Malti (mt)
- български (bg)
- español (es)
- čeština (cs)
- dansk (da)
- Deutsch (de)
- eesti keel (et)
- eλληνικά (el)
- English (en)
- français (fr)
- Gaeilge (ga)
- hrvatski (hr)
- italiano (it)
- latviešu valoda (lv)
- lietuvių kalba (lt)
- magyar (hu)
- Malti (mt)
- Nederlands (nl)
- polski (pl)
- português (pt)
- română (ro)
- slovenčina (sk)
- slovenščina (sl)
- suomi (fi)
- svenska (sv)
Written question E-000582/11 Philippe Juvin (PPE) lill-Kummissjoni. It-titjib tas-sistema tal-farmakoviġilanza Ewropea — il-każ tal-Medjatur
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Dejta provviżorja , Il-Parlament Ewropew
- Suġġett: approvazzjoni ta' bejgħ, dijabete, l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini, mediċinament, mewt, riċerka, sikurezza tal-prodotti, sorveljanza tal-medikamenti, tħaddim tal-Istituzzjonijiet
- CELEX : 92011E000582
- EP : P7_QE(2011)000582
Lingwi u formati disponibbli
Lura għal-lista tar-riżultati
Utilitajiet
Għoddda
Klassifikazzjoni tal-utent
 lill-Kummissjoni. It-titjib tas-sistema tal-farmakoviġilanza Ewropea — il-każ tal-Medjatur&WT.cg_s=EULex&WT.keywords=market approval;diabetes;European Medicines Agency;medicament;death;research;product safety;drug surveillance;operation of the Institutions&){kind=small}