<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><CONS.ACT xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://formex.publications.europa.eu/schema/formex-05.59-20170418.xd"><INFO.CONSLEG CONSLEG.DATE="20210325" CONSLEG.REF="2005R2074" DATE.LAST.MOD="20210325" END="NONE" END.DATE="99999999" LEG.VAL="REG" PROD.SEQ="013.002.0" START.DATE="20191214"/><INFO.PROD PROD.DATE="20210325" PROD.SYSTEM="CONSLEG.NEW" PRODUCER="ES"/><CONS.DOC><BIB.INSTANCE><DOCUMENT.REF FILE="CL2005R2074DE0130020.0001.doc.xml"><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST></DOCUMENT.REF><DATE ISO="20191214">20191214</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>11</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>11</PAGE.TOTAL><INCLUSIONS><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2005338DE.01003901.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01001702.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01001801.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01001901.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002001.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002102.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002201.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002301.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002401.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002502.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002601.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002701.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002801.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="CL2005R2074DE0070050.0001.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2012306DE.01000401.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2012306DE.01000501.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2012306DE.01000601.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2008337DE.01003802.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2008337DE.01003901.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2008337DE.01004001.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01003602.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01003701.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2011207DE.01000402.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2011207DE.01000501.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2011207DE.01000601.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2017281DE.01002403.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2017281DE.01002501.tif" TYPE="TIFF"/><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2017281DE.01002601.tif" TYPE="TIFF"/></INCLUSIONS></BIB.INSTANCE><FAM.COMP LEG.VAL="REG"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>338</NO.OJ><YEAR>2005</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>27</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20051222">20051222</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0002</NO.SEQ><PAGE.FIRST>27</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>59</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>33</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>2074</NO.CURRENT><YEAR>2005</YEAR><COM>EC</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32005R2074</NO.CELEX><DATE ISO="20051205">20051205</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung (EG)</HT> Nr. 2074/2005 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20051205">5. Dezember 2005</DATE></P><P>zur Festlegung von Durchführungsvorschriften für bestimmte unter die Verordnung (EG) Nr. 853/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates fallende Erzeugnisse und für die in den Verordnungen (EG) Nr. 854/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und (EG) Nr. 882/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vorgesehenen amtlichen Kontrollen, zur Abweichung von der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und zur Änderung der Verordnungen (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA><GR.MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>320</NO.OJ><YEAR>2006</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>13</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20061118">20061118</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0003</NO.SEQ><PAGE.FIRST>13</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>45</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>33</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1664</NO.CURRENT><YEAR>2006</YEAR><COM>EC</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32006R1664</NO.CELEX><DATE ISO="20061106">20061106</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung (EG) N</HT>r. 1664/2006 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20061106">6. November 2006</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 hinsichtlich der Durchführungsmaßnahmen für gewisse zum Verzehr bestimmte Erzeugnisse tierischen Ursprungs und zur Aufhebung bestimmter Durchführungsmaßnahmen</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>281</NO.OJ><YEAR>2007</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>12</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20071025">20071025</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0005</NO.SEQ><PAGE.FIRST>12</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>18</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>7</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1244</NO.CURRENT><YEAR>2007</YEAR><COM>EC</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32007R1244</NO.CELEX><DATE ISO="20071024">20071024</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EG) Nr. 1244/2007 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20071024">24. Oktober 2007</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 hinsichtlich der Durchführungsmaßnahmen für bestimmte Erzeugnisse tierischen Ursprungs, die zum menschlichen Verzehr bestimmt sind, und zur Festlegung spezifischer Bestimmungen über amtliche Kontrollen zur Fleischuntersuchung</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>277</NO.OJ><YEAR>2008</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>18</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20081018">20081018</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0007</NO.SEQ><PAGE.FIRST>18</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>20</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>3</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1022</NO.CURRENT><YEAR>2008</YEAR><COM>EC</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32008R1022</NO.CELEX><DATE ISO="20081017">20081017</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EG) Nr. 1022/2008 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20081017">17. Oktober 2008</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 hinsichtlich der Grenzwerte für flüchtige Basenstickstoffe (TVB-N)</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>337</NO.OJ><YEAR>2008</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>31</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20081216">20081216</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0003</NO.SEQ><PAGE.FIRST>31</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>40</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>10</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1250</NO.CURRENT><YEAR>2008</YEAR><COM>EC</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32008R1250</NO.CELEX><DATE ISO="20081212">20081212</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EG) Nr. 1250/2008 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20081212">12. Dezember 2008</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 hinsichtlich der Anforderungen an Bescheinigungen für die Einfuhr von Fischereierzeugnissen, lebenden Muscheln, Stachelhäutern, Manteltieren und Meeresschnecken, die zum menschlichen Verzehr bestimmt sind</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>006</NO.OJ><YEAR>2011</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>3</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20110111">20110111</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0002</NO.SEQ><PAGE.FIRST>3</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>6</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>4</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>15</NO.CURRENT><YEAR>2011</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32011R0015</NO.CELEX><DATE ISO="20110110">20110110</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EU) Nr. 15/2011 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20110110">10. Januar 2011</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 hinsichtlich anerkannter Testmethoden zum Nachweis mariner Biotoxine in lebenden Muscheln</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>207</NO.OJ><YEAR>2011</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20110812">20110812</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0001</NO.SEQ><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>6</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>6</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>809</NO.CURRENT><YEAR>2011</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32011R0809</NO.CELEX><DATE ISO="20110811">20110811</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) Nr. 809/2011 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20110811">11. August 2011</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 im Hinblick auf die Dokumente, die Einfuhren gefrorener Fischereierzeugnisse unmittelbar von einem Gefrierschiff begleiten müssen</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>306</NO.OJ><YEAR>2012</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20121106">20121106</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0001</NO.SEQ><PAGE.FIRST>1</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>18</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>18</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1012</NO.CURRENT><YEAR>2012</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32012R1012</NO.CELEX><DATE ISO="20121105">20121105</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) Nr. 1012/2012 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20121105">5. November 2012</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 und der Verordnung (EG) Nr. 1251/2008 hinsichtlich der Liste der Überträgerarten, der Gesundheits- und Bescheinigungsanforderungen bei epizootischem ulzerativem Syndrom sowie hinsichtlich des Eintrags für Thailand in der Liste von Drittländern, aus denen die Einfuhr bestimmter Fische und Fischereierzeugnisse in die EU gestattet ist</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA><GR.CORRIG><CORRIG RELEVANT="YES"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>214</NO.OJ><YEAR>2013</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>11</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><DATE ISO="20130809">20130809</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0006</NO.SEQ><PAGE.FIRST>11</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>11</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>1</PAGE.TOTAL></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32012R1012R(04)</NO.CELEX><TITLE><TI><P>Berichtigung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 1012/2012 der Kommission vom <DATE ISO="20121105">5. November 2012</DATE> zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 und der Verordnung (EG) Nr. 1251/2008 hinsichtlich der Liste der Überträgerarten, der Gesundheits- und Bescheinigungsanforderungen bei epizootischem ulzerativem Syndrom sowie hinsichtlich des Eintrags für Thailand in der Liste von Drittländern, aus denen die Einfuhr bestimmter Fische und Fischereierzeugnisse in die EU gestattet ist</P><P>(<REF.DOC.OJ COLL="L" DATE.PUB="20121106" NO.OJ="306">Amtsblatt der Europäischen Union L 306 vom 6. November 2012</REF.DOC.OJ>)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></CORRIG></GR.CORRIG></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>069</NO.OJ><YEAR>2014</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>95</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20140308">20140308</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0007</NO.SEQ><PAGE.FIRST>95</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>98</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>4</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="NY" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>218</NO.CURRENT><YEAR>2014</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32014R0218</NO.CELEX><DATE ISO="20140307">20140307</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EU) Nr. 218/2014 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20140307">7. März 2014</DATE></P><P>zur Änderung von Anhängen der Verordnungen (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 der Kommission</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>324</NO.OJ><YEAR>2015</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>5</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20151210">20151210</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0003</NO.SEQ><PAGE.FIRST>5</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>8</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>4</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>2295</NO.CURRENT><YEAR>2015</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32015R2295</NO.CELEX><DATE ISO="20151209">20151209</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) 2015/2295 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20151209">9. Dezember 2015</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 hinsichtlich der Liste zugelassener Lebensmittelunternehmen</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>126</NO.OJ><YEAR>2016</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>13</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20160514">20160514</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0003</NO.SEQ><PAGE.FIRST>13</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>62</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>50</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>759</NO.CURRENT><YEAR>2016</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32016R0759</NO.CELEX><DATE ISO="20160428">20160428</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) 2016/759 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20160428">28. April 2016</DATE></P><P>zur Erstellung der Listen der Drittländer, Teile von Drittländern und Gebiete, aus denen die Mitgliedstaaten die Verbringung bestimmter Erzeugnisse tierischen Ursprungs für den menschlichen Verzehr in die Union zulassen, zur Festlegung der Bescheinigungsanforderungen, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 und zur Aufhebung der Entscheidung 2003/812/EG</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>281</NO.OJ><YEAR>2017</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>21</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20171031">20171031</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0004</NO.SEQ><PAGE.FIRST>21</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>26</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>6</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1973</NO.CURRENT><YEAR>2017</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32017R1973</NO.CELEX><DATE ISO="20171030">20171030</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EU) 2017/1973 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20171030">30. Oktober 2017</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 in Bezug auf amtliche Kontrollen von Fischereierzeugnissen, die von Schiffen unter der Flagge eines Mitgliedstaats gefangen wurden und in die Union eingeführt werden, nachdem sie in einem Drittland umgeladen worden sind, und zur Festlegung eines Musters einer Genusstauglichkeitsbescheinigung für diese Erzeugnisse</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>285</NO.OJ><YEAR>2017</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>8</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20171101">20171101</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0004</NO.SEQ><PAGE.FIRST>8</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>9</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>2</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1980</NO.CURRENT><YEAR>2017</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32017R1980</NO.CELEX><DATE ISO="20171031">20171031</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EU) 2017/1980 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20171031">31. Oktober 2017</DATE></P><P>zur Änderung von Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 hinsichtlich des Verfahrens zum Nachweis von PSP (Paralytic Shellfish Poison)</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>131</NO.OJ><YEAR>2019</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>51</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20190517">20190517</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0004</NO.SEQ><PAGE.FIRST>51</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>100</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>50</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>627</NO.CURRENT><YEAR>2019</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32019R0627</NO.CELEX><DATE ISO="20190315">20190315</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) 2019/627 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20190315">15. März 2019</DATE></P><P>zur Festlegung einheitlicher praktischer Modalitäten für die Durchführung der amtlichen Kontrollen in Bezug auf für den menschlichen Verzehr bestimmte Erzeugnisse tierischen Ursprungs gemäß der Verordnung (EU) 2017/625 des Europäischen Parlaments und des Rates und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 der Kommission in Bezug auf amtliche Kontrollen</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>131</NO.OJ><YEAR>2019</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>101</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20190517">20190517</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0005</NO.SEQ><PAGE.FIRST>101</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>194</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>94</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>628</NO.CURRENT><YEAR>2019</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32019R0628</NO.CELEX><DATE ISO="20190408">20190408</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) 2019/628 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20190408">8. April 2019</DATE></P><P>zu den Mustern amtlicher Bescheinigungen für bestimmte Tiere und Waren und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 und der Durchführungsverordnung (EU) 2016/759 in Bezug auf diese Musterbescheinigungen</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA></MOD.ACT><MOD.ACT EXISTS="YES" LEG.VAL="REG" TYPE="MOD"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>180</NO.OJ><YEAR>2019</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>12</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><EEA/><DATE ISO="20190704">20190704</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0005</NO.SEQ><PAGE.FIRST>12</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>14</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>3</PAGE.TOTAL><NO.DOC FORMAT="YN" TYPE="OJ"><NO.CURRENT>1139</NO.CURRENT><YEAR>2019</YEAR><COM>EU</COM></NO.DOC></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32019R1139</NO.CELEX><DATE ISO="20190703">20190703</DATE><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) 2019/1139 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20190703">3. Juli 2019</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 in Bezug auf amtliche Kontrollen von Lebensmitteln tierischen Ursprungs hinsichtlich der Anforderungen an die Informationen zur Lebensmittelkette und an Fischereierzeugnisse sowie hinsichtlich der Bezugnahme auf anerkannte Testmethoden zum Nachweis mariner Biotoxine und auf Testmethoden für Rohmilch und wärmebehandelte Kuhmilch</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE></BIB.DATA><GR.CORRIG><CORRIG RELEVANT="YES"><BIB.DATA><BIB.INSTANCE.CONS><DOCUMENT.REF.CONS><COLL>L</COLL><NO.OJ>104</NO.OJ><YEAR>2021</YEAR><LG.OJ>DE</LG.OJ><PAGE.FIRST>56</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><VOLUME.REF>01</VOLUME.REF></DOCUMENT.REF.CONS><DATE ISO="20210325">20210325</DATE><LG.DOC>DE</LG.DOC><NO.SEQ>0010</NO.SEQ><PAGE.FIRST>56</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>56</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>1</PAGE.TOTAL></BIB.INSTANCE.CONS><NO.CELEX>32019R1139R(01)</NO.CELEX><TITLE><TI><P>Berichtigung der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1139 der Kommission vom <DATE ISO="20190703">3. Juli 2019</DATE> zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 2074/2005 in Bezug auf amtliche Kontrollen von Lebensmitteln tierischen Ursprungs hinsichtlich der Anforderungen an die Informationen zur Lebensmittelkette und an Fischereierzeugnisse sowie hinsichtlich der Bezugnahme auf anerkannte Testmethoden zum Nachweis mariner Biotoxine und auf Testmethoden für Rohmilch und wärmebehandelte Kuhmilch</P><P><HT TYPE="ITALIC">(<REF.DOC.OJ COLL="L" DATE.PUB="20190704" NO.OJ="180">Amtsblatt der Europäischen Union L 180 vom 4. Juli 2019</REF.DOC.OJ>)</HT></P></TI></TITLE></BIB.DATA></CORRIG></GR.CORRIG></MOD.ACT></GR.MOD.ACT></FAM.COMP><?PAGE NO='2'?><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung (EG)</HT> Nr. 2074/2005 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20051205">5. Dezember 2005</DATE></P><P>zur Festlegung von Durchführungsvorschriften für bestimmte unter die Verordnung (EG) Nr. 853/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates fallende Erzeugnisse und für die in den Verordnungen (EG) Nr. 854/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und (EG) Nr. 882/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vorgesehenen amtlichen Kontrollen, zur Abweichung von der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und zur Änderung der Verordnungen (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI></TITLE><PREAMBLE><PREAMBLE.INIT></PREAMBLE.INIT><PREAMBLE.FINAL></PREAMBLE.FINAL></PREAMBLE><ENACTING.TERMS><?CLG.MDFO ID="O013001M012000" IDREF="C013001M012000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R1139" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="001"><TI.ART>Artikel 1</TI.ART><STI.ART>Anforderungen an die Informationen zur Lebensmittelkette im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 853/2004</STI.ART><ALINEA>Die Anforderungen an die Informationen zur Lebensmittelkette gemäß Anhang II Abschnitt III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 sind in Anhang I der vorliegenden Verordnung festgelegt.</ALINEA></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C013001M012000" IDREF="O013001M012000"?><?CLG.MDFO ID="O013001M013000" IDREF="C013001M013000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R1139" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:2" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="002"><TI.ART>Artikel 2</TI.ART><?CLG.MDFO ID="O013002M001000" IDREF="C013002M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R1139R(01)" ACTIVE.LOC="TO" MOD.LEVEL="2"?><STI.ART><HT TYPE="BOLD">Anforderungen an Fischereierzeugnisse im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 853/2004</HT></STI.ART><?CLG.MDFC ID="C013002M001000" IDREF="O013002M001000"?><ALINEA>Anforderungen an Fischereierzeugnisse im Sinne von Artikel 11 Absatz 9 der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 sind in Anhang II dieser Verordnung festgelegt.</ALINEA></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C013001M013000" IDREF="O013001M013000"?><?CLG.MDFO ID="O013001M014000" IDREF="C013001M014000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R1139" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:3" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="003"><TI.ART>Artikel 3</TI.ART><STI.ART>Anerkannte Testmethoden zum Nachweis mariner Biotoxine im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 853/2004</STI.ART><ALINEA>Anerkannte Testmethoden zum Nachweis mariner Biotoxine im Sinne von Artikel 11 Absatz 4 der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 sind in Anhang V der Durchführungsverordnung (EU) 2019/627 festgelegt.</ALINEA></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C013001M014000" IDREF="O013001M014000"?><ARTICLE IDENTIFIER="004"><TI.ART>Artikel 4</TI.ART><STI.ART><P>Kalziumgehalt von Separatorenfleisch im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 853/2004</P></STI.ART><ALINEA>Der Kalziumgehalt von Separatorenfleisch im Sinne von Artikel 11 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 ist in Anhang IV dieser Verordnung festgelegt.</ALINEA></ARTICLE><?CLG.MDFO ID="O013001M001000" IDREF="C013001M001000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="005"><TI.ART>Artikel 5</TI.ART><STI.ART><P>Betriebslisten im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 882/2004</P></STI.ART><ALINEA>Anforderungen an die Betriebslisten im Sinne von Artikel 31 Absatz 2 Buchstabe f der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 sind in Anhang V dieser Verordnung festgelegt.</ALINEA></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C013001M001000" IDREF="O013001M001000"?><?CLG.MDFO ID="O013001M010000" IDREF="C013001M010000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0628" ACTIVE.LOC="AR:30;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><?CLG.MDFO ID="O006001M001000" IDREF="C006001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011R0809" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="006"><TI.ART>Artikel 6</TI.ART><STI.ART>Muster von Genusstauglichkeitsbescheinigungen und Dokumenten für Einfuhren bestimmter Erzeugnisse tierischen Ursprungs für die Zwecke der Verordnungen (EG) Nr. 853/2004 und 854/2004</STI.ART><PARAG IDENTIFIER="006.001"><NO.PARAG>1.</NO.PARAG><ALINEA>Die Muster der Genusstauglichkeitsbescheinigungen und anderen einschlägigen Dokumente gemäß Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 für die Einfuhr von in Anhang VI der vorliegenden Verordnung aufgeführten Erzeugnissen tierischen Ursprungs sind im genannten Anhang VI festgelegt.</ALINEA></PARAG><PARAG IDENTIFIER="006.002"><NO.PARAG>2.</NO.PARAG><ALINEA>Das Muster des vom Kapitän zu unterzeichnenden Dokuments, das das nach Artikel 14 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 erforderliche Dokument gemäß Artikel 15 Absatz 3 der genannten Verordnung ersetzen kann, wenn Fischereierzeugnisse unmittelbar von einem Fang- oder Gefrierschiff angelandet werden, ist in Anhang VI der vorliegenden Verordnung festgelegt.</ALINEA></PARAG></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C006001M001000" IDREF="O006001M001000"?><?CLG.MDFC ID="C013001M010000" IDREF="O013001M010000"?><?PAGE NO='3'?><?CLG.MDFO ID="O013001M015000" IDREF="C013001M015000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R1139" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:4" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="006A"><TI.ART>Artikel 6a</TI.ART><STI.ART>Testverfahren für Rohmilch und wärmebehandelte Kuhmilch</STI.ART><ALINEA>Die Analyseverfahren gemäß Anhang III der Durchführungsverordnung (EU) 2019/627 sind von den Lebensmittelunternehmern zur Überprüfung der Einhaltung der in Anhang III Abschnitt IX Kapitel I Teil III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 festgelegten Grenzwerte anzuwenden sowie zur Gewährleistung der angemessenen Anwendung eines Pasteurisierungsverfahrens für Milcherzeugnisse gemäß Anhang III Abschnitt IX Kapitel II Teil II der genannten Verordnung.</ALINEA></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C013001M015000" IDREF="O013001M015000"?><?CLG.MDFO ID="O013001M002000" IDREF="C013001M002000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><?CLG.MDFO ID="O002001M001000" IDREF="C002001M001000" ACTION="INSERTED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32007R1244" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="006B"><TI.ART>Artikel 6 b</TI.ART><STI.ART>Bestimmungen über amtliche Kontrollen zur Fleischuntersuchung im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 854/2004</STI.ART><ALINEA>Die Bestimmungen über amtliche Kontrollen zur Fleischuntersuchung sind in Anhang VI b festgelegt.</ALINEA></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C002001M001000" IDREF="O002001M001000"?><?CLG.MDFO ID="O011001M001000" IDREF="C011001M001000" ACTION="INSERTED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32017R1973" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:a" MOD.LEVEL="1"?><ARTICLE IDENTIFIER="006C"><TI.ART>Artikel 6c</TI.ART><STI.ART>Anforderungen an amtliche Kontrollen von Fischereierzeugnissen, die von Schiffen unter der Flagge eines Mitgliedstaats gefangen wurden und in die Union eingeführt werden, nachdem sie — mit oder ohne Lagerung — in Drittländern umgeladen worden sind</STI.ART><PARAG IDENTIFIER="006C.001"><NO.PARAG>(1)</NO.PARAG><ALINEA>Fischereierzeugnissen, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind, von Schiffen unter der Flagge eines Mitgliedstaats gefangen und in einem Drittland — mit oder ohne Lagerung — entladen wurden, bevor sie mit einem anderen Transportmittel in die Union eingeführt werden, ist eine Genusstauglichkeitsbescheinigung beizufügen, die von der zuständigen Behörde des Drittlandes ausgestellt und im Einklang mit dem Muster der Genusstauglichkeitsbescheinigung in Anlage VIII zu Anhang VI ausgefüllt wird.</ALINEA></PARAG><PARAG IDENTIFIER="006C.002"><NO.PARAG>(2)</NO.PARAG><ALINEA>Das Drittland, in dem das Umladen stattfindet, muss gemäß Artikel 11 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 gelistet sein.</ALINEA></PARAG><PARAG IDENTIFIER="006C.003"><NO.PARAG>(3)</NO.PARAG><ALINEA>Falls die in Absatz 1 genannten Fischereierzeugnisse entladen und in eine Lagereinrichtung befördert werden, die sich in dem in Absatz 1 genannten Drittland befindet, muss diese Lagereinrichtung in einer Liste, wie sie in Artikel 12 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 vorgesehen ist, aufgeführt sein.</ALINEA></PARAG><PARAG IDENTIFIER="006C.004"><NO.PARAG>(4)</NO.PARAG><ALINEA>Falls die in Absatz 1 genannten Fischereierzeugnisse auf ein Schiff verladen werden, das unter der Flagge eines Drittlandes fährt, muss dieses Drittland gemäß Artikel 11 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 gelistet und das Schiff in einer Liste, wie sie in Artikel 12 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 vorgesehen ist, aufgeführt sein.</ALINEA><ALINEA>Containerschiffe, die für die Beförderung von containerisierten Fischereierzeugnissen eingesetzt werden, sind von dieser Bestimmung ausgenommen.</ALINEA></PARAG></ARTICLE><?CLG.MDFC ID="C011001M001000" IDREF="O011001M001000"?><?CLG.MDFC ID="C013001M002000" IDREF="O013001M002000"?><ARTICLE IDENTIFIER="007"><TI.ART>Artikel 7</TI.ART><STI.ART><P>Abweichung von der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 für traditionelle Lebensmittel</P></STI.ART><PARAG IDENTIFIER="007.001"><NO.PARAG>(1)</NO.PARAG><ALINEA><P>Zum Zwecke dieser Verordnung sind <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0001" REF.END="QE0001"/>traditionelle Lebensmittel<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0001" REF.START="QS0001"/> Lebensmittel, die in dem Mitgliedstaat, in dem sie traditionsgemäß hergestellt werden,</P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>seit jeher als Erzeugnisse mit Tradition anerkannt sind oder</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>nach verschlüsselten oder eingetragenen technischen Spezifikationen oder in Bezug auf die traditionelle Herstellung nach traditionellen Produktionsmethoden hergestellt werden oder</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>nach gemeinschaftlichem, staatlichem, regionalem oder örtlichem Recht als traditionelle Lebensmittel geschützt sind.</TXT></NP></ITEM></LIST></ALINEA></PARAG><PARAG IDENTIFIER="007.002"><NO.PARAG>(2)</NO.PARAG><ALINEA><P>Die Mitgliedstaaten können Unternehmen, die traditionelle Lebensmittel herstellen, einzelne oder allgemeine Ausnahmen von folgenden Anforderungen gewähren:</P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Anhang II Kapitel II Nummer 1 der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 in Bezug auf Räume, in denen diese Erzeugnisse Umweltbedingungen ausgesetzt werden, die für die teilweise Entwicklung ihrer charakteristischen Eigenschaften erforderlich sind. Derartige Räume können insbesondere Wände, Decken und Türen aufweisen, die nicht aus glattem, Flüssigkeit abstoßendem, nicht absorbierendem oder korrosionsfestem Material bestehen, sowie natürliche Mauern, Decken und Böden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Anhang II Kapitel II Nummer 1 Buchstabe f und Kapitel V Nummer 1 der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 in Bezug auf die Materialbeschaffenheit, aus der die Geräte und Ausrüstungen, die speziell für die Zubereitung, Verpackung und Umhüllung dieser Erzeugnisse verwendet werden, hergestellt sind.</TXT><P>Um der spezifischen Umgebungsflora dieser Räumlichkeiten Rechnung zu tragen, werden Häufigkeit und Art der Reinigung und Desinfektion der Räume gemäß Buchstabe a an die jeweiligen Umstände angepasst.</P><P>Die Arbeitsgeräte und Ausrüstungen gemäß Buchstabe b sind stets in hygienisch einwandfreiem Zustand zu halten sowie regelmäßig zu reinigen und zu desinfizieren.</P></NP></ITEM></LIST></ALINEA></PARAG><?PAGE NO='4'?><PARAG IDENTIFIER="007.003"><NO.PARAG>(3)</NO.PARAG><ALINEA><P>Mitgliedstaaten, die Ausnahmen im Sinne von Absatz 2 gewähren, teilen dies der Kommission und den anderen Mitgliedstaaten spätestens zwölf Monate nach der Gewährung einzelner oder allgemeiner Ausnahmen mit. Jede Mitteilung umfasst</P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>eine Kurzbeschreibung der angepassten Anforderungen,</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>eine Beschreibung der betreffenden Lebensmittel und Unternehmen und</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>etwaige andere maßgebliche Informationen.</TXT></NP></ITEM></LIST></ALINEA></PARAG></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="008"><TI.ART>Artikel 8</TI.ART><STI.ART><P>Änderungen der Verordnung (EG) Nr. 853/2004</P></STI.ART><ALINEA>Die Anhänge II und III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 werden im Sinne von Anhang VII dieser Verordnung geändert.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="009"><TI.ART>Artikel 9</TI.ART><STI.ART><P>Änderung der Verordnung (EG) Nr. 854/2004</P></STI.ART><ALINEA>Die Anhänge I, II und III der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 werden im Sinne von Anhang VIII dieser Verordnung geändert.</ALINEA></ARTICLE><ARTICLE IDENTIFIER="010"><TI.ART>Artikel 10</TI.ART><STI.ART><P>Inkrafttreten und Anwendbarkeit</P></STI.ART><ALINEA><P>Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im <HT TYPE="ITALIC">Amtsblatt der Europäischen Union</HT> in Kraft.</P><P>Sie gilt ab dem <DATE ISO="20060101">1. Januar 2006</DATE>, ausgenommen die Kapitel II und III von Anhang V, die ab dem <DATE ISO="20070101">1. Januar 2007</DATE> gelten.</P></ALINEA></ARTICLE></ENACTING.TERMS><FINAL><P>Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat.</P></FINAL><?PAGE NO='5'?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG I</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">INFORMATIONEN ZUR LEBENSMITTELKETTE</HT></P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>ABSCHNITT I</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">VERPFLICHTUNGEN VON LEBENSMITTELUNTERNEHMERN</HT></P></STI></TITLE><P>Lebensmittelunternehmer, die Tiere aufziehen, die zur Versendung zur Schlachtung bestimmt sind, tragen dafür Sorge, dass die Informationen zur Lebensmittelkette im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 angemessen in den Dokumenten der Tiere vermerkt sind und so übermittelt werden, dass sie dem betreffenden Schlachthofbetreiber zugänglich sind.</P></GR.SEQ><?CLG.MDFO ID="O013001M003000" IDREF="C013001M003000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:2" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>ABSCHNITT II</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">VERPFLICHTUNGEN DER ZUSTÄNDIGEN BEHÖRDEN</HT></P></STI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL I</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">MITTEILUNG VON INFORMATIONEN ZUR LEBENSMITTELKETTE</HT></HT></P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde am Versandort teilt dem versendenden Lebensmittelunternehmer mit, welche Mindestangaben die Informationen zur Lebensmittelkette, die dem Schlachthof gemäß Anhang II Abschnitt III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 zu übermitteln sind, enthalten müssen.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde am Schlachtort überprüft, ob: <LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>die Informationen zur Lebensmittelkette zwischen dem Lebensmittelunternehmer, der die Tiere vor dem Versand zum Schlachthof aufgezogen oder gehalten hat, und dem Schlachthofbetreiber regelmäßig und effizient ausgetauscht werden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>die Informationen zur Lebensmittelkette stichhaltig und verlässlich sind;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>gegebenenfalls der Rückfluss relevanter Informationen zum Haltungsbetrieb gewährleistet ist.</TXT></NP></ITEM></LIST></TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Soweit Tiere zur Schlachtung in einen anderen Mitgliedstaat versendet werden, arbeiten die zuständigen Behörden am Versand- und am Schlachtort zusammen, um zu gewährleisten, dass die vom versendenden Lebensmittelunternehmer übermittelten Informationen dem diese Informationen entgegennehmenden Schlachthofbetreiber leicht zugänglich sind.</TXT></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL II</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">RÜCKFLUSS VON INFORMATIONEN ZUM HERKUNFTSBETRIEB</HT></HT></P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Zur Übermittlung relevanter Untersuchungsbefunde, die dem Betrieb, in dem die Tiere vor der Schlachtung im selben Mitgliedstaat aufgezogen wurden, gemäß Anhang I Abschnitt II Kapitel I der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 mitzuteilen sind, kann der amtliche Tierarzt das Musterdokument in Anlage I verwenden.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde ist verantwortlich für die Übermittlung relevanter Untersuchungsbefunde in Fällen, in denen die Tiere von einem Betrieb in einem anderen Mitgliedstaat aufgezogen wurden; sie ist in diesem Falle verpflichtet, das Musterdokument in der Anlage sowohl in der Sprache des Versandlandes als auch der Sprache des Bestimmungslandes auszufüllen.</TXT></NP></GR.SEQ></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C013001M003000" IDREF="O013001M003000"?></CONTENTS><?PAGE NO='6'?><?CLG.MDFO ID="O013001M004000" IDREF="C013001M004000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:2" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage zu Anhang I</P></TI><STI><P>MUSTERDOKUMENT</P></STI></TITLE><CONTENTS><TBL COLS="4" NO.SEQ="0001"><GR.NOTES><NOTE NOTE.ID="E0001" TYPE="TABLE"><P>Mikrobiologische, chemische, serologische usw. Befunde (inkl. beigefügter Untersuchungsergebnisse).</P></NOTE><NOTE NOTE.ID="E0002" TYPE="TABLE"><P>Die zuständigen Behörden können folgende Codes einführen: Code A für Seuchen der OIE-Listen; Codes B100 und B200 für Tierschutzprobleme (Anhang I Abschnitt I Kapitel II Punkt C der Verordnung (EG) Nr. 854/2004) und Codes C100 bis C290 für Entscheidungen bezüglich Fleisch (Anhang I Abschnitt II Kapitel V Nummer 1 Buchstaben a bis u der Verordnung (EG) Nr. 854/2004). Die Codes können erforderlichenfalls weiter unterteilt werden (z. B. C141 für eine mild verlaufende Allgemeinerkrankung, C142 für eine schwerere Krankheit, usw.). Soweit sie verwendet werden, sollten die Codes, einschließlich einer angemessenen Erläuterung ihrer Bedeutung, für den Lebensmittelunternehmer leicht zugänglich sein.</P></NOTE><NOTE NOTE.ID="E0003" TYPE="TABLE"><P>Mikrobiologische, chemische, serologische usw. Befunde (inkl. beigefügter Untersuchungsergebnisse).</P></NOTE></GR.NOTES><CORPUS><ROW><CELL COL="1">1.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Angaben zur Identifizierung</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">1.1.</CELL><CELL COL="3">Herkunftsbetrieb (z. B. Eigentümer oder Betriebsleiter)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Name/Nummer</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Vollständige Anschrift</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Telefonnummer</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">1.2.</CELL><CELL COL="3">Kennnummern (separat angeben)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Gesamtzahl der Tiere (aufgeschlüsselt nach Arten)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Kennzeichnungsprobleme (sofern gegeben)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">1.3.</CELL><CELL COL="3">Herden-/Bestands-/Käfignummer (sofern vorhanden)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">1.4.</CELL><CELL COL="3">Tierart</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">1.5.</CELL><CELL COL="3">Bezugsnummer der Gesundheitsbescheinigung</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">2.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Befunde der Schlachttieruntersuchung</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">2.1.</CELL><CELL COL="3">Allgemeinbefinden</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Zahl der betroffenen Tiere</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Art/Klasse/Alter</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Feststellungen (z. B. Schwanzbeißen)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">2.2.</CELL><CELL COL="3">Anlieferung der Tiere in verschmutztem Zustand</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">2.3.</CELL><CELL COL="3">klinische Befunde (Krankheitsbefunde)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Zahl der betroffenen Tiere</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Art/Klasse/Alter</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Feststellungen</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Untersuchungsdatum</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">2.4.</CELL><CELL COL="3">Laborbefunde<NOTE NOTE.REF="E0001" TYPE="FOOTNOTE"></NOTE></CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">3.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Befunde der Fleischuntersuchung</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">3.1.</CELL><CELL COL="3">(Makroskopische) Befunde</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Zahl der betroffenen Tiere</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Art/Klasse/Alter</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Organ bzw.Körperstelle des (der) betroffenen Tiere(s)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Schlachtdatum</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">3.2.</CELL><CELL COL="3">Krankheit (evtl. mit Angabe von Codes<NOTE NOTE.REF="E0002" TYPE="FOOTNOTE"></NOTE></CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Zahl der betroffenen Tiere</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Art/Klasse/Alter</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Organ bzw. Körperstelle des (der) betroffenen Tiere(s)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Vorläufig oder endgültig beschlagnahmter Schlachtkörper (mit Angabe von Gründen)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Schlachtdatum</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">3.3.</CELL><CELL COL="3">Laborbefunde<NOTE NOTE.REF="E0003" TYPE="FOOTNOTE"></NOTE></CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">3.4.</CELL><CELL COL="3">Sonstige Befunde (z. B. Parasitenbefall, Fremdkörper usw.)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">3.5.</CELL><CELL COL="3">Allgemeinbefinden (z. B. gebrochene Beine)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">4.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Zusätzliche Informationen</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">5.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Kontaktadressen</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">5.1.</CELL><CELL COL="3">Schlachthof (Zulassungsnummer)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Name</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Vollständige Anschrift</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Telefonnummer</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2">5.2.</CELL><CELL COL="3">E-Mail (sofern vorhanden)</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">6.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Amtlicher Tierarzt (in Druckbuchstaben)</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><IE/></CELL><CELL COL="2"><IE/></CELL><CELL COL="3">Unterschrift und Stempel</CELL><CELL COL="4"><IE/></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">7.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Datum</HT></CELL></ROW><ROW><CELL COL="1">8.</CELL><CELL COL="2" COLSPAN="3"><HT TYPE="BOLD">Zahl der diesem Formular beigefügten Seiten:</HT></CELL></ROW></CORPUS></TBL></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C013001M004000" IDREF="O013001M004000"?></CONS.ANNEX><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG II</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">FISCHEREIERZEUGNISSE</HT></P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>ABSCHNITT I</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">VERPFLICHTUNGEN VON LEBENSMITTELUNTERNEHMERN</HT></P></STI></TITLE><P>Dieser Abschnitt enthält Durchführungsvorschriften für Sichtkontrollen zum Nachweis von Parasiten in Fischereierzeugnissen.</P><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL I</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">DEFINITIONEN</HT></HT></P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0002" REF.END="QE0002"/>Sichtbarer Parasit<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0002" REF.START="QS0002"/>: ein Parasit oder eine Gruppe von Parasiten in einer Größe, von einer Farbe oder mit einer Textur, die sich vom Fischgewebe deutlich unterscheidet.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0003" REF.END="QE0003"/>Sichtkontrolle<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0003" REF.START="QS0003"/>: die nicht destruktive Untersuchung von Fischen oder Fischereierzeugnissen mit oder ohne optische Vergrößerung bei für die Sehkraft des Menschen guten Lichtverhältnissen, erforderlichenfalls auch mittels Durchleuchtung.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0004" REF.END="QE0004"/>Durchleuchtung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0004" REF.START="QS0004"/>: das Untersuchen von Plattfischen oder Fischfilets auf Parasiten durch Betrachtung vor einer Lichtquelle in einem abgedunkelten Raum.</TXT></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL II</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">SICHTKONTROLLE</HT></HT></P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Sichtkontrollen werden an einer repräsentativen Anzahl Proben vorgenommen. Die für Landbetriebe verantwortlichen Personen sowie qualifizierte Personen an Bord von Fabrikschiffen entscheiden je nach Art der Fischereierzeugnisse, ihrem geografischen Ursprung und ihrer Verwendung über Umfang und Häufigkeit der Kontrollen. Während der Produktion werden ausgenommene Fische (d. h. Bauchhöhle, Leber und zum Verzehr bestimmte Rogen) von qualifizierten Personen der Sichtkontrolle unterzogen. Die Sichtkontrolle wird in Abhängigkeit der Art des Ausnehmens</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>bei manuellem Ausnehmen vom Bearbeiter zum Zeitpunkt des Ausnehmens und beim Waschen kontinuierlich vorgenommen;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>bei maschinellem Ausnehmen anhand einer repräsentativen Anzahl Proben von mindestens 10 Fischen pro Charge vorgenommen.</TXT></NP></ITEM></LIST></P></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Bei Fischfilets oder Fisch in Scheiben wird die Sichtkontrolle von qualifizierten Personen während des Zurichtens und nach dem Filetieren oder Zerlegen in Scheiben vorgenommen. Kann eine einzelne Sichtkontrolle aufgrund der Größe der Filets oder des Filetierungsvorgangs nicht durchgeführt werden, so ist ein Stichprobenplan aufzustellen und der zuständigen Behörde gemäß Anhang III Abschnitt VIII Kapitel II Nummer 4 der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 zur Verfügung zu stellen. Ist die Durchleuchtung von Filets technisch gesehen unumgänglich, so ist dies im Stichprobenplan anzugeben.</TXT></NP></GR.SEQ></GR.SEQ><?CLG.MDFO ID="O013001M005000" IDREF="C013001M005000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:3" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>ABSCHNITT II</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">VERPFLICHTUNGEN DER ZUSTÄNDIGEN BEHÖRDEN</HT></P></STI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL I</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">GRENZWERTE FÜR FLÜCHTIGE BASENSTICKSTOFFE (TVB-N) FÜR BESTIMMTE KATEGORIEN VON FISCHEREIERZEUGNISSEN UND ANZUWENDENDE ANALYSEMETHODEN</HT></HT></P></STI></TITLE><?CLG.MDFO ID="O003001M001000" IDREF="C003001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32008R1022" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Unverarbeitete Fischereierzeugnisse gelten als untauglich zum Genuss für Menschen, wenn die organoleptische Prüfung Zweifel an der Frische des Erzeugnisses aufkommen ließ und chemische Kontrollen ergeben, dass die folgenden TVB-N-Grenzwerte überschritten wurden:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>25 mg Stickstoff/100 g Fleisch bei den Arten gemäß Kapitel II Nummer 1;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>30 mg Stickstoff/100 g Fleisch bei den Arten gemäß Kapitel II Nummer 2;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>35 mg Stickstoff/100 g Fleisch bei den Arten gemäß Kapitel II Nummer 3;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT>60 mg Stickstoff/100 g unzerteilte Fischereierzeugnisse, die gemäß Anhang III Abschnitt VIII Kapitel IV Teil B Absatz 1 Unterabsatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 unmittelbar für die Zubereitung von für den menschlichen Verzehr bestimmtem Fischöl verwendet werden; wenn das Rohmaterial jedoch den Bestimmungen gemäß Teil B Absatz 1 Buchstaben a, b und c dieses Kapitels entspricht, können die Mitgliedstaaten bis zum Erlass spezifischer Gemeinschaftsvorschriften höhere Grenzwerte für bestimmte Arten festlegen.</TXT></NP></ITEM></LIST></P><P>Die zur Kontrolle der TVB-N-Grenzwerte anzuwendende Referenzmethode umfasst die Destillation eines mit Perchlorsäure denaturierten Extraktes im Sinne von Kapitel III.</P></NP><?CLG.MDFC ID="C003001M001000" IDREF="O003001M001000"?><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die Destillation gemäß Nummer 1 ist mit einem Gerät durchzuführen, das dem Schaubild in Kapitel IV entspricht.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Folgende Routinemethoden können zur Kontrolle der TVB-N-Grenzwerte angewendet werden:</TXT><P><LIST TYPE="DASH"><ITEM><P>Mikrodiffusion nach Conway und Byrne (1933);</P></ITEM><ITEM><P>einfache Destillation nach Antonacopoulos (1968);</P></ITEM><ITEM><P>Destillation eines mit Trichloressigsäure denaturierten Extraktes (Ausschuss des Codex Alimentarius für Fische und Fischereierzeugnisse, 1968).</P></ITEM></LIST></P></NP><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT>Die Probe muss aus rund 100 g Fleisch bestehen, das an mindestens drei unterschiedlichen Stellen entnommen und durch Zerkleinern vermischt wird.</TXT><P>Die Mitgliedstaaten empfehlen, dass amtliche Laboratorien die genannte Referenzmethode als Routineverfahren anwenden. In Zweifels- oder Streitfällen bezüglich der Ergebnisse eines Routineverfahrens darf zur Bestätigung der Ergebnisse nur die Referenzmethode eingesetzt werden.</P></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL II</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">KATEGORIEN, FÜR DIE TVB-N-GRENZWERTE FESTGESETZT WERDEN</HT></HT></P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT><HT TYPE="ITALIC">Sebastes</HT> spp., <HT TYPE="ITALIC">Helicolenus dactylopterus</HT>, <HT TYPE="ITALIC">Sebastichthys capensis</HT></TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Arten der Familie der <HT TYPE="ITALIC">Pleuronectidae</HT> (mit Ausnahme des Heilbutts: <HT TYPE="ITALIC">Hippoglossus</HT> spp.)</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT><HT TYPE="ITALIC">Salmo salar,</HT> Arten der Familie der <HT TYPE="ITALIC">Merlucciidae</HT> und der Familie der <HT TYPE="ITALIC">Gadidae</HT>.</TXT></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL III</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">BESTIMMUNG DER TVB-N-KONZENTRATION IN FISCH UND FISCHEREIERZEUGNISSEN</HT></HT></P></STI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">Referenzverfahren</HT></P></TI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Zweck und Anwendungsgebiet</TXT></NP></TI></TITLE><P>Diese Methode beschreibt ein Referenzverfahren zur Bestimmung der Stickstoffkonzentration von TVB-N in Fisch und Fischereierzeugnissen. Das Verfahren ist bei TVB-N–Konzentrationen von 5 mg/100 g bis mindestens 100 mg/100 g anwendbar.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Definition</TXT></NP></TI></TITLE><P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0005" REF.END="QE0005"/>TVB-N-Konzentration<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0005" REF.START="QS0005"/>: der Stickstoffgehalt flüchtiger stickstoffhaltiger Basen, bestimmt nach dem beschriebenen Verfahren.</P><P>Die Konzentration wird in mg/100 g ausgedrückt.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Kurzbeschreibung</TXT></NP></TI></TITLE><P>Der flüchtige Basenstickstoff wird mit einer Lösung von <FT TYPE="DECIMAL">0,6</FT> Mol Perchlorsäure aus einer Probe extrahiert. Nach Alkalisierung wird der Extrakt wasserdampfdestilliert und die flüchtigen Basenanteile werden in einer Säurevorlage absorbiert. Die TVB-N-Konzentration wird durch Titrierung der absorbierten Basen bestimmt.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT>Reagenzien</TXT></NP></TI></TITLE><P>Sofern nicht anders angegeben, sind analysenreine Reagenzien zu verwenden. Das Wasser muss entweder destilliert oder demineralisiert sein und mindestens die gleiche Reinheit aufweisen. Sofern nichts anderes bestimmt ist, ist unter einer <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0006" REF.END="QE0006"/>Lösung<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0006" REF.START="QS0006"/> eine wässrige Lösung wie folgt zu verstehen:</P><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Perchlorsäurelösung = 6 g/100 ml;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Natriumhydroxydlösung = 20 g/100 ml;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>Salzsäure-Standardlösung <FT TYPE="DECIMAL">0,05</FT> mol/l (<FT TYPE="DECIMAL">0,05</FT> N).</TXT><P><DLIST TYPE="TBL"><DLIST.ITEM><TERM><HT TYPE="ITALIC">Hinweis:</HT></TERM><DEFINITION>Bei Verwendung eines automatischen Destilliergeräts ist die Titrierung mit einer Salzsäure-Standardlösung von <FT TYPE="DECIMAL">0,01</FT> Mol/l ((<FT TYPE="DECIMAL">0,01</FT> N) durchzuführen.</DEFINITION></DLIST.ITEM></DLIST></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT>Borsäurelösung = 3 g/100 ml;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>e)</NO.P><TXT>Silikon-Schaumverhüter;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>f)</NO.P><TXT>Phenolphtaleinlösung = 1 g/100 ml 95 % Ethanol;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>g)</NO.P><TXT>Indikatorlösung (Tashiro-Mischindikator) 2 g Methylrot und 1 g Methylenblau werden in <FT TYPE="NUMBER">1000</FT> ml 95-prozentigem Ethanol gelöst.</TXT></NP></ITEM></LIST></P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><NP><NO.P>5.</NO.P><TXT>Geräte und Zubehör</TXT></NP></TI></TITLE><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Fleischhackmaschine zur Herstellung eines ausreichend homogenen Fischprobengemenges.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Hochgeschwindigkeitsmischer mit Drehzahlen von <FT TYPE="NUMBER">8000</FT> min-1 bis <FT TYPE="NUMBER">45000</FT> min-1.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>Faltenfilter, 150 mm Durchmesser, Schnellfilterung.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT>5-ml-Bürette, 0,01-ml-Graduierung.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>e)</NO.P><TXT>Gerät für die Wasserdampfdestillation: Das Gerät muss für die Regelung unterschiedlicher Dampfmengen ausgelegt sein und über eine bestimmte Zeit konstante Dampfmengen erzeugen können. Es muss gewährleistet sein, dass die bei Zugabe der alkalisierenden Substanzen freiwerdenden Basen nicht entweichen können.</TXT></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><NP><NO.P>6.</NO.P><TXT>Durchführung</TXT></NP></TI></TITLE><P>Warnung: Beim Arbeiten mit hochgradig korrosiver Perchlorsäure müssen erforderliche Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Die Proben sollten, sofern möglich, so schnell wie möglich nach ihrem Eintreffen nach folgenden Anleitungen zubereitet werden:</P><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT><HT TYPE="EXPANDED">Zubereitung der Probe</HT></TXT><P>Die zu untersuchende Probe wird in einer wie in Nr. 5 Buchstabe a beschriebenen Fleischhackmaschine sorgfältig zerkleinert. Es werden genau 10 g (± <FT TYPE="DECIMAL">0,1</FT> g) der zerkleinerten Probe in einen geeigneten Behälter eingewogen, mit <FT TYPE="DECIMAL">90,0</FT> ml der in Nr. 4 Buchstabe a beschriebenen Perchlorsäurelösung versetzt, zwei Minuten mit dem in Nr. 5 Buchstabe b beschriebenen Mischer homogenisiert und anschließend gefiltert.</P><P>Der so gewonnene Extrakt kann mindestens sieben Tage lang bei Temperaturen zwischen annähernd + 2 <HT TYPE="SUP">o</HT>C und + 6 <HT TYPE="SUP">o</HT>C aufbewahrt werden.</P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT><HT TYPE="EXPANDED">Dampfdestillation</HT></TXT><P>Es werden <FT TYPE="DECIMAL">50,0</FT> ml des nach Buchstabe a gewonnenen Extrakts in das in Nr. 5 Buchstabe e beschriebene Dampfdestilliergerät gegeben. Damit später überprüft werden kann, ob der Extrakt ausreichend alkalisiert ist, werden einige Tropfen der in Nr. 4 Buchstabe f beschriebenen Phenolphtaleinlösung hinzugegeben. Nach Zugabe einiger Tropfen Silikon-Schaumverhüter wird der Extrakt mit <FT TYPE="DECIMAL">6,5</FT> ml in Nr. 4 Buchstabe b beschriebenen Natriumhydroxydlösung versetzt und umgehend mit der Dampfdestillation begonnen.</P><P>Die Dampfdestillation wird so eingestellt, dass innerhalb von 10 Minuten rund 100 ml Destillat entstehen. Das Ablassrohr wird in eine Vorlage mit 100 ml einer in Nr. 4 Buchstabe d beschriebenen Borsäurelösung eingetaucht, der drei bis fünf Tropfen der in Nr. 4 Buchstabe g beschriebenen Indikatorlösung zugesetzt wurden. Nach genau 10 Minuten ist die Destillation beendet. Das Ablassrohr wird aus der Vorlage entfernt und mit Wasser gespült. Die flüchtigen Basen in der Vorlagelösung werden durch Titrierung mit der in Nr. 4 Buchstabe c beschriebenen Salzsäure-Standardlösung bestimmt.</P><P>Der ph-Wert des Endpunkts sollte bei <FT TYPE="DECIMAL">5,0</FT> (± <FT TYPE="DECIMAL">0,1</FT>) liegen.</P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT><HT TYPE="EXPANDED">Titrierung</HT></TXT><P>Die Analysen sind zweimal durchzuführen. Die angewandte Methode wurde korrekt durchgeführt, wenn die Differenz zwischen beiden Analysen nicht mehr als 2 mg/100 g beträgt.</P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT><HT TYPE="EXPANDED">Blindtest</HT></TXT><P>Es wird ein Blindtest gemäß Buchstabe b durchgeführt. Anstelle des Extrakts werden <FT TYPE="DECIMAL">50,0</FT> ml Perchlorsäurelösung (s. Nr. 4 Buchstabe a) verwendet.</P></NP></ITEM></LIST></P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="4"><TITLE><TI><NP><NO.P>7.</NO.P><TXT>Berechnung des TVB-N-Gehalts</TXT></NP></TI></TITLE><P>Nach Titrierung der Vorlagelösung mit Salzsäurelösung (s. Nr. 4 Buchstabe c) wird die TVB-N-Konzentration anhand folgender Gleichung berechnet:</P><FORMULA TYPE="OUTLINE"><EXPR>TVB<OP.MATH TYPE="MINUS"/>N<EXPR TYPE="BRACKET">in mg<OP.CMP TYPE="EQ"/>100 g Probe</EXPR></EXPR><OP.CMP TYPE="EQ"/><EXPR><FRACTION><DIVIDEND><EXPR TYPE="BRACKET">V<IND>1</IND><OP.MATH TYPE="MINUS"/>V<IND>0</IND></EXPR><OP.MATH TYPE="CARTPROD"/>0,14<OP.MATH TYPE="CARTPROD"/>2<OP.MATH TYPE="CARTPROD"/>100</DIVIDEND><DIVISOR>M</DIVISOR></FRACTION></EXPR></FORMULA><P>V<HT TYPE="SUB">1</HT> = Volumen von <FT TYPE="DECIMAL">0,01</FT> Mol Salzsäurelösung (in ml) für die Probe</P><P>V<HT TYPE="SUB">0</HT> = Volumen von <FT TYPE="DECIMAL">0,01</FT> Mol Salzsäurelösung (in ml) für die Blindprobe</P><P>M = Gewicht der Probe in Gramm.</P><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">Anmerkungen</HT></HT></P><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Die Analysen sind zweimal durchzuführen. Die angewandte Methode ist korrekt, wenn die Differenz zwischen beiden Analysen nicht mehr als 2 mg/100 g beträgt.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die Geräte werden durch Destillieren einer NH4Cl-Lösungsmenge überprüft, die 50 mg TVB-N/100 g entsprechen.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Standardabweichung der Wiederholbarkeit: S<HT TYPE="SUB">r</HT> = <FT TYPE="DECIMAL">1,20</FT> mg/100 g. Standardabweichung der Vergleichbarkeit: S<HT TYPE="SUB">R</HT> = <FT TYPE="DECIMAL">2,50</FT> mg/100 g.</TXT></NP></GR.SEQ></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL IV</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD"><HT TYPE="ITALIC">TVB-N-DAMPFDESTILLIERGERÄT</HT></HT></P></STI></TITLE><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2005338DE.01003901.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>Dampferzeuger</P><P>Destillationsrohr</P><P>Dampfeinspritzrohr</P><P>Probenextrakt</P><P>Kühler</P><P>Kühlwasser</P><P>Kondensatorende</P><P>Erlenmeyerkolben oder Becherglas (Borsäure)</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></GR.SEQ></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C013001M005000" IDREF="O013001M005000"?></CONTENTS></CONS.ANNEX><?PAGE NO='7'?><?CLG.MDFO ID="O013001M006000" IDREF="C013001M006000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:4" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG III</P></TI><STI><P>ANERKANNTE TESTMETHODEN ZUM NACHWEIS MARINER BIOTOXINE</P></STI></TITLE><CONTENTS><P>Die zuständigen Behörden und gegebenenfalls Lebensmittelunternehmer wenden zur Kontrolle der Einhaltung der Grenzwerte gemäß Anhang III Abschnitt VII Kapitel V Nummer 2 der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 die folgenden Analysemethoden an.</P><P>Gemäß Artikel 7 Absätze 2 und 3 der Richtlinie 86/609/EWG des Rates<NOTE NOTE.ID="E0004"><P><REF.DOC.OJ COLL="L" DATE.PUB="19861218" NO.OJ="358" PAGE.FIRST="1">ABl. L 358 vom 18.12.1986, S. 1</REF.DOC.OJ>.</P></NOTE> sind bei der Anwendung biologischer Methoden die Kriterien bezüglich der Ersetzung, Verfeinerung und Reduzierung von Tierversuchen zu berücksichtigen.</P><?CLG.MDFO ID="O012001M001000" IDREF="C012001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32017R1980" ACTIVE.LOC="AR:1" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>KAPITEL I</P></TI><STI><P>VERFAHREN ZUM PSP-NACHWEIS (PARALYTIC SHELLFISH POISON)</P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Der PSP-Gehalt genießbarer Teile von Weichtieren (ganze Körper oder genießbare Körperteile) ist nach dem biologischen Testverfahren oder einem anderen international anerkannten Verfahren nachzuweisen.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Bei Anfechtung der Ergebnisse gilt das sogenannte Lawrence-Verfahren, veröffentlicht als Official Method 2005.06 (Paralytic Shellfish Poisoning Toxins in Shellfish) des AOAC, als Referenzverfahren.</TXT></NP></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C012001M001000" IDREF="O012001M001000"?><?CLG.MDFO ID="O002001M002000" IDREF="C002001M002000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32007R1244" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:2 .AND. AX:I" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>KAPITEL II</P></TI><STI><P>METHODE ZUM ASP-NACHWEIS (AMNESIC SHELLFISH POISON)</P></STI></TITLE><P>Der Gesamtgehalt an ASP in genießbaren Teilen von Weichtieren (ganzer Körper oder genießbare Körperteile) wird durch Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC-Methode) oder nach einer anderen international anerkannten Methode nachgewiesen.</P><P>Zu Screening-Zwecken kann jedoch auch die Methode 2006.02 ASP ELISA, veröffentlicht in der Ausgabe Juni 2006 des AOAC Journal, zum Nachweis des Gesamtgehalts an ASP genießbarer Teile von Weichtieren verwendet werden.</P><P>Bei Anfechtung der Ergebnisse gilt die HPLC-Methode als Referenzmethode.</P></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C002001M002000" IDREF="O002001M002000"?><?CLG.MDFO ID="O005001M001000" IDREF="C005001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011R0015" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>KAPITEL III</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">METHODEN ZUM NACHWEIS LIPOPHILER TOXINE</HT></P></STI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>A.</NO.P><TXT><HT TYPE="BOLD">Chemische Methoden</HT></TXT></NP></TI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Die LC-MS/MS-Methode des EU-RL gilt gemäß Anhang III Abschnitt VII Kapitel V Nummer 2 Buchstaben c, d und e der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 als Referenzmethode zum Nachweis mariner Toxine. Diese Methode muss mindestens folgende Verbindungen bestimmen können:</TXT><P><DLIST SEPARATOR=":"><DLIST.ITEM><PREFIX>—</PREFIX><TERM>Toxine aus der Gruppe der Okadainsäure</TERM><DEFINITION>OA, DTX1, DTX2, DTX3 und deren Ester,</DEFINITION></DLIST.ITEM><DLIST.ITEM><PREFIX>—</PREFIX><TERM>Toxine aus der Gruppe der Pectenotoxine</TERM><DEFINITION>PTX1 und PTX2,</DEFINITION></DLIST.ITEM><DLIST.ITEM><PREFIX>—</PREFIX><TERM>Toxine aus der Gruppe der Yessotoxine</TERM><DEFINITION>YTX, 45 OH YTX, Homo YTX und 45 OH Homo YTX,</DEFINITION></DLIST.ITEM><DLIST.ITEM><PREFIX>—</PREFIX><TERM>Toxine aus der Gruppe der Azaspirosäuren</TERM><DEFINITION>AZA1, AZA2 und AZA3.</DEFINITION></DLIST.ITEM></DLIST></P></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die Gesamttoxizität sollte nach von der EFSA empfohlenen Toxizitätsäquivalenzfaktoren (TEF) berechnet werden.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Für den Fall, dass neue, für die öffentliche Gesundheit relevante Analoga entdeckt werden, sollten diese in die Analyse einbezogen werden. Die Gesamttoxizität sollte nach von der EFSA empfohlenen Toxizitätsäquivalenzfaktoren (TEF) berechnet werden.</TXT></NP><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT>Als Alternativen oder ergänzend zu der LC-MS/MS-Methode des EU-RL können andere Methoden wie z. B. die Methode der Flüssigkeitschromatographie (LC) mit Massenspektrometrie (MS), die Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) mit entsprechender Detektion, Immunoassays und funktionale Assays wie der Phosphatase-Inhibitionsassay verwendet werden, sofern:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>mit ihnen, allein oder in Kombination, mindestens die in diesem Kapitel Buchstabe A Nummer 1 aufgeführten Analoga nachweisbar sind; falls erforderlich müssen geeignetere Kriterien definiert werden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>sie die vom EU-RL festgelegten Kriterien zur Bewertung der Leistungsfähigkeit erfüllen. Solche Methoden sollten laborintern validiert und gemäß einer anerkannten Regelung zu Leistungstests erfolgreich getestet worden sein. Das EU-RL wird Bemühungen für eine laborübergreifende Validierung der Methode unterstützen, um eine formale Standardisierung zu erreichen;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>ihre Anwendung einen gleichwertigen Gesundheitsschutz gewährleistet.</TXT></NP></ITEM></LIST></P></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><NP><NO.P>B.</NO.P><TXT><HT TYPE="BOLD">Biologische Methoden</HT></TXT></NP></TI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Um den Mitgliedstaaten die Möglichkeit zu geben, ihre Methoden gemäß Buchstabe A Nummer 1 dieses Kapitels an die LC-MS/MS-Methode anzupassen, kann bis zum <DATE ISO="20141231">31. Dezember 2014</DATE> zum Nachweis der in Anhang III Abschnitt VII Kapitel V Nummer 2 Buchstaben c, d und e der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 genannten Toxine eine Reihe von Maus-Bioassays durchgeführt werden, die sich durch die Testmenge (Hepatopankreas oder Ganzkörper) und die zur Extraktion und Purifikation verwendeten Lösemittel unterscheiden.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Sensitivität und Selektivität hängen von den für die Extraktion und Purifikation gewählten Lösemitteln ab. Dies ist bei der Wahl der Methode zu berücksichtigen, damit alle Toxine erfasst werden.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Ein einziger Maus-Bioassay mit Azeton-Extraktion kann verwendet werden, um Okadainsäure, Dinophysistoxine, Azaspirosäuren, Pectenotoxine und Yessotoxine nachzuweisen. Dieser Assay ist gegebenenfalls durch Flüssig-Flüssig-Trennung mit Ethylacetat/Wasser oder Dichlormethan/Wasser zu ergänzen, um mögliche Interferenzen auszuschließen.</TXT></NP><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT>Für jeden Test werden drei Mäuse verwendet. Der Tod zweier von drei Mäusen binnen 24 Stunden nach der Beimpfung eines Extraktes von je 5 g Hepatopankreas oder 25 g Ganzkörper gilt als positiver Nachweis eines oder mehrerer der in Anhang III Abschnitt VII Kapitel V Nummer 2 Buchstaben c, d und e der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 genannten Toxine in Mengen, die die festgesetzten Grenzwerte überschreiten.</TXT></NP><NP><NO.P>5.</NO.P><TXT>Ein Maus-Bioassay mit Azeton-Extraktion, gefolgt von einer Flüssig-Flüssig-Trennung mit Diethylether kann durchgeführt werden, um Okadainsäure, Dinophysistoxine, Pectenotoxine und Azaspirosäuren nachzuweisen, nicht jedoch Yessotoxine, da diese Toxine während der Trennung verloren gehen können. Für jeden Test werden drei Mäuse verwendet. Der Tod zweier von drei Mäusen binnen 24 Stunden nach der Beimpfung eines Extraktes von je 5 g Hepatopankreas oder 25 g Ganzkörper gilt als positiver Nachweis des Vorhandenseins von Okadainsäure, Dinophysistoxine, Pectenotoxine und Azaspirosäuren in Mengen, die über die in Anhang III Abschnitt VII Kapitel V Nummer 2 Buchstaben c und e der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 festgesetzten Grenzwerte hinausgehen.</TXT></NP><NP><NO.P>6.</NO.P><TXT>Mit einem Ratten-Bioassay können Okadainsäure, Dinophysistoxine und Azaspirosäuren nachgewiesen werden. Für jeden Test werden drei Ratten verwendet. Eine diarrhöische Reaktion bei einer der drei Ratten gilt als positiver Nachweis von Okadainsäure, Dinophysistoxinen und Azaspirosäuren in Mengen, die die in Anhang III Abschnitt VII Kapitel V Nummer 2 Buchstaben c und e der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 festgesetzten Grenzwerte überschreiten.</TXT></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>C.</NO.GR.SEQ><P>Nach dem in Buchstabe B Nummer 1 festgelegten Zeitraum sollten die biologischen Methoden im Rahmen der von den Mitgliedstaaten ausgearbeiteten nationalen Programmen nur zum Nachweis neuer oder unbekannter mariner Toxine im Rahmen der regelmäßigen Überwachung von Erzeugungsgebieten und Umsetzgebieten angewandt werden.</P></GR.SEQ></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C005001M001000" IDREF="O005001M001000"?></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C013001M006000" IDREF="O013001M006000"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG IV</P></TI><STI><P>KALZIUMGEHALT VON SEPARATORENFLEISCH</P></STI></TITLE><CONTENTS><P>Der Kalziumgehalt von Separatorenfleisch gemäß der Verordnung (EG) Nr. 853/2004</P><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>darf <FT TYPE="DECIMAL">0,1</FT> % (=100 mg/100 g oder <FT TYPE="NUMBER">1000</FT> ppm) des frischen Erzeugnisses nicht überschreiten;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>ist nach einer standardisierten international anerkannten Methode festzusetzen.</TXT></NP></ITEM></LIST></CONTENTS></CONS.ANNEX><?PAGE NO='8'?><?CLG.MDFO ID="O013001M007000" IDREF="C013001M007000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:4" MOD.LEVEL="1"?><?CLG.MDFO ID="O009001M001000" IDREF="C009001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32015R2295" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG V</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">Listen zugelassener Lebensmittelunternehmen</HT></P></TI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL I</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">ZUGANG ZU LISTEN ZUGELASSENER LEBENSMITTELUNTERNEHMEN</HT></P></STI></TITLE><P>Um die Mitgliedstaaten bei der Erstellung aktueller Listen zugelassener Lebensmittelunternehmen, die auch anderen Mitgliedstaaten und der Öffentlichkeit zugänglich sind, zu unterstützen, erstellt die Kommission eine Website, auf der jeder Mitgliedstaat einen Link zu seiner nationalen Website angibt oder darüber informiert, dass die entsprechenden Listen über das TRACES-System veröffentlicht werden.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL II</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">FORMAT DER NATIONALEN WEBSITES</HT></P></STI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><NP><NO.P>A.</NO.P><TXT><HT TYPE="BOLD">Standardliste</HT></TXT></NP></TI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Jeder Mitgliedstaat übermittelt der Kommission einen Link zu einer einzigen nationalen Website, über die die Standardliste der für Erzeugnisse tierischen Ursprungs im Sinne von Anhang I Nummer 8.1 der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 zugelassenen Lebensmittelunternehmen abgerufen werden kann.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die Standardliste gemäß Nummer 1 besteht aus einem einzigen Blatt und ist in einer oder mehreren Amtssprachen der Union abzufassen.</TXT></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><NP><NO.P>B.</NO.P><TXT><HT TYPE="BOLD">Funktionsschema</HT></TXT></NP></TI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Die Website mit der Standardliste wird von der zuständigen Behörde oder gegebenenfalls von einer der in Artikel 4 der Verordnung (EG) Nr. 882/2004 genannten zuständigen Behörden aufgestellt.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die Standardliste enthält auch Links zu</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>anderen Webseiten auf derselben Website;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Websites anderer zuständiger Behörden, Ämter oder gegebenenfalls anderer Einrichtungen, soweit bestimmte Listen zugelassener Lebensmittelunternehmen nicht von den zuständigen Behörden gemäß Nummer 1 geführt werden.</TXT></NP></ITEM></LIST></P></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="3"><TITLE><TI><NP><NO.P>C.</NO.P><TXT><HT TYPE="BOLD">Listen im TRACES-System</HT></TXT></NP></TI></TITLE><P>Abweichend von den Teilen A und B dürfen die Mitgliedstaaten die Listen über das TRACES-System zur Verfügung stellen.</P></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL III</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">LAYOUT UND CODES FÜR LISTEN ZUGELASSENER LEBENSMITTELUNTERNEHMEN</HT></P></STI></TITLE><P>Um die allgemeine Zugänglichkeit der Informationen über zugelassene Lebensmittelunternehmen zu gewährleisten und die Leserfreundlichkeit der Listen zu verbessern, werden Layouts, einschließlich Vorgaben für relevante Informationen und Codes, festgelegt.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P>KAPITEL IV</P></TI><STI><P><HT TYPE="BOLD">TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN</HT></P></STI></TITLE><P>Die in den Kapiteln II und III genannten Aufgaben und Tätigkeiten werden nach den von der Kommission veröffentlichten technischen Spezifikationen durchgeführt.</P></GR.SEQ></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C009001M001000" IDREF="O009001M001000"?><?CLG.MDFC ID="C013001M007000" IDREF="O013001M007000"?><?CLG.MDFO ID="O013001M011000" IDREF="C013001M011000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0628" ACTIVE.LOC="AR:30;PT:2" MOD.LEVEL="1"?><?CLG.MDFO ID="O001001M004000" IDREF="C001001M004000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32006R1664" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:4 .AND. AX:II" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG VI</P></TI><?CLG.MDFO ID="O006001M002000" IDREF="C006001M002000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011R0809" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:2 .AND. AX:0;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><STI><P>MUSTER VON GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNGEN UND ANDEREN EINSCHLÄGIGEN DOKUMENTEN FÜR DIE EINFUHR BESTIMMTER PRODUKTE TIERISCHEN URSPRUNGS</P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>ABSCHNITT I</P></TI></TITLE><?CLG.MDFO ID="O010001M001000" IDREF="C010001M001000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32016R0759" ACTIVE.LOC="AR:6;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">KAPITEL I</HT></P></TI><STI><P><HT TYPE="ITALIC">FROSCHSCHENKEL UND SCHNECKEN</HT></P></STI></TITLE><P>Genusstauglichkeitsbescheinigungen gemäß Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 für die Einfuhr von Froschschenkeln und Schnecken werden nach dem jeweiligen Muster in Teil A bzw. Teil B der Anlage I zu diesem Anhang erstellt.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">KAPITEL II</HT></P></TI><STI><P><HT TYPE="ITALIC">GELATINE</HT></P></STI></TITLE><P>Unbeschadet anderer spezifischer Vorschriften der Europäischen Union, vor allem der Vorschriften über transmissible spongiforme Enzephalopathien und Hormone, werden die Genusstauglichkeitsbescheinigungen gemäß Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 für die Einfuhr von Gelatine und Rohstoffen zur Herstellung von Gelatine nach dem jeweiligen Muster in Teil A bzw. Teil B der Anlage II zu diesem Anhang erstellt.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">KAPITEL III</HT></P></TI><STI><P><HT TYPE="ITALIC">KOLLAGEN</HT></P></STI></TITLE><P>Unbeschadet anderer spezifischer Vorschriften der Europäischen Union, vor allem der Vorschriften über transmissible spongiforme Enzephalopathien und Hormone, werden die Genusstauglichkeitsbescheinigungen gemäß Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 für die Einfuhr von Gelatine und Rohstoffen zur Herstellung von Gelatine nach dem jeweiligen Muster in Teil A bzw. Teil B der Anlage III zu diesem Anhang erstellt.</P></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C010001M001000" IDREF="O010001M001000"?><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">KAPITEL IV</HT></P></TI><STI><P><HT TYPE="ITALIC">FISCHEREIERZEUGNISSE</HT></P></STI></TITLE><P>Genusstauglichkeitsbescheinigungen gemäß Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 für die Einfuhr von Fischereierzeugnissen werden nach dem Muster in Anlage IV zu diesem Anhang erstellt.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">KAPITEL V</HT></P></TI><STI><P><HT TYPE="ITALIC">LEBENDE MUSCHELN</HT></P></STI></TITLE><P>Genusstauglichkeitsbescheinigungen gemäß Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 für die Einfuhr lebender Muscheln werden nach dem Muster in Anlage IV zu diesem Anhang erstellt.</P></GR.SEQ><?CLG.MDFO ID="O010001M004000" IDREF="C010001M004000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32016R0759" ACTIVE.LOC="AR:6;PT:1" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">KAPITEL VI</HT></P></TI><STI><P><HT TYPE="ITALIC">HONIG UND ANDERE IMKEREIERZEUGNISSE</HT></P></STI></TITLE><P>Genusstauglichkeitsbescheinigungen gemäß Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe d der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 für die Einfuhr von Honig und anderen Imkereierzeugnissen werden nach dem Muster in Anlage VI zu diesem Anhang erstellt.</P></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C010001M004000" IDREF="O010001M004000"?></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>ABSCHNITT II</P></TI></TITLE><GR.SEQ LEVEL="2"><TITLE><TI><P><HT TYPE="ITALIC">MUSTER DES VOM KAPITÄN ZU UNTERZEICHNENDEN DOKUMENTS</HT></P></TI></TITLE><P>Das Muster des vom Kapitän zu unterzeichnenden Dokuments, das das nach Artikel 14 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 erforderliche Dokument gemäß Artikel 15 Absatz 3 der genannten Verordnung ersetzen kann, wenn Fischereierzeugnisse unmittelbar von einem Fang- oder Gefrierschiff angelandet werden, muss dem Muster in Anhang VII der vorliegenden Verordnung entsprechen.</P></GR.SEQ></GR.SEQ></CONTENTS><?CLG.MDFC ID="C006001M002000" IDREF="O006001M002000"?><?CLG.MDFO ID="O010001M002000" IDREF="C010001M002000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32016R0759" ACTIVE.LOC="AR:6;PT:2" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage I zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL A</P></TI><STI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON GEKÜHLTEN, GEFRORENEN ODER ZUBEREITETEN FROSCHSCHENKELN ZUM MENSCHLICHEN VERZEHR</P></STI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01001702.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I: Angaben zur Sendung</HT></P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO-Code I.8.</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort/Fangort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Versanddatum</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung:</P><P>Bezugsdokumente:</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware I.19. Erzeugnis-Code (HS-Code)</P><P><HT TYPE="BOLD">0208 20</HT></P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Behandlung</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01001801.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Froschschenkel</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II: Bescheinigung</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">II. Bescheinigung</HT></P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>Der/die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004 und (EG) Nr. 853/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass die vorstehend bezeichneten Froschschenkel unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurden und dass sie insbesondere</P><P>aus einem Betrieb/Betrieben stammen, der/die ein auf der Grundlage der HACCP-Grundsätze gemäß der Verordnung (EG) Nr.852/2004 erstelltes Programm durchführt/durchführen,</P><P>und</P><P>von Fröschen gewonnen wurden, die nach Maßgabe der Bestimmungen von Anhang III Abschnitt XI der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 unter hygienisch einwandfreien Bedingungen ausgeblutet, zubereitet und ggf. gekühlt, gefroren oder verarbeitet, verpackt und gelagert wurden.</P><P><HT TYPE="BOLD">Anmerkungen</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I:</HT></P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versendebetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Diese Angaben sind im Falle des Ent- und Umladens getrennt zu machen.</P><P>Feld I.23:Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.28: Art der Behandlung: gekühlt, gefroren, verarbeitet.</P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II:</HT></P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen. Amtlicher Kontrolleur</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL B</P></TI><STI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON GEKÜHLTEN, GEFRORENEN, AUSGELÖSTEN, GEGARTEN, ZUBEREITETEN ODER HALTBAR GEMACHTEN SCHNECKEN FÜR DEN MENSCHLICHEN VERZEHR</P></STI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01001901.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I: Angaben zur Sendung</HT></P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO code</P><P>I.8.</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort/Fangort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Versanddatum</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Erzeugnis-Code (HS-Code)</P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Behandlung</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002001.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Schnecken</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II: Bescheinigung</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">II. Bescheinigung</HT></P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung II.b.</P><P>Der/die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004 und (EG) Nr. 853/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass die vorstehend bezeichneten Schnecken unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurden und dass sie insbesondere</P><P>aus einem Betrieb/Betrieben stammen, der/die ein auf der Grundlage der HACCP-Grundsätze gemäß der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 erstelltes Programm durchführt/durchführen,</P><P>und</P><P>nach Maßgabe der Bestimmungen von Anhang III Abschnitt XI der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 unter hygienisch einwandfreien Bedingungen gehandhabt und ggf. vom Gehäuse ausgelöst, gegart, zubereitet, haltbar gemacht, gefroren, verpackt und gelagert wurden.</P><P><HT TYPE="BOLD">Anmerkungen</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I:</HT></P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versendebetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Diese Angaben sind im Falle des Ent- und Umladens getrennt zu machen.</P><P>Feld I.19: Es sind die entsprechenden HS-Codes zu verwenden: 03.07.60, 16.05.</P><P>Feld I.23: Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.28: Art der Behandlung: gekühlt, gefroren, vom Gehäuse ausgelöst, gegart, zubereitet, haltbar gemacht.</P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II:</HT></P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen.</P><P>Amtlicher Kontrolleur</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage II zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL A</P></TI><STI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON SPEISEGELATINE</P></STI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002102.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I: Angaben zur Sendung</HT></P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO code</P><P>I.8.</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Versanddatum</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware I.19. Erzeugnis-Code (HS-Code)</P><P><HT TYPE="BOLD">35.03</HT></P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Behandlung</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002201.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Speisegelatine</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II: Bescheinigung</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">II. Bescheinigung</HT></P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>Der/die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004 und (EG) Nr. 853/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass die vorstehend bezeichnete Gelatine unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurde und dass sie insbesondere</P><P>aus einem Betrieb/Betrieben stammt, der/die ein auf der Grundlage der HACCP-Grundsätze gemäß der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 erstelltes Programm durchführt/durchführen,</P><P>aus Rohmaterial hergestellt wurde, das die Anforderungen von Anhang III Abschnitt XIV Kapitel I und II der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 erfüllt,</P><P>unter den Bedingungen von Anhang III Abschnitt XIV Kapitel III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 hergestellt wurde,</P><P>die Kriterien von Anhang III Abschnitt XIV Kapitel IV der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 und der Verordnung (EG) Nr. 2073/2005 über mikrobiologische Kriterien für Lebensmittel erfüllt</P><P>und (<HT TYPE="SUP">1</HT>)</P><P>soweit sie aus Wiederkäuermaterial hergestellt wurde, weder folgendes Material enthält noch daraus hergestellt wurde:</P><P>entweder (<HT TYPE="SUP">1</HT>)</P><P>spezifiziertes Risikomaterial im Sinne von Anhang XI Abschnitt A der Verordnung (EG) Nr. 999/2001, das nach dem 31. März 2001 gewonnen wurde, oder nach dem 31. März 2001 gewonnenes Separatorenfleisch von Knochen von Rindern, Schafen oder Ziegen; nach dem 31. März 2001 sind die Tiere weder nach Betäubung durch Gasinjektion in die Schädelhöhle geschlachtet noch nach demselben Verfahren getötet worden und sind nicht nach Betäubung unmittelbar durch Zerstörung von zentralem Nervengewebe durch Einführung eines konischen Stahlstabs in die Schädelhöhle geschlachtet worden,</P><P>oder</P><P>anderes Rinder-, Schaf- oder Ziegenmaterial als Material von Tieren, die in …………(<HT TYPE="SUP">2</HT>) (<HT TYPE="SUP">3</HT>) geboren, ununterbrochen</P><P>dort gehalten und geschlachtet wurden.</P><P><HT TYPE="BOLD">Anmerkungen</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I:</HT></P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versendebetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Diese Angaben sind im Falle des Ent- und Umladens getrennt zu machen.</P><P>Feld I.23: Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.28: Art der Behandlung: Datum der Herstellung (TT/MM/JJJJ).</P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II:</HT></P><P>(<HT TYPE="SUP">1</HT>) Nichtzutreffendes streichen.</P><P>(<HT TYPE="SUP">2</HT>) Name des Landes angeben.</P><P>(<HT TYPE="SUP">3</HT>) Wie aufgelistet in Anhang XI Nummer 15 Buchstabe b der Verordnung (EG) Nr. 999/2001 in geänderter Fassung.</P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen.</P><P>Amtlicher Tierarzt</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL B</P></TI><STI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON ROHSTOFFEN ZUR HERSTELLUNG VON SPEISEGELATINE</P></STI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002301.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I: Angaben zur Sendung</HT></P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO code</P><P>I.8. Herkunftsregion</P><P>Code</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Versanddatum</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Erzeugnis-Code (HS-Code)</P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Ware</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002401.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Rohstoffe zur Herstellung von Speisegelatine</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II: Bescheinigung</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">II. Bescheinigung</HT></P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung II.b.</P><P>Der/die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004, (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass die vorstehend bezeichneten Rohstoffe zur Herstellung von Speisegelatine unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurden und insbesondere folgende Anforderungen erfüllt sind:</P><P>Die vorstehend bezeichneten Knochen, Häute und Felle von Hauswiederkäuern, Schweinehäute, Geflügelhäute, Bänder und Sehnen stammen von Tieren, die in einem Schlachthof geschlachtet und deren Schlachtkörper infolge der Schlachttier- und Fleischuntersuchung für genusstauglich befunden wurden (<HT TYPE="SUP">1</HT>)</P><P>und/oder</P><P>die vorstehend bezeichneten Häute und Felle stammen von erlegten Wildtieren, deren Körper infolge der Fleischuntersuchung für genusstauglich befunden wurden (<HT TYPE="SUP">1</HT>)</P><P>und/oder</P><P>die vorstehend bezeichneten Fischhäute und Gräten stammen aus für die Ausfuhr von Fischereierzeugnissen für den menschlichen Verzehr zugelassenen Herstellungsbetrieben (<HT TYPE="SUP">1</HT>)</P><P>und (<HT TYPE="SUP">1</HT>)</P><P>der Rohstoff enthält, soweit er von Wiederkäuern stammt, weder folgendes Material noch wurde er daraus hergestellt: entweder (<HT TYPE="SUP">1</HT>) spezifiziertes Risikomaterial im Sinne von Anhang XI Abschnitt A der Verordnung (EG) Nr. 999/2001, das nach dem 31. März 2001 gewonnen wurde, oder nach dem 31. März 2001 gewonnenes Separatorenfleisch von Knochen von Rindern, Schafen oder Ziegen; nach dem 31. März 2001 sind die Tiere weder nach Betäubung durch Gasinjektion in die Schädelhöhle geschlachtet noch nach demselben Verfahren getötet worden und sind nicht nach Betäubung unmittelbar durch Zerstörung von zentralem Nervengewebe durch Einführung eines konischen Stahlstabs in die Schädelhöhle geschlachtet worden,</P><P>oder</P><P>anderes Rinder-, Schaf- oder Ziegenmaterial als Material von Tieren, die in……………………(<HT TYPE="SUP">2</HT>) (<HT TYPE="SUP">3</HT>) geboren, ununterbrochen dort gehalten und geschlachtet wurden.</P><P><HT TYPE="BOLD">Anmerkungen</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I:</HT></P><P>Feld I.8: Ursprungsregion: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versendebetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Diese Angaben sind im Falle des Ent- und Umladens getrennt zu machen.</P><P>Feld I.19: Es sind die entsprechenden HS-Codes zu verwenden: 05.05, 05.06, 05.11.91, 05.11.99.</P><P>Feld I.23: Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.28: Art der Ware: (Häute), (Felle), (Knochen), (Bänder) und (Sehnen);</P><P>Herstellungsbetrieb: einschließlich Schlachthof, Fabrikschiff, Zerlegebetrieb, Wildverarbeitungsbetrieb und Verarbeitungsbetrieb.</P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II:</HT></P><P>(<HT TYPE="SUP">1</HT>) Nichtzutreffendes streichen.</P><P>(<HT TYPE="SUP">2</HT>) Name des Landes angeben.</P><P>(<HT TYPE="SUP">3</HT>) Wie aufgelistet in Anhang XI Nummer 15 Buchstabe b der Verordnung (EG) Nr. 999/2001 in geänderter Fassung.</P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen. Amtlicher Tierarzt</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage III zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL A</P></TI><STI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON KOLLAGEN FÜR DEN MENSCHLICHEN VERZEHR</P></STI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002502.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I: Angaben zur Sendung</HT></P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.8.</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Versanddatum</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Erzeugnis-Code (HS-Code)</P><P><HT TYPE="BOLD">35.04</HT></P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Behandlung</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002601.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Kollagen für den menschlichen Verzehr</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II: Bescheinigung</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">II. Bescheinigung</HT></P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>Der/die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004 und (EG) Nr. 853/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass das vorstehend bezeichnete Kollagen unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurde und dass es insbesondere</P><P>aus einem Betrieb/Betrieben stammt, der/die ein auf der Grundlage der HACCP-Grundsätze gemäß der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 erstelltes Programm durchführt/durchführen,</P><P>aus Rohstoffen hergestellt wurde, die die Anforderungen von Anhang III Abschnitt XV Kapitel I und II der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 erfüllen,</P><P>unter den Bedingungen von Anhang III Abschnitt XV Kapitel III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 hergestellt wurde</P><P>und</P><P>die Kriterien von Anhang III Abschnitt XV Kapitel IV der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 und der Verordnung (EG) Nr. 2073/2005 über mikrobiologische Kriterien für Lebensmittel erfüllt.</P><P><HT TYPE="BOLD">Anmerkungen</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I:</HT></P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versendebetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Diese Angaben sind im Falle des Ent- und Umladens getrennt zu machen.</P><P>Feld I.23: Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.28: Art der Behandlung: Datum der Herstellung (TT/MM/JJJJ).</P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II:</HT></P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen.</P><P>Amtlicher Tierarzt</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL B</P></TI><STI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON ROHSTOFFEN ZUR HERSTELLUNG VON KOLLAGEN FÜR DEN MENSCHLICHEN VERZEHR</P></STI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002701.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I: Angaben zur Sendung</HT></P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.8. Herkunftsregion</P><P>Code</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Zulassungsnummer</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Versanddatum</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Erzeugnis-Code (HS-Code)</P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaft liche Bezeichnung)</P><P>Art der Ware</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01002801.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Rohstoffe zur Herstellung von Kollagen für den menschlichen Verzehr</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II: Bescheinigung</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">II. Bescheinigung</HT></P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>Der/die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004, (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass das vorstehend bezeichnete Rohmaterial unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurde und insbesondere folgende Anforderungen erfüllt sind:</P><P>Die vorstehend bezeichneten Häute und Felle von Hauswiederkäuern, Häute, Knochen und Därme von Schweinen, Häute und Knochen von Geflügel, Bänder und Sehnen stammen von Tieren, die in einem Schlachthof geschlachtet und deren Schlachtkörper infolge der Schlachttier- und Fleischuntersuchung für genusstauglich befunden wurden (<HT TYPE="SUP">1</HT>),</P><P>und/oder</P><P>die vorstehend bezeichneten Häute und Felle stammen von erlegten Wildtieren, deren Körper infolge der Fleischuntersuchung für genusstauglich befunden wurden (<HT TYPE="SUP">1</HT>),</P><P>und/oder</P><P>die vorstehend bezeichneten Fischhäute und Gräten stammen aus für die Ausfuhr von Fischereierzeugnissen zum menschlichen Verzehr zugelassenen Herstellungsbetrieben (<HT TYPE="SUP">1</HT>).</P><P><HT TYPE="BOLD">Anmerkungen</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I:</HT></P><P>Feld I.8: Ursprungsregion: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versendebetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Diese Angaben sind im Falle des Ent- und Umladens getrennt zu machen.</P><P>Feld I.19: Es sind die entsprechenden HS-Codes zu verwenden: 05.04, 05.05, 05.06, 05.11.91, 05.11.99.</P><P>Feld I.23: Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: sofern zutreffend.</P><P>Feld I.28: Art der Ware: (Häute), (Felle), (Knochen), (Därme),(Bänder) und (Sehnen); Herstellungsbetrieb: einschließlich Schlachthof, Fabrikschiff, Zerlegebetrieb, Wildverarbeitungsbetrieb und Verarbeitungsbetrieb.</P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II:</HT></P><P>(<HT TYPE="SUP">1</HT>) Nichtzutreffendes streichen.</P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen.</P><P>Amtlicher Tierarzt</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C010001M002000" IDREF="O010001M002000"?><?CLG.MDFO ID="O007001M001000" IDREF="C007001M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32012R1012" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:1" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage IV zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">Mustergenusstauglichkeitsbescheinigung für die Einfuhr von Fischereierzeugnissen für den menschlichen Verzehr</HT></P></TI></TITLE><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="CL2005R2074DE0070050.0001.tif" TYPE="TIFF"><CAPTION><P><?CLG.MDFO ID="O007005M001000" IDREF="C007005M001000" ACTION="REPLACED" LEVEL="TEXT" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32012R1012R(04)" ACTIVE.LOC="TO" MOD.LEVEL="2"?><?CLG.MDFC ID="C007005M001000" IDREF="O007005M001000"?></P></CAPTION><IMG.CNT><P>Teil I: Angaben zur Sendung</P><P>Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Tel.-Nr.</P><P>I.2. Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.-Nr.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Ursprungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.8. Ursprungsregion</P><P>Code</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.10</P><P>I.11. Ursprungsort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Datum des Abtransports</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Warencode (HS-Code)</P><P>I.20. Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben-/Containernummer</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Ware</P><P>Art der Behandlung des Betriebs</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2012306DE.01000401.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>Teil II: Bescheinigung</P><P>LAND</P><P>Fischereierzeugnisse</P><P>II. Gesundheitsinformationen</P><P>II.a. Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>II.1. (<HT TYPE="SUP">1</HT>) Genusstauglichkeitsbescheinigung</P><P>Der/Die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004, (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass die vorstehend bezeichneten Fischereierzeugnisse unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurden und dass insbesondere folgende Anforderungen erfüllt sind:</P><P>Die Fischereierzeugnisse stammen aus einem Betrieb/Betrieben, der/die ein Programm auf Basis der HACCP-Grundsätze gemäß der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 durchführt/durchführen;</P><P>sie stammen aus Fängen und wurden an Bord von Schiffen gehandhabt, angelandet, bearbeitet und gegebenenfalls. zubereitet, verarbeitet, eingefroren und hygienisch aufgetaut gemäß den Bestimmungen von Anhang III Abschnitt VIII Kapitel I bis IV der Verordnung (EG) Nr. 853/2004;</P><P>sie erfüllen die Hygienenormen gemäß Anhang III Abschnitt VIII Kapitel V der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 und die Kriterien gemäß der Verordnung (EG) Nr. 2073/2005 über mikrobiologische Kriterien für Lebensmittel;</P><P>sie wurden gemäß Anhang III Abschnitt VIII Kapitel VI bis VIII der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 verpackt, gelagert und befördert;</P><P>sie wurden gemäß Anhang II Abschnitt I der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 gekennzeichnet;</P><P>die Garantien bezüglich lebender Tiere und daraus gewonnener Erzeugnisse, sofern sie aus Aquakultur stammen, aus den gemäß der Richtlinie 96/23/EG, insbesondere Artikel 29, vorgelegten Rückstandsplänen sind erfüllt, und</P><P>die Fischereierzeugnisse wurden den amtlichen Kontrollen gemäß Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 erfolgreich unterzogen.</P><P>II.2. (<HT TYPE="SUP">2</HT>) (<HT TYPE="SUP">4</HT>) Bescheinigung der Tiergesundheit für Fische und Krebstiere aus Aquakultur</P><P>II.2.1. (<HT TYPE="SUP">3</HT>) (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Vorschriften für Arten, die empfänglich sind für die epizootische hämatopoetische Nekrose (EHN), das Taura-Syndrom und die Yellowhead-Disease</P><P>Der unterzeichnete amtliche Inspektor/Die unterzeichnete amtliche Inspektorin bescheinigt hiermit Folgendes in Bezug auf die in Teil I dieser Bescheinigung bezeichneten Tiere in Aquakultur oder Aquakulturerzeugnisse:</P><P>(<HT TYPE="SUP">5</HT>) Sie stammen aus einem Land/Gebiet, einer Zone oder einem Kompartiment, das/die gemäß Kapitel VII der Richtlinie 2006/88/EG oder dem einschlägigen OIE-Standard von der zuständigen Behörde des Landes des Unterzeichneten für frei von (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [EHN] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Taura-Syndrom] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Yellowhead-Disease] erklärt wurde, wobei</P><P>i) die betreffenden Krankheiten der zuständigen Behörde gemeldet und Meldungen von Verdachtsfällen einer Infektion mit einer der betreffenden Krankheiten unverzüglich von der zuständigen Behörde untersucht werden müssen,</P><P>ii) sämtliche Einfuhren von für die betreffenden Krankheiten empfänglichen Arten aus einem Gebiet erfolgen, das für frei von der Krankheit erklärt wurde, und</P><P>iii) für die betreffenden Krankheiten empfängliche Arten nicht gegen die betreffenden Krankheiten geimpft werden.]</P><P>II.2.2. (<HT TYPE="SUP">3</HT>) (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Vorschriften für Arten, die empfänglich sind für die virale hämorrhagische Septikämie (VHS), die infektiöse hämatopoetische Nekrose (IHN), die infektiöse Anämie der Lachse (ISA), die Koi-Herpes-Viruserkrankung (KHV) und die Weißpünktchenkrankheit und in einen Mitgliedstaat, eine Zone oder ein Kompartiment eingeführt werden sollen, der/die/das für krankheitsfrei erklärt wurde oder hinsichtlich der betreffenden Krankheit unter ein Überwachungs- oder Tilgungsprogramm fällt</P><P>Der unterzeichnete amtliche Inspektor/Die unterzeichnete amtliche Inspektorin bescheinigt hiermit Folgendes in Bezug auf die in Teil I dieser Bescheinigung bezeichneten Tiere in Aquakultur oder Aquakulturerzeugnisse:</P><P>(<HT TYPE="SUP">6</HT>) Sie stammen aus einem Land/Gebiet, einer Zone oder einem Kompartiment, das/die gemäß Kapitel VII der Richtlinie 2006/88/EG oder dem einschlägigen OIE-Standard von der zuständigen Behörde des Landes des Unterzeichneten für frei von (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [VHS] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [IHN] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [ISA] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [KHV] (4)[Weißpünktchenkrankheit] erklärt wurde, wobei</P><P>i) die betreffenden Krankheiten der zuständigen Behörde gemeldet und Meldungen von Verdachtsfällen einer Infektion mit einer der betreffenden Krankheiten unverzüglich von der zuständigen Behörde untersucht werden müssen,</P><P>ii) sämtliche Einfuhren von für die betreffenden Krankheiten empfänglichen Arten aus einem Gebiet erfolgen, das für frei von der Krankheit erklärt wurde, und</P><P>iii) für die betreffenden Krankheiten empfängliche Arten nicht gegen die betreffenden Krankheiten geimpft werden.]</P><P>II.2.3. Beförderungs- und Etikettierungsvorschriften</P><P>Der unterzeichnete amtliche Inspektor/Die unterzeichnete amtliche Inspektorin bescheinigt hiermit Folgendes:</P><P>II.2.3.1. Die vorstehend bezeichneten Tiere in Aquakultur werden unter Bedingungen – dies schließt die Wasserqualität mit ein – befördert, die keine Änderung ihres Gesundheitsstatus bewirken;</P><P>II.2.3.2. der Transportcontainer oder das Bünnschiff wurde vor dem Verladen gereinigt und desinfiziert oder er/es wurde vorher nicht genutzt, und</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2012306DE.01000501.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>LAND</P><P>Fischereierzeugnisse</P><P>II. Gesundheitsinformationen</P><P>II.a. Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>II.2.3.3. die Sendung wurde durch ein lesbares Etikett auf der Außenseite des Containers oder im Fall der Beförderung per Bünnschiff im Schiffsmanifest identifiziert, wobei die einschlägigen Informationen gemäß Teil I Felder I.7 bis I.11 dieser Bescheinigung sowie der nachstehende Vermerk angegeben sind:</P><P>„(<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Fische] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Krebstiere] für den menschlichen Verzehr in der EU“.</P><P>Erläuterungen</P><P>Teil I:</P><P>Feld I.8 (Ursprungsregion): Bei gefrorenen oder verarbeiteten Muscheln Angabe des Erzeugungsgebietes.</P><P>Feld I.11 (Ursprungsort): Name und Anschrift des Versandbetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Im Falle des Ent- und Umladens sind getrennte Angaben zu machen.</P><P>Feld I.19: Die entsprechenden Codes des Harmonisierten Systems (HS) der Weltzollorganisation aus folgender Liste wählen: 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 05.11, 15.04, 1516, 1518., 1603, 1604, 1605 oder 2106.</P><P>Feld I.23 (Kennzeichnung des Containers/Plombennummer): Hat die Plombe eine Seriennummer, ist diese anzugeben.</P><P>Feld I.28: Art der Ware: aus Aquakultur oder frei lebend.</P><P>Art der Behandlung: lebend, gekühlt, gefroren oder verarbeitet.</P><P>Herstellungsbetrieb: umfasst Fabrikschiff, Gefrierschiff, Kühlhaus, Verarbeitungsbetrieb.</P><P>Teil II:</P><P>(<HT TYPE="SUP">1</HT>) Teil II.1 dieser Bescheinigung gilt nicht für Länder mit besonderen Anforderungen an Genusstauglichkeitsbescheinigungen, die in Gleichwertigkeitsabkommen oder anderen EU-Vorschriften festgelegt sind.</P><P>(<HT TYPE="SUP">2</HT>) Teil II.2 dieser Bescheinigung gilt nicht für</P><P>a) nicht lebensfähige Krebstiere, d. h. Krebstiere, die nicht überleben können, wenn sie in die Umgebung zurückverbracht werden, aus der sie stammen;</P><P>b) Fische, die vor dem Versand geschlachtet und ausgenommen werden;</P><P>c) Tiere in Aquakultur und Aquakulturerzeugnisse, die ohne Weiterverarbeitung zum menschlichen Verzehr in Verkehr gebracht werden, sofern sie in Einzelhandelspackungen verpackt sind, die den einschlägigen Vorschriften der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 entsprechen;</P><P>d) Krebstiere, die für gemäß Artikel 4 Absatz 2 der Richtlinie 2006/88/EG zugelassene Verarbeitungsbetriebe bestimmt sind oder für Versandzentren, Reinigungszentren oder ähnliche Betriebe, die über eine eigene Abwasseraufbereitungsanlage verfügen, die die Abtötung der betreffenden Krankheitserreger gewährleistet, oder – wenn die Abwässer anders behandelt werden – die das Risiko der Übertragung von Krankheitserregern in natürliche Gewässer auf ein akzeptables Niveau reduziert;</P><P>e) Krebstiere, die vor dem menschlichen Verzehr zur Weiterverarbeitung ohne zeitweilige Lagerung am Verarbeitungsort bestimmt und zu diesem Zweck gemäß der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 verpackt und gekennzeichnet sind.</P><P>(<HT TYPE="SUP">3</HT>) Teil II.2.1 und Teil II.2.2 dieser Bescheinigung gelten nur für Arten, die für eine oder mehrere der im Titel des betreffenden Punktes genannten Krankheiten empfänglich sind. Empfängliche Arten sind in Anhang IV der Richtlinie 2006/88/EG aufgelistet.</P><P>(<HT TYPE="SUP">4</HT>) Nichtzutreffendes streichen.</P><P>(<HT TYPE="SUP">5</HT>) Für Sendungen von Arten, die für EHN, das Taura-Syndrom und/oder die Yellowhead-Disease empfänglich sind, muss diese Erklärung aufbewahrt werden, damit die Sendung überall in der EU zugelassen wird.</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2012306DE.01000601.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>LAND</P><P>Fischereierzeugnisse</P><P>II. Gesundheitsinformationen</P><P>II.a. Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>(<HT TYPE="SUP">6</HT>) Zur Zulassung in Mitgliedstaaten, Zonen oder Kompartimenten (Felder I.9 und I.10 von Teil I der Bescheinigung), die für frei von VHS, IHN, ISA, KHV oder der Weißpünktchenkrankheit erklärt wurden oder über ein gemäß Artikel 44 Absatz 1 oder Absatz 2 der Richtlinie 2006/88/EG erstelltes Überwachungs- oder Tilgungsprogramm verfügen, muss eine dieser Erklärungen aufbewahrt werden, wenn die Sendung Arten enthält, die für die Krankheit(en) empfänglich sind, für welche die Seuchenfreiheit gilt oder die Programme bestimmt sind. Angaben zum Seuchenstatus sämtlicher Zuchtbetriebe und Weichtierzuchtgebiete in der EU sind über folgende Internetadresse abrufbar: http://ec.europa.eu/food/animal/liveanimals/aquaculture/index_en.htm.</P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen.</P><P>Amtlicher Inspektor/Amtliche Inspektorin</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Qualifikation und Amtsbezeichnung:</P><P>Datum:</P><P>Unterschrift:</P><P>Stempel:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C007001M001000" IDREF="O007001M001000"?><?CLG.MDFO ID="O004001M002000" IDREF="C004001M002000" ACTION="REPLACED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32008R1250" ACTIVE.LOC="AR:1 .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage V zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL A</P></TI><STI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON LEBENDEN MUSCHELN, STACHELHÄUTERN, MANTELTIEREN UND MEERESSCHNECKEN FÜR DEN MENSCHLICHEN VERZEHR</P></STI></TITLE><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2008337DE.01003802.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>Teil I: Angaben zur Sendung</P><P>LAND</P><P>Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel. Nr.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel. Nr.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.8. Herkunftsregion</P><P>Code</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Datum des Abtransports</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Erzeugnis-Code (KN-Code)</P><P>03 07</P><P>I.20. Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2008337DE.01003901.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>Teil II: Bescheinigung</P><P>LAND</P><P>Lebende Muscheln, Stachelhäuter Manteltiere und Meeresschnecken</P><P>II. Bescheinigung</P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>II.1 (<HT TYPE="SUP">1</HT>)Bescheinigung der Genusstauglichkeit lebender Muscheln, Stachelhäuter, Manteltiere und Meeresschnecken</P><P>Der/Die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004, (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass die vorstehend bezeichneten (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [lebenden Muscheln] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [lebenden Stachelhäuter] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [lebenden Manteltiere] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [lebenden Meeresschnecken] unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurden und dass sie insbesondere</P><P>aus einem Betrieb/Betrieben stammen, der/die ein Programm auf Basis der HACCP-Grundsätze gemäß der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 durchführt/durchführen;</P><P>gemäß Anhang III Abschnitt VII Kapitel I und II der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 geerntet, erforderlichenfalls umgesetzt und befördert wurden;</P><P>gemäß Anhang III Abschnitt VII Kapitel III und IV der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 gehandhabt, erforderlichenfalls gereinigt und verpackt wurden;</P><P>die Hygienenormen gemäß Anhang III Abschnitt VII Kapitel V der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 und die Kriterien gemäß der Verordnung (EG) Nr. 2073/2005 über mikrobiologische Kriterien für Lebensmittel erfüllen;</P><P>gemäß Anhang III Abschnitt VII Kapitel VI und VIII der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 verpackt, gelagert und befördert wurden; Nr. 853/2004;</P><P>gemäß Anhang II Abschnitt I und Anhang III Abschnitt VII Kapitel VII der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 gekennzeichnet und etikettiert wurden;</P><P>sofern es sich um außerhalb der eingestuften Erzeugungsgebiete geerntete Kammmuscheln handelt —, die Sondervorschriften gemäß Anhang III Abschnitt VII Kapitel IX der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 erfüllen, und</P><P>den amtlichen Überwachungen gemäß Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 erfolgreich unterzogen wurden.</P><P>II.2 (<HT TYPE="SUP">2</HT>)(<HT TYPE="SUP">4</HT>)Bescheinigung der Tiergesundheit für lebende Muscheln aus Aquakultur</P><P>II.2.1 (<HT TYPE="SUP">3</HT>)(<HT TYPE="SUP">4</HT>)[Vorschriften für Arten, die empfänglich sind für Bonamia exitiosa, Perkinsus marinus und Microcytos mackini</P><P>Der unterzeichnete amtliche Kontrolleur bestätigt, dass die lebenden Muscheln gemäß Teil I dieser Bescheinigung</P><P>(<HT TYPE="SUP">5</HT>)aus einem Land/Gebiet, einer Zone oder einem Kompartiment stammen, das/die gemäß Kapitel VII der Richtlinie 2006/88/EG oder dem einschlägigen OIE-Standard von der zuständigen Behörde des Landes des Unterzeichneten für frei von (<HT TYPE="SUP">4</HT>)[Bonamia exitiosa] (<HT TYPE="SUP">4</HT>)[Perkinsus marinus] (<HT TYPE="SUP">4</HT>)[Mikrocytos mackini] erklärt wurde, wobei</P><P>die betreffenden Krankheiten der zuständigen Behörde gemeldet und Meldungen von Verdachtsfällen einer Infektion mit einer der betreffenden Krankheiten unverzüglich von den amtlichen Stellen untersucht werden müssen, und</P><P>sämtliche Einfuhren von für die betreffenden Krankheiten empfänglichen Arten aus einem Gebiet erfolgen, das für frei von der Krankheit erklärt wurde.]</P><P>II.2.2 (<HT TYPE="SUP">3</HT>)(<HT TYPE="SUP">4</HT>)[Vorschriften für Arten, die empfänglich sind für Marteilia refringens und Bonamia ostreae und in einen Mitgliedstaat, eine Zone oder ein Kompartiment eingeführt werden sollen, der/die/das für krankheitsfrei erklärt wurde oder hinsichtlich der betreffenden Krankheit unter ein Programm zur Überwachung oder Tilgung fällt</P><P>Der unterzeichnete amtliche Kontrolleur bestätigt, dass die vorstehend bezeichneten lebenden Muscheln</P><P>(<HT TYPE="SUP">6</HT>)aus einem Land/Gebiet, einer Zone oder einem Kompartiment stammen, das/die gemäß Kapitel VII der Richtlinie 2006/88/EG oder dem einschlägigen OIE-Standard von der zuständigen Behörde des Landes des Unterzeichneten für frei von (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Marteilia refringens] (<HT TYPE="SUP">4</HT>) [Bonamia ostreae] erklärt wurde, wobei</P><P>i) die betreffenden Krankheiten der zuständigen Behörde gemeldet und Meldungen von Verdachtsfällen einer Infektion mit einer der betreffenden Krankheiten unverzüglich von den amtlichen Stellen untersucht werden müssen, und</P><P>ii) sämtliche Einfuhren von für die betreffenden Krankheiten empfänglichen Arten aus einem Gebiet erfolgen, das für frei von der Krankheit erklärt wurde.]</P><P>II.2.3 Transport- und Etikettierungsvorschriften</P><P>Der unterzeichnete amtliche Kontrolleur bestätigt, dass</P><P>II.2.3.1 die vorstehend bezeichneten lebenden Muscheln unter Bedingungen und bei einer Wasserqualität befördert werden, die ihren Gesundheitsstatus nicht ändern;</P><P>II.2.3.2 der Transportcontainer oder das Bünnschiff vor dem Verladen gereinigt und desinfiziert wurde oder noch ungenutzt war; und</P><P>II.2.3.3 die Sendung mit einem lesbaren Etikett auf der Außenseite des Mikrocontainers gekennzeichnet oder, bei Transport auf einem Schiff, im Schiffsmanifest verzeichnet ist, wobei die einschlägigen Informationen gemäß Teil I Felder I.7 bis I.11 dieser Bescheinigung sowie der nachstehende Vermerk angegeben sind:</P><P>‚Lebende Muscheln für den menschlichen Verzehr in der Gemeinschaft‘.</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2008337DE.01004001.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>LAND</P><P>Lebende Muscheln, Stachelhäuter Manteltiere und Meeresschnecken</P><P>II. Bescheinigung</P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>Anmerkungen</P><P>Teil I:</P><P>Feld I.8: Ursprungsregion: Angabe des Erzeugungsgebiets.</P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versandbetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Im Falle des Ent- und Umladens sind getrennte Angaben zu machen.</P><P>Feld I.23: Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: Hat die Plombe eine Seriennummer, ist diese anzugeben.</P><P>Feld I.28: Herstellungsbetrieb: umfasst Versandzentrum, Reinigungszentrum.</P><P>Teil II:</P><P>(<HT TYPE="SUP">1</HT>) Teil II.1 gilt nicht für Länder mit besonderen Anforderungen an Genusstauglichkeitsbescheinigungen, die in Gleichwertigkeitsabkommen oder anderen Gemeinschaftsvorschriften festgelegt sind.</P><P>(<HT TYPE="SUP">2</HT>) Teil II.2 gilt nicht für</P><P>a) nicht lebensfähige Weichtiere, d. h. Weichtiere, die nicht überleben können, wenn sie in die Umgebung zurückverbracht werden, aus der sie stammen;</P><P>b) lebende Muscheln, die ohne Weiterverarbeitung zum menschlichen Verzehr in Verkehr gebracht werden, sofern sie in Einzelhandelspackungen verpackt sind, die den einschlägigen Vorschriften der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 entsprechen;</P><P>c) lebende Muscheln, die für gemäß Artikel 4 Absatz 2 der Richtlinie 2006/88/EG zugelassene Verarbeitungsbetriebe bestimmt sind oder für Versandzentren, Reinigungszentren oder ähnliche Betriebe, die über eine eigene Abwasseraufbereitungsanlage verfügen, die die Abtötung der betreffenden Krankheitserreger gewährleistet, oder — wenn die Abwässer anders behandelt werden — die das Risiko der Übertragung von Krankheitserregern in natürliche Gewässer auf ein akzeptables Niveau reduziert;</P><P>d) lebende Muscheln, die vor dem menschlichen Verzehr zur Weiterverarbeitung ohne zeitweilige Lagerung am Verarbeitungsort bestimmt und zu diesem Zweck gemäß der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 verpackt und gekennzeichnet sind.</P><P>(<HT TYPE="SUP">3</HT>) Teil II.2.1 und Teil II.2.2 gelten nur für Arten, die für eine oder mehrere der im Titel genannten Krankheiten empfänglich sind. Empfängliche Arten sind in Anhang IV der Richtlinie 2006/88/EG aufgelistet.</P><P>(<HT TYPE="SUP">4</HT>) Nichtzutreffendes streichen.</P><P>(<HT TYPE="SUP">5</HT>) Für Sendungen von Arten, die für Bonamia exitiosa, Perkinsus marinus und Microcytos mackini empfänglich sind, muss diese Erklärung aufbewahrt werden, damit die Sendung überall in der Gemeinschaft zugelassen wird.</P><P>(<HT TYPE="SUP">6</HT>) Zur Zulassung in einen Mitgliedstaat, eine Zone oder ein Kompartiment (Felder I.9 und I.10 von Teil I der Bescheinigung), der/die/das für frei von Marteilia refringens oder Bonamia ostreae erklärt wurde oder über ein gemäß Artikel 44 Absatz 1 oder Absatz 2 der Richtlinie 2006/88/EG eingerichtetes Überwachungs- oder Tilgungsprogramm verfügt, muss eine dieser Erklärungen aufbewahrt werden, wenn die Sendung Arten enthält, die für die Krankheit(en), für welche die Seuchenfreiheit gilt oder das/die Programm(e) bestimmt ist/sind, empfänglich sind. Angaben zum Seuchenstatus sämtlicher Zuchtbetriebe und Weichtierzuchtgebiete in der Gemeinschaft sind über folgende Internetadresse abrufbar: http://ec.europa.eu/food/animal/liveanimals/aquaculture/index_en.htm</P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen.</P><P>Amtlicher Kontrolleur</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Qualifikation und Amtsbezeichnung:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C004001M002000" IDREF="O004001M002000"?><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>TEIL B</P></TI><STI><P>MUSTER — ZUSÄTZLICHE GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR VERARBEITETE MUSCHELN DER ART <HT TYPE="ITALIC">ANTHOCARDIA TUBERCULATUM</HT></P></STI></TITLE><P>Der amtliche Kontrolleur bescheinigt, dass die verarbeiteten Muscheln der Art <HT TYPE="ITALIC">Acanthocardia tuberculatum</HT>, für die die Genusstauglichkeitsbescheinigung mit der Nummer … gilt,</P><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>in Erzeugungsgebieten geerntet wurden, die von der zuständigen Behörde zum Zweck der Entscheidung 2006/766/EG der Kommission<NOTE NOTE.ID="E0005"><P>Siehe Seite 53 dieses Amtsblatts.</P></NOTE> eindeutig identifiziert, überwacht und zugelassen wurden und in denen der PSP-Gehalt der genießbaren Teile unter 300 μg je 100 g liegt;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>in von der zuständigen Behörde versiegelten Containern oder Fahrzeugen direkt in folgendes Unternehmen befördert wurden:</TXT><P>…</P><P>…</P><P>(Name und amtliche Zulassungsnummer des Betriebes, der von der zuständigen Behörde speziell zur Behandlung der Muscheln zugelassen wurde);</P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>während der Beförderung zu diesem Betrieb von einem von der zuständigen Behörde ausgestellten Dokument begleitet wurden, mit dem die Beförderung erlaubt sowie Art und Menge des Erzeugnisses, das Ursprungsgebiet und der Bestimmungsbetrieb ausgewiesen werden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT>der Hitzebehandlung gemäß dem Anhang der Entscheidung 96/77/EG unterzogen wurden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>5.</NO.P><TXT>keinen durch Bioassay nachweisbaren PSP-Gehalt aufweisen, wie aus dem/den beigefügten Analysebericht(en) der Untersuchung hervorgeht, die bei jeder Partie der Sendung vorgenommen wurde, für die diese Bescheinigung gilt.</TXT></NP></ITEM></LIST><P>Der amtliche Kontrolleur bescheinigt, dass die zuständige Behörde überprüft hat, dass sich die in dem unter Nummer 2 genannten Betrieb durchgeführten <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0007" REF.END="QE0007"/>Eigenkontrollen<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0007" REF.START="QS0007"/> vor allem auf die Hitzebehandlung gemäß Nummer 4 beziehen.</P><P>Der amtliche Kontrolleur erklärt, dass ihm die Vorschriften der Entscheidung 96/77/EG bekannt sind und dass der/die beigefügte(n) Analysebericht(e) der Untersuchung entspricht/entsprechen, der die Erzeugnisse nach ihrer Verarbeitung unterzogen wurden.</P><TBL COLS="2" NO.SEQ="0002"><CORPUS><ROW><CELL COL="1" COLSPAN="2">Amtlicher Kontrolleur</CELL></ROW><ROW><CELL COL="1"><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P></CELL><CELL COL="2"><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></CELL></ROW></CORPUS></TBL></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFO ID="O010001M003000" IDREF="C010001M003000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32016R0759" ACTIVE.LOC="AR:6;PT:2" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage VI zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>MUSTER — GENUSSTAUGLICHKEITSBESCHEINIGUNG FÜR DIE EINFUHR VON HONIG UND ANDEREN IMKEREIERZEUGNISSEN FÜR DEN MENSCHLICHEN VERZEHR</P></TI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01003602.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">COUNTRY</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Veterinary certificate to EU</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I: Angaben zur Sendung</HT></P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugs-Nr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.8.</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>I.14. Versanddatum</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug</P><P>Schiff</P><P>Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug</P><P>Andere</P><P>Kennzeichnung</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Erzeugnis-Code (HS-Code)</P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur</P><P>Gekühlt</P><P>Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23. Plomben- und Containernummer</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>Zulassungsnummer des Betriebs</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Behandlung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Herstellungsbetrieb</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2006320DE.01003701.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P><HT TYPE="BOLD">LAND</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Honig und Imkereierzeugnisse</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II: Bescheinigung</HT></P><P>II. <HT TYPE="BOLD">Bescheinigung</HT></P><P>II.a. Nummer der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>Der/die Unterzeichnete bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004 und (EG) Nr. 853/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass der vorstehend bezeichnete Honig und die vorstehend bezeichneten Imkereierzeugnisse unter Einhaltung dieser Vorschriften gewonnen wurden und dass sie insbesondere</P><P>aus einem Betrieb/Betrieben stammen, der/die ein auf der Grundlage der HACCP-Grundsätze gemäß der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 erstelltes Programm durchführt/durchführen,</P><P>nach Maßgabe der Bestimmungen von Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 unter hygienisch einwandfreien Bedingungen behandelt und ggf. zubereitet, verpackt und gelagert wurden;</P><P>und</P><P>dass die Garantien über lebende Tiere und daraus gewonnene Erzeugnisse aus den gemäß der Richtlinie 96/23/EG, insbesondere Artikel 29, vorgelegten Rückstandsplänen erfüllt sind.</P><P><HT TYPE="BOLD">Anmerkungen</HT></P><P><HT TYPE="BOLD">Teil I:</HT></P><P>Feld I.11: Ursprungsort: Name und Anschrift des Versendebetriebs.</P><P>Feld I.15: Zulassungsnummer (Eisenbahnwaggons oder Container und LKW), Flugnummer (Flugzeug) oder Name (Schiff). Diese Angaben sind im Falle des Ent- und Umladens getrennt zu machen.</P><P>Feld I.19: Es sind die entsprechenden HS-Codes zu verwenden: 04.09, 04.10.</P><P>Feld I.23: Kennzeichnung des Containers/Plombennummer: sofern zutreffend.</P><P><HT TYPE="BOLD">Teil II:</HT></P><P>Stempel und Unterschrift müssen sich farblich von der Druckfarbe der Bescheinigung absetzen.</P><P>Amtlicher Kontrolleur</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Stempel:</P><P>Amtsbezeichnung und Titel:</P><P>Unterschrift:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C010001M003000" IDREF="O010001M003000"?><?CLG.MDFO ID="O006001M003000" IDREF="C006001M003000" ACTION="INSERTED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32011R0809" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:2 .AND. AX:0;PT:2" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage VII zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">MUSTER – VOM KAPITÄN ZU UNTERZEICHNENDES DOKUMENT, DAS EINFUHREN BEIGEFÜGT SEIN MUSS, WENN GEFRORENE FISCHEREIERZEUGNISSE UNMITTELBAR VON EINEM GEFRIERSCHIFF IN DIE EUROPÄISCHE UNION EINGEFÜHRT WERDEN</HT></P></TI></TITLE><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2011207DE.01000402.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>Teil I: Angaben zur Sendung</P><P>I.1. Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.2. Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3.</P><P>I.4.</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Herkunftsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.8.</P><P>I.9. Bestimmungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Herkunftsort/Fangort</P><P>Name</P><P>Zulassungsnummer</P><P>I.12.</P><P>I.13.</P><P>I.14.</P><P>I.15.</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18.</P><P>I.19. Warencode (HS-Code)</P><P>I.20. Anzahl/Menge</P><P>I.21.</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P><P>I.23.</P><P>I.24. Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art</P><P>(wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2011207DE.01000501.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>Teil II: Bescheinigung</P><P>LAND</P><P>Fischereierzeugnisse</P><P>I.(Fortsetzung) Sonstige Angaben</P><P>Fanggebiet(e):</P><P>IMO/Lloyds-Nummer (sofern zugewiesen) oder Rufzeichen des Schiffs:</P><P>Fangzeit:</P><P>Beginn: …/…/…</P><P>Ende: …/…/…</P><P>II. Gesundheitsbescheinigung</P><P>II.a. Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>II.1. Genusstauglichkeitsbescheinigung</P><P>Der/Die Unterzeichnete erklärt hiermit:</P><P>Das Schiff ist in der Liste der Schiffe aufgeführt, von denen Einfuhren in die Europäische Union zulässig sind;</P><P>auf dem Schiff wird ein Programm zur Risikobekämpfung auf der Basis der HACCP-Grundsätze angewandt;</P><P>der Teil des Schiffs, in dem Fischereierzeugnisse gehandhabt werden, sowie Geräte, Behälter und Kühlräume für Fischereierzeugnisse werden sauber, mängelfrei und in gutem Zustand gehalten;</P><P>die Fischereierzeugnisse wurden schnellstmöglich nach ihrer Verbringung an Bord vor Kontamination und vor der Wirkung der Sonne oder anderer Hitzequellen geschützt gehalten und so gehandhabt, dass Abschürfungen oder andere Schäden vermieden werden;</P><P>die Fischereierzeugnisse wurden nicht mit Treibstoff, Bilgenwasser oder Schädlingen kontaminiert;</P><P>das Schlachten, Entbluten, Köpfen, Ausnehmen und Entfernen der Flossen wurden schnellstmöglich nach dem Fang in hygienischer Weise durchgeführt, und die Erzeugnisse wurden unmittelbar danach gründlich gewaschen. Eingeweide und solche Teile, die die Verbrauchergesundheit gefährden können, wurden so rasch wie möglich von den zum menschlichen Verzehr bestimmten Erzeugnissen getrennt und getrennt gehalten;</P><P>für die Handhabung und das Waschen der Fischereierzeugnisse wurde alternativ zu Trinkwasser nur sauberes Meerwasser verwendet;</P><P>die Fischereierzeugnisse wurden einer Sichtkontrolle auf sichtbare Parasiten unterzogen und Fischereierzeugnisse, die offensichtlich mit Parasiten kontaminiert sind, werden nicht zum menschlichen Verzehr in Verkehr gebracht;</P><P>die Fischereierzeugnisse wurden schnellstmöglich nach dem Fang unter hygienischen Bedingungen eingefroren;</P><P>gefrorene Fischereierzeugnisse wurden bei einer Temperatur von – 18 °C oder darunter im gesamten Erzeugnis gelagert werden; mit Ausnahme ganzer Fische, die zunächst in Salzlake eingefroren wurden und zum Eindosen bestimmt sind und die bei einer Temperatur von – 9 °C oder darunter gelagert werden dürfen;</P><P>Gefrierblöcke wurden vor dem Anlanden hygienisch und sachgerecht umhüllt;</P><P>die Packungen wurden mit einer Kennzeichnung versehen, aus der die Zulassungsnummer des Gefrierschiffs und der Flaggenstaat zu ersehen ist;</P><P>das Umhüllungsmaterial ist keine Kontaminationsquelle und wurde so gelagert, dass es keinem Kontaminationsrisiko ausgesetzt war.</P><P>Erläuterungen Teil I:</P><P>Feld 1.1: Name und Anschrift (Straße, Ort, Region bzw. Provinz bzw. Bundesstaat), Telefon- und Telefaxnummern oder E-Mail-Adresse des Eigners bzw. der für das Schiff verantwortlichen Person.</P><P>Feld I.2: Eine einmalige Dokumentennummer nach Ihrer eigenen Klassifikation.</P><P>Feld I.5:</P><P>Name und Anschrift (Straße, Ort und Postleitzahl)</P><P>der natürlichen oder juristischen Person, für die die Sendung zur direkten Einfuhr in den Bestimmungsmitgliedstaat bestimmt ist.</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2011207DE.01000601.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>LAND</P><P>Fischereierzeugnisse</P><P>Feld 1.7: Das Land, dessen Flagge das Schiff führt, von dem dieses Dokument stammt.</P><P>Feld 1.11: Der Name des Gefrierschiffs, von dem die Fischereierzeugnisse unmittelbar eingeführt werden, und die Zulassungsnummer gemäß Artikel 12 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004.</P><P>Feld 1.19: Den zutreffenden Code des Harmonisierten Systems (HS) der Weltzollorganisation unter Kapitel 03 03 einsetzen.</P><P>Feld 1.20: Gesamtnettogewicht in kg als Summe aus Feld I.28.</P><P>Feld 1.22: Summe aus Feld I.28.</P><P>Feld 1.25: ‚Lebensmittel‘ ankreuzen.</P><P>Feld 1.27: Ankreuzen, sofern Endbestimmungsort in der EU.</P><P>Feld 1.28: Liste der verschiedenen Arten mit wissenschaftlichem Namen, Zahl der Packstücke und Nettogewicht.</P><P>Kapitän des Gefrierschiffs</P><P>Name (in Großbuchstaben):</P><P>Datum:</P><P>Unterschrift:</P><P>Stempel:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C006001M003000" IDREF="O006001M003000"?><?CLG.MDFO ID="O011001M002000" IDREF="C011001M002000" ACTION="INSERTED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32017R1973" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:b .AND. AX:0" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage VIII zu Anhang VI</P></TI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P><HT TYPE="BOLD">Muster — Genusstauglichkeitsbescheinigung für Fischereierzeugnisse für den menschlichen Verzehr, die von Schiffen unter der Flagge eines Mitgliedstaats gefangen und in einem Drittland mit oder ohne Lagerung umgeladen wurden</HT></P></TI></TITLE><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2017281DE.01002403.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>Veterinärbescheinigung für die Einfuhr in die EU</P><P>Teil I: Angaben zur Sendung</P><P>I.1 Absender</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Tel.-Nr.</P><P>I.2 Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>I.2.a.</P><P>I.3. Zuständige oberste Behörde</P><P>I.4. Zuständige örtliche Behörde</P><P>I.5. Empfänger</P><P>Name</P><P>Anschrift</P><P>Postleitzahl</P><P>Tel.-Nr.</P><P>I.6.</P><P>I.7. Ursprun-gsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.8. Ursprun-gsregion</P><P>Code</P><P>I.9. Bestimm-ungsland</P><P>ISO-Code</P><P>I.10.</P><P>I.11. Ursprungsort</P><P>Name</P><P>Zulassungs-/Registriernummer</P><P>Anschrift</P><P>I.12.</P><P>I.13. Verladeort</P><P>Anschrift</P><P>I.14. Datum des Abtransports</P><P>I.15. Transportmittel</P><P>Flugzeug Schiff Eisenbahnwaggon</P><P>Straßenfahrzeug Andere</P><P>Identifizierung:</P><P>Bezugsdokumente</P><P>I.16. Eingangsgrenzkontrollstelle</P><P>I.17.</P><P>I.18. Beschreibung der Ware</P><P>I.19. Warencode (HS-Code)</P><P>I.20. Menge</P><P>I.21. Erzeugnistemperatur</P><P>Umgebungstemperatur Gekühlt Gefroren</P><P>I.22. Anzahl Packstücke</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2017281DE.01002501.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>I.23. Plomben-/Containernummer</P><P>I.24 Art der Verpackung</P><P>I.25. Waren zertifiziert für</P><P>Lebensmittel</P><P>I.26.</P><P>I.27. Für Einfuhr in die EU oder Zulassung</P><P>I.28. Kennzeichnung der Waren</P><P>Art (wissenschaftliche Bezeichnung)</P><P>Art der Behandlung</P><P>Zulassungs-/Re-gistriernummer(n) des Schiffs (der Schiffe) (*)</P><P>Anzahl Packstücke</P><P>Nettogewicht</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P><P><INCL.ELEMENT CONTENT="FORM" FILEREF="L_2017281DE.01002601.tif" TYPE="TIFF"><IMG.CNT><P>LAND</P><P>In Drittländern umgeladene Fischereierzeugnisse</P><P>II. Gesundheitsinformationen</P><P>II.a. Bezugsnr. der Bescheinigung</P><P>II.b.</P><P>II.1. Genusstauglichkeitsbescheinigung</P><P>Der/Die unterzeichnete amtliche Inspektor(in) bestätigt, mit den einschlägigen Vorschriften der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002, (EG) Nr. 852/2004, (EG) Nr. 853/2004 und (EG) Nr. 854/2004 vertraut zu sein, und bescheinigt, dass die vorstehend bezeichneten Fischereierzeugnisse</P><P>— von dem (den) zugelassenen/registrierten Schiff(en) (Zulassungs-/Registriernummer(n) und Namen des Flaggenstaats (der Flaggenstaaten) angeben) gemäß den einschlägigen Vorschriften in Anhang III Abschnitt VIII Kapitel II der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 hygienisch angelandet und entladen wurden;</P><P>— (falls zutreffend) in einem zugelassenen Kühllager (in den zugelassenen Kühllagern) (Zulassungsnummer(n) angeben) gemäß den einschlägigen Vorschriften in Anhang III Abschnitt VIII Kapitel VII der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 gelagert wurden;</P><P>— (falls zutreffend) auf das (die) zugelassene(n) Schiff(e) (Zulassungsnummer(n) des Mitgliedstaats (der Mitgliedstaaten) bzw. des Drittlandes (der Drittländer) und Namen des Flaggen-Mitgliedstaats (der Flaggen-Mitgliedstaaten) oder des Flaggen-Drittlandes (der Flaggen-Drittländer) angeben) gemäß den einschlägigen Vorschriften in Anhang III Abschnitt VIII Kapitel I und VIII der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 hygienisch verladen wurden;</P><P>— (falls zutreffend) in einen Container (Containernummer angeben), einen Lastwagen (amtliches Kraftfahrzeug- und Anhäng-erkennzeichen angeben) oder ein Flugzeug (Flugnummer angeben) gemäß den Vorschriften in Anhang III Abschnitt VIII Kapitel VIII der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 verladen wurden;</P><P>— von dem Ausdruck (von Ausdrucken) (**) des Fischereilogbuchs (der Fischereilogbücher) oder relevanter Teile davon (**) begleitet werden.</P><P>(**) Werden auch in elektronischem Format akzeptiert.</P><P>Erläuterungen</P><P>Teil I:</P><P>— Feld I.7: Namen des Versanddrittlandes angeben.</P><P>— Feld I.11: Ursprungsort: Namen, Anschrift und Zulassungsnummer des Kühllagers im Versanddrittland oder, falls keine Lagerung in einem Kühllager erfolgt, Namen und Zulassungs- oder Registriernummer des Ursprungsschiffs unter der Flagge eines Mitgliedstaats angeben.</P><P>— Feld I.15: Transportmittel angeben, das das Versanddrittland verlässt. Bei einem Gefrier-/Kühlschiff Namen des Schiffs, Zulassungsnummer und Flaggenstaat angeben, bei einem Fischereifahrzeug Registriernummer und Flaggenstaat. Falls das Transportmittel ein Container, Lastwagen oder Flugzeug ist, dieselben Angaben machen, die in Teil II.1 vierter Gedankenstrich vorgesehen sind.</P><P>— Feld I.19: Die entsprechenden Codes des Harmonisierten Systems (HS) der Weltzollorganisation aus folgender Liste wählen: 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 1504, 1516, 1518, 1603, 1604, 1605, 2106.</P><P>— Feld I.23: Kennzeichen des Containers/Plombennummer: Die Plombenseriennummer ist nur anzugeben, wenn die Plombe unter der Aufsicht der zuständigen Behörde, die die Bescheinigung ausstellt, am Container angebracht wurde.</P><P>— Feld I.28: Art der Behandlung: gekühlt, gefroren oder verarbeitet.</P><P>(*) Umfasst je nachdem Fischereifahrzeuge, Fabrikschiffe, Gefrier- und Kühlschiffe.</P><P>Amtlicher Inspektor/Amtliche Inspektorin</P><P>Name (in Großbuchstaben): Qualifikation und Amtsbezeichnung:</P><P>Datum: Unterschrift:</P><P>Stempel:</P></IMG.CNT></INCL.ELEMENT></P></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C011001M002000" IDREF="O011001M002000"?></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C001001M004000" IDREF="O001001M004000"?><?CLG.MDFC ID="C013001M011000" IDREF="O013001M011000"?><?CLG.MDFO ID="O013001M008000" IDREF="C013001M008000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:5" MOD.LEVEL="1"?><?CLG.MDFO ID="O001001M005000" IDREF="C001001M005000" ACTION="INSERTED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32006R1664" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:5 .AND. AX:III" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG VIa</P></TI><STI><P>TESTVERFAHREN FÜR ROHMILCH UND WÄRMEBEHANDELTE MILCH</P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>KAPITEL I</P></TI><STI><P>BESTIMMUNG DER KEIMZAHL UND DES GEHALTS AN SOMATISCHEN ZELLEN</P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Bei der Prüfung anhand der Kriterien nach Anhang III Abschnitt IX Kapitel I Teil III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 gelten folgende Normen als Referenzverfahren:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>EN/ISO 4833 für die Bestimmung der Keimzahl bei 30 <HT TYPE="SUP">o</HT>C;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>ISO 13366-1 für die Bestimmung des Gehalts an somatischen Zellen.</TXT></NP></ITEM></LIST></P></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die Anwendung alternativer Analysemethoden ist annehmbar:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>zur Bestimmung der Keimzahl bei 30 <HT TYPE="SUP">o</HT>C, wenn die Verfahren anhand des Referenzverfahrens nach Nummer 1 Buchstabe a gemäß dem Protokoll in der Norm EN/ISO 16140 oder anderen ähnlichen international anerkannten Protokollen überprüft wurden.</TXT><P>Das Umrechnungsverhältnis zwischen einem alternativen Verfahren und dem Referenzverfahren gemäß Nummer 1 Buchstabe a wird nach der Norm ISO 21187 festgelegt;</P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>zur Bestimmung des Gehalts an somatischen Zellen, wenn die Verfahren anhand des unter Nummer 1 Buchstabe b genannten Referenzverfahrens gemäß dem Protokoll nach ISO 8196 überprüft wurden und wenn sie gemäß ISO 13366-2 oder anderen ähnlichen international anerkannten Protokollen durchgeführt werden.</TXT></NP></ITEM></LIST></P></NP></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P>KAPITEL II</P></TI><STI><P>BESTIMMUNG DER ALKALISCHEN PHOSPHATHASEAKTIVITÄT</P></STI></TITLE><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Bei der Bestimmung der Aktivität der alkalischen Phosphathase ist die Norm ISO 11816-1 als Referenzverfahren anzuwenden.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Die Aktivität der alkalischen Phosphathase wird ausgedrückt als Enzymaktivität in Milliunits je Liter (mU/l). Ein Unit alkalischer Phosphathaseaktivität ist die Menge an alkalischer Phosphathase, die die Umsetzung von 1 Mikromol Substrat je Minute katalysiert.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Das Ergebnis eines Tests zur Bestimmung der alkalischen Phosphathase gilt als negativ, wenn die gemessene Aktivität in der Kuhmilch höchstens 350mU/l beträgt.</TXT></NP><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT>Die Anwendung alternativer Analyseverfahren ist annehmbar, wenn die Verfahren anhand des unter Nummer 1 genannten Referenzverfahrens gemäß international anerkannten Protokollen validiert werden.</TXT></NP></GR.SEQ></CONTENTS></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C001001M005000" IDREF="O001001M005000"?><?CLG.MDFC ID="C013001M008000" IDREF="O013001M008000"?><?CLG.MDFO ID="O013001M009000" IDREF="C013001M009000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32019R0627" ACTIVE.LOC="AR:74;PT:6" MOD.LEVEL="1"?><?CLG.MDFO ID="O002001M003000" IDREF="C002001M003000" ACTION="INSERTED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32007R1244" ACTIVE.LOC="AR:1;PT:3 .AND. AX:II" MOD.LEVEL="1"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG VI b</P></TI><STI><P>BESTIMMUNGEN FÜR DIE AMTLICHEN KONTROLLEN ZUR FLEISCHUNTERSUCHUNG</P></STI></TITLE><CONTENTS><GR.SEQ LEVEL="1"><NO.GR.SEQ>1.</NO.GR.SEQ><P>Für die Zwecke dieses Anhangs gelten die folgenden Definitionen:</P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0008" REF.END="QE0008"/>kontrollierte Haltungsbedingungen und integrierte Produktionssysteme<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0008" REF.START="QS0008"/>: eine Art der Tierhaltung, bei der Tiere gemäß den in der Anlage genannten Bedingungen gehalten werden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0009" REF.END="QE0009"/>junges Rind<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0009" REF.START="QS0009"/>: ein Rind gleich welchen Geschlechts, das höchstens 8 Monate alt ist;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0010" REF.END="QE0010"/>junges Schaf<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0010" REF.START="QS0010"/>: ein Schaf gleich welchen Geschlechts, bei dem noch kein bleibender Schneidezahn das Zahnfleisch durchbrochen hat und das höchstens 12 Monate alt ist;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0011" REF.END="QE0011"/>junge Ziege<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0011" REF.START="QS0011"/>: eine Ziege gleich welchen Geschlechts, die höchstens 6 Monate alt ist;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>e)</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0012" REF.END="QE0012"/>Bestand<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0012" REF.START="QS0012"/>: ein Tier oder eine Gruppe von Tieren, die in einem Betrieb als epidemiologische Einheit gehalten werden; hält ein Betrieb mehrere Bestände, so muss jeder dieser Bestände eine separate epidemiologische Einheit bilden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>f)</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0013" REF.END="QE0013"/>Haltungsbetrieb<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0013" REF.START="QS0013"/>: Anlage, Gebäude oder, im Fall eines landwirtschaftlichen Freilandbetriebs, jeder Ort im Hoheitsgebiet eines Mitgliedstaats, an dem Tiere gehalten, aufgezogen oder anderweitig gehandhabt werden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>g)</NO.P><TXT><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0014" REF.END="QE0014"/>Betrieb, in dem nicht durchgehend geschlachtet oder Wild bearbeitet wird<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0014" REF.START="QS0014"/>: ein Schlachthof oder Wildbearbeitungsbetrieb, der von der zuständigen Behörde auf der Grundlage einer Risikoanalyse benannt wird und in dem insbesondere entweder nicht den gesamten Arbeitstag lang oder nicht an allen Arbeitstagen der Woche geschlachtet oder Wild bearbeitet wird.</TXT></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><NO.GR.SEQ>2.</NO.GR.SEQ><P>Fleischuntersuchung in Betrieben, die nicht durchgehend schlachten oder Wild bearbeiten</P><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>a)</NO.GR.SEQ><P>Gemäß Anhang I Abschnitt III Kapitel II Nummer 2 Buchstabe b der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 kann die zuständige Behörde entscheiden, dass der amtliche Tierarzt bei der Fleischuntersuchung nicht jederzeit anwesend sein muss, wenn folgende Bedingungen erfüllt sind:</P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>Der betroffene Betrieb schlachtet oder bearbeitet Wild nicht durchgehend und verfügt über ausreichend Möglichkeiten, Fleisch, das Anomalitäten aufweist, zu lagern, bis eine endgültige Fleischuntersuchung durch den amtlichen Tierarzt durchgeführt werden kann.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>Ein amtlicher Fachassistent führt die Fleischuntersuchung durch.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iii)</NO.P><TXT>Der amtliche Tierarzt ist in dem Betrieb mindestens einmal an jedem Tag, an dem geschlachtet wird oder wurde, anwesend.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iv)</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde hat ein Verfahren festgelegt, nach dem die Aufgabenwahrnehmung amtlicher Fachassistenten in diesen Betrieben regelmäßig bewertet wird; dazu zählt:</TXT><P><LIST TYPE="DASH"><ITEM><P>Überwachung der Aufgabenwahrnehmung der einzelnen Fachassistenten;</P></ITEM><ITEM><P>Überprüfung der Dokumentation hinsichtlich der bei der Inspektion gemachten Feststellungen und Vergleich mit den entsprechenden Schlachtkörpern;</P></ITEM><ITEM><P>Kontrolle von Schlachtkörpern im Lagerraum.</P></ITEM></LIST></P></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>b)</NO.GR.SEQ><P>Bei der von der zuständigen Behörde gemäß Nummer 1 Buchstabe g durchgeführten Risikoanalyse zur Ermittlung derjenigen Betriebe, die für eine Ausnahmeregelung gemäß Nummer 2 Buchstabe a in Frage kommen, werden zumindest folgende Punkte berücksichtigt:</P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>die Anzahl der Tiere, die je Stunde oder je Tag geschlachtet oder bearbeitet werden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>die Art und Klasse der geschlachteten oder bearbeiteten Tiere;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iii)</NO.P><TXT>der Durchsatz des Betriebes;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iv)</NO.P><TXT>die vorausgegangene Schlacht- und Bearbeitungsleistung;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>v)</NO.P><TXT>die Wirksamkeit zusätzlicher Maßnahmen in der Lebensmittelkette zur Gewährleistung der Lebensmittelsicherheit bei der Beschaffung von Schlachttieren;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>vi)</NO.P><TXT>die Wirksamkeit des eingesetzten HACCP-basierten Systems;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>vii)</NO.P><TXT>Aufzeichnungen über Überprüfungen;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>viii)</NO.P><TXT>die vorausgegangenen Aufzeichnungen der zuständigen Behörde über Schlachttier- und Fleischuntersuchungen.</TXT></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><NO.GR.SEQ>3.</NO.GR.SEQ><P>Bestimmungen für eine risikobasierte Fleischuntersuchung ohne Anschnitte</P><?CLG.MDFO ID="O008001M001000" IDREF="C008001M001000" ACTION="DELETED" LEVEL="STRUCTURE" COMMAND="EXPLICIT" ACTIVE.DOC="32014R0218" ACTIVE.LOC="AR:3" MOD.LEVEL="1"?><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>a)</NO.GR.SEQ><P>Gemäß Anhang I Abschnitt IV Kapitel IV Teil B Nummer 2 der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 kann die zuständige Behörde die Fleischuntersuchung bei Mastschweinen auf eine Besichtigung beschränken, sofern folgende Bedingungen erfüllt sind:</P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>Der Lebensmittelunternehmer stellt sicher, dass die Tiere gemäß der Anlage zum vorliegenden Anhang unter kontrollierten Bedingungen und in integrierten Produktionssystemen gehalten wurden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>Der Lebensmittelunternehmer nimmt die Übergangsregelungen hinsichtlich der Informationen zur Lebensmittelkette gemäß Artikel 8 der Verordnung (EG) Nr. 2076/2005 nicht in Anspruch.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iii)</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde überwacht eine Anzahl an Tieren, die aufgrund einer Analyse der Lebensmittelsicherheitsrisiken, die bei lebenden Tieren bestehen und auf der Ebene des Haltungsbetriebs relevant sind, ausgewählt wurden, regelmäßig serologisch und/oder mikrobiologisch oder ordnet diese Überwachung an.</TXT></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ><?CLG.MDFC ID="C008001M001000" IDREF="O008001M001000"?><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>b)</NO.GR.SEQ><P>Abweichend von den spezifischen Bestimmungen von Anhang I Abschnitt IV Kapitel I und II der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 können die Fleischuntersuchungen bei jungen Rindern, Schafen und Ziegen auf eine Besichtigung mit begrenztem Durchtasten beschränkt werden, sofern folgende Bedingungen erfüllt sind:</P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>Der Lebensmittelunternehmer stellt sicher, dass junge Rinder unter kontrollierten Bedingungen und in einem integrierten Produktionssystem gemäß der Anlage zum vorliegenden Anhang gehalten werden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>Der Lebensmittelunternehmer stellt sicher, dass junge Rinder in einem amtlich als frei von Rindertuberkulose anerkannten Bestand gehalten werden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iii)</NO.P><TXT>Der Lebensmittelunternehmer nimmt die Übergangsregelung hinsichtlich der Informationen über die Lebensmittelkette gemäß Artikel 8 der Verordnung (EG) Nr. 2076/2005 nicht in Anspruch.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iv)</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde überwacht eine Anzahl an Tieren, die aufgrund einer Analyse der Lebensmittelsicherheitsrisiken, die bei lebenden Tieren bestehen und auf der Ebene des Haltungsbetriebs relevant sind, ausgewählt wurden, regelmäßig serologisch und/oder mikrobiologisch oder ordnet diese Überwachung an.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>v)</NO.P><TXT>Die Fleischuntersuchung bei jungen Rindern umfasst immer das Durchtasten der retropharyngealen, bronchialen und mediastinalen Lymphknoten.</TXT></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>c)</NO.GR.SEQ><P>Werden Anomalitäten festgestellt, sind Schlachtkörper und Nebenprodukte der Schlachtung einer vollständigen Fleischuntersuchung gemäß Anhang I Abschnitt IV Kapitel I und II der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 zu unterziehen. Die zuständige Behörde kann jedoch auf der Grundlage einer Risikoanalyse beschließen, dass — entsprechend der Definition durch die zuständigen Behörden — Fleisch mit bestimmten geringfügigen Anomalitäten, die keine Gefahr für die Gesundheit von Tier oder Mensch darstellen, keiner vollständigen Fleischuntersuchung unterzogen werden muss.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>d)</NO.GR.SEQ><P>Junge Rinder, Schafe und Ziegen sowie abgesetzte Schweine, die nicht unmittelbar vom Geburtshaltungsbetrieb in den Schlachthof verbracht werden, dürfen einmalig (zur Aufzucht oder Mast) in einen anderen Betrieb verbracht werden, bevor sie in einen Schlachthof versandt werden. In diesem Fall</P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>dürfen geregelte Sammelstellen für junge Rinder, Schafe oder Ziegen zwischen dem Ursprungshaltungsbetrieb und dem Aufzucht- oder Mastbetrieb sowie zwischen diesen Betrieben und dem Schlachthof genutzt werden;</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>ist die Rückverfolgbarkeit der einzelnen Tiere oder Tierpartien sicherzustellen.</TXT></NP></ITEM></LIST></GR.SEQ></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="1"><NO.GR.SEQ>4.</NO.GR.SEQ><P>Zusätzliche Bestimmung über die Fleischuntersuchung bei Einhufern</P><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>a)</NO.GR.SEQ><P>Frischfleisch von Einhufern, die in Ländern aufgezogen wurden, die nicht frei von Rotz gemäß Artikel 2.5.8.2. des <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0015" REF.END="QE0015"/>Gesundheitskodex für Landtiere<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0015" REF.START="QS0015"/> der Weltorganisation für Tiergesundheit sind, darf nur dann in Verkehr gebracht werden, wenn es von Einhufern stammt, die gemäß Anhang I Abschnitt IV Kapitel IX Teil D der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 auf Rotz untersucht wurden.</P></GR.SEQ><GR.SEQ LEVEL="2"><NO.GR.SEQ>b)</NO.GR.SEQ><P>Frischfleisch von Einhufern, bei denen Rotz nachgewiesen wurde, ist gemäß Anhang I Abschnitt IV Kapitel IX Teil D der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 als genußuntauglich zu erklären.</P></GR.SEQ></GR.SEQ></CONTENTS><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>Anlage zu Anhang VI b</P></TI></TITLE><CONTENTS><P>Für die Zwecke des vorliegenden Anhangs bedeutet <QUOT.START CODE="201E" ID="QS0016" REF.END="QE0016"/>kontrollierte Haltungsbedingungen und integrierte Produktionssysteme<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0016" REF.START="QS0016"/>, dass der Lebensmittelunternehmer die folgenden Kriterien erfüllen muss:</P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Alle Futtermittel werden von einer Einrichtung bezogen, die Futtermittel gemäß den Bestimmungen der Artikel 4 und 5 der Verordnung (EG) Nr. 183/2005 des Europäischen Parlaments und des Rates<NOTE NOTE.ID="E0006" NUMBERING="ARAB" TYPE="FOOTNOTE"><P><REF.DOC.OJ COLL="L" DATE.PUB="20050208" NO.OJ="035" PAGE.FIRST="1">ABl. L 35 vom 8.2.2005, S. 1</REF.DOC.OJ>.</P></NOTE> herstellt; erhalten die Tiere Raufutter oder Futterpflanzen, ist dieses/sind diese entsprechend zu behandeln und nach Möglichkeit zu trocknen und/oder zu pelletieren.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>So weit wie möglich wird ein Rein-Raus-System angewandt. Sofern Tiere in den Bestand aufgenommen werden, sind sie so lange isoliert zu halten, wie die Veterinärdienste dies zur Verhinderung der Einschleppung von Krankheiten vorschreiben.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>Keines der Tiere hat Zugang zu Einrichtungen im Freien, es sei denn, der Lebensmittelunternehmer kann der zuständigen Behörde durch eine Risikoanalyse nachweisen, dass die Dauer, die Einrichtungen und die Umstände des Zugangs ins Freie hinsichtlich der Einschleppung von Krankheiten in den Bestand keine Gefahr darstellen.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT>Es liegen ausführliche Informationen über die Tiere von der Geburt bis zur Schlachtung und über ihre Haltungsbedingungen gemäß Anhang II Abschnitt III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 vor.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>e)</NO.P><TXT>Sofern die Tiere Einstreu erhalten, wird das Vorhandensein oder die Einschleppung einer Krankheit durch entsprechende Behandlung des Einstreumaterials vermieden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>f)</NO.P><TXT>Das Betriebspersonal erfüllt die allgemeinen Hygienebestimmungen gemäß Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 852/2004.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>g)</NO.P><TXT>Es sind Verfahren zur Kontrolle des Zugangs zu den betrieblichen Einrichtungen vorhanden, in denen Tiere gehalten werden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>h)</NO.P><TXT>Der Haltungsbetrieb verfügt nicht über Einrichtungen für Touristen oder für Camping, es sei denn, der Lebensmittelunternehmer kann der zuständigen Behörde durch eine Risikoanalyse nachweisen, dass diese Einrichtungen ausreichend von den Tierhaltungseinheiten getrennt sind, so dass ein unmittelbarer und mittelbarer Kontakt zwischen Menschen und Tieren nicht möglich ist.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>Die Tiere haben keinen Zugang zu Müllhalden oder Hausmüll.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>j)</NO.P><TXT>Es ist ein Plan zur Bekämpfung von Schädlingen vorhanden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>k)</NO.P><TXT>Es wird keine Silage verfüttert, es sei denn, der Lebensmittelunternehmer kann der zuständigen Behörde durch eine Risikoanalyse nachweisen, dass durch das Futtermittel keine Risiken auf die Tiere übertragen werden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>l)</NO.P><TXT>Abwässer und Schlamm aus Kläranlagen werden nicht in Bereichen ausgebracht, die den Tieren zugänglich sind, oder zur Düngung von Weideland verwendet, auf dem zur Verfütterung bestimmte Pflanzen angebaut werden, es sei denn, diese werden in von der zuständigen Behörde als zufrieden stellend betrachteter Weise ordnungsgemäß behandelt.</TXT></NP></ITEM></LIST></CONTENTS></CONS.ANNEX></CONS.ANNEX><?CLG.MDFC ID="C002001M003000" IDREF="O002001M003000"?><?CLG.MDFC ID="C013001M009000" IDREF="O013001M009000"?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG VII</P></TI><STI><P>ÄNDERUNGEN DER VERORDNUNG (EG) NR. 853/2004</P></STI></TITLE><CONTENTS><P>Die Anhänge II und III der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 werden wie folgt geändert:</P><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Anhang II Abschnitt I Punkt B wird wie folgt geändert:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Nummer 6 Unterabsatz 2 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0017" REF.END="QE0017"/>BE, CZ, DK, DE, EE, GR, ES, FR, IE, IT, CY, LV, LT, LU, HU, MT, NL, AT, PL, PT, SI, SK, FI, SE und UK.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0017" REF.START="QS0017"/></P></QUOT.S></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Nummer 8 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0018" REF.END="QE0018"/>8.</NO.P><TXT>Wenn das Kennzeichen in einem Betrieb in der Gemeinschaft angebracht wird, muss es eine ovale Form haben und die Abkürzung CE, EC, EF, EG, EK, EY, ES, EÜ, EK, EB oder WE enthalten.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0018" REF.START="QS0018"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Anhang III wird wie folgt geändert:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Abschnitt I Kapitel IV Nummer 8 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0019" REF.END="QE0019"/>8.</NO.P><TXT>Der Schlachtkörper und für den menschlichen Verzehr bestimmte andere Körperteile müssen, mit Ausnahme von Schweinen, Köpfen von Schafen, Ziegen und Kälbern sowie Füßen von Rindern, Schafen und Ziegen vollständig enthäutet werden. Die Köpfe und Füße müssen so behandelt werden, dass jede Kontamination vermieden wird.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0019" REF.START="QS0019"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>In Abschnitt II wird folgendes Kapitel VII angefügt:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0020" REF.END="QE0020"/>KAPITEL VII: WASSERBINDER</P></TI></TITLE><P>Lebensmittelunternehmer tragen dafür Sorge, dass speziell mit Wasserbindern behandeltes Geflügelfleisch nicht als frisches Fleisch, sondern als Fleischzubereitung in den Verkehr gebracht oder zur Herstellung von Verarbeitungserzeugnissen verwendet wird.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0020" REF.START="QS0020"/></P></GR.SEQ></QUOT.S></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>c)</NO.P><TXT>Abschnitt VIII Kapitel V Punkt E Nummer 1 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0021" REF.END="QE0021"/>1.</NO.P><TXT>Fischereierzeugnisse, die aus giftigen Fischen der Familien <HT TYPE="ITALIC">Tetraodontidae, Molidae, Diodontidae</HT> und <HT TYPE="ITALIC">Canthigasteridae</HT> hergestellt worden sind, dürfen nicht in den Verkehr gebracht werden. Frische, zubereitete oder verarbeitete Fischereierzeugnisse der Familie <HT TYPE="ITALIC">Gempylidae</HT>, insbesondere <HT TYPE="ITALIC">Ruvettus pretiosus</HT> und <HT TYPE="ITALIC">Lepidocybium flavobrunneum</HT>, dürfen nur in umhüllter/verpackter Form in den Verkehr gebracht werden und müssen auf dem Etikett in angemessener Weise Verbraucherinformationen über die Zubereitungs-/Garmethoden und das Risiko infolge etwa vorhandener Stoffe, die Magen-Darm-Störungen hervorrufen können, enthalten. Der wissenschaftliche Name ist auf dem Etikett neben der Handelsbezeichnung anzugeben.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0021" REF.START="QS0021"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM><?PAGE NO='9'?><ITEM><NP><NO.P>d)</NO.P><TXT>Abschnitt IX wird wie folgt geändert:</TXT><P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>Kapitel I Ziffer II Punkt B Nummer 1 Buchstabe e erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0022" REF.END="QE0022"/>e)</NO.P><TXT>dass Zitzenbäder oder -sprays nur verwendet werden, wenn sie nach den Verfahren der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom <DATE ISO="19980216">16. Februar 1998</DATE> über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten<NOTE NOTE.ID="E0007" NUMBERING="STAR" TYPE="QUOTATION"><P><REF.DOC.OJ COLL="L" DATE.PUB="19980424" NO.OJ="123" PAGE.FIRST="1">ABl. L 123 vom 24.4.1998, S. 1</REF.DOC.OJ>.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0022" REF.START="QS0022"/></P></NOTE> zugelassen oder registriert wurden.</TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>Kapitel II Ziffer II Nummer 1 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0023" REF.END="QE0023"/>1.</NO.P><TXT>Die Lebensmittelunternehmer müssen sicherstellen, dass bei der Wärmebehandlung von Rohmilch oder Milcherzeugnissen die Anforderungen des Anhangs II Kapitel XI der Verordnung (EG) Nr. 852/2004 eingehalten werden. Sie müssen insbesondere dafür Sorge tragen, dass bei folgenden Verfahren die vorgegebenen Spezifikationen erfüllt sind:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Pasteurisierung durch eine Behandlung in Form</TXT><P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>einer Kurzzeiterhitzung (mindestens 72 <HT TYPE="SUP">o</HT>C für 15 Sekunden),</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>einer Dauererhitzung (mindestens 63 <HT TYPE="SUP">o</HT>C für 30 Minuten) oder</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>iii)</NO.P><TXT>jeder anderen Zeit-Temperatur-Kombination mit gleicher Wirkung,</TXT><P>so dass die Erzeugnisse auf einen gegebenenfalls unmittelbar nach der Behandlung durchgeführten Alkalinphosphatasetest negativ reagieren.</P></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Ultrahocherhitzung (UHT) durch eine Behandlung</TXT><P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>in Form kontinuierlicher Wärmezufuhr bei hoher Temperatur für kurze Zeit (nicht weniger als 135 <HT TYPE="SUP">o</HT>C bei geeigneter Heißhaltezeit), so dass bei Aufbewahrung in einer sterilen verschlossenen Packung bei Umgebungstemperatur keine lebensfähigen Mikroorganismen oder Sporen, die sich im behandelten Erzeugnis vermehren können, vorhanden sind, und</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>die ausreicht, um sicherzustellen, dass die Erzeugnisse nach einer Inkubation in verschlossenen Packungen bei 30 <HT TYPE="SUP">o</HT>C für 15 Tage oder bei 55 <HT TYPE="SUP">o</HT>C für 7 Tage oder nach Anwendung einer anderen Methode, bei der erwiesen ist, dass die geeignete Wärmebehandlung durchgeführt wurde, mikrobiologisch stabil sind.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0023" REF.START="QS0023"/></TXT></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>e)</NO.P><TXT>Abschnitt X Kapitel II wird wie folgt geändert:</TXT><P><LIST TYPE="roman"><ITEM><NP><NO.P>i)</NO.P><TXT>Teil III Nummer 5 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0024" REF.END="QE0024"/>5.</NO.P><TXT>Nach dem Aufschlagen müssen alle Teile des Flüssigeies so schnell wie möglich verarbeitet werden, um mikrobiologische Gefahren auszuschließen oder auf ein annehmbares Maß zu reduzieren. Unzulänglich verarbeitete Partien können im selben Betrieb unverzüglich erneut verarbeitet werden, soweit diese neue Verarbeitung das Produkt genusstauglich macht. Wird eine Partie für genussuntauglich befunden, so muss sie denaturiert werden, um sicherzustellen, dass sie nicht für den menschlichen Verzehr verwendet wird.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0024" REF.START="QS0024"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM><?PAGE NO='10'?><ITEM><NP><NO.P>ii)</NO.P><TXT>Teil V Nummer 2 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0025" REF.END="QE0025"/>2.</NO.P><TXT>Bei Flüssigei muss das Etikett gemäß Nummer 1 auch die Angabe <QUOT.START CODE="201A" ID="QS0026" REF.END="QE0026"/>nicht pasteurisiertes Flüssigei — am Bestimmungsort zu behandeln<QUOT.END CODE="2018" ID="QE0026" REF.START="QS0026"/> sowie Datum und Uhrzeit des Aufschlagens aufweisen.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0025" REF.START="QS0025"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>f)</NO.P><TXT>In Abschnitt XIV wird folgendes Kapitel V angefügt:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><GR.SEQ LEVEL="1"><TITLE><TI><P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0027" REF.END="QE0027"/>KAPITEL V: ETIKETTIERUNG</P></TI></TITLE><P>Gelatinehaltige Umhüllungen und Verpackungen müssen die Angabe <QUOT.START CODE="201A" ID="QS0028" REF.END="QE0028"/>Speisegelatine<QUOT.END CODE="2018" ID="QE0028" REF.START="QS0028"/> sowie das Herstellungsdatum aufweisen.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0027" REF.START="QS0027"/></P></GR.SEQ></QUOT.S></P></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM></LIST></CONTENTS></CONS.ANNEX><?PAGE NO='11'?><CONS.ANNEX><TITLE><TI><P>ANHANG VIII</P></TI><STI><P>ÄNDERUNGEN DER VERORDNUNG (EG) NR. 854/2004</P></STI></TITLE><CONTENTS><P>Die Anhänge I, II und III der Verordnung (EG) Nr. 854/2004 werden wie folgt geändert:</P><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Anhang I Abschnitt I Kapitel III Nummer 3 wird wie folgt geändert:</TXT><P><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P>a)</NO.P><TXT>Unterabsatz 2 Buchstabe a erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0029" REF.END="QE0029"/>Die Codes für die Mitgliedstaaten sind: BE, CZ, DK, DE, EE, GR, ES, FR, IE, IT, CY, LV, LT, LU, HU, MT, NL, AT, PL, PT, SI, SK, FI, SE und UK.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0029" REF.START="QS0029"/></P></QUOT.S></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>b)</NO.P><TXT>Buchstabe c erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="alpha"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0030" REF.END="QE0030"/>c)</NO.P><TXT>das Kürzel CE, EC, EF, EG, EK, EY, ES, EÜ, EK, EB oder WE, wenn es in einem Schlachthof innerhalb der Gemeinschaft angebracht wird.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0030" REF.START="QS0030"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM></LIST></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Anhang II Kapitel II Punkt A Nummern 4 und 5 erhalten folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0031" REF.END="QE0031"/>4.</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde kann diejenigen Gebiete in Klasse B einstufen, aus denen lebende Muscheln geerntet, aber erst nach Aufbereitung in einem Reinigungszentrum oder nach dem Umsetzen zum menschlichen Verzehr in den Verkehr gebracht werden dürfen, damit sie den Hygienevorschriften gemäß Nummer 3 entsprechen. Lebende Muscheln aus diesen Gebieten dürfen maximal <FT TYPE="NUMBER">4600</FT><HT TYPE="ITALIC">E. coli</HT> je 100 g Muschelfleisch und Schalenflüssigkeit aufweisen. Referenzmethode für diese Analyse ist der 5-tube-3-dilution-MPN-Test, spezifiziert in ISO 16649-3. Alternative Methoden können angewandt werden, sofern sie nach den Kriterien gemäß EN/ISO 16140 gegen diese Referenzmethode validiert wurden.</TXT></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>5.</NO.P><TXT>Die zuständige Behörde kann diejenigen Gebiete in Klasse C einstufen, aus denen lebende Muscheln geerntet, aber erst nach längerem Umsetzen in Verkehr gebracht werden dürfen, damit sie den Hygienevorschriften gemäß Nummer 3 entsprechen. Lebende Muscheln aus diesen Gebieten dürfen maximal <FT TYPE="NUMBER">46000</FT><HT TYPE="ITALIC">E. coli</HT> je 100 g Muschelfleisch und Schalenflüssigkeit aufweisen. Referenzmethode für diese Analyse ist der 5-tube-3-dilution-MPN-Test, spezifiziert in ISO 16649-3. Alternative Methoden können angewandt werden, sofern sie nach den Kriterien gemäß EN/ISO 16140 gegen diese Referenzmethode validiert wurden.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0031" REF.START="QS0031"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM><ITEM><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Anhang III Kapitel II Punkt G Nummer 1 erhält folgende Fassung:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><LIST TYPE="ARAB"><ITEM><NP><NO.P><QUOT.START CODE="201E" ID="QS0032" REF.END="QE0032"/>1.</NO.P><TXT>Fischereierzeugnisse, die aus giftigen Fischen der folgenden Familien hergestellt wurden, dürfen nicht in den Verkehr gebracht werden: <HT TYPE="ITALIC">Tetraodontidae, Molidae, Diodontidae</HT> und <HT TYPE="ITALIC">Canthigasteridae</HT>. Frische, zubereitete oder verarbeitete Fischererzeugnisse der Familie <HT TYPE="ITALIC">Gempylidae</HT>, insbesondere <HT TYPE="ITALIC">Ruvettus pretiosus</HT> und <HT TYPE="ITALIC">Lepidocybium flavobrunneum</HT>, dürfen nur in umhüllter/verpackter Form in den Verkehr gebracht werden und müssen auf dem Etikett in angemessener Weise Verbraucherinformationen über die Zubereitungs-/Garmethoden und das Risiko infolge etwa vorhandener Stoffe, die Magen-Darm-Störungen hervorrufen können, enthalten. Auf dem Etikett ist der wissenschaftliche Name neben der Handelsbezeichnung anzugeben.<QUOT.END CODE="201C" ID="QE0032" REF.START="QS0032"/></TXT></NP></ITEM></LIST></QUOT.S></P></NP></ITEM></LIST></CONTENTS></CONS.ANNEX></CONS.DOC></CONS.ACT>