For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Näytönluku
Publication detail
Home
Ir-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru. 847/2000 tas-27 ta' April 2000 li jistabbilixxi d-dispożizzjonijiet għall-implimentazzjoni tal-kriterji għall-għażla ta' prodott mediċinali bħala prodott mediċinali orfni u definizzjonijiet tal-kunċetti prodott mediċinali simili u superjorità klinika
Ir-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru. 847/2000 tas-27 ta' April 2000 li jistabbilixxi d-dispożizzjonijiet għall-implimentazzjoni tal-kriterji għall-għażla ta' prodott mediċinali bħala prodott mediċinali orfni u definizzjonijiet tal-kunċetti prodott mediċinali simili u superjorità klinika
Julkaisun metatiedot
- Julkaistu:
- Tekijäorganisaatio (t): Euroopan komissio
- Aihe: lääke , lääkeaineiden nimikkeistö , lääkelainsäädäntö , myyntilupa
- CELEX : 32000R0847
- OJ : JOL_2000_103_R_0005_01
Tiedoston katseluohjelma
Note:
Julkaisua ei voida näyttää asiakirjakatselimessa. Avaa selainversio
Tutustu siihen täällä: Lataus ja kielet