 |
Lūdzu, ņemiet vērā, ka šai vietnei šonedēļ tiks veikti daži atjauninājumi. Līdz ar to lietotājiem var rasties nestabilitāte un ierobežota funkcionalitāte. Mēs atvainojamies par sagādātajām neērtībām. ("Google tulkots" no angļu valodas oriģināls) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Papildpielāgojumi
Publication detail
Home
Rettifica del regolamento (UE) n. 1235/2010 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 15 dicembre 2010 , che modifica, per quanto riguarda la farmacovigilanza dei medicinali per uso umano, il regolamento (CE) n. 726/2004 che istituisce procedure comunitarie per l’autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano e veterinario, e che istituisce l’agenzia europea per i medicinali e il regolamento (CE) n. 1394/2007 sui medicinali per terapie avanzate ( GU L 348 del 31.12.2010 )
Rettifica del regolamento (UE) n. 1235/2010 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 15 dicembre 2010 , che modifica, per quanto riguarda la farmacovigilanza dei medicinali per uso umano, il regolamento (CE) n. 726/2004 che istituisce procedure comunitarie per l’autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano e veterinario, e che istituisce l’agenzia europea per i medicinali e il regolamento (CE) n. 1394/2007 sui medicinali per terapie avanzate ( GU L 348 del 31.12.2010 )
Publikācijas metadati
- Publicēts:
- Autoru kolektīvs: Eiropas Parlaments , Eiropas Savienības Padome
- Temats: Eiropas Zāļu aģentūra , slimības profilakse , tirgus atļauja , veterinārās zāles , zāles , zāļu uzraudzība
- OJ : JOL_2012_201_R_0138_01_REG_2010_1235_138
- CELEX : 32010R1235R(01)
Dokumentu skatītājs
Note:
Publikāciju nevar parādīt dokumentu skatītājā. Atvērt tīmekļa versiju
Publikācijai var piekļūt, izmantojot pogu “Lejupielāde un valodu versijas”