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Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 2232/2004 tat- 23 ta' Diċembru 2004 li jemenda l-Annessi I, II u III tar-Regolament tal-Kunsill (KEE) Nru 2377/90 li jistabbilixxi kull proċedura tal-Komunità għal iffissar ta' limiti massimi ta' residwi ta' prodotti mediċinali veterinarji fi prodotti tal-ikel ta' oriġini mill-annimali, fir-rigward tal-altrenogest, il-beclomethasone dipropionate, il-cloprostenol, l-r-cloprostenol, is-sorbitan sesquioleate u t-toltrazuril Test b'rilevanza għaż-ŻEE
Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 2232/2004 tat- 23 ta' Diċembru 2004 li jemenda l-Annessi I, II u III tar-Regolament tal-Kunsill (KEE) Nru 2377/90 li jistabbilixxi kull proċedura tal-Komunità għal iffissar ta' limiti massimi ta' residwi ta' prodotti mediċinali veterinarji fi prodotti tal-ikel ta' oriġini mill-annimali, fir-rigward tal-altrenogest, il-beclomethasone dipropionate, il-cloprostenol, l-r-cloprostenol, is-sorbitan sesquioleate u t-toltrazuril Test b'rilevanza għaż-ŻEE
Metadati delle pubblicazioni
- Pubblicato:
- Servizio autore: Commissione europea
- Argomento: legislazione farmaceutica , medicinale veterinario , prodotto alimentare , prodotto animale , prodotto chimico
- CELEX : 32004R2232
- OJ : JOL_2004_379_R_0071_01
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