Lietuvių (lt)
- български (bg)
- español (es)
- čeština (cs)
- dansk (da)
- Deutsch (de)
- eesti keel (et)
- eλληνικά (el)
- English (en)
- français (fr)
- Gaeilge (ga)
- hrvatski (hr)
- italiano (it)
- latviešu valoda (lv)
- lietuvių kalba (lt)
- magyar (hu)
- Malti (mt)
- Nederlands (nl)
- polski (pl)
- português (pt)
- română (ro)
- slovenčina (sk)
- slovenščina (sl)
- suomi (fi)
- svenska (sv)
Išsamios informacijos apie įvairias sąlygų keitimo kategorijas, 2008 m. lapkričio 24 d. Komisijos reglamento (EB) Nr. 1234/2008 dėl žmonėms skirtų vaistų ir veterinarinių vaistų rinkodaros pažymėjimų sąlygų keitimo nagrinėjimo II, IIa, III ir IV skyriuose nustatytų procedūrų vykdymo ir dokumentų, kurie turi būti pateikti pagal šias procedūras, gairės
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos Komisija
- Tema: administraciniai formalumai, farmacinės veiklos įstatymai, gyvūnų sveikata, pritarimas prekybai, vaistas, veterinarinis vaistas, visuomenės sveikata
- OJ : JOC_2013_223_R_NS0001
- CELEX : 52013XC0802(04)
Galimos kalbos ir formatai
Grįžti į rezultatų sąrašą
Priemonės
Įrankiai
Naudotojų vertinimas