(1)

Komisija ar Īstenošanas regulu (ES) Nr. 1212/2014 (2) ir klasificējusi nekanulētu, cilindrisku, vītņotu izstrādājumu, kas izgatavots no titāna sakausējuma un paredzēts izmantošanai traumatoloģijā, ar KN kodu 8108 90 90.

(2)

ES Tiesa savā spriedumā lietā C-51/16 (3) nosprieda, ka kombinētās nomenklatūras (KN) pozīcija 9021, kas ietverta Padomes Regulas (EEK) Nr. 2658/87 (4) I pielikumā, kurš grozīts ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) Nr. 1101/2014 (5), ir interpretējama tā, ka medicīnisko implantu skrūves, kas tiek aplūkotas pamatlietā, ir iekļaujamas minētajā pozīcijā, jo šīm precēm ir īpašības, kas tās nošķir no parastiem izstrādājumiem, it īpaši ņemot vērā to izgatavošanā izmantoto apstrādi, augsto precizitātes pakāpi, izgatavošanas metodes un to īpašās funkcijas. Konkrētāk, tas, ka medicīnisko implantu skrūves, kas tiek aplūkotas pamatlietā, var ievietot ķermenī, tikai izmantojot īpašus medicīniskus instrumentus, nevis parastus instrumentus, ir viena no īpašībām, kas ir jāņem vērā, lai šīs medicīniskās implantu skrūves nošķirtu no parastiem izstrādājumiem.

(3)

Izstrādājums, uz kuru attiecas Īstenošanas Regula (ES) Nr. 1212/2014, atbilst standartiem ISO/TC 150 attiecībā uz implantu skrūvēm, ir paredzēts izmantošanai traumatoloģijā lūzumu fiksēšanai, tiek piegādāts sterilā iepakojumā, ir marķēts ar numuru, un līdz ar to ir iespējams tam izsekot ražošanā un izplatīšanā, un tas ir ievietojams ķermenī, izmantojot īpašus instrumentus.

(4)

Tādēļ izstrādājuma, uz kuru attiecas Īstenošanas Regula (ES) Nr. 1212/2014, klasificēšana ar KN kodu 8108 90 90 neatbilst Tiesas konstatējumiem lietā C-51/16.

(5)

Tāpēc Regula (ES) Nr. 1212/2014 būtu jāatceļ.

(6)

Šajā regulā paredzētie pasākumi saskan ar Muitas kodeksa komitejas atzinumu,