 |
Jekk jogħġbok innota li din il-websajt se tkun qed tgħaddi minn xi aġġornamenti din il-ġimgħa. Konsegwentement, l-utenti jistgħu jesperjenzaw instabilità u funzjonalità limitata. Niskużaw ruħna għall-inkonvenjenza.. ("Google tradotta" mill Ingliż oriġinali) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Ir-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 1102/95 tas-16 ta’ Mejju 1995 li jemenda Annessi I, II u III tar-Regolament tal-Kunsill (KEE) Nru 2377/90 li jistabilixxi l-proċedura tal-Komunità għall-istabbiliment ta’ limiti ta’ residwu massimu ta’ prodotti mediċinali veterinarji f’oġġetti tal-ikel li ġejjin mill-annimali. Test b’ rilevanza ŻEE)
Ir-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 1102/95 tas-16 ta’ Mejju 1995 li jemenda Annessi I, II u III tar-Regolament tal-Kunsill (KEE) Nru 2377/90 li jistabilixxi l-proċedura tal-Komunità għall-istabbiliment ta’ limiti ta’ residwu massimu ta’ prodotti mediċinali veterinarji f’oġġetti tal-ikel li ġejjin mill-annimali. Test b’ rilevanza ŻEE)
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Il-Kummissjoni Ewropea
- Suġġett: kontroll tas-saħħa , prodott mediċinali , prodott mill-annimali , prodott veterinarju , skart , spezzjoni tal-ikel
- OJ : JOL_1995_110_R_0009_012
- CELEX : 31995R1102
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi