Rådets direktiv 84/539/EØF af 17. september 1984 om indbyrdes tilnærmelse af medlemsstaternes lovgivning om elektriske apparater, der anvendes i læge- og dyrlægepraksis
EF-Tidende nr. L 300 af 19/11/1984 s. 0179 - 0187
den finske specialudgave: kapitel 13 bind 14 s. 0131
den spanske specialudgave: Kapitel 13 bind 18 s. 0133
den svenske specialudgave: kapitel 13 bind 14 s. 0131
den portugisiske specialudgave: Kapitel 13 bind 18 s. 0133
++++ RAADETS DIREKTIV af 17 . september 1984 om tilnaermelse af medlemsstaternes lovgivning om elektriske apparater , der anvendes i laege - og dyrlaegepraksis ( 84/539/EOEF ) RAADET FOR DE EUROPAEISKE FAELLESSKABER HAR - under henvisning til traktaten om oprettelse af Det europaeiske oekonomiske Faellesskab , saerlig artikel 100 , under henvisning til forslag fra Kommissionen ( 1 ) , under henvisning til udtalelse fra Europa-Parlamentet ( 2 ) , under henvisning til udtalelse fra det oekonomiske og sociale Udvalg ( 3 ) , og ud fra foelgende betragtninger : I hver medlemsstat skal elektriske apparater , der anvendes i laege - og dyrlaegepraksis , repraesentere et hoejt og veldefineret niveau af sikkerhed for dem , der betjener disse apparater , saavel som for dem , der bliver behandlet dermed ; i adskillige medlemsstater soeges dette sikkerhedsmaal naaet ved praeceptive bestemmelser saavel for saa vidt angaar tekniske sikkerhedsregler som kontrolmetoder ; disse bestemmelser er forskellige fra medlemsstat til medlemsstat ; disse hindringer for oprettelsen af det faelles marked og dets funktion kan formindskes , endog fjernes , saafremt de samme forskrifter vedtages af alle medlemsstaterne enten ved siden af eller i stedet for deres gaeldende lovgivning ; det vil vaere hensigtsmaessigt paa faellesskabsniveau indledningsvis at gennemfoere harmonisering for en del af de paagaeldende apparater ; den mest formaalstjenlige harmonisering bestaar her i at benytte de normer , der er udarbejdet af Den europaeiske komité for elektroteknisk Standardisering ( Cenelec ) ; for at sikre apparaternes overensstemmelse med de harmoniserede normer skal fabrikanten tilkendegive sit ansvar ved en maerkning eller en erklaering om overensstemmelse ; den tekniske udvikling noevendiggoer en hurtig tilpasning af de tekniske forskrifter , der er fastsat i direktiverne om elektromedicinske apparater ; med henblik paa at lette ivaerksaettelsen af de noedvendige foranstaltninger hertil boer der fastsaettes en procedure , der opretter et snaevert samarbejde mellem medlemsstaterne og Kommissionen i Udvalget for tilpasning af direktiverne vedroerende fjernelsen af tekniske hindringer for samhandelen inden for omraadet elektromedicinske apparater til den tekniske Udvikling ; det kunne vise sig , at elektriske apparater , skoent de svarer til dette direktivs forskrifter , udgoer en fare for sikkerheden eller for den offentlige sundhed ; en fremgangsmaade til imoedegaaelse af denne fare boer derfor fastsaettes - UDSTEDT FOELGENDE DIREKTIV : Artikel 1 Dette direktiv gaelder for de i bilag II anfoerte elektriske apparater - i det foelgende benaevnt " apparater " - der ifoelge deres art er bestemt til at anvendes i laege - og dyrlaegepraksis . Artikel 2 1 . Medlemsstaterne kan ikke af grunde , der vedroerer sikkerhedshensyn med hensyn til kontruktion naegte , forbyde eller begraense salg , fri omsaetning eller anvendelse efter deres formaal af de i artikel 1 omhandlede apparater , hvis de er i overensstemmelse med forskrifterne i dette direktiv . De tekniske forskrifter , som apparaterne skal opfylde , er indeholdt i bilag I . 2 . Fabrikanten eller importoeren bekraefter paa fabrikantens ansvar , at apparaterne opfylder forskrifterne i dette direktiv ved at paasaette et maerke svarende til modellen i bilag III eller ved en erklaering svarende til modellen i bilag IV . Artikel 3 Medlemsstaterne drager omsorg for , at godtgoerelse for ydelser udfoert ved hjaelp af apparater , der er i overensstemmelse med forskrifterne i dette direktiv , udredes paa samme vilkaar , som gaelder for godtgoerelsen for ydelser udfoert ved hjaelp af apparater , der er i overensstemmelse med de bestemmelser , som er i kraft paa deres omraade , vedroerende tilladt anvendelse og mindstekrav til udstyr . Artikel 4 I overenstemmelse med fremgangsmaaden i artikel 6 vedtages de aendringer i bilag I : - som bliver noedvendige , efter at det paagaeldende standardiseringsorgan har foretaget en tilpasning af de harmoniserede normer til den tekniske udvikling ; - som er oenskelige paa grund af tilpasningen til den tekniske udvikling , saafremt det paagaeldende standardiseringsorgan ikke har foretaget en tilsvarende aendring af den harmoniserede norm . I andet tilfaelde meddeles aendringerne til det kompetente standardiseringsorgan . Artikel 5 1 . Der nedsaettes et udvalg for tilpasning til den tekniske udvikling af direktiverne om fjernelse af tekniske hindringer for samhandelen inden for omraadet elektromedicinske apparater , i det foelgende benaevnt " udvalget " , der bestaar af repraesentanter for medlemsstaterne og har en repraesentant for Kommissionen som formand . 2 . Udvalget fastsaetter selv sin forretningsorden . Artikel 6 1 . Naar der henvises til den fremgangsmaade , der er fastsat i denne artikel , indbringer formanden sagen for udvalget enten paa eget initiativ eller paa begaering af en medlemsstats repraesentant . 2 . Kommissionens repraesentant forelaegger udvalget et forslag til de foranstaltninger , der skal traeffes . Udvalget afgiver en udtalelse om disse foranstaltninger inden for en frist , som formanden kan fastsaette under hensyn til , hvor meget det forelagte spoergsmaal haster . Udtalelsen vedtages med et flertal paa 45 stemmer , idet der tildeles medlemsstaternes stemmer vaegt i henhold til traktatens artikel 148 , stk . 2 . Formanden deltager ikke i afstemningen . 3 . a ) Kommissionen vedtager de paataenkte foranstaltninger , naar de er i overensstemmelse med udvalgets udtalelse . b ) Saafremt foranstaltningerne ikke er i overensstemmelse med udvalgets udtalelse , eller udvalget ikke har vedtaget en udtalelse , foreslaar Kommissionen straks Raadet de foranstaltninger , der skal traeffes . Raadet traeffer afgoerelse med kvalificeret flertal . c ) Saafremt Raadet ikke inden en frist paa tre maaneder , efter at forslaget er blevet det forelagt , har truffet en afgoerelse , vedtager Kommissionen de foreslaaede foranstaltninger . Artikel 7 1 . Hvis en medlemsstat paa grundlag af udfoerligt materiale konstaterer , at et eller flere apparater , selv om de opfylder kravene i dette direktiv , udgoer en fare for sikkerheden kan denne medlemsstat paa sit eget omraade midlertidigt forbyde eller opstille saerlige betingelser for salg , fri omsaetning eller brug af dette apparat eller disse apparater . Den underretter straks Kommissionen og de oevrige medlemsstater herom med oplysning om begrundelsen for sin beslutning . 2 . Kommissionen hoerer inden seks uger den paagaeldende medlemsstat , hvorefter den hurtigst muligt afgiver sin udtalelse og traeffer hensigtsmaessige foranstaltninger . 3 . Saafremt Kommissionen er af den opfattelse , at tekniske tilpasninger af dette direktiv er noedvendige , vedtages saadanne tilpasninger enten af Kommissionen eller af Raadet efter fremgangsmaaden i artikel 6 ; i saa fald kan den medlemsstat , som har vedtaget beskyttelsesforanstaltninger , opretholde disse indtil disse tilpasningers ikrafttraeden . Artikel 8 1 . Medlemsstaterne traeffer alle hensigtsmaessige foranstaltninger for at sikre , at det maerke og de erklaeringer om overensstemmelse , som er naevnt i artikel 2 , kun anvendes af fabrikanten eller importoeren paa de i direktivet fastsatte betingelser . 2 . Medlemsstaterne traeffer alle hensigtsmaessige foranstaltninger for at sikre , at fremstillingen af apparaterne overvaages paa tilfredsstillende maade . Artikel 9 Medlemsstaterne traeffer alle hensigtsmaessige foranstaltninger for at hindre , at der paa apparaterne anvendes maerker eller anfoeres paaskrifter , der kan forveksles med det i bilag III gengivne EOEF-maerke . Artikel 10 1 . Medlemsstaterne saetter de noedvendige bestemmelser i kraft for at efterkomme dette direktiv inden 24 maaneder efter dets meddelelse ( 4 ) og underretter straks Kommissionen herom . 2 . Medlemsstaterne underretter Kommissionen om de nationale bestemmelser , som de udsteder paa det omraade , der omfattes af dette direktiv . Artikel 11 Dette direktiv er rettet til medlemsstaterne . Udfaerdiget i Bruxelles , den 17 . september 1984 . Paa Raadets vegne P . BARRY Formand ( 1 ) EFT nr . C 33 af 12 . 2 . 1975 , s . 5 . ( 2 ) EFT nr . C 76 af 14 . 3 . 1975 , s . 37 . ( 3 ) EFT nr . C 233 af 17 . 11 . 1975 , s . 39 . ( 4 ) Dette direktiv er blevet meddelt medlemsstaterne den 26 . september 1984 . BILAG I De tekniske forskrifter , hvormed de i artikel 1 omhandlede apparater skal vaere i overensstemmelse , er foelgende : harmoniseringsdokument fra Den europaeiske komité for elektronisk Standardisering ( Cenelec ) HD 395 - 1 : Almindelige krav ( 1979-udgaven - dokument udarbejdet paa grundlag af IEC-dokument nr . 601-1 fra Den internationale elektroniske Kommission ) ; denne standards anvendelse er dog undergivet foelgende forbehold : I forbindelse med de apparater , der er naevnt i punkt 2.2.1.1 i bilag II , skal kravene i HD 395-1 aendres saaledes : underpunkt 14.6(b ) * Apparaterne skal mindst vaere af BF-typen ; * underpunkt 19.3 * Patienthjaelpestroem : * * Normale forhold - 1 mA , * * " Single fault condition " - 5 mA . * BILAG II LISTE OVER APPARATUR OMHANDLET I ARTIKEL 1 1 . DIAGNOSEAPPARATUR ( bortset fra apparater , som er forsynet med anordning til beskyttelse mod defibrillatorudladning ) 1.1 . Apparater til tilvejebringelse af data fra en levende organisme uden paavirkning fra en ydre kilde 1.1.1 . Apparater til tilvejebringelse af biopotentialer 1 . Apparater samt deres tilbehoer til diagnose - eller overvaagningsformaal med henblik paa at undersoege eller overvaage elektrisk aktivitet eller elektriske karakteristika hos levende organismer : - elektroencefalografer og elektrokortikografer ; - elektromyografer ; - elektroretinografer ; - elektronystagmografer . 2 . Apparater samt deres tilbehoer . 1.1.2 . Apparater til tilvejebringelse af andre parametre 1 . Apparater samt deres tilbehoer til undersoegelse i diagnoseoejemed af den af levende organismer udsendte infraroede straaling : - termoscannere ; - termografer ; - straalingstermometre . 2 . Apparater samt deres tilbehoer til undersoegelse af levende organismers akustiske aktivitet eller foelsomhed : - elektroniske stetoskoper ; - fonokardioskoper og fonokardiografer , men udelukkende til andre indgreb end i hjertet eller blodkarsystemet ; - audiometre ; - audiofoner . 3 . Apparater samt deres tilbehoer : - ballistokardiografer ; - elektroniske termometre , der udelukkende er bestemt til brug ved indgreb i hjertet eller blodkarsystemet . 1.2 . Apparater til tilvejebringelse af data fra en levende organisme under paavirkning fra en ydre kilde . 