Odločba Komisije

z dne 22. marca 2001

o nevključitvi zineba v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS in o preklicu registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo to aktivno snov

(notificirano pod dokumentarno številko K(2001) 749)

(Besedilo velja za EGP)

(2001/245/ES)

KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

ob upoštevanju Direktive Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo Komisije 2000/80/ES [2], in zlasti četrtega pododstavka člena 8(2) Direktive,

ob upoštevanju Uredbe Komisije (EGS) št. 3600/92 z dne 11. decembra 1992 o določitvi podrobnih pravil za izvajanje prve faze delovnega programa iz člena 8(2) Direktive Sveta 91/414/EGS o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 2266/2000 [4], in zlasti četrtega pododstavka člena 6(5) Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1) Člen 8(2) Direktive 91/414/EGS določa, da Komisija izvede delovni program za ocenjevanje aktivnih snovi v fitofarmacevtskih sredstvih, ki so že bila na trgu 15. julija 1993. Podrobna pravila za izvajanje tega programa so določena v Uredbi (EGS) št. 3600/92.

(2) Uredba Komisije (ES) št. 933/94 [5], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo (ES) št. 2230/95 [6], opredeljuje aktivne snovi, ki jih je treba oceniti v okviru Uredbe (EGS) št. 3600/92, določa državo članico poročevalko za oceno vsake snovi in identificira proizvajalce posamezne aktivne snovi, ki so pravočasno predložili prijavo v skladu s členom 4(2) Uredbe (EGS) št. 3600/92.

(3) Zineb je ena od 90 aktivnih snovi, ki jih navaja Uredba (ES) št. 933/94.

(4) Vsi prijavitelji te aktivne snovi so Komisijo in državo članico poročevalko obvestili, da ne želijo več sodelovati v delovnem programu za to aktivno snov, torej ne bodo več pošiljali nadaljnjih informacij.

(5) Zato ta aktivna snov ne more biti vključena v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS.

(6) Vsako prehodno obdobje za odstranitev, skladiščenje, dajanje v promet ter uporabo obstoječih zalog fitofarmacevtskih sredstev z vsebnostjo zineba, ki ga je država članica odobrila v skladu z določbami člena 4(6) Direktive 91/414/EGS, mora biti omejeno na največ 18 mesecev, da se poraba obstoječih zalog omeji na samo še eno rastno sezono.

(7) Ta odločba ne posega v ukrepe, za katere se Komisija v zvezi s to aktivno snovjo lahko odloči pozneje v okviru Direktive Sveta 79/117/EGS [7].

(8) Ukrepi, predvideni s to odločbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravstveno varstvo rastlin –

SPREJELA NASLEDNJO ODLOČBO:

Člen 1

Zineb ni vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS kot aktivna snov.

Člen 2

Države članice zagotovijo, da:

1. se registracije fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo zineb, prekličejo v roku šestih mesecev od datuma sprejetja te odločbe;

2. se od datuma sprejetja te odločbe ne izda ali obnovi nobena registracija fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo zineb v skladu z odstopanjem iz člena 8(2) Direktive 91/414/EGS.

Člen 3

Vsako prehodno obdobje, ki so ga države članice v skladu z določbami člena 4(6) Direktive 91/414/EGS odobrile, je kar najbolj kratko in ne sme presegati 18 mesecev od datuma sprejetja te odločbe.

Člen 4

Ta odločba je naslovljena na države članice.

V Bruslju, 22. marca 2001

Za Komisijo

David Byrne

Član Komisije

[1] UL L 230, 19.8.1991, str. 1.

[2] UL L 309, 9.12.2000, str. 14.

[3] UL L 366, 15.12.1992, str. 10.

[4] UL L 259, 13.10.2000, str. 27.

[5] UL L 107, 28.4.1994, str. 8.

[6] UL L 225, 22.9.1995, str. 1.

[7] UL L 33, 8.2.1979, str. 36.

--------------------------------------------------