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Mitteilung der Kommission — Anleitung für die gemäß Artikel 41 der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates in die EU-Datenbank über klinische Prüfungen (EudraCT) einzugebenden Informationen über pädiatrische klinische Prüfungen und die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) der Öffentlichkeit zugänglich zu machenden Informationen
Mitteilung der Kommission — Anleitung für die gemäß Artikel 41 der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates in die EU-Datenbank über klinische Prüfungen (EudraCT) einzugebenden Informationen über pädiatrische klinische Prüfungen und die von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) der Öffentlichkeit zugänglich zu machenden Informationen
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): Euroopa Komisjon
- Teema: andmebaas , arstiteaduslik uurimus , Euroopa Ravimiamet , info kättesaadavus , katsetamine , rahvatervis , ravim
- OJ : JOC_2009_028_R_0001_01
- CELEX : 52009XC0204(01)
Dokumendivaataja
Note:
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