1.2.1 . Apparater , der anvender en elektrisk kilde Apparater samt deres tilbehoer , som paafoerer levende organismer en elektrisk stroem direkte : - apparater til maaling af hudens modstand ; - apparater til reografi af puls - eller blodkarimpedansen . 1.2.2 . Apparater med anden kraftkilde 1 . Apparater samt deres tilbehoer til oftalmologisk diagnosticering : - apparater til oplysning af oejet : lamper , oejenspejle , spektrallyskilder , oftalmoskoper ; - apparater til iagttagelse , afbildning og maaling af oejet : oftalmometre , refraktometre , tonometre , fotometre , retinoskoper , cornea-mikroskoper ; - apparaturenheder til oftalmologisk diagnosticering bestaaende af apparater af ovennaevnte art sammen med noedvendige hjaelpeaggregater : stativer , stoetteanordninger , stole . 2 . Apparater samt deres tilbehoer til foroegelse af synligheden ved hjaelp af monokulaer eller binokulaer forstoerrelse i diagnoseoejemed og til brug ved iagttagelse af operative indgreb ( bortset fra hoejfrekvensapparater til kirurgisk anvendelse ) : - kirurgiske mikroskoper ; - kolposkoper ; - otoskoper ; - dermatoskoper . 3 . Apparater samt deres tilbehoer til lokal belysning af omraader , der skal undersoeges eller behandles : - hovedlamper ; - oplyste hovedspejle ; - fluorescerende haandlamper ; - mund lamper . 2 . BEHANDLINGSAPPARATUR 2.1 . Saerligt behandlingsapparatur 2.1.1 . Apparater til elektrisk paavirkning 1 . Apparater samt deres tilbehoer , der frembringer elektrisk ladet eller ioniseret luft , dampe eller taager ; opladningen eller ioniseringen kan opnaas ved hjaelp af : - hoejspaending ; - emission af elektroner fra varmt metal . 2.1.2 . Apparater til anden form for paavirkning 1 . Apparater samt deres tilbehoer , der foraarsager visse mekaniske virkninger i medicin : - vibratorer ; - apparater til vandmassage under tryk ; - apparater til udvendig hjertemassage . 2 . Apparater samt deres tilbehoer , der frembringer varm luft , varm vanddamp eller varme dampe til medicinske behandlingsformaal : - apparater til fordampning af faste eller flydende stoffer ved hjaelp af opvarmning eller mekaniske midler til brug for indaanding ; - varmluft-bade . Dette afsnit omfatter ikke ultralyd-apparater . 2.2 . Elektrokirurgisk apparatur 2.2.1 . Apparater , der anvender elektrisk energi 1 . Apparater samt deres tilbehoer , der anvender elektrisk lavfrekvensenergi til frembringelse af varme til elektrokauterisation : - apparater til elektrokauterisation ; - dele af sammensatte elektromedicinske apparater til elektrokauterisation . 2.2.2 . Apparater , der anvender anden form for energi 1 . Apparater samt deres tilbehoer til oftalmologiske behandlingsformaal : - apparater til behandling af oejet ; - oejenmagneter . 2 . Apparater samt deres tilbehoer 3 . Apparater samt deres tilbehoer , der foraarsager visse mekaniske virkninger i medicin : - bore - og pudseudstyr til tandlaegebehandling eller kirurgi ; - hydraulisk drevet udstyr . 2.3 . Apparater til stoette af eller erstatning for legemsfunktioner ( bortset fra implanterede pacemakere og andre implanterede anordninger ) 2.3.1 . Andre former for stoette - eller erstatningsapparater . 1 . Apparater samt deres tilbehoer til stoette af eller erstatning for visse legemsfunktioner : - kunstige lemmer ; - hjaelpemidler til lammede ; - apparater til kunstig tale . 2 . Apparater samt deres tilbehoer til hjaelp for sanseorganerne : - hjaelpemidler til blinde . 3 . ANDET APPARATUR Apparater samt deres tilbehoer til flytning og anbringelse af patienten med henblik paa operation eller tandbehandling : - operationsborde ; - operationsstole ; - operationsenheder ; - tandlaegestole ; - tandbehandlingsenheder . BILAG III MODEL TIL ET AF FABRIKANTEN PAASAT MAERKE TIL ANGIVELSE AF OVERENSSTEMMELSEN : JFR . EFT BILAG IV MODEL TIL ERKLAERING OM OVERENSSTEMMELSE : JFR . EFT