i)

het gemeenschappelijk biobeveiligingsbeheersysteem, met inbegrip van het biobeveiligingsplan van alle inrichtingen die deel uitmaken van het compartiment, is operationeel;

ii)

verplaatsingen van dieren en dierlijke producten naar, binnen en vanuit het compartiment kunnen worden getraceerd;

iii)

uit de bewaking (met inbegrip van een bewakingsplan, een systeem voor vroegtijdige waarschuwing, bemonsteringsregelingen, en aanpassing van het bewakingsplan aan het risico op de introductie van ziekten en aan de analyse van laboratoriumresultaten) blijkt de voortdurende afwezigheid van de ziekte(n) van categorie A ten aanzien waarvan een aanvraag tot goedkeuring van de ziektevrije status van het compartiment is gedaan;

iv)

door middel van opleiding behoudt het personeel van het compartiment de nodige vaardigheden voor de toepassing van de biobeveiligingsmaatregelen;

v)

door middel van communicatie worden alle betrokkenen bewust gemaakt van het risico van de introductie van ziekte(n) van categorie A ten aanzien waarvan een aanvraag tot goedkeuring van de ziektevrije status van het compartiment is gedaan;

i)

schriftelijke procedures voor goede veehouderij;

ii)

de aan de situatie aangepaste fysieke beschermingsmaatregelen van alle inrichtingen die deel uitmaken van het compartiment en van andere onderdelen van het compartiment, en de onderlinge verhoudingen daartussen;

iii)

algemene maatregelen die zijn toegepast om het risico op de introductie en verspreiding van ziekten tot een minimum te beperken, die zijn aangepast aan de soorten en categorieën gehouden landdieren, de producten en het productietype;

iv)

specifieke beheersmaatregelen om de binnenkomst, vestiging en verspreiding naar, binnen en vanuit het compartiment te voorkomen van ziekte(n) van categorie A ten aanzien waarvan een aanvraag tot goedkeuring van de ziektevrije status van het compartiment is gedaan;

i)

die de identificatie van de verwekkers van die ziekten van categorie A, de beoordeling van het risico van binnenkomst, vestiging en verspreiding daarvan in het compartiment, de risicobeperkende maatregelen en de communicatie van de risico’s aan alle betrokken partijen omvat;

ii)

waarin rekening wordt gehouden met interne en externe risico’s; die risico’s worden regelmatig opnieuw beoordeeld, met name de externe risico’s die zich voordoen wanneer één of meer van dergelijke ziekten van categorie A voorkomen in de lidstaat waar de onderdelen van compartimenten zich bevinden;

iii)

waarin rekening wordt gehouden met de vastgestelde trajecten en risicofactoren met betrekking tot die ziekten van categorie A;

iv)

waarin risicobeheersopties worden voorgesteld, die zijn aangepast aan het risiconiveau en waarin de te nemen maatregelen in het geval van een toegenomen risico, bijvoorbeeld strengere quarantaine of frequentere bemonstering, worden beschreven;

i)

een kaart of kaarten van locaties, met de afbakening van het compartiment en de precieze locatie van alle inrichtingen die deel uitmaken van het compartiment en alle andere onderdelen van het compartiment;

ii)

een stroomschema waarop uitvoerig alle in het compartiment verrichte activiteiten zijn aangegeven, alsook de verantwoordelijkheden, rollen en onderlinge betrekkingen van alle betrokken partijen;

iii)

de functionele interacties tussen de inrichtingen die deel uitmaken van het compartiment, en tussen die inrichtingen en andere onderdelen van het compartiment, waaronder een diagram van alle terreinen en de verbindingen daartussen;

iv)

de vervoermiddelen voor landdieren en producten die tot het compartiment behoren, en de gebruikelijke routes en de schoonmaak- en parkeerplaatsen daarvan;

a)

informatie over de infrastructurele en functionele factoren en de bijdrage daarvan aan een epidemiologische scheiding tussen het pluimvee in het compartiment en de dierpopulaties met een andere gezondheidsstatus, waaronder een beschrijving van het type activiteit en de producten of andere goederen die in het compartiment worden geproduceerd, met inbegrip van de totale capaciteit van het compartiment;

b)

informatie over de epidemiologische aspecten en de risicofactoren ten aanzien van HPAI of NDV, waaronder ten minste de volgende elementen:

c)

informatie over het systeem voor vroegtijdige waarschuwing om HPAI of NDV op te sporen en de bevoegde autoriteit in kennis te stellen van geconstateerde risicofactoren en de in punt e) bedoelde introductie- en verspreidingsroutes.

a)

een regel die voorschrijft dat het personeel van het pluimveecompartiment:

b)

een regel die voorschrijft dat externe bezoekers (zoals auditors en inspecteurs) gedurende een periode van ten minste 48 uur voor binnenkomst in de inrichting niet in contact mogen zijn geweest met vogels; afhankelijk van risicofactoren (met name voor bezoekers uit een beperkingszone) kan echter een langere periode worden voorgeschreven; er kan een kortere periode worden voorgeschreven voor officiële dierenartsen of indien er dringende behoefte bestaat aan specifieke externe hulp (bijvoorbeeld van een specialist of dierenarts), in welk geval de procedure voor risicobeperking wordt beschreven in het biobeveiligingsplan;

c)

de product- en personeelsstromen worden in een diagram van alle gebouwen en terreinen van de inrichting weergegeven, waarbij het niveau van de bioveiligheid met kleurencodes wordt aangeduid; alle toegangen tot gebouwen zijn voorzien van hygiënesluizen met omkleedruimten en zo nodig douches, en van elkaar gescheiden schone en vuile zones;

d)

specifieke procedures ter voorkoming van besmetting van pluimvee, waaronder besmetting als gevolg van bevoorrading, vervoer, opslag, levering en verwijdering van:

e)

een reinigings- en ontsmettingsplan voor de inrichting, met inbegrip van de gebruikte uitrusting en materialen; er is een specifiek protocol beschikbaar voor de reiniging en ontsmetting van voertuigen;

f)

een plan voor ongediertebestrijding, zoals van knaagdieren en andere in het wild levende dieren, door middel van fysieke barrières en maatregelen bij vaststelling van hun aanwezigheid;

g)

een plan ten behoeve van kritische controlepunten ten aanzien van HPAI of NDV, waarin voortdurend en voor de voorafgaande zes maanden ten minste de volgende elementen zijn opgenomen:

a)

in het in deel III, punt b), iii), van bijlage I bij deze verordening bedoelde diagram wordt de locatie vermeld van inrichtingen waarin alle soorten pluimvee worden gehouden, alsook van broederijen, opfoklocaties, leglocaties, testlocaties, opslagruimten voor eieren en alle plaatsen waar zich eieren of pluimvee bevinden; in het diagram worden de stromen van producten en andere goederen tussen die locaties aangegeven;

b)

voor verplaatsingen van pluimvee, eieren daarvan en andere aanverwante producten geldt een gedetailleerde procedure; pluimvee, eieren daarvan en andere aanverwante producten die worden binnengebracht in een inrichting die deel uitmaakt van het compartiment, zijn afkomstig van een inrichting met een ziektevrije status ten aanzien van HPAI en worden gecontroleerd, zodat zij geen risico op de introductie van HPAI vormen.

c)

pluimvee en broedeieren die naar of binnen het pluimveecompartiment zijn vervoerd, worden zodanig geregistreerd dat zij kunnen worden getraceerd, en gaan vergezeld van de juiste gedocumenteerde registratie;

d)

in het geval van een locatie met dieren van verschillende leeftijd of in andere gevallen waarin pluimvee in verschillende stadia van de levenscyclus van pluimvee wordt binnengebracht, wordt in een schriftelijke procedure het binnenbrengen en verwijderen van pluimvee beschreven, met inbegrip van het reinigen en desinfecteren van vangkisten en herbruikbare transportkisten.

a)

de passieve bewaking omvat klinische indicatoren en beschrijft de bijbehorende follow-uponderzoeken, met inbegrip van bemonstering voor laboratoriumtests;

b)

de actieve bewaking omvat tests die worden uitgevoerd op een bepaald aantal monsters van vogels van elke inrichting, of van elke epidemiologische eenheid indien er daar meer dan één per inrichting van is, en waarmee de besmetting bij een aangenomen prevalentie van 5 % met ten minste 95 % zekerheid kan worden opgespoord:

c)

de monsters worden door de bevoegde autoriteit naar een overeenkomstig artikel 37 van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad (2) aangewezen laboratorium gezonden om de tests uit te voeren, waarbij rekening wordt gehouden met de vaccinatiestatus van de vogels en de gebruikte vaccins.

a)

stelt actieniveaus vast op basis van resultaten en vastgestelde drempels van de in punt 2 beschreven passieve en actieve bewaking;

b)

bevat een beschrijving van de te nemen maatregelen;

c)

bevat een lijst van het verantwoordelijke personeel dat moet worden gewaarschuwd.

a)

wordt ten minste drie jaar bewaard;

b)

bevat de resultaten van de ziektebewaking, waarover met de volgende frequentie verslag wordt uitgebracht aan de bevoegde autoriteit:

a)

wordt in het in deel III, punt b), iii), van bijlage I bij deze verordening bedoelde diagram de locatie vermeld van inrichtingen waarin alle soorten pluimvee worden gehouden, alsook van broederijen, opfoklocaties, leglocaties, testlocaties, opslagruimten voor eieren en alle plaatsen waar zich eieren of pluimvee bevinden; in het diagram worden de stromen van producten en andere goederen tussen die locaties aangegeven;

b)

voor verplaatsingen van pluimvee, eieren daarvan en andere aanverwante producten geldt een gedetailleerde procedure; pluimvee, eieren daarvan en andere aanverwante producten die worden binnengebracht in een inrichting die deel uitmaakt van het compartiment, zijn afkomstig van een inrichting waar geen sprake is van uitbraken van NDV of beperkingen vanwege uitbraken van NDV, en worden gecontroleerd, zodat zij geen risico op de introductie van NDV vormen.

c)

pluimvee en broedeieren die naar of binnen het pluimveecompartiment zijn vervoerd, worden zodanig geregistreerd dat zij kunnen worden getraceerd, en gaan vergezeld van de juiste gedocumenteerde registratie;

d)

wordt, in het geval van een locatie met dieren van verschillende leeftijd of in andere gevallen waarin pluimvee in verschillende stadia van de levenscyclus van pluimvee wordt binnengebracht, in een schriftelijke procedure het binnenbrengen en verwijderen van pluimvee beschreven, met inbegrip van het reinigen en desinfecteren van vangkisten en herbruikbare transportkisten.

a)

de passieve bewaking omvat klinische indicatoren en beschrijft de bijbehorende follow-uponderzoeken, met inbegrip van bemonstering voor laboratoriumtests;

b)

de actieve bewaking omvat tests die worden uitgevoerd op een bepaald aantal monsters van vogels van elke inrichting, of van elke epidemiologische eenheid indien er daar meer dan één per inrichting van is, en waarmee de besmetting bij een aangenomen prevalentie van 5 % met ten minste 95 % zekerheid kan worden opgespoord:

c)

de monsters worden door de bevoegde autoriteit naar een overeenkomstig artikel 37 van Verordening (EU) 2017/625 aangewezen laboratorium gezonden om de tests uit te voeren, waarbij rekening wordt gehouden met de vaccinatiestatus van de vogels en de gebruikte vaccins.

a)

stelt actieniveaus vast op basis van resultaten en vastgestelde drempels van de in punt 2 beschreven passieve en actieve bewaking;

b)

bevat een beschrijving van de te nemen maatregelen;

c)

bevat een lijst van het verantwoordelijke personeel dat moet worden gewaarschuwd.

a)

wordt ten minste drie jaar bewaard;

b)

bevat de resultaten van de ziektebewaking, waarover met de volgende frequentie verslag wordt uitgebracht aan de bevoegde autoriteit: