For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Regolament (UE) 2017/745 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-5 ta' April 2017 dwar apparati mediċi, li jemenda d-Direttiva 2001/83/KE, ir-Regolament (KE) Nru 178/2002 u r-Regolament (KE) Nru 1223/2009 u li jħassar id-Direttivi tal-Kunsill 90/385/KEE u 93/42/KEE (Test b'rilevanza għaż-ŻEE. )
Regolament (UE) 2017/745 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-5 ta' April 2017 dwar apparati mediċi, li jemenda d-Direttiva 2001/83/KE, ir-Regolament (KE) Nru 178/2002 u r-Regolament (KE) Nru 1223/2009 u li jħassar id-Direttivi tal-Kunsill 90/385/KEE u 93/42/KEE (Test b'rilevanza għaż-ŻEE. )
Yra paskelbtas naujesnis
šio leidinio leidimas
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Europos Parlamentas , Europos Sąjungos Taryba
- Tema: bandymai , kokybės standartas , medicininiai ir chirurginiai instrumentai , pritarimas prekybai , rinkodaros standartas , rinkos priežiūra , saugos standartas , standartų derinimas , sveikatos sistemos įstatymai , žymėjimas CE ženklu
- CELEX : 32017R0745
- IMMC : PE 14 2017 INIT
- OJ : JOL_2017_117_R_0001
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos