a)

koordinē piekļuvi resursiem un pakalpojumiem, ko nodrošina INFRAFRONTIER ERIC dalībnieki un novērotāji vai jebkuri nacionālie mezgli, kas noslēguši juridiski saistošu nolīgumu ar INFRAFRONTIER ERIC par ieguldījumu INFRAFRONTIER RI resursos un pakalpojumos;

b)

izveido un ievieš procedūras, kas regulē piekļuvi INFRAFRONTIER RI resursiem un pakalpojumiem un kas atbilst attiecīgajiem Eiropas standartiem;

c)

nosaka un pieņem kvalitātes standartus un standarta darba procedūras in vivo/in vitro modeļu sistēmu un saistīto datu ģenerēšanai, fenotipoloģijai, arhivēšanai, izplatīšanai un datu pārvaldībai;

d)

veicina un koordinē jaunu tehnoloģiju izstrādi in vivo/in vitro modeļu sistēmu un saistīto datu ģenerēšanai, fenotipoloģijai, arhivēšanai, izplatīšanai un datu pārvaldībai, lai uzlabotu INFRAFRONTIER RI resursu un pakalpojumu zinātnisko vērtību;

e)

ir kontaktpunkts konsorcija INFRAFRONTIER RI valsts un starptautiska mēroga ieinteresētajām personām;

f)

veicina un reklamē INFRAFRONTIER RI resursus un pakalpojumus un apspriež in vivo/in vitro modeļu sistēmu un saistīto datu ģenerēšanas, fenotipoloģijas, arhivēšanas, izplatīšanas un datu pārvaldības regulatīvos un politiskos aspektus;

g)

piesaista resursus no valsts un starptautiskiem avotiem, lai atvieglotu INFRAFRONTIER RI darbības;

h)

konsultē un sniedz padomus valsts un starptautiskām organizācijām, kas darbojas in vivo/in vitro modeļu sistēmu ģenerēšanas, fenotipoloģijas, arhivēšanas un izplatīšanas jomā;

i)

dara brīvi pieejamu informāciju par INFRAFRONTIER ERIC un INFRAFRONTIER RI darbībām; kā arī

j)

veic visas citas darbības, kas vajadzīgas INFRAFRONTIER ERIC uzdevumu izpildei.