 |
Imajte na umu da će ovaj tjedan ove stranice biti podvrgnute nekim ažuriranjima. Stoga korisnici mogu imati nestabilnosti i ograničenu funkcionalnost. Ispričavamo se zbog neugodnosti. ("Google Preveo" od engleskog izvornog) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. marts 2010 til 30. juni 2010 [Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004]
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. marts 2010 til 30. juni 2010 [Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004]
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Europska komisija
- Predmet: dopuštenje za prodaju , države članice EU-a , marketinški standard , medicinski proizvod , propisi o lijekovima
- CELEX : 52010XC0924(03)
- OJ : JOC_2010_258_R_0001_01
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik