European flag

Den Europæiske Unions
Tidende

DA

L-udgaven


2024/2679

16.10.2024

KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) 2024/2679

af 15. oktober 2024

om ændring af gennemførelsesforordning (EU) 2019/2076 for så vidt angår administrative og mindre ændringer i EU-godkendelsen af familien af biocidholdige produkter »Contec IPA Product Family«

(EØS-relevant tekst)

EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 af 22. maj 2012 om tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocidholdige produkter (1) (»biocidforordningen«), særlig artikel 50, stk. 2, og

ud fra følgende betragtninger:

(1)

Den 29. november 2019 blev der ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/2076 (2) meddelt EU-godkendelse med godkendelsesnummer EU-0020460-0000 til Contec Europe for så vidt angår tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af familien af biocidholdige produkter »Contec IPA Product Family« (»godkendelsen«). Bilag II til nævnte gennemførelsesforordning indeholder resuméet af produktets egenskaber (»resuméet«) for familien af biocidholdige produkter »Contec IPA Product Family«.

(2)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 (3) fastsættes der regler for de forskellige kategorier af ændringer af biocidholdige produkter, der indgives ansøgning om i henhold til artikel 50, stk. 2, i forordning (EU) nr. 528/2012.

(3)

Contec Europe gav den 4. august 2021 meddelelse til Det Europæiske Kemikalieagentur (»agenturet«) i overensstemmelse med artikel 11, stk. 1, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 om administrative ændringer af godkendelsen. Meddelelsen blev registreret i registret over biocidholdige produkter (»registret«) under sagsnummer BC-QS069138-06. De meddelte ændringer vedrører tilføjelserne af et handelsnavn i meta-SPC 1, en producent af aktivstoffet og en producent af de biocidholdige produkter samt fjernelsen af oplysninger om bærermaterialet i afsnit 6 i meta-SPC 2.

(4)

Den 28. februar 2022 indgav Contec Europe i overensstemmelse med artikel 12, stk. 1, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 en ansøgning til agenturet vedrørende en mindre ændring af godkendelsen. Ansøgningen blev i registret registreret under sagsnummer BC-LM074066-29 og vedrører en udvidelse af udvalget af pakningsstørrelser for produkter i meta-SPC 1.

(5)

Den 19. oktober 2021 fremlagde agenturet en udtalelse (4) for Kommissionen om de meddelte administrative ændringer i godkendelsen i henhold til artikel 11, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 sammen med et revideret resumé. I udtalelsen konkluderes det, at der for så vidt angår de foreslåede ændringer vedrørende tilføjelserne af et handelsnavn i meta-SPC 1, en producent af aktivstoffet og en producent af biocidholdige produkter er tale om administrative ændringer som omhandlet i artikel 3, stk. 1, litra aa), i forordning (EU) nr. 528/2012 og som anført i afsnit 1 i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013, og at betingelserne i artikel 19 i forordning (EU) nr. 528/2012 stadig vil være opfyldt, efter at ændringerne er blevet gennemført.

(6)

Agenturet konkluderede imidlertid, at ændringen vedrørende fjernelsen af oplysninger om bæreren i afsnit 6 i meta-SPC 2 ikke er en administrativ ændring som omhandlet i artikel 3, stk. 1, litra aa), i forordning (EU) nr. 528/2012 og som angivet i afsnit 1 i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013, og at den derfor bør afvises.

(7)

Den 9. oktober 2023 indgav agenturet i henhold til artikel 12, stk. 4, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 sin udtalelse (5) til Kommissionen om ansøgningen vedrørende en mindre ændring af godkendelsen sammen med et revideret resumé og en revideret vurderingsrapport. Det blev i denne udtalelse konkluderet, at den foreslåede ændring er en mindre ændring som omhandlet i artikel 3, stk. 1, litra ab), i forordning (EU) nr. 528/2012 og som fastsat i afsnit 2 i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013, og at betingelserne i artikel 19 i forordning (EU) nr. 528/2012 fortsat er opfyldt, efter at ændringen er blevet gennemført.

(8)

Den 10. november 2023 fremsendte agenturet Kommissionen det reviderede resumé for familien af biocidholdige produkter »Contec IPA Product Family« på alle officielle EU-sprog, jf. artikel 11, stk. 6, og artikel 12, stk. 6, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013, som omfatter alle de administrative og mindre ændringer, der er indgivet ansøgning om.

(9)

Kommissionen er enig i agenturets udtalelser med undtagelse af vurderingen af meddelelsen om en administrativ ændring vedrørende fjernelsen af oplysninger om bæreren i afsnit 6 i meta-SPC 2. Kommissionen er af den opfattelse, at listen over administrative ændringer i afsnit 1 i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 ikke er udtømmende, og at den meddelte ændring falder ind under definitionen af administrative ændringer som omhandlet i artikel 3, stk. 1, litra aa), i forordning (EU) nr. 528/2012. Kommissionen, idet den tager højde for praksis i medlemsstaterne, er imidlertid også af den opfattelse, at beskrivelsen af bærerens art i afsnit 6 i meta SPC 2 bør bibeholdes, hvorimod oplysningerne om indholdet af aktivstoffet og bærerens vægt bør fjernes. Det er med dette for øje, at Kommissionen finder det hensigtsmæssigt at ændre godkendelsen med henblik på at indføre de administrative og mindre ændringer, som Contec Europe har anmodet om, og som Kommissionen har accepteret.

(10)

Bortset fra de accepterede modifikationer, der vedrører de administrative og mindre ændringer, forbliver alle andre oplysninger i resuméet for »Contec IPA Product Family« som opført i bilag II til gennemførelsesforordning (EU) 2019/2076 uændrede.

(11)

For at skabe klarhed og lette brugeres og interesserede parters adgang til den endelige konsoliderede udgave af resuméet, som skal offentliggøres af agenturet, bør bilag II til gennemførelsesforordning (EU) 2019/2076 erstattes i sin helhed.

(12)

Gennemførelsesforordning (EU) 2019/2076 bør derfor ændres i overensstemmelse hermed —

VEDTAGET DENNE FORORDNING:

Artikel 1

Bilag II til gennemførelsesforordning (EU) 2019/2076 erstattes af teksten i bilaget til nærværende forordning.

Artikel 2

Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

Udfærdiget i Bruxelles, den 15. oktober 2024.

På Kommissionens vegne

Ursula VON DER LEYEN

Formand


(1)   EUT L 167 af 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/2076 af 29. november 2019 om meddelelse af EU-godkendelse af familien af biocidholdige produkter »Contec IPA Product Family« (EUT L 316 af 6.12.2019, s. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/2076/oj).

(3)  Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 354/2013 af 18. april 2013 om ændringer af biocidholdige produkter, der er godkendt i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 528/2012 (EUT L 109 af 19.4.2013, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).

(4)  Agenturets udtalelse af 19. oktober 2021 om den administrative ændring af EU-godkendelsen af familien af biocidholdige produkter »Contec IPA Product Family«, udtalelse nr. UAD-C-1539242-29-00/F, https://echa.europa.eu/documents/10162/2166576/ua-adc_echa_op_contect-ipa-product-family_en.pdf/f0d3b0d1-63b6-b37b-b084-be1d4b31535b?t=1654511978949.

(5)  Udtalelse fra Udvalget for Biocidholdige Produkter af 9. oktober 2023 om den mindre ændring af EU-godkendelsen af familien af biocidholdige produkter »Contec IPA Product Family«, ECHA/BPC/396/2023,

https://echa.europa.eu/documents/10162/3443008/contec_ipa_pf_ua_mic_final_bpc_opinion_en.pdf/885ca367-1d42-6402-be13-bb2f6ab49399?t=1714650903988.


BILAG

»»BILAG II

Produktresumé for en familie af biocidholdige produkter

Contec IPA Product Family

Produkttype(r)

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

PT04: Fødevarer og foderstoffer

Godkendelsesnummer EU-0020460-0000

R4BP-aktivnummer EU-0020460-0000

DEL I.

INFORMATIONSNIVEAU 1

Kapitel 1.   ADMINISTRATIVE OPLYSNINGER

1.1.   Familiens navn

Navn

Contec IPA Product Family

1.2.   Produkttype(r)

Produkttype(r)

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

PT04: Fødevarer og foderstoffer

1.3.   Godkendelsesindehaver

Godkendelsesindehaverens navn og adresse

Navn

Contec Europe

Adresse

Zl Du Prat Avenue Paul Duplaix 56000 Vannes Frankrig

Godkendelsesnummer

 

EU-0020460-0000

R4BP-aktivnummer

 

EU-0020460-0000

Godkendelsesdato

 

26. december 2019

Godkendelsens udløbsdato

 

30. november 2029

1.4.   Producent(er) af produktet

Producentens navn

Contec Inc.

Producentens adresse

525 Locust Grove SC 29303 Spartanburg De Forenede Stater

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Brenntag GmbH site 1

525 Locust Grove SC 29303 Spartanburg De Forenede Stater


Producentens navn

Contec Cleanroom Technology (Suzhou) Co., Ltd. China

Producentens adresse

17 Longyun Road, Suzhou Industrial Park 215024 Suzhou Kina

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Contec Cleanroom Technology (Suzhou) Co., Ltd. China site 1

17 Longyun Road, Suzhou Industrial Park 215024 Suzhou Kina


Producentens navn

Contec Cleanroom (UK) Ltd

Producentens adresse

Unit 6A, Wansbeck Business Park, Rotary Parkway NE63 8QW Ashington, Northumberland Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Contec Cleanroom (UK) Ltd site 1

Unit 6A, Wansbeck Business Park, Rotary Parkway NE63 8QW Ashington, Northumberland Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland


Producentens navn

Flexible Medical Packaging

Producentens adresse

Unit 8 Hightown, White Cross Industrial Estate LA1 4XS Lancaster, Lancashire Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Flexible Medical Packaging site 1

Unit 8 Hightown, White Cross Industrial Estate LA1 4XS Lancaster, Lancashire Det Forenede Kongerige Storbritannien og Nordirland


Producentens navn

VWR International BVBA

Producentens adresse

ResearchparkHaasrode 2020, Geldenaaksebaan 464 B-3001 Leuven Belgien

Produktionsanlæggenes beliggenhed

VWR International BVBA site 1

Researchpark Haasrode 2020, Geldenaaksebaan 464 B-3001 Leuven Belgien

1.5.   Producent(er) af aktivstoffet (aktivstofferne)

Aktivstof

propan-2-ol

Producentens navn

Brenntag GmbH

Producentens adresse

Messeallee 11 45131 Essen Tyskland

Produktionsanlæggenes beliggenhed

Brenntag GmbH site 1

Haven 3222, Vondelingenweg 601 3196 KK Vondelingenplaat Nederlandene


Aktivstof

propan-2-ol

Producentens navn

INEOS Solvents Germany GmbH

Producentens adresse

Römerstraße 733 47443 Moers Tyskland

Produktionsanlæggenes beliggenhed

INEOS Solvents Germany GmbH site 1

Römerstraße 733 47443 Moers Tyskland

Kapitel 2.   PRODUKTFAMILIENS SAMMENSÆTNING OG FORMULERING

2.1.   Kvalitative og kvantitative oplysninger om sammensætningen af familien

Fællesnavn

IUPAC-navn

Funktion

CAS-nummer

EF-nummer

Indhold (%)

propan-2-ol

 

aktivstof

67-63-0

200-661-7

62,9 - 62,9 vægtprocent

2.2.   Type(r) formulering

Formuleringstype(r)

AL (enhver anden væske) – RTU serviet

AL (enhver anden væske) - RTU opløsning/sprayudløser

DEL II.

INFORMATIONSNIVEAU 2 — META-SPC(’ER)

Kapitel 1.   META-SPC 1 ADMINISTRATIVE OPLYSNINGER

1.1.   Meta-SPC 1 Identifikator

Identifikator

Meta SPC: Contec IPA Liquid Products

1.2.   Suffiks til godkendelsesnummeret

Nummer

1-1

1.3.   Produkttype(r)

Produkttype(r)

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

PT04: Fødevarer og foderstoffer

Kapitel 2.   COMPOSITION (OF META SPC) 1

2.1.   Kvalitative og kvantitative oplysninger om sammensætningen i meta-SPC’et 1

Fællesnavn

IUPAC-navn

Funktion

CAS-nummer

EF-nummer

Indhold (%)

propan-2-ol

 

aktivstof

67-63-0

200-661-7

62,9 - 62,9 vægtprocent

2.2.   Type(r) af formulering(er) i meta-SPC’et 1

Formuleringstype(r)

AL (enhver anden væske) - RTU opløsning/sprayudløser

Kapitel 3.   FARE- OG SIKKERHEDSSÆTNINGER I META-SPC’ET 1

Faresætninger

H225: Meget brandfarlig væske og damp.

H319: Forårsager alvorlig øjenirritation.

H336: Kan forårsage sløvhed eller svimmelhed.

EUH066: Gentagen kontakt kan give tør eller revnet hud

Sikkerhedssætninger

P101: Hvis der er brug for lægehjælp, medbring da beholderen eller etiketten.

P102: Opbevares utilgængeligt for børn.

P210: Holdes væk fra varme, varme overflader, gnister, åben ild og andre antændelseskilder. Rygning forbudt.

P233: Hold beholderen tæt lukket.

P261: Undgå indånding af damp.

P264: Vask hænderne grundigt efter brug.

P271: Brug kun udendørs eller i et rum med god udluftning.

P280: Bær øjenbeskyttelse.

P303+P361+P353: VED KONTAKT MED HUDEN (eller håret):: Tilsmudset tøj tages straks af/fjernes. Skyl/brus huden med vand.

P304+P340: VED INDÅNDING:: Flyt personen til et sted med frisk luft og sørg for, at vedkommende hviler i en stilling, som letter vejrtrækningen.

P305+P351+P338: VED KONTAKT MED ØJNENE:: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning.

P312: Ring til en GIFTINFORMATIONEN i tilfælde af ubehag.

P337+P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention.

P370+P378: Ved brand:: Brug alkohol-resistent skum til slukning.

P403 + P235: Opbevares på et godt ventileret sted. Opbevares køligt.

P405: Opbevares under lås.

P501: Indholdet/beholderen Indholdet i overensstemmelse med lokale regler.

Kapitel 4.   GODKENDT(E) ANVENDELSE(R) I META-SPC’ET

4.1.   Beskrivelse af anvendelsen

Tabel 1

Professionelle brugere

Produkttype

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

PT04: Fødevarer og foderstoffer

Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse

Desinfektionsmiddel til brug mod bakterier, mycobakterier og gær på hårde, ikke-porøse overflader i renrum, der anvendes i bioteknologi og farmaceutiske industrier, til fremstilling af medicinsk udstyr, i sundhedsindustrien og andre kritiske anvendelser inden for biovidenskab og i industrielle mad- og foderproduktionsområder

Acceptabel anvendelsestemperatur: stuetemperatur (20±2°C)

Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie)

Videnskabeligt navn: Bakterier

Almindeligt navn: Bakterier

Udviklingsstadie: -

Videnskabeligt navn: Mycobakterier

Almindeligt navn: Mycobakterier

Udviklingsstadie: -

Videnskabeligt navn: Gær

Almindeligt navn: Gær

Udviklingsstadie: -

Anvendelsesområde(r)

indendørs anvendelse

Anvendelsesmetode(r)

Metode: Spraying og aftørring

Detaljeret beskrivelse:

-

Anvendelsesmængde(r) og -hyppighed

Anvendelseshyppighed:

50 ml produkt pr. m2 overflade

Antal og timing af ansøgning:

Aftørring: 1 minuts kontakttid for bakterier og mycobakterier

3 minutters kontakttid for gær

Brugerkategori(er)

fagmand

Pakningsstørrelser og emballagemateriale

(polyethylen med høj densitet) HDPE sprayflaske m. udløser – 0,5 liter – 1 liter

HDPE genopfyldelig flaske med låg - 1 liter, 2 liter og 5 liter

4.1.1.   Anvendelsesspecifik brugsanvisning

Se punkt 5.1

4.1.2.   Anvendelsesspecifikke risikobegrænsende foranstaltninger

Se punkt 5.2

4.1.3.   Når det er specifikt for anvendelsen, oplysninger om sandsynlige direkte eller indirekte virkninger, førstehjælpsinstruktioner, og nødforanstaltninger til at beskytte miljøet

Se punkt 5.3

4.1.4.   Når det er specifikt for anvendelsen, anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Se punkt 5.4

4.1.5.   Når det er specifikt for anvendelsen, opbevaringsbetingelser for produktet og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

Se punkt 5.5

Kapitel 5.   GENEREL BRUGSANVISNING I META-SPC’ET 1

5.1.   Brugsanvisning

Anvendes ved stuetemperatur. Tydeligt snavsede overflader skal rengøres før desinfektion.

Aftørring: Påfør / sprøjt produkt på en passende rengøringsserviet. Sørg for, at servietten er tilstrækkeligt og ensartet mættet, før overfladen, der skal desinficeres, aftørres.

Kontakttider: Aftørring :1 minut for bakterier og mycobakterier, 3 minutter ved gær.

Brugte servietter skal bortskaffes i en lukket beholder.

5.2.   Risikoreducerende foranstaltninger

Vask hænder og eksponeret hud før måltider og efter brug.

Undgå kontakt med øjnene.

Til brug i renrum er tilstrækkelig teknisk kontrol til fjernelse af luftbårne rester obligatorisk, f.eks. rumventilation eller LEV

5.3.   Førstehjælpsinstruktioner og sikkerhedsforanstaltninger til at beskytte miljøet ved risiko for direkte eller indirekte virkninger

Mulige direkte eller indirekte skadelige virkninger:

Hovedpine, svimmelhed, hallucinationer, åndenød, sløvhed eller koma.

Forårsager alvorlig øjenirritation

Kvalme, opkast, diarré og blødende mavesår.

Fare ved indånding: Kan medføre inflammation i lungerne, for lavt blodtryk og for lavt blodsukker.

Førstehjælpsforanstaltninger:

Flyt personen væk fra eksponeringskilden og fjern eventuelle forurenede/tilsølede beklædningsgenstande.

VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning.

Ved vedvarende øjenirritation: Søg lægehjælp.

VED KONTAKT MED HUDEN: Vask med rigeligt sæbe og vand. Undgå at skrubbe.

VED INDTAGELSE: Fremkald IKKE opkastning og giv aldrig noget oralt til en svækket eller bevidstløs person. Hvis personen er bevistløs, placeres vedkommen i aflåst sideleje med hovedet lavt og knæene bøjede.

Sørg for, at personen er rolig og i hvile, oprethold kropstemperaturen og kontroller åndedrættet. Hvis nødvendigt kontrolleres puls og der gives kunstigt åndedræt.

Bring personen til et sygehus. Hvis det er muligt medbring produktemballagen eller etiketten.

PERSONEN MÅ ALDRIG EFTERLADES UDEN OPSYN!

Rådgivning til læge og sundhedspersonale:

Overvåg livstegn og sørg for symptomatisk og understøttende behandling

Overvej endoskopi i tilfælde af indtagelse.

Overvåg blodsukker og ketoner.

Anvendelse af brækrod er kontraindiceret

VED ANMODNING OM LÆGEHJÆLP BØR MAN ALTID HAVE EMBALLAGEN ELLER PRODUKTETIKETTEN VED HÅNDEN, HVOREFTER DER TAGES KONTAKT TIL GIFTLINJEN PÅ 82 12 12 12

5.4.   Anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Bortskaf indhold/beholder i overensstemmelse med lokale regler.

Genbrug ikke tomme beholdere til andre formål.

5.5.   Opbevaringsbetingelser for produktet, og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

Opbevares på et tørt, køligt og godt ventileret sted. Opbevares kun i originalemballage n.

Holdes væk fra antændelseskilder.

Beskyttes mod direkte sollys.

Hold beholderen tæt lukket.

Holdbarhed: 2 år

Kapitel 6.   YDERLIGERE OPLYSNINGER

Produktet indeholder propan-2-ol (CAS nr.: 67-63-0), hvortil en europæisk referenceværdi på 129,28 mg/m3 for den professionelle bruger blev vedtaget og anvendt til risikovurderingen af produktet.

Kapitel 7.   INFORMATIONSNIVEAU 3 ENKELTPRODUKTER I META-SPC’ET 1

7.1.   Hvert enkelt produkts handelsnavn(e), godkendelsesnummer og specifikke sammensætning

Handelsnavn

Contec IPA

markeds område: EU

Contec Sterile IPA

markeds område: EU

Ipasept

markeds område: EU

Godkendelsesnummer

 

EU-0020460-0001 1-1

Fællesnavn

IUPAC-navn

Funktion

CAS-nummer

EF-nummer

Indhold (%)

propan-2-ol

 

aktivstof

67-63-0

200-661-7

62,9 vægtprocent

Kapitel 1.   META-SPC 2 ADMINISTRATIVE OPLYSNINGER

1.1.   Meta-SPC 2 Identifikator

Identifikator

Meta SPC: Contec IPA Wipes

1.2.   Suffiks til godkendelsesnummeret

Nummer

1-2

1.3.   Produkttype(r)

Produkttype(r)

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

PT04: Fødevarer og foderstoffer

Kapitel 2.   COMPOSITION (OF META SPC) 2

2.1.   Kvalitative og kvantitative oplysninger om sammensætningen i meta-SPC’et 2

Fællesnavn

IUPAC-navn

Funktion

CAS-nummer

EF-nummer

Indhold (%)

propan-2-ol

 

aktivstof

67-63-0

200-661-7

62,9 - 62,9 vægtprocent

2.2.   Type(r) af formulering(er) i meta-SPC’et 2

Formuleringstype(r)

AL (enhver anden væske) – RTU serviet

Kapitel 3.   FARE- OG SIKKERHEDSSÆTNINGER I META-SPC’ET 2

Faresætninger

H225: Meget brandfarlig væske og damp.

H319: Forårsager alvorlig øjenirritation.

H336: Kan forårsage sløvhed eller svimmelhed.

EUH066: Gentagen kontakt kan give tør eller revnet hud

Sikkerhedssætninger

P101: Hvis der er brug for lægehjælp, medbring da beholderen eller etiketten.

P102: Opbevares utilgængeligt for børn.

P210: Holdes væk fra varme, varme overflader, gnister, åben ild og andre antændelseskilder. Rygning forbudt.

P233: Hold beholderen tæt lukket.

P261: Undgå indånding af damp.

P264: Vask hænderne grundigt efter brug.

P271: Brug kun udendørs eller i et rum med god udluftning.

P280: Bær øjenbeskyttelse.

P303+P361+P353: VED KONTAKT MED HUDEN (eller håret):: Tilsmudset tøj tages straks af/fjernes. Skyl/brus huden med vand.

P304+P340: VED INDÅNDING:: Flyt personen til et sted med frisk luft og sørg for, at vedkommende hviler i en stilling, som letter vejrtrækningen.

P305+P351+P338: VED KONTAKT MED ØJNENE:: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning.

P312: Ring til en GIFTLINJEN i tilfælde af ubehag.

P337+P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention.

P370+P378: Ved brand:: Brug alkoholresistent skum til slukning.

P403 + P235: Opbevares på et godt ventileret sted. Opbevares køligt.

P405: Opbevares under lås.

P501: Indholdet/beholderen Indholdet i overensstemmelse med lokale regler.

Kapitel 4.   GODKENDT(E) ANVENDELSE(R) I META-SPC’ET

4.1.   Beskrivelse af anvendelsen

Tabel 1

Professionel anvendelse

Produkttype

PT02: Produkter til desinfektionsmidler og algedræbende midler, som ikke er beregnet til direkte anvendelse på mennesker eller dyr

PT04: Fødevarer og foderstoffer

Hvis relevant, nøjagtig beskrivelse af den godkendte anvendelse

Desinfektionsmiddel til brug mod bakterier, mycobakterier og gær på hårde, ikke-porøse overflader i renrum, der anvendes i bioteknologi og farmaceutiske industrier, til fremstilling af medicinsk udstyr, i sundhedsindustrien og andre kritiske anvendelser inden for biovidenskab og i industrielle mad- og foderproduktionsområder

Acceptabel anvendelsestemperatur: stueemperatur (20±2°C)

Målorganisme(r) (herunder udviklingsstadie)

Videnskabeligt navn: Bakterier

Almindeligt navn: Bakterier

Udviklingsstadie: -

Videnskabeligt navn: Mycobakterier

Almindeligt navn: Mycobakterier

Udviklingsstadie: -

Videnskabeligt navn: Gær

Almindeligt navn: Gær

Udviklingsstadie: -

Anvendelsesområde(r)

indendørs anvendelse

Anvendelsesmetode(r)

Metode: Aftørring

Detaljeret beskrivelse:

-

Anvendelsesmængde(r) og -hyppighed

Anvendelseshyppighed:

-

Antal og timing af ansøgning:

1 minuts kontakttid for bakterier og mycobakterier

3 minutters kontakttid for gær

Brugerkategori(er)

fagmand

Pakningsstørrelser og emballagemateriale

Imprægnerede 100 % polypropylenservietter i:

—

HDPE-beholder med HDPE-låg – 150 servietter (1,7 eller 2,15 L)

—

(polyethylenterephthalat) PET/(polyethylen) PE-pakning forseglet med PET/PE flow wrap – 30, 40 eller 50 servietter

Imprægnerede 100 % polyesterservietter i:

—

HDPE-beholder med HDPE-låg – 100 servietter (2,25 L)

—

PET/PE-pakning forseglet med PET/PE flow wrap – 20 servietter

Imprægnerede 100 % strikpolyesterservietter i:

—

PET/PE-pakning forseglet med PET/PE flow wrap – 8, 10, 20, 30 eller 50 servietter

Imprægnerede 55 % cellulose / 45 % polyesterservietter i:

—

HDPE-beholder med HDPE-låg – 100 servietter (2,25 L)

—

PET/PE-pakning forseglet med PET/PE flow wrap – 24, 30, 50 eller 75 servietter

Imprægnerede 50 % rayon- / 50 % polyesterservietter i:

—

HDPE-beholder med HDPE-låg – 700 servietter (11,4 L)

4.1.1.   Anvendelsesspecifik brugsanvisning

Se punkt 5.1

4.1.2.   Anvendelsesspecifikke risikobegrænsende foranstaltninger

Se punkt 5.2

4.1.3.   Når det er specifikt for anvendelsen, oplysninger om sandsynlige direkte eller indirekte virkninger, førstehjælpsinstruktioner, og nødforanstaltninger til at beskytte miljøet

Se punkt 5.3

4.1.4.   Når det er specifikt for anvendelsen, anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Se punkt 5.4

4.1.5.   Når det er specifikt for anvendelsen, opbevaringsbetingelser for produktet og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

Se punkt 5.5

Kapitel 5.   GENEREL BRUGSANVISNING I META-SPC’ET 2

5.1.   Brugsanvisning

Tydeligt snavsede overflader rengøres før desinfektion.

Sørg for, at overfladen er ensartet dækket med produktet, lad det virke ved at sikre en kontakttid på 1 minut for desinfektion mod bakterier og mycobakterier, og 3 minutter for desinfektion mod gærsvampe.

5.2.   Risikoreducerende foranstaltninger

Vask hænder og udsat hud før måltider og efter brug.

Undgå kontakt med øjnene.

Til brug i renrum er tilstrækkelig teknisk kontrol til fjernelse af luftbårne rester obligatorisk, f.eks. rumventilation eller LEV

5.3.   Førstehjælpsinstruktioner og sikkerhedsforanstaltninger til at beskytte miljøet ved risiko for direkte eller indirekte virkninger

Mulige direkte eller indirekte skadelige virkninger:

Hovedpine, svimmelhed, hallucinationer, åndenød, sløvhed eller koma.

Alvorlig irritation af øjne eller øjenskade.

Kvalme, opkast, diarré og blødende mavesår.

Fare ved indånding: Kan medføre inflammation i lungerne, for lavt blodtryk og for lavt blodsukker.

Førstehjælpsforanstaltninger:

Flyt personen væk fra eksponeringskilden og fjern eventuelle forurenede/tilsølede beklædningsgenstande.

VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning.

Ved vedvarende øjenirritation: Søg lægehjælp.

VED KONTAKT MED HUDEN: Vask med rigeligt sæbe og vand. Undgå at skrubbe.

VED INDTAGELSE: Fremkald IKKE opkastning og giv aldrig noget oralt til en svækket eller bevidstløs person. Hvis personen er bevidstløs, placeres vedkommende i aflåst sideleje med hovedet lavt og knæene bøjede.

Sørg for, at personen er rolig og i hvile, oprethold kropstemperaturen og kontroller åndedrættet. Hvis nødvendigt kontrolleres puls og der gives kunstigt åndedræt.

Bring personen til et sygehus. Hvis det er muligt medbring beholderen eller etiketten.

PERSONEN MÅ ALDRIG EFTERLADES UDEN OPSYN!

Rådgivning til læge og sundhedspersonale:

Overvåg livstegn og sørg for symptomatisk og understøttende behandling

Overvej endoskopi i tilfælde af indtagelse.

Overvåg blodsukker og ketoner.

Anvendelse af brækrod er kontraindiceret.

VED ANMODNING OM LÆGEHJÆLP BØR MAN ALTID HAVE EMBALLAGEN ELLER PRODUKTETIKETTEN VED HÅNDEN, HVOREFTER DER TAGES KONTAKT TIL GIFTLINJEN PÅ 82 12 12 12

5.4.   Anvisninger for sikker bortskaffelse af produktet og emballagen

Bortskaf indhold/beholder i overensstemmelse med lokale regler

Genbrug ikke tomme beholdere til andre formål.

Brugte servietter skal bortskaffes til en lukket beholder

Bortskaf brugte servietter i overensstemmelse med lokale regler

5.5.   Opbevaringsbetingelser for produktet, og dets holdbarhed under normale opbevaringsbetingelser

Opbevares på et tørt, køligt og godt ventileret sted. Opbevares kun i originalemballagen.

Holdes væk fra antændelseskilder.

Beskyttes mod direkte sollys.

Hold beholderen tæt lukket.

Holdbarhed: 2 år

Kapitel 6.   YDERLIGERE OPLYSNINGER

Polypropylen, polyester, strikpolyester, 55 % cellulose / 45 % polyester eller 50 % rayon- / 50 % polyester-servietter.

Produktet indeholder propan-2-ol (CAS nr.: 67-63-0), hvortil en europæisk referenceværdi på 129,28 mg/m3 for den professionelle bruger blev vedtaget og anvendt til risikovurderingen af produktet.

Kapitel 7.   INFORMATIONSNIVEAU 3 ENKELTPRODUKTER I META-SPC’ET 2

7.1.   Hvert enkelt produkts handelsnavn(e), godkendelsesnummer og specifikke sammensætning

Handelsnavn

PROSAT EasyReach

markeds område: EU

PROSAT Sterile EasyReach

markeds område: EU

PROSAT Wipes

markeds område: EU

PROSAT Sterile Wipes

markeds område: EU

SATWipes Wipes

markeds område: EU

SATWipes Sterile Wipes

markeds område: EU

Cleanroom wipes, presaturated Spec-Wipe

markeds område: EU

Godkendelsesnummer

 

EU-0020460-0002 1-2

Fællesnavn

IUPAC-navn

Funktion

CAS-nummer

EF-nummer

Indhold (%)

propan-2-ol

 

aktivstof

67-63-0

200-661-7

62,9 vægtprocent

« «

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2679/oj

ISSN 1977-0634 (electronic edition)