ZEMLJA:

Veterinarski certifikat za EU

Dio I.: Podaci o otpremljenoj pošiljci

I.1. Pošiljatelj

Ime

Adresa

Zemlja

Telefon

I.2. Referentni broj certifikata

I.2.a.

I.3. Središnje nadležno tijelo

I.4. Lokalno nadležno tijelo

I.5. Primatelj

Ime

Adresa

Zemlja

Telefon

I.6.

I.7. Matična zemlja

Oznaka ISO

I.8.

I.9. Zemlja odredišta

Oznaka ISO

I.10. Regija odredišta

Oznaka

I.11. Mjesto podrijetla

Ime Homologacijski broj

Adresa

Ime Homologacijski broj

Adresa

Ime Homologacijski broj

Adresa

I.12. Mjesto odredišta

Ime Homologacijski broj

Adresa

I.13. Mjesto utovara

I.14. Datum otpreme

I.15. Prijevozno sredstvo

Zrakoplov Plovilo Željeznički vagon

Cestovno vozilo Ostalo

Identifikacija

Upućivanje na dokumente

I.16. GIP ulaska u EU

I.17.

I.18. Opis proizvoda

I.19. Oznaka robe (oznaka HS)

010619

I.20. Količina

I.21.

I.22. Broj pakiranja

I.23. Pečat/br. spremnika

I.24.

I.25. Roba je certificirana za:

Drugo Kućni ljubimci Ovlaštena tijela

I.26.

I.27. Za uvoz ili ulazak u EU

I.28. Identifikacija robe

Vrsta

(znanstveni naziv)

Sustav identifikacije

Identifikacijski broj

Datum rođenja

[dd. mm. gggg.]

ZEMLJA

Uvoz pasa, mačaka i pitomih vretica u Uniju

II. Podaci o zdravstvenom stanju

II.a. Referentni broj certifikata

II.b.

Dio II.: Ovjeravanje

Ja, u nastavku potpisani službeni veterinar iz (upisati ime treće zemlje) potvrđujem da životinje opisane u rubrici I.28.:

II.1. potječu s gospodarstava ili iz poduzeća opisanih u rubrici I.11., koja je registriralo nadležno tijelo i koja ne podliježu ni jednoj zabrani uvedenoj na temelju zdravstvenog stanja životinja, gdje se životinje pregledavaju redovito i koja udovoljavaju zahtjevima kojima se osigurava dobrobit uzgajanih životinja;

II.2. nisu pokazivale znakove bolesti i bile su sposobne za predviđeni prijevoz u trenutku kada ih je pregledao veterinar kojeg je ovlastilo nadležno tijelo unutar 48 sati prije vremena otpreme;

(1) ili [II.3. namijenjene su tijelu, institutu ili centru opisanima u rubrici I.12. i odobrene u skladu s Prilogom C Direktivi Vijeća 92/65/EEZ te dolaze iz državnog područja ili treće zemlje s popisa u Prilogu II. Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 577/2013.]

(1) ili [II.3. bile su stare najmanje 12 tjedana u trenutku cijepljenja protiv bjesnoće i prošao je najmanje 21 dan od primarnog cijepljenja protiv bjesnoće (2) provedenog u skladu sa zahtjevima valjanosti iz Priloga III. Uredbi (EU) br. 576/2013 Europskog parlamenta i Vijeća, a sva su ponovljena cijepljenja provedena unutar razdoblja valjanosti prethodnog cijepljenja (3), i

(1) ili [dolaze iz državnog područja ili treće zemlje ili je predviđen njihov prolaz kroz područje ili treću zemlju s popisa u Prilogu II. Provedbenoj uredbi Komisije (EU) br. 577/2013, a pojedinosti o trenutačnom cijepljenju protiv bjesnoće navedene su u stupcima od 1. do 7. u tablici u nastavku;]

(1) ili [dolaze iz državnog područja ili treće zemlje ili je predviđen njihov prolaz kroz područje ili treću zemlju s popisa u dijelu 1. Priloga II. Uredbi Komisije (EU) br. 206/2010 ili navedenih bez vremenskog ograničenja u Prilogu I. Provedbenoj uredbi Komisije (EU) 2018/659, i

— pojedinosti o trenutačnom cijepljenju protiv bjesnoće navedene su u stupcima od 1. do 7. u tablici u nastavku, i

— test titracije protutijela protiv bjesnoće (4), proveden na uzorku krvi koji je uzeo veterinar kojeg je ovlastilo nadležno tijelo najmanje 30 dana nakon prethodnog cijepljenja i najmanje tri mjeseca prije datuma izdavanja ovog certifikata, pokazao je titar protutijela jednak 0,5 IU/ml ili veći (5) i sva su ponovljena cijepljenja provedena unutar razdoblja valjanosti prethodnog cijepljenja, a datum uzorkovanja za ispitivanje imunološkog odgovora naveden je u stupcu 8. u tablici u nastavku:]

Transponder ili tetovaža

Datum cijepljenja [dd. mm. gggg.]

Naziv i proizvođač cjepiva

Broj serije

Valjanost cjepiva

Datum uzimanja uzorka krvi[dd. mm. gggg.]

Alfanumerička oznaka životinje

Datum ugradnje i/ili očitanja (6) [dd. mm. gggg.]

Od[dd. mm. gggg.]

do[dd. mm. gggg.]

1

2

3

4

5

6

7

8

(1) ili [II.4. u pošiljci su psi namijenjeni državi članici s popisa u Prilogu Provedbenoj uredbi Komisije (EU) 2018/878 i tretirani su protiv Echinococcus multilocularis, a pojedinosti tretiranja koje je obavio veterinar u skladu s člankom 6. Delegirane uredbe Komisije (EU) 2018/772 (7) (8) navedene su u tablici u nastavku:

ZEMLJA

Uvoz pasa, mačaka i pitomih vretica u Uniju

II. Podaci o zdravstvenom stanju

II.a. Referentni broj certifikata

II.b.

Alfanumerička oznaka transpondera ili tetovaže psa

Tretiranje protiv ehinokokoze

Veterinar zadužen za cijepljenje

Naziv proizvođač proizvoda

Datum [dd. mm. gggg.] i vrijeme tretiranja [00:00]

Ime, tiskanim slovima, pečat i potpis

]

(1) ili [II.4. psi u pošiljci koji nisu bili tretirani protiv Echinococcus multilocularis.]

Napomene

Ovaj certifikat vrijedi 10 dana od datuma kada ga je izdao službeni veterinar. U slučaju brodskog prijevoza razdoblje od 10 dana produljuje se za dodatno razdoblje koje odgovora trajanju putovanja brodom.

Dio I.:

Rubrika I.11.: Mjesto podrijetla: naziv i adresa objekta otpreme. Navesti broj odobrenja ili registracijski broj.

Polje I.12.: Mjesto odredišta: obvezno u slučaju kada su životinje namijenjene tijelu, institutu ili centru odobrenima u skladu s Prilogom C Uredbi Vijeća 92/65/EEZ.

Polje I.25.: Roba je certificirana za: navedite:

— „Kućni ljubimci” ako se psi (Canis lupus familiaris), mačke (Felis silvestris catus) ili pitome vretice (Mustela putorius furo) premještaju u skladu s člankom 5. stavkom 4. Uredbe (EU) br. 576/2013 Europskog parlamenta i Vijeća;

— „Odobrena tijela” ako se psi, mačke ili pitome vretice premještaju u skladu s člankom 13. Direktive Vijeća 92/65/EEZ u ovlašteno tijelo, institut ili centar kako je definirano u članku 2. točki (c) te direktive;

— „ostalo” ako se psi, mačke ili pitome vretice premještaju u skladu s člankom 10. Direktive Vijeća 92/65/EEZ.

Polje I.28.: Način identifikacije: odaberite transponder ili tetovažu.

Identifikacijski broj: navedite alfanumeričku oznaku transpondera ili tetovaže.

Dio II.:

(1) Odaberite prema potrebi.

(2) Svako ponovljeno cijepljenje smatra se primarnim cijepljenjem ako nije obavljeno unutar razdoblja valjanosti prethodnog cijepljenja.

(3) Certifikatu je potrebno priložiti ovjerenu presliku s podacima o identifikaciji i cijepljenju životinja.

(4) Test titracije protutijela na bjesnoću iz točke II.3.:

— mora se provesti na uzorku koji je uzeo veterinar kojeg je ovlastilo nadležno tijelo najmanje 30 dana nakon datuma cijepljenja te tri mjeseca prije datuma uvoza;

— mora rezultirati titrom neutralizirajućih protutijela protiv virusa bjesnoće u serumu od najmanje 0,5 IU/ml;

ZEMLJA

Uvoz pasa, mačaka i pitomih vretica u Uniju

II. Podaci o zdravstvenom stanju

II.a. Referentni broj certifikata

II.b.

— mora se obaviti u laboratoriju odobrenom u skladu s člankom 3. Odluke Vijeća 2000/258/EZ (popis odobrenih laboratorija dostupan je na http://ec.europa.eu/food/animals/pet-movement/approved-labs_en);

— nije ga potrebno ponavljati kod životinje kod koje je prethodni test dao zadovoljavajuće rezultate, a bila je ponovno cijepljena unutar razdoblja valjanosti prethodnog cijepljenja.

Certifikatu je potrebno priložiti ovjerenu presliku službenog izvješća o rezultatima testa na protutijela bjesnoće iz točke II.3. koju je izdao odobreni laboratorij.

(5) Potvrđivanjem tog rezultata službeni veterinar jamči da je provjerio što je bolje mogao, a kada je to potrebno i stupanjem u kontakt s laboratorijem navedenim u izvješću, autentičnost laboratorijskog izvješća o rezultatima testa titracije protutijela na bjesnoću iz točke II.3.

(6) U vezi s bilješkom (3), označivanje navedenih životinja ugradnjom transpondera ili jasno čitljivom tetovažom unesenom prije 3. srpnja 2011. potrebno je provjeriti prije unošenja u ovaj certifikat i uvijek prije svakog cijepljenja ili, ako je primjenjivo, testiranja provedenog na tim životinjama.

(7) Tretiranje protiv Echinococcus multilocularis iz točke II.4. mora:

— obaviti veterinar u roku od najviše 120 sati, a najmanje 24 sata prije predviđenog vremena ulaska pasa u neku od država članica ili njihovih dijelova s popisa u Prilogu Provedbenoj uredbi Komisije (EU) 2018/878;

— se obaviti odobrenim lijekom koji sadržava odgovarajuću dozu prazikvantela ili farmakološki aktivnih tvari koje same ili u kombinaciji dokazano smanjuju broj zrelih i nezrelih crijevnih oblika nametnika Echinococcus multilocularis u domaćinu.

(8) Tablica iz točke II.4. mora se upotrijebiti za dokumentiranje pojedinosti daljnjeg tretiranja ako je ono obavljeno nakon datuma potpisivanja certifikata i prije predviđenog vremena ulaska u neku od država članica ili njihovih dijelova s popisa u Prilogu Provedbenoj uredbi Komisije (EU) 2018/878.

Službeni veterinar

Ime (velikim tiskanim slovima): Stručna kvalifikacija i titula:

Datum: Potpis:

Pečat: