2) II priedo 2 dalies A skirsnis pakeičiamas taip:
„A skirsnis
1 pavyzdys. Iš spermos kilmės patvirtinto spermos surinkimo centro išsiųstos spermos sveikumo sertifikatas
arba [II.3.1.1. buvo laikomi ūkyje, kuris gavo ir išsaugojo oficialiai brucelioze (B. melitensis) neužkrėsto ūkio statusą pagal Direktyvą 91/68/EEB,](1)arba [II.3.1.1. yra kilę iš ūkio, kuriame per pastaruosius 12 mėnesių nė vienam bruceliozei (B. melitensis) neatspariam gyvūnui nepasireiškė klinikiniai ar kitokie šios ligos požymiai, nė vienas avinių ar ožkinių rūšių gyvūnas nebuvo vakcinuojamas nuo šios ligos, išskyrus tuos, kurie ne mažiau kaip prieš dvejus metus buvo vakcinuoti Rev. 1 vakcina, taip pat visiems vyresniems kaip šešių mėnesių avinių ir ožkinių rūšių gyvūnams buvo atlikti bent du tyrimai (3), kurių rezultatai neigiami, naudojant mėginius, paimtus bent šešių mėnesių intervalu … (data) ir … (data); pastarasis atliktas per 30 dienų nuo jų uždarymo karantino patalpose,]ir anksčiau nebuvo laikomi žemesnio statuso ūkyje;II.3.1.2. bent 60 dienų be pertraukos buvo laikomi ūkyje, kuriame per pastaruosius 12 mėnesių nebuvo nustatyta užkrečiamojo epididimito (Brucella ovis) atvejų;(1) taip pat [per 60 dienų iki uždarymo II.3.3. punkte nurodytose karantino patalpose avinių rūšies gyvūnams buvo atliktas komplemento sujungimo tyrimas užkrečiamajam epididimitui nustatyti arba bet koks kitas lygiaverčio pagrįsto tikslumo ir specifiškumo lygio tyrimas, jo rezultatai – mažiau nei 50 tarptautinių KST vienetų (ICFTU) mililitre;]II.3.1.3. kiek man žinoma, oficialios pranešimo sistemos duomenimis ir remiantis savininko raštišku pareiškimu, nebuvo atvežti iš ūkių ir neturėjo kontakto su gyvūnais iš ūkio, kuriame per a–d punktuose nurodytus laikotarpius iki jų uždarymo II.3.3 punkte nurodytose karantino patalpose buvo nustatyti šių ligų klinikiniai požymiai:a) avių ar ožkų kontaginės agalaktijos (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides „didelė kolonija“) – pastaruosius šešis mėnesius;b) paratuberkuliozės ir kazeozinio limfadenito – pastaruosius 12 mėnesių;c) plaučių adenomatozės – pastaruosius trejus metus;(1) arba [d) „maedi-visna“ ligos avims arba ožkų virusinio artrito ir encefalito ožkoms – pastaruosius trejus metus;](1) arba [d) „maedi-visna“ ligos avims ar ožkų virusinio artrito ir encefalito ožkoms – pastaruosius 12 mėnesių ir visi užkrėsti gyvūnai buvo paskersti, o likusius gyvūnus ištyrus, atlikus du tyrimus bent šešių mėnesių intervalu, buvo gauti neigiami rezultatai;]II.3.2. jiems atlikti kraujo mėginio, paimto per 28 dienas iki II.3.3. punkte nurodyto karantino laikotarpio pradžios, tyrimai dėl:](http://publications.europa.eu/resource/celex/02012D0411-20130101.LIT.xhtml.L_2012192LT.01002001.tif.jpg)
 arba [II.4.3. buvo vakcinuoti nuo snukio ir nagų ligos bent 30 dienų iki spermos surinkimo ir šiuo atveju 5 % (ne mažiau kaip 5 šiaudeliai) kiekvieno spermos surinkto kiekio buvo ištirti viruso išskyrimo metodu snukio ir nagų ligai nustatyti, o gauti rezultatai buvo neigiami;]II.4.4. jei surenkama šviežia sperma, ne mažiau kaip 30 dienų iki spermos surinkimo nuolat buvo laikomi patvirtintame spermos surinkimo centre;II.4.5. nebuvo natūraliai kergiami nuo uždarymo II.3.3 punkte nurodytose karantino patalpose iki spermos surinkimo dienos, įskaitant ir tą dieną;II.4.6. buvo laikomi patvirtintuose spermos surinkimo centruose;II.4.6.1. kuriuose per pastaruosius tris mėnesius iki spermos surinkimo ir 30 dienų po surinkimo arba, šviežios spermos atveju, iki išsiuntimo dienos nebuvo snukio ir nagų ligos ir aplink kuriuos 10 km spinduliu bent 30 dienų iki spermos surinkimo nebuvo nustatyta snukio ir nagų ligos atvejų;II.4.6.2. kuriuose 30 dienų iki ir 30 dienų po spermos surinkimo arba, šviežios spermos atveju, iki išsiuntimo dienos, nebuvo bruceliozės (B. melitensis), infekcinio epididimito (B. ovis), juodligės ir pasiutligės;](http://publications.europa.eu/resource/celex/02012D0411-20130101.LIT.xhtml.L_2012192LT.01002101.tif.jpg)
 arba [II.4.7. per pastaruosius šešis mėnesius iki spermos surinkimo atitiko gyvūnų sveikatos reikalavimus, taikomus eksportuoti į Sąjungą skirtos spermos donorams, ir buvo importuoti į eksportuojančią šalį bent 30 dienų iki spermos surinkimo nuo … (2);](1) arba [II.4.8. bent 60 dienų iki spermos surinkimo ir jo metu buvo laikomi šalyje ar teritorijoje, kurioje nenustatyta užsikrėtimo mėlynojo liežuvio virusu atvejų;](1) arba [II.4.8. bent 60 dienų iki spermos surinkimo ir jo metu buvo laikomi tam tikru metų laiku mėlynojo liežuvio virusu neužkrėstoje teritorijoje laikotarpiu, kuriuo viruso pernešėjų nėra;](1) arba [II.4.8. bent 60 dienų iki spermos surinkimo ir jo metu buvo laikomi nuo ligos sukėlėjo pernešėjų apsaugotose patalpose;](1) arba [II.4.8. atsižvelgiant į OIE Sausumos gyvūnų diagnostinių tyrimų ir vakcinų vadovą, jiems buvo atliktas mėlynojo liežuvio viruso grupės antikūnų nustatymo serologinis tyrimas, kuriam buvo naudojami mėginiai, paimti bent kas 60 dienų rinkimo laikotarpiu ir po 21–60 dienų nuo galutinio šios siuntos spermos surinkimo, kurio rezultatai buvo neigiami;](1) arba [II.4.8. pagal Sausumos gyvūnų diagnostinių tyrimų ir vakcinų vadovą jiems buvo atliktas mėlynojo liežuvio viruso sukėlėjo nustatymo tyrimas, kuriam buvo naudojami kraujo mėginiai, paimti spermos pradinio ir galutinio surinkimo dieną ir ne rečiau kaip kas 7 dienas (viruso išskyrimo tyrimo atveju) ar 28 dienas (PGR tyrimo atveju) spermos rinkimo laikotarpiu ir kurio rezultatai buvo neigiami;]II.4.9. buvo nuolat laikomi eksportuojančioje šalyje;(1)(5) arba [II.4.9.1. kurioje oficialiais duomenimis nenustatyta epizootinės hemoraginė ligos atvejų (EHD);](1) arba [II.4.9.1. kurioje oficialiais duomenimis yra šių epizootinės hemoraginės ligos (EHD) serotipų: …ir jiems buvo atlikti šie tyrimai (kiekvienu atveju gauti neigiami rezultatai):(1) arba [du kartus ne didesniu kaip 12 mėnesių intervalu patvirtintoje laboratorijoje atliktas serologinis tyrimas (6) kuriam naudoti kraujo mėginiai, paimti prieš šios siuntos spermos surinkimą ir praėjus ne mažiau kaip 21 dienai po jo.](1) arba [serologinis tyrimas (6) epizootinės hemoraginės ligos grupės sukėlėjų antikūnams nustatyti, kuriam buvo naudojami mėginiai, imti spermos rinkimo laikotarpiu ne mažesniu kaip 60 dienų intervalu ir po 21–60 dienų po paskutinės šios siuntos spermos surinkimo.](1) arba [patvirtintose laboratorijose atliktas viruso sukėlėjo nustatymo tyrimas (6), kuriam buvo naudojami kraujo mėginiai, paimti pradedant ir baigiant rinkti spermą siuntai, ir imti bent kas 7 dienas (tiriant viruso išskyrimo metodu) arba 28 dienas (atliekant PGR tyrimą) spermos rinkimo siuntai laikotarpiu.]]II.5. Eksportuoti skirta sperma:II.5.1. buvo surinkta po to, kai eksportuojančios šalies kompetentinga institucija patvirtino spermos surinkimo centrą;II.5.2. buvo surinkta, paruošta, saugota ir vežta pagal Direktyvos 92/65/EEB D priedo III skyriaus I dalyje išdėstytus reikalavimus, taikomus spermai;(1) arba [II.5.3. atitinka Reglamento (EB) Nr. 999/2001 VIII priedo A skyriaus I dalies reikalavimus;](1) arba [II.5.3. atitinka Reglamento (EB) Nr. 999/2001 VIII priedo A skyriaus I dalies reikalavimus ir yra skirta valstybei narei, kurios visai teritorijai ar teritorijos daliai taikomos Reglamento (EB) Nr. 999/2001 VIII priedo A skyriaus I dalies b ar c punktuose išdėstytos nuostatos, o gyvūnų donorų būklė skrepi ligos atžvilgiu atitinka garantijose, nustatytose tuose punktuose nurodytoje nacionalinėje skrepi ligos kontrolės programoje, ir garantijose (7), kurių reikalauja paskirties valstybė narė, pateikiamą informaciją;]II.5.4. buvo nusiųsta į pakrovimo vietą užplombuotame konteineryje, pažymėtame I.23 langelyje nurodytu numeriu, pagal Direktyvos 92/65/EEB D priedo III skyriaus I dalies 1.4 punkte išdėstytus reikalavimus, taikomus prekybai skirtai spermai.(1) arba [II.6. Į spermą neįdėta jokių antibiotikų.]](http://publications.europa.eu/resource/celex/02012D0411-20130101.LIT.xhtml.L_2012192LT.01002201.tif.jpg)
![ŠALISAvinų ir ožių sperma. A skirsnisII. Informacija apie sveikumąII.a. Sertifikato numerisII.b.(1) arba [II.6. Į spermą įdėta šio antibiotiko arba šių antibiotikų mišinys, kad galutinai atskiestos spermos koncentracija būtų ne mažesnė kaip (8):… ]PastabosI dalisI.6 langelis: asmuo, atsakingas už pakrovimą ES: šis langelis pildomas tik jei šis sertifikatas skirtas tranzitu vežamai prekeiI.11 langelis: kilmės vieta sutampa su patvirtintu spermos surinkimo centru, kuriame buvo surinkta sperma ir kuris įtrauktas į sąrašą pagal Direktyvos 92/65/EEB 17 straipsnio 3 dalies b punktą; žr. Komisijos svetainę http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm.I.22 langelis: pakuočių skaičius atitinka talpyklų skaičių.I.23 langelis: nurodomas talpyklos identifikavimo ir plombos numeris.I.26 langelis: pildoma atsižvelgiant į tai, ar sertifikatas skirtas vežti tranzitu, ar importui.I.27 langelis: pildoma atsižvelgiant į tai, ar sertifikatas skirtas vežti tranzitu, ar importui.I.28 langelis: rūšis: pasirinkti reikiamą – „Ovis aries“ arba „Capra hircus“.Donoro tapatybė sutampa su oficialiai nurodytu gyvūnu.Surinkimo data nurodoma taip: (metai, mėnuo, diena).Centro patvirtinimo numeris sutampa su I.11 langelyje nurodytu spermos surinkimo centro patvirtinimo numeriu.II dalis(1) Nereikalingą įrašą išbraukti.(2) Tik Sprendimo 2010/472/ES I priede išvardytos trečiosios šalys.(3) Tyrimai atliekami pagal Direktyvos 91/68/EEB C priedą.(4) Tik teritorija, kurios atžvilgiu Komisijos reglamento (ES) Nr. 206/2010 (OL L 73, 2010 3 20, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, I priedo 1 dalies 6 skiltyje pažymėta „V“.(5) Pastabos dėl susijusios eksportuojančios šalies pateikiamos Sprendimo 2010/472/ES I priede.(6) EHD viruso diagnostinių tyrimų standartai aprašyti OIE Sausumos gyvūnų diagnostinių tyrimų ir vakcinų vadovo 2.1.3 skyriuje.(7) Papildomos garantijos, kaip nustatyta Reglamento (EB) Nr. 546/2006 (OL L 94, 2006 4 1, p. 28) 2 straipsnyje.(8) Įrašyti pavadinimus ir koncentraciją.Valstybinis veterinarijos gydytojas (*)Vardas, pavardė (didžiosiomis raidėmis)Kvalifikacija ir pareigosDataParašasAntspaudas(*) Parašo ir antspaudo spalva turi skirtis nuo teksto spalvos.](http://publications.europa.eu/resource/celex/02012D0411-20130101.LIT.xhtml.L_2012192LT.01002301.tif.jpg)
2012D0411 — LT — 01.01.2013 — 000.002
Šis dokumentas yra skirtas tik informacijai, ir institucijos nėra teisiškai atsakingos už jo turinį
|
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO SPRENDIMAS 2012 m. liepos 17 d. kuriuo dėl gyvūnų sveikatos reikalavimų, susijusių su Simbu virusais ir epizootine hemoragine liga, iš dalies keičiamos Sprendimo 2010/472/ES nuostatos (pranešta dokumentu Nr. C(2012) 4831) (Tekstas svarbus EEE) (OL L 192, 20.7.2012, p.16) |
pataisytas:
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO SPRENDIMAS
2012 m. liepos 17 d.
kuriuo dėl gyvūnų sveikatos reikalavimų, susijusių su Simbu virusais ir epizootine hemoragine liga, iš dalies keičiamos Sprendimo 2010/472/ES nuostatos
(pranešta dokumentu Nr. C(2012) 4831)
(Tekstas svarbus EEE)
(2012/411/ES)
EUROPOS KOMISIJA,
atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,
atsižvelgdama į 1992 m. liepos 13 d. Tarybos direktyvą 92/65/EEB, nustatančią gyvūnų sveikatos reikalavimus, reglamentuojančius prekybą Bendrijoje gyvūnais, sperma, kiaušialąstėmis bei embrionais, kuriems netaikomi gyvūnų sveikatos reikalavimai, nustatyti specialiose Bendrijos taisyklėse, nurodytose Direktyvos 90/425/EEB A priedo I dalyje, bei jų importą į Bendriją ( 1 ), ypač į jos 17 straipsnio 2 dalies b punktą, 18 straipsnio 1 dalies pirmą įtrauką ir 19 straipsnio įžanginį sakinį ir b punktą,
kadangi:|
(1) |
2010 m. rugpjūčio 26 d. Komisijos sprendime 2010/472/ES dėl avinių ir ožkinių rūšių gyvūnų spermos, kiaušialąsčių ir embrionų importo į Sąjungą ( 2 ) pateiktas trečiųjų šalių arba jų dalių, iš kurių valstybės narės turi leisti į Sąjungą importuoti avinių ir ožkinių rūšių gyvūnų spermos, kiaušialąsčių ir embrionų siuntas, sąrašas. Jame taip pat pateiktos papildomos su konkrečiomis gyvūnų ligomis susijusios garantijos, kurias turi teikti tam tikros to sprendimo I ir III prieduose nurodytos trečiosios šalys arba jų dalys, o jo II ir IV priedų 2 dalyse nustatyti tokiam importui taikomų sveikumo sertifikatų pavyzdžiai; |
|
(2) |
Sprendimo 2010/472/ES II ir IV priedų 2 dalyse pateiktuose sveikumo sertifikatų pavyzdžiuose išdėstyti su mėlynojo liežuvio liga susiję gyvūnų sveikatos reikalavimai yra pagrįsti Pasaulio gyvūnų sveikatos organizacijos (toliau – OIE) Sausumos gyvūnų sveikatos kodekso 8.3 skyriaus, susijusio su šia liga, rekomendacijomis. Tame skyriuje rekomenduojamos įvairios rizikos mažinimo priemonės, kuriomis siekiama apsaugoti žinduolius šeimininkus nuo infekcinio užkrato arba nukenksminti virusą antikūnais; |
|
(3) |
be to, OIE Sausumos gyvūnų sveikatos kodekse yra skyrius apie stebėjimą dėl gyvūnų ligų užkratą pernešančių nariuotakojų. Tose rekomendacijose nenumatyta stebėti atrajotojus dėl Simbu virusų, pavyzdžiui, Bunyaviridae šeimos Akabanės ir Aino virusų, antikūnų, nors anksčiau, kol nebuvo daugiau informacijos apie šių ligų plitimą, šis metodas buvo laikomas tinkamu būdu nustatyti atitinkamų mėlynojo liežuvio ligos pernešėjų paplitimą; |
|
(4) |
be to, OIE nėra įtraukusi Akabanės ir Aino ligų į Sausumos gyvūnų sveikatos kodeksą. Todėl reikalavimas kasmet tikrinti dėl šių ligų, siekiant patvirtinti, kad užkrato pernešėjų nerasta, turėtų būti išbrauktas iš Sprendimo 2010/472/ES I ir III priedų ir iš to sprendimo II ir IV priedų 2 dalyse pateiktų sveikumo sertifikato pavyzdžių; |
|
(5) |
be to, Sprendimo 2010/472/ES II ir IV priedų 2 dalyse pateiktuose sveikumo sertifikatų pavyzdžiuose nurodyti epizootinei hemoraginei ligai taikomi gyvūnų sveikatos reikalavimai ne visiškai atitinka 2011 m. rugsėjo 20 d. Komisijos įgyvendinimo sprendime 2011/630/ES dėl galvijų spermos importo į Sąjungą ( 3 ) ir OIE Sausumos gyvūnų diagnostinių tyrimų ir vakcinų vadovo rekomendacijose išdėstytus reikalavimus. Todėl šie sveikumo sertifikatų pavyzdžiai turėtų būti iš dalies pakeisti siekiant atsižvelgti į Įgyvendinimo sprendime 2011/630/ES išdėstytus reikalavimus ir tame vadove pateiktas rekomendacijas; |
|
(6) |
todėl Sprendimo 2010/472/ES priedai turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeisti; |
|
(7) |
siekiant išvengti prekybos trukdymų, iki įsigaliojant šiuo sprendimu nustatytiems pakeitimams pereinamuoju laikotarpiu laikantis tam tikrų sąlygų reikėtų leisti naudoti pagal Sprendimą 2010/472/ES išduotus sveikumo sertifikatus; |
|
(8) |
šiame sprendime nustatytos priemonės atitinka Maisto grandinės ir gyvūnų sveikatos nuolatinio komiteto nuomonę, |
PRIĖMĖ ŠĮ SPRENDIMĄ:
1 straipsnis
Sprendimo 2010/472/ES priedai iš dalies keičiami remiantis šio sprendimo priedu.
2 straipsnis
Pereinamuoju laikotarpiu iki 2013 m. birželio 30 d. valstybės narės iš trečiųjų šalių leidžia importuoti šias siuntas:
a) avinių ir ožkinių rūšių gyvūnų spermos, prie kurių pridedamas sveikumo sertifikatas, išduotas ne vėliau kaip 2013 m. gegužės 31 d. pagal Sprendimo 2010/472/ES II priedo 2 dalies A skirsnyje pateiktą sveikumo sertifikato pavyzdį iki įsigaliojant šiuo sprendimu nustatytiems pakeitimams;
b) avinių ir ožkinių rūšių gyvūnų kiaušialąsčių ir embrionų, prie kurių pridedamas sveikumo sertifikatas, išduotas ne vėliau kaip 2013 m. gegužės 31 d. pagal Sprendimo 2010/472/ES IV priedo 2 dalyje pateiktą sveikumo sertifikato pavyzdį iki įsigaliojant šiuo sprendimu nustatytiems pakeitimams.
3 straipsnis
Šis sprendimas taikomas nuo 2013 m. sausio 1 d.
4 straipsnis
Šis sprendimas skirtas valstybėms narėms.
PRIEDAS
Sprendimo 2010/472/ES priedai iš dalies keičiami taip:
1) I priedas pakeičiamas taip:
„I PRIEDAS
Trečiųjų šalių ar jų dalių, iš kurių valstybės narės turi leisti importuoti avinių ir ožkinių rūšių gyvūnų spermos siuntas, sąrašas
|
ISO kodas |
Trečiosios šalies pavadinimas |
Pastabos |
|
|
Teritorijos aprašymas (jei reikia) |
Papildomos garantijos |
||
|
AU |
Australija |
Privaloma papildoma garantija dėl II priedo 2 dalies A skirsnyje pateikto sveikumo sertifikato pavyzdžio II.4.9.1 punkte nurodytų tyrimų. |
|
|
CA |
Kanada |
Privaloma papildoma garantija dėl II priedo 2 dalies A skirsnyje pateikto sveikumo sertifikato pavyzdžio II.4.9.1 punkte nurodytų tyrimų. |
|
|
CH |
Šveicarija (1) |
||
|
CL |
Čilė |
||
|
GL |
Grenlandija |
||
|
HR |
Kroatija |
||
|
IS |
Islandija |
||
|
NZ |
Naujoji Zelandija |
||
|
PM |
Sen Pjeras ir Mikelonas |
||
|
US |
Jungtinės Amerikos Valstijos |
Privaloma papildoma garantija dėl II priedo 2 dalies A skirsnyje pateikto sveikumo sertifikato pavyzdžio II.4.9.1 punkte nurodytų tyrimų. |
|
|
(1) Sertifikatai pagal Susitarimą tarp Europos bendrijos ir Šveicarijos Konfederacijos dėl prekybos žemės ūkio produktais, patvirtintą 2002 m. balandžio 4 d. Tarybos ir Komisijos sprendimu 2002/309/EB dėl bendradarbiavimo mokslo ir technologijų srityje susitarimo dėl septynių susitarimų sudarymo su Šveicarijos Konfederacija (OL L 114, 2002 4 30, p. 1).“ |
|||
2) II priedo 2 dalies A skirsnis pakeičiamas taip:
„A skirsnis
1 pavyzdys. Iš spermos kilmės patvirtinto spermos surinkimo centro išsiųstos spermos sveikumo sertifikatas
3) III priedas pakeičiamas taip:
„III PRIEDAS
Trečiųjų šalių ar jų dalių, iš kurių valstybės narės turi leisti importuoti avinių ir ožkinių rūšių gyvūnų kiaušialąsčių ir embrionų siuntas, sąrašas
|
ISO kodas |
Trečiosios šalies pavadinimas |
Pastabos |
|
|
Teritorijos aprašymas (jei reikia) |
Papildomos garantijos |
||
|
AU |
Australija |
Privaloma papildoma garantija dėl IV priedo 2 dalyje pateikto sveikumo sertifikato pavyzdžio II.2.6.1 punkte nurodytų tyrimų. |
|
|
CA |
Kanada |
Privaloma papildoma garantija dėl IV priedo 2 dalyje pateikto sveikumo sertifikato pavyzdžio II.2.6.1 punkte nurodytų tyrimų. |
|
|
CH |
Šveicarija (1) |
||
|
CL |
Čilė |
||
|
GL |
Grenlandija |
||
|
HR |
Kroatija |
||
|
IS |
Islandija |
||
|
NZ |
Naujoji Zelandija |
||
|
PM |
Sen Pjeras ir Mikelonas |
||
|
US |
Jungtinės Amerikos Valstijos |
Privaloma papildoma garantija dėl IV priedo 2 dalyje pateikto sveikumo sertifikato pavyzdžio II.2.6.1 punkte nurodytų tyrimų. |
|
|
(1) Sertifikatai pagal Susitarimą tarp Europos bendrijos ir Šveicarijos Konfederacijos dėl prekybos žemės ūkio produktais, patvirtintą Sprendimu 2002/309/EB, Euratomas.“ |
|||
4) IV priedo 2 dalis pakeičiama taip:
„2 DALIS
Importuojamų avinių ir ožkinių rūšių gyvūnų kiaušialąsčių ir embrionų siuntų sveikumo sertifikatų pavyzdžiai
 arba [II.1.2. per 12 mėnesių iki kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo buvo nustatyta snukio ir nagų ligos ir (arba) tuo laikotarpiu gyvūnai buvo vakcinuojami nuo snukio ir nagų ligos, o patelės donorės atrinktos iš ūkių, kuriuose nė vienas gyvūnas nebuvo vakcinuojamas nuo snukio ir nagų ligos per 30 dienų iki surinkimo ir nė vienam šiai ligai neatspariam gyvūnui nebuvo nustatyta snukio ir nagų ligos klinikinių požymių 30 dienų prieš ir bent 30 dienų po kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo, ir nebuvo atlikta įsiskverbimo į kiaušialąsčių/embrionų (1) skaidrųjį dangalą (zona pellucida) procedūra;]II.2. Eksportuoti skirtos kiaušialąstės/embrionai (1):II.2.1. buvo surinkti/gauti (1) ir paruošti patalpose, aplink kurias 10 km spinduliu 30 dienų iki jų surinkimo nebuvo nustatyta snukio ir nagų ligos, vezikulinio stomatito, Rifto slėnio karštligės atvejų;II.2.2. visada buvo saugomi patvirtintose patalpose, aplink kurias 10 km spinduliu per 30 dienų po jų surinkimo nebuvo nustatyta snukio ir nagų ligos, vezikulinio stomatito, Rifto slėnio karštligės atvejų;II.2.3. buvo surinkti/gauti (1) I.11. langelyje nurodytos grupės, patvirtintos ir prižiūrimos pagal Direktyvos 92/65/EEB D priedo I skyriaus III dalyje išdėstytus embrionų surinkimo ir gavimo grupių tvirtinimo ir priežiūros reikalavimus;II.2.4. atitinka Direktyvos 92/65/EEB D priedo III skyriaus II dalyje išdėstytus kiaušialąstėms ir embrionams taikomus reikalavimus;II.2.5. gauti iš avinių/ožkinių (1) rūšių gyvūnų patelių donorių, kurios:(1) arba [II.2.5.1. bent 60 dienų iki kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo ir jo metu buvo laikomos šalyje ar teritorijoje, kurioje nenustatyta mėlynojo liežuvio viruso atvejų;](1) arba [II.2.5.1. buvo laikomos tam tikru metų laiku mėlynojo liežuvio virusu neužkrėstoje teritorijoje laikotarpiu, kuriuo viruso pernešėjų nėra;](1) arba [II.2.5.1. bent 60 dienų iki kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo ir jo metu buvo apsaugotos nuo užkrato pernešėjo;](1) arba [II.2.5.1. atsižvelgiant į Sausumos gyvūnų diagnostinių tyrimų ir vakcinų vadovą, po 21–60 dienų nuo kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo joms buvo atliktas mėlynojo liežuvio viruso grupės antikūnų nustatymo serologinis tyrimas, kurio rezultatai buvo neigiami;](1) arba [II.2.5.1. atsižvelgiant į Sausumos gyvūnų diagnostinių tyrimų ir vakcinų vadovą, joms buvo atliktas mėlynojo liežuvio viruso sukėlėjo nustatymo tyrimas, kuriam buvo naudojami kraujo mėginiai, paimti kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo dieną arba paskerdimo dieną, ir kurio rezultatai buvo neigiami;]II.2.5.2. kiek man žinoma, oficialios pranešimo sistemos duomenimis ir remiantis savininko raštišku pareiškimu, nebuvo atvežtos iš ūkių ir neturėjo kontakto su gyvūnais iš ūkio, kuriame per a–d punktuose nurodytą laikotarpį iki eksportui skirtų kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo buvo nustatyti šių ligų klinikiniai požymiai:a) avių ar ožkų kontaginės agalaktijos (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides „didelė kolonija“) – pastaruosius šešis mėnesius;b) paratuberkuliozės ir kazeozinio limfadenito – pastaruosius 12 mėnesių;c) plaučių adenomatozės – pastaruosius trejus metus;(1) arba [d) „maedi visna“ ligos avims arba ožkų virusinio artrito ir encefalito ožkoms – pastaruosius trejus metus;](1) arba [d) „maedi visna“ ligos avims ar ožkų virusinio artrito ir encefalito ožkoms – pastaruosius 12 mėnesių ir visi užkrėsti gyvūnai buvo paskersti, o likusius gyvūnus ištyrus, atlikus du tyrimus bent šešių mėnesių intervalu, buvo gauti neigiami rezultatai;]](http://publications.europa.eu/resource/celex/02012D0411-20130101.LIT.xhtml.L_2012192LT.01002601.tif.jpg)
 arba [II.2.5.4. buvo laikomos ūkyje, kuris gavo ir išlaikė savo kaip oficialiai brucelioze (B. melitensis) neužkrėsto ūkio statusą pagal Direktyvą 91/68/EEB, ir](1) arba [II.2.5.4. yra kilusios iš ūkio, kuriame per pastaruosius 12 mėnesių nė vienam bruceliozei (B. melitensis) neatspariam gyvūnui nepasireiškė klinikiniai ar kitokie šios ligos požymiai, nė vienas avinių ir ožinių rūšių gyvūnas nebuvo vakcinuojamas nuo šios ligos, išskyrus tuos, kurie ne mažiau kaip prieš dvejus metus buvo skiepyti Rev. 1 vakcina, taip pat visiems vyresniems kaip šešių mėnesių avinių ir ožinių rūšių gyvūnams buvo atlikti bent du tyrimai (3), kurių rezultatai neigiami, naudojant mėginius, paimtus bent šešių mėnesių intervalu … (data) ir … (data); pastarasis atliktas per 30 dienų prieš kiaušialąsčių/embrionų (1), surinkimą,]ir anksčiau nebuvo laikomos žemesnio statuso ūkyje;(1) arba [II.2.5.5. buvo laikomos eksportuojančioje šalyje bent pastaruosius šešis mėnesius iki eksportuoti skirtų kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo;](1) arba [II.2.5.5. per pastaruosius šešis mėnesius iki kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo atitiko gyvūnų sveikatos reikalavimus, taikomus eksportuoti į Sąjungą skirtų kiaušialąsčių/embrionų (1) donorėms, ir buvo importuotos į eksportuojančią šalį bent 30 dienų iki kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimo nuo … (2);][II.2.6. buvo surinkti/gauti (1) eksportuojančioje šalyje;(1) arba [II.2.6.1. kurioje oficialiais duomenimis nenustatyta epizootinės hemoraginės ligos atvejų (EHD);](1)(5) arba [II.2.6.1. kurioje, oficialių tyrimų duomenimis, yra šių epizootinės hemoraginės ligos (EHD) serotipų: …ir buvo atlikti šie tyrimai (kiekvienu atveju gauti neigiami rezultatai):(1) arba [du kartus ne didesniu kaip 12 mėnesių intervalu patvirtintoje laboratorijoje atliktas serologinis tyrimas (6) kuriam naudoti kraujo mėginiai, paimti prieš šios siuntos kiaušialąsčių/embrionų (1) surinkimą ir praėjus ne mažiau kaip 21 dienai po jo;](1) arba [serologinis tyrimas (6) epizootinės hemoraginės ligos grupės sukėlėjų antikūnams nustatyti, kuriam buvo naudojami mėginiai, imti spermos rinkimo laikotarpiu ne mažesniu kaip 60 dienų intervalu ir po 21–60 dienų po paskutinių šios siuntos kiaušialąsčių /embrionų (1) surinkimo;](1) arba [patvirtintose laboratorijose atliktas viruso sukėlėjo nustatymo tyrimas (6), kuriam buvo naudojami kraujo mėginiai, paimti pradedant ir baigiant rinkti spermą siuntai, ir imti bent kas 7 dienas (tiriant viruso nustatymo metodu) arba 28 dienas (atliekant PGR tyrimą) kiaušialąsčių/embrionų rinkimo siuntai laikotarpiu (1);]](1) arba [II.2.8. atitinka Reglamento (EB) Nr. 999/2001 VIII priedo A skyriaus I dalies reikalavimus;](1) arba [II.2.8. atitinka Reglamento (EB) Nr. 999/2001 VIII priedo A skyriaus I dalies reikalavimus ir skirti valstybei narei, kurios visai teritorijai ar teritorijos daliai taikomos Reglamento (EB) Nr. 999/2001 VIII priedo A skyriaus I dalies b ar c punktuose išdėstytos nuostatos, o gyvūnų donorų būklė skrepi ligos atžvilgiu atitinka garantijose, nustatytose tuose punktuose nurodytoje nacionalinėje skrepi ligos kontrolės programoje, ir garantijose (7), kurių reikalauja paskirties valstybė narė, pateikiamą informaciją;]II.2.9. buvo surinkti/gauti (1) po to, kai eksportuojančios šalies kompetentingos nacionalinės institucijos patvirtino embrionų surinkimo grupę;II.2.10. buvo paruošti ir saugomi patvirtintomis sąlygomis bent 30 dienų po jų surinkimo arba gavimo (1) ir vežti Direktyvos 92/65/EEB D priedo III skyriaus II dalyje išdėstytus kiaušialąstėms ir embrionams taikomus reikalavimus atitinkančiomis sąlygomis;II.2.11. buvo nusiųsti į pakrovimo vietą užplombuotame konteineryje, pažymėtame I.23. langelyje nurodytu numeriu, pagal Direktyvos 92/65/EEB D priedo III skyriaus II dalies 6 punkte išdėstytus embrionų vežimui taikomus reikalavimus;(9) II.2.12. buvo gauti dirbtinio apvaisinimo būdu / in vitro apvaisinimo būdu (1) naudojant spermą, atvežtą iš spermos surinkimo centrų.(1) arba [II.2.12.1. patvirtintų pagal Direktyvos 92/65/EEB 11 straipsnio 2 dalį ir esančių Europos Sąjungos valstybėje narėje ir sperma atitinka Direktyvos 92/65/EEB reikalavimus.](1) arba [II.2.12.1. patvirtintų pagal Direktyvos 92/65/EEB 17 straipsnio 3 dalies b punktą ir esančių trečiojoje šalyje arba jos dalyje, nurodytoje Sprendimo 2010/472/ES I priede, ir sperma atitinka to sprendimo II priedo 2 dalies reikalavimus.]](http://publications.europa.eu/resource/celex/02012D0411-20130101.LIT.xhtml.CL2012D0411LT0000020.0001.tif.jpg)
( 1 ) OL L 268, 1992 9 14, p. 54.
( 2 ) OL L 228, 2010 8 31, p. 74.
( 3 ) OL L 247, 2011 9 24, p. 32.