For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
Uredba Komisije (ES) št. 540/95 z dne 10. marca 1995, ki določa način poročanja o sumljivih nepričakovanih neželenih učinkih, ki niso resni, ne glede na to ali se pojavijo v Skupnosti ali v tretji državi, zdravil za uporabo v humani ali veterinarski medicini, ki so odobrena v skladu z določbami Uredbe Sveta (EGS) št. 2309/93
Uredba Komisije (ES) št. 540/95 z dne 10. marca 1995, ki določa način poročanja o sumljivih nepričakovanih neželenih učinkih, ki niso resni, ne glede na to ali se pojavijo v Skupnosti ali v tretji državi, zdravil za uporabo v humani ali veterinarski medicini, ki so odobrena v skladu z določbami Uredbe Sveta (EGS) št. 2309/93
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Europska komisija
- Predmet: dopuštenje za prodaju , medicinski proizvod , obavijest potrošaču , trgovačka obavijest , zdravstveni rizik
- CELEX : 31995R0540
- OJ : JOL_1995_055_R_0005_025
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik