |
|
EU/1/19/1369 |
30.6.2025 |
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
|
2.6.2025 |
Emevet |
Maropitant |
|
EU/2/25/343 |
Kautablette |
QA04AD90 |
4.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Nobilis Multriva Gm+REOm |
Aviäre Infektiöse Bursitis und Aviäres Reovirus Impfstoff (inaktiviert) |
|
EU/2/25/344 |
Emulsion zur Injektion |
QI01AA22 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Nobilis Multriva IBm+ND |
Aviäres Infektiöse Bronchitis-Virus und Newcastle-Disease-Virus Impfstoff (inaktiviert) |
|
EU/2/25/342 |
Emulsion zur Injektion |
QI01AA10 |
3.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Fluralaner Intervet |
Fluralaner |
|
EU/2/25/346 |
Kautablette |
QP53BE02 |
9.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviäre Infektiöse Bronchitis, Newcastle Disease, Aviäre Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus und Egg Drop Syndrom-Virus Impfstoff (inaktiviert) |
|
EU/2/25/345 |
Emulsion zur Injektion |
QI01AA25 |
1.7.2025 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
2.6.2025 |
Vectormune ND |
|
EU/2/15/188 |
4.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Coxatab |
|
EU/2/22/286 |
1.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
DIVENCE PENTA |
|
EU/2/24/307 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
HorStem |
|
EU/2/18/226 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Melovem |
|
EU/2/09/098 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Mirataz |
|
EU/2/19/247 |
4.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
NexGard Combo |
|
EU/2/20/267 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Oncept IL-2 |
|
EU/2/13/150 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Profender |
|
EU/2/05/054 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Stronghold Plus |
|
EU/2/16/204 |
30.6.2025 |
Jeder Interessent erhält auf Anfrage den Beurteilungsbericht zu den betreffenden Arzneimitteln sowie die entsprechenden Beschlüsse. Anfragen sind an folgende Adresse zu richten:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
(1) ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) ABl. L 4 vom 7.1.2019, S. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/4099/oj
ISSN 1977-088X (electronic edition)