 |
Pange tähele, et seda veebisaiti värskendatakse sel nädalal. Järelikult võivad kasutajad kogeda ebastabiilsust ja piiratud funktsionaalsust. Vabandame ebamugavuste pärast. ("Google tõlgitud" alates inglise originaal) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utiliidid
Publication detail
Home
Komisjoni teatis, mis on seotud Euroopa Parlamendi ja nõukogu 27. oktoobri 1998. aasta direktiivi 98/79/EÜ (meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta) rakendamisega (Liidu ühtlustamisaktide kohaste ühtlustatud standardite pealkirjade ja viidete avaldamine)EMPs kohaldatav tekst
Komisjoni teatis, mis on seotud Euroopa Parlamendi ja nõukogu 27. oktoobri 1998. aasta direktiivi 98/79/EÜ (meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta) rakendamisega (Liidu ühtlustamisaktide kohaste ühtlustatud standardite pealkirjade ja viidete avaldamine)EMPs kohaldatav tekst
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): Euroopa Komisjon
- Teema: Euroopa standard , Euroopa standardiorganisatsioon , katseklaasiviljastamine , meditsiiniline diagnoos , meditsiiniseadmed ja kirurgilised instrumendid , rahvatervis , standardite ühtlustamine , turustusnorm , õigusaktide ühtlustamine
- PLANJO : 20150623-012
- CELEX : 52015XC0710(03)
- IMMC : PLANJO:20150623-012
- OJ : JOC_2015_226_R_0003
Dokumendivaataja
Note:
Väljaannet ei saa dokumendivaatajas kuvada. Ava veebiversioon
Selle nägemiseks klõpsake nupul „Allalaadimine ja keeled“