2012D0411 — SV — 01.01.2013 — 000.002

Detta dokument är endast avsett som dokumentationshjälpmedel och institutionerna ansvarar inte för innehållet

►B

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT

av den 17 juli 2012

om ändring av beslut 2010/472/EU vad gäller djurhälsokrav som rör Simbuvirus och epizootisk hemorragisk sjukdom

[delgivet med nr C(2012) 4831]

(Text av betydelse för EES)

(2012/411/EU)

(EGT L 192, 20.7.2012, p.16)


Rättad genom:

►C1

Rättelse, EGT L 331, 1.12.2012, s. 57  (411/2012)



▼B

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT

av den 17 juli 2012

om ändring av beslut 2010/472/EU vad gäller djurhälsokrav som rör Simbuvirus och epizootisk hemorragisk sjukdom

[delgivet med nr C(2012) 4831]

(Text av betydelse för EES)

(2012/411/EU)



EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av rådets direktiv 92/65/EEG av den 13 juli 1992 om fastställande av djurhälsokrav i handeln inom och importen till gemenskapen av djur, sperma, ägg (ova) och embryon som inte faller under de krav som fastställs i de specifika gemenskapsregler som avses i bilaga A.I till direktiv 90/425/EEG ( 1 ), särskilt artikel 17.2 b, artikel 18.1 första strecksatsen och artikel 19 första meningen och led b, och

av följande skäl:

(1)

I kommissionens beslut 2010/472/EU av den 26 augusti 2010 om import till unionen av sperma, ägg och embryon från får och getter ( 2 ) fastställs en förteckning över de tredjeländer eller delar av tredjeländer från vilka medlemsstaterna ska tillåta import av sperma, ägg och embryon från får och getter till unionen. I beslutet fastställs också tilläggsgarantier beträffande särskilda djursjukdomar som de tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i bilagorna I och III till det beslutet ska lämna och förlagor till hälsointyg för sådan import i del 2 i bilagorna II och IV till det beslutet.

(2)

Djurhälsovillkoren om blåtunga i förlagorna till hälsointygen i del 2 i bilagorna II och IV till beslut 2010/472/EU bygger på rekommendationerna om denna sjukdom i kapitel 8.3 i OIE:s (Organisation for Animal Health, Världsorganisationen för djurhälsa) kodex för landlevande djur (Terrestrial Animal Health Code). I det kapitlet rekommenderas en rad riskreducerande åtgärder för att skydda värddäggdjuret från exponering för smittbärare eller att inaktivera viruset genom antikroppar.

(3)

I OIE:s kodex för landlevande djur finns dessutom ett kapitel om övervakning med avseende på smittbärande leddjur för djursjukdomar. Dessa rekommendationer omfattar inte övervakning av idisslare för antikroppar mot Simbuvirus, t.ex. Akabane- och Ainovirus inom familjen Bunyaviridae, vilket tidigare ansågs vara en ekonomisk metod för att fastställa fördelningen av de kompetenta smittbärarna för blåtungevirus tills mer information om spridningen av dessa sjukdomar blev tillgänglig.

(4)

I OIE:s kodex för landlevande djur tas inte heller Akabane- och Ainosjukdomarna upp. Kravet på årliga test av dessa sjukdomar för att påvisa avsaknad av smittbäraren bör därför strykas i bilagorna I och III till beslut 2010/472/EU och i förlagan till hälsointyget i del 2 i bilagorna II och IV till det beslutet.

(5)

Vidare överensstämmer inte djurhälsokraven för epizootisk hemorragisk sjukdom i förlagorna till hälsointygen i del 2 i bilagorna II och IV till beslut 2010/472/EU helt med kraven i kommissionens genomförandebeslut 2011/630/EU av den 20 september 2011 om import till unionen av sperma från tamdjur av nötkreatur ( 3 ) eller med rekommendationerna i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Dessa förlagor till hälsointyg bör därför ändras för att ta hänsyn till kraven i genomförandebeslut 2011/630/EU och rekommendationerna från OIE.

(6)

Bilagorna till beslut 2010/472/EU bör därför ändras i enlighet med detta.

(7)

För att undvika störningar i handeln bör hälsointyg som utfärdats i enlighet med beslut 2010/472/EU, i dess lydelse före de ändringar som införs genom detta beslut, få användas under en övergångsperiod på vissa villkor.

(8)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.



Artikel 1

Bilagorna till beslut 2010/472/EU ska ändras på det sätt som anges i bilagan till det här beslutet.

Artikel 2

Under en övergångsperiod till och med den 30 juni 2013 ska medlemsstaterna tillåta import från tredjeländer av följande:

a) Sperma från får och getter som åtföljs av ett hälsointyg utfärdat senast den 31 maj 2013 enligt den förlaga som fastställs i del 2 avsnitt A i bilaga II till beslut 2010/472/EU i dess lydelse före de ändringar som införs genom detta beslut.

b) Ägg och embryon från får och getter som åtföljs av ett hälsointyg utfärdat senast den 31 maj 2013 enligt den förlaga som fastställs i del 2 i bilaga IV till beslut 2010/472/EU i dess lydelse före de ändringar som införs genom detta beslut.

Artikel 3

Detta beslut ska tillämpas från och med den 1 januari 2013.

Artikel 4

Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna.



BILAGA

Bilagorna till beslut 2010/472/EU ska ändras på följande sätt:

1. Bilaga I ska ersättas med följande:



”BILAGA I



Förteckning över de tredjeländer och delar av tredjeländer från vilka medlemsstaterna ska tillåta import av sändningar av sperma från får och getter

ISO-kod

Tredjeland

Anmärkningar

Beskrivning av området

(i förekommande fall)

Tilläggsgarantier

AU

Australien

  

Den tilläggsgaranti avseende test som fastställs i punkt II.4.9.1 i förlagan till hälsointyget i del 2 avsnitt A i bilaga II är obligatorisk.

CA

Kanada

  

Den tilläggsgaranti avseende test som fastställs i punkt II.4.9.1 i förlagan till hälsointyget i del 2 avsnitt A i bilaga II är obligatorisk.

CH

Schweiz (1)

 
  

CL

Chile

  
  

GL

Grönland

  
  

HR

Kroatien

  
  

IS

Island

  
  

NZ

Nya Zeeland

  
  

PM

Saint-Pierre och Miquelon

  
  

US

Förenta staterna

  

Den tilläggsgaranti avseende test som fastställs i punkt II.4.9.1 i förlagan till hälsointyget i del 2 avsnitt A i bilaga II är obligatorisk.

(1)   Intyg enligt avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter som godkänts genom rådets och, i fråga om avtalet om vetenskapligt och tekniskt samarbete, kommissionens beslut 2002/309/EG, Euratom av den 4 april 2002 om ingående av sju avtal med Schweiziska edsförbundet (EGT L 114, 30.4.2002, s. 1).”

2. I del 2 i bilaga II ska avsnitt A ersättas med följande:

”Avsnitt A

Förlaga 1 – Hälsointyg för sperma som avsänds från den godkända seminstation som sperman härstammar från

Del I: Närmare uppgifter om sändningenLAND:Veterinärintyg för EUI.1. AvsändareNamnAdressTfnI.2. Intygets referensnummerI.2.a.I.3. Central behörig myndighetI.4. Lokal behörig myndighetI.5. MottagareNamnAdressPostnrTfnI.6. Person med ansvar för sändningen i EUNamnAdressPostnrTfnI.7. UrsprungslandISO-kodI.8. UrsprungsregionKodI.9. BestämmelselandISO-kodI.10. BestämmelseregionKodI.11. UrsprungsortNamnGodkännande nrAdressNamnGodkännande nrAdressNamnGodkännande nrAdressI.12. BestämmelseortNamnAdressPostnrI.13. LastningsortI.14. Datum för avresaI.15. TransportmedelFlygFartygJärnvägsvagnVägtransportÖvrigaIdentifikationDokumentreferensI.16. Gränskontrollstation för införsel till EUI.17.I.18. Beskrivning av varanI.19. Varukod (HS)05 11 99 85I.20. KvantitetI.21.I.22. Antal förpackningarI.23. Förseglingens/behållarens nummerI.24.I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för:Artificiell reproduktionI.26. För transit till tredjeland i förh. till EUTredjelandISO-kodI.27. För import och införsel till EUI.28. Identifiering av varornaArt(Vetenskapligt namn)RasGivarens identitetSamlingsdatumStationens godkännandenummerAntal Del II: IntygLANDSperma från får och getter – Avsnitt AII. HälsoinformationII.a. Intygets referensnummerII.b.I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:II.1. Exportlandet …(exportlandets namn) (2)II.1.1. har varit fritt från boskapspest, peste des petits ruminants, får- och getkoppor, lungsjuka hos getter och Rift valley-feber under de tolv månaderna omedelbart före samlingen av sperma för export och till och med avsändningsdagen till unionen och ingen vaccination mot dessa sjukdomar har utförts under denna tidsperiod,II.1.2. har varit fritt från mul- och klövsjuka under de tolv månaderna omedelbart före samlingen av sperma för export och till och med avsändningsdagen till unionen och ingen vaccination mot denna sjukdom har utförts under denna tidsperiod.II.2. Den seminstation som beskrivs i fält I.11 och där den sperma som ska exporteras samlades och lagradesII.2.1. uppfyller villkoren för godkännande av seminstationer i kapitel I.I.1 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG,II.2.2. drivs och övervakas enligt villkoren för seminstationer och spermastationer i kapitel I.II.1 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.II.3. För får/getter (1) på seminstationen gäller följande:II.3.1. För tiden före djurens vistelse på den karantänanläggning som beskrivs i punkt II.3.3 gäller följande:(1)(4) antingen [II.3.1.1. Djuren kommer från det område som beskrivs i fält I.8 och som förklarats officiellt fritt från brucellos (B. melitensis)](1)eller [II.3.1.1. Djuren har tillhört en anläggning som har tillerkänts och behållit sin status som officiellt fri från brucellos (B. melitensis) i enlighet med direktiv 91/68/EEG](1)eller [II.3.1.1. Djuren kommer från en anläggning där alla mottagliga djur har varit fria från kliniska eller andra tecken på brucellos (B. melitensis) under de senaste tolv månaderna, inga får och getter har vaccinerats mot denna sjukdom, utom de som vaccinerades med Rev. 1-vaccin för mer än två år sedan, och alla får och getter äldre än sex månader har reagerat negativt på minst två tester (3), som utfördes på prov som togs med minst sex månaders mellanrum den… (datum) och den … (datum) varav det senaste högst 30 dagar före ankomsten till karantänanläggningen,]och hade dessförinnan inte hållits i en anläggning med lägre status.II.3.1.2. Djuren har under minst 60 dagar oavbrutet hållits i en anläggning där inga fall av smittsam epididymit (Brucella ovis) har diagnostiserats under de senaste tolv månaderna(1) och [när det gäller får har dessa under de 60 dagarna före vistelsen på den karantänanläggning som beskrivs i punkt II.3.3 genomgått ett komplementbindningstest, eller något annat test med motsvarande dokumenterad känslighet och specificitet, för påvisande av smittsam epididymit med ett resultat under 50 ICFTU/ml.]II.3.1.3. Såvitt jag känner till kommer djuren inte från anläggningar, och har inte varit i kontakt med djur från en anläggning, där på grundval av det officiella systemet för anmälning och enligt skriftlig försäkran från ägaren någon av följande sjukdomar har påvisats kliniskt under de tidsperioder som anges i leden a–d före vistelsen på den karantänanläggning som beskrivs i punkt II.3.3:(a) Smittsam agalakti hos får eller get (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides ”large colony”) under de senaste sex månaderna.(b) Paratuberkulos eller kaseös lymfadenit under de senaste tolv månaderna.(c) Pulmonär adenomatos under de senaste tre åren.(1) antingen [(d) Maedi/Visna for sheep or caprine viral arthritis/encephalitis for goats, within the last three years;](1) ) eller [(d) Maedi/visna hos får eller viral artrit/encefalit hos get under de senaste tolv månaderna, och alla smittade djur har slaktats och de kvarvarande djuren har därefter reagerat negativt på två tester utförda med minst sex månaders mellanrum.]II.3.2. De har genomgått tester som utförts på ett blodprov som togs inom 28 dagar från början av karantänperioden i punkt II.3.3 för påvisande av följande sjukdomar: LANDSperma från får och getter – Avsnitt AII. HälsoinformationII.a. Intygets referensnummerII.b.Brucellos (B. melitensis) med negativt resultat i samtliga fall i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.Smittsam epididymit (Brucella. ovis), in the case of sheep only, with negative results in each case in accordance with Annex D to Directive 91/68/EEC, or any other test with an equivalent documented sensitivity and specificity,Border disease i enlighet med kapitel II.II punkt 1.4 c i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.II.3.3. Djuren har genomgått karantänisoleringsperioden på minst 28 dagar i en karantänanläggning som av den behöriga myndigheten godkänts särskilt för detta ändamål och under denna tidsperiod, och där följande gäller:II.3.3.1. Enbart djur med minst samma hälsostatus har befunnit sig i karantänanläggningen.II.3.3.2. Djuren har genomgått följande tester som utförts av ett laboratorium som godkänts av den behöriga myndigheten i exportlandet på prover som tagits tidigast 21 dagar efter det att djuren satts in på karantänanläggningen för påvisande avbrucellosis (B. melitensis) med negativt resultat i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG,smittsam epididymit (Brucella ovis), (endast hos får) med negativt resultat i enlighet med bilaga D till direktiv 91/68/EEG, eller något annat test med motsvarande dokumenterad känslighet och specificitet,border disease i enlighet med kapitel II.II punkt 1.6 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.II.3.4. Djuren har minst en gång per år testats negativt i rutinundersökningar förbrucellosis (B. melitensis) i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG,smittsam epididymit (Brucella ovis) i enlighet med bilaga D till direktiv 91/68/EEG, eller något annat test med motsvarande dokumenterad känslighet och specificitet (endast hos får),border disease i enlighet med kapitel II.II punkt 5 c i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.II.4. Den sperma som ska exporteras härrör från baggar/bockar (1) somII.4.1. endast sattes in på den godkända seminstationen