 |
Atminkite, kad ši svetainė šią savaitę bus šiek tiek atnaujinta. Taigi vartotojams gali kilti nestabilumo ir ribotos funkcijos. Atsiprašome už nepatogumus. ("Google išversta" iš anglų originalas) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Sommarju Eżekuttiv tal-Opinjoni tal-Kontrollur Ewropew għall-Protezzjoni tad-Data dwar il-proposta tal-Kummissjoni għal Regolament dwar provi kliniċi fuq prodotti mediċinali għall-użu mill-bnedmin, u li tirrevoka d-Direttiva 2001/20/KE
Sommarju Eżekuttiv tal-Opinjoni tal-Kontrollur Ewropew għall-Protezzjoni tad-Data dwar il-proposta tal-Kummissjoni għal Regolament dwar provi kliniċi fuq prodotti mediċinali għall-użu mill-bnedmin, u li tirrevoka d-Direttiva 2001/20/KE
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos duomenų apsaugos priežiūros pareigūnas
- Tema: administraciniai formalumai , bandymai , bioetika , duomenų apsauga , eksperimentas su žmonėmis , medicinos mokslo tiriamieji darbai , pritarimas prekybai , standartų derinimas , vaistinis preparatas
- OJ : JOC_2013_253_R_NS0006
- CELEX : 52013XX0903(03)
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos