European flag

Úradný vestník
Európskej únie

SK

Séria L


2025/99

22.1.2025

VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2025/99

z 21. januára 2025,

ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, dichlórprop-P, formetanát, fosetyl, halosulfurón-metyl, imazamox, milbemektín, fénmedifám, pirimikarb, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyrimetanil, pyriofenón, pyroxsulám, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (predtým T. harzianum) kmene ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (predtým T. harzianum) kmeň T11, Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, tritikonazol a ziram

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a najmä na jeho článok 17 prvý odsek,

keďže:

(1)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 827/2013 (2) sa účinná látka Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941) schválila do 31. januára 2024.

(2)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 1316/2014 (3) sa účinná látka Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum kmeň D747 schválila do 31. marca 2025.

(3)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 1175/2013 (4) sa účinná látka benalaxyl-M schválila do 30. apríla 2024.

(4)

Smernicou Komisie 2006/64/ES (5) sa cyprodinil a fosetyl zaradili ako účinné látky do prílohy I k smernici Rady 91/414/EHS (6) do 30. apríla 2017.

(5)

Smernicou Komisie 2006/74/ES (7) sa dichlórprop-P a pyrimetanil zaradili ako účinné látky do 31. mája 2017.

(6)

Smernicou Komisie 2007/5/ES (8) sa formetanát zaradil ako účinná látka do 30. septembra 2017.

(7)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 356/2013 (9) sa účinná látka halosulfurón-metyl schválila do 30. septembra 2023.

(8)

Smernicou Komisie 2003/23/ES (10) sa imazamox zaradil ako účinná látka do 30. júna 2013.

(9)

Smernicou Komisie 2005/58/ES (11) sa milbemektín zaradil ako účinná látka do 30. novembra 2015.

(10)

Smernicou Komisie 2004/58/ES (12) sa fénmedifám zaradil ako účinná látka do 28. februára 2015.

(11)

Smernicou Komisie 2006/39/ES (13) sa pirimikarb a tritikonazol zaradili ako účinné látky do 31. januára 2017.

(12)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 829/2013 (14) sa účinná látka Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134 schválila do 31. januára 2024.

(13)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 833/2013 (15) sa účinná látka pyriofenón schválila do 31. januára 2024.

(14)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 1176/2013 (16) sa účinná látka pyroxsulám schválila do 30. apríla 2024.

(15)

Smernicou Komisie 2007/6/ES (17) sa spinosad zaradil ako účinná látka do 31. januára 2017.

(16)

Smernicou Komisie 2009/70/ES (18) sa síra zaradila ako účinná látka do 31. decembra 2019.

(17)

Smernicou Komisie 2008/113/ES (19) sa niektoré mikroorganizmy, ako sú Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (predtým T. harzianum) kmene ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (predtým T. harzianum) kmeň T11 a Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, zaradili ako účinné látky do 30. apríla 2019.

(18)

Smernicou Komisie 2003/81/ES (20) sa ziram zaradil ako účinná látka do 31. júla 2014.

(19)

Účinné látky cyprodinil, dichlórprop-P, formetanát, fosetyl, milbemektín, fénmedifám, pirimikarb, pyrimetanil, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (predtým T. harzianum) kmene ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (predtým T. harzianum) kmeň T11, Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, tritikonazol a ziram boli zaradené v časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (21). Účinné látky Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, halosulfurón-metyl, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyriofenón a pyroxsulám boli zaradené do časti B a účinná látka imazamox bola zaradená do časti E prílohy k uvedenému vykonávaciemu nariadeniu.

(20)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/2007 (22) sa predĺžili obdobia platnosti schválenia účinných látok Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyriofenón a imazamox do 31. januára 2025 a obdobia platnosti schválenia účinných látok benalaxyl-M a pyroxsulám do 30. apríla 2025.

(21)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/689 (23) sa predĺžili obdobia platnosti schválenia účinných látok cyprodinil, dichlórprop-P, fosetyl, pirimikarb, pyrimetanil, spinosad, tritikonazol a ziram do 15. marca 2025 a obdobia platnosti schválenia účinných látok Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (predtým T. harzianum) kmene ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (predtýmT. harzianum) kmeň T11 a Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080 do 15. apríla 2025.

(22)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/918 (24) sa predĺžili obdobia platnosti schválenia účinných látok formetanát, milbemektín a fénmedifám do 15. februára 2025.

(23)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/1446 (25) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia účinnej látky halosulfurón-metyl do 31. marca 2025.

(24)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/2592 (26) sa predĺžilo obdobie schválenia účinnej látky síra do 15. apríla 2025.

(25)

Žiadosti o príslušné obnovenie schválenia každej z uvedených účinných látok a doplňujúca dokumentácia boli predložené v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/1740 (27).

(26)

Spravodajské členské štáty pre účinné látky cyprodinil, dichlórprop-P, formetanát, fosetyl, halosulfurón-metyl, milbemektín, fénmedifám, pirimikarb, pyrimetanil, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (predtýmT. harzianum) kmene ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (predtýmT. harzianum) kmeň T11, Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, tritikonazol a ziram informovali 1. októbra 2014, 27. novembra 2015, 6. apríla 2016, 16. decembra 2015, 10. decembra 2020, 17. júna 2015, 15. mája 2015, 1. februára 2016, 10. decembra 2015, 26. novembra 2015, 21. februára 2017, 31. mája 2016, 30. novembra 2015 a 31. októbra 2014 spoluspravodajské členské štáty, Komisiu a Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“), že posúdili prijateľnosť, a najmä úplnosť a včasnosť každej z týchto žiadostí o obnovenie schválenia každej z týchto účinných látok, a dospeli k záveru, že sú prijateľné.

(27)

Doplňujúca dokumentácia o obnovení schválenia účinných látok Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, imazamox, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyriofenón a pyroxsulám bola predložená prostredníctvom centrálneho systému predkladania 28. januára 2022, 31. marca 2022, 27. apríla 2022, 31. januára 2022, 28. januára 2022, 27. januára 2022 a 30. apríla 2022 a spravodajské členské štáty sú stále v procese posudzovania prijateľnosti žiadostí o obnovenie schválenia každej z týchto účinných látok. V dôsledku toho príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenie rizík podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a na dokončenie zostávajúcich krokov v každom postupe obnovenia je potrebný dodatočný čas. V súlade s článkom 10 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 úrad zverejnil žiadosti o obnovenie schválenia účinných látok Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, imazamox, pyriofenón a pyroxsulám.

(28)

V prípade účinných látok Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (predtýmT. harzianum) kmene ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (predtýmT. harzianum) kmeň T11, a Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080 úrad potrebuje dodatočný čas na dokončenie hodnotenia rizík vykonaného v súvislosti s danými látkami, v prípade potreby vrátane usporiadania verejnej konzultácie a konzultácie s odborníkmi. Viac času potrebuje aj Komisia na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík.

(29)

V prípade účinných látok fosetyl, fénmedifám a spinosad na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením Komisie (EÚ) 2018/605 (28) a v súlade s článkom 14 ods. 1a vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ) č. 844/2012 (29) úrad potrebuje dodatočný čas na vydanie záveru týkajúceho sa uvedených kritérií schválenia. Viac času potrebuje aj Komisia na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík.

(30)

V prípade účinných látok cyprodinil, formetanát, halosulfurón-metyl, pirimikarb, tritikonazol a ziram na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605 úrad požiadal o dodatočné informácie v súlade s článkom 13 ods. 3a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a tieto boli žiadateľmi predložené v danej lehote. Je však potrebný dodatočný čas na hodnotenie, ktoré vykoná úrad, a na vydanie súvisiaceho záveru hodnotiteľmi rizika, ako aj na to, aby Komisia prijala následné rozhodnutia o riadení rizík.

(31)

V prípade účinnej látky dichlórprop-P úrad oznámil svoj záver žiadateľovi, členským štátom a Komisii. V záujme efektívnosti však Komisia čaká na výsledok hodnotenia, ktoré vykoná úrad, pokiaľ ide o súbežnú žiadosť týkajúcu sa tej istej látky predloženú podľa článku 7 nariadenia (ES) č. 1107/2009 pred predložením správy o obnovení schválenia a návrhu nariadenia o obnovení schválenia tejto účinnej látky Stálemu výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá.

(32)

V prípade účinných látok milbemektín, pyrimetanil a síra úrad oznámil svoje závery žiadateľovi, členským štátom a Komisii. Komisia predložila Stálemu výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá správu o obnovení schválenia týchto účinných látok a návrh nariadenia o uvedenom obnovení. Výbor potrebuje viac času na poskytnutie stanoviska a rovnako aj Komisia na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík.