efter uttryckligt tillstånd av stationsveterinären,II.4.2. inte visade några kliniska sjukdomstecken på dagen för insättningen på seminstationen och den dag då sperman samlades,(1) antingen [II.4.3. inte har vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de tolv månaderna före spermasamlingen,](1) eller [II.4.3. vaccinerades mot mul- och klövsjuka minst 30 dagar före samlingstillfället, och 5 % av varje samling (dock minst fem strån) har med negativt resultat genomgått virusisoleringstest för mul- och klövsjuka,]II.4.4. när det är fråga om färsk sperma har hållits på en godkänd seminstation under en sammanhängande period på minst 30 dagar omedelbart före spermasamlingen,II.4.5. inte har använts för naturlig betäckning efter insättningen på den karantänanläggning som beskrivs i punkt II.3.3 och till och med den dag då sperman samlades,II.4.6. har hållits på godkända seminstationer,II.4.6.1. som har varit fria från mul- och klövsjuka i minst tre månader före spermasamlingen och 30 dagar efter samlingen eller, när det är fråga om färsk sperma, fram till avsändningsdagen, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något fall av mul- och klövsjuka på minst 30 dagar före spermasamlingen,II.4.6.2. som under en period som sträcker sig från 30 dagar före spermasamlingen till 30 dagar efter samlingen, eller, när det är fråga om färsk sperma, fram till avsändningsdagen, har varit fria från brucellos (B. melitensis), smittsam epididymit (Brucella. ovis), mjältbrand och rabies, LANDSperma från får och getter – Avsnitt AII. HälsoinformationII.a. Intygets referensnummerII.b.(1) antingen [II.4.7. har vistats i exportlandet i minst sex månader före samlingen av den sperma som ska exporteras,](1) eller [II.4.7. under de sex månaderna före spermasamlingen uppfyllde de djurhälsovillkor som gäller för donatordjur vars sperma är avsedd för export till unionen och importerades till exportlandet från … (2) minst 30 dagar före spermasamlingen,]](1) antingen [II.4.8. i minst 60 dagar före och under spermasamlingen har hållits i länder eller områden som är fria från blåtungevirus,](1) eller [II.4.8. under en årstidsbetingad blåtungevirusfri period har hållits i ett årstidsbetingat virusfritt område i minst 60 dagar före och under spermasamlingen,](1) eller [II.4.8. har hållits i en anläggning skyddad mot smittspridare i minst 60 dagar före och under spermasamlingen,](1) eller [II.4.8. med negativt resultat har genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot blåtungevirusgruppen som utförts enligt OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals minst var 60:e dag under samlingsperioden och 21–60 dagar efter den slutliga samlingen för denna sändning sperma,](1) eller [II.4.8. med negativt resultat har genomgått ett test för identifiering av blåtungevirus som utförts enligt OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på blodprov som togs vid inledningen och den slutliga samlingen för denna sändning sperma och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under samlingen för denna sändning sperma,]II.4.9. har vistats i exportlandet,(1)(5) antingen [II.4.9.1. som enligt officiella uppgifter är fritt från epizootisk hemorragisk sjukdom (EHD),](1) eller [II.4.9.1. där enligt officiella uppgifter följande serotyper av epizootisk hemorragisk sjukdom (EHD) förekommer: … och där djuren med negativt resultat i samtliga fallen har genomgått(1) antingen [vid två tillfällen med högst tolv månaders mellanrum ett serologiskt test (6), som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprov tagna före och tidigast 21 dagar efter spermasamlingen,](1) eller [ett serologiskt test (6) för påvisande av antikroppar mot EHD-virusgruppen som utförts på prov tagna minst var 60:e dag under samlingsperioden och 21–60 dagar efter den slutliga samlingen för denna sändning sperma,](1) eller [ett test för identifiering av agens (6) som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprov tagna vid inledningen och avslutningen av samlingen, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under samlingen för denna sändning sperma.]]II.5. Den sperma som ska exporterasII.5.1. samlades efter det att seminstationen godkänts av den behöriga myndigheten i exportlandet,II.5.2. har samlats, behandlats, bevarats, lagrats och transporterats i enlighet med kraven för sperma i kapitel III.I i bilaga D till direktiv 92/65/EEG,(1) antingen [II.5.3. uppfyller kraven i kapitel A.I i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001,](1) eller [II.5.3. uppfyller kraven i kapitel A.I i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och är avsedd att sändas till en medlemsstat som för hela eller en del av sitt territorium utnyttjar bestämmelserna i kapitel A.I b eller c i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och donatordjuren uppfyller de garantier avseende skrapie som föreskrivs i de nationella program för kontroll av skrapie som avses i nämnda punkter och de garantier (7) som bestämmelsemedlemsstaten kräver,]II.5.4. har avsänts till lastningsplatsen i en förseglad behållare i enlighet med kraven för sperma avsedd för handel i kapitel III.I punkt 1.4 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och behållaren är försedd med det nummer som anges i fält I.23.(1) antingen [II.6. Inga antibiotika har tillsatts sperman.] LANDSperma från får och getter – Avsnitt AII. HälsoinformationII.a. Intygets referensnummerII.b.(1) antingen [II.6. Följande antibiotika eller kombination av antibiotika tillsattes för att erhålla en slutkoncentration i den utspädda sperman på minst (8):… .]AnmärkningarDel I:Fält I.6: Person som ansvarar för lasten i EU: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.Fält I.11: Ursprungsort ska överensstämma med den godkända seminstation där sperman samlades och som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htmFält I.22: Antal förpackningar ska överensstämma med antal behållare.Fält I.23: Ange identifiering av behållare och förseglingsnummer.Fält I.26: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.Fält I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.Fält I.28: Art: Ange det som är tillämpligt ”Ovis aries” eller ”Capra hircus” as appropriate.Givarens identitet ska överensstämma med djurets officiella identifiering.Samlingsdatum ska anges i formatet dd.mm.åååå.Stationens godkännandenummer ska överensstämma med godkännandenummer för den seminstation som anges i fält I.11.Del II:(1) Stryk det som inte är tillämpligt.(2) Endast de tredjeländer som förtecknas i bilaga I till beslut 2010/472/EU.(3) Tester ska utföras i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.(4) Endast för ett område som i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1) har angivelsen ’V’.(5) Se anmärkningar för respektive exportland i bilaga I till beslut 2010/472/EU.(6) Standarderna för diagnostiska test för EHD-virus beskrivs i kapitel 2.1.3 i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.(7) Tilläggsgarantier enligt artikel 2 i förordning (EG) nr 546/2006 (EUT L 94, 1.4.2006, s. 28).(8) Ange namn och koncentrationer.Officiell veterinär (*)Namn (med versaler):Titel och befattning:Datum:Underskrift:Stämpel:(*) Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.

3. Bilaga III ska ersättas med följande:



”BILAGA III



Förteckning över de tredjeländer och delar av tredjeländer från vilka medlemsstaterna ska tillåta import av sändningar av ägg (ova) och embryon från får och getter

ISO-kod

Tredjeland

Anmärkningar

Beskrivning av området

(i förekommande fall)

Tilläggsgarantier

AU

Australien

  

Den tilläggsgaranti avseende test som fastställs i punkt II.2.6.1 i förlagan till hälsointyget i del 2 i bilaga IV är obligatorisk.

CA

Kanada

  

Den tilläggsgaranti avseende test som fastställs i punkt II.2.6.1 i förlagan till hälsointyget i del 2 i bilaga IV är obligatorisk.

CH

Schweiz (1)

 
  

CL

Chile

  
  

GL

Grönland

  
  

HR

Kroatien

  
  

IS

Island

  
  

NZ

Nya Zeeland

  
  

PM

Saint-Pierre och Miquelon

  
  

US

Förenta staterna

  

Den tilläggsgaranti avseende test som fastställs i punkt II.2.6.1 i förlagan till hälsointyget i del 2 i bilaga IV är obligatorisk.

(1)   Intyg enligt avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter som godkänts genom beslut 2002/309/EG, Euratom.”

4. Del 2 i bilaga IV ska ersättas med följande:

”DEL 2

Förlaga till hälsointyg för import av sändningar av ägg (ova) och embryon från får och getter

Del I: Närmare uppgifter om sändningenLAND:Veterinärintyg för EUI.1. AvsändareNamnAdressTfnI.2. Intygets referensnummerI.2.a.I.3. Central behörig myndighetI.4. Lokal behörig myndighetI.5. MottagareNamnAdressPostnrTfnI.6. Person med ansvar för sändningen i EUNamnAdressPostnrTfnI.7. UrsprungslandISO-kodI.8. UrsprungsregionKodI.9. BestämmelselandISO-kodI.10. BestämmelseregionKodI.11. UrsprungsortNamnGodkännande nrAdressNamnGodkännande nrAdressNamnGodkännande nrAdressI.12. BestämmelseortNamnAdressPostnrI.13. LastningsortI.14. Datum för avresaI.15. TransportmedelFlygFartygJärnvägsvagnVägtransportÖvrigaIdentifikationDokumentreferensI.16. Gränskontrollstation för införsel till EUI.17.I.18. Beskrivning av varanI.19. Varukod (HS)05 11 99 85I.20. KvantitetI.21.I.22. Antal förpackningarI.23. Förseglingens/behållarens nummerI.24.I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för:Artificiell reproduktionI.26. För transit till tredjeland i förh. till EUTredjelandISO-kodI.27. För import och införsel till EUI.28. Identifiering av varornaArt(vetenskapligt namn)RasKategoriGivarens identitetSamlingsdatumDatum för infrysningGodkännandenummer för gruppenAntal Del II: IntygLANDÄgg och embryon från får och getterII. HälsoinformationII.a. Intygets referensnummerII.b.I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:II.1. Exportlandet …(exportlandets namn) (2)II.1.1. har varit fritt från boskapspest, peste des petits ruminants, får- och getkoppor, lungsjuka hos getter och Rift valley-feber under de tolv månaderna omedelbart före samlingen av de ägg/embryon (1) som ska exporteras och till och med avsändningsdagen till unionen och ingen vaccination mot dessa sjukdomar har utförts under denna tidsperiod,(1) antingen [II.1.2. har varit fritt från mul- och klövsjuka under de tolv månaderna omedelbart före samlingen av äggen/embryona (1) och ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under denna tidsperiod.](1) eller [II.1.2. har inte varit fritt från mul- och klövsjuka under de tolv månaderna omedelbart före samlingen av äggen/embryona (1) och/eller har vaccinerat mot mul- och klövsjuka under denna tidsperiod och donatorhondjuren kommer från anläggningar där inga djur vaccinerades mot mul- och klövsjuka under de 30 dagarna före samlingen och inga djur av mottagliga arter visade kliniska tecken på mul- och klövsjuka under de 30 dagarna före och minst 30 dagar efter samlingen av äggen/embryona (1) och ingen genombrytning av äggens/embryonas (1) zona pellucida har skett.]II.2. För de ägg/embryon (1) som ska exporteras gäller följande:II.2.1. De har samlats/producerats (1) och behandlats på anläggningar där det inom en radie av 10 km inte har förekommit någon mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit eller Rift Valley-feber under de 30 dagarna omedelbart före samlingen.II.2.2. De har hela tiden lagrats på godkända anläggningar där det inom en radie av 10 km inte har förekommit någon mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit eller Rift Valley-feber från samlingstillfället till 30 dagar efter samlingen.II.2.3. De har samlats/producerats (1) av den grupp som beskrivs i fält I.11, som godkänts och övervakats i enlighet med villkoren för godkännande och övervakning av embryosamlingsgrupper och embryoproduktionsgrupper i kapitel I.III i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.II.2.4. De uppfyller villkoren för ägg och embryon i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.II.2.5. De härstammar från donatorhondjur av får/get (1) för vilka följande gäller:(1) antingen [II.2.5.1. Djuren har i minst 60 dagar före och under samlingen av äggen/embryona (1) hållits i länder eller områden som är fria från blåtungevirus.](1) eller [II.2.5.1. Djuren har under en årstidsbetingad blåtungevirusfri period hållits i ett årstidsbetingat virusfritt område.](1) eller [II.2.5.1. Djuren har hållits skyddade mot smittbäraren i minst 60 dagar före och under samlingen av äggen/embryona (1);](1) eller [II.2.5.1. Djuren har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot blåtungevirusgruppen som utförts enligt OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 21–60 dagar efter samlingen av äggen/embryona (1).](1) eller [II.2.5.1. Djuren har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av blåtungevirus som utförts enligt OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på blodprov som togs dagen för samlingen av äggen/embryona (1) eller på slaktdagen.]II.2.5.2. Såvitt jag känner till kommer djuren inte från anläggningar, och har inte varit i kontakt med djur från en anläggning, där på grundval av det officiella systemet för anmälning och enligt skriftlig försäkran från ägaren någon av följande sjukdomar har påvisats kliniskt under de tidsperioder som anges i leden a–d före samlingen av de ägg/embryon (1) som ska exporteras:a) Smittsam agalakti hos får eller get (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides ”stor koloni”), under de senaste sex månaderna.b) Paratuberkulos och kaseös lymfadenit under de senaste tolv månaderna.c) Pulmonär adenomatos under de senaste tre åren.(1) antingen [d) Maedi/visna hos får eller viral artrit/encefalit hos get under de senaste tre åren.](1) eller [d) Maedi/visna hos får eller viral artrit/encefalit hos get under de senaste tolv månaderna, och alla smittade djur har slaktats och de kvarvarande djuren har därefter reagerat negativt på två tester utförda med minst sex månaders mellanrum.] LANDÄgg och embryon från får och getterII. HälsoinformationII.a. Intygets referensnummerII.b.II.2.5.3. Djuren visade inga kliniska sjukdomstecken den dag då äggen/embryona (1) samlades.(1)(4) antingen [II.2.5.4 Djuren kommer från den region som beskrivs i fält I.8 och som förklarats officiellt fritt från brucellos (B. melitensis)](1) eller [II.2.5.4. Djuren har tillhört en anläggning som har tillerkänts och behållit sin status som officiellt fri från brucellos (B. melitensis) i enlighet med direktiv 91/68/EEG](1) eller [II.2.5.4. Djuren kommer från en anläggning där alla mottagliga djur har varit fria från kliniska eller andra tecken på brucellos (B. melitensis) under de senaste tolv månaderna, inga får och getter har vaccinerats mot denna sjukdom, utom de som vaccinerades med Rev. 1-vaccin för mer än två år sedan, och alla får och getter äldre än sex månader har reagerat negativt på minst två tester (3), som utfördes på prov som togs med minst sex månaders mellanrum den … (datum) och den … (datum), varav det senaste högst 30 dagar före samlingen av äggen/embryona (1),]och hade dessförinnan inte hållits i en anläggning med lägre status.(1) antingen [II.2.5.5. Djuren har vistats i exportlandet i minst sex månader före samlingen av de ägg/embryon (1) som ska exporteras.](1) eller [II.2.5.5 Djuren uppfyllde under de sex månaderna före samlingen av äggen/embryona (1) de djurhälsovillkor som gäller för donatordjur vars ägg/embryon (1) är avsedda för export till unionen och de importerades till exportlandet från… (2) minst 30 dagar före samlingen av äggen/embryona (1).][II.2.6. De har samlats/producerats (1) i exportlandet,(1) antingen [II.2.6.1. som enligt officiella uppgifter är fritt från epizootisk hemorragisk sjukdom (EHD),](1)(5) eller [II.2.6.1. där enligt officiella uppgifter följande serotyper av epizootisk hemorragisk sjukdom (EHD) förekommer: …och där djuren med negativt resultat i samtliga fallen har genomgått(1) antingen [vid två tillfällen med högst tolv månaders mellanrum ett serologiskt test (6) ), som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprov tagna före och tidigast 21 dagar efter samlingen för denna sändning ägg/embryon (1).](1) eller [ett serologiskt test (6) för påvisande av antikroppar mot EHD-virusgruppen som utförts på prov tagna minst var 60:e dag under samlingsperioden och 21–60 dagar efter den slutliga samlingen för denna sändning ägg/embryon (1)](1) eller [ett test för identifiering av agens (6) som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprov tagna vid inledningen och avslutningen av samlingen, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under samlingen för denna sändning ägg/embryon (1).]](1) antingen [II.2.8. De uppfyller kraven i kapitel A.I i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.](1) eller [II.2.8. De uppfyller kraven i kapitel A.I i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och är avsedda att sändas till en medlemsstat som för hela eller en del av sitt territorium utnyttjar bestämmelserna i kapitel A.I b eller c i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och donatordjuren uppfyller de garantier avseende skrapie som föreskrivs i de nationella program för kontroll av skrapie som avses i nämnda punkter och de garantier (7) som bestämmelsemedlemsstaten kräver.]II.2.9. De samlades/producerades (1) efter det att embryosamlingsgruppen godkänts av den behöriga myndigheten i exportlandet.II.2.10. De har behandlats och lagrats under godkända förhållanden i minst 30 dagar omedelbart efter samlingen/produktionen (1) och transporterats enligt villkoren för ägg och embryon i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.II.2.11. De har avsänts till lastningsplatsen i en förseglad behållare i enlighet med kraven för transport av embryon i kapitel III.II punkt 6 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och behållaren är försedd med det nummer som anges i fält I.23.(9) II.2.12. De har befruktats genom artificiell insemination/är ett resultat av befruktning in vitro (1) med sperma från seminstationer(1) antingen [II.2.12.1. som godkänts i enlighet med artikel 11.2 i direktiv 92/65/EEG och som är belägna i en av Europeiska unionens medlemsstater, och sperman uppfyller kraven i direktiv 92/65/EEG.](1) eller [II.2.12.1. som godkänts i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG och som är belägna i ett tredjeland eller en del av ett tredjeland som förtecknas i bilaga I till beslut 2010/472/EU, och sperman uppfyller kraven i del 2 i bilaga II till det beslutet.]

►(1) C1  

LANDÄgg och embryon från får och getterII. HälsoinformationII.a. Intygets referensnummerII.b.AnmärkningarDel I:Fält I.6: Person som ansvarar för lasten i EU: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.Fält I.11: Ursprungsort ska överensstämma med den godkända embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade/producerade, behandlade och lagrade äggen/embryona och som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htmFält I.22: Antal förpackningar ska överensstämma med antal behållare.Fält I.23: Ange identifiering av behållare och förseglingsnummer.Fält I.26: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.Fält I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.Fält I.28: Art: Ange det som är tillämpligt ”Ovis aries” eller ”Capra hircus”.Kategori: Ange om in vivo producerade embryon, in vivo-producerade ägg, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon.Givarens identitet ska överensstämma med djurets officiella identifiering.Samlingsdatum ska anges för in vivo producerade embryon i formatet dd.mm.åååå.Datum för infrysning ska anges i formatet dd.mm.åååå.Godkännandenummer för gruppen ska överensstämma med den godkända embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade/producerade, behandlade och lagrade äggen/embryona och som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats: http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htmDel II:(1) Stryk det som inte är tillämpligt.(2) Endast de tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i bilaga I till beslut 2010/472/EU.(3) Tester ska utföras i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.(4) Endast för ett område som i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1) har angivelsen ”V”.(5) Se anmärkningar för det exportland eller delar av exportland som berörs i bilaga III till beslut 2010/472/EU(6) Standarderna för diagnostiska test för EHD-virus beskrivs i kapitel 2.1.3 i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.(7) Tilläggsgarantier enligt artikel 2 i förordning (EG) nr 546/2006 (EUT L 94, 1.4.2006, s. 28).(8) Endast godkända seminstationer som i enlighet med artiklarna 11.4 och 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på följande webbplatser för kommissionen:http://ec.europa.eu/food/animal/approved_establishments/establishments_vet_field_en.htmhttp://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm(9) Gäller inte ägg.Officiell veterinär (*)Namn (med versaler):Titel och befattning:Datum:Underskrift:Stämpel:(*) Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.


( 1 ) EGT L 268, 14.9.1992, s. 54.

( 2 ) EUT L 228, 31.8.2010, s. 74.

( 3 ) EUT L 247, 24.9.2011, s. 32.