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Komisjoni teatis, mis on seotud Euroopa Parlamendi ja nõukogu 27. oktoobri 1998 . aasta direktiivi 98/79/EÜ (meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta) rakendamisega (Liidu ühtlustamisaktide kohaste ühtlustatud standardite pealkirjade ja viidete avaldamine) EMPs kohaldatav tekst
Komisjoni teatis, mis on seotud Euroopa Parlamendi ja nõukogu 27. oktoobri 1998 . aasta direktiivi 98/79/EÜ (meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta) rakendamisega (Liidu ühtlustamisaktide kohaste ühtlustatud standardite pealkirjade ja viidete avaldamine) EMPs kohaldatav tekst
Metadati delle pubblicazioni
- Pubblicato:
- Servizio autore: Commissione europea
- Argomento: attrezzature medico-chirurgiche , Cenelec , comitato europeo di normalizzazione , commercializzazione , diagnostica medica , fecondazione in vitro , norma europea , ravvicinamento delle legislazioni
- OJ : JOC_2015_014_R_0006
- CELEX : 52015XC0116(08)
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