(1)

Trinexapac blev ved Kommissionens direktiv 2006/64/EF (2) opført som et aktivstof i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF (3).

(2)

Aktivstoffer, der er medtaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF, betragtes som godkendt i henhold til forordning (EF) nr. 1107/2009 og er opført i del A i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (4).

(3)

Godkendelsen af aktivstoffet trinexapac, jf. del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011, udløber den 15. december 2024.

(4)

Der blev i overensstemmelse med artikel 1 i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (5) indgivet en ansøgning om fornyelse af godkendelsen af trinexapac, mere specifikt som ethylesteren trinexapacethyl, til Litauen som rapporterende medlemsstat og Letland som medrapporterende medlemsstat inden for den tidsfrist, der er fastsat i nævnte artikel.

(5)

Ansøgeren fremlagde de supplerende dossierer, der kræves, for den rapporterende medlemsstat, den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) i overensstemmelse med artikel 6 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012. Den rapporterende medlemsstat fandt ansøgningen antagelig.

(6)

Den rapporterende medlemsstat udarbejdede i samråd med den medrapporterende medlemsstat et udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse og forelagde den for autoriteten og Kommissionen den 31. marts 2017. I sit udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse foreslog den rapporterende medlemsstat at forny godkendelsen af trinexapacethyl.

(7)

Autoriteten gjorde det supplerende resumé af dossieret tilgængeligt for offentligheden. Autoriteten fremsendte ligeledes udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse til ansøgeren og medlemsstaterne, således at de kunne fremsætte bemærkninger hertil, og iværksatte en offentlig høring om den. Autoriteten videresendte de modtagne bemærkninger til Kommissionen.

(8)

Den 16. marts 2018 meddelte autoriteten Kommissionen sin konklusion (6) om, hvorvidt trinexapacethyl kan forventes at opfylde godkendelseskriterierne i artikel 4 i forordning (EF) nr. 1107/2009.

(9)

Kommissionen forelagde et udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse af godkendelsen af trinexapacethyl for Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder den 23. oktober 2018.

(10)

Autoriteten fandt i sin konklusion, at det midlertidige kriterium, der er fastsat i punkt 3.6.5 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009 til bestemmelse af hormonforstyrrende egenskaber, ikke var opfyldt. Den havde imidlertid også konstateret datamangler og kunne derfor ikke afslutte vurderingen af hormonforstyrrende egenskaber.

(11)

Ved Kommissionens forordning (EU) 2018/605 (7) blev bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009 ændret ved at indføre nye videnskabelige kriterier til bestemmelse af hormonforstyrrende egenskaber. Kommissionen anmodede derfor i overensstemmelse med artikel 14, stk. 1a, første afsnit, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 autoriteten om at ajourføre vurderingen vedrørende hormonforstyrrende egenskaber og om nødvendigt anmode ansøgeren om yderligere oplysninger.

(12)

Den 8. juni 2023 meddelte autoriteten Kommissionen sin ajourførte konklusion (8) om, hvorvidt trinexapacethyl kan forventes at opfylde godkendelseskriterierne i artikel 4 i forordning (EF) nr. 1107/2009. Autoriteten fandt i sin konklusion, at trinexapacethyl ikke opfylder kriterierne for, at et stof anses for at have hormonforstyrrende egenskaber.

(13)

Kommissionen forelagde et ajourført udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse af godkendelsen af trinexapacethyl for Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder den 12. juli 2023.

(14)

Kommissionen opfordrede ansøgeren til at fremsætte sine bemærkninger til autoritetens konklusion og sine bemærkninger til vurderingsrapporten vedrørende fornyelse, jf. artikel 14, stk. 1, tredje afsnit, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012. Ansøgeren fremsatte sine bemærkninger, som er blevet nøje gennemgået og taget i betragtning.

(15)

Det er for en eller flere repræsentative anvendelser af mindst ét plantebeskyttelsesmiddel, der indeholder trinexapacethyl, blevet fastslået, at godkendelseskriterierne i artikel 4 i forordning (EF) nr. 1107/2009 er opfyldt.

(16)

Godkendelsen af trinexapac som trinexapacethyl bør derfor fornyes.

(17)

Selv om risikovurderingen for fornyelse af godkendelsen af trinexapacethyl er baseret på et begrænset antal repræsentative anvendelsesformål, begrænser det ikke, hvilke anvendelsesformål plantebeskyttelsesmidler, der indeholder trinexapacethyl, kan godkendes til. Anvendelsen bør derfor ikke længere være begrænset til anvendelse som plantevækstregulator.

(18)

Det er dog, i overensstemmelse med artikel 14, stk. 1, i forordning (EF) nr. 1107/2009 sammenholdt med samme forordnings artikel 6 og på grundlag af den foreliggende videnskabelige og tekniske viden, nødvendigt at fastsætte visse betingelser og begrænsninger. Navnlig bør der fastsættes specifikke grænseværdier for to toksikologisk relevante urenheder i det tekniske materiale, og der bør kræves bekræftende oplysninger om virkningen af vandbehandlingsprocesser på arten af restkoncentrationer af trinexapacethyl samt metabolitter heraf, der forekommer i overfladevand, når det indvindes til drikkevand, eftersom der på tidspunktet for ansøgningen om fornyelse af godkendelsen ikke forelå relevante retningslinjer.

(19)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(20)

Godkendelsesperioden for trinexapac blev ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/689 (9) forlænget til den 15. december 2024 for at gøre det muligt at afslutte fornyelsesprocessen, inden godkendelsen af aktivstoffet udløber. Da der imidlertid er truffet en afgørelse om at forny godkendelsen af det pågældende aktivstof forud for den forlængede udløbsdato, bør nærværende forordning finde anvendelse inden denne dato.

(21)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —