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Jornal Oficial |
PT Série C |
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C/2025/476 |
31.1.2025 |
Resumo das decisões da União Europeia relativas às autorizações de introdução no mercado dos medicamentos de 1 de Dezembro de 2024 para 31 de Dezembro de 2024
[Publicado nos termos do artigo 13.o ou do artigo 38.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho (1) ou de Artigo 5.o do Regulamento (UE) 2019/6 do Parlamento Europeu e do Conselho (2) ]
(C/2025/476)
— Concessão de uma autorização de introdução no mercado [Artigo 13 do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
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Data da decisão |
Nome do medicamento |
DCI (Denominação Comum Internacional) |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Forma farmacêutica |
Código ATC (código anatómico-terapêutico-químico) |
Data de notificação |
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12.12.2024 |
ABSIMKY |
ustecinumab |
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EU/1/24/1880 |
Concentrado para solução para perfusão Solução injectável em seringa pré-cheia |
L04AC05 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Eltrombopag Viatris |
Eltrombopag |
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EU/1/24/1869 |
Comprimido revestido por película |
B02BX05 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
IMULDOSA |
ustecinumab |
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EU/1/24/1872 |
Concentrado para solução para perfusão Solução injectável |
L04AC05 |
16.12.2024 |
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13.12.2024 |
Alhemo |
concizumab |
|
EU/1/24/1881 |
Solução injectável |
B02BX10 |
16.12.2024 |
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19.12.2024 |
Buprenorphine Neuraxpharm |
buprenorfina |
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EU/1/24/1809 |
Película sublingual |
N07BC01 |
20.12.2024 |
— Concessão de uma autorização de introdução no mercado [Artigo 13 do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Recusado
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Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
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16.12.2024 |
Syfovre |
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- |
19.12.2024 |
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19.12.2024 |
Masitinib AB Science |
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- |
10.1.2025 |
— Alteração de uma autorização de introdução no mercado [Artigo 13 do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
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Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
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4.12.2024 |
Defitelio |
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EU/1/13/878 |
5.12.2024 |
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4.12.2024 |
Hemgenix |
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EU/1/22/1715 |
10.12.2024 |
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4.12.2024 |
Hexacima |
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EU/1/13/828 |
5.12.2024 |
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4.12.2024 |
Hexyon |
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EU/1/13/829 |
5.12.2024 |
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4.12.2024 |
Hyftor |
|
EU/1/23/1723 |
12.12.2024 |
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4.12.2024 |
Vevizye |
|
EU/1/24/1857 |
5.12.2024 |
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4.12.2024 |
Xeljanz |
|
EU/1/17/1178 |
6.12.2024 |
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6.12.2024 |
Cerdelga |
|
EU/1/14/974 |
10.12.2024 |
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9.12.2024 |
Apretude |
|
EU/1/23/1760 |
10.12.2024 |
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9.12.2024 |
Feraccru |
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EU/1/15/1075 |
13.12.2024 |
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9.12.2024 |
Olanzapine Viatris |
|
EU/1/08/475 |
11.12.2024 |
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9.12.2024 |
Tegsedi |
|
EU/1/18/1296 |
10.12.2024 |
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11.12.2024 |
Rivastigmine Sandoz |
|
EU/1/09/599 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Abiraterone Mylan |
|
EU/1/21/1571 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Alimta |
|
EU/1/04/290 |
17.12.2024 |
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12.12.2024 |
Armisarte |
|
EU/1/15/1063 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
BIMERVAX |
|
EU/1/22/1709 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Bridion |
|
EU/1/08/466 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Cinacalcet Accordpharma |
|
EU/1/20/1429 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Dengvaxia |
|
EU/1/18/1338 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Hukyndra |
|
EU/1/21/1589 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Imlygic |
|
EU/1/15/1064 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Keppra |
|
EU/1/00/146 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Kyprolis |
|
EU/1/15/1060 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Nintedanib Accord |
|
EU/1/24/1803 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Opdualag |
|
EU/1/22/1679 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Pemetrexedo Accord |
|
EU/1/15/1071 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Prometax |
|
EU/1/98/092 |
18.12.2024 |
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12.12.2024 |
Refixia |
|
EU/1/17/1193 |
16.12.2024 |
||
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12.12.2024 |
Rivastigmine HEXAL |
|
EU/1/09/589 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Sevelamer carbonate Winthrop |
|
EU/1/14/952 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Skytrofa |
|
EU/1/21/1607 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Spravato |
|
EU/1/19/1410 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Tepkinly |
|
EU/1/23/1759 |
16.12.2024 |
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12.12.2024 |
Tibsovo |
|
EU/1/23/1728 |
13.12.2024 |
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12.12.2024 |
Toujeo |
|
EU/1/00/133 |
16.12.2024 |
||
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12.12.2024 |
Valdoxan |
|
EU/1/08/499 |
16.12.2024 |
||
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12.12.2024 |
Vocabria |
|
EU/1/20/1481 |
16.12.2024 |
||
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12.12.2024 |
Vueway |
|
EU/1/23/1773 |
13.12.2024 |
||
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12.12.2024 |
Zykadia |
|
EU/1/15/999 |
17.12.2024 |
||
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13.12.2024 |
CellCept |
|
EU/1/96/005 |
16.12.2024 |
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13.12.2024 |
Evkeeza |
|
EU/1/21/1551 |
16.12.2024 |
||
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13.12.2024 |
Teriflunomide Viatris |
|
EU/1/22/1698 |
16.12.2024 |
||
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13.12.2024 |
Trepulmix |
|
EU/1/19/1419 |
17.12.2024 |
||
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16.12.2024 |
Gilenya |
|
EU/1/11/677 |
17.12.2024 |
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19.12.2024 |
Azacitidine Accord |
|
EU/1/19/1413 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Cinacalcet Viatris |
|
EU/1/15/1054 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Erelzi |
|
EU/1/17/1195 |
7.1.2025 |
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19.12.2024 |
Exelon |
|
EU/1/98/066 |
7.1.2025 |
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19.12.2024 |
Fluad Tetra |
|
EU/1/20/1433 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Libmyris |
|
EU/1/21/1590 |
20.12.2024 |
||
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19.12.2024 |
LIBTAYO |
|
EU/1/19/1376 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Litak |
|
EU/1/04/275 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279 |
7.1.2025 |
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19.12.2024 |
Omvoh |
|
EU/1/23/1736 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
OPDIVO |
|
EU/1/15/1014 |
20.12.2024 |
||
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19.12.2024 |
Palforzia |
|
EU/1/20/1495 |
20.12.2024 |
||
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19.12.2024 |
Pemetrexed Fresenius Kabi |
|
EU/1/16/1115 |
20.12.2024 |
||
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19.12.2024 |
Relistor |
|
EU/1/08/463 |
7.1.2025 |
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|
19.12.2024 |
Renvela |
|
EU/1/09/521 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Rivaroxaban Viatris |
|
EU/1/21/1588 |
20.12.2024 |
||
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19.12.2024 |
Rivastigmine 1 A Pharma |
|
EU/1/09/585 |
23.12.2024 |
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19.12.2024 |
Rybrevant |
|
EU/1/21/1594 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan |
|
EU/1/21/1619 |
20.12.2024 |
||
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19.12.2024 |
TAGRISSO |
|
EU/1/16/1086 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Trazimera |
|
EU/1/18/1295 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Vabysmo |
|
EU/1/22/1683 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Vidaza |
|
EU/1/08/488 |
20.12.2024 |
||
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19.12.2024 |
Yervoy |
|
EU/1/11/698 |
20.12.2024 |
— Retirada de uma autorização de introdução no mercado [Artigo 13 do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]
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Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
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13.12.2024 |
Alofisel |
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EU/1/17/1261 |
13.12.2024 |
— Concessão de uma autorização de introdução no mercado [Artigo 38 do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho; Artigo 5.o do Regulamento (UE) 2019/6 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
|
Data da decisão |
Nome do medicamento |
DCI (Denominação Comum Internacional) |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Forma farmacêutica |
Código ATC (código anatómico-terapêutico-químico) |
Data de notificação |
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19.12.2024 |
Carprofen Orion |
carprofeno |
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EU/2/24/328 |
Comprimido para mastigar Solução injectável |
QM01AE91 |
20.12.2024 |
— Alteração de uma autorização de introdução no mercado [Artigo 38 do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho; Artigo 5.o do Regulamento (UE) 2019/6 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
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Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
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19.12.2024 |
Daxocox |
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EU/2/21/270 |
28.12.2024 |
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19.12.2024 |
Equisolon |
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EU/2/14/161 |
23.12.2024 |
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19.12.2024 |
Locatim |
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EU/2/99/011 |
20.12.2024 |
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19.12.2024 |
Simparica Trio |
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EU/2/19/243 |
20.12.2024 |
Os interessados podem solicitar o acesso ao relatório público dos medicamentos em questão e das decisões correspondentes junto de:
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European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
(1) JO L 136 de 30.4.2004, p. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) JO L 4 de 7.1.2019, p. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/476/oj
ISSN 1977-1010 (electronic edition)