DE120190219DE1133L2652008DE310120081004DE000231539712008EC32008R097120081003<TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EG) Nr. 971/2008 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20081003">3. Oktober 2008</DATE></P><P>über einen neuen Verwendungszweck eines Kokzidiostatikums als Zusatzstoff in Futtermitteln</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI>L0492013DE5010120130222DE00055015121602013EU32013R016020130221<TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) Nr. 160/2013 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20130221">21. Februar 2013</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnungen (EG) Nr. 162/2003, (EG) Nr. 971/2008, (EU) Nr. 1118/2010, (EU) Nr. 169/2011 und der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 888/2011 in Bezug auf den Namen des Inhabers der Zulassung für Diclazuril zur Verwendung in Futtermitteln</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI>L0262019DE110120190130DE000111331382019EU32019R013820190129<TI><P><HT TYPE="UC">Durchführungsverordnung</HT> (EU) 2019/138 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20190129">29. Januar 2019</DATE></P><P>zur Änderung der Verordnungen (EG) Nr. 1356/2004, (EG) Nr. 1464/2004, (EG) Nr. 786/2007, (EG) Nr. 971/2008, (EU) Nr. 1118/2010, (EU) Nr. 169/2011 sowie der Durchführungsverordnungen (EU) Nr. 888/2011 und (EU) Nr. 667/2013 in Bezug auf den Namen des Inhabers der Zulassung für bestimmte Futtermittelzusatzstoffe</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI><TI><P><HT TYPE="UC">Verordnung</HT> (EG) Nr. 971/2008 <HT TYPE="UC">der Kommission</HT></P><P>vom <DATE ISO="20081003">3. Oktober 2008</DATE></P><P>über einen neuen Verwendungszweck eines Kokzidiostatikums als Zusatzstoff in Futtermitteln</P><P>(Text von Bedeutung für den EWR)</P></TI>
Artikel 1Die im Anhang genannte Zubereitung der Gruppe Kokzidiostatika und andere Arzneimittel wird als Zusatzstoff in der Tierernährung unter den in diesem Anhang aufgeführten Bedingungen für zehn Jahre zugelassen.
Artikel 2Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft.

Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat.

<TI><P>ANHANG</P></TI>Zulassungsnummer des ZusatzstoffsName und Zulassungsnummer der für das Inverkehrbringen des Zusatzstoffs verantwortlichen Person

Zusatzstoff

(Handelsbezeichnung)

Zusammensetzung, chemische Bezeichnung, BeschreibungTierart oder TierkategorieHöchstalterMindestgehaltHöchstgehaltSonstige BestimmungenGeltungsdauer der ZulassungRückstandshöchstmengen im entsprechenden Lebensmittel tierischen Ursprungsmg Wirkstoff/kg AlleinfuttermittelKokzidiostatika und andere ArzneimittelE 771Elanco GmbH

Diclazuril 0,5 g/100 g

(Clinacox 0,5 % Vormischung)

Zusammensetzung des Zusatzstoffs:

Diclazuril: 0,5 g/100 g

Sojabohnenmehl: 99,25 g/100 g

Polyvidon K 30: 0,2 g/100 g

Natriumhydroxid: 0,0538 g/100 g

Wirkstoff:

Diclazuril C17H9Cl3N4O2, (±)-4-Chlorophenyl[2,6-dichloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl) phenyl]acetonitril,

CAS-Nummer: 101831-37-2

Verwandte Verunreinigungen:

Abbauprodukt (R064318): < 0,2 %

Sonstige verwandte Verunreinigungen (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): je < 0,5 %

Verunreinigungen insgesamt: < 1,5 %

Kaninchen—11Verabreichung nur bis höchstens einen Tag vor der Schlachtung zulässig24. Oktober 2018

2500 μg Diclazuril/kg Leber (nass)

1000 μg Diclazuril/kg Niere (nass)

150 μg Diclazuril/kg Muskel (nass)

300 μg Diclazuril/kg Fett (nass)