|
Den Europæiske Unions |
DA C-udgaven |
|
C/2025/4099 |
18.7.2025 |
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. juni 2025 til 30. juni 2025
(Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 (1) eller Artikel 5 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6 (2))
(C/2025/4099)
— Udstedelse af markedsføringstilladelse (artikel 13 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004): Godkendt
|
Dato for afgørelser |
Lægemidlets navn |
INN-navn (International Non-Proprietary Name) |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Lægemiddelform |
ATC-kode (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Dato for notifikation |
||
|
2.6.2025 |
Qoyvolma |
ustekinumab |
|
EU/1/25/1925 |
Injektionsvœske, opløsning Koncentrat till infusionsvaeske, opløsning |
L04AC05 |
13.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Ryjunea |
atropinsulfat |
|
EU/1/25/1920 |
Øjendråber, opløsning |
S01FA01 |
4.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
DUVYZAT |
givinostat |
|
EU/1/25/1930 |
Oral suspension |
M09AX14 |
6.6.2025 |
||
|
11.6.2025 |
Xoanacyl |
koordinationskompleks af jerncitrat |
|
EU/1/25/1923 |
Filmovertrukket tablet |
V03AE08 |
12.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Sephience |
sepiapterin |
|
EU/1/25/1939 |
Hvidt til beige oralt pulver i kapsler til åbning eller brev. |
A16AX28 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
TEPEZZA |
Teprotumumab |
|
EU/1/25/1941 |
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning |
L04AG13 |
22.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Junod |
denosumab |
|
EU/1/25/1933 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
2.7.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Yaxwer |
denosumab |
|
EU/1/25/1934 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
25.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Vevzuo |
denosumab |
|
EU/1/25/1945 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Denbrayce |
denosumab |
|
EU/1/25/1936 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
27.6.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Enwylma |
denosumab |
|
EU/1/25/1944 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
26.6.2025 |
Izamby |
denosumab |
|
EU/1/25/1935 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
27.6.2025 |
||
|
26.6.2025 |
ZADENVI |
denosumab |
|
EU/1/25/1937 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Ziihera |
zanidatamab |
|
EU/1/25/1931 |
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning |
L01FD07 |
30.6.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Alyftrek |
deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor |
|
EU/1/25/1943 |
Filmovertrukket tablet |
R07AX33 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Dazublys |
trastuzumab |
|
EU/1/25/1949 |
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning |
L01FD01 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Evfraxy |
denosumab |
|
EU/1/25/1946 |
Injektionsvœske, opløsning |
M05BX04 |
1.7.2025 |
||
|
30.6.2025 |
Oczyesa |
octreotid |
|
EU/1/25/1938 |
Depotinjektionsvæske, opløsning |
H01CB02 |
1.7.2025 |
— Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 13 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004): Godkendt
|
Dato for afgørelser |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
||
|
2.6.2025 |
ADCETRIS |
|
EU/1/12/794 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
ARIKAYCE liposomal |
|
EU/1/20/1469 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Bosulif |
|
EU/1/13/818 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Calquence |
|
EU/1/20/1479 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Evrysdi |
|
EU/1/21/1531 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Jivi |
|
EU/1/18/1324 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Jyseleca |
|
EU/1/20/1480 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Lytgobi |
|
EU/1/23/1741 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Qdenga |
|
EU/1/22/1699 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
RINVOQ |
|
EU/1/19/1404 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Rozlytrek |
|
EU/1/20/1460 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
TALVEY |
|
EU/1/23/1748 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Ultomiris |
|
EU/1/19/1371 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
VEGZELMA |
|
EU/1/22/1667 |
10.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
VELCADE |
|
EU/1/04/274 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
ZTALMY |
|
EU/1/23/1743 |
16.6.2025 |
||
|
4.6.2025 |
Tivdak |
|
EU/1/25/1911 |
5.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Amvuttra |
|
EU/1/22/1681 |
6.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Aybintio |
|
EU/1/20/1454 |
9.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Bemfola |
|
EU/1/13/909 |
12.6.2025 |
||
|
5.6.2025 |
Trodelvy |
|
EU/1/21/1592 |
6.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Cabazitaxel Accord |
|
EU/1/20/1448 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Cystadrops |
|
EU/1/15/1049 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Fingolimod Mylan |
|
EU/1/21/1573 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Flixabi |
|
EU/1/16/1106 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
ORSERDU |
|
EU/1/23/1757 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Pregabalin Viatris Pharma |
|
EU/1/14/916 |
18.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Mylan |
|
EU/1/21/1583 |
10.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Piramal |
|
EU/1/23/1739 |
15.5.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Sugammadex Piramal |
|
EU/1/23/1739 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
11.6.2025 |
||
|
6.6.2025 |
Velsipity |
|
EU/1/23/1790 |
10.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Atriance |
|
EU/1/07/403 |
18.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Elfabrio |
|
EU/1/23/1724 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Krka d.d. |
|
EU/1/17/1182 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Inflectra |
|
EU/1/13/854 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Oncaspar |
