 |
Imajte na umu da će ovaj tjedan ove stranice biti podvrgnute nekim ažuriranjima. Stoga korisnici mogu imati nestabilnosti i ograničenu funkcionalnost. Ispričavamo se zbog neugodnosti. ("Google Preveo" od engleskog izvornog) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
Vec T-67/13: Rozsudok Všeobecného súdu z 15. septembra 2015 – Novartis Europharm/Komisia („Humánne lieky — Povolenie na uvedenie na trh pre generický liek Zoledronic acid Hospira — zoledronic acid — Obdobie regulačnej ochrany údajov týkajúce sa referenčných liekov Zometa a Aclasta, ktoré obsahujú účinnú látku kyselinu zoledrónovú — Smernica 2001/83/ES — Nariadenie (EHS) č. 2309/93 a nariadenie (ES) č. 726/2004 — Globálne povolenie na uvedenie na trh — Obdobie regulačnej ochrany údajov“)
Vec T-67/13: Rozsudok Všeobecného súdu z 15. septembra 2015 – Novartis Europharm/Komisia („Humánne lieky — Povolenie na uvedenie na trh pre generický liek Zoledronic acid Hospira — zoledronic acid — Obdobie regulačnej ochrany údajov týkajúce sa referenčných liekov Zometa a Aclasta, ktoré obsahujú účinnú látku kyselinu zoledrónovú — Smernica 2001/83/ES — Nariadenie (EHS) č. 2309/93 a nariadenie (ES) č. 726/2004 — Globálne povolenie na uvedenie na trh — Obdobie regulačnej ochrany údajov“)
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Opći sud (Sud Europske unije)
- Predmet: dopuštenje za prodaju , generički lijek , kontrola lijekova , zaštita podataka
- IMMC : 20151016-032:ARR-T-0067-2013
- OJ : JOC_2015_363_R_0037
- PLANJO : 20151016-032
- CELEX : 62013TA0067
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik