(1)

Regulā (EK) Nr. 1831/2003 paredzēta atļauja dzīvnieku barības piedevu izmantošanai, kā arī pamatojums un kārtība šādas atļaujas piešķiršanai.

(2)

Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 7. pantu ir iesniegts pieteikums, lai saņemtu atļauju preparātam, kas minēts šīs regulas pielikumā. Pieteikumam pievienotas vajadzīgās ziņas un dokumenti saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 7. panta 3. punkta prasībām.

(3)

Pieteikums attiecas uz atļaujas saņemšanu, lai jaunā veidā izmantotu mikroorganismu preparātu Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 kā barības piedevu sivēnmātēm, un to klasificē barības piedevu kategorijā “zootehniskās piedevas”.

(4)

Pirmo reizi Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 mikroorganismu preparātu atļāva izmantot bez termiņa ierobežojuma ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1200/2005 (2) atšķirtiem sivēniem, ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 492/2006 (3) – gaļas liellopiem un ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1520/2007 (4) – piena govīm.

(5)

Pamatojot pieteikumu par atļaujas piešķiršanu minētā preparāta izmantošanai sivēnmātēm, iesniedza jaunus datus. Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde (“iestāde”) 2009. gada 3. februāra atzinumā (5) secina, ka Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 var uzskatīt par drošu mērķa sugai, patērētājiem un plašākai videi. Saskaņā ar minēto atzinumu preparāts var būtiski labvēlīgi ietekmēt visa metiena un atsevišķu sivēnu svaru. Iestāde neuzskata, ka būtu vajadzīga īpaša prasība veikt uzraudzību pēc pārdošanas. Iestāde arī pārbaudīja ziņojumu par barībā lietotās piedevas analīzes metodi, ko iesniegusi ar Regulu (EK) Nr. 1831/2003 izveidotā Kopienas references laboratorija.

(6)

Minētā preparāta novērtējums liecina, ka Regulas (EK) Nr. 1831/2003 5. pantā paredzētie atļaujas piešķiršanas nosacījumi ir izpildīti. Tādējādi preparātu jāļauj izmantot, kā norādīts šīs regulas pielikumā.

(7)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pārtikas aprites un dzīvnieku veselības pastāvīgās komitejas atzinumu,