Les Laboratoires Servier 50 rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex, France |
EU/1/15/1070 |
13.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Pregabalin Viatris Pharma |
|
EU/1/14/916 |
16.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Xgeva |
|
EU/1/11/703 |
15.6.2025 |
||
|
12.6.2025 |
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus |
|
EU/1/23/1761 |
13.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
BEYONTTRA |
|
EU/1/24/1906 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Omidria |
|
EU/1/15/1018 |
7.7.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Talzenna |
|
EU/1/19/1377 |
20.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Vyvgart |
argenx BV Industriepark-Zwijnaarde 7, 9052 Gent, België |
EU/1/22/1674 |
20.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Adempas |
|
EU/1/13/907 |
24.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
AKEEGA |
|
EU/1/23/1722 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Apremilast Accord |
|
EU/1/24/1796 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Cibinqo |
|
EU/1/21/1593 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Fampridine Accord |
|
EU/1/20/1477 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Irbesartan / Hydrochlorthiazid Teva |
|
EU/1/09/583 |
26.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Leflunomide Zentiva |
|
EU/1/09/604 |
27.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Pombiliti |
|
EU/1/22/1714 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Poteligeo |
|
EU/1/18/1335 |
30.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Respreeza |
|
EU/1/15/1006 |
26.7.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sogroya |
|
EU/1/20/1501 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sugammadex Amomed |
|
EU/1/22/1708 |
3.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Sugammadex Amomed |
|
EU/1/22/1708 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Tepkinly |
|
EU/1/23/1759 |
25.6.2025 |
||
|
23.6.2025 |
Vfend |
|
EU/1/02/212 |
25.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Amlodipine/Valsartan Mylan |
|
EU/1/16/1092 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Avamys |
|
EU/1/07/434 |
30.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Cufence |
|
EU/1/19/1365 |
1.7.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Eylea |
|
EU/1/12/797 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
HyQvia |
|
EU/1/13/840 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Idefirix |
|
EU/1/20/1471 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Jivi |
|
EU/1/18/1324 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323 |
27.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Raxone |
|
EU/1/15/1020 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Saxenda |
|
EU/1/15/992 |
26.6.2025 |
||
|
25.6.2025 |
Torisel |
|
EU/1/07/424 |
26.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Camcevi |
|
EU/1/22/1647 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Kapruvia |
|
EU/1/22/1643 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Pedmarqsi |
|
EU/1/23/1734 |
1.7.2025 |
— Tilbagekaldelse af markedsføringstilladelse (artikel 13 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
|
Dato for afgørelser |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
||
|
19.6.2025 |
BroPair Spiromax |
|
EU/1/21/1534 |
25.6.2025 |
||
|
19.6.2025 |
Sixmo |
|
EU/1/19/1369 |
30.6.2025 |
— Udstedelse af markedsføringstilladelse (artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004; Artikel 5 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6): Godkendt
|
Dato for afgørelser |
Lægemidlets navn |
INN-navn (International Non-Proprietary Name) |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Lægemiddelform |
ATC-kode (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Dato for notifikation |
||
|
2.6.2025 |
Emevet |
Maropitant |
|
EU/2/25/343 |
Tyggetabletter |
QA04AD90 |
4.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Nobilis Multriva Gm+REOm |
Aviær infektiøs bursal disease og aviær reovirus vaccine (inaktiveret) |
|
EU/2/25/344 |
Injektionsvœske, emulsion |
QI01AA22 |
3.6.2025 |
||
|
2.6.2025 |
Nobilis Multriva IBm+ND |
Aviær infektiøs bronkitis virus og Newcastle disease virus vaccine (inaktiveret) |
|
EU/2/25/342 |
Injektionsvœske, emulsion |
QI01AA10 |
3.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Fluralaner Intervet |
fluralaner |
|
EU/2/25/346 |
Tyggetabletter |
QP53BE02 |
9.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviær infektiøs bronkitis, Newcastle disease, aviær infektiøs bursal disease, aviær reovirus og Eggdrop syndrome virus vaccine (inaktiveret) |
|
EU/2/25/345 |
Injektionsvœske, emulsion |
QI01AA25 |
1.7.2025 |
— Ændring af markedsføringstilladelse (artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004; Artikel 5 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6): Godkendt
|
Dato for afgørelser |
Lægemidlets navn |
Indehaver af markedsføringstilladelsen |
Nummer i EF-registret |
Dato for notifikation |
||
|
2.6.2025 |
Vectormune ND |
|
EU/2/15/188 |
4.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Coxatab |
|
EU/2/22/286 |
1.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
DIVENCE PENTA |
|
EU/2/24/307 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
HorStem |
|
EU/2/18/226 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Melovem |
|
EU/2/09/098 |
2.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Mirataz |
|
EU/2/19/247 |
4.7.2025 |
||
|
27.6.2025 |
NexGard Combo |
|
EU/2/20/267 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Oncept IL-2 |
|
EU/2/13/150 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Profender |
|
EU/2/05/054 |
30.6.2025 |
||
|
27.6.2025 |
Stronghold Plus |
|
EU/2/16/204 |
30.6.2025 |
Alle interesserede kan ved henvendelse på nedenstående adresse få tilsendt den offentlige evalueringsrapport om de pågældende lægemidler og de afgørelser, der er truffet vedrørende disse:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
(1) EUT L 136 af 30.4.2004, s. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) EUT L 4 af 7.1.2019, s. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/4099/oj
ISSN 1977-0871 (electronic edition)