(33)

Je preto pravdepodobné, že žiadne rozhodnutie o obnovení schválenia všetkých účinných látok, na ktoré sa vzťahuje toto nariadenie, nebude možné prijať pred uplynutím ich príslušných období platnosti schválenia, a to medzi 31. januárom a 30. aprílom 2025. Okrem toho dôvody oneskorení v týchto postupoch obnovenia sú mimo kontroly príslušných žiadateľov. Obdobia platnosti schválenia uvedených účinných látok by sa preto mali predĺžiť, aby bolo možné dokončiť požadované hodnotenia a príslušné postupy obnovenia schválení.

(34)

V prípade účinných látok Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, imazamox, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyriofenón a pyroxsulám, keďže príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenie rizík a vzhľadom na zostávajúce kroky, ktoré treba dokončiť pri každom postupe obnovenia schválenia, by sa trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia malo stanoviť na 29 mesiacov.

(35)

V prípade účinných látok cyprodinil, formetanát, fosetyl, halosulfurón-metyl, fénmedifám, pirimikarb, spinosad, Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (predtýmT. harzianum) kmene ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (predtýmT. harzianum) kmeň T11 a Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, keďže úrad potrebuje dodatočný čas na to, aby dospel k záveru o hodnotení rizík, a vzhľadom na zostávajúce kroky, ktoré treba dokončiť pri každom postupe obnovenia schválenia, by sa obdobie platnosti schválenia každej z týchto účinných látok malo predĺžiť o 19 mesiacov a 2 týždne.

(36)

V prípade účinných látok tritikonazol a ziram potrebuje úrad dodatočný čas na to, aby dospel k záveru o hodnotení rizík, pretože príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili posúdenie dodatočných informácií predložených žiadateľmi. Vzhľadom na zostávajúce kroky, ktoré treba dokončiť pri týchto postupoch obnovenia, by sa trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia týchto účinných látok malo stanoviť na 22 mesiacov a 2 týždne.

(37)

V prípade účinných látok dichlórprop-P, milbemektín, pyrimetanil a síra, keďže sa čaká na vydanie stanoviska Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá, a vzhľadom na zostávajúce kroky, ktoré treba dokončiť pri týchto postupoch obnovenia, by sa trvanie predĺženia obdobia platnosti schválenia pre dichlórprop-P malo stanoviť na 19 mesiacov a 2 týždne, kým nebude známy výsledok hodnotenia, ktoré úrad, pokiaľ ide o súbežnú žiadosť, ktorou sa menia podmienky schválenia, a v prípade ostatných účinných látok na 15 mesiacov a dva týždne.

(38)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(39)

Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanoví, že schválenie účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu sa neobnoví, Komisia stanoví dátum skončenia platnosti na deň nadobudnutia účinnosti uvedeného nariadenia alebo na rovnaký deň, aký bol stanovený pred prijatím tohto nariadenia, podľa toho, ktorý deň nastane neskôr. Ak Komisia prijatím nariadenia rozhodne o obnovení platnosti schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, podľa daných okolností stanoví čo najskorší možný dátum uplatňovania.

(40)

Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1

Príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.

Článok 2

Toto nariadenie nadobúda účinnosť tretím dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

V Bruseli 21. januára 2025

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Ú. v. EÚ L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 827/2013 z 29. augusta 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941) a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 232, 30.8.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/827/oj).

(3)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 1316/2014 z 11. decembra 2014, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum kmeň D747, ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 a ktorým sa členským štátom povoľuje predĺžiť platnosť dočasných autorizácií udelených pre uvedenú účinnú látku (Ú. v. EÚ L 355, 12.12.2014, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/1316/oj).

(4)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 1175/2013 z 20. novembra 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka benalaxyl-M a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 312, 21.11.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1175/oj).

(5)  Smernica Komisie 2006/64/ES z 18. júla 2006, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť clopyralid, cyprodinil, fosetyl a trinexapac medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 206, 27.7.2006, s. 107, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/64/oj).

(6)  Smernica Rady 91/414/EHS z 15. júla 1991 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. ES L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(7)  Smernica Komisie 2006/74/ES z 21. augusta 2006, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť dichlorprop-P, metconazole, pyrimethanil a triclopyr medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 235, 30.8.2006, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).

(8)  Smernica Komisie 2007/5/ES zo 7. februára 2007, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť kaptán, folpet, formetanát a metiokarb medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 35, 8.2.2007, s. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/5/oj).

(9)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 356/2013 z 18. apríla 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka halosulfurón-metyl a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 109, 19.4.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/356/oj).

(10)  Smernica Komisie 2003/23/ES z 25. marca 2003, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS z dôvodu zaradenia imazamox, oxasulfuron, ethoxysulfuron, foramsulfuron, oxadiargyl a cyazofamid medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 81, 28.3.2003, s. 39, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/23/oj).

(11)  Smernica Komisie 2005/58/ES z 21. septembra 2005, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť bifenazát a milbemektin medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 246, 22.9.2005, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/58/oj).

(12)  Smernica Komisie 2004/58/ES z 23. apríla 2004, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS z dôvodu zaradenia imazamox, oxasulfuron, ethoxysulfuron, foramsulfuron, oxadiargyl a cyazofamid medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 120, 24.4.2004, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/58/oj).

(13)  Smernica Komisie 2006/39/ES z 12. apríla 2006, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť clodinafop, pirimikarb, rimsulfuron, tolklofos-metyl a tritikonazol ako účinné látky (Ú. v. EÚ L 104, 13.4.2006, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(14)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 829/2013 z 29. augusta 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134 a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 232, 30.8.2013, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/829/oj).

(15)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 833/2013 z 30. augusta 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka pyriofenón a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 233, 31.8.2013, s. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/833/oj).

(16)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 1176/2013 z 20. novembra 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka pyroxsulám a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 312, 21.11.2013, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1176/oj).

(17)  Smernica Komisie 2007/6/ES zo 14. februára 2007, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť metrafenone, Bacillus subtilis, spinosad a thiamethoxam medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 43, 15.2.2007, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2007/6/oj).

(18)  Smernica Komisie 2009/70/ES z 25. júna 2009, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť difenakum, didecyl(dimetyl)amónium-chlorid a síru medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 164, 26.6.2009, s. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).

(19)  Smernica Komisie 2008/113/ES z 8. decembra 2008, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť niektoré mikroorganizmy ako účinné látky (Ú. v. EÚ L 330, 9.12.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

(20)  Smernica Komisie 2003/81/ES z 5. septembra 2003, ktorá mení a dopĺňa smernicu 91/414/EHS a zaraďuje molinate, thiram a ziram ako účinné látky (Ú. v. EÚ L 224, 6.9.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2003/81/oj).

(21)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 z 25. mája 2011, ktorým sa vykonáva nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o zoznam schválených účinných látok (Ú. v. EÚ L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(22)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/2007 z 8. decembra 2020, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok 1-dekanol, 1,4-dimetylnaftalén, 6-benzyladenín, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbróm, Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtín, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafén, bupirimát, Candida oleophila kmeň O, chlorantraniliprol, fosforitan sodný, ditianón, dodín, emamektín, flubendiamid, fluometurón, fluxapyroxad, flutriafol, hexytiazox, imazamox, ipkonazol, izoxabén, kyselina L-askorbová, sírové vápno, pomarančový olej, Paecilomyces fumosoroseus kmeň FE 9901, pendimetalín, penflufén, pentiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfurón, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenón, pyroxsulám, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxán, sintofén, tiosíran sodný, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrión, tiénkarbazón, valifenalát, fosfid zinočnatý (Ú. v. EÚ L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(23)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/689 z 20. marca 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok Bacillus subtilis (Cohn 1872) kmeň QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai kmene ABTS-1857 a GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (sérotyp H-14) kmeň AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki kmene ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), cyprodinil, dichlórprop-P, fénpyroximát, fosetyl, malatión, mepanipyrím, metkonazol, metrafenón, pirimikarb, pyridabén, pyrimetanil, rimsulfurón, spinosad, Trichoderma asperellum (predtým T. harzianum) kmene ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride (predtým T. harzianum) kmeň T11, Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, Trichoderma harzianum kmene T-22 a ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol a zirám (Ú. v. L 91, 29.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(24)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/918 zo 4. mája 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok aklonifén, ametoktradín, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptán, kletodím, cykloxydím, cyflumetofén, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefón, fenazachín, fluopikolid, fluoxastrobín, flurochloridón, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, kyselina indolylmaslová, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metám, metazachlór, metribuzín, milbemektín, paklobutrazol, penoxsulam, fénmedifám, pirimifos-metyl, propamokarb, prochinazid, protiokonazol, S-metolachlór, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (kmeň T34) a Trichoderma atroviride (kmeň I-1237) (Ú. v. EÚ L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(25)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/1446 z 12. júla 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok metylester kyseliny 2,5-dichlórbenzoovej, kyselina octová, síran amónno-hlinitý, fosfid hlinitý, kremičitan hlinitý, acetylid vápenatý, cymoxanil, dodemorf, etylén, výťažok z čajovníka, zvyšky z destilácie tuku, C7-C20 mastné kyseliny, flonikamid (IKI-220), kyselina giberelínová, giberelíny, halosulfurón-metyl, hydrolyzované proteíny, síran železnatý, fosfid horečnatý, maltodextrín, metamitrón, rastlinné oleje/klinčekový olej, rastlinné oleje/repkový olej, rastlinné oleje/mätový olej, pyretríny, sulkotrión, tebukonazol a močovina (Ú. v. EÚ L 178, 13.7.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

(26)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/2592 z 21. novembra 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období schválenia účinných látok 1-naftylacetamid, kyselina 1-naftyloctová, 2-fenylfenol (vrátane jeho solí, napr. sodnej soli), 8-hydroxychinolín, amidosulfurón, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikán, dimetachlór, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fénpropidín, fenpyrazamín, fluazifop P, lenacil, napropamid, nikosulfurón, parafínové oleje, parafínový olej, penkonazol, pikloram, prohexadión, spiroxamín, síra, tetrakonazol a tri-alát (Ú. v. EÚ L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(27)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/1740 z 20. novembra 2020, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia schválenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa zrušuje vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 (Ú. v. EÚ L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

(28)  Nariadenie Komisie (EÚ) 2018/605 z 19. apríla 2018, ktorým sa mení príloha II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 stanovením vedeckých kritérií určovania vlastností narúšajúcich endokrinný systém (Ú. v. EÚ L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

(29)  Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 z 18. septembra 2012, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. EÚ L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).


PRÍLOHA

1.

Časť A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 sa mení takto:

1.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 74, zirám, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. januára 2027“;

2.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 88, fénmedifám, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. septembra 2026“;

3.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 110, milbemektín, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. mája 2026“;

4.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 124, pirimikarb, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. októbra 2026“;

5.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 127, tritikonazol, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. januára 2027“;

6.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 130, cyprodinil, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. októbra 2026“;

7.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 131, fosetyl, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. októbra 2026“;

8.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 133, dichlórprop-P, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. októbra 2026“;

9.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 135, pyrimetanil, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. júna 2026“;

10.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 139, spinosad, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. októbra 2026“;

11.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 147, formetanát, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. septembra 2026“;

12.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 204, Trichoderma atroviride (predtým T. harzianum) kmeň T11, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. novembra 2026“;

13.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 206, Trichoderma harzianum Rifai kmene T-22 a ITEM 908, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. novembra 2026“;

14.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 207, Trichoderma asperellum (predtým T. harzianum) kmene ICC012, T-25, TV-1, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. novembra 2026“;

15.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 208, Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. novembra 2026“;

16.

v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 292, síra, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. júla 2026“.

2.

Časť B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení takto:

1.

v šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v riadku 35, halosulfurón-metyl, uvedený dátum nahrádza dátumom „15. novembra 2026“;

2.

v šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v riadku 50, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. júna 2027“;

3.

V šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v riadku 52, Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), uvedený dátum nahrádza dátumom „30. júna 2027“;

4.

v šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v riadku 53, pyriofenón, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. júna 2027“;

5.

v šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v riadku 58, benalaxyl-M, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. septembra 2027“;

6.

v šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v riadku 61, pyroxsulám, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. septembra 2027“;

7.

v šiestom stĺpci „Koniec platnosti schválenia“ sa v riadku 83, Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, uvedený dátum nahrádza dátumom „31. augusta 2027“.

3.

V časti E prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 v šiestom stĺpci „Schválenie platí do“ sa v riadku 8, imazamox, uvedený dátum nahrádza dátumom „30. júna 2027“.


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj

ISSN 1977-0790 (electronic edition)